logo

Ис газини аниқловчи сенсор учун газ сезгир плонка танлаш

Загружено в:

13.08.2023

Скачано:

0

Размер:

2108.0849609375 KB
ЎЗБЕКИСТОН  РЕСПУБЛИКАСИ ОЛИЙ ВА ЎРТА МАХСУС	 	
ТАЪЛИМ ВАЗИРЛИГИ	 	
 	
САМАР	ҚАНД ДАВДАТ 	УНИВЕРСИТЕТ	И 	
 	
Қўл ёзма ҳуқуқида	 
 	
 	
Пардаева Шахноза Маматовна	 	
«Ис газини	 аниқловчи сенсор учун газ сезгир плонка танлаш	» 	
 	
 	
 5А440401 	- Аналитик	 кимё 	 	
 	
Магистр	 	
Академик даражасин	и олиш учун  ёзилган	 	
диссертатсияси.	 	
 
 
 
 
 	 	 	 	 	 	 	 	 	 	Илмий раҳбар	 	
 	 	 	 	 	 	 	     	к.ф.	д. проф. Абдурахмонов Э.А.	 	
 
 
 
 
 
 
 
 	
 	
САМАР	ҚАНД 	– 20	22	 	
   	
 	
1 	
 	
МУНДАРИЖА	 	
 
КИРИШ (магистрлик диссертациясининг аннотацияси)	 ............................	 2 	
I 	-Боб.  ТЕМПЛАТ  ИШТИРОКИДА  АЛКОКСИСИЛАНЛАР  ВА 	
�F�?�L�:�E�E�� �H�D�K�B�>�E�:�J�B�� �:�K	�H�K�B�>�:�� ���H�<�:�D�� �D�J�?�F�G�?�A�?�F��	
�F�:�L�?�J�B�:�E�E�:�J���K�B�G�L�?�A�B	 ................................	................................	..............	 6 	
1.1. 	Газсезгир  материаллар  ғоваклигига  реакцион  аралашма таркибини 	
таъсири	 ................................	................................	................................	..................	 9 	
1.2. Ғовак кремнезем материалларини қўлланилиши	 ................................	....	 20	 	
II	-Боб.  ТЕМПЛАТ  ИШТИРОКИДА  ВА  ТЕМПЛАТСИЗ  УСУЛЛАРДА 	
�B�K	 	ГАЗИНИНГ  СЕНСОРИ  УЧУН  ҒОВАК  ГАЗСЕЗГИР 	
�F�:�L�?�J�B�:�E�E�:�J���K�B�G�L�?�A�B��	 ................................	................................	...........	 28	 	
2.1. Нанокомпозитларни газсезгир материалларнинг	таркиби ва тузилиши	ни 	
�†�j�]�Z�g�b�r	 ................................	................................	................................	...............	 32	 	
2.2. Газсезгир материалларни	 тетра	этоксисилан ва металл оксидлари 	
асосида 	темплат иштирокидаги ва темплатсиз	 синтези	 ................................	 35	 	
2.3. Синтези жараёни шароитинигазсезгир материалларни ҳосил бўлиш 
�l�_�a�e�b�]�b�]�Z���l�Z�t�k�b�j�b��	 ................................	................................	..............................	 38	 	
II-боб бўйича хулосалар.	 ................................	................................	......................	 51	 	
III	-Боб.  ИС  ГАЗИНИ  АНИҚЛОВЧИ  СЕЛЕКТИВ  ЯРИМЎТКАЗГИЧЛИ 	
�K�?�G�K�H�J�E�:�J�G�B���B�R�E�:�;���Q�B���B�R���<�:���M�E�:�J�G�B�G�=���L�:�>���B�����W�L�B�R	 52	 	
3.1. Ис газини аниқловчи яримўтказгичли  сенсор (яўс	-cо) сигнал 	
���b�c�f�Z�l�b�]�Z	 турли факторларнинг таъсирини ўрганиш	 ................................	...	 52	 	
3.2. 	ЯЎС CО нинг градуировка тавсифи	 ................................	.........................	 56	 	
3.	3. Ис газининг 	яримўтказгичли сенсорининг селективлиги	 ......................	 60	 	
III	-боб бўйича хулосалар.	 ................................	................................	..................	 63	 	
ХУЛОСАЛАР	 ................................	................................	................................	........	 65	 	
ФОЙДАЛАНИЛГАН АДАБИЁТЛАР РЎЙХАТИ	 ................................	............	 66	 	
 	
 	
 
 
   	
 	
2 	
 	
КИРИШ (	магистрлик	 диссертациясининг аннотацияси)	 	
Диссерт	ация  мавзусининг  долзарблиги  ва	 	зарурати	. 	Хозирги 	
вақтдабутун  	дунёда автотранспорт ва саноатнинг жадал ривожланиши билан 	
атмосфера 	ҳавоси	 таркиби	дан ис газини аниқлашга 	талаб ортиб бормокда. Шу 	
сабабли  ис  газини  аниқлашни	 	селектив  усуллар	и 	ва  сезгир  кимёв	ий 	
сенсорлар	ини	 яратиш муҳим аҳамиятгаэга	 бўлмоқда	. Углерод (II) оксиди (ис 	
гази)  атмосфера  ҳавосининг  заҳарли  ва  портловчан  таркибий  қисмларидан 
биридир.  Статистик  маълумотларга  кўра,  сўнгги  ўн  йилликда  углерод  (II) 
оксиди билан заҳарланишдагиўлим ўткир з	аҳарланишдан вафот этганларнинг 	
23,4  фоизини  ташкил  этган.  Шу  сабабли  газсезгир  яримўтказгичли 
материалларнинг  янги  авлодини  яратиш  ва  улар  асосида  атмосфера  ҳавоси, 
технологик ва чиқинди газлардаги углерод (II) оксиди миқдорини аниқлашни 
таъминловчи  селек	тив  яримўтказгичли  газ  сенсорларини  яратиш  муҳим 	
масалалардан ҳисобланади.	 	
Жаҳонда  заҳарли  ва  портловчан  газларнинг  яримўтказгичли  сенсорлари 	
учун  юқори  самарали  газсезгир  материалларни  яратиш  борасида  кенг 
қамровли	 тадқиқотлар  олиб  борилмоқда.  Яримўтказги	чли  сенсорларнинг 	
тавсифлари турли омилларга, жумладан газсезгир материалларнинг таркибига 
боғлиқ  бўлиб,  улар  газлар  аралашмаси  таркибини  аниқлашда  юқори 
сезувчанлик ва селективликни таъминлашда муҳим роль ўйнайди. Бу борада, 
яримўтказгичли  сенсорининг  газ	сезгир  материалининг  таркибий 	
қисмларининг	 оптимал  таркибини  ва  нисбатларини  танлаш  муҳим  аҳамият 	
касб этади.	 	
Республикамизда  атроф	-муҳит  объектлари  таркибининг  назоратига  	
алоҳида  эътибор  қаратилиб	, атмосфера  хавоси  таркибини  назорат  қилиш 	
усуллари  ва  асб	обларини  яратиш  бўйича  муайян  натижаларга  эришилмоқда. 	
Бу  борада  селектив  газсезгир  материалларни  ишлаб  чиқиш  ва  улар  асосида 
импорт  ўрнини  босувчи  сенсорларни  яратиш,  юқори  самарали,  замонавий   	
 	
3 	
 
тезкор газ анализаторлар ва таҳлил усулларини ишлаб чиқиш муҳи	м аҳамият 	
касб этади.	 	
Муаммонинг  ўрганилганлик  даражаси.	 	Атмосфера  ҳавоси  ва 	
технологик  газлар  таркибини  таҳлил  қилиш  усулларини  ишлаб  чиқиш  ва 
такомиллаштиришга  оид  илмий  тадқиқотларга  жаҳонда  алоҳида  эътибор 
қаратилган	. Жумладан 	дунёнинг етакчи олимлари 	томонидан чиқинди газлар 	
таркибини кузатишнинг электрокимёвий ва термокаталитик усуллари таклиф 
қилинган	 ва ишлаб чиқилган. 	 	
Республикамиз  олимларидан  Ҳамрақулов	Т.К.	,  Насимов	А.М.	, 	
АбдурахмановЭ., 	Сманова	З.А.	,  Султонов.М.М.,  Абдурахманов  И.Э.  ва б.  лар  	
сан	оат  корхоналари  ва  транспорт  воситаларининг  атмосфера  ҳавоси  ва 	
чиқинди  газларининг  таркибий  қисмларини  назорат  қилиш  учун  сенсорлар 
яратиш ва таҳлил қилиш усулларини ишлаб чиқиш бўйича илмий тадқиқотлар 
олиб  борди.  Адабиётлар  таҳлили  шуни  кўрсатдики,  ярим	ўтказгичли 	
усулларни ишлаб чиқиш ва селектив сенсорларни яратиш бўйича тадқиқотлар 
чекланган.  Тақдим  этилган  маълумотларга  асосланиб,  углерод  (II)  оксиди 
сенсорларини  яратиш  муаммоси  кам  ўрганилган  йўналиш  деган  хулосага 
келиш  мумкин.  Шунинг  учун  газсезгир	 	материалларни  синтез  қилиш 	
қонуниятларини	 ўрганиш  ва  улар  асосида  углерод  (II)  оксидининг  селектив 	
сенсорларини яратиш назарий ва амалий аҳамиятга эга.	 	
Тадқиқотнинг мақсади. 	М	еталл оксид	лар	и асосида	 газсезгир 	малериал	ларни 	
ишлаб чиқиш ва углерод (II) окси	дини аниқлаш учун селектив яримўтказгичли 	
сенсорлар 	тайёрлаш	. 	
Тадқиқотнинг вазифалари:	 	
• 	углерод  (II)  оксидининг  яримўтказгичли  сенсорлари  учун  газсезгир 
�f�Z�l�_�j�b�Z�e�e�Z�j�� �k�b�g�l�_�a�b�� �d�h�f�i�h�g�_�g�l�e�Z�j�b�g�b�g�]�� �l�Z�j�d�b�[�b�� �\�Z�� �g�b�k�[�Z�l�e�Z�j�b�g�b��
�l�Z�g�e�Z�r	 	
• 	Ис  газини  аниқловчи  яримўтказгичли 	сенсорларни  ишлаб  чиқиш  ва 	
уларнинг метрологик курсатгичларини ўрганиш	   	
 	
4 	
 	
Тадқиқотнинг  объекти  сифатида 	турли  манбаларнинг 	 	чиқинди 	
газлари,  кимё  заводларининг  атмосфера  ҳавоси,  стандарт  газ  аралашмалари, 
металл оксидлари ва тетраэтоксисилан олинди.	 	
Тадқиқотн	инг предмети	 - металл оксидлари асосида ГСМ ларнинг золь	-	
гель  синтези  ҳамда  улар  асосида  CО  ни  аниқловчи  селектив  яримўтказгичли 
сенсорлар ва автоматик газ анализаторлар яратиш.	 	
Тадқиқотнинг  усуллари.	 Ишда  вискозиметрия,  кондуктометрия,  газ	-	
суюқлик  хромато	графияси  (ГСХ),  ва  термогравиметрик  анализ  (ТГА) 	
усуллари қўлланилган	 	
Тадқиқотнинг илмий янгилиги қуйидагилардан иборат	: 	
илк  бор 	темплат  лимон  кислотаси  иштирокидща 	титан  ва  кадмий 	
оксидлари  асосида  ис  газини  яримўтказгичли  сенсори  учун  газсезгир 
материалн	инг золь	-гель синтези амалга оширилган;	 	
ис газини аниқловчи яримўтказгичли сенсорнинг юқори сезувчанлигини 	
таъминлайдиган 	темплат  иштирокида  синтез  қилинган 	газсезгир 	
материалнинг таркиби ва компонентлар нисбати аниқланган;	 	
яримўтказгичли углерод (II) окси	ди сенсорининг юқори сезувчанлиги ва 	
селективлиги таъминланган;  	 	
Тадқиқотнинг амалий натижалари қуйидагилардан иборат:	 	
Лимон кислотаси иштирокида 	титан ва кадмий оксидлари асосида	 синтез 	
қилинган	 газ  сезгир  материални 	селектив  сенсорлар	 таркибида	 СО  нинг	 газ 	
аралашмалари 	таркибида	н аниқлашда 	 фойдаланиш 	мумкинлиги аниқланган	. 	
Олинган  натижаларнинг  ишончлилиги	 	экспериментал  натижалар 	
замонавий  усуллардан  фойдаланган  ҳолда  олинганлиги  билан  асосланади. 
Хулосалар  математик  статистика  усуллари  билан  қайта  ишла	нган 	
экспериментал натижалар асосида чиқарилган.	 	
Тадқиқот натижаларининг илмий ва амалий аҳамияти.	 	
Тадқиқот  натижаларининг  илмий  аҳамияти 	темплат  лимон  кислотаси 	
иштирокида 	газсезгир  материалларнинг 	зол	ь-гел	ь синтези  қонуниятларини   	
 	
5 	
 
аниқлаш	 ва 	Ti	 ҳамда 	Cd	 оксидлари  асосида 	CО	 нинг 	юқори  сезгир,  селектив 	 	
сенсорини 	ярати	ли	ш	и билан изоҳланади.	 	
Тадқиқот натижаларининг амалий газлар таркибидан CО ни 	сенс	ор	ининг 	
сезгирлиги, селективлиги ва тезкорлигини оширилиши	 билан	 белгиланади. 	 	
Тадқиқот  натижаларини  жорий  қил	иниши. 	И	шлаб  чиқилган  CО 	
сенсорлари 	Самарқанд  давлат  университети	 1  ва  2  курс  магистрларига	 “Газ 	
анализининг  инструменталь  усуллари”  ва  “кимёвий  сенсорлар”  фанларидан 
лаборатория машғулатларини ўтишда қўлланилган 	 	
Тадқиқот  натижаларини  апробацияси	 	ва	эълон 	қилинганлиги	. 	
Тадқиқот натижалари	дан 2 та мақола	 Скопус базасига кирган журналларда чок 	
этишга  топширилган  ва  2 	та  илмий	-амалий  анжуманлар	 материалларида  чоп 	
этилган 	да, маъруза қилинди ва муҳокамадан ўтказилган	. 	
Диссертациянинг  тузилиши  ва  ҳажми.	 Диссерта	ция  кириш, 	учта	 боб, 	
хулоса,  фойдаланилган  адабиётлар  рўйхати  ва  иловалардан  иборат. 
Диссертациянинг ҳажми 	83 	бетни ташкил қилади.	 	
 	
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   	
 	
6 	
 	
I -Боб. 	ТЕМПЛАТ ИШТИРОКИДА А	ЛКОКСИСИЛАНЛАР ВА 	
МЕТАЛЛ ОКСИДЛАРИ АСОСИДА ҒОВАК КРЕМНЕЗЕМ 	
МАТЕРИАЛЛАР СИНТЕЗИ	 	
Кремн	езем  ғовак  моддаларни  синтез  қилиш  силикат  эритмаларидан 	
кислоталарнинг  чўктириш  ва  алкоксисиланларнинг  гидролизини  ўз  ичига 
олади. Кремнезем ғовак моддаларни синтези учун кремний галогенидларнинг 
юқори  ҳароратли  гидролизланиши  ва  силикасублимациясидан 
фой	даланилади[1; 292	-б]. Кремнезем асосидаги ғовакли ва дисперс моддалар 	
дунёси мураккаб ва хилма	-хилдир. Кварц зарралари жуда тартибли кристалли 	
тузилишга  эга  ҳисобланади.  [2;	 	151	-167	-б,  3;  611	-б,  4;	1059	-1070	-б]. 	
Силикагель	-кремний  (	II)  оксиднинг  кенг  тарқал	ган  аморф  шакли  бўлиб, 	
тузилиши  тартибсиз,  ўлчамлари  10  нм  дан  100  нм  гача  бўлган  сферик 
заррачалардан  иборат.  Силикагель  заррачалари  синтез  шароитига  қараб,  ҳар 
хил  ўлчам  ва  турли  хил  зичликга  эга  бўлиши  мумкин  [5;411	-б,  6;  29	-32	-б]. 	
Кремний материаллари 	морфологиясининг хилма	-хиллигининг яна бир ёрқин 	
намунаси, бу губка тузилишга  эга бўлган ғовак шиша. Қоидага кўра, бундай 
материалларни  олиш  учун  фазалардан  бири  SiO	2нинг  узлуксиз  фазовий 	
тармоғини ҳосил қилиш учун тегишли эритувчи томонидан олиб ташланиш	и 	
мумкин бўлган боросиликат ойналари ишлатилади [5;411	-б, 7; 347	-354	-б].1992 	
йилда  кашф  этилган  МCМ	-41  типидаги  мезопороз  мезофазали  материаллар 	
диққатга  сазовордир.  Ушбу  тоифадаги  материалларнинг  ғовак  деворлари 
юқори  тартибли  супрамолекуляр  тузилишга  эга	 бўлган  аморф  кремнийдан 	
ҳосил	 бўлади [8; 8	-11	-б, 9; 123	-131	-б]. 	 	
Диссертация  иши  ғовак  кремнезем  материалларнинг  газларга  сезгирлик 	
хусусиятларини ўрганишга бағишланган, шунинг учун Халқаро тоза ва амалий 
кимё иттифоқи (ИЮПАК) томонидан қабул қилинган ғов	акли  тизимларнинг 	
ғовак	  ҳажми бўйича расмий таснифини эслатиб ўтиш мақсадга мувофиқ [10; 	
1083	-1091	-б].    Қабул  қилинган  тасниф  материалларда  ғовак  ўлчамлари 	
чегараларини  микро  ва  мезоғовакликлар  бўйича  ажратади.  Бунга  кўра 
микроғоваклар 2 нм дан кичик, ме	зоғоваклар 2 дан 50 нм гача, макроғоваклар   	
 	
7 	
 
50 нм дан юқори. Ушбу тасниф турли ўлчамдаги тешикларда содир бўладиган 
физик	-кимёвий жараёнлардаги туб фарқларига асосланган.Микро ғовакларда 	
адсорбцион  потенциал  яқин  жойлашган  ғовак  деворларининг  дисперсия 
поте	нциаллари  қўшилиши  ҳисобига  ортади,  шунинг  учун  бундай  ғоваклар  	
Р/Р	0   	паст  нисбий  босимларда  тўлдирилади,  бу  ерда  Р	0 -тўйинган  буғ 	
босимидир  [5;  411	-б,  11;  442	-б].Бундай  ғоваклардаги  адсорбция  иссиқлиги 	
суюқликка  мос  келадиган  адсорбатнинг  одатдаги  конден	сацияси 	
иссиқлигидан юқори бўлади. 	 	
Бундан  ташқари,  адсорбатнинг  икки  молекуляр  диаметригача  бўлган 	
микроғоваклар (77 К да азот адсорбцияси учун 0,7 нм) ультрамикроғоваклар, 
молекуляр  диаметрлари  2	-5  бўлган  ғоваклар  эса  супермикроғоваклар  деб 	
аталади.  Ульт	рамикроғовак  лар  ғовак    юзасида  бир  қатлам  ҳосил  бўлмасдан 	
тўлдирилади,  супермикроғовакларда  эса  аввал  бир  қатламли  қоплама  ҳосил 
бўлади,  сўнгра  қолган  бўшлиқларга  дисперция  потенциалларининг 
киритилиши натижасида ўз	-ўзидан тўлдириш содир бўлади. Мезоғовак	ларда, 	
биринчи  навбатда,  сиртда  моно	- 	ва  полимолекуляр  адсорбция,  сўнгра 	
капилляр конденсация механизми билан ҳажмли тўлдириш содир бўлади [11; 
442	-б].  Бундай  пломба  билан  адсорбция  иссиқликлари  одатда  адсорбатнинг 	
суюқликка конденсацияланиш иссиқлигига яқ	ин бўлади. Макроғовакларнинг 	
ҳажми	 	капилляр  конденсация  учун  жуда  катта,  шунинг  учун  бундай 	
тешикларда  фақат  тескари  моно	- 	ва  полимолекуляр  адсорбция  содир 	
бўлади.Ғовакли  материалларнинг  хилма	-хиллиги  ва  уларнинг  тузилиши 	
тавсифининг ноаниқлиги туфайли ула	р одатда бир қатор хусусиятлар бўйича 	
таснифланади. Шунинг учун биз мавжуд таснифлар ва бошқа мезонларга кўра, 
масалан, А.В. Киселев барча ғовакли жисмларни геометрик тузилиши бўйича 
икки синфга бўлишни таклиф қилганини эслатиб ўтамиз; 	 	
- корпускуляр	-тасод	ифий ёки мунтазам равишда йиғилган заррачалардан 	
ташкил топган тузилмалар (силикагель);	 	
- шимгичли	-ғовакли бўшлиқ кесишган бўшлиқлардан (ғовакли шишалар, 	
ғоваклар	) ҳосил бўладиган тизимлар [5;411	-б, 11;442	-б].	   	
 	
8 	
 	
Бу  тасниф  асосий  элементларни  (заррачалар  ёки 	ғоваклар	)  ажратиш 	
қулайлигига	 асосланган.	 	
Золь	-гель  синтезикремнезем  ғовак  моддалартайёрлашнинг  асосий  усули 	
ҳисобланади	.  Сўнгги    20  йил  мобайнида  ушбу  усулнинг  турли  хил 	
вариантлари  ишлаб  чиқилган  бўлиб,  бу  эса  анъанавий  материалларнинг 
хусусиятларини яхш	илаш ва янги материалларни яратиш имконини беради [6; 	
908	-б,  12;328	-б,  13;  1083	-1091	-б].  Золь	-гель  синтезини  назорат  қилишнинг 	
қулайлиги	 қуйидаги афзалликларни беради;	 	
1.  Олинган  материалларнинг  юқори  тозалигини  сақлашни  мумкинлиги 	
(бошланғич моддаларнинг 	тозалиги туфайли);	 	
2. Ғоваклиги,  ҳажми каби табиий хоссаларни ўзгартириш имконияти;	 	
3.  Молекуляр  даражада  композицион  бир  хилликни  ўзгартириш 	
қобилияти	; 	
4. Паст ҳароратларда намуналарни синтез қилиш қобилияти;	 	
5. Бир босқичда бир нечта компонентларни кири	тиш имконияти.	 	
Золь	-гель  синтези  золь  ҳосил  бўлишини  ва  унинг  кейинчалик  гелга 	
айланишини ўз ичига олади. Золь 	- бу 1 нм дан 1 мкм гача бўлган ўлчамдаги 	
қаттиқ	 заррачаларнинг  суспензияси  бўлиб,  уни  гидролиз  ва  прекурсорнинг 	
қисман	 	конденсацияси  (алкоксидла	р  ва  силикатлар)  натижасида  олиш 	
мумкин.  Аниқлик  киритиш  керакки,  элементар  заррача  SiO	2 тетраэдралардан 	
ташкил  топган  тартибсиз  уч  ўлчамли  тўрдир.  Гель  золни  заррачаларнинг 
конденсацияси натижасида ҳосил бўлади. 	 	
Золь	-гель синтезининг қуйидаги асосий йўна	лишлари мавжуд;	 	
1.  Илгаридан  олинган  золлардан  зич  кремнезем  зарралардан  ташкил 	
топган  моддаларни  синтез  қилиш.  Саноатда  кремний  кислотаси  золлари 
эрувчан  силикатларни  кислоталар  билан  нейтраллаш,  ион  алмашиш,  алкил 
ҳосилаларини	 гидролизлаш  ва  элементар  кр	емнийни  эритиш  йўли  билан 	
тайёрланади [14;208	-б, 15; 14	-18	- б, 16; 160	-162	-б]. Кўпинча ион алмашинуви 	
усули  қўлланилади,  ушбу  иш  биринчи  бўлиб  П.Г.  Берд  томонидан 
патентланган. [17; 1	-24	-б]. Илгари олинган золлардан гелларни синтез қилиш   	
 	
9 	
 
рН  қийматини  ўзгар	тириш,  буғланиш  ва  музлаш  вақтида  золларни 	
концентрациялаш ва электролитлар қўшиш йўли билан амалга оширилади.	 	
2.  Алкоксидлар  ёки  силикатлардан  кремний  прекурсорларидан  олинган 	
моддаларнинг insitu синтезида, кремний алкоксидлари энг кўп ишлатилади. 	 	
Савдод	а  юқори  тозаликдаги  кремний  алкоксидлари  мавжуд  бўлиб,  улар 	
юқори тоза материалларни ишлаб чиқаришни таъминлайди [18; 661	-б]. Ушбу 	
бирикмалар  синфининг  энг  кенг  тарқалган  ва  кенг  ўрганилган    вакили	-	
тетраэтоксисилан (ТЭОС) 	- (C	2H	5O)	4Si.	 	
3.Турли  қўшимчалар	-темплатлар  (сирт  фаол  моддалар,  полимерлар) 	
ёрдамида ғовак материаллар  золь	-гель синтези амалга оширилади  [19;309	-б]. 	
Бу йўналиш нисбатан янги бўлиб, илмий ва амалий нуқтаи назардан ҳам катта 
қизиқиш	 	уйғотмоқда.  Одатда,  темплатларни  қўшилиши  силика 	
матери	алларининг insituзоль	-гель синтези пайтида содир бўлади.	 	
1.1	. Газсезгир 	 материаллар  ғоваклигига  	реакцион  аралашма 	
таркибини 	таъсири	 	
Кремнезем  материалларни  олиш  учун  золь	-гель  усулини  бир  неча 	
бос	қичларга	 бўлиш  мумкин,  бу  физик	-кимёвий  жараёнлар  ва  структуравий 	
ўзгаришлар мажмуаси билан аниқланиши мумкин. Ушбу бўлимда биз уларни 
қисқача	 таҳлил қилиш билан чекланамиз [11;442	-б, 14;208	-б].	 	
Ушбу  жараённинг  асосий  босқичлари  қуйида  қисқача  муҳокама 	
қил	инади.	 	
1.Эритмаларни  тайёрлаш  ва  аралаштириш	. Золь	-гель  синтезининг 	
дастлабки  босқичида  кремний  прекурсори,  гидролиз  реакцияси  учун 
катализатор  (кислота  ёки  ишқор),  реагентлар  нисбати,  рН  қиймати,  ҳарорат, 
компонентларни аралаштириш давомийлиги ва тартиби 	танланади.	 	
2.Золь,  гель  ёки  чўкма  ҳосил  бўлиши  билан  борадиган  чўктириш.	 	
Алкоксидларнинг  гидролиз,  олигомерланиш  ва  полимерланиш  реакциялари 
натижасида  фазовий  тузилиши  ҳосил  бўлади.  Алкоксидларнинг  кислотали 
гидролизи  (ТЭОС),  ундан  кейин  конденсацияси  қуй	идаги  стехиометрик 	
тенгламалар билан тавсифланиши мумкин;	   	
 	
10	 	
 	
Si(OC	2H	5)4 + 4H	2O → Si(OH)	4 + 4C	2H	5OH        (1.1)	 	
        	mSi(OH)	4 → (SiO	2)m + 2mH	2O                      (1.2)	 	
Албатта,  бу  соддалаштирилган  тавсиф  ва  бир  вақтнинг  ўзида  иккита 	
реакциянинг пайдо бў	лишини истисно қилмаслик керак. Синтез параметрлари 	
(муҳитнинг рН  қиймати ва реагентлар нисбати) реакция тезлигига ва якуний 
маҳсулот хоссаларига таъсир қилади.	 	
3.  Гелнинг  етилиши.	 Ушбу  босқичда  узлуксиз,    яъни  давом  этаётган 	
кимёвий поликонденсация реакц	ияси пайтида сувнинг чиқиши содир бўлади. 	
Гелнинг  мустаҳкамлиги  заррачаларнинг  йиғилиши,  бирлашиши  ва 
структуранинг  сиқилиши  туфайли  ортади.  Етилиш    нормал  ёки  гидротермик 
шароитларда    (автоклавларда)  юқори  ҳарорат  ва  босим  остида  амалга 
оширилиши  мумкин. 	Алкоксидлардан  тайёрланган  геллар  учун  сирт 	
функционал  гуруҳлари  орасидаги  конденсация  реакцияси  гель  ҳосил 
бўлгандан кейин ҳам давом этади, натижада механик хусусиятларга эга бўлган 
ўзаро боғланган гель тузилиши ҳосил бўлади. Гелнинг қуриши 	– бу турли хил	 	
тузилишга  эга  бўлган  сиртларнинг  турли  хил  эрувчанлиги  туфайли  юзага 
келадиган табиий  жараёндир. Бу босқичда заррачалар эрийди ва қайта чўкма 
ҳосил	 қилади, бу эса гелнинг ўртача ғовак ҳажмининг ошишига ва унинг ўзига 	
хос сирт майдонининг камайишига олиб 	келади.	 	
4.  Гелни  қуритиш	 – гелнинг  фазовий  тузилишидан  суюқликни  олиб 	
ташлаш.  Суюқлик  буғланганда  гелда  майда  ғовакларда  пайдо  бўладиган 
капилляр  босим  жуда  катта  бўлиши  мумкин,  масалан,  ҳажми  1  нм  бўлган 
ғовакларда	 тахминан 1,5 × 108 Па босим пайдо бўлади	. Қоидага биноан баъзи 	
бир ғовак ҳажмининг тақсимланишининг мавжудлиги ғовакли структуранинг 
қулашига	 олиб келади. Шунинг учун, гелнинг яхлитлигини сақлаб қолиш учун 	
босимнинг  пасайиши  ёки  капилляр  босимнинг  ўзи  минималлаштирилиши 
керак. Капилляр босимни м	инималлаштиришнинг усулларидан бири	- бу гель 	
тузилишидаги    босимнинг  бир  хил  тақсимланиши  туфайли  қуритишга 
қаршилик	 кўрсатадиган органик молекулаларни қўшишдир [14;208	-б; 15; 14	-	
18 б.].	   	
 	
11	 	
 	
5.  Иссиқлик  билан ишлов  бериш	. Узоқ  вақт давомида  юқори ҳароратда 	
таъ	сир  қилиш  натижада  агломерация  ва  сирт  майдонининг  пасайиши, 	
шунингдек,  турли  тузилиш  шаклларга  кристалланиш  кузатилади.  Иссиқлик 
билан  ишлов  бериш	-келгусида  силикалардан    фойдаланиш  жараёнида 	
текстура  ва  структуравий  хусусиятларнинг  барқарорлигини  таъминл	аш  учун 	
кенг тарқалган амалиётдир [11; 442	-б].	 	
 	
Газсезгир 	 материаллар  ғоваклигига  	реакцион  аралашма таркибини 	
таъсири	 	
Реагентлар  нисбати,  синтез  ҳарорати  ва  рН  қиймати,  шунингдек,  энг 	
муҳими  гелнинг  етилиш  шароитлари  ва  қуритиш  параметрларига  қараб,	 	
улардан    турли  хил  ғовак  тузилишига  эга  бўлган  материаллар  олинади  [20; 
694	-699	-б, 21; 2020. 22; 2127	-2139, 23; 19	-25	-б].	 	
Реакция муҳитини з	оль	-гель синтези 	кинетикасига 	таъсири	 	
Ғовакли	 	материалларнинг  тузилишига  SiO	2 	ни  полимеризация 	
реакциясин	инг  тезлиги  таъсир  кўрсатади  ва  бу  эритманинг  рН  қийматини 	
ўзгартиришига боғлиқ. 1.1	-расм [1; 292	-б] да кремний кислотаси эритмасининг 	
гелланиш  вақти  (гелланиш)  нинг  муҳитнинг  рН  қийматига  ўзгариши 
табиатини  акс  эттирувчи  боғлиқликни  кўрсатилган.  Шундай  қи	либ,  рН~2  да 	
ҳосил	 бўлган  золлар  гелланишга  энг  чидамли  бўлади,  паст  ва  юқори  рН 	
қийматларида	 эса гелланишга чидамсиз бўлади.	   	
 	
12	 	
 	
 	
1.1	-расм.  Муҳитнинг рН қийматига қараб гелланиш вақти [1;654	-б]	 	
 	
рН>  8  бўлганда,  гелланиш  вақти  яна  кўпая  бошлайди  [1;654	-б].  Б	унинг 	
сабаби,  ёпишқоқликнинг  минимал  қиймати  ва  унинг  кремний  кислотаси 
золлари  учун  нисбий  ўзгаришлари  (0,5%SiO	2)  рН~  2  да  содир 	
бўлади.Шунингдек,  электрофоретик  ўлчов  натижалари    шуни  кўрсатадики, 
рН<1  да  0,5%  SiO	2 бўлган  золь  зарралар  мусбат  заряд  (Н	+), ва  рН>  1,5  да  	
манфий  заряд  (ОН	–)  га  эга.  Бинобарин,  0,5%  SiO	2 	бўлган  эритманинг 	
изоэлектрик  нуқтаси  (ИЭТ)    рН  1	-1,5  оралиғида;  эритманинг  0,2%  SiO	2 	
концентрациясида  у  рН  ~  2  га  тўғри  келади.  ИЭТ  нинг  позицияси  кўплаб 
омилларга  боғлиқ,  лекин  ёпишқоқлик  эг	ри  чизиғининг  минимал  қиймати  рН 	
=1,5 	- 	2,5  оралиғида  кузатилади  ва  бу  эса  заррачаларнинг  минимал 	
зарядланиши билан боғлигини билдиради [1; 292	-б].Шуни таъкидлаш керакки, 	
ТЭОС  сувли  эритмада,  ИЭТдан  юқори  рН  да  қўлланилганда,  конденсация 
реакцияси  асосий  к	атализ  механизмига  мувофиқ  давом  этади 	– конденсация 	
тезлиги  [ОН	-]  га  пропорционалдир. 	ИЭТ  дан  паст  бўлган 	рН 	қийматларида	 –   	
 	
13	 	
 
кислотали  механизм  бўйи	ча 	– 	поликонденсация  тезлиги  [Н	+]  га	 	
пропорционал	.[21	; 2020.  1335718,24	; 24	-27	-б]да  гидролиз  ва  конденсация 	
реакциялари  тезлигининг 	рН 	га  боғлиқлиги	 олинган	.  Кислотали  муҳитда 	
гидролиз  конденсацияга  қараганда  юқори  тезликда  содир  бўлади  ва  ҳосил 
бўлган 	гел	ь 	заиф тармоқланади. Ишқорий муҳитда тескари ҳолат кузатилади; 	
ҳосил	 бўлган 	гел	ь 	жуда тар	моқлани	б кетган ва 	таркибида коллоид агрегатлар 	
мавжуд	 бўлади	.  Иссиқлик  билан  ишлов  берилгандан  сўнг,  ҳар  хил 	рН 	да 	
синтез  қилинган  намуналар  бошқа  сиртга  [25	;327	-б]  ва 	ғова	к  тузилишига 	
[26	;110	-б]  эга.Шундай  қилиб,  эритманинг 	рН 	қийматининг	 	ўзгариши 	
эритма	нинг  гидролиз  ва  ко	нденсация  реакцияларининг  нисбийтезлигига 	
таъсир  қилади,  бу  эса  заиф  тармоқланган  силика  полимерларидан  т	артиб	ли, 	
зич  ўралган 	 зарра	чаларгача  бўлган  турли  тузилмаларни  олиш  имконини 	
беради[27	;7	-12	-б,  28	; 	55	-56	-б].  Иккин	чисисинтез	 қилин	ганматериалларнинг	 	
ғо	вакли 	тузилишидаакс  этади,  шунинг  у	чун 	зол	ь-гел	ь 	жараёни  ишқорий 	
муҳитда	 амалга  ошир	илганда, 	ғова	к  ҳажми  2  нм  ва  ундан  юқори  бўлган 	
силика	геллари ҳосил бўлади, кислотали шароитда эса нафақат мезопораларни, 	
балки микропораларни ҳам олиш мумкин. [6	;908	-б, 29	; 29	-32	-б]. 	
 	
Газсезгир	 материалларнинг тузилишига 	аралашма таркибидаги сув 	
миқдорининг 	таъсири	 	
Н	2О/ТЭОС  (R)  мольяр  нисбати  ҳам  синтезланган  кремнезем 	
материалларининг  тузилишига  катта  таъсир  кўрсатади.  R  ни  ўзгартириб 
қаттиқ	 гель ва коллоид заррачалар к	ўринишидаги кремнезем материалларини 	
олиш  мумкин  [6;  908	-б].  Муаллифлар  [30;  2058	-2065 	-б]  иш  жараёнида 	
Н	2О/ТЭОС  моляр  нисбатининг  олинган  ғовакли  гелларнинг  ғовакли 	
тузилишига таъсирини батафсил ўрганиб чиқганлар. 	 	
Микроғовакли  геллари  нисбатан  юқори  қийм	атларида  R  >10  да  ҳосил 	
бўлиши  кўрсатилган;  аммо,  азотнинг  адсорбсия	-десорбция  изотермлари 	
асосида  аниқланган  микроғовакларнинг  ҳажми  ва  ўртача  ғовак  ўлчамининг 
қиймати	 R қийматларининг 12	-200 оралиғида доимий сақланиб қолган. Н	2О /   	
 	
14	 	
 
ТЭОС нисбати стехиометр	ик (R=4) га яқин бўлганда, тармоқланган тузилишга 	
эга бўлган мезоғовак материаллар ҳосил бўлади. R да стехиометрикдан пастда 
олинган материаллар ғовак бўлмайди.	 	
Заррачаларнинг ўлчамига ва уларнинг жойлашишининг табиатига таъсир 	
қилиш	 имконини  берадиган  яна	 бир  ёндашув 	– бу  гидротермик  ишлов 	
беришдир (ГТ). ГТ 	–бу намунани сувда ёки сувли эритмада юқори ҳароратда 	
автоклавда  ишлов  беришдан  иборат.Эътибор  беринг,  ГТ  гидрогел  босқичида 
ва  тайёр  материаллар  учун    эскириш  босқичида  амалга  оширилади  [31;	 145	-	
153	-б,	 32; 	69	-74	-б, 33; 245	-251	-б,]. ГТ нинг кўрсатилган вариантларида ғовакли 	
тузилиш  параметрларининг  ўзгариши  табиати  бир  хил.  Бу  йўналишда  бир 
гуруҳ  муаллифлар  А.В.  Киселев,  Ю.С.  Никитин  ва  унинг  ҳамкасблари 
томонидан муваффақиятли тадқиқотлар олиб борилган 	[34; 388	-393	-б, 35; 842	-	
846	-б].  Улар  ГТ  шароитларининг  ғовакли  тузилишдаги  ўзгаришларга 	
таъсирини  батафсил  ўргандилар.  Ҳарорат  ва  шунга  мос  равишда  буғ  босими 
қанчалик	 юқори бўлса, ўзига хос сирт майдони шунчалик паст бўлади ва ғовак 	
диаметри  шунчалик  катт	а  бўлиши  кўрсатилган.  Масалан,  айрим  маркали 	
силикагелларнинг ГТ дан кейин солиштирма сирт майдони 300 дан 1,8 м	2 / г 	
гача  камаяди  ва  ғовак  ҳажми  10,5  дан  88,5  нм  гача  ошади  [35;	 842	-846	-	
б].Адсорбция  усули  ва  электрон  микроскоп  ёрдамида  олинган  намуналарни	 	
ўрганиш натижалари асосида А.В. Киселев ва унинг ҳамкасблари ГТТ пайтида 
SiO	2 материалларининг ғовакли тузилишини ўзгартириш механизмини таклиф 	
қилишди	 [36;  281	-331,  37;  84	-91	-б,],  бу  қуйидагича  бўлади.  ГТ  жараёнида 	
кремнийнинг  эриши  энг  катта  эгилиш    жой	ларида  (кичик    заррачалар)  ва 	
глобулалар  орасидаги  алоқа  нуқталарида  ёки    йирик  заррачалар  юзасида 
кремний  кислоталарнинг  конденсацияси  содир  бўлади.  Натижада  йирик 
зарралар  ўсиб,  улар  орасидаги  бўшлиқлар  ошиб  кетади.  Натижада,  йирик 
зарралар бирлашади ва 	шарсимон  тузилишли  сорбентга айланади. Бу  физик	-	
кимёвий  ҳодиса  "қайта  конденсация"  ёки  "Оствальднинг  етилиши"  деб 
номланади.  Синтез  шароитининг  золь	-гель  жараёнининг  табиатига  таъсири 	
ҳақидаги	 	билимлар  амалиётда  қўлланилмоқда.  Масалан,  катализатор   	
 	
15	 	
 
сифат	ида  кислоталар  (НСl,  HNО	3)  ёрдамида  золь	-гель  технологияси  бўйича 	
микроғовак  аморф  кремний  оксиди  материаллари  синтез  қилиниши  мумкин 
[30; 223	-232	-б, 36; 281	-331, 37; 84	-91	-б, 38;	 130	-151	-б, 39; 23	-28	-б, 	40; 164	-169	-	
б].  Охирги  гель  таркибида  қолдиқ  алкокси	 гуруҳлари  мавжуд  бўлиб,  улар 	
калцинация йўли билан олиб ташланиши мумкин, шундан сўнг микроғовакли 
материал олинади.	 	
Керакли микроғовакликка эришиш учун кислотани катализатор сифатида 	
ишлатадиган  бундай  синтез  усули  узоқ  ва  машаққатли  жараёндир,  чунки 
син	тез жараёнининг компонентларини 24 соат давомида аралаштириши керак 	
бўлади.  Шундан  сўнг  намуналарнинг  етилиши  50	°C  ҳароратда  70	-80  соат 	
давом  этиши  керак.  Микроғовакларнинг  емрилишини  олдини  олиш  учун 
қуритиш	 шартлари  бўлган  ҳарорат  ва  унинг  кўтарилиш  тезл	игини  қаттиқ 	
назорат  қилиш  керак.  Вақт  ўтиши  билан  кремнезем  микроғовакли 
материалларнинг бундай золь	-гель синтези 120 соатдан кўпроқ вақтни олади. 	
Микроғовакли  силикат  материалларини  тез  синтез  қилиш  ва  тузилиш 
параметрларини  тартибга  солиш  учун  истиқболл	и  ёндашув  СА  дан 	
фойдаланиш ҳисобланади.	 	
 	
Ғовак	 кремнезем материалларни  	структура 	бо	ш	қарувчиагентлар	 (СА) 	
иштирокида	гиз	ол	ь-гел	ь синтези	 	
CАиштирокидаматериалларнингсинтези	 	темплат 	синтезидейилади. 	
Темплат 	синтези 	– 	будастлабкишаблоннитанла	ш 	орқали   	ўрна	тилган	 	
ғовак	литузилишга  эга	 бўлган 	материалларниолишнингистиқболлиусули	дир	. 	
Темплат 	атамаси  (шаблон,  матрица, 	CА)  ми	цел	алар 	
ёкимақсадлиматериалнингтузилишинишакллантиришни	 	назорат 	
қилувч	имоддалар	ни  синтез  қилш  жараёнида   	қўшим	ча равишда	 киритилиши	 	
тушунила	ди.	Темплат 	– бу	 моддий	 зарра	чалар	 билан	 ўралган	 марказий элемент	 	
бўлиб,	 бундай	 шаблонни	 олиб	 ташлаш	 темплат	га	 ўхшаш	 морфологик  ёки	 	
стериокимёвий	 функциял	арга  эга  бўлган 	бўшлиқни	 ҳосил	 қилади	 [41	; 26	-36	-	
б].   	
 	
16	 	
 	
Биологик  тизимлар  материалларнинг  ғоваклилигини  та	ртибга  солувчи 	
синтезларни амалга оширишда имкониятлар яратади. Бу борада Л. Полинг ва 
Д.Кемпбеллнинг  ишларида  антиген  молекулалари  сунъий  антителларни 
ишлаб  чиетилиш  учун  андоза  сифатида  ишлатилганлигини  алоҳида 
таъкидлаш  жоиздир  [42; 	35	-41	-б].  Ғовакларни	нг  ҳажми    ва  шаклини  назорат 	
қилиш	 учун  молекуляр  темплатдан  фойдаланишнинг  дастлабки  натижани 	
Киселев, А.В. 1968  йилда нашр этилган ишида кўриш мумкин[43; 842	-846	-б]. 	
Ф.Дикки  золь	-гель  усулида  ғовакли  тузилишли  бўлган  селектив  силикат 	
адсорбентини  олди. 	Муаллифнинг  фикрича,  гель  ҳосил  бўлиш  вақтида, 	
кремний  зарралари  ковалент  бўлмаган  ўзаро  таъсирлар  туфайли  метил	-	
зарғалдоғи  молекулалари  атрофида  қаттиқ  тартибга  солинган.  Темплат 
метилспиртибилан	 экстракция қилинади	, натижадаолинган	 гел	ь қуритилади	. 	
Ад	сор	бцион  тадқиқотлар  метил 	зарғалдоғи	 учун  n	-пропил  ва  n	-бутил 	
зарғалдоғи	га  қараганда  юқори  селективликни  кўрсатди.  Ҳозирги  вақтда 	
органик ва ноорганик 	модда	ларнинг кенг ассортименти	ни синтез қилиш	 учун 	
молекуляр  ва  супрамолекуляр 	темплат	лардан  фойдаланилади,	 	эндо	- 	ва 	
эк	зотемплат  синтез 	йўналиш	лари 	мавжуд	 	(1.2	-расм)  [44	; 	3604	-3622	-б]. 	
Темплат  йўли бўйлаб, материал аввал синтез қилинган "қаттиқ" тузилишга эга 
бўлган  шаблон  юзасида  ҳосил  бўлади.  Эндотемплат  синтезида  материал 
"юмшоқ" шаблонларда, масалан, сирт 	фаол моддаларнинг мелларида ёки паст 	
молекуляр оғирликдаги ионларда, одатда бошланғич реагентларнинг. 	 	
сувли эритмаси ҳажмида ҳосил бўлади	 	
 	
 	
   	
 	
17	 	
 	
 	
 	
1.2	-расм. 	Ғовак	  материалларнинг 	эндотемплат	ли ва экз	отемплат	ли	 	
синтези [44	;3604	-3622	-б] 	
Темплат 	- кремнезем ғ	овак  материаллар синтезига рН таъсирини истисно 	
қилмайди	,  шунингдек  етилиш  шароитлари,  қуритиш  каби  омилларнинг 	
ғовакли	 	тузилиши  эришиш  учун  янги  имкониятлар  очади,  кўпинча 	
синтезларни осон ва самаралироқ қилади. 	 	
Бугунги кунда СА сифатида ишлатилиши мумк	ин бўлган жуда кўп турли 	
хил  органик  бирикмалар  кристалли  ва  аморф  ғовакли  материаллар  синтези 
учун  янги  имкониятлар  очади.  Турли  хил  органик  CА  ларнинг  кўплиги 
туфайли уларни таснифлаш зарурати пайдо бўлди. Шундай қилиб, органик СА 
материалнинг  якуний  бос	қичи	 билан  ўзаро  таъсирининг  хусусиятига  қараб, 	
темплатларни иккита синфини ажратиш мумкин.	 	
Ковалент  боғланган  органик  темплатлар.  Анъанавий  золь	-гель 	
технологиясининг  камчилиги  шундаки,  ғовак  ҳажми  кичик  ва  кам 
тақсимланган  материалларнинг  шаклланишига  ғо	вак  ҳажмини  камайтириш 	
орқали  эришилади.  Иккинчиси,  минимал  ғовак  ҳажми  кўпинча  рақобатдош 
омиллар;  капилляр  кучлар  ва  гелнинг  ёпишқоқлиги  ошиши  билан 
белгиланади.  Капилляр  кучлар  ғовакларни  бузилишига  олиб  келади, 
қисетилиш	 ва  конденсация  реакциялари  нати	жасида  тузилишнинг  ортиб 	
бораётган  қаттиқлиги  бунга  қаршилик  кўрсатади.  Бундай  шароитда  ғовак 
ҳажми	 камаяди  [45;  208	-б].  Ушбу  чекловларни  олиб  ташлаш  учун  органик 	
темплатлардан  фойдаланиш  мумкин;  силикат  таркибига  киритилган 
лигандлар (кремний диоксиди бил	ан ковалент боғланиш) ва кейинчалик микро   	
 	
18	 	
 
ғовакларни	 ҳосил  қилиш  учун  олиб  ташланади  [46;347	-354	-б].  Таъкидлаш 	
жоизки,  ноорганик  тузилишга  эга  бўлган  органик  лиганднинг  ковалент 
боғланиши органик ва ноорганик заррачалаарнинг мустақил шакилланишини 
чеклайди	.Микро  ғовакли  силикат  материалларини  тайёрлаш  учун  органик 	
темплатларга  кислотали  ёки  асосий  шароитларда  тетрафункционал 
алкоксидлар  ва  органоалкоксисиланлар  аралашмасининг  ўзаро  таъсири 
натижасида  ҳосил  бўлган  гибридорганик	-анорганик  материаллар  синфини 	
олинади [47;	  3537	-3541	-б, 48;	 95	-98	-б].	 	
Ковалент  боғланмаган  органик  темплатлар.  Полимер  ва  сирт  фаол 	
моддалар  молекулалари  ковалент  боғланмаган  органик  темплат  сифатида 
ишлатилиши  мумкин.  Назорат  қилинадиган  шакли  ва  ғовак  ўлчамига  эга 
бўлган материаллар	нинг шаклланиши электростатик ўзаро таъсирлар, темплат 	
ва кичик ноорганик заррачалар орасидаги эритмадаги Вандер Валс кучлари ва 
водород боғланиш таъсири натижасида юзага келади. 	 	
Бундай темплатлардан фойдаланишнинг ёрқин намунаси	-бу  мезоғовакли 	
МСМ    (Mob	il  Compositionof    Matter),  материалларининг  синтези  бўлиб, 	
уларнинг  олиниши  биринчи  марта  1992  йилда  Мобил  компанияси 
тадқиқотчилари  томонидан  эълон  қилинган.  МCМ  ҳақидаги  энг 
ҳайратланарли	 факт,  бу  материаллар  аморф  SiO	2 фазасидан  қурилган,  лекин 	
уларда  у	зоқ  масофали  тартибга  эга	-мезопоралар  мунтазам  равишда 	
жойлаштирилган.  Улар  катта  сирт  майдони  (1000  м	2/г)  билан  тавсифланади 	
[49;  302	-315,  50;	 	9354	-9359	-б,  51;	871	-885	-б].  МСМ  оиласига  мансуб 	
материалларнинг  ғовак  диаметри  сирт  фаол  модданинг  кимёвий  табиа	ти  ва 	
синтез  шароитлари  билан  белгиланади.  Одатда,  ғовакни  диаметри  2	–20  нм 	
оралиғида ўзгариб туради [52; 377	-380	-б, 53; 422	-424	-б, 54; 273	-278	-б]. 	 	
Ушбу  материаллар  кремнийнинг  эрувчан  шаклини  сирт  фаол  моддаси 	
билан,  масалан,  алкил  триметиламмоний  билан 	аралаштириш  йўли  билан 	
олинади.  К	ейингидротерм	ик 	ишловбер	илади 	
васиртфаолмоддаолибташла	нади	.  [46	; 1682	-170	1-б]Ҳаттоки,  с	увда	ги 	ион	ли 	
сиртфаолмодданингпасткон	центрациядаҳамунингионларимусбатзарядланган  	
 	
19	 	
 
қисмлар	 томонидан   	сув	 ҳажмига	 айланади	ган	 ми	цел	аларни	 ҳосил	 қилади	. 	
Манф	ий	 зарядланган	 комплекслар	 сувли  эритмада	 бўлганда,  улар	 сирт	 фаол	 	
моддалар	 	қарши 	ионларини	 	сиқиб  чиқарадиган 	ми	цел	алар	 	юзасига	 	
маҳкамланади	. 	
Ноорганик  комплекслар  полимерланади  ва  тартибсиз  аморф  кремний 	
оксидининг  уч  ўлчамли  тузилишини  ҳосил  қилади, 	калцийланганда  органик 	
қисми	 ёниб кетади ва мунтазам ғовак тузилишга эга бўлган материал олинади. 	
Шундай  қилиб,  электростатик  ўзаро  таъсирлар  тартибли  мезопор 
тузилмаларнинг  шаклланишида  ҳал  қилувчи  роль  ўйнайди.  Кимёвий 
табиатига қараб, энг кўп ишлатилади	ган CА ларни бир неча синфларга бўлиш 	
мумкин; Протеинлар (альбумин, казеин, желатин ва бошқалар) [56; 7	- 11	-б, 57; 	
140	-145	-б].	 	
 Ион сирт фаол моддалар.	 Кенг тарқалган катионли сирт фаол моддалар 	
(C	nH	2n+1N(CH	3)3Br,  n=8	-22),  МСМ  каби  мезопорозли,  тартибли 	
ма	териалларни  синтез  қилиш    учун  ишлатилади.  Бундан  ташқари,  темплат 	
сифатида  ишлатиладиган  ғовакли  кремний  оксиди  синтезлари  маълум; 
мальтоза, глюкоза,  сиклодекстрин [58;	119	-136	-б, 59; 4417	-4420, 60;3915	-3919, 	
61; 3189	-3191, 	62;257	-261	-б].	 	
Полиэтиленгликол	ь  энг  кенг  тарқалган  ноионлардан  бири  бўлган 	
полимердир. Бугунги кунда ушбу модда  энг муҳим сувда эрийдиган синтетик 
полимер ҳисобланади [63;	9333	-9340	-б]. ПЭГ ноорганик материалларни синтез 	
қилишда	 ишлатилади.  Шундай  қилиб,  цеолитлар  синтезида  ПЭГ  масса 	
алмашиниш  тезлигига  ва  SiO	2 	прекурсорларининг  гидролизланиши 	
реакциясига  таъсири  натижасида  кристалларнинг  ядроланиш  ва  ўсиш 
жараёнларида  муҳим  роль  ўйнайди  [64;  17	-22	-б,  65;  192	-200	-б].  Бу  шуни 	
англатадики,  турли  миқдорда  ПЭГ  қўшиш  орқали,  цеолитларнинг  кр	исталл 	
ҳажмини	 ўзгартириш мумкин. Дарҳақиқат, Г. Мутт ва унинг ҳамкасблари  Na 	
А  цеолитининг  синтези  жараёнида  ПЭГ  қўшилиши  кристаллар  ҳажмининг 
камайишига  ва  уларнинг  ўлчамлари  тақсимланишининг  торайишига  олиб 
келишини аниқладилар [64; 17	-22	-б]. ZSM	-5 цео	литини 	 синтез қилишда, ПЭГ   	
 	
20	 	
 
қўшилиши	 ёрдамида  кристаллар  ҳажмини  тартибга  солиш  имконияти  ҳам 	
кўрсатилган [65;192	-200	-б]. ПЭГ нинг мавжудлиги ядроланишни кучайтиради 	
ва кристалларнинг ўсишини таъминлайди. МCМ	-41 синтезида ПЭГ қўшилиши 	
бир  хил  ўлчамдаги  с	ферик  заррачаларни  ишлаб  чиетилишни  осонлаштиради 	
[66;  400	-406	-б].  Ўтказилган  тадқиқотларга  қарамай,  ПЭГ  нинг    материаллар 	
шаклланишига  таъсири  механизми  ва  тегишли  қонуниятлари  ҳали 
аниқланмаган. ПЭГ ёрдамида CА сифатида фойдаланилган ҳолда мезапорозли 
кр	емнезем материалларни синтез қилишга бағишланган айрим ишлар мавжуд 	
[67; 23	-б, 68; 327	-337	-б, 69;	 819	-826	-б, 70; 	2705	-2713	-б, 	71; 400	-406	-б, 72; 369	-	
372	-б].	 	
1.2. 	Ғовак 	кремнезем	 материалларини қўлланилиши	 	
Ғовакли	 аморф силикатлар заҳарлилиги паст в	а биологик мослиги, юқори 	
кимёвий  ва  механик  барқарорлиги,  гидрофиллиги  ва  ғовакли  тузилиши 
туфайли  энг  кенг  тарқалган  синтетик  материаллардир.  Бундан  ташқари,  рН 
ўзгариши  билан  силикат  ўзгармайди  ва  ғоваклигини  сақлайди,  шунингдек,  у 
микроблар  ҳужумига    с	езгир  эмас  [73;  870	-879	-б].  Ғовак  силикат 	
материаллардан фойдаланишнинг энг асосий йўналишларини кўриб ўтамиз.	 	
1.  Ғовакли  силикатлар  турли  газлар  ва  суюқликлар  учун  сорбент 	
сифатида,  қимматли  органик  бирикмаларни  (ацетон,  спиртлар,  эфирлар, 
бензол) олишда 	ишлатилади [74; 46	-61	-б]. Масалан, табиий ва техноген келиб 	
чиқадиган  газ  аралашмаларидан  CО	2 ни  адсорбсиялаш  учун  микроғовакли 	
кремнезем  материаллар  ишлатилади  [75;  2297	-2303	-б,  76;  43	-57	-б]. 	
Хроматографияда  аралашмаларни  ажратиш  ва  таҳлил  қилишда  тор  ҳаж	мли 	
заррача мезо	- ва макроғовакли силикатлардан фойдаланилади [77; 627	-634	-б].	 	
2.Ғовакли  силикаматериаллари  саноатда  муҳим  органик  синтез 	
реакцияларининг  катализаторлари  учун  ташувчи  сифатида  ишлатилади  [78;	 	
6949	-6976	-б,  79;	 	2024	-2029	-б].  Ўзаро  боғланиш  ре	акциялари  алоҳида 	
эътиборга  лойиқдир.  Р.  Хеку,  А.  Сузуки  ва  Э.  Нагиши  каби  олимлар  ўзаро 
боғланиш  реакцияларини  ривожлантирганликлари  учун  2010  йилда  кимё   	
 	
21	 	
 
бўйича  Нобель  мукофотига  сазовор  бўлишган.  Ўзаро  боғланиш  реакциялари 
палладий катализаторлари иштиро	кида содир бўлади. Шарҳда кўрсатилгандек 	
[80;  2599	-2626	-б],  сўнгги  бир  неча  йил  ичида,  углерод	-углерод  ва  углерод	-	
гетероатом  ҳосил  бўлишида  энг  кенг  ишлатиладиган  гетероген  палладий 
каталитик  тизимларининг  ташувчиси  сифатида  ғовакли  кремний 
оксидларидан  фо	йдаланишда  сезиларли  ютуқларга  эришилди.  Барча 	
"фармацевтик" реакцияларнинг 17 % ўзаро боғланиш механизми орқали содир 
бўлиши  ушбу  реакцияларнинг  аҳамиятга  эга  эканлигини  яққол  кўрсатиб 
турибди [81; 8082	-8091	-б].	 	
3.  Дисперс  ғовакли  силикат  оксиди  саноат  ка	учук  буюмларини  ишлаб 	
чиқаришда тўлдирувчи сифатида кенг қўлланилади [82; 1841	-1844	-б].	 	
4. Микро	- ва  мезоғовакли кремнезем материаллар ўз хусусиятлари билан 	
машҳур мукаммал адсорбцион хусусиятлар ва ғовакларнинг ичида 	 	
ҳар	 хил  функцияларга  эга  бўлган  моле	кулаларни  иммобилизация  қилиш 	
қобилиятини	 намоён  қилади  [83;  1	-9,  84;  2261	-2271].Дори	-дармонларни 	
етказиб бериш соҳасида, дори  идишлари сифатида назорат қилинадиган ғовак 
ўлчамига  эга  бўлган  ғовакли  силикат  материаллар  ишлатилади.  Ғовакни  
кенглигига қара	б, молекулалар тез [85; 1375	-1377, 86; 133	-138	-б.] 	 	
ёки  узоқ  вақт  давомида  ғовакларда  диффузия  орқали  десорбсияланади  [87; 
125	-132	-б,  88;  365	-373	-б].  Хусусан,  [89;  13404	-13409	-б,  90;  47	–52	-б]  да 	
кўрсатилгандек,  микроғовакли  аморф  силикат  доривор  моддалар  в	а 	
антисептиклар  молекулаларининг  барқарор  ва  энг  муҳими  назорат  остида 
чиқарилишига эришиш учун мослашувчи ҳисобланади.	 	
5.  Текстура  хусусиятлари  ва  уларнинг  тузилиши  олдиндан  аниқланган 	
углеродли ғовак материалларни йўналтирилган синтези учун темплатлар. 	 	
Бу  йўналиш  нисбатан  янги  бўлиб,  адабиётларда  уни  шаблон,  аниқроғи 	
экстемплат деб аташади [44; 3604	-3622	-б].	 	
 	
   	
 	
22	 	
 	
Кимёвий сенсорларни ис газининг мониторингида ишлатилиши	 	
Углерод (II) оксиди саноат ва транспорт печларидан  чиқадиган чиқинди 	
газларининг  энг  ке	нг  тарқалган  қисмларидан  биридир.  Заҳарли  ва  ёнувчан 	
газлар ичида энг хавфлиси  ис гази	- СО ҳисобланади. СО	- рангсиз, таъмсиз ва 	
ҳидсиз	 	газдир[91;139	-143	-б],  у  ёниш  пайтида,  углеводород  сақлаган 	
ёқилғисининг ёниши пайтида ҳаво етишмаслиги билан ҳосил бўлад	и [92;281	-	
286	-б];	 	
RH→R→RO	2→RCHO→RCO→CO.	 	
Углерод  (II)  оксиди  жуда  барқарор  ва  атмосферада  сақланиш 	
давомийлиги  2  ойдан  4  ойгача  бўлиб,  унинг  глобал  эмиссияси  йилига 
тахминан  350  миллион  тоннани  ташкил  қилади,  шундан  20%  антропоген 
манбаларга  тўғри  келади.  А	тмосферадаги  CО  тез  тарқалади  ва  у  тупроқ 	
микроорганизмлари  томонидан  интенсив  равишда  сўрилади;  атмосферада 
аралашмалар	-кучли оксидловчилар, оксидли бирикмалар ва эркин радикаллар 	
иштирокида  CО	2 га  оксидланиши  мумкин  [93;1	-5].Ёниш  камерасида  ҳосил 	
бўлган 	CО  нинг  асосий  қисми  камерадан  чиқмасдан  CО	2 га  оксидланади, 	
чунки  унинг  чиқинди  газларидаги  ўлчанган  ҳажм  улуши  10	-15%,  яъни 	
атмосфера  ҳавосидан  300	-450  баробар  кўпдир  [94;  48	-51	-б].  Турли 	
мамлакатлар  тадқиқотчиларининг  маълумотларига  кўра,  автомобилларни	нг 	
чиқинди  газлари  барча  ифлослантирувчи  моддаларнинг  70	-80%  га  тўғри 	
келади.  Маълумки,  мегаполислар  атмосферасидаги  95%    CО  миқдори 
автотранспорт воситалари томонидан чиқарилади [94; 48	-51, 95; 1	-6-б].	 	
CО	- жуда заҳарли модда бўлиб, у қон гемоглобини билан	 (Нb	) реакцияга 	
киришади  вакислородни  сиқиб  чиқаради,  унинг  таркибини  20%  дан  8%  гача 
камайтиради,  бу  унинг  кислородга  нисбатан  CО  га  яқинлиги  билан 
изоҳланади.  0,01	-0,02  %    ҳажмли  ис  газили  ҳаводан  нафас  олганда,  бир  неча 	
соат ичида тананинг заҳарланиши б	ошланади. Марказий асаб тизими CО дан 	
заҳарланишда кўпроқ зарар кўради [96;	 376	-б]. НbСО нинг ажралиши НbО га 	
қараганда	 3600 марта секинроқ содир бўлади. Агар ис гази  ва углеводородлар   	
 	
23	 	
 
миқдори  стандартларда  белгиланган  миқдоридан  ошиб  кетса,  автомобиль 
те	хник  жиҳатдан  носоз  ҳисобланади.Ёқилғи  газларидаги  транспорт 	
воситаларининг тезлиги ва тормозланишининг ошиши билан ис гази миқдори 
деярли  8  баробар  ошади  [97;	 	245	-255	-б]  ва  унинг  минимал  миқдори 	
автомобилнинг 60 км / соат тезлигида чиқарилади.	 	
Бундан  ташқ	ари,  углерод  (II)  оксиди  умумий  токсик  ва  безовталик 	
таъсирига  эга  [98;	 124	-125	-б].  Амалиётда  углерод  (II)  оксиди  таркибини 	
назорат  қилиш  учун  қуйидаги  усуллар  кенг  қўлланилади;  электрокимёвий, 
оптик, хроматографик, иссиқлик ўтказувчанлик ва термокаталитик	 [99;184	-б, 	
100;  455	-б,  101;  87	-б].  [102;146	-б]  муаллиф  иккита  параллел  уланган  ўлчаш 	
манбалари  билан  углерод  (II)  оксиди    учун  битта  каналли  оптик	-адсорбцион 	
газ  анализаторини  ишлаб  чиқди.  Қурилма  CО  ни  0	-40%  ҳажм  оралиғида 	
аниқлашни  таъминлайди.Унинг  кўр	саткичларининг  такрорланиши 	- 0,3%, 	
ноль нуқтани ўзгариши 0,2% га тенг.Унда оптик толали ёнувчан газ детектори, 
сезгир  элемент  қалинлиги  3  мкм  бўлган  платина  қатлами  билан  қопланган 
толали қисми  мавжуд.  Катализатор иштирокида  ёнувчи  газларнинг  кислород 
бил	ан  экзотермик  реакцияси  натижасида  иссиқлик  ажралиб  чиқади,  бу 	
толадан  ўтадиган  нурланишнинг  фазовий  силжишига  олиб  келади.  Ушбу 
силжиш интерферромагнит усул билан аниқланади.	 	
CО  ни  оптик	-акустик  усул  билан  аниқлаш  қурилмаси    тасвирланган. 	
Қурилма	 стациона	р,  узлуксиз.  Ўлчамлари 	- 750х330х230  мм,  вазни 	- 115  кг 	
[98;124	-125	-б,  103;  164	-б.].  Ҳужжатларда  [104;8	-б,  105;  20	-б]  CО 	
монохроматик  ИҚ  нурланиш  манбасини  ўз  ичига  олган  сенсор  ёрдамида 
аниқланади,  у  нурни  иккита  алоҳида  ўлчаш  камераси  орқали  навбат  билан	 	
йўналтиради.  Аввало,  синов  гази  маълум  миқдорда  углерод  (II)  оксидини  ўз 
ичига  олади,  кейинчалик  у  диоксидга  ўтади  ва  кейин  иккинчи  камерага 
киради.  [106;61	-б]  да  ИҚ  спектроскопияси  ёрдамида  углерод  (II)  оксиди 	
таркибини аниқлаш натижалари келтирилган ва 	унинг фазовий тарқалиши ва 	
мавсумий  ўзгаришлари  кўриб  чиқилган.  Газ  аралашмасидаги  углерод  (II) 
оксидини ўлчашнинг энг кенг тарқалган усуллари газ аралашмасининг оптик   	
 	
24	 	
 
хоссаларини  ўлчашга  асосланган  усуллардир  [107; 	1478	-1497	-б].  Ҳозирги 	
вақтда  ушбу  синф  қ	урилмаларидан  "Сигма	-СО"  газанализатори  ишлаб 	
чиқарилмоқда, у кон ҳавосида углерод (II) оксиди миқдорини доимий аниқлаш 
ва  кўмирнинг  ўз	-ўзидан  ёнишининг  дастлабки  босқичларини  аниқлаш  учун 	
мўлжалланган [108; 5	-б].	 	
CО ни аниқлашда ишлатиладиган детекторлар 	ичида энг кенг тарқалгани 	
иссиқлик  ўтказувчи  детектор  (ДТП)  бўлиб,  у  ташувчи  газ  сифатида  азот, 
аргон, гелий ёки карбонат ангидриддан фойдаланилади [109;43	-б, 110;182	-б]. 	
Амалда  углерод  (II)  оксиди  концентрациясини  аниқлашда  силикагель,  кўмир 
ёки  молекуляр	 элакли  хроматографик  колонка  кенг  қўлланилади  [111;  164	-	
170	-б, 112; 224	-б, 113;50	-б].	 	
Қўйидаги	 	[114;35	-б,  115	-1-5-б;]  ишларнинг  муаллифлари  электрод 	
жараёнлари  ва  сезгир  элементлар  юзасида  электронларнинг  иссиқлик 
эмиссиясидан  фойдаланган  ҳолда  ионлаш  кам	ераларида  моддаларни 	
ионлаштиришга  асосланган  турли  газлар  учун  сенсорлар  яратишда 
истиқболли  тенденцияни  амалга  оширдилар.  Инерт  муҳитда  ёнувчи 
моддаларни аниқлашда айниқса ионлаштирувчи ва яримўтказгичли сенсорлар 
истиқболли ҳисобланади [115;1	-5-б, 116;4	1-б, 117;976	-б]. Термокаталитик газ 	
анализаторларининг  ишлаш  принципи  аниқланадиган  компонент  иштирок 
этадиган  каталитик  реакциянинг  иссиқлик  таъсирини  ўлчашга  асосланган. 
Термокаталитик  усулнинг  афзалликлари;  узлуксиз  ишлаш,  ташқи 
ўзгаришларни  автокомпенс	ациялаш  имконияти,  мураккаб  ёрдамчи 	
қурилмаларнинг	 йўқлиги  ва  таҳлил  қилинадиган  аралашмани  олдиндан  	
тайёрлаш,  камчилиги	-кўп ёнувчан газларни таҳлил қилишда паст сезувчанлик 	
ҳисобланади	.  Ҳужжатларда  [118;165	-168	-б,  119;14	-б]  автомобиль  газ 	
анализаторлари	да  фойдаланиш  учун  термокаталитик  сенсорлар  ишлаб 	
чиқилган  бўлиб,  уларнинг  сигнали  назорат  қилинадиган  компонентларнинг 
концентрациясининг кенг диапазонида тўғри чизиқли тавсифга эга. 	 	
Термокаталитик  усулнинг  ишлаши  ёниш  реакциясининг  иссиқлик 	
эффектини  ўл	чашга  асосланган  [120;242	-б].  Ёниш  жараёнида  таҳлил   	
 	
25	 	
 
қилинадиган	 газ  аралашмасининг  ёнувчан  компонентлари  платина  симининг 	
ҳароратининг	 ошишига  олиб  келади,  бу  унинг  қаршилигини  ўзгартиради  бу 	
ўзгариш  ёнувчи компонент концентрациясининг ўлчови бўлиб хизмат	 қилади. 	
Катализаторнинг  табиати  ва  сезгир  элементнинг  [121;480	-б]  турига  кўра, 	
ҳозирги	 	вақтда  мавжуд  саноат  термокаталитик  газ  анализаторлари  ва 	
сигнализация қурилмаларини уч гуруҳга бўлиш мумкин; 	 	
1) ҳам катализатор, ҳам ҳароратга сезгир элемент бўлиб хи	змат қиладиган 	
қиздириладиган	 платина симли сенсор қурилмалари;	 	
 2)  сезгир  элемент  сифатида 	Pt	-Pd	катализатори  ва  термистор  ёки 	
қаршилик	 термометрли сенсорли қурилмалар; 	 	
3)  ғовакли  ташувчининг  юзасига  ётқизилган  гопкалит  ёки  платинадан 	
ташкил  топган  катали	заторли  сенсорларга  эга  қурилмаларда,  бунда  ташувчи 	
сифатида  кўпинча  алюминий  оксиди  ишлатилади.  Иш  [122;347	-б]  ҳаводаги 	
ёнувчан  газлар  (углеводородлар,  водород  ва  углерод  (II)  оксиди)  учун  беш 
турдаги  сенсорларни  тавсифлайди;  термокаталитик  сенсор, 
термок	ондуктометрик  сенсор  (иссиқлик  ўтказувчанлиги),  ИҚ  сенсори,  газни 	
адсорбциялаш  вақтида  ҳажмли  электр  ўтказувчанлигининг  ўзгаришига 
асосланган сенсор, аланга	-ионлаш сенсори. Юқоридаги сенсорларни аниқлаш 	
чегараси  0.0001	-1.0  ҳаж.  %  оралиғида  бўлади.  Термокат	алитик  усул  ва 	
иссиқлик  ўтказувчанлигини  ўлчаш  усули    энг  истиқболли  усуллардан 
ҳисобланади	.  Шу  билан  бирга,  бу  усулларнинг  аниқлаш  чегараси  жудафарқ 	
қилади	.  Термокаталитик  сенсорни  аниқлаш  чегараси  иссиқлик 	
ўтказувчанлигини ўлчаш  натижасида олинганидан 10	0 баравар  кўп  [122;347	-	
б].	 	
Бироқ, катализатори Pt	-Pd бўлган термокаталитик сенсорларнинг жиддий 	
камчиликлари  бор,  чунки  бундай  катализатор  универсаллиги  билан  ажралиб 
туради  (яъни  ёнувчан  газлар  ва  буғлар  аралашмасининг  алоҳида 
компонентларини  оксидланишид	а  селективликнинг  йўқлиги),  сенсорнинг 	
жавоби  мос  келади.  Таҳлил  қилинадиган  газ  аралашмасидаги  барча  ёнувчан 
моддаларнинг  концентрацияси  ёнувчан  газлар  аралашмасининг  алоҳида   	
 	
26	 	
 
компонентларини  танлаб  назорат  қилиш  учун  яроқсиз.  Маълум  бўлган 
термокаталитик 	газанализаторлари  икки  компонентлик    газ  ва  газ	-ҳаво 	
аралашмаларида ёнувчан моддаларни аниқлаш учун ишлатилади ёки мураккаб 
ажратувчи  (фильтрловчи)  тизимлар  билан  жиҳозланган  [123;67	-б]. 	
Термокаталитик  анализаторларнинг  афзалликлари  юқори  сезувчанлик,  паст	 	
инертлик, узоқ хизмат қилиш муддати ва кенг концентрацияларда сигналнинг 
чизиқлилигидир.  Алоҳида  металл  оксидлари  ва  уларнинг  аралашмалари 
асосидаги  катализаторлардан  фойдаланиб,  атмосфера  ҳавосининг  ёнувчан 
компонентларини  кузатиш  учун  селектив  термоката	литик  сенсорлар 	
яратилган  [124;  204	-б;  125;92	-100	-б,  126;  19	-25	-б,  127;10	-12	-б].  [128;22	-б, 	
129;24	-27	-б]  муаллифлари  металл  оксидлари  асосидаги  катализаторли 	
термокаталитик  сенсорларни  (мис,  цирконий,  кобальт  ва  марганец)  токсик, 
ёнувчан ва портловчи газла	р аралашмасида водород ва углерод (II) оксидини 	
аниқлаш  учун  ишлаб  чиқдилар.  Шуни  таъкидлаш  жоизки,  ёнувчан    газ 
сенсорини  ишлаб  чиетилишда  ишлатиладиган  металл  оксидлари  асосидаги 
катализаторлар чекланган ресурсга эга ва узоқ муддатли иш вақтида дастлабки	 	
фаолликдаги  ўзгаришлар  туфайли  улар  дастлабки  сезувчанлик  ва 
селективлигини йўқотади. Ис гази учун энг сезгир сенсор 	- платина	-палладий 	
катализатори  билан  қопланган  шарсимон  алюминий  оксиди  грануласига 
жойлаштирилган платина шаклидаги қурилмадир.	 	
CО  тарки	бини  назорат  қилишнинг  электрокимёвий  усуллари  электр 	
параметрлари ва унинг таҳлил қилинган газ аралашмасидаги концентрацияси 
ўртасидаги  боғлиқликка  асосланган.  CО  ни  мониторинги  учун  индикатор 
электродида  аниқланган  компонентнинг  тўғридан	-тўғри  оксидланиш	ига 	
асосланган бир неча турдаги электрокимёвий сенсорлар маълум бўлиб, ушбу 
турдаги  сенсорлар  [130;3	-11	-б,131;3	-6-б]  муаллифлари  томонидан  таклиф 	
қилинган	 электрокимёвий  тизимни  ўз  ичига  олади.Газ  аралашмаларида  ис 	
газини  тўғридан	-тўғри  ва  билвосита  аниқла	ш  усулларини  таққослаш,  уни 	
аниқлашнинг билвосита усули, таркибида камида 0,2% CО ни ўз  ичига олган 
газ  аралашмаларини  таҳлил  қилишга  имкон  беришини  кўрсатади.  CО  ни   	
 	
27	 	
 
аниқлашнинг  билвосита  усули  оддий,  унинг  ўлчов  диапазони  4*10	-3 - 4*10	-2 	
об.%,  даражасида	,  лекин  у  камроқ  селективдир  [132;1	-12	-б.].  CО  ни 	
оксидланишига  қараб  аниқлашнинг  бевосита  ва  билвосита  (реакция 
маҳсулотлари бўйича) электрокимёвий усуллари ишлаб чиқилган [133;250	-б]. 	
Оксидловчи    маҳсулотлар  билан  CО  ни  аниқлаш  учун  ишлатиладиган  газ 
ана	лизаторлари  икки  қисмдан  иборат;  дастлабки  кимёвий  оксидланиш  ва 	
оксидланиш  маҳсулотларини  кейинчалик  миқдорий  аниқлашга  асосланган 
[134;6	-19	-б].  Аниқлаш  диапазони  10	-5 дан  10  %  гача  бўлган  ис  газини 	
аниқловчи  [135;128	-б]  потенциометрик  типдаги  электрокимё	вий  сенсор 	
фторўтказгич  қаттиқ  электролитдан  фойдаланишга  асосланган.  Ис  газини 
аниқлаш учун кулонометрик газ анализаторидан фойдаланилади, бу ис газини 
10%  хатоси  билан    0,0	-40  мг  /  м	3 	оралиғида  аниқлаш  имконини  беради. 	
Қурилманинг	 асоси	-кулонометрик  ишла	ш  принципининг  электрокимёвий  уч 	
электродли элементи ҳисобланади [136;128	-б, 137; 134	-б].	 	
 	I-боб бўйича хулосалар	. 	
О	лдиндан  аниқланган  текстурали  хусусиятларга  эга  бўлган  газсезгир 	
материалларни синтез қилишнинг замонавий усулларини таҳлил қилиш шуни	 	
кўрсатдики,  бу  соҳада  энг  қулай  ва  самарали  усул  тетроэтоксисиландан 
фойдаланишга  асосланган  усул.  Аниқланишича,  ПЭГ  эритмаси    золь	-гель 	
синтези  жараёнида  қўшилганда  содир  бўладиган  физик	-кимёвий  ҳодисалар 	
кремнезем материалларнинг ғовак структурасини ҳос	ил қилишда муҳим роль 	
ўйнайди.  Шунингдик  золь	-гель  синтези  жараёнида  кремний  диоксид 	
материалларининг  ғовак  структурасини  шакллантиришга  компонентлар 
нисбати,  рН  ва  бошқа  омилларни  таъсирини  тизимли  ўрганиш  мақсадга 
мувофиқ ва долзарбдир. Сўнгги йилларда ғ	овакли кремнезем материаллардан 	
фойдаланиладиган  жараёнлар  рўйхати  шу  жумладан  газсезгир  материал 
сифатида  қўлланилиши  сезиларли  даражада  кенгайди  ва  шунга  мос  равишда 
бу материаллардан фойдаланиш самарадорлиги ошди. Бу усул ривожланган ва 
керакли  ўлчамдаг	и  ғовакларнинг  текис  тақсимотига  эга  бўлган  газсезгир 	
материалларни синтез қилиш имконини беради.	   	
 	
28	 	
 
II	-Боб. 	ТЕМПЛАТ ИШТИРОКИДА ВА ТЕМПЛАТСИЗ УСУЛЛАРДА 
ИС ГАЗИНИНГ	 СЕНСОРИ УЧУН ҒОВАК ГАЗСЕЗГИР 	
МАТЕРИАЛЛАР СИНТЕЗ	И	. 	
Ишнинг  ушбу  бўлими  ғовак  газсезгир  силикаге	ль  материалларнинг 	
олишга  ва  уларнинг  хусусиятларини  ўрганишга  бағишланган.  Яримўтказгич 
сенсорларининг  газсезгир  материалларининг  ғоваклиги  билан  уларнинг 
газларга сезгирлиги орасида чамбарчас боғлиқлик мавжуд. Шунинг учун ғовак 
системаларнинг  чегара  ўлча	млари  бўйича  классификацияси  халқаро  соф  ва 	
амалий  кимё  Иттифоқи  (ИЮПАК)  томонидан  қабул  қилинган  [1	38	;  603	-619	-	
б].  Қабул  қилинган  классификацияга  кўра  материаллар    ғовакларининг 
ўлчамлари чегараларига кўра 	микро	- ва 	мезоғовакли	 материалларга бўлинади. 	
Бун	га  кўра 	микроғоваклар 	2  нм  дан  кам  ўлчамга  эга,  2  дан  50  нм  гача 	
оралиқдаги 	мезоғоваклар	, макроғоваклар	 - 50 нм дан юқори. Бу тасниф турли 	
катталикдаги  ғовакларда  кечадиган  физик	-кимёвий  жараёнлардаги  туб 	
фарқларга  асосланади.  Микроғовакларда  адсорбсия  пот	енциали  яқин 	
оралиқдаги ғовак чегара деворларининг дисперсия потенциаллари қўшилиши 
туфайли ортади, шунинг учун бундай ғоваклар паст нисбий босимлар Р/Р	0 да 	
тўлдирилади,  бу  ерда  Р	0-тўйинган  буғнинг  босими.  Бундай  ғоваклардаги 	
адсорбсия  иссиқлиги  тегишли  ад	сорбентнинг  суюқликка  оддий  конденсация 	
иссиқлигидан  юқори  бўлади.  Бундан  ташқари  адсорбатнинг  икки  молекуляр 
диаметригача  (0.7  к  да  азот  адсорбсияси  учун  77  нм)  бўлган  микроғоваклар 
ультрамикроғоваклар,	 	2-5  молекуляр  диаметрдаги  ғоваклар  эса 	
супермикроғов	аклар	 	деб  аталади.  Ультрамикроғоваклар  ғовак  юзасида 	
моноқават  ҳосил  қилмасдан  тўлдирилади,  супермикроғовакларда  эса  аввал 
моноқаватли  қоплама  ҳосил  бўлади,  сўнгра  дисперсион  потенциалларнинг 
суперпозицияси  туфайли  қолган  тор  бўшлиқларда  ҳажмий  спонтан  тўл	иш 	
содир  бўлади.  Мезоғовакларда  аввал  сиртдаги  моно	- ва  полимолекуляр 	
адсорбцияси,  сўнгра  капилляр  конденсация  механизми  билан  ҳажмий  тўлиш 
содир  бўлади  [1	39	;  442	-б].  Бундай  тўлдириш  пайтида  адсорбция  иссиқлиги 	
одатда  адсорбентнинг  суюқликка  конденсация  ҳа	роратига  яқин  бўлади.   	
 	
29	 	
 
Капилляр  конденсация  содир  бўлиши  учун  макроғовакларнинг  ўлчами  жуда 
катта, шунинг учун бундай ғовакларда фақат қайтар моно	- ва полимолекуляр 	
адсорбция содир бўлади.	 	
Ғовак	 	материаллар  турлича  кўринишга  эга  эканлиги  ва  уларнинг 	
тузилиш	и  тавсифининг  ноаниқлиги  туфайли  улар  одатда  қатор  хусусиятлар 	
бўйича таснифланади [1	39	; 442	-б,14	0; 411	-б].	 	
Золь	-гель  усули  маълум  молекуляр  тузилишга  ва  физик	-кимёвий 	
хусусиятларга  эга  бўлган  газсезгир  нанокомпозитларни  ҳосил  қилишнинг 
самарали усули ҳисо	бланади. Газсезгир материалларни золь	-гель синтезининг 	
афзаллиги  дастлабки  органик  ва  анорганик  реагентларни  молекуляр 
даражадаги  турли  фрагментларини  эритмада  киритиб  бирлаштириш 
имконини  мавжудлигидадир  [14	1;726	-747	-б].  Эритмага  киритиладиган 	
компонентла	рнинг  табиатини  ва  золь	-гель  синтези  жараёнининг  шароитини 	
ўзгартириш  орқали  синтез  қилинган  нанокомпозитларнинг  тузилишини 
исталгандек  ўзгартириш  мумкин  [1	42	;104	-120	-б].  Ўтган  20  йил  мобайнида 	
анъанавий  материалларнинг  хусусиятларини  яхшилаш  ва  янги  матер	иаллар, 	
хусусан, кимёвий сенсорлар учун газсезгир материалларни яратиш учун ушбу 
усулнинг турли вариантлари ишлаб чиқилган.	 	
Золь	-гель  синтезини  қулайлиги  унинг  қуйидаги  афзалликларини 	
таъминлайди: 	 	
1.  Олинган  материалларнинг  юқори  тозалигини  таъминлаш  имко	нияти 	
(бошланғич материалларнинг тозалиги туфайли); 	 	
2. Бутун юза бўйлаб ғовакликни тақсимлаш сингари физик  хоссаларини 	
ўзгартириш имконияти; 	 	
3.  Молекуляр  даражада  тузилишни  бир  хиллигини  ўзгартириш 	
имконияти; 	 	
4. Намуналарни паст ҳароратларда синтез қил	иш имконияти; 	 	
5. Бир босқичда бир нечта компонентларни киритиш имконияти.	 	
Золь	-гель  синтези  золнинг  ҳосил  бўлишини  ва  уни  кейинчалик  гелга 	
ўтиши босқичларини ўз ичига олади. Газсезгир материални тайёрлаш жараёни   	
 	
30	 	
 
қуйидаги  босқичларни  ўз  ичига  олган:  золни 	бир  хил  эритмасини  тайёрлаш, 	
уни геллаш ва қуритиш босқичлари.	 	
Мод ефи ка ция лан га н    га зс езги р  ма те ри а лни   та йёр лаш  уч ун   то за 	
( а .у.т.)   ва   ( к .т.)     мар к ада ги   р еа г ентла рда н   фойд а лани лди .  Эр итма лар 
с ув  ҳ а ммо мид а   60	-70  	0С  ҳа рор атда   қ и здири лг ан   тузли   эри тма ларг а 	
те т	р а эток си си ланн ин г   с увли	-спир тли   а ра ла шма син и   се кин 	
а ра ла штири лг ан   ҳо лда   қў шиб   тай ёр ланди .  Г е ллаш  зо лни   ёпи қ 
ф лороп ла стик   иди шд а   20   да н  па с т  бў лма г ан   хон а   ҳа рор а тид а  ушла б 
тур и ш  о рқ а ли   амалг а   ошири лд и . 	Модефикацияланган  золлар  бир  кунлик 	
оралиқдан кейин  юз	а сирти спирт ва дистилланган сув билан ювилган шиша 	
тагликга  (шиша  трубкага)  қопланди  ва  60	-80 	0С  иссиқликда  30  минут 	
давомида, қуритиш шкафида  қиздирилди.	 	
Дастлабки  золни  олиш  жараёнида  тетраэтоксисиланнинг  кислотали 	
гидролизнинг  маҳсулотлари  иссиқлик  б	илан  ишлов  бериш  натижасида 	
тизимдан  чиқарилади  ва  якуний  материалнинг  етарлича  юқори  кимёвий 
тозалиги таъминланади. Ушбу гидролиз натижасида тизимда содир бўладиган 
жараёнлар  жуда  яхши  ўрганилган  [1	43	;694	-699	-б].  Тетроэтоксисиланнинг 	
гидролизланиши қуйида	ги схема бўйича амалга ошади: 	 	
Si(O	C2H5)4+4H	2O→Si(OH	)4+4	C2H5OH→Si	O2+2H	2O+ C	2H5OH	 	
Гидролиз  билан  бир  вақтнинг  ўзида  поликонденсатланиш  жараёни 	
бошланади ва у икки хил йўналишда боради. 	 	
Биринчидан, сувнинг чиқиши билан бирга иккита силанол гуруҳининг 	
(оксол	ация) ўзаро таъсири маахсулотини хосил бўлиш йўналиши:	 	
≡Si(OH)+ ≡Si(OH)= ≡Si 	-O	- Si≡+ Н	2О	 	
Иккинчидан, силанол гуруҳининг кремний алкоксид билан ўзаро таъсири 	
(алкоксолация), бу эса спирт молекуласини хосил бўлишига олиб келади:	 	
≡Si(OH)+C	2H5OSi≡→≡Si−O−Si≡+C	2H5OH	 	
Кейин поликонденсатланиш реакцияси силоксан боғлари ҳосил бўлиши билан 
давом  этади. 	Реакция  маҳсулотлари, 	этанол  ва  сув  яна  гидролиз  жараёнига   	
 	
31	 	
 
жалб  қилин	ади	.  Бу  реак	циялар  юмалоқ  силикагель  заррачаларининг  пайдо 	
бўлишига,  сўнгра  уларнинг  коагуляцияси	 	натижасида  гел	ланишга	 олиб 	
келади.  Жараённинг  тезлигига  таъсир  қилувчи 	энг  муҳим  омиллар 	рН	 	
қиймати, компонент концентрациясининг нисбати ва ҳароратдир.	 	
Плёнка  ҳосил  қилувчи  эритманинг  ёпишқоқлиги 	зол	ь-гел	ь усул	и билан 	
олинган  қопламининг  сифатига  таъсир 	этувчи  муҳим  мезон  ҳисобланади. 	
Кўпгина 	плёнка	 ҳосил  қилувчи  эритмалар  вақт  ўтиши  билан 	қуюқ	 ҳолга 	
келади,  натижада  синтез	 	қили	нган  қопламанинг  сифати  пасаяди. 	Зол	ь 	
ўлчам	лари  1	 нм  дан  1  мкм  гача  бўлган  оралиғидаги  қаттиқ  заррачаларнинг 	
гидролизланиши ва пр	екурсорнинг қисман конденсатланиши (алкоксидлар ва 	
силикатлар)  натижасида  олинадиган  суспензиясидир. 	Элементар  заррача	 бу 	
SiO	2 тетра	эдрадан иборат тартибсиз уч ўлчамли панжара	дан иборат	. Гел	ь з	ол	ь 	
заррачаларининг  конденсацияланиши  натижасида  ҳосил  бўлади. 	Газсезгир 	
материалларни 	зол	ь-гел	ь синтезининг қуйидаги асосий йўналишлари мавжуд: 	 	
Силика	тнинг  з	ич  зарраларидан 	иборат	 илгари  олинган 	золлардан 	
материалларни  синтез  қилиш.	Саноатда  силикат  кислота 	золлари 	эрувчан 	
силикатларни  кислоталар  билан  нейтраллаш,  ио	н  алмашинуви,  алкил 	
ҳосилаларининг	 гидролизи  ва 	элементар  кремнийни 	эритиш  йўли  билан 	
тайёрланади.  Илгари  олинган 	зо	ллардан  олинган  гелларни  синтез  қилиш 	рН	 	
қийматини	 	ўзгартириш,  буғланиш  ва  музлаш  вақтида 	золларни 	
кон	центрациялаш ва 	электролитлар қўшиш йў	ли билан амалга оширилади.	 	
Алкоксидлар	дан  ёки 	силикатлардан  in  situ  материалларини  синтез 	
қилиш	,бунда  кремний	 алкоксидлари  кенг  қўлланилади. 	Ю	қори	 даража	 тоза 	
кремний	 алко	кс	ид	и сотувда	 мавжуд. 	Бу у асосида 	 юқори тозали	кка эга бўлган 	 	
материаллар 	олишни	 та	ъминла	йди	.  Бу  синф  бирикмаларининг 	энг  кўп 	
тарқалган	и ва кенг ўрганилган вакили тетра	этоксисилан (Т	ЭОС) 	– (C	2H	5O)	4Si 	
ҳисобланади	. 	
Турли қўшимчалар	: темплантлар  	(сирт фаол моддалар, полимерлар) 	
ёрдамида	ги з	ол	ь-гел	ь синтез	и.	 Бу йўналиш нисбатан янги бўлиб, 	ҳам	 назарий 	
ҳам	 амалий жиҳатдан катта қизиқиш уйғотади. 	   	
 	
32	 	
 	
Зол	ь-гел	ь жараёнлари  икки  гуруҳга  бўлинади:  биринчи 	гуруҳ	да  оксид 	
композитлари  ҳосил  бўлади    ва  иккинчи 	гуруҳ 	синтези  гибрид 	органо	-	
но	органик  нанокомпозитлар	ни  ҳосил  бўлиши	га  олиб  келади.  Гибрид 	
комп	озитлар  органик  ва  ноорганик  полимерларни  бирлаштиради  ва 	
наноматериалларнинг  янги  ва  ноёб  синфига  киради.  Бир  қатор 	иш	лар  [1	44	; 	
406	-409	-б, 1	45	; 1716	-1720	-б, 	146	; 268	-270	-б] Т	ЭОС	 иштирокида 	эримайдиган 	
органо	-ноорганик  композитларнинг 	зол	ь-гел	ь 	синтезига  б	ағишланган.	 	
Олинган  гибрид  композитлар  қаттиқ  кукунсимон  бўлиб,  ўзига  хос  юза 
майдонига  эга  ва  термик  барқарор  (230 	– 330 	0С)  ғоваклиги  0,8 	– 34,7  м	2/г  га 	
тенг  маҳсулотдир.  Тажрибалар  жараёнида  металл  оксиди  асосида  газсезгир 
материалларни синтез қилишнинг	 золь	-гель усулидан фойдаландик.	 	
 	
2.1. 	Н	анокомпозитларни газсезгир материалларни	нг	таркиби ва 	
тузилишини ўрганиш	 	
 	
Бугунги  кунга  келиб  нанокомпозитларни  ва  улар  асосида  газсезгир 	
материалларни ўрганиш учун стандарт усуллар тўплами шаклланган. Рентген 
дифраксияс	и,  газ  адсорбцияси  ва  электрон  микроскопия  усуллари  кенг 	
қўлланилган.  Бу  усуллар  нанокомпозитларнинг  ғовак  тузилишини  ва  улар 
асосида  алоҳида  ёки  биргаликда  газсезгир  материалларни  ўрганишда 
қўлланилади.  Оригинал  микроғовак  матрицадан  фарқли  хусусиятларга 	эга 	
бўлиши  мумкин  бўлган  композицион  материалларни  ўрганишда  композит 
таркибидаги  қўшилган  (меҳмон)  компонентининг  хусусиятлари  билан 
аниқланадиган қўшимча тадқиқот усуллари қўлланилади.	 	
а)  Рентген  дифраксияси. 	Рентген  дифраксияси  ўрганилаётган 	
�g�Z�f�m�g�Z�g�b�g�]��	�f�Z�\�`�m�^���f�m�g�l�Z�a�Z�f���l�m�a�b�e�b�r�b�����Z���b�^�Z���f�Z�t�e�m�f�h�l���[�_�j�Z�^�b�����F�_�a�h���h�\�Z�d��	
�f�_�a�h�k�l�j�m�d�l�m�j�Z�e�b�� �f�Z�l�_�j�b�Z�e�e�Z�j�g�b�g�]�� �o�Z�j�Z�d�l�_�j�e�b�� �o�m�k�m�k�b�y�l�b�� �d�b�q�b�d�� �[�m�j�q�Z�d�e�b��
�f�b�g�l�Z���Z�^�Z�� �b�d�d�b�� �z�d�b�� �m�g�^�Z�g�� �h�j�l�b���� �q�†�����b�g�b�g�]�� �j�_�g�l�]�_�g�� �^�b�n�j�Z�d�k�b�y�k�b�g�b�g�]��
�f�Z�\�`�m�^�e�b�]�b����	�M�e�Z�j�g�b�g�]���k�h�g�b�������h�e�Z�l�b�����b�g�l�_�g�k�b�\�e�b�]�b���†�j�]�Z�g�b�e�Z�z�l�]�Z�g���h�[	�t�_�d�l�g�b�g�]��	
�l�m�j�b�� �\�Z�� �k�b�n�Z�l�b�g�b�� �[�Z���h�e�Z�r�]�Z�� �b�f�d�h�g�� �[�_�j�Z�^�b���� �N�Z���Z�l�� �[�b�l�l�Z��	�q�†�����b	�g�b�g�]��  	
 	
33	 	
 
мавжудлиги жуда кам симметрия даражасига 	эга бўлган даврий тузилмани ёки 	
кенг 	ғова	к ҳажмини тақсимла	ни	ш	ини кўрсатади.	 	
Рентген  дифраксияси  зарралари  тартибли  жойлашган  материалларда 	
соч	илишни  кузатиш  имконини  беради,  лекин  аморф  аралашмалар  ёки 	
тартибсиз  ғовак  материалларни  аниқлай  олмайди  ва  уларнинг  миқдорини 
аниқлаш, яъни мезоғовак мезоструктурали материалнинг тозалигини аниқлаш 
имконини бермайди. Рентген дифраксиясининг яна бир камчи	лиги ғовакнинг 	
ўлчами  ва  деворини  қалинлиги  ҳақида  тўғридан	-тўғри  маълумот  бера 	
олмайди.  Шундай  қилиб,  рентген  дифраксияси  материалнинг  тури  ва 
тузилишини аниқлашга имкон берсада, янада тўлиқ тавсифлаш учун қўшимча 
усуллар  талаб  қилинади.  Рентгенологик  тад	қиқотлар  ушбу  материалларнинг 	
асосий  таркибий  турларини  ажратиш  имконини  беради:  олти  бурчакли 
(гексоганаль)    ва  кубик  тузилишини  аниқлайди.  Композит  материалларни 
ўрганишда  рентген  дифраксиясидан  мезоструктуранинг  сақланишини 
тасдиқлаш  учун,  композит  синт	ез  пайтида  кичик  бурчакли  дифраксия 	
мавжудлиги билан фойдаланиш мумкин.Мезопор матрицанинг тешикларидан 
ташқаридаги  кристалли  моддани  аниқлаш  ва  стандарт  майдонида  рентген 
нурлари  дифраксиясининг  чўққиларини  кенгайтириш  орқали  матрицанинг 
тешикларида меҳмо	н компонентининг заррача ўлчамларини аниқлашга имкон 	
беради.  Матрица  девори  билан  ғовак  ҳажми  ўртасидаги  дифраксион 
масофанинг  камайиши  туфайли  содир  бўладиган  мезофазага  мос  рентген 
дифраксияси  чўққиларининг  интенсивлигини  камайтириш  орқали  ҳам 
ғовакларни	нг тўлиши тўғрисида фикр юритиш  мумкин.	 	
б)	 	Электрон  микроскопия	. 	Нурлантирувчи  э	лектрон  микроскопи	я 	
материалнинг тузилиши ва унинг морфологияси ҳақида бевосита ин	формация 	
берувчи  усул	. 	Бу  усулда  д	еворларнинг  қалинлигини,  ғовакларнинг 	
диаметрларини  ҳамда  у	ларнинг  узунлигини  бевосита  ўлчаш  ҳам  мумкин. 	
Ушбу  усулнинг  камчиликлари  ўрганилаётган  намунанинг  микроскопик 
майдонларини  таҳлил  қилишни ўз  ичига  ол	иши  бўлиб	, ҳатто  юқори  сифатли 	
намуналар учун ҳам бу жойлар бир	-биридан сезиларли даражада фарқ қилиши   	
 	
34	 	
 
мумк	ин, бу 	эса ўлчовларнинг аниқлигини шубҳа остига қўяди. 	Нурлантирувчи 	
электрон  микроскопияси  морфологияни  ўрганишда  зарурий  ҳисобланади, 
шунингдек  мезоструктурали  материалларни  ҳосил  бўлиш  механизмини 
ўрганишда  қимматли  маълумотлар  беради.  Юқорида  баён	 	этил	ган	 	
камчиликлари,  унинг  юқори  қиймати  ва  тадқиқот  мураккаблиги  билан  кенг 
тадқиқотлар	да	 бу усулнинг	 қўлланилиш	 имкониятларини чеклайди.	 	
в)  Адсорбсион  ўлчашлар.	 Электрон  микроскопиядан  фарқли  ўлароқ, 	
�]�Z�a�g�b�� �Z�^�k�h�j�[�k�b�y�e�Z�r�� �m�k�m�e�e�Z�j�b���� �j�_�g�l�]�_�g�� �^�b�n�j�Z�d�k�b�y�k�b�� �m�k�m�e�e�Z�j�b	 	сингари 	
�†�j�]�Z�g�b�e�Z�z�l�]�Z�g�� �[�m�l�m�g�� �g�Z�f�m�g�Z�g�b�g�]�� �†�j�l�Z�q�Z�� ���Z�`�f�� �o�Z���b�^�Z�� �Z�g�Z�e�b�l�b�d��
�f�Z�t�e�m�f�h�l�e�Z�j�g�b�� �[�_�j�Z�^�b���� �:�^�k�h�j�[�k�b�h�g�� �b�a�h�l�_�j�f�Z�e�Z�j�g�b�� �l�Z���e�b�e�� ���b�e�b�r�� �[�b�a�]�Z��
�f�Z�t�e�m�f���k�b�j�l���f�Z�c�^�h�g�b�����†�a�b�]�Z���o�h�k���k�h�e�b�r�l�b�j�f�Z�����Z�`�f�b�����†�e�q�Z�f�e�Z�j�b���\�Z���l�Z���k�b�f�h�l�b��
�d�Z�[�b�� �f�_�a�h�g�e�Z�j�]�Z�� �d�†�j�Z�� �f�Z�l�_�j�b�Z�e�e�Z�j�g�b�� �f�b���^�h�j�b�c�� �`�b���Z�l�^	�Z�g�� �l�Z�\�k�b�n�e�Z�r��	
�b�f�d�h�g�b�g�b�� �[�_�j�Z�^�b���� �W�d�k�i�_�j�b�f�_�g�l�Z�e�� �h�e�b�g�]�Z�g�� �b�a�h�l�_�j�f�Z�e�Z�j�� �[�b�j�� ���Z�l�h�j�� �m�k�m�e�e�Z�j��
�z�j�^�Z�f�b�^�Z���b�g�l�_�j�i�j�_�l�Z�p�b�y�����b�e�b�g�Z�^�b�����K�b�g�h�\���g�Z�f�m�g�Z�k�b�g�b�g�]���Z�^�k�h�j�[�k�b�y�k�b�g�b��	t-plot 	
ва	αs-plo	t каби калибрланган ғовак бўлмаган  ёки макроғовак материалларнинг 	
адсорбсияси  билан  таққосла	шга  асосланган  ярим  эмпирик  усуллар  ҳам 	
қўлланилади,  бу  усуллар  мураккаб  математик  моделлардан  фойдаланмасдан 
тешик ҳажмлари ва майдонларини топишга имкон беради.	 	
д)Термогравиметрик  усул.	 	Мезопор  материаллар  ҳосил  бўлишини 	
ўрганишда  термогравиметрик  анализ	дан  ҳам  фойдаланилади.  Бу  иссиқлик 	
пайтида 	енгил  фракциясини	 	олиб  ташланганда  композит  массасини 	
камайтириш  орқали 	енгил 	фракцияси 	ва 	силикат  ўртасидаги  нисбатни 	
баҳолашга  имкон  беради.  Термогравиметрик  таҳлил  мезо	ғовак	 материал	 	
юзасида  сирт  функци	яси  учун	 зарур  бўлган  сор	бцияланган	 сув  ва  силанол 	
гуруҳлари  таркибини  баҳолаш  имконини  беради.  Термогравиметрик  таҳлил 
турли  органик  гуруҳлар	дан  иборат 	материалларни  ўрганишда  кенг 	
қўлланилади	. 	Термогравиметрик  таҳлил  газсезгир  материалларда  осонгина 	
буғланган  ко	мпонентларнинг  таркибини  ва  уларнинг  терм	ик	 барқарорлигини 	
та	ъмин	лаш	 имконини беради.	   	
 	
35	 	
 	
Намлик,  эритувчи  ва  бошқа  осон  парчаланадиган  ва  учувчан  моддалар 	
(нитратлар  ва  бошқалар)  миқдорини  аниқлаш.  Синтез  қилинган  газсезгир 
композитларда (SiO	2–туз) қуритилган	дан сўнг термогравиметрик асбобида О	2-	
Аргон  оқимининг(газларнинг  тозалиги  99.999%)    70  мл/мин  тезлигида  20 	0C 	
дан  700 	0C  гача  ҳарорат  оралиғида  қиздириш  йўли  билан  таҳлил  қилинди. 	
Тахлил учун олинган намуналарнинг оғирлиги 30 мг ни ташкил этди. Учувчан 
ком	понентлар миқдори тегишли тузларнинг парчаланиш ҳарорати оралиғида 	
интеграл ТГ эгри чизиғида масса йўқотилиши билан аниқланди.	 	
е)	 	Элемент  таҳлил	и. 	Элемент  таҳлил  композит  материалда 	
компонент	лари  ва  уларнинг  миқдори  тўғрисида 	бевосита  маълумот  беради. 	
Мезо	ғовак	 материалларни  органик  моддалар  билан  функциялаштиришда 	
композит  таркибидаги  углерод,  шунингдек  азот  ва  олтингугурт  миқдори 
асосида ундаги функционал гуруҳлар сони ҳақида хулоса қилиш мумкин.	 	
Газсезгир 	материал 	таркибини 	элемент 	(CHN	) таҳлил  қилиш  ода	тда 	
термогравиметрик  таҳлил  ва  ИҚ  таҳлиллари  билан  биргаликда  қўлланилади, 
бу 	бизга  махсус  органик  гуруҳларнинг  мавжудлигини  аниқлаш  имконини 	
беради. 	Мезопор  материаллар  ноорганик  моддалар  билан  ишлаганда 	
элементларни  аниқлаш  учун  атом  адсорбсион  таҳлил  ёк	и  рентген  флорецент 	
таҳлиллари  қўлланилиши  мумкин.  Атом	-абсорбцион  анали	з  кўпроқ 	
эритмаларни  таҳлил  қилиш  учун  қўлланилганлиги  ва  композицион 
материаллар  асосан  қаттиқ  бўлганлиги  сабабли,  одатда,  композицион 
материаллар  таҳлилида  ре	нтген  ва 	флуоре	цент 	анал	из  усулларидан  кенг 	
фойдаланилади	. 	
2.2.	 Газсезгир материалларни	 тетра	этоксисилан ва металл оксидлари 	
асосида 	темплат иштирокидаги ва темплатсиз	 синтези	 	
Кремнезем газсезгир материаллар олишнинг золь	-гель усулини бир неча 	
босқичларга бўлиш мумкин. Бу бўлимда	 уларни қисқача таҳлил қилиш билан 	
чекланамиз. 	 	
Тетраэтоксисиландан  кремнезем  материалларини  золь	-гель  синтезининг 	
асосий босқичлари қуйида қисқача муҳокама қилинади.	   	
 	
36	 	
 	
1.  Эритмаларни  тайёрлаш  ва  аралаштириш	.  Зол	-гель  синтезининг 	
дастлабки  босқичида  (гидроли	з  реакциясини  бошлашда),    газсезгир 	
материаллар  учун  прекурсор  (ТЭОС),  реагентлар  нисбати,  рН  қиймати 
(кислота  ёки  ишқор  миқдори),  ҳарорат,  компонентларни  аралаштириш 
тартиби  ва  давомийлиги  танланди.  Яримўтказгичли  углерод  (II)  оксиди 
сенсори  учун  газсезги	р  материаллар  синтезига  оид  тажрибаларимизда 	
компонентлари:  ТЭОС:С	2Н	5ОН:Н	2О:  НС1=1:30:20:0,5  нисбатида  прекурсор 	- 	
ТЭОС,  эритувчи 	– 	этаноль  ва  катализатор  сифатида  хлорид  кислота 	
ишлатилди.	 	
2. Золь, гель ёки чўкма ҳосил бўлиши билан чўктириш	.Алкоксидларни 	
гидролизлаш  ва  алигомерлаш  ва  полимерлаш  реакциялари  натижасида 
фазовий  структура  ҳосил  бўлади.  Алкоксидларни  (ТЭОС)  кейинги 
гидролизланиш  жараёни  қуйидаги  стохеометрик  тенгламалар  билан 
ифодаланиши мумкин:	 	
Si(OC	2H	5)4 + 4H	2O → Si(OH)	4 + 4C	2H5OH	 	
mSi(OH)	4 → 	(SiO	2)m + 2mH	2O	 	
3. 	Гелнингетилиши	 	(эскир	иши	). 	Бу  босқичда  синерезис 	– 	
поликонденсатланиш  давом  этаётган  кимёвий  реакция  вақтида  сувнинг 
чиқиши  содир  бўлади.    Гелнинг  мустахкамлиги  заррачаларнинг  агрегацияси 
ва структуранинг сиқилиши туфайли ортади. Етилиш ж	араёни юқори ҳарорат 	
ва  босимларда  нормал  ёки  гидротермал  шароитларда  (автоклавларда)  амалга 
оширилиши мумкин. Алкоксидлардан олинган геллар учун сирт функционал 
гуруҳлари орасидаги конденсация реакцияси структура шакллангандан кейин 
ҳам	 давом  этади,  бу  эс	а  янада  яхши  механик  хусусиятларга  эга  бўлган  ўзаро 	
боғлиқ  гель  тузилишига  олиб  келади.  Гелни  етилиши  турли  радиусга  эга 
юзадаги  эрувчанлиги турлича бўлган шаклларни ҳосил бўлиш жараёни. Ушбу 
босқичда  зарралар  эрийди  ва  қайта  бирикади,  бу  эса  гелнинг  ўрта	ча  ғовак 	
ўлчамининг ошишига ва унинг ўзига хос сирт майдонининг пасайишига олиб 
келади.  	   	
 	
37	 	
 	
4.  Гел	нинг	 қуритиш	-гел	нинг  структурасидан	 суюқлик	ни  чиқариб	 	
ташлаш	. Суюқлик  гелдан  буғлатилганда  кичик ғовакларда  содир  бўладиган 	
капилляр  босим	и жуда  катта  бўлиши  му	мкин,  масалан  1.5  нм  катталикдаги 	
ғовакларда	 1,5×10	8 Па га яқин босим юзага келади. Одатда, маълум 	ғовакларни	 	
ўлчамлари	ни	 тақсимланиши ғовак структура	си	нинг 	ўзгари	шига олиб келади. 	
Шунинг  учун, 	структурани	нг  яхлитлигини  сақлаб  қолиш  учун  босимни 	
пасай	тир	иш	 ёки  капилляр  босимни  камайтириш  керак.  Капилляр  босимни 	
минималлаштиришга  ёндашувлардан  бири  гел	ь структурасида  босимнинг 	
янада бир текис тақсимланиши туфайли қуришига қаршилик қилувчи органик 
молекулаларнинг қўшилишидир [1	48	; 2127	-2139	-б]. 	
5. 	Термик  ишло	в  бериш	. Юқори  ҳароратнинг  материалга  узоқ  вақт 	
давомида  таъсири,  агломерацияга  ва  сирт  майдонининг  пасайишига, 
шунингдек,  турли  хил  таркибий  шакллар	да  кристалланишга  олиб  келади. 	
Термик  ишлов  бериш  одатий  амалиётда  юзани  текстураси  ва  хоссасини	 	
барқарорли	гини таъминлаш учун 	муҳим босқичдир	. 	
Тажрибалар  давомида  ТЭОС    ҳамда  титан  ва  кадмий  металларининг 	
оксидлари  асосида  золь	-гель  усулида  тетраэтоксисиланни  сувли	-спиртли 	
аралашмада  гидролиз  қилиш  орқали  композит  газсезгир  материалларни 
яратиш имкониятини ўрг	аниб чиқдик. 	 	
Бошланғич  моддалар	.  Экспериментал  тадқиқотлар  давомида  газсезгир 	
материалларни  синтез  қилиш  учун  бошланғич  бирикмалар  сифатида 
тетраэтоксисилан  (ТЭОС)  (С	2Н	5О)	4Si  дан  (ТУ  2637	-059	-44493179	-0). 	
фойдаланилди.	 	
Ғовак	 силикагель  материалларини  синт	ези  юқоридаги  тартибда    амалга 	
оширилди. ТЭОС эритмалари тозаланган этанолда ТЭОС нинг  спиртдаги  1:30 
га  тенг  моляр  нисбатида  тайёрланди.  Олинган  аралашма  2  соат  давомида 
аралаштирилди, кейин хона ҳароратида 2 соат давомида қолдирилди. Шундан 
сўнг,  дисти	лланган сувда  эритилган  хлорид  кислота  ва  тегишли  тузларининг 	
аралашмаси  доимий  аралаштириш  йўли  билан  ҳосил  бўлган  ТЭОСни 
спиртдаги  эритмасига  қўшилди.  Олинган  ТЭОС:  этанол:сув:НC1   	
 	
38	 	
 
(1:30:20:0.05)  аралашмаси  2  дақиқа  УДНП	-2Т  автоматик  диспергатори 	
ёрдамида	 25	0C ҳароратда 60 минут  давомида гомогенлаштирилди. Ўтказилган 	
тажрибалари натижаларида эритманинг барқарорлигини эритма таркибига ва 
қўшилган	 тузлар таркиби ва миқдорига боғлиқлиги аниқланди.	 	
2.3. 	С	интези жараёни	 шароитиниг	азсезгир материалларни ҳосил бўлиш 	
тезлигига таъсири.	 	
Плёнка  ҳосил  қилувчи  эритманинг  ёпишқоқлиги  золь	-гель  усулда 	
олинган  қопламанинг  сифатига  таъсир  этувчи  муҳим  мезон  ҳисобланади. 
Кўпгина плёнка ҳосил қилувчи эритмалар вақт ўтиши билан қовушқоқ ҳолга 
ке	лади,  натижада  ҳосил  қилинган  қопламанинг  сифати  пасаяди.  Золь	-гель 	
жараёнининг тезлигига таъсир қилувчи энг муҳим омиллар қуйидагилар: 	 	
1) дастлабки аралашманинг таркиби; 	 	
2) реакция муҳитининг рН кўрсаткичи; 	 	
3) компонентларнинг (Н	2О/ТЭОС) нисбати; 	 	
4) ж	араённинг ҳарорати. 	 	
Шунинг  учун,  тажрибалар  давомида  биз  ушбу  омилларнинг 	
яримўтказгичли  углерод  (II)  оксиди  сенсори  учун  газсезгир  материалларни 
синтез қилиш тезлигига таъсирини ўргандик.	 	
        	Газсезгир  материалларни  синтез  қилишда  гелланиш  тезлигига 	турли 	
�h�f�b�e�e�Z�j�g�b�g�]�� �l�Z�t�k�b�j�b�� �\�b�k�d�h�a�b�f�_�l�j�b�y�� �m�k�m�e�b�^�Z�� �w�j�b�l�f�Z�g�b�g�]�� ���h�\�m�r���h���e�b�]�b�g�b��
�g�Z�a�h�j�Z�l�� ���b�e�b�r�� �h�j���Z�e�b�� �Z�g�b���e�Z�g�^�b���� �I�e�z�g�d�Z�� ���h�k�b�e�� ���b�e�m�\�q�b�� �w�j�b�l�f�Z�e�Z�j�g�b�g�]��
�l�m�j���m�g�e�b�]�b�g�b�� �†�j�]�Z�g�b�r�� �m�q�m�g�� �m�e�Z�j�g�b�g�]�� ���h�\�m�r���h���e�b�]�b���� �b�q�d�b�� �d�Z�i�b�e�e�y�j��
�^�b�Z�f�_�l�j�b�� �������� �f�f�� �[�†�e�]�Z�g�� �r�b�r�Z�e�b�� �\�b�k�d�h�a�b�f�_�l�j�� �<�I�@	-2  (ГОС	Т  10028	-81)  	
ёрдамида ўлчанди. Ўлчашлар 25 	0C  ҳароратда олиб борилди.	 	
а)  Бошланғич  компонентлар  таркибининг  эритма  барқарорлигига 	
таъсири.	 	Дастлабки  аралашма  компонентларининг  таркиби  эритманинг 	
барқарорлигига  энг  кучли  таъсир  кўрсатувчи  омил  ҳисобланади	.  2.1	-расмда 	
плёнка  ҳосил  қилувчи  эритма  барқарорлигининг  дастлабки  аралашма 
таркибига    боғлиқлиги  кўрсатилган.  ТЭОС/допантнинг  2/1  га  тенг  моляр 
нисбати  барча  тажрибаларда  сақлаб  қолинди.  2.1	-расмдан  бир  хил   	
 	
39	 	
 
шароитларда  допантсиз  ҳамда  допантли  (CdCO	3 	ва 	CdSO	4 	асосидаги) 	
эритмаларнинг барқарорлиги мос равишда 86; 55 ва 42 соатга тенг эканлигини 
кўрамиз. Шунинг учун бир хил шароитда допантсиз эритманинг барқарорлиги 
допантли  эритманинг  барқарорлигидан  катта  бўлиши  кузатилди.  Шу  билан 
бирга барқарорлик допан	т сифатида ишлатиладиган тузларнинг таркибига ҳам 	
боғлиқ. (расм.2.1.).	  	
CdCO	3 иштирокида золнинг барқарорлиги (55 с) CdSO	4 (42 с) билан хосил 	
қилинган  эритманинг  барқарорлигидан  катта.  Плёнка  ҳосил  қилувчи  эритма 
фақат  маълум  бир  вақтдан  кейин  қопламалар  ҳ	осил  қилиш  қобилиятига  эга 	
бўлади.  Бу  вақт  компонентларнинг  таркиби  ва  нисбатига  боғлиқ.  Қуйидаги 
расмда      келтирилган  натижалардан  эритманинг  эскириш  вақти  бўйича 
кинематик қовушқоқлигига қараб икки соҳани ажратиш мумкин, ва бу адабиёт 
маълумотларига мос 	келади. [1	49	; 535 	– 538	-б, 1	50	;160 	– 164	-б].	 	
Абсица ўқига деярли паралел бўлган биринчи қисм кремний алкоксидини 	
гидролизланиши ва мономерларнинг димерларга конденсация реакцияларига 
мос  келади  деб  тахмин  қилинади.  Эгри  чизиқнинг  интенсив  ортиб  борувчи 
икк	инчи бўлими поликонденсатланиш жараёнларининг боришига мос келади.	 	
б)  Эритма  барқарорлигига  рН  нинг  таъсири	.  рН  қийматининг  эритма 	
барқарорлигига  ва  газсезгир  материалнинг  ғовак  тузилишига  таъсирини 
ўрганиш учун рН қиймати ҳар хил бўлган эритмалар олинган.	 Компонентлар 	
таркиби  бошланғич моддаларнинг юқорида тавсифланган таркибига ва синтез 
усулига  тўлиқ  мос  келади.  Лекин  к	ислота  миқдори  бундан  мустасно	.  рН	 ни 	
назорат қилиш	да	 ўлчаш хатолиги 0	,05 ни ташкил қил	ади	ган лаборатория рН	-	
метри  қўлланилди.  Эритмалар	 	барқарорлигининг  титан  ва  кадмий 	
металларининг тузлари асосидага  допант иштирокида олинган аралашманинг 
рН ига боғлиқлиги ўрганилди (2.2.расм). 	 	
   	
 	
40	 	
 	
 	
 	
 	
 	
 
Эритмадаги  рН  қиймати  0.1  дан  1,50  гача  ўзгартирилган.  Дастлабки 	
эритмадаги  рН  ни  назорат  қилиш  учун  рН	- метр  ишлатилган.  2.2	-расмда  рН 	
нинг  0,1;  0,5  ва  1,0  ва  1,5  га  тенг  бўлган  турли  қийматларида  эритманинг 
кинематик  қовушқоқлигини  ўзгаришини  золнинг  эскириш  вақтга  боғлиқлик 
графиги  келтирилган..  2.2	-расмдан  кўриниб  турибдики,  эритманинг 	
барқарорлиги  унин	г  рН  қийматига  сезиларли  даражада  боғлиқ.  Эритманинг 	
кинематик  қовушқоқлигининг  унинг  эскириш  вақтига  боғлиқлик  эгри 
чизиғида икки қисмни ажратиш мумкин, бу эса адабиёт маълумотларига мос 
келади [ 1	49	; 535	–538	-б, 1	51	; 41	-б].	 	
Абсисса  ўқига  деярли  параллел  б	ўлган  қисм  кремний  алкогалятининг 	
гидролизланиши ва мономерларнинг димерларга конденсация реакцияларига 
мос  келади  деб  тахмин  қилинади.  Эгри  чизиқнинг  интенсив  ортиб  борувчи 
иккинчи  қисми  поликонденсатланиш  жараёнларининг  боришига  мос  келади. 
Шундай қилиб,	 рН ~ 0.50	-1.0 да ҳосил бўлган золлар геланишга  энг чидамли, 	
паст  (рН=0.1)  ва  юқори  (рН=1.50)  рН  қийматларида  эса  гелланиш 
жараёнининг тезлиги ортади. Ушбу натижалар бошқа муаллифлар томонидан 
олинган натижалар билан тасдиқланади [1	52	; 19	-25	-б].	 	
Бу  силика	т  кислота  золи    учун  минимал  ёпишқоқлик  қиймати  ва  унинг 	
нисбий  ўзгариши  рН  ~  0.50  да  содир  бўлиши    туфайлидир.  Шунингдек, 
электрофоретик ўлчашлар Н	2О/ТЭОС=20 нисбат учун рН<1да золь заррачалар 	
мусбат  зарядга  (Н	+),  рН  >1.5  да  эса  манфий  зарядга  (ОН	–)  эга  б	ўлишини 	
2.2	-расм	. 	Плёнка  ҳосил 	
қилувчи	 	аралашманинг  бар	-	
қарорлигининг	 эритмани 	рН	 и 	
қийматига	  боғлиқлиги 	 	
 	0 	
1,0	 	
2,0	 	
3,0	 	
4,0	 	
5,0	 	
7,0	 	
6,0	 	
8,0	 	
Қовушқоқлик
, сПа
 	2.рН=0,	5  	
1.рН=0,	1 	
4.рН=1,	5 	
моль 	 	
3.рН=1,0	 	
Тажрибанинг давомий	лиги	, соат	 	
   20 	  40 	   60 	  80 	  10	0 	12	0 	
1 	 4 	
3 	
2   	
 	
41	 	
 
кўрсатди.Бинобарин,  Н	2О/ТЭОС  =  20  нисбатда  бўлган  эритма  учун  золнинг 	
изоэлектрик нуқтаси (ИЭН) рН ни  0.5 дан 1.0 гача оралиғига мос келади. ИЭН 
нинг  ҳолати  кўпгина  омилларга  боғлиқ,  лекин  минимал  қовушқоқлик  эгри 
чизиқлари  рН  0.5  дан  1.0  гача  ора	лиқда  кузатилади  ва  эҳтимол  золь 	
зарраларидаги минимал заряд билан боғлиқ..	 	
Шуни  таъкидлаш  керакки,  ТЭОС  ни  сувли  эритмасида,  ИЭН  дан  юқори 	
рН  қийматларида  конденсация  реакцияси  асосий  катализ  механизми  бўйича 
давом  этади  ва  конденсация  даражаси  [ОН	-]  га  п	ропорционалдир.  ИЭН 	
остидаги рН қийматларида	-кислотали механизм бўйича	-поликонденсатланиш 	
даражаси  [Н	+]  га  пропорционалдир.  Кислотали  муҳитда  гидролиз 	
конденсацияга  нисбатан  юқори  тезликда  содир  бўлади  ва  натижада  пайдо 
бўлган гель заиф тармоқланади. Ишқор	ий муҳитда тескари ҳолат кузатилади: 	
олинган гель юқори даражада тармоқланган ва коллоид агрегатларни ўз ичига 
олади.  рН  нинг  турли  қийматларида  синтез  қилинган  ва  термик  ишлов 
берилган ТЭОС ва кадмий оксиди асосидаги газсезгир плёнка намуналарининг  
сирт 	юза кўриниши қуйидаги расмларда (2.3 ва 2.4	-расм) келтирилган. 	 
 	
2.3	-расм	. ТЭОС  ва  кадмий оксиди асосида  рН=0.1 	ҳолатида синтез 	
қилинган 	газсезгир материалнинг юза тузилиши 	 	
10  µ	m 	
ТЭОС+	CdО	   	
 	
42	 	
 	
 	
2.4	-расм	. ТЭОС  ва  кадмий оксиди асосида  рН=	0,5	 ҳолатида синтез 	
қилинг	ан 	газсезгир материалнинг юза тузилиши 	 	
Ўтказилган  тадқиқотларда  олинган  экспериментал  натижалар  адабиёт 	
маълумотлари билан яхши мос келади. [1	63	; 239	-246	-б] да кўрсатилганидек рН 	
ни турли қийматларида, турли ғовакликка эга бўлган силикагель ҳосил бўлади 
(кучсиз  тармоқланган  силикагель  полимерларидан  тортиб  зич  жойлашган 
заррачаларгача).  Иккинчиси  рН  синтез  қилинган  материалларнинг  ғовак 
тузилишига таъсир этади, шунинг учун ишқорий муҳитда золь	-гель жараёнида 	
ғовакни	 ўлчами  2  нм  ва  ундан  юқори  бўлган  силика	гель  ҳосил  бўлади, 	
кислотали  шароитда  эса  нафақат  мезопорлар,  балки  микропоралар  ҳам  олиш 
мумкин.	 	
Шундай қилиб, эритманинг рН қийматининг ўзгариши золнинг гидролиз 	
ва  конденсация  реакцияларининг  нисбий  тезликларига  таъсир  қилади  ва  бу 
турли тузилмаларни ол	иш имконини беради. 	 	
 	
Темплатсиз ва темплат иштирокида газсезгир материалнинг 	золь	-гель 	
синтези жараёни	  тезлиги	га 	аралашмадаги сув миқдорининг 	таъсири.	 	
Н	2О/Т	ЭОС  нисбати  эритманинг  барқарорлигига  ва 	оли	нган  силикагел	ь 	
материалларнинг  тузилишига  сезиларл	и  таъсир  кўрсатади. 	
Тетра	этоксисиланнинг  гидролиз  реакцияси  (	Н	2О  ва  Т	ЭОС)  таркибий 	
қисмларининг	 моляр нисбатларини ўзгартириб, силика	т материаллари қаттиқ 	
10  µ	m 	
ТЭОС+	CdО	   	
 	
43	 	
 
гел	ь ва  коллоид  зарралар  шаклида  олиниши  мумкин.  Тажрибалар	дадопант 	
(титан 	хлорид)  иштирокида	ги	 	дастл	абки  эритма  компонентларининг 	
нисбатлари  қуйидаги 	қийматларга	 	тенг	:Т	ЭОС:C	2Н5ОН:	Н	C1=1:30:0.5	 	ва	 	
ТЭОС	/ТiО	2 = 2/1 	бўлди	. 	
Адабиётда 	[162	; 223	-232	-б] микро	ғавак	 силикагелларнинг ҳосил бўлиши 	
H	2О/ТЭОС	 нисбатини 	10	 дан  юқори  қийматларига  мос  келиши.  Шу  сабабли  	
Н	2О/ТЭОС  ни  оптималь    нисбатларининг  аниқлаш  бўйича  тажрибалар  	
H	2О/ТЭОС  нисбатини  10  дан  35  гача  оралиқларида  ўтказилди.  Плёнка  ҳосил 	
қилувчи	 	эритма  барқарорлигининг  H	2О/ТЭОС  нисбатига  боғлиқлигини 	
аниқлаш натижалари 2.1	-жадвалда келтирилган.	 	
 	
2.1	-жадвал.	 	
Плёнка ҳосил қилувчи эритманинг барқарорлигини H	2О/ТЭОС нисбати 	
�[�h���e�b���e�b�]�b���Q� �������3� ������������	 	
№	 	
п/п	=	
Н	2О/ТЭОС	 	
орасидаги нисбат	=	
Темплат	сиз	 	
шароитдаги 
эритманинг 
бар	қарорлиги, соат	=	
Темплат	ли 	
шароитдаги 
эритманинг 
бар	қарорлиги, соат	=	
х±Δх	 	S 	Sr*10	-2 	х±Δх	 	S 	Sr*10	-2 	
 	2,0	 	12,0±1	 	1 	8,3	 	44,0±1	 	1 	2,2	 	
1 	4,0	 	54,0±1	 	1 	1,85	 	118,0±1	 	1 	0,85	 	
2 	5,0	 	137,0±2	 	2 	1,45	 	347,0±2	 	2 	0,57	 	
3 	10,0	 	269,0±	5 	5 	1,85	 	432,0±2	 	2 	0,46	 	
4 	15,0 	 	360	,0±	5 	5 	1,3	 	516,0±4	 	4 	0,77	 	
5 	20,0	 	452,0±	6 	6 	1,2	 	461,0±3	 	3 	0,65	 	
6 	25,0	 	356,0±	4 	4 	1,12	 	344,0±4	 	4 	1,16	 	
7 	30,0	 	295,0±4	 	4 	1,35	 	310,0±3	 	3 	0,96	 	
 
   	
 	
44	 	
 
Жадвал	да  келтирилган  маълумотлардан  кўриниб  турибдики,  эритма 	
барқарорлигининг сув таркибига боғлиқлиги 1 моль ТЭОС га тўғри келадиган 
сувнинг  20  мола	га	 тенг  бўлган  қийматларида    максимуми  орқали    ўтади. 	
H	2О/ТЭОС  нисбати  20  га  тенг  бўлган  эритмалардан  олинган  га	зсезгир 	
материалларга  термик  ишлов  бериш  120 	0C,  350 	0C  ва  550 	0C  ҳароратларда 	
олиб борилди. Ҳар бир ҳароратда иссиқлик билан ишлов бериш давомийлиги 
30 минут. Бу тажрибаларда таркибида 0,1% углерод (II) оксиди сақлаган газ	-	
ҳаво	 муҳитида  газ  сезгир  материа	ллар  қаршилигини  ўзгариши    H	2О/ТЭОС 	
нисбатини  20 дан 25 гача бўлган қийматларида ўзаро яқин қийматларга эга ва 
1218	-1229 Ом интервалида ўзгаради.  Бу қийматлар H	2О/ТЭОС нисбатини, 20	-	
25  оралиғида  олинган  плёнкаларнинг  микроғаваклар    ҳажми    яқин 
қийматларг	а  эга  бўлишидан  далолат  беради.  Тажриба  натижаларида  CО 	
миқдори 0,1% га тенг бўлган газ	-ҳаво аралашмаси атмосферасида H	2О/ТЭОС 	
нисбатини  стехиометрик  қийматларида  олинган  плёнкалар  қаршилигининг 
ўзгариши 124 Ом га тенг бўлиб, H	2О/ТЭОС нисбати 25 га тенг пл	ёнкани 0,1% 	
СО  га  мос  келувчи  сигналидан  10  мартага  кичик.  Бу  H	2О/ТЭОС  нисбатини 	
стехиометрик  қиймати  ва  ундан  паст  қийматларида  ғоваклиги  кам  бўлмаган 
плёнкалар ҳосил бўлишини кўрсатади.	 	
Титан  диоксиди  экологик  жиҳатдан  хавфсиз  бўлиб,  ўзининг 	
барқарорлиги	 ва  арзонлиги  билан  ажралиб  туради.  Тажрибалар  давомида 	
титан оксиди ва модификаторлар (металл оксидлари) асосида синтез қилинган 
газсезгир  нанокомпозит  плёнкаларнинг  хоссалари  ўрганилди.  Ноорганик 
қўшимчалар	 сувда ва этанолда эрийдиган тузлар ҳолида кирит	илди. 	 	
Ноорганик  модификаторлар  сифатида  металл  оксидлари 	- цирконий, 	
титан,  кадмий,  рух,  индий,  никель,  молибден,  алюминий  ва  қалай  танланди. 
(ZrO	2, TiO	2, CdО, ZnО, In	2О	3,  NiО, Mo	2О	3, Al	2O	3, SnO	2). 	
Юкори сезгир сенсорлар олиш учун газсезгир материалларни	 таркиби ва 	
тузилишини  турли усуллар  билан назорат  килиш  керак бўлади.  С	канерл	овчи 	
электрон микроскоп	ия усули	 сирт морфологияси ва материалларнинг кимёвий   	
 	
45	 	
 
таркибини ўрганишда 	универсал	 усуллардан биридир. Плёнка ҳосил қилувчи 	
эритмаларнинг  қуритилган  гидро	лизланган  намуналари 	элемент 	таркиби	ни 	
аниқлаш, 	плёнка	нинг  сирт  тузилишини  кўриш  ва  намуналар  таркибини	нг	 	
миқдорий 	элемент 	анализини 	қилиш	 бир	-бирини 	ўзаро  тўлдирувчи	РФ	А  ва 	
СЭМ 	лар 	ёрдамида  амалга  оширилди.  РФА  ва  СЭМ  дан  фойдаланган 	
экспериментлар 	ЎРИРВ г	а қарашли ЮТМ	 физик	а лабораториясида ўтказилди. 	 	
2.5	-расмдан  кўриниб  турибдики,  газсезгир  материалларнинг 	
морфологиялари  бошланғич  компонентлар  таркибига  қараб  бир	-биридан 	
катта фарқ қилади ва мураккаб ғовак тузилишга 	эга	. 	
 
 	
. 	 
 
 	
2.5	-расм.Турли металл оксидлари ва Т	ЭОС иштирокида синтез 	
қилинган	 силикагел	ь намуналарининг С	ЭМда олинган тасвирлари.	 	
4 
1 	2 	3 
6 	
7 	
5 
8 	9 	
ТЭОС+	ZrO	
2 
ТЭОС+	In	2О3 	
ТЭОС+	TiO	2 	
ТЭОС+	ZnО	 	ТЭОС+	NiО	 	
ТЭОС+	CdО	 	
ТЭОС+	Mo	2О3 	ТЭОС+	Al	2O3 	ТЭОС	+SnO	2   	
 	
46	 	
 	
Бинобарин,  металл  оксиди  таркиби  кремнезем  материаллар	нинг	 ғовак 	
тузилиши	га	 	муҳим  таъсир  кўрсатади  ва  кремнезем  материаллар	ни	 	
шакллантир	ишда муҳим рол ўйнайди	, унинг ўзгариш	и га	зсезгир материаллар 	
хусусиятлари	ни	 йўналтирилган тартиб	да ўзгартириш	 учун имкон беради. 	 	
Олинган 	плёнка	ларни яримўтказгичли углерод (II) оксиди сенсори учун 	
газсезгир 	материал	 сифатида  ишлатиш  имкониятини  аниқлаш  уч	ун  биз 	
углерод  (II)  оксиди  таъсири  остида  уларнинг  электр  ўтказувчанлигининг 
ўзгаришини  ўргандик. 	Олинган  натижалар  2.2	-жадвалда  кўрсатилган.	 2.2	-	
жадвалдаги  маълумотлардан  кўриниб  турибдики,  ўрганилаётган  нано	-	
композитли плёнкаларнинг газгасезгирлигини ўрг	аниш  ТЭОС ҳамда титан ва 	
кадмий  оксидлари  асосидаги  плёнкаларнинг  CО  га  сезгирлиги  юқори 
эканлигини кўрамиз.	 	
2.2	-жадвал.	 	
ГCМ нинг CО га нисбатан сигналининг унинг таркибига  боғлиқлигини 	
аниқлаш натижалари (n=5, Р=0,95 ; аралашмадаги CО миқдори 500 	
мг/м	3 ТЭОС: металл оксиди нисбати =1:1)	 	
Т/р	 	ГСМ таркиби	 	ГСМ нинг углерод (II) оксиди учун сезгирлиги, 	
мВ.	 	
±Δх	 	S 	Sr*10	2 	
1 	ТЭОС+	 ZrO	2 	6,7±0,1	 	0,1	 	1,49	 	
2 	ТЭОС+	 TiO	2 	28,2±0,4	 	0,4	 	1,42	 	
3 	ТЭОС+	 CdО	 	23,9±0,2	 	0,2	 	0,84	 	
4 	ТЭОС+	 ZnО	 	16,3±0,5	 	0,	5 	3,07	 	
5 	ТЭОС+	 In	2О	3 	18,0±0,3	 	0,3	 	1,67	 	
6 	ТЭОС+	 NiО	 	9,8±0,4	 	0,4	 	4,08	 	
7 	ТЭОС+	Mo	2О	3 	4,5±0,1	 	0,1	 	2,22	 	
8 	ТЭОС+	 Al	2O	3 	5,3±0,1	 	0,1	 	1,89	 	
9 	ТЭОС+	 SnO	2 	13,3±0,3	 	0,3	 	2,26	 	
 
Шу  муносабат  билан  кейинги  тажрибаларда  ТЭОС+TiO	2,ТЭОС+CdО    ва 	
уларнинг  аралашмалари  (ТЭО	С+TiO	2+CdO)  нинг  хоссалари  тадқиқ  қилинди. х   	
 	
47	 	
 
2.6  ва  2.7	-расмларда  ТЭОС  ва  металл  оксидлари  асосида  синтез  қилинган 	
силикагель материалларнинг СЭМ ва СДЭ тасвирлари кўрсатилган. 	 	
2.6	- расмдан  кўриниб  турибдики,  титан  оксиди  иштирокида  нисбатан 	
майда  ғовакли  к	омпозит  газ  сезгир  материал ҳосил бўлади. Титан  оксидидан 	
фарқли ўлароқ,  кадмий оксиди иштирокида катта ғовакли  кремнезем моддаси 
ҳосил	 бўлади. 	 	
 	
2.6	-расм. ТЭОС ва 	Ti,  Cd 	металларининг оксидлари ва уларнинг 	
аралашмалари (	ТЭОС+ CdO; 	ТЭОС+	TiO	2 ва	 ТЭОС+T	iO	2+CdO)	 асосида 	
синтез қилинган кремнезем материалларнинг  СЭМ да олинган юза 	
тузилиши.	 	
       	2.7	-расмда  келтирилган плёнканинг элемент таркиби 	ТЭОС ҳ	амда титан 	
ва  кадмий  оксидлари  асосида  олинган 	газсезгир  материалнинг  элементар 	
таркиб	и  	дастлабки э	рит	ма таркибига тўлиқ мос 	келишини кў	рсатади.	 	
+СdО	   	
 	
48	 	
 
Шундай  қили	б,  олинган  нанокомпозитларнинг  э	лементар  таҳлили  (2.7	-расм) 	
олинган  плёнкаларнинг  элемент  таркиби  зол	ь-гел	ь синтезининг  бошланғич 	
таркибига мувофиқлигини тасдиқлайди.	 	
 
 	
2.7	-расм. ТЭОС ва металл окси	длари асосида синтез қилинган 	
кремнезем материалларнинг (ТЭОС+ 	Cd	О; ТЭОС+Т	iО	2, ТЭОС+ 	
ТiО	2+C	dО) нинг СДЭ тасвири ва 	ТЭОС	+TiO	2, ТЭОС	+CdO 	 ва 	
Cd(NO	3)2+TiCl	2 ларнинг РФА  тасвири	 	
Маълумки,  ярим	ўтказгичли 	сенсор	нинг  сезгирлиги  ва  селективлигини 	
бошланғич  аралаш	ма  компонентлари	 нисбатини  ўзгартириш  орқали  билиш	 	
мумкин. Шунинг учун тажрибалар жараёнида компонентлар (титан ва кадмий 
металларининг  оксидлари)  нисбат	ининг  улар  асосида  олинган 	
нано	композицияси  хоссаларига  таъсирини  ўрганиб  чиқдик.  Бу 	
тажрибаларнинг  нат	ижалари  2.3	-жадвалда  кўрсатилган.натижаларидаСО  ни 	
аниқлашда	 энг  юқори  фаоллик  3:1  нисбатда 	Титан  ва  кадмий  оксидлари 	
асосидаги 	газсезгир	 материалнинг  сезгирлигини  ўрганиш  олинган  титан  ва 	
кадмий оксидлари аралашмасига мос келиши аниқланди.	 	
2.3	-жадвал	. 	
Тур	ли нисбатларда	ги	ТiО	2 ва CdО	 асосида олинган 	ГСМ 	ларнинг СО га 	
сезгирлигини материал таркибига боғлиқлиги.	   	
 	
49	 	
 	
(n=5, 	Р=0.95, 	С	со=	 0,1ҳаж	м.%	) 	
Т/р 	ГСМ таркиби	 	Сенсор	  сигнал	и, мВ.	 	
±Δх	 	S 	Sr*10	2 	
1 	ТЭОС/(	100%CdО	) 	23,9±0,2	 	0,16	 	0,67	 	
2 	ТЭОС/	(100	%	ТiО	2) 	28,2±0,4	 	0,32	 	1,14	 	
3 	ТЭОС/(5%	ТiО	2+95%CdО	) 	26,7±0,3	 	0,24	 	0,9	 	
4 	ТЭОС/(25%	ТiО	2+75%	CdО	) 	33,2±0,	2 	0,16	 	0,48	 	
5 	ТЭОС/(50%	ТiО	2+50%	CdО	) 	38,5±0,	1 	0,08	 	0,21	 	
6 	ТЭОС/(75%	ТiО	2+25%	CdО	) 	42,5±0,	4 	0,32	 	0,76	 	
7 	ТЭОС/(95%	ТiО	2+5%	CdО	) 	37,1±0,	3 	0,24	 	0,65	 	
Шунингд	ек, 	ш	у таркиб асосида олинган зол	ь юқори барқарорлик	ка (2.8	-расм.) 	
эга эканлиги аниқланди.	 	
 
 
 	
 
 
 
 
 	
 	
2.8	-расм	. Бошланғич компонентларнинг оптимал нисбатларида 	((SiO	2/ 	
метал оксиди =2:1; ТЭОС/(75%Т	iО	2+25%C	dО	)) олинган плёнка ҳосил 	
қилувчи	 эритманинг барқарор	лиги	 	
2.8	-расмдан  кўриниб  турганиде	к, 	компонентларнинг  оптимал	ь 	
нисбатларида тайёрланган плёнка ҳосил қилувчи эритманинг барқарорлиги 80 
соатдан ортиқ вақт давомида  	газсезгир	 плёнкалар тайёрлаш имконини бериши  	
мумкин.  Шунинг  учун  кейинги  СО  га  сезгир  сенс	ор  тайёрлаш  бўйича  барча 	
тажрибаларда  ТЭОС/(75%Т	iО	2+25%C	dО)	 	асосидаги  композитдан 	
фойдаланилди.	 
0 	
1,0	 	
2,0	 	
3,0	 	
4,0	 	
5,0	 	
7,0	 	
6,0	 	
9,0	 	
8,0	 	
Эритмани қовушқоқлиги
, 	
сПа
 	
ТЭОС+Т	iО	2+Cd	О	=	
Тажриба давомийлиги, соат	 	
20	 	40	60	80	 	100	 	12
0 	
10,	0 х   	
 	
50	 	
 	
ТЭОС/(75%Т	iО	2+25%C	dО	) 	а с о с и д а г и   г а з	с е з г и р   м а т е р и а л н и н г  	
т е р м и к  т а ҳ л и л и  5 0  д а н  8 5 0	0C  г а ч а  б ў л г а н  о р а л и қ д а  т е м п е р а т у р а н и н г  	
ў з г а р и ш и   1 0	0С   т е з л и к д а   ў з г а р и ш и   ш а р о и т и д	а   а м а л г а   о ш и р и л д и .  	
Т а ж р и б а л а р д а   3 0	 	м г   н а м у н а д а н   ф о й д а л а н и л д и .	 	2 . 9	-р а с м д а  	
к е л т и р и л г а н   н а м у н а н и н г   т е р м о г р а м м а с и д а н  	 	н а м у н а л а р   8 5 0	0C	 	
ҳа р о р а т г а ч а   қ и з д и р и л г а н д а   н а м у н а н и н г   т е р м о г р а м м а с и д а   в а з н  
й ў қ о т и ш   б	и л а н   б о ғ л и қ   и к к и   п о ғ о н а   к у з а т и л	д и .   Б и р и н ч и с и     1 2 0  	– 	
2 4 0	0С   ҳ	а р о р а т   о р а л и ғ	и д а	ги	 в а  	и к к и н ч и с и  	460	–700ºС оралиғидаги 	масса 	
йўқо	тиш. 	Б и р и н ч и   б о с қ и ч д а г и   м а с с а   й ў қ о	т и ш   б у   т у з  	
к р и с т а л л о г и д р а т л а	р и н и н г   п а р ч а л а н и ш и ,   с п и р т н и н г   б у ғ	л а н и ш и ,  	
ф и з и к   а д	с о р б с и я л а н г а н   с у в   в а   к и м ё в и й  б о ғ	л а н г а н   с у в н и н г   м а т е р и а л  	
т а р к и б и д а н   ч и қ и б   к е т и ш и   б	и л а н   б о ғ л и к .  	460	-700	ºС	 ора лиғ ид аг и 	
м а с с а   й ў қ о	т и ш  	э с а  	эн до тер ми к   та ъсир лар ,  қ о лди қ   а лкок си 	
г ур уҳ ла ри нин г   тер моо кс ид ла ни ши   н а тиж а сид аг и   д естр ук с ия си   б и лан 
бо ғ ли қ	( 2.9	-расм.)	. 	
 
 
 
 
 
 
 
 
Шундай қилиб, олиб борилган тадқиқотлар натижасида тетраэтоксисилан 	
ва  ме	талл  оксидлари    асос	ида  газ  аралашмалари  тарк	ибидан  ис  газини 	
аниқловчи газ	сезгир материалнинг оптимал тарки	би	 ва компонентлар нисбати 	
ишл	аб  чиқилди.    Ишлаб  чиқилган  газ	сезгир  материалларнинг	 таркиби  ва 	
хоссалари СЭМ, 	РФА ва термик анализ усулларида ўргани	лди.	 	
Яримўтказгичли 	ис  гази 	сенсорининг 	газсезгир	 	материалларининг 	
оптимал	ь таркиби  ва  нисбати  тажриба  натижаларида  аниқланди.  Ушбу 	
SiO	2\TiO	2+С	dO 	
100	 	700	 	500	 	300	 	900	 	
28 	
30	 	
20 	
26 	
24 	
22 	
Ҳарорат	, 0С 	
Масса, мг
 	2.9	-расм.  SiO	2\(75Т	iО	2+25С	dО) 	
таркиб	ли  композит  намуна	-	
сининг термограммаси	   	
 	
51	 	
 
газсезгир	 материалдан  фойдаланиш  сенсорнинг 	углерод  (II)  оксид	ига  юқори 	
сезувчанлигини таъминлайди.	 	
II	-боб бўй	ича хулосалар	. 	
Ишнинг  ушбу  бобида  алкоксисиланлар  ва  металл  оксидлари  асосида 	
ғовак	 кремнезем  материаллар  синтези  шароитдари  ўрганил	дива  жараённинг	. 	
асосий  босқичлари  муҳокама  қилинган.  Эритманинг  рН  қийматининг 
ўзгариши  эритманинг  гидролиз  ва  конденсация 	реакцияларининг  нисбий 	
тезлигига  таъсир  қилади, бу  эса  заиф  тармоқ	ланган силикат  полимерларидан 	
та	ртибли,  зич  ўралган    заррачаларгача  бўлган  турли  тузилмаларни  олиш 	
имконини беради. Н	2О/ТЭОС (R) мольяр нисбати ҳам синтезланган кремнезем 	
материалларининг  ту	зилишига  катта  таъсир  кўрсатади.  R  ни  ўзгартириб 	
қаттиқ	 гель ва коллоид заррачалар кўринишидаги кремнезем материалларини 	
олиш  мумкин.  Ишлаб  чиқилган  газ  сезгир  материалларнинг  таркиби  ва 
хоссалари СЭМ, РФА ва термик анализ усулларида ўрганилди.	 	
Яримўтказги	чли  ис 	гази  сенсоригазсезгир	 материалларининг  оптималь 	
таркиби  ва  нисбати  тажриба  натижаларида  аниқланди.  Ушбу 	газсезгир	 	
материалдан  фойдаланиш  сенсорнинг 	углерод  (II)  оксид	ига  юқори 	
сезувчанлигини таъминлайди.	 	
 	
 
 
 
 
 
 
   	
 	
52	 	
 
III	-Боб. 	ИС ГАЗИНИ 	АНИҚЛОВЧИ СЕЛЕК	ТИВ 	ЯРИМЎТКАЗГИЧЛИ 	
СЕНСОР	ЛАРНИ ИШЛАБ ЧИҚИШ ВА УЛАРНИНГ ТАДҚИҚ ЭТИШ	 	
Углерод (II) оксиди автоматик газ анализаторларининг 	қўлланиш	 кўлами 	
газ  муҳит	и компонентлари	 таркиби	ни  доимий  назорат  қилиш  зарур	 бўлган	 	
кўплаб  технологик,  тиббий  ва  экологик 	соҳа	ларни  ўз	 ичига  олади.  Ёнувчан 	
моддалар  (хусусан,  углерод  (II)  оксиди)  учун  портатив  газ анализаторларини 
яратишда	ги	 	истиқболли  йўналишлардан  бири  яримўтказгичли  сенсорли 	
элементлардан  фойдаланишга  асосланган.  Яримўтказгичли  элементларга 
асосланган  газ  сенсорлари  г	аз  фазасининг  таркибига  юқори  сезувчанлиги, 	
дизайннинг  соддалиги  ва ахборот  тизимларига  қўшилиш имконияти	 борлиги	 	
туфайли мутахассисларнинг эътиборини тортади.	 	
3.	1.	 И	с газини аниқловчи яримўтказгичли  сенсор (яўс	-cо) сигнал 	
қийматига турли факторларнинг таъси	рини ўрганиш	 	
а). С	енсор 	сигналини унга бериладиган  	кучлани	ш	га боғлиқлиги.	 	
Танланган  катализаторлар  ва  оптималлаштирилган  таҳлил  шароитлари 	
ёрдамида газ аралашмасидаги 	углерод (II) оксид	и таркибини танлаб аниқлаш 	
учун  яримўтказгичли  сенсорлар  ишлаб  чиқарил	ди. 	Ўз  тузилишиги  кўра	, 	
сенсор  бу 	бир 	жуфт  сез	гир	 элементлар	 ва 	кўприк  схемасига  киритилган  бир 	
хил сонли резисторлар	дан иборат	. Ҳар иккала сезувчи элемент ҳам реакци	он	 	
камера	га  жойлашган.Сезгир  элементлар 	- 	кичик 	ўлчамли  шиша  билан  	
қопланган	 платина	 сими	дан  тайёрланган 	 спирал	ь бўлиб,  унга 	газсезгир 	
материал	 қўлланилади.	Бунда  платина  сими  қиздиргич,  шиша  қоплама  эса 	
платина  ва  газсезгир  қават  орасидаги  инерт  қават  (изолятор).	Газ	сезгир 	
элементининг 	қопламаси	 	сифатида	 	кремний,  титан  ва  кадмий  оксиди 	
(SiO	2/Т	iО	2+CdО)	 	дан  иборат  нанокомпозит  материалдан 	
фойдалан	ил	ади	.Сенсорнинг  и	ш	ла	ш	и: 	газсезгир  материал  юзасида  керакли 	
температурани  ҳосил  қилиш  учун  платина  симига  тегишли  ток  берилади  ва 
таҳлил қилинган газ арала	ш	маси сезгир элемент	 муҳитига киритилади	. Таҳлил	 	
қилинаётган	 аралашма  газсезгир  қават  юзасига  тушганда  ис  гази  сезгир   	
 	
53	 	
 
элемент  юзасидаги адсорбцияланган  кислород  ионлари  билан  таъсирлашади, 
ҳамда	 ажралиб чиққан электронни юзага қайтиши натижасида сезгир қаватни 	
электр  ўтказувчанлиги  ошади.  Бу  ўзгариш  юза	 билан  контактда  бўлувчи  ис 	
гази концентрациясига мос бўлиб, ис газига хос сигнал сифатида қайд этилади. 
Натижада, 	сенсор	нинг  сигнали 	углерод  (II)  оксид	ининг 	умумий 	
концентрациясига  мутаносибдир.Муаммонинг  ўзига  хос  хусусиятларини 
инобатга олган ҳолда, и	ш	лаб 	чиқилган 	газсезгир материал	 ёрдамида водород,	 	
карбонат  ангидрид 	ва  метан  и	ш	тирокида 	углерод  (II)  оксид	ини  танлаб 	
аниқла	ш	 учун  сенсорлар  и	ш	лаб 	чиқарилди. 	ЯЎС 	нинг 	юқори  сезгирлиги  ва 	
селективлиги 	тегишли  таркибли  газсезгир  материал 	ёрдамида  таъминланади.	 	
Иш	лаб 	чиқилган  сенсорлар  газ 	аралаш	масидаги 	углерод  (II)  оксид	ининг 	
микро	-(ЯЎС	-CО1М)  ва  макроконцентрациясини  (ЯЎ	С-CО2М) 	аниқлаш	ни 	
таъминлайди. Синовлар портатив ва стационар автоматик газ анализаторлари	 	
"ЯГА	-СО1М"  ва  "Я	ГА	-СО	2М"да  и	шлайдиган  яримўтказгичл	и  сенсорлар 	
намуналарида ўтказилди	. 	
 	
3.1	-рас	м. 	Яримўтказги	чли 	сенсор	ни сина	ш	 учун 	қўлланиладиган	 	
қурилманинг	 схемаси	. 1-яримўтказгичли сенсор; 2	-милливольтметр; 3	- 	
доимий газ оқими манбаи; 4	- бошқарув панели; 5	-редуктор; 6	- стандарт газли  	
баллон; 7	-  уч 	томонлама кран; 8 	- тоза ҳаво генератори; 9	- газ аралашмасини 	
суюлтирувчи генератор; 10	- компрессор.	 	
И	ш	лаб 	чиқилган  сенсор  параметрларининг  қийматларини 	аниқлаш	 	
бўйи	ча 	олинган 	тажриба	 натижа	лар	и 3.1	-расмда  диаграммада  кўрсатилган.	   	
 	
54	 	
 
Сенсорни и	ш	 режимида сино	вдан ўткази	ш	 дастури 	кучланиш	нинг қийматини 	
танла	ш	,  асбобнинг  тайёр  бўли	ш	 	вақтини,  динамик  ва 	градиуровкалаш 	
хусусиятларини  ш	унингдек	,  унинг  селективлик  даражасини  аниқла	ш	 билан 	
боғлиқ  махсус  тажрибаларни  ўз  и	чига  олади.	 	Яримўтказги	чли  сенсор	 	
сигналининг 	катталиги ва селективлиги 	унга бериладиган 	кучланишга	боғлиқ 	
бўлиб,  унинг  ўзгари	ш	и  сенсорнинг 	газ	сезгир  элементларининг  юзасида	ги	 	
ҳарорат	ни	 ўзгари	ш	ига  олиб  келади.  Сенсор 	газсезгир 	элемент	и  юзасида	 	
ҳароратнинг	 оптималь қиймати	дан о	ш	иш	и 	унинг иштирокида бошқ	а газларни 	
ортиши  натижасида  сенсорниуглерод  (II)  оксид	ига  нисбатан  селективлигини 	
ёмонлашишига 	олиб  келади.	 Ҳ	ароратнинг  пасайи	ш	и,  мос  рави	ш	да	 сенсорни 	
сигналини  пасайишига  олиб  келади.  Ш	ундай  қилиб,  электр  таъминотининг 	
кўпайи	ш	и  ва  камайи	ш	и  фойдали  сенсор	 	сигналининг  қийматининг 	
ўзгаришига олиб	 келади. Тажрибаларда 	таркибидаги	 CО миқдори 700 мг/м	3 ва 	
0,50ҳаж	.%   	газ  аралашмаси 	иш	латилган	.Уш	бу 	тажрибаларда  олинган 	
натижалар 3.1 ва 3.2	-жадвалларда келтирилган.	 	
3.1 	–жадвал	 	
Сен	сорнинг аналитик сигналининг (ЯЎС	-СО	1М) 	кучлан	иш	ига 	
боғлиқлиги (С	СО	) 700 мг/м	3(n= 5	, P	 =0	,95)	 	
№ 
п/п	 	
Сенсорга берилган  	
кучланиши, В	  	
Сенсорнинг сигнал	и, мВ	 	
±х 	S 	Sr	*10	
2
 	
1 	1,00	 	2,34±0	,03	 	0,020	 	0,62	 	
2 	1,50	 	12,80±0	,02	 	0,008	 	0,28	 	
3 	2,00	 	47,90±	0,04	 	0,028	 	0,08	 	
4 	2,50	 	56,42±0	,06	 	0,022	 	0,10	 	
5 	3,00	 	51,18±0	,06	 	0,016	 	0,09	 	
6 	3,35	 	49,51±	0,05	 	0,036	 	0,07	 	
7 	3,50	 	46,57±	0,0	6 	0,040	 	0,09	 	
 х   	
 	
55	 	
 	
Юқоридаги	 маълумотлардан	 келиб	 чиққан	 ҳолда,  энг	 юқори	 сигналлар 	
ЯЎ	С-CО1М	 	ва	 	ЯЎ	С-CО2М	 	сен	сор	ларга	 	мос	 	рави	ш	да  2,0  ва  3,0 	
Вгатенгбўлган	кучлани	ш	лардакузатиладива	 кейинги  тажрибаларда  углерод 	
(II) оксид	ининг микро	- ва макрокон	центр	ацияларини аниқ	лаш	 кучланишнинг 	
ш	уоптимал	ьқ	ийматларида амалгао	ш	ирилди.	 	
 	
ЯЎ	С	-C	О 	углерод (II) оксид	и сенсори	нинг	ди	намик 	кўрсаткич	лари	. 	
Ёнувчан	 ва  портлов	чи  компонентларн	инг  сенсорларига  қўйиладиган 	
асосий  талаблардан  бири  бу  уларнинг  динамик  хусусиятларини 	ўрганиш	 	
орқали  аниқланган  компонентни 	аниқлаш	 	тезлигини	 	(яъни  қисқа 	
вақтли	)таъминлашдир	. И	ш	лаб 	чиқилган 	углерод (II) оксид	и сенсори динамик 	
хусусиятларини 	текшириш	 	унин	г 	сигналини  вақт  бўйича  ўзгаришини 	
ўрганиш	ни  ўз  и	чига  олади.Сенсор	ни  текширишни  бошлаш	дан  олдин,	 унинг 	
чиқиш сиг	налининг 	қий	матини 	белгилаб олиш керак	. Бунинг у	чун тозаланган 	
ҳаво 	беш	та кетма	-кет уланган яримўтказги	чли 	углерод (II) оксид	и 	сенсорлари	 	
орқали	 10  дақиқа  давомида 	ўтказилган	 ва 	ҳосил  бўлган 	сигналлар  КСП	-4 	
ёрдамида  қайд  қилинган, 	ҳамдаВ7	-35  рақамли  вол	ьтмет	р ёрдамида  кузатиб 	
борилган	. 	Тажрибаларда 	углерод  (II)  оксид	и 	конц	ентрацияси  250  мг/м	3 ва 	
1,0ҳаж	. 	%  бўлган 	газ  аралашмаларини 	иш	латдик.Сенсорн	инг  динамик 	
хусусиятларини 	текширишсигнални  КСП  нинг  диаграмма  лентасига	 доимий 	
равиш	да 	қайд  этиш	 билан  олиб  борилди,унинг  тезлиги 	ш	ундай  танланганки,	 	
сенсорнинг  умумий  техник  параметрлари  диаграмма  лентасига  15  см 
узунликдаги қисмга тўғри келади. Сенсор	ни	нг	 кир	ишидаги конц	ентрациянинг 	
ўзгариш	и  жадвал  лентасида  қайд  этилган  ва  вақтнинг 	бошланиши	 сифатида 	
қабул  қилинган. 	ЯЎ	С-СО	1М  ва	 ЯЎ	С- CО2	М  ларнинг	 динамик 	тавсифи	ни 	
аниқлашнатижалари 3.3	-жадвалда кўрсатилган.	 	
 
 	
 	 	
 
   	
 	
56	 	
 	
3.3	-жадвал.	 	
СО 	нинг сенсорларининг д	инами	к тавс	ифлари (	n=5, 	P=0,95)	 	
№	 	
п/п	 	
СО нинг	=концентрация	си	, 	
мг/м	3 	
Сенсор	нинг д	инами	к 	
характеристик	аси	 *, с.	 	
t0,1	 	t0,65	 	t0.9	 	tп 	
1 	125	 	1,0	 	3 	7 	10	 	
2 	250	 	2,0	 	4 	7 	10	 	
3 	50	0 	1,0	 	4 	8 	9 	
4 	750	 	1,0	 	5 	7 	10	 	
бу ерда:   t	0,1 –сигнални бошланиш нуқтаси, с; t	0,65	 –сигнални 	65% қиймати, с;t	0.9- сигнални 90% қиймати, 	
с; t	п - сигнални тўлиқ қиймати, с..	 	
Маълумотларданкўринибтурибдики, 	иш	лаб	 	чиқилгансенсорлару	чун	 	
сигнални	нгбо	ш	лан	ғич 	вақти 	(т0,1	) 1-2  с,  доимийвақт	(т0,65	)сдано	ш	майдива	 	
кўрсатишнинг	 ўр	на	ти	ш  	вақти	(т0,9	) 9 сва	(тп)тўл	иқ 	ўл	чаш 	вақти 11	-12 с	екундга 	
тенг. 	 Берилганмаълумотлар	 иш	лаб	 чиқилгансенсорлар	 углерод  (II)  оксид	ни	 	
экспресс назорат қилиш 	имконини	 беришини 	кўрсатади.	 	
 
 	
3.2. 	ЯЎ	С CО 	нинг градуировка тавсифи	 	
ЯЎ	С-CО  фойдали  аналитик  сигналининг 	углерод  (II)  оксид	и 	
конц	ентра	циясига  боғлиқлиги,	 	СО 	нинг  концентрациясининг  кенг 	
диапазонида,	 иш	лаб 	чиқарилган 	сенсор	 орқали  ҳаводаги 	углерод  (II)  оксид	и 	
газ 	аралаш	масини 	ўтакизиш	 	орқали  аниқланди.  Амалга  о	ш	ирилган 	
тажрибаларда ўл	чов оралиғидаги ҳар бир 	текшириш	 нуқтаси олтита 	такрори	й 	
қиймат  билан  тавсифланган:	 уч	таси    олдинга  ва  у	чтаси  тескари  ўл	чов 	
цикл	лари  у	чун.	 Тажрибалар    нормал  шароитларда  (20 	0С  температкрада  ва 	
атмосфера босимида ) олиб борилди. 	 	
Тажрибаларда 3.1	-расмда  келтирилган  	яримўтказгичли сенсорни синаш 	
учун  қўлланил	адиган 	 махсус 	қурилма	дан  фойдаланилди 	 Сенсор	ларнинг 	
аналитик сигнали В7	-35 вол	ьтметр билан доимий 	қий	мат ўрнатилгандан сўнг 	
ёзиб  олина	ди.Яримўтказги	чли 	углерод  (II)  оксид	и 	сенсор	ларнинг	(ЯЎ	С-  	
 	
57	 	
 
CО	1Мва	 ЯЎ	С-CО2М	)фойдали  аналитик  сигналининг 	углерод  (II)  оксид	и 	
конц	ентрациясига  боғлиқли	к хусусиятларини 	аниқлаш	 бўйи	ча 	ўтказилган 	
тажрибалар натижалари 3	.4	-ва 3.5 	- жадвал	лар	да келтирилган.	 	
Тақдим	 	этилган	 	маълумотлардан	 	келиб	 	чиққан	 	ҳолда,ўрганилган	 	
интервалда	 	яримўтказг	чли	 	ЯЎ	С-CО	1М	 	ва	 	ЯЎ	С-CО2М	 	сенсорларининг 	
сиг	нал	ларининг	 	газ  аралашмаси  таркиби	даги	 	углерод  (II)  оксид	и 	
концентрациясига	 боғлиқлиги	 чизиқли	 характерга	 эга	 эканлигини кўрамиз	. 	
Бу ўз навбатида 	яримўтказг	чли	 ЯЎ	С-CО	1Мва	 ЯЎ	С-CО2М	 сенсорлари	 	
асосида  тегишли  автоматик анализаторлар ишлаб чиқариш имконини бер	ади	 
 	
3.4	-жадвал	 	
Ис газининг  ярим утказгичли сенсоринин	г (ЯЎ	С	-С	О	1М	)аналитик 	
сигналининг 	аралашмадаги СО	 миқдорига боғлиқлиги	 	
(n=5,P=0,95	) 	
ППС	-СО1М	 	ППС	-СО2М	 	
СО 	нинг 	
ми	қдори	,, 	
мг	/м3 	
Сенсор	 сигнал	и ,мВ	 	СО 	нинг 	
ми	қдори	, 	
хаж	.%	 	
Сенсор	 сигнал	и ,мВ	 	
±х 	S 	Sr	*10	2 	±х 	S 	Sr	*10	2 	
75	 	4,86±	0,1	 	0,017	 	1,65	 	0,10	 	20,3±	0,2	 	0,012	 	1,17	 	
225	 	14,4±	0,2 	0,011	 	1,11	 	0,60	 	102,5±	0,3	 	0,004	 	0,35	 	
900	 	53,8±	0,3	 	0,004	 	0,45	 	1,40	 	243,0±	0,7	 	0,003	 	0,34	 	
1750	 	101,0±	0,8	 0,006	 	0,64	 	2,00	 	366,0±	1,3	 	0,00	4 	0,42	 	
3000	 	174,5±	1,	3 0,006	 	0,60	 	3,00	 	496,5±	1,2	 	0,003	 	0,29	 	
 
ЯЎ	С	-CО 	чиқиш	 сигналлари қийматларининг барқарорлигини 	
текшириш	 	
Газ  анализаторининг 	ишлаш	 муддати  унинг  сигналининг  барқарорлиги 	
билан 	чамбар	час боғлиқ	. Маълумки,яримўтказги	чли сенсорлар юқори	 сигнал х х   	
 	
58	 	
 
стабиллиги  билан  ажралиб  туради.	 	Уш	бу	 	сенсорлар	 	сиганаллар	ининг 	
барқарорлигини вақт давомида ўзгаришинитекшириш 	 2000 соат	лик	 узлуксиз 	
тажрибалар  давомида 	кузатил	ди	. 	Сигнал	 	қиймат	ини 	ўрганилг	ан  вақт 	
оралиғида 	ўзгариши  КСП  асбобининг  диамрамма  лента	сига  узлуксиз	 қайд 	
эти	б  борилди. 	Синов  натижаларини  қайта 	ишлаш	да  сигналининг  тасодифий 	
бир марталик ҳар бирининг давомийлиги 10с дан 	ош	ма	ган кичик ўзгаришлари 	 	
ҳисобга  олинмади.	 Углерод  (II)  оксид	и  сенсори  барқарорлигини 	ўрганиш	 	
бўйи	ча  тажрибалар	 нормал	ь ш	ароитда  ўтказилди.	 Ўтказилган	 тажрибаларда 	
углерод  (II)  оксид	ининг	 650  мг/м	3 ва  1,50	 ҳажм.	%	 га  тенг 	 бўлган 	ҳаводаги 	
аралашмалари  иш	латил	ди	.2000 	соатлик  эксперимент  натижалари 	3.6	- 	
жадвал	да 	келтирилган	. 	
3.6	- жадвал	 	
ЯЎ	С	-CО	 сенсорининг	 барқарорлиги	ни текшир	иш	 натижалари (n= 5, 	
P=0,95)	 	
 	
№	 	
п/п	 	
Вақт	, 	
час	 	
ППС	-СО	 1М 	ССО	=650	мг/м	3 	ППС	-СО	 2М 	ССО	=1,50об.%	 	
±∆х	 	S 	Sr	∙10	2 	±∆х	 	S 	Sr	∙10	2 	
1 	1 	42,5±0,4	 	0,32	 	0,76	 	254,9±1,6	 	1,29	 	0,5	 	
2 	24	 	42,0±0,3	 	0,24	 	0,57	 	253,6±1,1	 	0,88	 	0,35	 	
3 	96	 	42,1±0,3	 	0,24	 	0,57	 	254,5±1,3	 	1,05	 	0,41	 	
4 	220	 	41,5±0,2	 	0,16	 	0,39	 	255,1±2,1	 	1,69	 	0,66	 	
5 	350	 	41,9±0,6	 	0,48	 	1,15	 	256,0±1,6	 	1,29	 	0,5	 	
6 	450	 	42, 0±0,3	 	0,24	 	0,59	 	254,2±1,8	 	1,45	 	0,57	 	
7 	550	 	41,5±0,7	 	0,56	 	1,36	 	254,8±19,	 	1,53	 	0,61	 	
8 	650	 	42,1±0,8	 	0,64	 	1,53	 	255,	2±2,0	 	1,61	 	0,63	 	
9 	750	 	42,3±0,3	 	0,24	 	0,57	 	255,8±1,6	 	1,29	 	0,52	 х х   	
 	
59	 	
 	
10	 	850	 	41,8±0,4	 	0,32	 	0,77	 	254,1±1,1	 	0,88	 	0,35	 	
11	 	1000	 	42,3±0,9	 	0,42	 	1,31	 	253,9±1,3	 	1,05	 	0,41	 	
12	 	1200	 	41,4±0,5	 	0,41	 	0,97	 	256,1±1,9	 	1,53	 	0,60	 	
13	 	1400	 	42,0±0,4	 	0,32	 	0,77	 	255,7±1,8	 	1,45	 	0,57	 	
14	 	1600	 	41,6±0,5	 	0,42	 	0,97	 	253,8±2,3	 	1,85	 	0,73	 	
15	 	1800	 	42,6±0,5	 	0,40	 	0,94	 	254,7±1,7	 	1,37	 	0,54	 	
16	 	2000	 	41,9±0,7	 	0,56	 	1,34	 	254,9±2,1	 	1,29	 	0,66	 
 	
3.6	- жадвал	да 	келтирилган	 натижалар	дан	 келиб 	чиқиб, 	ЯЎ	С–CО 	сигнали 	
ўрганилган вақт	 оралиғида барқарор 	сақланиб қо	лишини кўрамиз	. 
3.7- жадвал	 	
Углерод (II) оксиди	 сенсори	 сигналинингмаксимал четланишини	 	
аниқла	ш	 натижалар	 	
Сенсор	 	U	max	,,  мВ	 	U	min	,    	мВ	 	tg 	ГОСТ	 бўйича рухс	ат 	
этилган 	қиймат	 	
ССО	=650 мг/м	3 	42,6	 	41,4	 	1,2	 	5,0	 	
ССО	=1,50  об.%	 	256,0	 	253,6	 	2,4	 	5,0	 	
 	
Ўтказилган 	ҳисоб	лаш натижаларига кўра ўрганилган 	вақт	 оралиғидаги	tg 	
қиймати 3.1% ни	 та	ш	кил	 қилади.	(3	.7	- жадвал	) 	
Белгиланган	 вақт  оралиғида 	чиқиш	 сигнали  қийматининг 	ўзгариш	и 	
сенсор	 сигналининг қийматини 	максимал 	ўзгари	иши билан 	баҳоланади:	 	
tg =(Up	max	- Up	min	) 100/U	шк                  	(3.1),	 	
Бу  ерда 	tg 	- белгиланган	 вақт  оралиғидаги 	сенсор	 сигналининг  рухсат 	
этилган  ўзгари	ш	и 	чегараси, 	Up	max	 ва	 Up	min	 - сигналларнинг  максимал  ва 	
минимал  тафовутлари; 	U	шк	– асбоблар	 ш	каласи 	(КСП	- 0-50  мВ	). 	Ҳисоб	лаш 	
натижалари  ш	уни  кўрсата	дики, 	белгиланган 	 вақт  оралиғидаги 	tg 	 қийма	ти   	
 	
60 	
 
3,1	 % ни 	таш	кил қилади	(3.3	-жадвал).	 	
3.	3. Ис газининг	 яримўтказги	чли сенсори	нинг	 селективлиги	 	
Углерод (II) оксид	и таркибини назорат қили	ш	 зарур бўлган объектларда, 	
углерод (II) оксид	идан та	ш	қари, бир қатор ёнув	чи ва 	ёнмайдиган моддалар ҳам 	
мавжуд.  Углерод  (II)  оксид	и  сенсори  селективлиги 	текши	риладиган 	
объектларда  биргаликда  мавжуд  бўлган  ёнув	чи  компонентлар 	(водород, 	
карбонат  ангидрид 	ва  метан	)иштироки	да  аниқланади	.Тажрибалар  20 	0C 	
ҳароратда  ва  730мм  симоб  усту	ни  босими  остида  ўтказилди	.  Тегишли	 газ 	
арала	ш	маси  сенсор	га	 	5  дақиқа  давомида 	узлуксиз 	берилди,  сўнгра 	
қурилманинг 	кўрсат	иш	и ёзиб олинди. Қурилма ҳар бир газ арала	ш	маси у	чун 	
5  та  параллел  аниқла	шлар	да  синовдан  ўтказилди.  И	ш	лаб 	чиқа	рилга	нуглерод 	
(II)  оксид	и сенсор	ларининг  селективлигини  аниқла	шда  олинган  натижалар 	
3.8	-жадвалда келтирилган. 	 	
3.8	-жадвал	 	
Углерод (II) оксид	ини аниқла	ш	да селективликни ўрнати	ш	 натижалари 	
(n=5, 	P=0.95	) 	
№	 	
п/п	 	
Киритилган газ аралаш	маси, 	
ҳажм	.% (мг/м	3) 	
Аниқланган углерод (II) 	
оксиди ,	  	
ҳажм %  (мг/м	3) 	
±x 	Sr∙10	2 	
ППС	-СО	1 М С	СО	, мг/м	3 	
1 	СО 650+возд	 	642±7,4	 	0,93	 	
2 	СО 650+CH	41000+возд	 	653±9,6	 	1,18	 	
3 	СО 150+H	2 1000+возд	 	645±7,8	 	0,97	 	
4 	СО 650+СО	2 1000+возд	 	652±8,7	 	1,07	 	
 	СО 650+бенз. 0,50+возд	 	635±7,0	 	0,89	 	
ППС	-СО	2 М С	СО	, об.%	 х   	
 	
61	 	
 	
5 	СО 0,5+CO 0,90+возд.	 	 0,52±0,02	 	3,09	 	
6 	СО 0,5+CH	4 0,90+возд	 	 0,51±0,01	 	1,58	 	
7 	СО 0,5+H	2 0,90+возд	 	 0,51±0,02	 	3,15	 	
8 	СО 0,5+СО	2 0,90+возд	 	 0,52±0,01	 	1,55	 	
Тақдим  этилган  маълумотлардан  кўриниб  турибдики,  и	ш	лаб 	чиқилган 	
сенсор  атмосфера	 ҳавосидаги 	углерод  (II)  оксид	ини  метан,  водород  ва 	
карбонат  ангидрид 	иштирокида 	танлаб  аниқла	ш	 имконини  беради.	 Газ	 	
аралашмасининг	 таркибий	 қисмларини	 аниқлашда	 сенсорларнинг	 хатоси	 0,5% 	
дан	 ошмайди	. 	
6. Таҳлил қилинадиган газ аралашмаси параметрларининг 	углерод (II) 	
оксиди сенсорининг	 сигнал	и қийматига таъсирини тек	ш	ириш	 	
 ЯЎ	С CО 	нинг	 сигналлари қийматига ҳароратнинг таъсири	 	
Таҳлил  қилинаётган  газ 	аралашмаси  ҳароратининг  ЯЎ	С-CО 	
сиг	нал	иқийматига  таъсири 	-10	±50	0C оралиғида 	текш	ирилди.Тажрибаларда 	
таркибид	а 	420,970,2300  мг/м	3 ва	 0.33	,  0.75,  1.60	 ҳаж. 	% 	 углерод  (II)  оксид	и 	
бўлган 	стандарт  газ  арал	аш	маси	 	иш	латилган.Таҳлил  қилинаётган 	
аралаш	мадаги  ҳароратни 	ўрнатиш	 кетма	-кетлиги:	 +20	0C  (	сенсор  сигналини 	
аниқлаш	да ўрнатилган оптимал ҳарорат	) 0; 10; 25; 30; 40 	ва	 50 	0 C. 	Сенсор	лар 	
ҳар  бир ҳароратда 1  соат 	уш	лаб  турилган. 	Ш	ундан  сўнг 	стантарт  газ	 етказиб 	
берилдива  сенсор 	сигна	ли 	ёзиб  олина	ди.	 ЯЎ	С-СО 	1М  ва  ЯЎ	С-CО2	М 	атроф	-	
муҳит  ҳароратининг 	ўзгариш	и  на	тижасида  юзага  келган  с	игналнинг 	
ўзгариш	ини 	аниқлаш	 натижалари 	3.9	- жадвалда келтирилган.	 	
3.9	- жадвал	 	
ЯЎС	-CО сигналининг ҳароратига боғлиқлиги (	n-5. 	P-0,	95)	 	
Темпера	- 	
тура, 	0С 	
Сенсор	 сигнал	и, мВ	 	
ППС	-СО1М	ССО	- 650 (мг/м	3) 	ППС	-СО	2 	М	ССО	-0,5  об.%	 	
±x 	S 	Sr∙10	2 	±∆х	 	S 	Sr	∙10	2 х х   	
 	
62	 	
 	
+20	 	42,8	±0,	3 	0,24	 	0,56	 	84,5	±0,	2 	0,16	 	0,19	 	
0 	41	,3±0,4	 	0,32	 	0,78	 	85,1	±0,7	 	0,56	 	0,66	 	
-10	 	42,0	±0,2	 	0,16	 	0,38	 	84,5	±0,8	 	0,64	 	0,76	 	
+25	 	41,3	±0,3	 	0,24	 	0,58	 	83,1	±04	 	0,32	 	3,87	 	
+30	 	41,5	±0,	5 	0,4	 	0,97	 	84,6	±0,4	 	0,32	 	0,38	 	
+40	 	41,4	±0,	4 	0,32	 	0,78	 	85,0	±0,6	 	0,48	 	0,57	 	
+50	 	42,1	±0,6	 	0,48	 	1,15	 	84,8	±0,5	 	0,40	 	0,47	 	
3.9	-жадвалда  келтирилган  маълумотлардан	 шундай  хулоса	 келиб 	чиқадики, 	
газ аралашмаси 	ҳароратини ўрганилган интервал	ида ҳарорат сенс	ор сигналига 	
сезиларли таъсир кў	рсатмайди.	 	
 ЯЎ	С	- СО 	кири	ш	 сигналларининг қийматига б	осим	нинг таъсири	 	
Босим  синовлари  600	-900  мм	. симоб  устуни	 оралиғида  ў	рганил	ди. 	
Сенсорнинг  и	шлаш	ига  босим  таъсирини 	аниқлаш	 учун  сенсор  камерасидаги 	
босим  600  дан  900  мм	. симоб  устунига	ча  ўрнатилдива  бир  соатдан  кейин 	
қурилманинг  кўрсатки	члари 	углерод  (II) 	оксид	и  миқдори	нинг	 600  мг/м	3 	
бўлган 	ва 	1,00 	ҳаж.	%  бўлган  стандарт 	аралаш	маси 	учун	 қайд  этилди. 	
Босимнинг фойдали аналитик сигналга таъсирини аниқла	ш	 бўйича	 ўт	казилган 	
тажриба натижалари 3	.10	-жадвалда келтирлган.	 	
3.10	-жадвал	 	
Турли	 босим	лар	даги 	углерод (II) 	оксид	и кон	центрациясини аниқла	ш	 	
натижалари	(n=5	,P=0.95	) 	 	
Босим, 	
мм.см.уст.	=	
Сигнал сенсора , 	Мв	=	
ЯЎ	СJСО	1М, 	ССО	J10	00 мг/м	3 	1,50 хаж.%	=	
±x 	Sr•10	2 	±x 	Sr•10	2 	
600	 	65,4±0,4	=	0,V	=	256,1±1,8	=	0,V	=	
65M	=	64,9±0,3	=	0,U	=	251,7±	1,U	=	0,S	=	
70M	=	65,0±0,2	=	0,S	=	254,7±1,3	=	0,U	=х х   	
 	
63	 	
 	
750	 	65,1±0,5	 	0,8	 	255,6±1,6	 	0,5	 	
800	 	64,6±0,3	 	1,2	 	254,7±2,1	 	0,9	 	
850	 	64,9±0,6	 	0,6	 	252,8±2,0	 	0,5	 	
900	 	65,3±0,4	 	0,8	 	254,9±1,9	 	0,6	 	
Шунингде	к, газ  арала	ш	маси  оқим  тезлигининг  тек	ш	ирилаётган  вақт 	
оралиғидаги 5	-50 л/соат 	диапазонида ўзгари	ш	и сенсор сигналининг қийматига 	
сезиларли  таъсир  кўрсатмайди. 	Ш	ундай  қилиб,  ўтказилган  тажрибалар 	
натижасида, 	углерод  (II)  оксид	ини  атмосфера  ҳавосидаги  кенг  кон	центрация 	
диапазонида  тез  аниқла	ш	ни  таъминлайдиган  яримўтказги	чли  сенсори  и	ш	лаб 	
чиқилди.	И	ш	лаб 	чиқилган 	углерод  (II)  оксид	и  яримўтказг	ич	ли  сенсорлар	и, 	
такрорланув	чанлик  бўйи	ча, 	мавжуд 	аналоглардан 	қолишмайди	, 	ш	у  би	ла	н 	
бирга  қуйидаги  хусусиятлар	ини  сақлаб  қолади:  тезлик,  портативлик,  и	ш	лаб 	
чиетилиш	нинг соддалиги.	 	
Ўл	чанма	йди	ган  компон	ентлар  туфайли  нисбий  стандарт 	оғиш	 	(Sr	) 	
қиймати  0.05  дан 	ош	майди.  Газ  арала	ш	масининг  оқим  тезлигининг 	
тек	ш	ирилаётган вақт 	даво	мида	 5-50 л/ соат 	оралиғида 	ўзгари	ш	и 	сенсорч	иқиш 	
сигн	али  ҳам 	фозо	даги  ҳолатга  ва 	бурилиш	 бур	чагига  боғлиқ  эмас,  бу  и	ш	лаб 	
чиқилган	 	сенсорларни 	(ГОСТ	-13320	-82  бўйи	ча) 	мустақил 	асбоб 	деб 	
таснифла	ш	га имкон беради.	 	
 	
III	-боб бўйича хулосалар.	 	
Танланган  катализаторлар  ва  оптималлаштирилган  таҳлил  шароитлари 	
ёрдамида газ аралашмасидаги	 Н	2, СО	2, СН	4иштирокида	 СО	 ни танлаб аниқлаш 	
учун  с	енсорлар  ишлаб  чиқарилди. 	ЯЎС	 	сигналининг  катталиги  ва 	
селективлиги  унга  бериладиган  кучланишгабоғлиқ	. Сенсор 	ГСМ	 юзасида 	
ҳароратнинг	 оптимал	ь қийматидан ошиши унинг иштирокида бошқа газларни 	
ортиши натижасида  сенсорни 	СО	га нисбатан селективлигини ёмонлаш	ишига 	
олиб келади.	 Тадқиқот натижалари ишлаб чиқилган сенсорлар 	СО	ни экспресс 	
назорат  қилиш  имконини  беришини  кўрсатади.Ўрганилган  интервалда  ЯЎС	-  	
 	
64	 	
 
CО1М  ва  ЯЎС	-CО2М  нинг  сигналларининг  газ  аралашмаси  таркибидаги 	СО	 	
концентрациясига боғлиқлиги чизиқли характе	рга эга. 	Ишлаб чиқилган 	СО ни	 	
яримўтказгичли  сенсорлари,  такрорланувчанлик  бўйича,  мавжуд 
аналоглардан қолишмайди, шу билан бирга қуйидаги хусусиятларини сақлаб 
қолади	: т	езлик, портативлик, ишлаб чиқар	ишнинг соддалиги. 	 	
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   	
 	
65	 	
 	
ХУЛОСАЛАР	 	
1. 	Темплат	 	(лимон  ки	слотаси	) 	иштирокида  ва  темплатсиз	, 	
тетраэтоксисилан  ва  металл  (Ti  ва  Сd)    оксидлари  асосида 	яримўтказгичли 	
углерод  (II)  оксид	и  сенсори  учун	газсезгир 	материаллар	ни	 Золь	-гель  синтези 	
қонуниятлари	 ўрганилди	.  	
2. Синтез қилинган нанокомпозитларни 	замонавий усу	лларда ўтказилган 	
таҳлили, газсезгир материалларнинг таркиби уларни тайёрлашда қўлланилган 
компонентлар  таркибига  тўлиқ  мос  келишини  тасдиқлади,  400	-450 	0C  да 	
термик  ишлов  бериш  олинган  газсезгир  материал  юзасини	нг	 	юқори 	
ғоваклигини	 таъминлаши	 кўрса	тил	ди. 	 	
3.  Яримўтказгичли  сенсорнинг  ис  газига  юқори  сезгирлигини 	
таъминловчи    ТЭОС	\(75%TiO	2+25%CdO)  таркибли  юпқа  газсезгир  плёнка 	
намуналари  олинди.  Ишлаб  чиқилган  газсезгир  материал  асосида,  ис  газини 
рухсат  этилган  меъёр	 даражасида  селектив  аниқловчи  сенсорла	р  ишлаб 	
чиқи	лди	. 	
4.  Ишлаб  чиқилган  сенсорнинг  сигналига  турли  омилларнинг    таъсири 	
текширилди  ва  унинг  энг  юқори  сезувчан	лиги,  селективлиги  ва 	
экспресс	лигини таъминловчи оптимал шароитлар аниқла	нди.	 	
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   	
 	
66	 	
 	
ФОЙДАЛАНИЛГАН АДАБИ	ЁТЛАР РЎЙХАТИ	 	
1.Холькин	 А.И., Патрушева Т.Н. Экстракционно	-пиролитический метод. 	
Получениефункциональныхоксидныхматериалов	.- Москва	, 2006 292 	с. 	
2.Yuan  Q.,  Duan  H.	-H.,  Li  L.	-L.,  Sun  L.D.,  Zhang  Ya	-W.,  Yan  Ch.	-H., 	
Controlled synthesis and  assembly  of  ceria	-based nanomaterials,  J.	 of  col.  and int. 	
sc., 335 (2009) 151	-167.	 	
3.Byrappa, K. Crystal Growth Technology / K. Byrappa, T. Ohachi. 	– Elsevier 	
Science, 2013. 	– 611 p.  	 	
4.  Gautier,  J.	-M.  Are  quartz  dissolution  rates  proportional  to  BET  surface 	
areas?/ J.	-M. Gautier, E.H. Oelkers,	 J. Schott // Geochimica et CosmochimicaActa. 	
– 2001. 	– V. 65. 	– P. 1059	-1070. 	 	
5.Карнаухов,  А.П.  Адсорбция.  Текстура  дисперсных  и  пористых 	
материалов / А.П. Карнаухов. 	– Новосибирск: Наука, 1999. 	– 411с. 	 	
6.	 Абдурахманов  И.Э.,  Бегматов  Р.Х.,  Абдурахманов 	Э.  Золь	-гель  метод 	
формирования  металлоксидных  газочувствительных  пленок  на  инертной 
подложке//Евразийский  союз  ученых  (ЕСУ).  Ежемесячный  научный  журнал. 
Россия	- 2019. № 9 (66).   4 часть. 	-С.29	-32 (IF	-0.388).	 	
7.Enke, D. Ultrathin porous glass membranes wi	th controlled texture properties 	
/ D. Enke, F. Friedel, F. Janowskia, T. Hahn, W. Gille, R. Müller, H. Kaden // Studies 
in Surface Science and catalysis. 	– 2002. 	– V. 144. 	– P. 347	-354. 	 	
8. Фенелонов, В.Б. МММ без обмана или новое в биомиметике / В.Б. 	 	
Фен	елонов // Химия и жизнь	-XXI век. 	– 2001. 	– Т. 11. 	– С. 8	-11. 	 	
9.Taurino A. M, Dello Monaco D., Capone S., Epifani M., Rella R., Siciliano P., 	
Ferrara L., Maglione G., Basso A. and Balzarano D. Analysis of dry salami bi 	means 	
of  an  electronic  nose  and  corre	lation  with  microbiological  methods. 	II 	Sen	sors  and 	
actuators, 95,2003. 	-P. 123	-131.	 	
10.IUPAC Manuel of Symbols and terminology, Pure & Appl. Chem. 	– 1985.  	
V.57 P. 603	-13. Uhlmann, D.R. The future of sol	-gel science and technology / D.R.   	
 	
67	 	
 
Uhlmann, G. Teow	ee, J. Boulton // Journal of Sol	-Gel Science and Technology. 	– 	
1997. 	– V. 8. 	– P. 1083	-1091. 	 	
11.Фенелонов, В.Б., Введение в физическую химию формирования 	 	
супрамолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов / В.Б.Фенелонов. 
– 2-е изд., испр. и доп. 	– Новосибирск: Издательство СО РАН,2004. 	– 442с. 	 	
12.  Шабанова,  Н.А.  Золь	-гель  технологии.  Нанодисперсный  кремнезем  / 	
Н.А. Шабанова, П.Д. Саркисов. 	– Москва: БИНОМ. Лабораториязнаний	, 2012. 	
– 328 	с.  	
13.Uhlmann,  D.R.  The  future  of  sol	-gel  science  and  technol	ogy  /  D.R. 	
Uhlmann, G. Teowee, J. Boulton // Journal of Sol	-Gel Science and Technology. 	– 	
1997. 	– V. 8. 	– P. 1083	-1091. 	 	
14. Шабанова, Н.А. Основы золь	-гель технологии нанодисперсмного	 	
кремнезема / Н.А. Шабанова, П.Д. Саркисов. 	– М.: ИКЦ «Академкнига», 200	4. 	
– 208 с. 	 	
15. Бегматов Р.Х., Абдурахманов И.Э., Абдурахманов Э. Газовые сенсоры 	
сероводорода  на  основе 	полупроводниковых  пленок 	SiO	2/W	O	3-Cu	O	// 	
Universum: химия и биология: научный  журнал.	–№ 12(66)М., Изд.«МЦНО», 	- 	
2019.	–С.14	-18 	 	
16.  О.Фролов,  Ю.Г.  Полу	чение  гидрозоля  кремнезема,  используемого  в 	
качестве носителя катализатора / Ю.Г. Фролов, Н.А. Шабанова, А.А. Хоркин, 
Л.В. Решетникова, Р.К. Судьина, Ю.И. Растегин, Н.П. Кузьмин // Химическая 	 	
промышленность. 	– 1993. 	– Т. 3. 	– С. 160	-162. 	 	
17.	Bird	, P.G	. Pa	t. USA 2244325.1941. 	 	
18.	Integrated Metal	-Oxide Microsensor Array of Micro	-Hotplates with MOS	-	
Transistor  Heater.  M.  Graf,  S.  Taschini,  et  al.  Eurosensors  XVII,  Guimaraes, 
Portugal, 2003, P.661	 	
19.  Шабанова,  Н.А.  Химияитехнологиянанодисперсных  оксидов:  учеб	ное 	
пособие / Н.А. Шабанова, В.В Попов, П.Д. Саркисов. 	– М.: ИКЦ 	 	
«Академкнига	», 2007. 	– 309 	с.    	
 	
68	 	
 	
20.	Izydorczyk W. Numerical analysis of an influence of oxygen adsorption at 	
a  SnO	2  surface on the electronic parameters of the induced depletion layer //Phys	ica  	
status solidi (b). 	– 2011. 	– Т. 248. 	– № 3. 	– С. 694	-699.	 	
21.	Abdurakhmanov  I.  E.,  Kuchkarov  O.  A.,  Abdurakhmanov  E. 	Gas 	
sensitivityspeed  of  ammonia  semiconductor  sensors  based    on  metal 	–oxide  films 	
SiO	2/TiO	2+  Fe	2O	3 //Rasayan  Journal  of  chemistry.  Vol	.13.	 №	.  3.  2020.  pp.  1486	-	
1490.doi.org/10.31788/RJC.2020. 1335718. 	(Scopus	). 	
22. Wu, G. A new method to control nano	-porous structure of sol	-gel	-derived 	
silica films and their properties / G. Wu, J.  Wang, J. Shen, T.  Yang, Q. Zhang, B. 
Zhou, Z. Deng, B. Fa	n, D. Zhou, F. Zhang // Materials Research Bulletin. 	– 2001. 	– 	
V. 36. 	– P. 2127	-2139. 	 	
23.  Qureshi,  H.F.  Influence  of  sol	–gel  process  parameters  on  the  micro	-	
structure and performance of hybrid silica membranes / H.F. Qureshi, A. Nijmeijer, 
L. Winnubst // 	Journal of Membrane Science .  	2013. 	V	. 446.  	P. 19	-25. 	 	
24.Аверин И.А., Никулин А.С., МошниковВ.А., Печерская Р.М., Про	-нин 	
И.А.  Чувствительный  элемент  газового  сенсора  с  нанострукутрированным 
поверхностным рельефом // Датчики и системы. 	–2011. 	–№2. 	–24	-27;	 	
25.	Мясников  И.А.,  Сухарев  В.Я.,  Куприянов  Л.Ю.,  Завьялов  С.А.  	
Полупроводнико	вые сенсоры в физико	-химических исследованиях // М.: Наука, 1991. 	
-327с.	 
26.Гаман  В.И.  Физика  полупроводниковых  газовых  сенсоров. 	– Томск: 	
�B�a�^	-во  науч.	-технической литературы	. – 2012. 	– 110 с.   	 	
27.	 Abdurakhmanov  I.  E.,  Kuchkarov  O.  A.,  Abdurakhmanov  E.  Selectivity 	
and stability of signal of ammonia semiconductor sensors with membrane coatings 
based  on  SiO	2/TiO	2+Fe	2O	3 structure  //  European  Sciences  Review  Scientific 	
journal.V	ienna	-2019. № 11	–12. 	-С.7	-12 (IF	-1.36).	 	
28.Бородин  Ю.В.,  Исследование  нанокомпозиционной  структуры 	
полученной из золь	-гель растворов Al	2O	3, Вектор науки ТГУ, No2, 16, (2011) 	
с. 55	-56	   	
 	
69	 	
 	
29.	Абдурахманов И.Э., Бегматов Р.Х., Абдурахманов Э. Золь	-гель 	метод	 	
форм	ировани	я металлоксидных  газочувствительных  пленок  на  инертной 	
подложке	 //Евразийский союз ученых (ЕСУ)Ежемесячный научный журнал № 	
9 (66) / 2019 4 часть.С.29	-32(	IF	-0.388)	 	
30.Ergashboy  Abdurakhmanov,  Khulkar  Sidikova  Gulomovna,  Ilkhom 	
Abdurakhmanov  Ergashbo	yevich,  Nargiza  Muminova  Isatullayevna.  Elaboration 	
And  Investigation  Of  Metrological  Characteristics  Of  SemiConductor  Sensor  Of 
Methane // International Journal of Advanced Science and Technology. Vol. 29, No. 
7, (2020), pp. 2058	-2065 (Scopus).	 	
31.Ksapabu	tr  B.,  Gulari  E.,  Wongkasemjit  S.,  Sol	-gel  transition  study  and 	
pyrolysis of alumina	-based gels prepared from alumatrane precursor, Colloids and 	
surfaces A:Physicochem. Eng. Asp. 233, (2004) pp.145	-153	 	
32.  Sathyaseelan  B.,  Baskaran  I.,  Sivakumar  K.,  Phase 	transition  behavior  of	 	
nanocrystalline Al2O3 powders, Soft nanoscience letters, 3, (2013), 69	-74	 	
33.Mukherjee A., M. Sabiq I., Prathna T.C., Chandrasekaran N., Antimicrobial 	
activity of aluminium oxide nanoparticles for potential clinical applications, Sci	ence 	
against microbial pathogens, Formatex (2011), p. 245	-251	 	
34. Киселев, А.В. Влияние температуры гидротермальной обработки на 	 	
изменение структуры пор скелета модельного силикагеля / А.В. Киселев, В.М. 
Лукьянович,  Ю.С.  Никитин,  Э.Б.  Оганесян,  А.И.  Сарах	ов  //  Коллоидный 	
журнал. 	– 1969. 	– Т. 31. 	– С. 388	-393. 	 	
43.	 .  Бегматов  Р.Х.,  Абдурахманов  И.Э.,  Абдурахманов  Э.  Влияние 	
состава  и  содержание  растворителя  на  кинетику  процесса  гидролитической 
поликонденсации  тетраэтоксисилана.//  Научный  вестник  СамГУ. 	-201	9. 	-№ 	
5.(117) 	–С. 133	-136	 	
36.  Frenzer,  G.  Amorphous  porous  mixed  oxides:  sol	-gel  ways  to  a  highly 	
versatile lass of materials and catalysts / G. Frenzer, W.F. Maier // Annual Review 
of Materials Research. 	– 2006. 	– V. 36. 	– P. 281	-331. 	 	
37.Aerts,  C.A.  Pote	ntial  of  amorphous  microporous  silica  for  ibuprofen 	
controlled release / C.A. Aerts, E. Verraedt, A. Depla, L. Follens, L. Froyen, J. Van   	
 	
70	 	
 
Humbeeck,  P.  Augustijns,  G.  Van  den  Mooter,  R.  Mellaerts,  J.A.  Martens 
//International Journal of Pharmaceutics. 	– 201	0. 	– V. 397. 	– P. 84	-91. 	 	
38.Vagkopoulou  T.,  Koutayas  S.O.,  Koidis  P.,  Zirconia  in  dentistry:  Part  1.	 	
Discovering  the  nature  of  an  upcoming  bioceramics.  The  European  journal  of 
esthetic dentistry, 4 (2009) 130	-151	 	
 39. Davies L.E., Bonini N.A., Locatelli S	., Gonzo E.E., Characterization and 	
catalytic activity of zirconium dioxide prepared by sol	-gel. Latin American Applied 	
Research 35 (2005) 23	-28	 	
40.Lenza,  R.F.S.  Synthesis  and  properties  of  microporous  sol	-gel  silica 	
membranes/ R.F.S. Lenza, W.L. Vasconcel	os // Journal of Non	-Crystalline Solids. 	
– 2000. 	– V. 273. 	– P. 164	-169. 	 	
41. Альмяшева О.В., Федоров Б.А., Смирнов А.В., Гусаров В.В., Размер,	 	
морфология  и  структура  частиц  нанопорошка  диоксида  циркония, 
полученного  в  гидротермальных  условиях//Наносистемы	:  Физика,  химия, 	
математика, №1, (2010) 26	-36	 	
42.Zhang  D.,  Niu  F.,  Li  H.,Shi  L.,  Fang  J.,  Uniform  ceria  nanospheres: 	
solvothermal  synthesis,  formation  mechanism,  size	- control  and  catalytic  activity, 	
Powder tech. 	207.(2011) 35	-41	 	
43.Киселев,  А.В.  Влияние  п	родолжительности  гидротермальной 	
обработки на изменение структуры пор и скелета промышленного силикагеля 
/ А.В. Киселев, Ю.С. Никитин, Э.Б. Оганесян // Коллоидный журнал. 	– 1968. 	– 	
Т. 30. 	– С. 842	-846.	 	
44.Shüth,  F.  Endo	- and  exotemplating  to  create  high	-su	rface	-area  inorganic 	
materials / F. Shüth // AngewandteChemie International Edition. 	– 2003. 	– V. 42. 	– 	
P. 3604	-3622. 	 	
45. Шабанова,  Н.А.  Основы  золь	-гель  технологии  нанодисперсмного 	 	
кремнезема   	–  М	.:  	ИКЦ	  «Академкнига	», 2004. 	– 208 	с. 	
46.  Enke,  D	.  Ultrathin  porous  glass  membranes  with  controlled  texture 	
properties // Studies in Surface Science and catalysis. 	– 2002. 	– V. 144. 	– P. 347.	   	
 	
71	 	
 	
47.  Mahmud  W.E.,  Faidah  A.,  Microwave  assisted hydrothermal  synthesis  of	 	
engineered cerium oxide nanopowders, J. 	of the Eur. Cer. Soc. 32 (2012) 3537	-3541.	 	
48.Tang  W.	Template	-free  synthesis  ofhierarchical  layer	-stacking  CeO	2 	
nanostructure with enhanced catalytic oxidationactivity, Mat. Let. (2015) 95	-98	 	
49.  Vacassy,  R.  Synthesis  of  microporous  silica  spheres  //  Journ	al  of  Colloid 	
and Interface Science. 	– 2000. 	– V. 227. 	– P. 302	-315. 	 	
50.  Wei,  Q.  Highly  hydrothermally  stable  microporous  silica  membranes  for 	
hydrogen separation // The Journal of Physical Chemistry B. 	– 2008. 	– V. 112. 	– P. 	
9354	-9359. 	 	
51.Новые  подходы 	к  приготовлению  высокоэффективных  оксидных 	
хромсодержащих  катализаторов  паровой  конверсии  монооксида  углерода/ 
Хасин A.A., Минюкова Т.П., Демешкина М.П. и др.// Кинетикаикатализ	.-Т.50. 	
№ 6. 	- 2009. 	- С. 871	-885	 	
52. Liu, X. Rapid synthesis of highly ordered	 Si	-MCM	-41 / X. Liu, H. Sun, Y. 	
Yang // Journal of Colloid and Interface Science. 	– 2008. 	– V. 319. 	– P. 377	-380. 	 	
53.Wang,  H.J.  A  facile  way  to  synthesize  mesoporous  si	lica  with  Ia3d  cubic 	
symmetry 	// Materials Letters. 	– 2008. 	– V. 62. 	– P. 422	-424. 	 	
54.	 Wang,  L.	-Z.  Temperature  control  in  the  synthesis  of  cubic  mesoporous 	
silica materials // Materials Letters. 	– 2000. 	– V. 45. 	– P. 273	-278. 	 	
       	55.	Липнин  Ю.А.  Твёрдоэлектролитный  газоанализатор  кислорода  в 	
отходящих дымовых газах:	 Ди	с. канд. техн. наук	. –Ангарск: 2002. 	-11	-12 с.	 	
56.  Shchipunov,  Y.  Regulation  of  silica  morphology  by  proteins  serving  as  a 	
template for mineralization // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 	– 2008. 	– V. 	
63. 	– P. 7	- 11. 	 	
57. Gautier, C. Biomimetic dual templating of silic	a by polysaccharide/protein 	
assemblies / C. Gautier, N. Abdoul	-Aribi, C. Roux, P.J. Lopez, J. Livage, T. Coradin 	
// Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 	– 2008. 	– V. 65. 	– P. 140	-145. 	   	
 	
72	 	
 	
58.  Shukla  S.,  Seal  S.,  Vanfleet  R.,  Sol	-gel  synthesis  and  phase  evo	lution 	
behavior  of  sterically  stabilized  nanocrystalline  zirconia.  J.  Sol	-gel  science  and 	
Technology 27,(2003) 119	-136	 	
59.Polarz,  S.  From  cyclodextrin  assemblies  to  porous  materials  by  silica 	
templating  /  S.  Polarz,  B.  Smarsly,  L.  Bronstein,  M.  Antonietti 	// 	
AngewandteChemie International Edition. 	– 2001. 	– V. 40. 	– P. 4417	-4420. 	 	
60.  Han,  B.	-H.  Cyclodextrin	-based porous  silica  materials  as in	-situ  chemical 	
«nanoreactors»  for  the  preparation  of variable  metal	-silica  hybrids /  B.	-H.  Han,  S. 	
Polarz, M. Antoni	etti // Chemistry of Materials. 	– 2001. 	– V.13. 	– Р. 3915	-3919.  	 	
61.Atluri,  R.  Nonsurfactant  supramolecular  synthesis  of  ordered  mesoporous 	
silica / R. Atluri, N. Hedin, A.E. Garcia	-Bennett // Journal of the American Chemical 	
Society 	– 2009. 	– V. 131. 	– P. 3189	-3191. 	 	
62.  Liu,  S.  Phase  separation  of  organic/inorganic  hybrids  induced  by 	
calcination: A novel route for synthesizing mesoporous silica and carbon materials 
/ S. Liu, Z. Zhang, H. Zhang, Y. Zhang, S. Wei, L. Ren, C. Wang, Y. He, F. Li, F.	-	
S. Xiao 	// Journal of Colloid and Interface Science. 	– 2010. 	– V. 345. 	– P. 257	-261. 	 	
63.Bala  T.,  Armstrong  G.,  Laffir  F.,  Titania	-silver  and  alumina	-silver 	
composite  nanoparticles:  novel,  versatile  synthesis,  reaction  mechanism  and 
potential antimicrobial applica	tion, J. of colloid and interface science. 	356, (2011), 	
pp	. 395	-40367. 	 	
64.Золь	-гель  метод  для  синтеза  мезопористых  комопозиционных 	
каталитическиактивных материалов на основе оксида алюминия/ Виноградов 
В.В., Агафонов А.В.// Катализ в промышленности.	- 2008	, № 5 	С. 17	-22	 	
65.Xu, F. Rapid tuning of ZSM	-5 crystal size by using polyethylene glycol or 	
colloidal silicalite	-1 seed / F. Xu, M. Dong, W. Gou, J. Li, Z. Qin, J. Wang, W. Fan 	
// Microporous and Mesoporous Materials. 	– 2012. 	– V. 163. 	– P. 192	-200. 	 	
66.Gu	o,  W.  A  new  emulsion  method  to  synthesize  well	-defined  mesoporous 	
particles / W. Guo, G.S. Luo, Y.J. Wang // Journal of Colloid and Interface Science. 
– 2004. 	– V. 271. 	– P. 400	-406. 	   	
 	
73	 	
 	
67.Горбунова  О.В.  Формирование  микро	- 	и  мезопористых 	
кремнеземныхматериа	лов  в  условиях  золь	-гель  синтеза  в  присутствии 	
полиэтиленгликоля//Автореферат  диссертация  на  соискание  ученой  степени 
кандидата химических наук. Омск	. 2014. 23 	с 	
69.Manicone  P.F.,  Iommetti  P.R.,  Raffaelli  L.,  An  overview  of  zirconia 	
ceramics: basic propert	ies  and clinical applications, J. of  Dentistry  35  (2007) 819	-	
826.	 
70.  Mokhtar  M.,  Basahel  S.N.,  Ali  T.T.  Effect  of  synthesis  methods  for 	
mesoporous  zirconia  on  its  structural  and  textural  properties.  J.  Mater.  Sci.  48 
(2013), 2705	-2713.	 	
71.  Guo,  W.  A  new  e	mulsion  method  to  synthesize  well	-defined  mesoporous 	
particles / W. Guo, G.S. Luo, Y.J. Wang // Journal of Colloid and Interface Science. 
– 2004. 	– V.271. 	– P. 400	-406. 	 	
72.Shen, S. Low	-cost preparation of mesoporous silica with high pore volume 	
/  S.  Shen,	 W.  Wu,  K.  Guo,  J.  Chen  //  Journal  of  University  of  Science  and 	
Technology Beijing. 	– 2007. 	– V.14. 	– P. 369	-372. 	 	
73.Xu, H. Room	-temperature preparation and characterization of poly (ethylene 	
glycol)	-coated silica nanoparticles for biomedical applications	 / H. Xu, F. Yan, E.E. 	
Monson, R. Kopelman // Journal of Biomedical Materials Research. Part A. 2003. 	– 	
V. 66. 	– P. 870	-879. 	 	
74. Gao, X. Adsorption and transport of gases in a supported microporous silica 	
membrane  /  X.  Gao,  J.C.  Dinizda  Costa,  S.K.  Bhatia	 //  Journal  of  Membrane 	
Science. 	– 2014. 	– V. 460. 	– P. 46	-61. 	 	
75.Witoon,  T.  Preparation  of  silica  xerogel  with  high  silanol  content  from 	
sodium  silicate  and  its  application  as  CO2  adsorbent  /  T.  Witoon,  N.  Tatan,  P. 
Rattanavichian, M. Chareonpanich // Ce	ramics International. 	– 2011. 	– V. 37. 	– P. 	
2297	-2303. 	 	
76.  Chew,  T.	-L.  Ordered  mesoporous  silica  (OMS)  as  an  adsorbent  and 	
membrane  or  separation  of  carbon  dioxide  (CO2)  /  T.	-L.  Chew,  A.L.  Ahmad,  S. 	
Bhatia // Advances in Colloid and Interface Science. 	– 2010. 	– V. 153. 	– P. 43	-57. 	   	
 	
74	 	
 	
77.Martines, M.U. Hexagonal mesoporous silica nanoparticles with large pores 	
and a hierarchical porosity tested for HPLC / M.U. Martines, E. Yeong, M. Persin, 
A. Larbot, W.F. Voorhout, C.K.U. Kübel, P. Kooyman, E. Prouzet // C.R	. Chimie. 	
– 2008. 	– V. 8. 	– P. 627	-634. 	 	
78.Polshettiwara, V. Silica	-supported Pd catalysts for Heck coupling reactions 	
/ V. Polshettiwara, A.Molnar // Tetrahedron. 	– 2007. 	– V. 63. 	– P. 6949	-6976.   	 	
79.  Lee,  D.	-H.  Highly  active  and  recyclable  silica  gel	-supported  palladium 	
catalyst for mild cross	-coupling reactions of unactivatedheteroaryl chlorides / D.	-H. 	
Lee, J.	-Y. Jung, M.	-J. Jin // Green Chem. 	– 2010. 	– V. 12. 	– P. 2024	-2029. 	 	
80.  Polshettiwara,  V.  Silica	-supported  palladium:  Sustainable  catalysts  fo	r 	
cross	-coupling  reactions  /  V.  Polshettiwara,  C.  Lenb,  A.  Fihri  //  Coordination 	
Chemistry Reviews. 	– 2009. 	– V. 253. 	– P. 2599	-2626. 	 	
81.  Cooper,  T.W.J.  Factors  determining  the  selection  of  organic  reactions  by 	
medicinal  chemists  and  the  use  of  these  reac	tions  in  arrays  /  T.W.J.  Cooper,  I.B. 	
Campbell, S.J.F. Macdonald // AngewandteChemie International Edition. 	– 2010. 	– 	
V. 49. 	– P. 8082	-8091. 	 	
82. Hilonga, A. Synthesis of mesoporous silica with superior properties suitable 	
for green tire / A. Hilonga, J.	-K	. Kim, P.B. Sarawade, D.V. Quang, G.N. Shao, G. 	
Elineema, H.T. Kim  // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 	– 2012. 	–	
V. 18. 	– P. 1841	-1844. 	 	
83. Vallet	-Regí, M. Silica materials for medical applications / M. Vallet	-Regí, 	
F. Balas // The Open Bio	medical Engineering Journal. 	– 2008. 	– V. 2. 	– P. 1	-9. 	 	
84.  Angelos,  S.  Mesostructured  silica  supports  for  functional  materials  and 	
molecular machines / S. Angelos, E. Johanson, J.F. Stoddart, J.I. Zink // Advanced 	 	
Functional Materials. 	– 2007. 	– V. 17. 	– P. 2261	-2271.  	 	
85.  Mellaerts,  R.  Enhanced  release  of  itraconazole  from  ordered  mesoporous 	
SBA	-15 silica materials / R. Mellaerts, C.A. Aerts, J.V. Humbeeck, P. Augustijns, 	
G.V. Mooter, J.A. Martens // Chemical Communications. 	– 2007. 	– V. 13. 	– P. 1375	-	
1377. 	   	
 	
75	 	
 	
86. Heikkilä, T. Mesoporous silica material TUD	-1 as a drug delivery system / 	
T.  Heikkilä,  J.  Salonen,  J.  Tuura,  M.S.  Hamdy,  G.  Mul,  N.  Kumar,  T. 
Salmi,.D.YuMurzin,  L.  Laitinen,  A.M.  Kaukonen,  J.  Hirvonen,  V.	-P.  Lehto  // 	
International Journal of Phar	maceutics. 	– 2007. 	– V. 331. 	– P. 133	-138.  	 	
87.  Doadrio,  A.L.  Mesoporous  SBA	-15  HPLC  evaluation  for  controlled 	
gentamicin  drug  delivery  /  A.L.  Doadrio,  E.M.B.  Sousa,  J.C.  Doadrio,  J.  Perez	-	
Pariente, I. Izquierdo	-Barba, M. Vallet	-Regi // J. Control. Releas	e. 	– 2004. 	– V. 97. 	
– P. 125	-132. 	 	
88.  Izquierdo	-Barba,  I.  Release  evaluation  of  drugs  from  ordered  three	-	
dimensional  silica  structures  /  I.  Izquierdo	-Barba,  F.  Martinez,  A.L.  Doadrio,  J. 	
Pérez	-Pariente,  M.  Vallet	-Regi  //  Eur.  J.  Pharm.  Biopharm. 	– 2005. 	– V.  26. 	– P. 	
365	-373. 	 	
89.Aerts,  C.A.  Tunability  of  pore  diameter  and  particle  size  of  amorphous 	
microporous silica for diffusive controlled release of drug compounds / C.A. Aerts, 
E.  Verraedt,  R.  Mellaerts,  A.  Depla,  P.  Augustijns,  J.V.  Humbeeck,  G.V.  Moo	ter, 	
J.A. Martens //J. Phys. Chem. C. 	– 2007. 	– V. 111. 	– P. 13404	-13409. 	 	
90.Verraedt,  E.  Controlled  release  of  chlorhexidine  from  amorphous 	
microporous  silica  /  E.  Verraedt,  M.  Pendela,  E.  Adams,  J.  Hoogmartens,  J.A. 
Martens // J. Control. Release	. – 201	0. 	– V. 142. 	– P. 47	–52. 	 	
91.Развитие  водородного  автотранспорта  и  решение  проблем 	
экономики,экологии/  Дмитриев  А.Л.//  Хим.  пром.  2006 	- Т.83. 	- №3 	- С.139	-	
143.	 
92.Окисление  СО,  глубокое  окисление  СН4  и  восстановление  NOx 	
пропаном  накатализаторах  СиСо204  и	 Pd	-Ce02,  нанесенных  на  ленточные 	
носители/  Завьялова  У.Ф.,  Третьяков  В.Ф.,  Бурдейная  Т.Н.  и  др.// 
Нефтехимия.	- 2005, №5	-С. 281	-286	 	
93.Патент  №2171712  RU  Катализатор  окисления  оксида  углерода/ 	
КононенкоВ .И.; Чупо ва И. А.; Шевченко В.Г. и др.// Заявка № 2	000106216/04, 	
от 13.03.2000, Опубл.: 10.08.2001.	   	
 	
76	 	
 	
94.Окисление СО на оксиде меди, нанесенном на металлическую фольгу/ 	
Субботин  А.Н.,  Гудков  Б.С.,  Воробьева  М.П.  и  др.  //Катализ  в 
промышленности.	- 2005.	- №5. 	—	 С.48	-51	 	
95.Патент  №2175265RU  Катализатор  низкоте	мпературной  конверсии 	
оксида углерода и способ его получения/ Кладова Н.В., Борисова Т.В.// Заявка 
№2000120296/04, от 28.07.2000; Опубл. 27.10.2001	 	
96.Марков В.А., Баширов P.M., Габитов И.И. Токсичность отработавших 	
газов дизелей. М.: Изд	-во МГТУ им. Н. Э.	 Баумана, 2002. 	- 376 с.	 	
97. Чесноков С.А., Кузьмина И.В., Соколова С.С. Струйно	-кинетическая 	
модель  горения  для  рабочего  процесса  в  ДВС  с  искровым  зажиганием. 
Известия ТулГУ, сер. Автомобильный транспорт, вып. 7 Тула: ТулГУ, 2003.	- 	
С. 245	-255	 	
98.Толкач,  П	.Г.  Лечебное  применение  кислорода  для  профилактики 	
нарушений  функций  центральной  нервной  системы  после  тяжёлого 
отравления  оксидом  углерода/П.Г.  Толкач,  В.А.  Башарин,  А.Н.  Гребенюк  [и 
др.]  //  Медико	-биологические  проблемы  токсикологии  и  радиобиологии: 	
Тези	сы  докладов  Российской  научной  конференции  с  международным 	
участием, Санкт	-Петербург, 4	-6 июня 2015 г. / Составитель:А.Н. Гребенюк. 	– 	
СПб: Фолиант, 2015. 	– С. 124	-125.	 	
99.Гиошон Ж. Количественная газовая хроматография для лабораторных 	
анализов и промышленн	ого контроля.	-М.: Мир. 1991. С.184.	 	
100.Дорожкин  Л.М.,  Розанов  И.А.  Акустоволновые  химические  газовые 	
сенсоры // Журн. аналит. химия. 2001. 	-№ 5 (56). 	–С. 455.	 	
101.Муравьева  С.И.  и  др.  Справочник  по  контролю  вредных  веществ  в 	
воздухе. 	-М.: Химия. 1988. 	-С.	 87. 	 	
102.Чесноков  С.А.  Спектрометрия  двигателей  внутреннего  сгорания. 	
Тула: Тульский гос. ун	-т, 2001. 146 с. 	 	
103.Бреслер  П.И.  Оптические  абсорбционные  газоанализаторы  и  их 	
применение. 	–Л.: Энергия, 1980. 	- 164 с.	   	
 	
77	 	
 	
104. Газоанализаторы, сигнализаторы газа,	 аналитические приборы. 	
(Газоанализаторы оксида углерода (CO) //	.info	@ 	gazanalizator	.ru	  12.02.2021	 	
105.Газоанализатор  оксида  углерода  ПКГ	-4  /Х	-С//Газоанализатор 	
выпускается согласно ТУ 4215	-004	-70203816	-2015. 2	0 с.	 	
106.Франк Каменецкая Г.Э., Горюнов A.B. Электронно	-зондовые методы 	
анализа в аналитической химии. Учебное	 пособие	. - СПб	.: 	СПбГТИ	(ТУ	), 2000. 	
-61	с. 
107.	TomaszewskiC	. CarbonMonoxide	 // 	Goldfrank	’sToxicologicEmergencies	. 	
7th Ed./Ed. L. R. Goldfrank et al	. – NY.: McGraw	-Hill Medical Publishing Division, 	
2002. 	– P.1478	-1497.	 	
108.	Газоанализатор  универсальный  “СИГМА	-03”.//  Сертификат  об 	
утверждении  типа  средств  измерений  RU.С.31.004.А  No32257  срок	 	
действия до 01.08.2013. 5 с	 	
109.Детекторы  для  газовых  хроматог	рафов.  Часть  2.  Универсальные 	
детекторы.Особенности  эксплуатации.  Авторы:  В.И.  Логутов.  Учебно	-	
методическое пособие.Дзержинск: ННГУ, 2017. 	– 43 с.	 	
110.  Бруно  Колб:  Газовая  хроматография  в  картинках  .  2	-е  издание. 	
VileyVCH	-Verlag	, 	Weinheim	 2003, 	ISBN	 3-527	-30687	-0  с.182. 	- https	://	deru	. 	
abcdef	.wiki	/wiki	/W	%	C3%	A	4rmeleitf	%	C3%	A	4higkeitsdetektor	 	
111. 	Дин  Руд:  Руководство  по  поиску  и  устранению  неисправностей  и 	
техническому  обслуживанию  для  газовых  хроматографов. 	Viley	-VCHVerlag	, 	
Weinh	eim	 2007, 	ISBN	 978	-3-527	-31373	-0  ,  стр.  164	–170 	-. 	[Электронный 	
ресурс]	https	://	deru	.abcdef	. 	
wiki	/wiki	/W	%	C3%	A	4rmeleitf	%	C3%	A	4higkeitsdetektor	(дата  обращения 	
29.10.2020).	 	
112  Хроматография:  В.  Ю.  Конюхов 	—	 Санкт	-Петербург, 	Лань,  2012  г.	- 	
224 с.	 
113 Эксклюзионная хроматография: Джесси Рассел 	—	 Москва, 2012 г.	- 50 	
с.   	
 	
78	 	
 	
114.Насимов А.М. Ионизационные методы анализа газов. 	-М.:	-ВНИ	ЭСМ 	
1992. 	–С. 35.	 	
115.  А.с.  500042525.  Ионизационный  газоанализатор  /  Насимов  А.М.  // 	
Положительное 	решение от 28.05.92.5 с.	 	
116. .Насимов А.М. Химические сенсоры для определения водорода, ки	-	
слорода, сероводорода и углеводородов в воздухе и инертных газах.: Авто	реф. 	
дис... д	-ра тех. наук. 	-М.: МГУ. 1992. 41 с.	 	
117.Малышев  В.В.  и  др.  Чувствительность  по	лупроводниковых  газовых 	
сенсоров  к  водороду  и  кислороду  в  инертной  газовой  среде  //  Журн.  аналит. 
химии. 2001. 	-№ 9 (56). 	–С. 976.	 	
118.  Абдурахманов  Э.  Сенсор  для  селективного  мониторинга  оксида  уг	-	
лерода  в  воздухе  и  промышленных  газообразных  выбросах  //  Ж	урн.  анал.  и 	
конт. 	– М., 2004. 	- № 2(8). 	- С. 165 	- 168.;	 	
119.  Сидиқова  Ҳ.,  Эшқобилова  М.,  Абдураҳманов  Э.  Нефть  ва  табиий 	
газни  қайта  ишлаш  корхоналари  атмосфера  ҳавоси  таркибини  назорати  учун 
сенсор  ва  сигнализатор  //  Турли  физик	-кимёвий  усуллар  ёрдамида	  нефть  ва 	
газни аралашмалардан  тозалашнинг долзарб муаммолари. Республика илмий	-	
амалий анжумани материаллари. Қарши 	-2019. Б. 141	-143.	 	
120.  Абдурахманов  Э.  Создание  селективных  термокаталитических  сен	-	
соров  и  их  применение  в  мониторинге  атмосферного  возд	уха  //  Каталог  ре	-	
фератов  и  статей  международного  форума  «Аналитика  и  Аналитики»,  Воро	-	
неж., 2003., т.1, 	-С. 242.	 	
121.	 Голинько В.И. Аварийно	-спасательные работы в шахтах / Голинько 	
В.И.,  Алексеенко  С.А.,  Смоланов  И.Н. 	– Днепропетровск:  Лира  ЛТД. 	– 	
2011.48	0 с.	 	
 122.	 	Брюханов  А.М.  Научно	-технические  основы  расследования  и 	
предотвращения аварий на угольных шахтах / Брюханов А.М. 	– Донецк: Норд	-	
пресс,2004. 	– 347 с.	   	
 	
79	 	
 	
123.Быковский Ю.А., Козленков В.П. Определение концентрации Н	2, NH	3 	
и 	H	2S датчиками  на  основе  МД	П	-структур  //  2	-Всесоюз.  конф.  по  ана	лизу 	
неорг. газов: Тез. докл. 	-Л.: 1990. 	–C. 67.	 	
124. 	Голинько  В.И.,  Котляров  А.К.,  Белоножко  В.В. 	– Д.:  Наука  и 	
образование, 2004	– 207 с.	 	
125.	 .  Голинько  В.И.  Совершенствование  термокаталитических  средств 	
контроля  сод	ержания  метана  /  В.И.  Голинько,  В.В.  Белоножко  //  Гірнича 	
електро механіка та автоматика: Наук. техн. зб. 	– 2003. 	– Вип.70. 	– С. 92	-100.	 	
126.Абдурахманов  Э.,  Рузиев  Э.А.  Селективные  термокаталитические 	
сенсоры  в  экоаналитическом  мониторинге  газообразных  вы	бросов  //  Хим. 	
пром. 2003. 	-№ 9 (80). 	-С.19	-25.	 	
127.Абдурахманов Э., Абдурахманов Б., Нормурадов З.Н., Геворгян А.М 	
Сенсор  для  контроля  микроконцентраций  сероводорода  //  Журн.  Эколо	-	
гические системы и приборы. 2009. 	-№5. 	-С.10	-12.	 	
128.Самсонов  Р.О.  Термока	талитическое  непрерывное  определение  во	-	
дорода  и  оксида  углерода  в  газовых  смесях//Автореф.  дисс  канд.хим.  наук. 
Краснодар. 2006. 	-22 с.	 	
129.Хамракулов  Т.К.,  Самсонов  Р.О.  Термокаталитическое  непрерывное 	
определение водорода и оксида углерода в газовых сме	сях // Журн. заводская 	
лаб. Диагностика материалов. 	–М. 	2007. 	–№3 (73). 	-С. 24	-27.	 	
130.Газоанализаторы  электрохимические//	 	[Электронный  ресурс] 	
https://ru	-ecology.info/ term.	 (дата обращения 29.10.2020).	 	
131.Газоанализатор оксида углерода модели СО 12М. Ме	тодикаповерки	. 	
МП	-242	-0678	- 2008//	 [Электронныйресурс	]https	:// 	gazoanalizators	. ru	/catalog	/ 	
gazoanalizatory	 	/ 	statsionarnye	/co	12	m	-gazoanalizator	-oksida	-ugleroda	 	/ 	
(датаобращения	 29.10.2020).	 	
132.Анализатор  окиси  углерода  выдыхаемого  и  окружаю	щего  воздуха 	
ToxCO  Smokerlyzer	//.  [Электронный  ресурс] 	http	://	www	.infomed	.com	.ru	/ 	
zayavka	-na	-oborudovanie	(дата обращения 29.10.2020).	   	
 	
80	 	
 	
133.  Хамракулов  Т.К.  и  др.  Методы  определения  газообр	азных  загряз	-	
нений в атмосфере. 	-М.: Наука. 	1979. 250 	с. 	
134. 	For  citation:  Analitika  i  kontrol’  [Analytics  and  Control],  2018,  vol.  22, 	
no. 1, pp. 6	-19DOI: 10.15826/analitika.2018.22.1.001	 	
135	 Фадеева  В.П.,  Тихова  В.Д.  Количественный  элементный  анализ 	
орг	анических  веществ  и  материалов.Учебно	-методическое  пособие. 	
Новосибирский  государственный  университет.  Новосибирск,  2013  128  с. 
https://	search	.rsl	.ru	/ru	/record	/01007881068.	 	
136.  Белышева  Т.В.  и  др.  Газочувствительные  свойства  пленок  In	2О3 и 	
Au	2О	3 для опред	еления моно оксида углерода в воздухе.// Журн	. аналит	. хи	м. 	
2001. 	-№ 7 (56). 	–С. 759.	 	
137.Scott  W.C.  Monitoring  toxic  and  hazardous  gases  in  the  semiconductor 	
industry // Anal. Instrum	. 1985. 	-V	. 21. 	–P. 131	-140. 	 	
138	. IUPAC Manuel of Symbols and terminol	ogy, Pure & Appl. Chem	. 1985. 	
– V	.57. 	– P. 603	-619	.  	
139	.  Фенелонов,  В.Б.,  Введение  в  физическую  химию  формирования 	
супрамолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов. 	– 2-е изд., испр. 	
и доп. 	– Новосибирск: Издательство СО РАН, 2004. 	– 442с. 	 	
14	0.Кар	наухов,  А.П.  Адсорбция.  Текстура  дисперсных  и  пористых 	
материалов	– Новосибирск: Наука, 1999. 	– 411с. 	 	
14	1.Помогайло,  А.Д.  Полимерный  золь	-гель  синтез  гибридных 	
нанокомпозитов // Коллоидный журнал. ‒ 2005. ‒ Т. 67, № 6. ‒ С. 726	-747. 	 	
142	.  Бронштейн,  Л.М.  Н	аноструктурированные  полимерные  системы  	
как нанореакторы для формирования наночастиц // Успехи химии	 Т. 47, № 	
1. 	2005. .   	С. 104	-120.	 	
143	. Izydorczyk  W.  Numerical  analysis  of  an  influence  of oxygen  adsorption 	
at  a    SnO	2  	surface  on  the  electronic  para	meters  of  the  induced  depletion  layer 	
//Physica  status solidi (b). 	– 2011. 	– Т. 248. 	– № 3. 	– С. 694	-699.	   	
 	
81	 	
 	
144	.  Н.С.  Шаглаева,  Ю.Н.  Пожидаев,  О.В.  Лебедева,  Р.Г.  Султангареев, 	
С.С.  Бочкарева,  Л.А.  Еськова  Органо	-неорганические  композиты  на  основе 	
тетраэток	сисилана и азотистых полиоснований // Журнал  физической химии.  	
2007. 	 Т. 81, № 3. 	 С. 406	-409. 	 	
145	. Ю.Н. Пожидаев, Н.С. Шаглаева, О.В. Лебедева, С.С. Бочкарева, А.П. 	
Сафронов,  С. Сополимеры на основе продуктов гидролиза тетраэтоксисилана 
с  поли	-N	-вин	илазолами  и  поливинилпиридинами//  Журнал  прикладной 	
химии.  	 2008  Т. 81. Вып. 10. С. 1716	-1720.	 	
146	.  Ю.Н.  Пожидаев,  Полимерные  системы  на  основе  азотистых 	
оснований и кремнийорганических соединений // Перспективные материалы. 
 2008	. Ч. 2, № 6 (спецвыпу	ск). С. 268	-270.	 	
147	.    Шабанова,  Н.А.  Основы  золь	-гель  технологии  нанодисперсмного 	
кремнезема. 	– М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. 	– 208 с. 	 	
148	..Wu, G. A new method to control nano	-porous structure of sol	-gel	-derived 	
silica films and their properties // Materi	als Research Bulletin. 	– 2001. 	– V. 36. 	– P. 	
2127	-2139	 	
149	..КозикВ.В.П	олучениеис	войст	ванан	острукт	уриро	ванных	композитных	
�i�e�_�g�h�d�g�Z	�h�k�g�h	�\�_�^	�\�h�c�g�u�o�h	�d�k�b�^�h�\�d�j�_�f�g�b�y�b�G	-	
ме	таллов(Mn,Fe,Co,Ni)//ДокладыА	кадемииН	аук.	–2012.	–Т.445,№5.	–С.535	–	
538.	 
15	0.ПоповичН.В.Низ	котемпер	атурныйсинт	езпокрытийвсистемеY	2O	3–	
Al	2O	3–Si	O	2//ИзвестияВ	олгГТ	У.–20	11.	–№2(75)	–С.160	–164.	 	
15	1.  А	бдурахманов	 	И.  Э.  З	оль	-гель  жараёнлар  асосида  олинган 	
наноматериал	лардан  фойдаланиб  аммиакнинг    селектив  газ  сен	сорларини 	
яратиш//	Кимё  фанлари  бўйича  фалсафа  докто	ри  (PhD)    диссертацияси 	
автореферати. Тошкент 	– 2017. 41 б.	 	
152	.Qureshi,  H.F.  Influence  of  sol	–gel  process  parameters  on  the  micro	-	
structure  and  performance  of  hybrid  silica  membranes  //  Journal  of  Membrane 
Science . 	– 2013. 	– V. 446. 	– P. 19	-25. 	   	
 	
82	 	
 	
153	. Han	dy, B. Influence of preparation parameters on pore structure of silica 	
gels  prepared  from  tetraethoxy  orthosilicate  //  Preparation  of  Catalysis  V  (eds:  P. 
A.Jacobs. P. Grange. B. Delmon), Netherlands. Elsevier,. 	– 1991. 	– P. 239	-246.

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ ОЛИЙ ВА ЎРТА МАХСУС ТАЪЛИМ ВАЗИРЛИГИ САМАР ҚАНД ДАВДАТ УНИВЕРСИТЕТ И Қўл ёзма ҳуқуқида Пардаева Шахноза Маматовна «Ис газини аниқловчи сенсор учун газ сезгир плонка танлаш » 5А440401 - Аналитик кимё Магистр Академик даражасин и олиш учун ёзилган диссертатсияси. Илмий раҳбар к.ф. д. проф. Абдурахмонов Э.А. САМАР ҚАНД – 20 22

1 МУНДАРИЖА КИРИШ (магистрлик диссертациясининг аннотацияси) ............................ 2 I -Боб. ТЕМПЛАТ ИШТИРОКИДА АЛКОКСИСИЛАНЛАР ВА �F�?�L�:�E�E�� �H�D�K�B�>�E�:�J�B�� �:�K �H�K�B�>�:�� ���H�<�:�D�� �D�J�?�F�G�?�A�?�F�� �F�:�L�?�J�B�:�E�E�:�J���K�B�G�L�?�A�B ................................ ................................ .............. 6 1.1. Газсезгир материаллар ғоваклигига реакцион аралашма таркибини таъсири ................................ ................................ ................................ .................. 9 1.2. Ғовак кремнезем материалларини қўлланилиши ................................ .... 20 II -Боб. ТЕМПЛАТ ИШТИРОКИДА ВА ТЕМПЛАТСИЗ УСУЛЛАРДА �B�K ГАЗИНИНГ СЕНСОРИ УЧУН ҒОВАК ГАЗСЕЗГИР �F�:�L�?�J�B�:�E�E�:�J���K�B�G�L�?�A�B�� ................................ ................................ ........... 28 2.1. Нанокомпозитларни газсезгир материалларнинг таркиби ва тузилиши ни �†�j�]�Z�g�b�r ................................ ................................ ................................ ............... 32 2.2. Газсезгир материалларни тетра этоксисилан ва металл оксидлари асосида темплат иштирокидаги ва темплатсиз синтези ................................ 35 2.3. Синтези жараёни шароитинигазсезгир материалларни ҳосил бўлиш �l�_�a�e�b�]�b�]�Z���l�Z�t�k�b�j�b�� ................................ ................................ .............................. 38 II-боб бўйича хулосалар. ................................ ................................ ...................... 51 III -Боб. ИС ГАЗИНИ АНИҚЛОВЧИ СЕЛЕКТИВ ЯРИМЎТКАЗГИЧЛИ �K�?�G�K�H�J�E�:�J�G�B���B�R�E�:�;���Q�B���B�R���<�:���M�E�:�J�G�B�G�=���L�:�>���B�����W�L�B�R 52 3.1. Ис газини аниқловчи яримўтказгичли сенсор (яўс -cо) сигнал ���b�c�f�Z�l�b�]�Z турли факторларнинг таъсирини ўрганиш ................................ ... 52 3.2. ЯЎС CО нинг градуировка тавсифи ................................ ......................... 56 3. 3. Ис газининг яримўтказгичли сенсорининг селективлиги ...................... 60 III -боб бўйича хулосалар. ................................ ................................ .................. 63 ХУЛОСАЛАР ................................ ................................ ................................ ........ 65 ФОЙДАЛАНИЛГАН АДАБИЁТЛАР РЎЙХАТИ ................................ ............ 66

2 КИРИШ ( магистрлик диссертациясининг аннотацияси) Диссерт ация мавзусининг долзарблиги ва зарурати . Хозирги вақтдабутун дунёда автотранспорт ва саноатнинг жадал ривожланиши билан атмосфера ҳавоси таркиби дан ис газини аниқлашга талаб ортиб бормокда. Шу сабабли ис газини аниқлашни селектив усуллар и ва сезгир кимёв ий сенсорлар ини яратиш муҳим аҳамиятгаэга бўлмоқда . Углерод (II) оксиди (ис гази) атмосфера ҳавосининг заҳарли ва портловчан таркибий қисмларидан биридир. Статистик маълумотларга кўра, сўнгги ўн йилликда углерод (II) оксиди билан заҳарланишдагиўлим ўткир з аҳарланишдан вафот этганларнинг 23,4 фоизини ташкил этган. Шу сабабли газсезгир яримўтказгичли материалларнинг янги авлодини яратиш ва улар асосида атмосфера ҳавоси, технологик ва чиқинди газлардаги углерод (II) оксиди миқдорини аниқлашни таъминловчи селек тив яримўтказгичли газ сенсорларини яратиш муҳим масалалардан ҳисобланади. Жаҳонда заҳарли ва портловчан газларнинг яримўтказгичли сенсорлари учун юқори самарали газсезгир материалларни яратиш борасида кенг қамровли тадқиқотлар олиб борилмоқда. Яримўтказги чли сенсорларнинг тавсифлари турли омилларга, жумладан газсезгир материалларнинг таркибига боғлиқ бўлиб, улар газлар аралашмаси таркибини аниқлашда юқори сезувчанлик ва селективликни таъминлашда муҳим роль ўйнайди. Бу борада, яримўтказгичли сенсорининг газ сезгир материалининг таркибий қисмларининг оптимал таркибини ва нисбатларини танлаш муҳим аҳамият касб этади. Республикамизда атроф -муҳит объектлари таркибининг назоратига алоҳида эътибор қаратилиб , атмосфера хавоси таркибини назорат қилиш усуллари ва асб обларини яратиш бўйича муайян натижаларга эришилмоқда. Бу борада селектив газсезгир материалларни ишлаб чиқиш ва улар асосида импорт ўрнини босувчи сенсорларни яратиш, юқори самарали, замонавий

3 тезкор газ анализаторлар ва таҳлил усулларини ишлаб чиқиш муҳи м аҳамият касб этади. Муаммонинг ўрганилганлик даражаси. Атмосфера ҳавоси ва технологик газлар таркибини таҳлил қилиш усулларини ишлаб чиқиш ва такомиллаштиришга оид илмий тадқиқотларга жаҳонда алоҳида эътибор қаратилган . Жумладан дунёнинг етакчи олимлари томонидан чиқинди газлар таркибини кузатишнинг электрокимёвий ва термокаталитик усуллари таклиф қилинган ва ишлаб чиқилган. Республикамиз олимларидан Ҳамрақулов Т.К. , Насимов А.М. , АбдурахмановЭ., Сманова З.А. , Султонов.М.М., Абдурахманов И.Э. ва б. лар сан оат корхоналари ва транспорт воситаларининг атмосфера ҳавоси ва чиқинди газларининг таркибий қисмларини назорат қилиш учун сенсорлар яратиш ва таҳлил қилиш усулларини ишлаб чиқиш бўйича илмий тадқиқотлар олиб борди. Адабиётлар таҳлили шуни кўрсатдики, ярим ўтказгичли усулларни ишлаб чиқиш ва селектив сенсорларни яратиш бўйича тадқиқотлар чекланган. Тақдим этилган маълумотларга асосланиб, углерод (II) оксиди сенсорларини яратиш муаммоси кам ўрганилган йўналиш деган хулосага келиш мумкин. Шунинг учун газсезгир материалларни синтез қилиш қонуниятларини ўрганиш ва улар асосида углерод (II) оксидининг селектив сенсорларини яратиш назарий ва амалий аҳамиятга эга. Тадқиқотнинг мақсади. М еталл оксид лар и асосида газсезгир малериал ларни ишлаб чиқиш ва углерод (II) окси дини аниқлаш учун селектив яримўтказгичли сенсорлар тайёрлаш . Тадқиқотнинг вазифалари: • углерод (II) оксидининг яримўтказгичли сенсорлари учун газсезгир �f�Z�l�_�j�b�Z�e�e�Z�j�� �k�b�g�l�_�a�b�� �d�h�f�i�h�g�_�g�l�e�Z�j�b�g�b�g�]�� �l�Z�j�d�b�[�b�� �\�Z�� �g�b�k�[�Z�l�e�Z�j�b�g�b�� �l�Z�g�e�Z�r • Ис газини аниқловчи яримўтказгичли сенсорларни ишлаб чиқиш ва уларнинг метрологик курсатгичларини ўрганиш

4 Тадқиқотнинг объекти сифатида турли манбаларнинг чиқинди газлари, кимё заводларининг атмосфера ҳавоси, стандарт газ аралашмалари, металл оксидлари ва тетраэтоксисилан олинди. Тадқиқотн инг предмети - металл оксидлари асосида ГСМ ларнинг золь - гель синтези ҳамда улар асосида CО ни аниқловчи селектив яримўтказгичли сенсорлар ва автоматик газ анализаторлар яратиш. Тадқиқотнинг усуллари. Ишда вискозиметрия, кондуктометрия, газ - суюқлик хромато графияси (ГСХ), ва термогравиметрик анализ (ТГА) усуллари қўлланилган Тадқиқотнинг илмий янгилиги қуйидагилардан иборат : илк бор темплат лимон кислотаси иштирокидща титан ва кадмий оксидлари асосида ис газини яримўтказгичли сенсори учун газсезгир материалн инг золь -гель синтези амалга оширилган; ис газини аниқловчи яримўтказгичли сенсорнинг юқори сезувчанлигини таъминлайдиган темплат иштирокида синтез қилинган газсезгир материалнинг таркиби ва компонентлар нисбати аниқланган; яримўтказгичли углерод (II) окси ди сенсорининг юқори сезувчанлиги ва селективлиги таъминланган; Тадқиқотнинг амалий натижалари қуйидагилардан иборат: Лимон кислотаси иштирокида титан ва кадмий оксидлари асосида синтез қилинган газ сезгир материални селектив сенсорлар таркибида СО нинг газ аралашмалари таркибида н аниқлашда фойдаланиш мумкинлиги аниқланган . Олинган натижаларнинг ишончлилиги экспериментал натижалар замонавий усуллардан фойдаланган ҳолда олинганлиги билан асосланади. Хулосалар математик статистика усуллари билан қайта ишла нган экспериментал натижалар асосида чиқарилган. Тадқиқот натижаларининг илмий ва амалий аҳамияти. Тадқиқот натижаларининг илмий аҳамияти темплат лимон кислотаси иштирокида газсезгир материалларнинг зол ь-гел ь синтези қонуниятларини