AYRIM IONLARNI ANIQLASHNING TEST USULLARINI ISHLAB CHIQISH
![minimallashtirilishi kerak. Metrologik jihat, albatta, test tizimlarini ishlab
chiqish, tayyorlash va ulardan foydalanish uchun juda zarur; oz miqdordagi
moddalar aniqlanganda ham natijalar yyetarlicha ishonchli bo’lishi kerak.
Test usullarining to’g’riligi, odatda ularning natijalarini "instrumental"
usullar bilan olingan natijalar bilan solishtirish orqali tekshiriladi. Bu, albatta,
test usullarini ishlab chiqishda amalga oshiriladi, lekin ba’zida iste’molchi o’z
natijalariga ishonch hosil qilish uchun bunday tekshiruvni berishi mumkin, bu
test tizimlari universal emas va faqat ma’lum ob’ektlardagi komponentlarni
aniqlash uchun mo’ljallangan. Rang reaksiyalarida vizual o’zgarishlarning
takrorlanishi taxminan 10-50% xato bilan buziladi. Shuning uchun bir qator
hollarda bunday usullarni yarim miqdoriy deb hisoblash kerak. Biroq, ba’zida
takrorlanish ancha yaxshi bo’ladi [ 1 ].
Amelin [2] indikator qog’ozlardan foydalanganda natijalarning
takrorlanishi haqidagi ma’lumotlarni umumlashtirdi. U takrorlanuvchanlikni
nisbiy standart chetlanish (S
r ) bilan baholadi. Konsentratsiyani aniqlash uchun
turli usullar qo’llaniladi. Belgilangan diapazonlarning pastki chegaralari
hududida test titrlash uchun va test trubkalaridan foydalanganda eng kichik
S
r <0,1qiymati olingan. Qog’oz test tasmalaridagi rangli yoki rangsiz maydonlar
uzunligi bo’ylab konsentratsiyani aniqlashda S
r <0,3 qiymatlari foydali bo’ladi
va suyuqlikning rang intensivligini vizual baholashda S
r <0,4. Eng kam aniq
kontsentratsiya reaktiv qog’ozlarning rang intensivligi bilan aniqlanadi (S
r <
0,5). S
r ning berilgan qiymatlari haqiqiy ob’ektlarda ushbu usul bilan
aniqlangan minimal konsentratsiyalarda 0,95 ishonchlilik bilan olingan.
Belgilangan kontsentratsiyalarning katta qiymatlarida S
r qiymati, qoida
tariqasida, kichikroq qiymatga ega. Test shakllarining diffuzion aks ettirilishini
o’lchash uchun portativ qurilmalardan foydalanish aniqlashlarning
takrorlanishini sezilarli darajada yaxshilashi mumkin (S
r <0,08). Bu yerda biz
Gurevich-Kubelka-Munk funksiyasining F=(1-R)2/2R bog’liqligidan
foydalanamiz, R-kontsentratsiyaga nisbatan ma’lum to’lqin uzunligidagi
namunaning diffuzion aks etishi. Test usullarini aniqlash chegarasiga kelsak,
7](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_7.png)
![sezgir usullarni yaratish bilan birga haqiqiy ehtiyojga ham e’tibor qaratish
kerak. Masalan, atrof-muhit ob’ektlarini tahlil qilishda, birinchi navbatda,
ushbu komponentning ma’lum bir ob’ektdagi, masalan, tabiiy suvdagi
maksimal ruxsat etilgan kontsentratsiyasi (REM)dan bir oz pastroq darajadagi
normalangan komponentni aniqlash uchun vositalar kerak.
Sezuvchanlik, albatta, test vositalarining turiga, tanlangan reagentlarga,
aniqlashni amalga oshirish usullariga bog’liq. Juda sezgir testlarga misollar
mavjud; indikator qog’ozlari 0,005 mg/l gacha misni aniqlaydi [2]. 20 ml tahlil
qilingan suyuqlikni reaktiv matrisadan (reagentlar bilan qog’oz) o’tkazishda,
eng oddiy konsentratsiyalash moslamasida 0,001 mg/l aniqlash chegarasiga
erishish mumkin. Aniqlash chegarasini kamaytirish nuqtai nazaridan kinetik,
xususan, fermentativ usullar qiziqish uyg’otadi; simobni xren peroksidaza
ingibitori ta’siri bilan aniqlashda, belgilangan tarkibning rekord darajadagi
pastki chegarasiga erishildi.
Xarkov tadqiqotchilari guruhi bir paytlar N.P.Komar [3] tomonidan o zʻ
darsligida taklif qilingan tamoyilga asoslanib, test usullaridan foydalanganda
(1 · 10 -5
mg/l) aniqlash chegaralarini hisoblash usulini ishlab chiqdi.
1.2. Kimyoviy test usullari .
Test usullari uchun ayniqsa sezgir va selektiv reaksiyalarni topishning
tabiiy istagiga qaramay, odatiy usul hali ham ko’p yoki kamroq ma’lum
bo’lgan reaksiyalar va reagentlardan foydalanishdan iborat. Test usullarining
kimyosi asosan rangli reaksiyalariga asoslanadi, masalan, kompleks hosil qilish
yoki oksidlanish-qaytarilish reaksiyalari. Test tizimlarini ishlab chiquvchilar va
ishlab chiqaruvchilarning "nou-xau"lari reagentlarning oqilona
kombinatsiyasini tanlashga, reagentlar va eritmalar aralashmalarini
barqarorlashtirishga, niqoblash vositalarini qo’shish orqali aralashuvchi
ta’sirlarni kamaytirishga qaratilgan. Asosiy maqsad ekspress va oson amalga
oshiriladigan testni ishlab chiqishdir.
Rangning paydo bo’lishiga olib keladigan reaksiyalardan tashqari,
kimyoviy o’zaro ta’sirlar ham qo’llaniladi, buning natijasida lyuminessensiya
8](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_8.png)
![paydo bo’ladi.
Effekt nafaqat vizual, balki foydalanish uchun qulay portativ (odatda
cho’ntak tipidagi) asboblar yordamida ham o’lchanadi. Yorug’lik
o’tkazuvchanligi, diffuz aks ettirish yoki yuqorida aytib o’tilganidek,
lyuminessensiya ayniqsa tez-tez o’lchanadi. Test usullarida qo’llaniladigan
reaksiyalarga qo’yiladigan asosiy talablarni quyidagicha shakllantirish
mumkin:
Test usullarida qo'llaniladigan reaksiyalarga qo'yiladigan talablar
quyidagilar:
1. Aniqlanadigan (aniqlangan) komponentlarga yoki ularning yig'indisiga
nisbatan selektivlik - vazifaga qarab;
2. Yetarli darajada yuqori sezuvchanlik. Masalan, atrof-muhit ob'ektlarini
tahlil
qilganda, aniqlash chegarasi odatda kerakli komponentning ruxsat etilgan
maksimal kontsentratsiyasidan past yoki yaqin bo'lishi kerak;
3. Rangli reaksiyalardan foydalanganda aniqlanadigan yoki analitik modda
ishtirokida yuqori kontrastli va ranglarning yuqori tezlik bilan o'tishi;
4. Reaktivlarni silikagel yoki sellyuloza yuzasida, kovalent bog'lanishlar hosil
qilish bilan, masalan, immobilizatsiya usullarida qo'llash uchun mos bo'lgan
shaklda kiritish qobiliyati;
5. Reaktivlarni saqlash vaqtida barqarorligi va analitik effektning (rang,
luminessensiya va boshqalar) vaqt o'tishi bilan yetarli darajada barqarorligi.
Test usullari va test vositalarini yaratish uchun deyarli barcha asosiy turdagi
kimyoviy reaksiyalar qo'llaniladi: 1) kislota-asos; 2) redoks; 3) kompleks; 4)
organik sintezning turli reaksiyalari.
Test usullarida katalitik reaksiyalar muhim rol o’ynaydi, ulardan asosan
fermentlardan foydalanish alohida o’rini egallaydi. Shunga ko’ra, turli xil ta’sir
mexanizmli va har xil tabiatdagi reagentlar qo’llaniladi.
Keng qo’llaniladigan reaktivlardan biri ditizondir [4]. Ko’p metall ionlari
bilan rangli komplekslar hosil qiladi; barqarorlik nuqtai nazaridan ular bir
9](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_9.png)
![qatorda joylashishi mumkin: Ag > Hg > Pd > Pt > Au > Cu > Bi > In > Sn > Zn
> Cd > Co > Pb > Ni > Fe(II) > Mg > Tl (I). Ditizon taxminan 30ga yaqin
kation guruh reagenti bo’lsa-da, reaksiyaning eritmaning pH ga bog’liqligi,
reagentlarni niqoblash va o’rin almashinish reaksiyalaridan foydalanib, juda
selektiv aniqlashni amalga oshirish mumkin. Masalan, tiokarbamid va natriy
asetat bilan birgalikda og’ir metallar miqdorini aniqlash uchun indikator
qog’ozlarni olish uchun ditizon ishlatilgan, aniqlash chegarasi 0,5 mg/l kation
edi. Ruxni aniqlash uchun aniqlash chegarasi 0,5 mg/l bo’lgan 50 mg ditizon, 1
g tiokarbonat, 8 g natriy karbonat 2 g jelatin, 50 ml etanol va 50 ml suv;
eritmasi singdirilgan qog’oz taklif qilindi.
Simob va kadmiyni aniqlash uchun ditizon va qo’rg’oshin ditizonat bilan
singdirilgan penopoliuretan kublar ishlatilgan. Aniqlash simob 0,2-10 mg/l va
kadmiy 0,1-10 mg/l kontsentratsiya oralig’ida tekshiriluvchi suyuqlik bilan
aloqa qilgandan keyin kublarning rang intensivligi bilan amalga oshirildi.
Test usullarida asosiy reagentlar trioksifluoronlar, oksimlar,
ditiokarbamatlar bo’lishi mumkin [5]. Ushbu reagentlar fotometriyada keng
qo’llaniladi, ular juda sezgir va ma’lum sharoitlarda selektivdir. Misol
tariqasida trioksifluoronlar ning germaniy bilan, dimetilglioksimning nikel
bilan, ditiokarbamatlarning mis bilan reaksiyalarini keltirish kifoya. Ko’p
metall ionlarini aniqlash uchun test usullarida muvaffaqiyatli qo’llaniladigan
ko’plab reagentlardan, masalan, organik birikmalarning ikki sinfining
reagentlarini yangi formazanlar va geterotsiklik azo birikmalar ko’rsatish
mumkin. [6].
1.3. Kimyoviy tekshirish usullari uchun reaktivlar va eritmalar.
Test tizimlarida analitik reagentlardan foydalanishning kamida uchta
asosiy usuli mavjud: 1) ular oldindan tayyorlangan va qadoqlangan eritmalar
shaklida qo’llaniladi; 2) ular qattiq matrisaga (tashuvchida)
immobilizatsiyalanadi; 3) ular oldindan tortilgan va qadoqlangan dozalardagi
kukunlar, granulalar, tabletkalar va boshqalar shaklida qo’llaniladi.
Tayyor eritmalar. Odatda k’opincha suvli eritmalar ishlatiladi; test
10](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_10.png)
![quritilgandan so’ng, u mis (I) uchun analitik reagentning organik eritmasi (kuproin,
neokuproin, batokuproin) emulgator bilan birga ishlanadi. Bundan tashqari, misni
aniqlashning sezgirligini oshiradigan Na
2 B
4 O
7 -H
3 BO
3 yoki H
2 CO
3 -NH
3
aralashmalarini qo’shishingiz mumkin. Sirt faol moddalarning kiritilishiga misollar
yuqorida keltirilgan.
Qattiq matrisadagi reaktivlar . Qattiq tashuvchilardan - qog’oz, mato,
sintetik organik polimerlar, silikagel va boshqalardan tayyorlangan test
vositalari biroz kengroq tarqalgan. Tashuvchining tabiati, uni tayyorlash usuli
va undagi reaktivlarni immobilizatsiya qilish usuli katta ahamiyatga ega.
Reaktivni adsorbsiyalash, reaktivning shu erituvchidagi eritmasi bilan
singdirilgandan keyin bug’latish, boshqa fizik usullar yoki kimyoviy (kovalent)
immobilizatsiya yo’li bilan immobilizatsiya qilinadi. Bunday test tizimlarining
asosiy kamchiliklari tashuvchining yuzasida "fizikaviy" singdirilgan
reagentlarning nisbatan zaif mahkamlanishi va natijada eritma bilan aloqa
qilganda uning qisman yuvilishi hisoblanadi. Reaktivning tashuvchiga
bog’lanish kuchini oshirish, ular o’rtasida kimyoviy bog’lanishlar hosil qilish
(kimyoviy immobilizatsiya) orqali erishiladi. Biroq, qoidaga ko’ra "fizikaviy"
singdirish sodda bo’ladi, shuning uchun u juda keng tarqalgan.
V.G Amelin [7] qog’ozni matrisa sifatida batafsil ko’rib chiqdi.
Qog’ozning asosini tabiiy polimer sellyuloza tashkil qiladi, uning kimyoviy
tarkibi va makromolekulalarining tuzilishi biokimyoviy sintez xususiyatlari
bilan belgilanadi. Reaktivlarni qog’ozda "fizik" immobilizatsiya qilish
variantlari tavsiflangan [7]. Qattiq tashuvchi reaktiv eritmasida ho’llanadi va
keyin quritiladi. Jarayon bir bosqichli yoki ko’p bosqichli bo’lishi mumkin,
ko’p bosqichli jarayonlar himoya qatlamini yaratish zarurati yoki ikkinchi
reaktivning immobilizatsiyasi bilan bog’liq bo’lishi mumkin. Ikkinchi holda,
quritilgandan so’ng, tashuvchi, masalan, jelatin yoki boshqa plyonka hosil
qiluvchi moddalarning polivinil spirtli eritmasida qayta namlanadi, quritiladi va
boshqa reagent eritmasida qayta namlanadi. Bunday holda, tashuvchidagi
reagent polimer qatlamining plyonkasi bilan boshqasidan ajratiladi. Bu bir
12](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_12.png)
![necha reagentlarni ajratishga imkon beradi, ular orasida muddatidan oldin
kimyoviy o’zaro ta’sir qilish va tahlil qiluvchi modda bilan bir necha bosqichda
reaksiyani amalga oshirish mumkin. Bunday immobilizatsiyalangan "ko’p
qatlamli" reaktiv tekshiriluvchi eritma bilan aloqa qilganda, tahlil qilinadigan
modda "tashqi" reagent bilan reaksiyaga kirishadi, polimer qatlamidan o’tadi va
"ichki" reagent bilan reaksiyaga kirishib, rangli reaksiya mahsulotlarini hosil
qiladi. Indikator qog’ozlar uchun reagentlarning kimyoviy immobilizatsiyasi
katta ahamiyatga ega [8]. Epoksidlangan xromatografik qog’oz [8] yoki
aldegidsellyuloza (AS) asosidagi qog’oz turli guruhlarga ega I-IV formazanlar
va gidrazonlarni kimyoviy immobilizatsiya qilish uchun ishlatilgan [9].
Olingan qog’oz temir, mis, simob, ruxni test usulida aniqlash uchun ishlatilgan.
Xuddi shunday olingan, tarkibida pirazol halqasi va formazan guruhi bo’lgan
indikator qog’ozlar Bi(III), Fe(II, III), In, Cd, Co(II), Cu(II), Hg(II), Pb(II), Zn
ni ularning maksimal ruxsat etilgan va xavfli konsentratsiyalari darajasida
aniqlashda samarali hisoblanadi[10]. Reaksiyalar kontrastligi (ranglarni bir-
biridan keskin farq qilishi) va selektivligi bilan farqlanadi.
Benzidinni epoksidlangan qog’oz yoki silikagelda, 1-naftilaminni
dialdegid sellyulozada [11], 8-gidroksixinolinda [12] va tioamid guruhlarida
[13] kimyoviy immobilizatsiya qilish usullari taklif qilingan. Rux, qo’rg’oshin,
kobalt, mis, kadmiy, simob, nikel va xromni aniqlash uchun testlar taklif
qilingan [14]. Reagentlar chetlarining uzunligi 4 mm bo’lgan kub shaklida
plastiklashtirilgan ochiq teshikli penopoliuretanga singdiriladi. [15] ishda
penopoliuretanga immobilizatsiyalangan difenilkarbazid, rodamin 6G, 2,3-
diaminonaftalin, 8-gidroksixinolin yordamida mos ravishda xrom (VI), selen va
itriyni molekulyar sorbsion usulida aniqlash taklif qilingan. Ushbu tizimlardan
test usullarida ham foydalanish mumkin.
Co, Fe, Ti, sirt faol moddalar va fenollarni aniqlash usullari birinchi
variantda ya’ni reaktivlarni oldindan immobilizatsiya qilmasdan foydalanishga
asoslangan [16]. Shuningdek, penopoliuretan tabletkalari [17], reagentlar
qo’shilgandan so’ng tahlil qilinadigan eritmada hosil bo’lgan rangli birikmani
13](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_13.png)
![sorbsiyalash uchun ishlatilgan. Bu usul yordamida kobalt, temir, titanni kaliy
tiosianat bilan, kationit sirt faol moddalarni bromtimol ko ki bilan, fenollarniʻ
tetrabromo-4-nitrofenildiazoniy bilan aniqlashda foydalanilgan. Polimer ion
almashtiruvchilarning qattiq matrisasidan foydalanishga misollari [18] va [19]
sharhda ko’rib chiqiladi.
Metall izlarini aniqlash uchun tolali materiallar bilan to’ldirilgan
tizimlarning katta guruhi ishlab chiqishga asoslangan [20]. Co, Pd, U(VI),
Fe(III), Cr(III), Mn(II), Ni(II), Co(II), Zn(II) ni aniqlash uchun test tizimlari
sifatida silikagel ustiga immobilizatsiyalangan geterosiklik azo birikmalar
ishlatilgan. Sorbentlarning tekshiriluvchi eritma bilan ta’sirlashgandan keyingi
rangi bilan konsentratsiya aniqlanadi. Tekshirilayotgan eritma bilan
ta’sirlashadigan test matrisasi sifatida belgilangan tarkibning pastki chegarasi
0,003-0,1 mg/l bo’lgan Co, Hg, Pd va U ni aniqlash uchun PAR, TAP yoki
PAN bilan immobilizatsiyalangan tabletkalar ko’rinishidagi silikagel (Siloxrom
S-120) dan foydalanish taklif etiladi. Organik reagentlar: 2,9-dimetil-4,7-difenil-
1,10-fenantrolin disulfokislotalar, 4,7-difenil-1,10-fenantrolin disulfokislotalar,
pirokatexin-3,5-disulfokislotalar, 1,8- dioksinaftalin-3,6-disulfokislotalar va 1-
nitrozo-2-naftol-3,6-disulfokislotalar asosida silikagel yuzasini
poligeksametilenguanidin bilan o’zgartirilgan mis, temir va kobaltni aniqlash
uchun test usullari ishlab chiqilgan [21]. Suvda yomon eriydigan reagentlarni
tashuvchilarda immobilizatsiya qilishda ularning organik erituvchilardagi
eritmalaridan foydalaniladi yoki mayda dispers kukun holida reagentlar
qo’llaniladi.
Ko’p bosqichli ketma-ket tashuvchi qog’ozni dastlabki reagentlar
eritmalari bilan singdirish, shuningdek, analitik xromogen reagentni sintez
qilish uchun ham qo’llaniladi [22]. Masalan, xloridlarni test usuli bilan aniqlash
tashuvchi rangsizlanishiga asoslangan bo’lib, uning tarkibida qizil-jigarrang
Ag
2 CrO
4 bo’ladi va u tashuvchiga avval kumush tuzi, so’ngra qurigandan so’ng
natriy xromatni singdirish yo’li bilan olinadi [22]. Bunday holda, yomon
eriydigan Ag
2 CrO
4 tashuvchining teshiklariga adsorbsiyalanadi. Xuddi
14](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_14.png)
![shunday, sirkoniyning alizarin qizil S bilan yomon eriydigan kompleksini o’z
ichiga olgan test shakli olinadi. Tashuvchi avval sirkoniy tuzining suvli
eritmasi bilan, quritilgandan keyin esa bo’yoqning etanoldagi eritmasi bilan
singdiriladi. Ftorid ionlari ishtirokida qizil sirkoniy kompleksining rangi
buziladi va kislotali muhitda erkin alizarinning sariq rangi paydo bo’ladi [22].
Selektivlik . Sorbsion usullarda komponentlarni aniqlashning selektivligi,
qoidaga ko’ra ortadi. Selektivlikning yaxshilanishi, immobilizatsiya paytida,
organik reagentlar, reagentni tashuvchining yuzasiga mustahkamlashning
geometrik xususiyatlari tufayli, ba’zi hollarda ularning kompleks hosil qilish
xususiyatlarini, masalan, zichlikni o’zgartirishi bilan bog’liq. Taxmin qilish
mumkinki, o’zgartirilgan sorbentlar 1:1 komponent nisbati bilan
immobilizatsiyalangan reagent bilan ion assotsiatsiyalari yoki komplekslarini
hosil qiluvchi metall ionlarini eng samarali tarzda ajratib oladi. Bunda
reagentning sorbent yuzasiga mustahkamlanishidan kelib chiqadigan to’siqlar
minimallashtiriladi. Usulning afzalliklari nafaqat oldindan kontsentratsiyalash
va test uchun mos keladigan konsentratning analitik shaklini olish
kombinatsiyasi bilan, balki sorbent fazadagi birikmaning kinetik
barqarorligining eritmadagi barqarorligi bilan solishtirganda ortishi bilan ham
bog’liq. Buning to’g’ridan-to’g’ri natijasi sorbentning polimer matritsasiga
mahkamlanishi tufayli uning molekulasining qattiqligining oshishi tufayli
xromogen reagent ta’sirining selektivligini oshirishdir. Bu suvli eritmalarda
avval sorbentga mahkamlangan suvda erimaydigan organik reagentlarni ham,
yomon eriydigan birikmalar yoki hatto kolloid tizimlar hosil bo`lishiga olib
keladigan reaksiyalarni ham qo`llash imkonini beradi. Bunday reagentlar va
reaksiyalarni klassik fotometriyada amalda qo`llash mumkin emas.
Test usullarida ular selektiv reagentlardan foydalanishga yoki selektiv
aniqlash uchun sharoit yaratishga harakat qilinadi. Shunday qilib,
dimetilglioksim deyarli barcha taklif qilingan tizimlarda nikelni aniqlash uchun
ishlatilgan va temir (III) uchun geksatsianoferrat (II) ishlatilgan. Qoida
tariqasida, qattiq tashuvchilarda fizik immobilizatsiya paytida reaktivlarning
15](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_15.png)
![selektivligi o’zgarmaydi, kimyoviy immobilizatsiya ko’pincha yaxshilanadi.
Ta’kidlanganidek, gidrazonlar va formazanlarni qog’ozda kimyoviy
immobilizatsiya qilishda selektivlik ko’rsatkichlari sezilarli darajada oshadi:
immobilizatsiyalanmagan reagentlarga nisbatan taxminan ikki darajaga. Bu
xromogenning ichki bo’shliqlariga faqat ionlarning cheklangan miqdorda kirish
imkoniyatiga ega bo’lishi va faqat 1:1 komplekslar hosil bo’lishi bilan
izohlanadi. Bu shunday reaktiv indikator qog’ozlardan chiqindi va tabiiy
suvlardagi Fe(II, III), Zn, Cu(II), Cd, Pd(II) ni oldindan namuna
tayyorlamasdan va niqoblash vositalaridan foydalanmasdan aniqlashda
qollanilish imkonini beradi. Setilpiridiniy xlorid va kaliy tiosianat bilan
immobilizatsiyalangan indikator qog’ozdan foydalanishga asoslangan Fe (III)
ni aniqlash uchun sinov usuli taklif etilgan. Sinov usulining metrologik
tavsiflari quyidagicha: Fe (III) tarkibining pastki chegarasi 1,10 -4
M aniqlangan
[23].
Muayyan elementni tanlab aniqlash uchun qog’ozga singdirilgan yomon
eriydigan birikmalarni tanlash eruvchanlik mahsulotlari qatoriga va noorganik
kumush tuzlari, dietilditiokarbamatlar va ditizonatlar uchun eruvchanlik
qatorlarini qurishga asoslanadi [24].
Suvli eritmadagi temir (III) ionlari kaliy rodanid shimdirilgan silikagelli
indikator trubkalar yordamida miqdoriy aniqlash uchun foydalanish imkoniyati
keltirilgan. [25].
I.4. Fermentlar kimyoviy tekshirish usullari uchun reagent sifatida.
Fermentlar (biologik katalizatorlar) oddiy kimyoviy reagentlardan ko’p
jihatlari bilan farq qiladi: qoida tariqasida, ular faqat oz miqdordagi jarayonlar
va moddalarga nisbatan katalitik faollikni namoyon etadilar, shuning uchun
ular yuqori, ba’zan noyob selektivligi bilan ajralib turadi. Fermentlarning
katalitik faolligi odatda juda yuqori bo’ladi, shuning uchun analitik
maqsadlarda faqat juda kichik miqdorlar va konsentratsiyalarda qo’llaniladi.
Ammo fermentlarning faolligi ko’plab omillarga bog’liq - preparat qaysi
manbadan ajratilganligi, vaqt va saqlash sharoitlarga hamda uni tozalash kabi
16](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_16.png)
![foydalanish shartlariga bog’liq. Test tizimlarini yaratish uchun mahalliy (erkin
holatda) emas, balki immobilizatsiyalangan fermentlarni, bundan tashqari, eng
barqaror va nisbatan arzonidan (albatta, fermentlar oddiy kimyoviy
reagentlarga qaraganda deyarli har doim qimmatroq) foydalanish qulay.
Peroksidaza, glyukoza oksidaza [27], ureaza [28], xolinesteraza,
monoamino oksidaza, spirt oksidaza [29|, laktat degidrogenaza [30], lipazalar,
diaforazalar esteraza, katalazalar, degidrogenazalar [31-33] dan foydalanish
keltirilgan.
Test vositalarini yaratish uchun fermentlarni tanlashda aniqlanadigan
analitik signalni oson olish imkoniyati hisobga olinadi.
Test tizimlarini yaratish uchun fermentlarni immobilizatsiya qilish turli xil
tashuvchilar - qog’ozlar, polimerlar, masalan, penopoliuretanlar yordamida
amalga oshiriladi. Immobilizatsiyaning qulay usuli plyonka hosil qiluvchi
moddalarda, masalan, ishqoriy gidroliz orqali xitindan olingan polisaxarid
bo’lgan xitozanda qattiq eritma hosil qilishdir. Xitozan suvda va bufer
eritmalarida eriydi. Fermentning faolligini saqlashga yordam beradigan boshqa
plyonka hosil qiluvchi moddalar ham qo’llaniladi - polivinil spirt, jelatin va
boshqalar.
Fermentlar kimyoviy usullar bilan ham tashuvchilarga mahkamlanadi [34].
Bunda, aldegidsellyuloza ko’proq ishlatiladi. Fermentning erkin amino
guruhlari sellyulozaning aldegid guruhlari bilan bog’lanadi. Xuddi shunday,
sellyuloza immunoglobulinlar, immunoferment reaksiyalar bilan qog’ozda
bog’lanadi. Fermentlarning matrisadan kamroq ajralishi uchun u glutaraldegid
bilan”tikiladi” yoki glutaraldegid matritsani o’z ichiga olgan aminokislotalar va
ferment o’rtasida o’zaro bog’lovchi vosita sifatida ishlatiladi. Ferment
faolligining bir oz yo’qolishiga qaramay, kimyoviy immobilizatsiya xona
haroratida kamida bir yil saqlash muddati bilan yanada barqaror test shakllariga
olib keladi. Ayniqsa, jangovor zaharli moddalarni aniqlash uchun ishlab
chiqilgan test tizimlarining aksariyati xolinesterazadan foydalanishga
asoslangan. Eng keng tarqalganlari orasida qon glyukozasini aniqlash uchun
17](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_17.png)
![ularning yordami bilan konsentratsiyani aniqlashning turli usullari bilan ajralib
turadi. Komponentlarning tarkibi tashuvchining tekshirilayotgan eritma bilan
ta’sirlashgandan keyin paydo bo’ladigan rang tusi yoki uning intensivligi, uni
rang shkalasi bilan taqqoslash yoki indikator qog’ozlarining rangli yoki rangsiz
joylari maydoni bilan aniqlanadi.
1.6. Atrof-muhit komponentlarini aniqlash uchun indikator qog’ozlar .
Indikator qog’ozlar yordamida kontsentratsiyani aniqlashning eng oddiy
usuli birinchi marta kislotalikni aniqlashda 1767 yilda Lyuis tomonidan lakmus
singdirilgan qalin yozuv qog’ozidan foydalangan holda amalga oshirilgan [35].
Bugungi kunga qadar indikator qog’oz o’ram yoki indikator lentasi tasmalari
shaklida ishlab chiqariladi. pH ni aniqlash qog’ozni tekshirilayotgan eritmaga
botirish va olingan rangni standart rang shkalasi bilan solishtirish orqali amalga
oshiriladi.
Reagent kontsentratsiyasi ketma-ket o’zgarib turadigan bir plastinkada bir
nechta zonalarni o’z ichiga olgan indikator qog’ozlari taklif qilingan [36-38].
Reaktivning rangi faqat tekshirilayotgan moddaning konsentratsiyasi ma’lum
darajada oshib ketgandan keyin o’zgaradi. Shunday qilib, 12 sektordan iborat
sellyuloza tagligining har bir sektorga turli miqdorda reagent qo’llaniladi [39].
Markaziy qismdagi aylana shaklidagi qismga reagent qo’llanilmaydi, bu erga
namuna eritmasi kiritiladi. Namuna reaktiv miqdoriga qarab alohida sektorlarda
rang intensivligi oshishi bilan qog’oz orqali sektorlar zonasiga tarqaladi. O’sish
to’xtaydigan sektorning sonini (reagent tarkibini) bilib, namunadagi
komponentning kontsentratsiyasini taxmin qilish mumkin.
Reagentning atmosfera kislorodi bilan oksidlanishini va atrof-muhitning
ifloslanishini oldini olish uchun polimer plyonka yoki folga bilan
himoyalangan indikator qog’ozlardan foydalaniladi [40]. Tekshiriluvchi
eritmaning ma’lum hajmini reaktiv qog’ozdan o’tkazish uchun reaktiv
qog’ozlar [41] va kontsentratsion qurilmalar [42] taklif qilingan. Indikator
qog’ozga konsentratsiyalash uchun oddiyroq qurilma ham taklif qilingan [43].
19](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_19.png)
![U tayyorlangan ikki qismdan iborat.
Kesilgan konusning 1 diametri kichikroq bo’lib, konusning asoslari bilan
kiritilgan bo’lsa, konusning 2 ga 3-5 mm ga kiradi. Indikator qog’ozi, kattaroq
diametrli konusni kichikroq asoslarga qo’yishda, ular orasiga o’rnatiladi.
Kichik konusning asosining ichki diametri 2-7 mm, kattaroq - 4-9 mm.
Kesilgan konuslarning ustki qismlarining ichki diametri 0,5-1 mm. Ikkala
konusning uzunligi 4-6 sm bo’lishi mumkin va bu alohida rol o’ynamaydi.
1.1-rasm. V.G.Amelinning test qurilmasi.
Ushbu qurilma konusning tepalaridan birining dumaloq aylanishi orqali
teshikka 3 kiritish orqali qo’shimcha qurilmalarsiz, masalan, bir martalik
shprits kabi nasos qurilmasiga ulanishi mumkin. Suyuqlikning oqim tezligi test
qurilmasidan oqib chiqadigan tomchilar soni bilan boshqarilishi mumkin. Agar
siz indikator qog’ozini o’zgartirsangiz, test qurilmasi cheksiz ko’p marta
ishlatilishi mumkin.
Ushbu qurilma bilan ishlatiladigan indikator qog’ozlarni ishlab
chiqarishning soddaroq usuli ham taklif qilingan [44-46]. Kam eruvchan
20](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_20.png)
![1.2-rasm. Indikator kukunlari yordamida test-aniqlash uchun qurilmasi: 1 -
kolorimetrik trubka; 2— Indikator kukuni; 3 - tahlil qilingan eritma
Ikkinchi holda, indikator kukuni namunaga qo’shiladi, aralashtiriladi va
konsentratsiya kukunning rang intensivligidan aniqlanadi (1.2-rasm) [47].
Modifikasiyalangan kserogellardan foydalanish suyultirilgan eritmalardan tahlil
qilinuvchi moddaning sorbtsiyani oldindan kontsentratsiyasini indikator kukuni
yuzasida vizual aniqlash bilan birlashtirishga imkon beradi. Tezlashtiruvchi
qo’shimcha sifatida ammoniy geksaftorsilikat yordamida tayyorlangan
indikator kukunlari - kserogellarning yuqori shaffofligi yuqori aniqlanish
sezgirligini ta’minlaydi. Aniqlanishicha, o’ziga xos sirt maydonining ortishi
bilan aniqlashning sezgirligi ham ortadi.
Aniqlash usullarini ishlab chiqish uchun ishlatiladigan kserogel
kukunlarining o’ziga xos sirt maydoni 600-950 m 2
/g ni tashkil etadi.
23](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_23.png)
![Kserogeldagi reagent kontsentratsiyasining sezgirlikka ta’siri murakkab bo’lib,
reagentlar va reaksiya mahsulotlarining spektrofotometrik xususiyatlariga,
shuningdek, reagentning gidrolizlanadigan aralashmada mavjudligining o’ziga
xos ta’siriga bog’liq. olingan sol-gel materiallarining strukturaviy
xarakteristikalari bo’yicha o’zgartirilgan kserogellar.
Modifikatsiyalangan kserogellar yordamida metall ionlari, galogenidlar va
organik birikmalarni vizual tekshirish usullari ishlab chiqilgan (1.6-jadval) [47-
50] .
1.6-jadval. Yuqori dispersli silikalardagi indikator kukunlari
Aniqlana
digan ion Indikator kukuni р H Aniqlangan
tarkibning
diapazoni, mg/l
Zn ( II ) 1 -(2- Tiazolilazo)-2-naftol / S ilika g el 5,5-6,8 0,02-0,4
Co(II) Bir xil 3,2-4,6 0,008-0,2
Cu(ll) Ditizon / silika g el 3,3-4,6 0,007-0,1
Hg(ll) Ditizon / silika g el 4,4-5,1 0,05-1,0
Ag(l) Ditizon / silika g el 0,0-0,5 0,005-0,2
Pb(II) Bir xil 1,0-2,0 0,05-2
Pb(ll) Bir xil 7,0-9,0 0,25-5
1.7.Yuqori dispersli silikagellar asosidagi indikator kukunlari
1-(2-tiazolilazo)-2-naftol, rux ditizon va rux ditizonatning yuqori dispersli
silikagel (Silpeari UV 254) yuzasiga adsorbsiyasi natijasida Zn(II), Co(II)
Cu(II), Hg(II), Ag(I) va Rb(II) ni aniqlash uchun indikator kukunlari olingan.
[51-52].
Chiqindi, tabiiy va ichimlik suvlarida sanab o’tilgan metall ionlarini
aniqlashning oddiy, selektiv va ekspress usullari ishlab chiqilgan. Nisbiy
standart og’ish 0,3 dan oshmaydi. Kremniy oksididagi immobilizatsiyalangan
geterotsiklik azo birikmalari kobalt (I), palladiy (I), vanadiy (V) [53], temir
24](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_24.png)
![(III), xrom (III) marganets (I), nikel (II), kobalt (II), rux (I)ni aniqlash uchun
test shakllari sifatida ishlatilgan [54]. Konsentratsiya sorbentlarning tahlil
qilinadigan eritma bilan tasirlashgandan keyingi rangi bilan aniqlanadi.
1. 8. Atrof-muhitning tarkibiy qismlarini aniqlash uchun indikator
trubkalar
Shisha naychalar reaktiv singdirilgan tashuvchilar bilan to’ldiriladi. Tahlil
qilinadigan eritmaning ma’lum hajmi trubkadan o’tkaziladi; bu jarayonni
shprits, gidrostatik bosim yoki kapillyar kuchlar yordamida, naychani tahlil
qilinadigan eritmaga tushirish va eritmaning naychani to’ldiruvchi sorbent
qatlamining oxirigacha ko’tarilishini kutish orqali amalga oshirilishi mumkin.
Sorbentga singdirilgan reaktiv va aniqlanayotgam modda o’rtasidagi o’zaro
ta’sir natijasida sorbent qatlami rangidan farqli rangga ega bo’lgan birikma
hosil bo’ladi. Rangli zonaning uzunligi tahlil qiluvchi moddaning
konsentratsiyasiga bog’liq.
Suvdagi xlorni aniqlash uchun ichki diametri 2,4-2,6 mm bo’lgan, ustiga
o-tolidin immobilizatsiyalangan silikagel bilan to’ldirilgan shisha naychalar
ishlatilgan [55]. Rangli zonaning uzunligi 0,5-10 mg/l oralig’ida xlor
konsentratsiyasiga mutanosibdir. [56] Konstruksiyasining uzunligi 60 mm,
tashqi diametri 7,1 mm va ichki diametri 4,1 mm bo’lgan ikkita zonaga ega
bo’lgan indikator trubkasidan foydalanadi.
Birinchisida reaktivli kukun mavjud bo’lsa, ikkinchisida aniqlanishi kerak
bo’lgan komponent uchun ma’lum bir konsentratsiyaga mos keladigan rangga
taqlid mavjud. Suyuqlik birinchi zonadagi rang ikkinchi zonadagi rang
intensivligiga teng bo’lguncha trubka orqali tortiladi. O’tgan suyuqlikni
hisobga olgan holda, komponentning kontsentratsiyasi aniqlanadi.
Boshqa turdagi trubkalarda [57] xromatografik sorbent qatlami va gidrofil
materialdan (sellyuloza) tayyorlangan shimgich qatlami mavjud bo’lib, ular
o’rganilayotgan eritma uchun rezervuar bo’lib xizmat qiladi. Temir (III) ni
aniqlashda diametri 6 mm bo’lgan, pastki uchida g’ovak material bilan
yopilgan, uning ustida sellyuloza qatlami (3 sm) mavjud trubkalar ishlatilgan.
25](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_25.png)
![Sellyulozada K
4 [Fe(CN)
6 ] bilan singdirilgan qog’oz gilzasi joylashgan. Tahlil
paytida g’ovak plastinkali trubka 6 soniya davomida o’rganilayotgan
suyuqlikka botiriladi.
Oqava suvda 1–150 mg/l berilliyni 10% xatolik bilan aniqlash uchun
xromazurol S immobilizatsiyalangan ionit bilan to’ldirilgan indikator trubkasi
[58] va SO
3 2-
aniqlash uchun 1,8 x 10 mm ustiga malaxit yashili
immobilizatsiyalangan kukun sellyuloza indikator trubkasi ishlatilgan [59].
Ushbu ishda suvli eritmalardagi kalsiy ionlarining tarkibini aniqlash uchun
silikagel asosidagi indikator naychasini taklif etilgan. Kalsiy uchun reaktiv
sifatida kalmagit tanlangan. Kalmagit ishqoriy muhitda Ca 2+
ionlari bilan qizil
birikma hosil qiladi. Shish trubka ichidagi sorbent ikki zonaga bo’linadi.
Birinchi qatlamda (kalmagit va silikagel aralashmasi) reaksiya sodir bo’ladi,
ikkinchi qatlamda (silikagel kukuni) olingan mahsulotlar sorbentga yutiladi.
Indikator trubkasi yordamida moddaning konsentratsiyasini aniqlash u orqali
ma’lum hajmdagi eritma o’tkazilgandan keyin paydo bo’ladigan rangli
zonaning uzunligini o’lchashga asoslangan [60-61].
1.9. Atrof-muhit komponentlarini aniqlash uchun indikatorli tabletkalar
Dalada ishlaganda, tabletkalar yoki granula ko’rinishidagi reagentlarning
tayyor aralashmalaridan foydalanish qulay. Tahlil qilinadigan suyuqlikning
ma’lum hajmi shprits bilan shisha flakonlarga olinadi, reaktivlarning quruq
aralashmasi solinadi va aralashtirilgandan so’ng hosil bo’lgan rangning
intensivligi baholanadi [62]. Masalan, nitratni aniqlash uchun tabletkalarni
tayyorlashda 2,5 g saxaroza, 0,01 g 1- naftiletillendiamin va asetonda 0,1 g
sulfanilik kislota, 0,9 g karbon kislota va 6,5 g silikagel aralashtiriladi.
Bug’lanish yo’li bilan aseton chiqarilgandan so’ng, hosil bo’lgan massaga 0,06
g rux kukuni qo’shiladi va aralashma yaxshilab aralashtiriladi. Olingan
aralashmadan tabletkalar presslanadi, ular komparatorning yacheykalariga
joylashtiriladi. Foydalanilganda, tahlil qilinadigan eritmaning bir tomchisi
tabletkalardan biriga tomiziladi. Nitratlar mavjud bo’lsa, och pushtidan quyuq
26](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_26.png)
![gilos rangi paydo bo’ladi. U nitrat ionining ma’lum konsentratsiyasiga moslab
olingan standart shkala bilan taqqoslanadi.
Oziq-ovqat mahsulotlaridagi nitrat ionlarini aniqlash uchun test tizimlari
taklif etilgan bo’lib ushbu test usullari haqiqiy ob’ektlardagi nitratni oson va
tez aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. Tashuvchi sifatida shisha mato
ishlatilgan. Uni konsentrlangan sulfat kislotada 4-5 tomchi difenilamin
eritmasida bir marta botirish orqali tayyorlanadi. Nitrat ionlari mavjud
bo’lganda, difenilaminning hosil bo’lgan nitrat kislotasi bilan
difenilbenzidinning imoniy tuzlariga oksidlanishi tufayli yorqin ko’k rang
paydo bo’ladi. Standart rang shkalasi oziq-ovqat mahsulotlarida nitrat
miqdorini aniqlash imkonini beradi. Albatta, test usuli tahlilning instrumental
usullari bilan aniqlikda raqobatlasha olmaydi. Biroq, allaqachon
ta’kidlanganidek, u bir qator afzalliklarga ega: oddiylik, tezkorlik, murakkab
uskunalar yo’qligi va hakozolar. Shuni ham ta’kidlash kerakki, uni qo’llashda
uzoq vaqt namuna tayyorlash va aralashadigan komponentlarning ta’sirini
bartaraf etish yo’llarini izlashning hojati yo’q.
Yangi nitrit testini eslatib o’tish mumkin [63, 64]. Bunda odatiy azo
birikma reaksiyasidan foydalanilgan, ammo diazokomponent uchun
boshlang’ich material sifatida zaharli bo’lmagan p-nitroanilin, azo komponent
sifatida rezorsin yoki xromat kislota ishlatilgan. So’ngisini qo’llash
diazotitrlash va azo bog’lanish bosqichini bir xil pH qiymatida va xona
haroratida organik erituvchilarsiz amalga oshirishga imkon berdi.
Test aniqlash usuli uchun reagentlar boshqa sun’iy polimer matritsalariga
ham immobilizatsiya qilinishi mumkin. Temir (II) ni aniqlash uchun
adsorbsiyalangan batofenantrolin [65] yoki 2-(5-nitro-2-piridilazo)-5-1H-
propil-M-sulfopropilamino) fenolning ikki natriyli tuzi bo’lgan polivinilxlorid
plyonkasi taklif qilindi [66]. Tabletka pH 3-6 bo’lgan eritmaga 5-20 daqiqa
davomida botiriladi, rangi o’zgarishi vizual yoki spektrofotometrda kuzatiladi.
Adsorbsiyalangan reagentlarga ega bo’lgan plyonkalar polimer materiallar
eritmalariga indikatorlarni kiritish yoki polimerizatsiya paytida orqali olinadi
27](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_27.png)
![[67]. pH qiymatini, oqsillar, ketonlar, nitritlar va Fe(II) ni aniqlash uchun
testlar ham shunday usulda tayyorlanadi [67]. Magniy dipikrilaminat, morinni
o’z ichiga olgan polivinilatsetat yoki polivinil propionat pastalari, pasta tahlil
qilingan yuzaga surtilgandan so’ng olingan rangning intensivligi bo’yicha
aylanma burg’ulash yadrolarida kaliy, alyuminiyni aniqlash uchun ishlatilgan
[67]. Metall izlarini aniqlash uchun to’ldirilgan tolali materiallarga asoslangan
optik tizimlarning katta guruhi ishlab chiqilgan [68].
1.7-jadval. Og’ir metallarni aniqlashning test usullarining asosiy
xarakteristikalari
Aniqlanga
n ion Reagent Disk rangi ning
o’zgarishi Belgilangan
tarkib oralig’i,
mg/l
Cr ( VI )
Со(П)
Zn ( II )
Cu(ll)
Ni(II)
Fe(IIl)
Th(lV)
Pd(ll)
U(VI) Difenilkarbazid
1-(2-Piridilazo)-2- naftol
Ditizon
Dietilditiokarbaminat
Dimetilglioksim
Kaliy tiosianat
Arsenazo III
Nitrozodietilanilin
Arsenazo III Oq — serin rang
To’q sariq – yashil
Apelsin - krem
Oq — sariq rang
Oq — qizil
Oq — qizil
serin rang — yashil
sariq — qizil
serin rang — ko’k 0,01-0,25
0,05-0,5
0,1-0,5
0,05-1
0,1-1
0,1-1’
0,01-0,08
0,01-0,1
0,1-0,5
Qon zardobida glyukoza [69] va keyinchalik karbamid, amilaza, bil l irubin
va triglitseridlarni [70] aniqlash uchun ko’p qatlamli plyonkali tizimlar taklif
qilingan. Ular kamida ikkita qatlamdan iborat . Tahlil qilinadigan suyuqlik
qo’yiladigan yuqori qismi odatda titan dioksidining g ’ ovakli qatlamidan iborat
(pastki tomondan rangni kuzatishda yorug’lik nurlarini yaxshiroq aks ettirish
uchun). Keyin reagentlarni o ’ z ichiga olgan qatlam keladi . Bu erda
28](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_28.png)
![foydalaniladigan reaksiyaga qarab , bir necha qatlamlar bo ’ lishi mumkin . Ushbu
qatlamlarda erta reaksiyalarning oldini olish uchun ular yarim o’tkazuvchan
sellyuloza atsetat membranalari bilan ajratiladi. Pastki qatlami shaffof polimer
materialdir.
Tahlil qilinadigan eritma titan dioksid qatlamidan o’tadi va reagent
qatlamiga kiradi. Reagent qatlamida hosil bo’lgan ammiak yarim o’tkazuvchan
membrana orqali indikatorning xarakterli rangi paydo bo’ladigan indikator
qatlamiga tarqaladi. Shaffof polimer asos orqali rangni kuzatiladi.
Test-aniqlash uchun qalam va ruchkalar.
Ushbu qurilmalar reagentlar aralashmasi bog’lovchi (odatda bariy sulfat)
bilan presslangan sterjinlarga ega. Masalan, nervni falaj qiluvchi zaharli
moddalarni aniqlash qalamlari 80%-4,4-bis(dietilamino)benzofenonoksim, 10%
natriy siyanid va 10% bariy sulfatdan iborat. 1 mkg/l dan past
konsentratsiyalarda tabun va zarin bug’lari mavjud bo’lganda, bu qalamlar
bilan qilingan shtrixlar 1 daqiqada to’q sariqdan qizil rangga aylanadi [71].
Sirtdagi metallar izlarini tezda kolorimetrik usul yordamida test aniqlash
qurilmasi patentlangan [71]. Bu silindrsimon plastik korpus va uning ustidagi
tolali materialdan tayyorlangan ishchi bosh (tampon)dan iborat. Korpus reaktiv
qo’llaniladigan inert tashuvchi material bilan to’ldirilgan va ichida
faollashtiruvchi erituvchi yoki bo’yoq eritmasi bo’lgan bir yoki bir nechta
yupqa devorli shisha ampulalar mavjud. Korpus egilganida, korkus ichidagi
ampulalar sinib buziladi, ulardagi suyuqlik tashuvchiga singadi va tamponni
namlaydi. Ho’llangan tampon o’rganiladigan sirt bilan ta’sirlashadi; agar
aniqlanadigan element mavjud bo’lsa, tamponda korpusning hajmicha
xarakterli rang paydo bo’ladi.
1.10 . Atrof muhitdagi ob’ektlarni monitoring qilish test tizimlarining
metodologiyasi va qo’llanilish sohalari.
Test usullarida ro’yxatga olish tizimlariga qo’yiladigan umumiy talablar
oddiylik, tezlik, kichik o’lcham va vazn, avtonomiya (batareya quvvat manbai).
Uzoq vaqt davomida test usullari asosan vizual aniqlash; asosan bu rangni,
29](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_29.png)
![etiladi.
Namuna solingan probirkani rang xaritasi bo’ylab harakatlantirib, mos
rang topiladi. Buning uchun o’rganilayotgan namunaning rangini
standartlarning rangi bilan taqqoslash orqali avtomatik ravishda baholash
imkonini beruvchi harakatlanuvchi komparator qo’llaniladi. Rangli
kartochkalardan tashqari, ranglarni solishtirish uchun joylar bo’lgan maxsus
idishlar mavjud. Palintest (Buyuk Britaniya) test tizimlarini ishlab chiqaradi,
ular diskli komparator, kvadrat kesmali kyuvetlar va blisterlarga dori-
darmonlar kabi qadoqlangan reagentli tabletkalarni o’z ichiga oladi.
Test tizimidan tasodifiy odam uchun ham foydalanish oson: tahlil qilingan
suv yacheyka ichiga yuboriladi, u erga reagentli tabletka yuboriladi,
komparatorga joylashtiriladi va rang mos diskda baholanadi. Rangli disklar
tekshirishdan o’tgan suv parametrlarining keng doirasi uchun mavjud. Har bir
disk alohida komponent uchun mo’ljallangan - ammiak, nitrat va boshqalar.
Disklar maxsus siyohlar va yorug’likka chidamli materiallardan
foydalangan holda ikki milliondan ortiq turli xil siyohlar asosida ranglarni chop
etish imkonini beruvchi texnologiya yordamida ishlab chiqariladi; vaqt o’tishi
bilan ranglar deyarli o’zgarmaydi.
Test tizimlaridan foydalanishning asosiy yo’nalishlari quyidagilar bo’lishi
mumkin [72]:
- atrof-muhit ob’ektlarini nazorat qilish, suvda, tuproq so’rimlarida,
havoda (birinchi navbatda dalada) eng muhim normallashtirilgan
komponentlarni aniqlash;
- oziq-ovqat sifatini nazorat qilish shu jumladan ichimlik suvi va
ichimliklarni, asosan zararli moddalar mavjudligi nuqtai nazaridan;
- qon, siydik, terni tibbiy maqsadlarda, shu jumladan uyda tahlil qilish;
- kriminalistika, huquqni muhofaza qilish, harbiy soha (giyohvandlik,
alkogol, portlovchi moddalar, zaharli moddalar) muammolarini hal qilish;
- sanoatda, transportda nazorat qilish, masalan, gaz sizib chiqishini
aniqlash;
31](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_31.png)
![qilishning ahamiyatini chuqurroq anglash bilan bog’liq.
Bundan tashqari keying o ’ rinlarga , masalan, atrof-muhit ob’ektlari, oziq-
ovqat mahsulotlari, dori vositalari, biologik suyuqliklar kiradi. Natijada, tahlil
qilinadigan namunalar soni sezilarli darajada orta di.
Albatta, avtomatlashtirish bu vazifani y engishga yordam beradi, ayniqsa
cheklangan miqdordagi komponentlar uchun bir xil turdagi namunalarni tahlil
qilish haqida gap ketganda. Muammoni hal qilishning boshqa, ammo muqobil
emas usuli - bu skrining metodologiyasidan kengroq foydalanish. Ushbu
metodologiya, ayniqsa, boshqariladigan komponent barcha namunalarda
mavjud bo’lmaganda yoki aniqrog’i, agar mavjud bo’lsa, normallashtirilgandan
past konsentratsiyalarda yoki boshqa yo’l bilan ko’rsatilganda juda qulaydir.
Skrining metodologiyasi quyidagicha [73].
Dastlabki ekspertiza imkon qadar arzon, sodda, ijrochidan yuqori malaka
talab qilmasligi va eng muhimi, ommaviy xarakterga ega bo’lishi, ya’ni ko’p
sonli namunalarni tezkor tekshirish imkonini berishi kerak. Bunday tekshiruv
bilan ikkita natija mumkin - ijobiy va salbiy. Salbiy natija to’g’ri va yakuniy
hisoblanadi, bunday namunalar endi ko’rib chiqilmaydi.
Ijobiy natija beradigan namunalar tahlilga yanada kuchliroq usullardan
foydalangan holda taqdim etiladi, agar kerak bo’lsa, natijalari qonuniy kuchga
ega bo’lishi mumkin. Misol tariqasida, transport inspektori tomonidan trubka
yordamida avtoulov haydovchilarini nafas chiqarilgandagi havoda alkogol
bug’ining mavjudligi testdan o’tkazishini keltirish mumkin. Agar natija salbiy
bo’lsa, haydovchi qo’yib yuboriladi. Ijobiy natija, garchi u hujjatlarni ushlab
turishga sabab bo’lsa-da, sudda qonuniy kuchga ega bo’lmaydi, chunki bu
holda tegishli protokol bilan statsionar sharoitda qon tekshiruvi talab qilinadi.
Salbiy natijaning aniq va to’liq deb hisoblanishi skrining uchun
qo’llaniladigan vositalarning ishonchliligini oshirish zaruriyatini keltirib
chiqaradi. Oddiylik - soddalik, arzonlik - arzon, lekin ijobiy natijani qo’ldan
boy bermaslik yaxshiroqdir. Skrining odatdagi analitik laboratoriyada ham
amalga oshirilishi mumkin. Ammo skriningni tahlil qilinadigan ob’ektlar
34](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_34.png)
![qilishning boshqa, ammo muqobil emas usuli - bu skrining metodologiyasidan
kengroq foydalanish. Ushbu metodologiya, ayniqsa, boshqariladigan
komponent barcha namunalarda mavjud bo’lmaganda yoki aniqrog’i, agar
mavjud bo’lsa, normallashtirilgandan past konsentratsiyalarda yoki boshqa yo’l
bilan ko’rsatilganda juda qulaydir. Skrining metodologiyasi quyidagicha [73].
Dastlabki ekspertiza imkon qadar arzon, sodda, ijrochidan yuqori malaka
talab qilmasligi va eng muhimi, ommaviy xarakterga ega bo’lishi, ya’ni ko’p
sonli namunalarni tezkor tekshirish imkonini berishi kerak. Bunday tekshiruv
bilan ikkita natija mumkin - ijobiy va salbiy. Salbiy natija to’g’ri va yakuniy
hisoblanadi, bunday namunalar endi ko’rib chiqilmaydi.
Ijobiy natija beradigan namunalar tahlilga yanada kuchliroq usullardan
foydalangan holda taqdim etiladi, agar kerak bo’lsa, natijalari qonuniy kuchga
ega bo’lishi mumkin. Misol tariqasida, transport inspektori tomonidan trubka
yordamida avtoulov haydovchilarini nafas chiqarilgandagi havoda alkogol
bug’ining mavjudligi testdan o’tkazishini keltirish mumkin. Agar natija salbiy
bo’lsa, haydovchi qo’yib yuboriladi. Ijobiy natija, garchi u hujjatlarni ushlab
turishga sabab bo’lsa-da, sudda qonuniy kuchga ega bo’lmaydi, chunki bu holda
tegishli protokol bilan statsionar sharoitda qon tekshiruvi talab qilinadi.
Salbiy natijaning aniq va to’liq deb hisoblanishi skrining uchun
qo’llaniladigan vositalarning ishonchliligini oshirish zaruriyatini keltirib
chiqaradi. Oddiylik - soddalik, arzonlik - arzonlik, lekin ijobiy natijani qo’ldan
boy bermaslik yaxshiroqdir. Skrining odatdagi analitik laboratoriyada ham
amalga oshirilishi mumkin. Ammo skriningni tahlil qilinadigan ob’ektlar
joylashgan joyga yaqinroq o’tkazish yanada qulayroq va maqsadga muvofiqdir.
Darhaqiqat, ko’p miqdordagi namunalarni oldindan tayyorlash (kislotalash va
boshqalar) va ularni tashish ham oson ish emas. Boshqacha qilib aytganda,
"dala" skrining amaliyotlari va buning uchun tegishli vositalarni ishlatish
maqsadga muvofiqdir.
Atrof-muhit ob’ektlarida ba’zi ionlarni aniqlash uchun mumkin bo’lgan
reaktivlar
42](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_42.png)
![А ) Ammoniy. Nessler usuli ammiak va ammoniy birikmalarini aniqlashda
eng ko’p ishlatiladigan va keng tarqalgan. U Nessler reaktivi (KHgI
4 ) ta’sirida
qizil-jigarrang rangli kolloid hosil bo’lishiga asoslangan.
2NH
3 + 2HgI 2
’ NH
2 Hg
2 I
3 + 5 Г .
Eritmalar turli to’lqin uzunliklarida nurlanishni yutadi:
<0,2 mg/l NH +4
uchun 400-425 nm, 1 mg/l uchun 550-580 nm.
Indofenol usuli yanada sezgir. Ishqoriy metall gipoxlorit (NaOCl) bilan
ishlov berilgan fenol (C
6 H
5 OH) ammiak ishtirokida ko’k indofenol hosil qiladi.
Bu reaksiya uchun katalizator sifatida natriy nitroprussid ishlatiladi.
Usul selektiv bo’lib chiqindi va tabiiy suvlarda ammoniy ionlarini oldindan
ishlov bermasdan aniqlash imkonini beradi.
Aniqlangan ammoniy miqdori diapazoni, Nessler reaktivi 10-400 mg/l,
indofenol usuli 2-20 mg/l [75].
Yuqoridagi usullar atrof-muhit ob’ektlarida (suv, tuproq ekstrakti va
boshqalar) ammoniy ionlarini test usulida aniqlash uchun qo’llaniladi.
B) Temir. Temirni indikator usuli bilan aniqlash uchun quyidagi reaktivlar
taklif qilingan: 1,10-fenantrolin, batofenantrolin yoki kaliy geksatsianoferratlari
(II, III) [76].
Temirni aniqlash (II, III) xromogen reagent yordamida, sellyuloza
qog’oziga kuchli bog’langan [77], rangi och sariqdan kulrang-yashil ranggacha
o’zgaradi. Kompleksning aks ettirish spektrining maksimal darajasi diffuz
bo’lib, 400-700 nm da yotadi.
Ichimlik suvidagi temirni aniqlash uchun ekspress yarim miqdoriy test
taklif qilingan [78]. Aniqlash fenilfluoron va setilpiridin xlorid yordamida
amalga oshiriladi. Temir (II, III) uchun test taklif qilindi, bu test chiziqlarining
rangli zonasi uzunligi bo’ylab kontsentratsiyani aniqlash imkonini beradi [79].
Ag
4 [Fe(CN)
6 ], Pb
2 [Fe(CN)
6 ], Co
2 [Fe(CN)
6 ], Cu
2 [Fe(CN)
6 ] cho kmalariʻ
singdirilgan filtr qog ozi ishlatilgan. Dastlabki ikkita qog’oz oq, Co
ʻ
2 [Fe(CN)
6 ]
bilan qog’oz seren rangli, Cu
2 [Fe(CN)
6 ] qog’oz jigarrang-qizil edi. Temir (III)
mavjudligida, test tasmalarida aniq ajralalib turadigan ko’k rangli zonalar paydo
43](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_43.png)
![bo’ldi.
C) Nitratlar va nitritlar. Nitratlar va nitritlar miqdorini aniqlash atrof-
muhit ob’ektlarini (qishloq xo’jaligi mahsulotlari, sanoat korxonalari oqava
suvlari, ichimlik suvi va tuproq) tahlil qilish uchun amaliy ahamiyatga ega.
Nitratlar va nitritlarni diazotizatsiya va azobo’yoqlar hosil bo’lishi bilan
azo bog’lanish reaksiyalariga asoslangan aniqlash usullari keng qo’llaniladi.
Shunday qilib, Griss usulida sulfanil kislota va 1-naftilamin ishlatiladi [79]. 1-
naftilaminning kanserogenligi isbotlanganligi sababli, u boshqa birikmalar bilan
almashtiriladi.
Griss usulining sezgirligi ishlatiladigan reagentlarga, aniqlash shartlariga
va usullariga bog’liq. Nitratlarni aniqlash uchun ma’lum bo’lgan test usullari
Gricc reaksiyasiga asoslanadi va azo komponent sifatida 1-naftilamin va uning
hosilalari ishlatiladi. Ushbu komponentlarga qo’shimcha ravishda, filtr
qog’ozini singdirish uchun kompozitsiyalar organik kislota (limon yoki uzum)
va nitratlarni nitritlarga qaytarish uchun metall rux yoki kadmiyni o’z ichiga
oladi.
Nitritni tabiiy va ichimlik suvi, atmosfera yog’inlari va oziq-ovqat
mahsulotlaridan indikator trubkalari [80] yordamida aniqlash mumkin. Usulning
printsipi eritmada setiltrimetilammonium xlorid bilan kovalent bo’lmagan
gidrofoblangan silikagel bo’lgan indikator kukunidan foydalanib rangli birikma
olishdir. Analitik reagentlar - xromotrop, sulfanil, limon kislotalari va
diazotizatsiya katalizatori aralashmasi.
Indikatorli trubka tahlil qilinadigan eritma ichiga tushiriladi. Belgilangan
tarkib oralig’i 2,5-50 mg/l ni tashkil qiladi. 1 ml tahlil qilingan suv o’tishi bilan
bir xil naychadan foydalanilganda, aniqlangan tarkib oralig’i 0,5-20 mg/l ni
tashkil qiladi.
2.6.Kompleksonometriya usulida suvning qattiqligini aniqlash
Bu metodning ish eritmasi aniqlanadigan ion bilan mustahkam kompeks
birikma hosil qilish reaksiyasiga asoslangan. Kompleks hosil qilish cho’ktirish
kabidir. Cho’ktirish metodida eritmada aniqlanadigan ionning konsentrasiyasi
44](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_44.png)
![N-CH
2 -CH
2 -N ·2H
2 O
NaOOCH
2 C CH
2 COONa
Bu kuchsiz kislota xossalariga ega bo’lgan, suvda oson eriydigan va organik
erituvchilarda erimaydigan kristall modda.
Trilon B ko’pchilik kationlar bilan barqaror ichki kompleks birikmalar hosil
qiladi. Bu birikmalarda metal karboksil gruppadagi vodorod atomining o’rnini
olgan va koordinatsion valentliklar orqali azot bilan bog’langan, masalan:
Са 2+
+ Н
2 Y 2-
→ Са Y 2-
+ 2 Н +
Agar trilon B ni qisqacha Na
2 H
2 Tr
·2H
2 O formula bilan ifodalasak, u holda
Ca 2+
ionlari bilan kompleks hosil bo’lish reaksiyasin quyidagi tenglama orqali
ko’rsatish mumkin:
Ca 2+
+ Na
2 H
2 Tr ↔ Na
2 [CaTr]+2H +
Muvozanatni kompleks hosil bo’lish tomonga siljitish uchun vodorod
ionlarini bog’lash kerak. Bunga ammiakli buffer (NH
4 OH+NH
4 Cl) qo’shish bilan
erishiladi.
Ekvivalentlik nuqtasi quyidagi indikatorlar: kislotali to’q ko’k xrom,
mureksid, maxsus qora xromogen ET=00 (qora erixrom T) va boshqalar
yordamida aniqlanadi.
Bu indikatorlar metal-xromli indikatorlar yoki metal-indikatorlar deb ataladi.
Ular organik bo’yoqlar bo’lib, aniqlanadigan kationlar bilan kompleks birikmalar
hosil qiladi, bu kompleks birikmalar trilon bilan hosil qilingan kompleks
birikmalarga nisbatan beqaror bo’ladi. Masalan, qora erixrom T magniy, kalsiy va
qator boshqa metal ionlari bilan olcha-qizil rangli ichki kompleks birikmalar hosil
qiladi. Indikatorning o’zi esa ko’k ranglidir:
Bunday rangli kompleks trilon B eritmasi bilan titrlanganda u sekin-asta
46](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_46.png)
![parchalanadi. Bunda metal ionlari indikatordan trilon B ga o’tadi va u bilan
mustahkam ichki kompleks birikma hosil qiladi. Erkin holda ajralib chiqqan
indikator eritmada qoladi va uni yashilroq ko’k rangga kiritadi. Ekvivalentlik
nuqtasi yaqinida, aniqlanadigan ionlarning deyarli hammasi kompleks tarzida
bog’langanda eritmaning olcha-qizil rangi ko’k rangga o’tadi:
CaInd -
+ [H
2 Tr] 2-
= [CaTr] 2-
+ Hind 2-
+2H +
olcha-qizil rangsiz rangsiz ko’k
Agar metal ionini aniqlash uchun oxirgi nuqtada rangining o’zgarishi yaqqol
seziladigan indikator noma’lum bo’lsa, u holda komplekson bilan bevosita
titrlashni teskari titrlash bilan almashtirish mumkin. Buning uchun analiz
qilinayotgan eritmaga trilon B ning ortiqcha miqdorda olingan va aniq o’lchangan
hajmdagi eritmasi qo’shiladi. So’ngra uning ortiqcha miqdori rux tuzining standart
eritmasi yoki aniq konsentrasiyali boshqa eritma bilan metal-indikator ishtirokida
titrlanadi.
Qora erixrom T indikatoriva ammiakli buffer eritma tayyorlash. 0,5 g
qora erixrom T ammiakli buffer eritmaning 10 millilitrida eritiladi va so’ngra unga
90 ml 96 % li etil spirt quyiladi. Eritma 10 sutkagacha yaraydi.
Ammiakli buffer eritma sini tayyorlash. Ammiakli buffer eritma 1 og’irlik
qism 1 N ammoniy xlorid eritmasiga 5 og’irlik qism 1N ammiak eritmasini
qo’shish bilan tayyorlanadi. Bufer eritma titrlaganda kislotalilik qiymatini doimiy
(pH 9,0 dan 10,0 gacha) saqlash uchun ishlatiladi.
Trilon B ning ish eritmasini tayyorlash. Trilon B ning 0,05 N dan 0,1 N
konsentrasiyagacha bo’lgan titrlangan eritmalari aniq tortim bo’yicha tayyorlanadi.
Uning molekulasining tarkibi C
10 H
14 O
8 N
2 Na
2 ·2H
2 O
ENa2H2Tr= M
2=372 ,3
2 =186 ,15 g
1 l 0,1 N eritma tayyorlash uchun trilon B dan quyidagi miqdorda olish kerak:
q=186 ,15⋅0,1 =18 ,615 g
18,615 g trilon B 1 l li o’lchov kolbasida eritiladi. Eritma distillangan yoki
ikki marta distillangan suvda tayyorlanadi. Unda Ca 2+
ionlari bo’lmasligi kerak.
47](/data/documents/19d80d72-1839-488f-8d75-6fb361f10541/page_47.png)
AYRIM IONLARNI ANIQLASHNING TEST USULLARINI ISHLAB CHIQISH M U N D A R I J A KIRISH . 5 I. ADABIYOTLAR SHARHI . 8 1.1.Atrof-muhit ob’ektlarini monitoringgi uchun kimyoviy test usullari 8 1.2. Kimyoviy test usullari 10 1.3.Kimyoviy tekshirish usullari uchun reaktivlar va eritmalar. 13 1.4. Fermentlar kimyoviy tekshirish usullari uchun reagent sifatida. 19 1.5.Test usullari uchun indikator vositalar 21 1.6.Atrof-muhit komponentlarini aniqlash uchun indikator qog’ozlar 21 1.7.Yuqori dispersli silikagellar asosidagi indikator kukunlari 27 1.8.Atrof-muhitning tarkibiy qismlarini aniqlash uchun indikator trubkalar 28 1.9.Atrof-muhit komponentlarini aniqlash uchun indikatorli tabletkalar 29 1.10. Atrof muhitdagi ob’ektlarni monitoring qilish test tizimlarining metodologiyasi va qo’llanilish sohalari. 32 II. TAJRIBAVIY QISM 38 2.1. Tajriba texnikasi 38 2.2. Test usullarida qayd qilish tizimi 39 2.3. Test tizimlarida ixcham asboblardan foydalanish 41 2.4. Test usullarini sertifikatlash va rasmiy tasdiqlash 43 2.5. Namunalar skriningi 44 2.6. Kompleksonometriya usulida suvning qattiqligini aniqlash 47 2.7. Yodometrik usulda suvdagi faol xlorni aniqlash 52 III. T AJRIBA NATIJALAR TAHLILI. 54 3.1. Suvning umumiy qattiqligini aniqlovchi testlar 54 3.2. Suvdagi xlorni aniqlovchi testlar 56 3.3. Suvdagu temirni aniqlovchi testlar 58 3.4. Penopoleuretan asosidagi tayyorlangan testlar 59 IV. XULOSALAR. 66 V. ADABIYOTLAR RO’YXATI. 67 I. KIRISH 1
Dissertasiya mavzusining dolzarbligi. Laboratoriyadan tashqari tahlilga ya’ni joyida tahlil qilish uchun juda katta ehtiyoj bor. Bu, ayniqsa, texnologik jarayonlarni tezkor nazorat qilish, tabiiy gazning sizib chiqishini aniqlash,avtomobil chiqindi gazlaridagi uglerod oksidi va uglevodorodlarni aniqlash, ish joyi va ko’chalardagi havoni tahlil qilish, oziq-ovqat mahsulotlarini nazorat qilish, haydovchilarning chiqargan nafas havosida spirtli ichimliklarni aniqlash, qandli diabet bilan kasallanganlarning qonida va siydikida qand miqdorini uy sharoitida aniqlash, dori vositalarini tarkibidagi zaharli moddalarni aniqlash va atrof-muhit ob’ektlarida ionlarni aniqlash. Shu sababli oson bajariladigan, tannarxi past bajarishga qulay bo’lgan analizning test usullarini ishlab chiqarish analitik kimyoning dolzarb muammosidir. “In site” tahlil ko’p afzalliklarga ega. Namunalarni laboratoriyaga etkazib berish va laboratoriya tahlilining o’zi uchun vaqt va pulni tejaydi, albatta, deyarli yoki aniq real vaqt rejimida amalga oshiriladi. Analitik kimyo, analitik asboblar va tegishli sohalarning muvaffaqiyatlari bunday tahlil qilish imkoniyatini ta’minlashi va ba’zi hollarda uni juda samarali qilishi juda muhimdir. Hozirda ko’plab bunday qurilmalar ishlab chiqilgan va ishlab chiqarilmoqda, ular juda xilma-xil va keng qo’llaniladi. Kelajakda kimyoviy sensor tizimlaridan foydalanish mumkin. Kimyoviy sensor deganda odatda kichik o’lcham ba’zan tahlil qilinayotgan muhitga joylashtirilgan kichik datchiklar tushuniladi. Ular bu muhitning har qanday komponentining tarkibini doimiy tarzda xuddi devor termometri - harorat va gigrometr namlikni doimiy ravishda qayd etganidek qayd etadi. Tahlil prinsipi va usuli sensorning texnik ko’rsatmasiga kiritilgan. Kimyoviy sensorlar laboratoriya bo’lmagan diagnostika, nazorat qilish va tartibga solish tizimlarining, masalan, kimyoviy reaktorlarning sezgir elementlari sifatida istiqbollidir. Bizda kosmik kemalarda bunday tizimning o’xshashlari bor. Biroq, hozircha, kimyoviy sensorlar tizimlari joylarda tahlil qilish uchun keng qo’llanilmagan. Joyida tahlil qilish uchun ixcham va arzon vositalar test tizimlaridir. Bu tizimlarga mos keladigan oddiy qurilma (vosita) va yo’riqnomasi kiradi. 2
Ishning maqsadi ayrim ionlarni aniqlashning tezkor sezgir va selektiv test usullarini ishlab chiqish va real sharoitlarda sinovdan o’tkazishdan iborat. Ba’zi hollarda test tizimi foydalanish uchun qulay portativ (odatda cho’ntak tipidagi) qurilmani ham o’z ichiga oladi. Laboratoriyadan tashqari tahlilning deyarli barcha vazifalari test tizimlari yordamida hal qilinishi mumkin. Test usullari namunalarni, masalan, atrof-muhit ob’ektlarini keng skrining qilish imkonini beradi. Test tizimlari uzoq vaqt davomida havoni tahlil qilishda ayniqsa ish joyining havosini nazorat qilishda indikator trubkalari o’zini isbotladi. Ular zaharli moddalar va dori vositalarini aniqlashda qo’llaniladi. Shu munosabat bilan atrof-muhit ob’ektlari tarkibini nazorat qilishning test usullarini ishlab chiqish analitik kimyoning dolzarb vazifalaridan biridir. Test usullarining umumiy prinsipi ko’z bilan kuzatiladigan effektni ta’minlaydigan analitik reaksiyalar va reagentlardan foydalanishdir. Kimyoviy tahlilning test usullari uchun vosita sifatida indikator qog’ozlari, indikator naychalari va boshqalar ishlatilishi mumkin. Analitik kimyo kafedrasi bir necha yillardan buyon turli ob’ektlarni monitoring qilish uchun sensorlar va test tizimlarini ishlab chiqishga qaratilgan ilmiy-tadqiqot ishlarini olib bormoqda. Bu ish Samarqand davlat universitetining analitik kimyo kafedrasida atrof- muhit ob’yektlarini monitoring qilish usullarini ishlab chiqish bo’yicha olib borilayotgan ilmiy tadqiqot ishlarining man’tiqiy davomi bo’lib hozirgi kunning ta’labidan kelib chiqqan holda atrof-muhit ob’ektlari (suv va tuproq) tarkibidan metall ionlarini aniqlovchi test usullari uchun kimyoviy reaksiyalar, reagentlarni tanlash va oddiy asboblarni (qurilmalarni) ishlab chiqishga yo’naltirilgan. Ilmiy yangiligi. Tadqiqot natijalarining ilmiy va amaliy ahamiyati xalq xo’jaligida keng qo’llaniladigan suv tarkibidagi doimiy nazoratni talab etuvchi Ca 2+ , Mg 2+ , temir va xlorni aniqlovchi yuqori sezgir reagentlar va aniqlashni maqbul sharoitlarini tanlanganligi. Olingan natijalar atrof-muhit ob’ektlari tarkibini 3
o’rganish uchun katta ahamiyatga ega. Tadqiqotning obyekti sifatida . Tabiiy suv manbalari turli korxonalarning chiqindi suvlari, standart aralashmalar, metall tuzlari suvning qattiqligi, kalsiy, magniy, temir, kobolt metallarining ionlari olindi. Tadqiqotning predmeti –turli manbalar tarkibidan suvni qattiqligini, temir , kobolt ionlari va xlorni aniqlashning test metodlarini, test usullari va indikatorlarini yaratish . Natijalarni amalga oshirish. Olingan eksperimental ma’lumotlardan suvlar va tuproqlarning turli xil so’rimlari tarkibini o’rganish bilan olib boriladigan tadqiqotlarda foydalanish mumkin. Dissertatsiyaning tarkibiy tuzilishi. Dissertatsiy a ishi kirish, uch bob, xulosa va foydalanilgan adabiyotlar ro’yxatini o’z ichiga oladi. Uning umumiy hajmi 74 bet. Unda foydalanilgan adabiyotlar 80 manbadan iborat bo‘lib, u o‘z ichiga 1 3ta jadval va 7 ta rasmni olgan. 4
I. ADABIYOTLAR SHARHI 1.1. Atrof-muhit ob’ektlarini monitoringgi uchun kimyoviy test usullari Alkimyogarlar davridan boshlab, asrlar davomida, kimyoviy tahlil laboratoriyalarda amalga oshirildi. Bu maxsus kimyoviy shisha idishlar, pechlar kabi maxsus jihozlardan, keyin esa o’lchash asboblaridan foydalanish zarurati bilan bog’liq edi. So’nggi vaqtlarda vaziyat o’zgardi: kimyoviy tahlil asta-sekin laboratoriyalardan tahlil qilinadigan ob’ekt joylashgan joylarga o’tmoqda. Bu analitik kimyoning rivojlanishidagi eng muhim tendensiyalardan biridir. Gap shundaki, laboratoriyadan tashqaridagi tahlilga juda katta ehtiyoj bor. Quyida bunday tahlillar allaqachon keng miqyosda amalga oshirilayotgan yoki mutlaqo zarur bo’lgan va u yoki bu tarzda boshlanayotgan sohalarning to’liq bo’lmagan ro’yxati: -Texnologik jarayonlarni ekspress nazorat qilish; -Ko’mir konlarida metanni aniqlash; -Gaz quvurlaridan tabiiy gaz sizib chiqishini aniqlash; -Avtomobil chiqindi gazlaridagi uglerod oksidi va uglevodorodlarni aniqlash; -Qidiruv geologlari uchun dalada ishlatiladigan ekspress tahlil; -Tuproqni tezkor tahlil qilish (pH, azot, fosfor, kaliy); -Bozorlarda oziq-ovqat nazorati; -Haydovchilarning nafasi havosida spirtli ichimliklarni aniqlash; -Qandli diabetga chalinganlar uchun qon va peshob tarkibidagi qand miqdorini uyda tekshirish va boshqa tezkor klinik testlar; -To’g’ridan-to’g’ri iste’molchi tomonidan suvni, shu jumladan ichimlik suvini operativ tahlil qilish; -Ish joyida va ko’chalarda havo tahlili; -Stratosferadagi ozon miqdorini nazorat qilish; -Kosmik tadqiqotlar (Oy, sayyoralar); 5