logo

AMMIAK GAZI KONSENTRATSIYASINI ANIQLOVCHI OPTIK SENSORNI ZOL-GEL USULIDA ISHLAB CHIQISH

Yuklangan vaqt:

12.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

7222.3046875 KB
AMMIAK GAZI KONSENTRATSIYASINI ANIQLOVCHI
OPTIK SENSORNI ZOL-GEL USULIDA ISHLAB CHIQISH
MUNDARIJA
KIRISH
I. ADABIYOTLAR TAHLILI
1.1. Zol-gel texnologiyasi asosida yaratilgan materiallar
1.2. Turli   xil   ishqoriy   va   kislotali   muhitini   aniqlovchi
indikatorlar 
1.2.1. Indikatorlarning sinflanishi
1.3. Optik   usullar   yordamida   turli   muhitlarni   aniqlovchi
sensorlar 
1.4. Ammiakni aniqlovchi opti k  sensorlar    
II. TAJRIBAVIY QISM
2.1. Asboblar, reaktivlar va jihozlar
2.2. Indkator   eritmasini   TEOS   asosidagi   zol-gel   qatlamga
biriktirish uchun optimal tarkib tayyorlash
2.3. Gazli muhitda NH
3  ni aniqlovchi optik sensor tayyorlash
2.4. Turli dopantlarning birikish sharoitlarini o rganishʻ
2.5. Gazli   muhitda   NH3   ni   aniqlovchi   optik   sensorning
metrologik xususiyatlarini o rganish	
ʻ
III. NATIJALAR VA ULARNING TAHLILI
3.1.   Zol-gel   usulida   olingan   optik   qatlamda   indikator
fotokimyoviy xossalari
3.2. Gazli   muhitda   ammiak   konsentratsiyasini   aniqlovchi   optik
sensor xossalari
3.3. Tayyorlangan   optik   sensorlarga   turli   omillarning   ta’sirini
o rganish	
ʻ
XULOSALAR
FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR RO YXATI	
ʻ
1 KIRISH
Ushbu   magistrlik   dissertatsiyasi   ammiak   gazi   konsentratsiyasini
aniqlovchi   optik   sensorni   zol-gel   usulida   ishlab   chiqish   va   xossalarini
o rganishni  maqsad qildi. ʻ
Ammiak   –   bu   avtomobil   va   kimyo   sanoatida   va   tibbiy   tahlilda
ishlatiladigan tabiiy gazlardan hisoblanadi.   
Biosferadagi   ammiakning   asosiy   manbai   sanoat,   isitish,   yonish,   biomassa
chirishi va fermentativ reaksiyalar hisoblanadi. Atmosferadagi va gidrosferadagi
ammiak miqdorini nazorat qilish yerdagi hayotning davom etishi uchun muhim
ko‘rsatkichlar   quyidagilardir:   atmosfera   bosimi,   shamollar,   namlik   va
haroratning muvozanatda bo‘lishini   saqlash. Yer yuzida aniqlanishi dolzarbligi
jihatidan   ammiak,   vodorod   sul’fid,   sulfid   angidrid,   karbonat   angidrid,   kislorod
va azot bilan bir qatorda turadi.
Ammiak   4-toifadagi   xavfli   o‘tkir   hidli   rangsiz   gaz,   u   soatiga   50   ga   yaqin
konsentratsiyalarda   sezilishi   mumkin.   U   yuqori   toksiklikka   ega   (ammiakning
ruxsat   etilgan   maksimal   kontsentratsiyasi   ish   xonalarida   20   mg/m3   dan
oshmasligi  kerak). Sanoat  gigienistlarining Amerika konferentsiyasi  (American
Conference of Industrial Hygienists (ACGIH)) kunlik ish vaqti davomida 8 soat
davomida   ish   joyida   25   ppm   havoda   ammiak   kontsentratsiyasini   va   qisqa
muddatli ta’sir qilish uchun atigi 35 ppm kontsentratsiyasi uchun belgilagan vaqt
15   minutdan   oshmasligi   zarurligi   aytilgan   (ammiakning   25   ppm   dan   kam
bo lgan   kontsentratsiyasi     o pka   funksiyalariga   katta   ta’sir   ko rsatmaydi).   25
ʻ ʻ ʻ
ppm   dan   100   ppm/soatgacha   bo lgan   vaqt   davomida   ta’sir   qilish   astma   va	
ʻ
bronxitning   paydo   bo lishiga,   ko zning   surunkali   yallig lanishini   keltirib	
ʻ ʻ ʻ
chiqaradi   va   dermatitga   olib   kelishi   mumkin.   100   ppm   dan   yuqori
kontsentratsiya   asfiksiya   holatiga   qadar   jiddiy   nafas   olish   qiyinchiliklari
bo lishi,   ko zning   yoshlanishi,   ko z   qovoqlarining   shishishi,   shox   pardaning	
ʻ ʻ ʻ
yallig lanishi,   xira   ko rish   va   hatto   doimiy   ko r   bo lib   qolishga   olib   kelishi	
ʻ ʻ ʻ ʻ
2 mumkin. U havoda 200-300 g/m3 kontsentratsiyasida  portlovchi; 650 ℃  harorat
o ‘ z-o ‘ zidan   yonish,   suvda   eriganida   kuyish   xavfini   tug ‘ diradi.   Chunki   bu
jarayon   sezilarli   miqdorda   issiqlik   chiqishi   bilan   boradi;   sovutish
kompressorlarida   siqilishni   paytida   yuqori   haroratini   tushiradi.   Kimyoviy
zavodlarga  qo ‘ shimcha  ravishda,   ammiak  –  eng  samarali  sovutish  agentlaridan
biri   hisoblanib,   energetik   ko‘rsatkichlarining   agregat   holati   o‘zgarganda
(kondensatsiya,   qaynash)   issiqlik   almashinuv   intensivligining   yuqoriligi   tufayli
ko p miqdorda sovuqlik hosil qilinadigan ko‘plab yirik korxonalarning sovutishʻ
ta’minoti   masalalarini   hal   qilishda   ham   keng   qo‘llaniladi.   Sovutish   qurilmalari
ekologiyasiga   qo‘yiladigan   talablarning   kuchayib   borayotganligi   sababli
korxonalarda   (hatto   sovuqlik   kam   hosil   qilinadigan   korxonalarda   ham)
ammiakning   qo‘llanilishi   sohasi   kengayib   bormoqda.   Ammiakli   sovutish
qurilmalaridan   uzoq   vaqtlardan   buyon   foydalanib   kelinishiga   qaramay,   yangi
sovutish  qurilmalarini   loyihalashda,   ishlab  turgan  qurilmalardan  foydalanishda,
suyuq ammiak omborlarida va boshqalarda – portlash xavfi bor kimyoviy xavfli
moddadir,   shu   sababli   ammiakni   ishlatish   bilan   bog‘liq   o‘ziga   xos   qator   xavf-
xatarlar to‘g‘risida aniq tasavvurga ega bo‘lish lozim, jumladan:
 ammiakning   havodagi   hajmiy   ulushi   11%   dan   oshganda   u   yona
boshlaydi; 
 15%-28%   -   bu   normal   sharoitlarda   portlash   xavfi   bo‘lgan
konsentratsiyalar diapazoni; 
 ammiak   100°C   gacha   qiziganda   portlash   xavfi   bo‘lgan
konsentratsiyalar   chegaralari   kengayadi   va   14,5%-29,5%   ni   tashkil
etadi;
 maksimal   portlash   kuchi   ammiakning   havodagi   22%   ga   teng   hajmiy
ulushiga to‘g‘ri keladi;
 agar   havo   tizimida   kondensatsiyalanmaydigan   xavfli   gazlar,   moy
qoldiqlari   va   ularning   parchalanish   mahsulotlari   mavjud   bo‘lsa,
3 ammiakning   portlash   tezligi   va   bosimi   keng   doiralarda   o‘zgarishi
mumkin. 
Ammiak   bilan   ifloslanish   parrandachilik   fabrikalarida   ham   mavjud
muammolardan   biridir.   Ammiak   tovuq   fabrikalaridagi   tovuq   chiqindilaridan
ajralib tovuqning o sish va rivojlanishiga katta ta’sir ko rsatadi.ʻ ʻ
    Ammiak   turli   ishlab   chiqarish   korxonalari,   go‘shtni   qayta   ishlash
zavodlari,   yog -moy   zavodlari,   ixtisoslashtirilgan   sovutish   zavodlari   va   boshqa	
ʻ
sanoat   korxonalarining   ajralmas   qismi   bo‘lib,   ular   geografik   jihatdan   aholi
punktlarida   joylashganligini   ko‘rsatadi.   Bu   esa   nafaqat   xodimlar   uchun,   balki
aholi   punktlari   aholisi   uchun   ham   katta   xavf   tug‘dirdi.   Shu  sababdan   real   vaqt
monitoringi yordamida ammiakning past konsentratsiyasini sellektiv aniqlashga
imkon   beradigan   yangi   asbob   va   sensorlar     juda   muhim.   Buning   uchun
ammiakning sezgir  va selektiv optik sensorlarini ishlab chiqish va bu sensorlar
uchun   gaz   sezgir   materiallarning   optimal   tarkibini   tanlash   bo yicha   ko plab	
ʻ ʻ
tadqiqotlar   o tkazilmoqda.   Chunki   optik   sensorlar   boshqa   dizayndagi	
ʻ
sensorlarga nisbatan  bir  qator  afzalliklarga ega. Bu,  birinchi  navbatda,  shovqin
immunitetidir,   bu   ularni   kuchli   elektromagnit   maydonlar   sharoitida,   portlash
xavfi   bor   muhitda   foydalanish   uchun   ishlatishga   imkon   beradi.   Dizaynning
nisbiy   soddaligi   va   yuqori   sezgirlik,   shuningdek   signallarni   o lchash   va   tahlil	
ʻ
qilishda   spektral   usullardan   foydalanish   imkoniyati   optik   kimyoviy   sensorlar
(OKS)   muhitning   kimyoviy   parametrlaridagi   o zgarishlarni   kuzatishga   imkon	
ʻ
beradi.   Ularning   afzalliklari,   kam   quvvat   iste’moli,   miniatyura   hajmi,   sensorni
masofadan ishlatish qobiliyati, integral optik konturlarga ulanishi va ular asosida
ko p   sensorli   platformalarni   yaratish   qobiliyatidir.   OKS   yaratish   uchun   atrof-	
ʻ
muhit   parametrlarining   o zgarishini   optik   va   elektr   signaliga   aylantirish   uchun	
ʻ
nurlanish   manbai   va   fotodetektor   kerak.   Yorug lik   va   fotodiodlardan	
ʻ
foydalanish   sensorlarni   miniatyuralashga   imkon   beradi   va   ularni   optik
mikrosxemalar   va   “elektron   burun”   turidagi   multisensor   tizimlar   asosida
yaratish imkoniyatini ochib beradi.  
4   Ammiakni   aniqlashning   turli   xil   usullari   orasida   Nessler   reaktivi,
fotoionizatsiya   detektorlari,   yarim   o tkazgichlar   yupqa   plyonkalar,ʻ
potentsiometrik   elektrodlar,   infraqizil   gaz   analizatorlaridan   foydalanishga
asoslangan   usullarni   topish   mumkin.   Ushbu   sensorlar   gazsimon   ammiakni
aniqlay   olishiga   qaramay,   ular   ba’zi   bir   kamchiliklarga   ega.   Masalan,   Nessler
reaktivi   oz   miqdordagi   ammiakni   aniqlash   uchun   ishlatiladigan   kimyoviy
reagentdir.   Shu   bilan   birga,   ushbu   reaktiv   nafas   olayotganda,   yo talganda   yoki	
ʻ
teriga   singib   ketganda   toksik   bo lib,   kanserogen   moddadir.   Yarimo tkazgich	
ʻ ʻ
yupqa   qatlamlarga   asoslangan   datchiklar   ma’lum   bir   gaz   uchun   past   tanlangan
siljish,   past   reproduktivlik,   past   barqarorlik,   past   sezgirlik   va   sensorning   faol
ishlash vaqti kamdir.
Fotoionizatsiya   detektorlari   yuqori   sezuvchanlik   va   tezkor   javob   vaqtini
namoyish   etadi,   ammo   aniq   o lchovlarni   ta’minlash   uchun   ularni   juda   tez-tez	
ʻ
kalibrovkalash kerak. Potentsiometrik elektrodlarga asoslangan  sensorlar  sezgir
va tanlangan bo lishning afzalliklariga ega. Ammo ular nisbatan yuqori quvvat	
ʻ
iste’moli, tannarxi qimmat va tajribali operatorning ishtirokini talab etadi. 
Optik tolali sensorlari (OTS) yaxshi  sezuvchanlik, elektromagnit nurllarga
ta’siri kamlik, kichik o lcham, portativlik, arzon va oddiy yorug lik ulanishi kabi	
ʻ ʻ
o ziga   xos   xususiyatlariga   egaligi   bilan   boshqalardan   ajralib   turadi.   Ammiakni	
ʻ
aniqlash   uchun   OTS   ni   qo llashning   qulay   tomoni   ammiakning   asosiy	
ʻ
jihatlaridan   foydalanishdir.   Shu   sababli,   ammoniy   ionlari   ta’siriga   tushganda,
pH   ga   bog liq   bo yoq   yoki   tegishli   fluorescent   modda   yoki   rang   o zgarishiga	
ʻ ʻ ʻ
ega bo lgan sezgir qatlamdan foydalanish orqali ammiakni yutilish o zgarishini	
ʻ ʻ
kuzatib   o lchash   mumkin.   Nozik   qatlamlar   va   bo yoqlarning   aksariyati   harorat	
ʻ ʻ
va   namlikning   o zgarishiga   sezgir   bo lib,   ular   aniqlangan   signalga   xalaqit	
ʻ ʻ
berishi   mumkin.   Shuning   uchun   o lchovlar   odatda   boshqariladigan   muhit	
ʻ
sharoitida bo lgan xonalarda o tkaziladi.	
ʻ ʻ
     Shuning     sababli   tetraetoksisilan   (TEOS)   ning   to rsimon   tuzilishli	
ʻ
polimerlari   zol-gel   texnologiyasi   yordamida   tayyorlandi.   Tayyorlangan   optik
5 materiallarning   tarkibi   optimal   qilib   tanlangandan   so‘ng   unga   ammiak   gazi
konsentratsiyasini   keng   sohada   aniqlovchi   indikatorlar   birikishi   o rganildi.      ʻ
Bu   jarayonda   asosiy   e’tiborni   zarur   optik   materialni   tayyorlash   uchun
reaksiyaga   kirishadigan   dastlabki   moddalarning   optimal   nisbati   va   reaksiya
sharoitlarini o rganish zarur.	
ʻ
Mavzuning   dolzarbligi.   Ko ‘ plab   gazlar   tarkibidan   ekotoksikantlarni,   shu
jumladan   ammiakni   optik   selektiv   gaz   sensorlar   yordamida   aniqlashga
qaratilgan   ishlar   soni   adabiyotlarni   tahlil   qilish   natijasida   anchagina
cheklanganligini   ko rsatadi.   Ammiak   konsentrasiyasini   aniqlash   atrof   muhit	
ʻ
ekologiyasi   va   inson   salomatligi,   suv   tarkibi   sanoat   va   transport     chiqindilari
ta’siri, inson va ekotizim o‘rtasidagi muvozanatni saqlash   uchun ahamiyatlidir.
Bu   jarayonlarda   juda   ko‘p   miqdorda   turli   xildagi   kimyoviy   komponentlar
ishtirok etadi. 
    Kimyoviy   optik   sensorlarning   aynan   shu   maqsadda   ishlatiladiganlari
hozirda   yetakchilik   qilmoqda.   Shuning   uchun   bunday   material lar ga   ishlab
chiqarish   oddiyligi,   qo‘llanilishi   va   xizmat   ko‘rsatishi   bilan   bog‘liq   bir   qancha
talablar   qo‘yiladi.     Yuqoridagi   talablarga   javob   berish   uchun   eritma   va   gaz
muhitda   ishlovchi   kimyoviy   sensorlar   ichida     optik   va   ionizatsion   usullarga
asoslangan sensorlar  salmoqli o‘rin tutadi. Shu sababli hozirda kremniy oksidli
g ovak materiallarni zol-gel jarayoni asosida olish yo llari rivojlanmoqda.  	
ʻ ʻ
Olinadigan   sensor   xossalariga   turli   omillarning   sistematik   ta’sirini
o rganish esa materialshunoslik metodologiyasida muhim hisoblanadi.    
ʻ
  Ishning   maqsadi .   Dissertatsiya   ishi   ammiak   gazi   konsentratsiyasini
aniqlovchi   optik   sensorni   zol-gel   usulida   ishlab   chiqish   va   xossalarini
o rganishni     maqsad   qildi.   Bu   maqsadni   amalga   oshirish   uchun   TEOS   asosida
ʻ
silikatlar   prekursor   ishlatiladi.     Shuni   qayd   qilish   joizki,   bunday   materillarni
qo llash nano texnologiyaning laboratoriya muhitidan sanoat  muhitiga o tishini
ʻ ʻ
ta minlaydi.   Olingan   materiallar   ichidan   eng   optimallari   tanlandi   va   ularning
ʻ
fotokimyoviy xossalari o rganildi. 	
ʻ
6 Ishning   vazifalari:     Dissertatsiyani   amalga   oshirish   uchun   quyidagi
vazifalar qo yilgan:ʻ
1. Zol-gel   texnologiyasi   asos ida   tetraetoksisilan   (TEOS)   ning   turli     suvli   va
suvsiz  muhitlarida gidrolitik polikondensatsiya sharoitlari va qonuniyatlarini
o rganish;	
ʻ
2. TEOS   asosidagi   prekursordan   fotokimyoviy   xossalari   eng   ma qul   bo lgan	
ʻ ʻ
qatlam hosil qilish. 
3. Olin gan   optik   qatlamga   turli   xil   muhitlarni   o rganuvchi   indikatorlar	
ʻ
biriktirish.  
4. Metrologik   parametrlarni   yaxshilash   uchun   biriktirilayotgan   indikatorning
eng optimal konsentratsiyasini aniqlash.  
5. Optik   qatlam   asosida   olingan   sensorning   barqarorligini   yani   fizik aviy   va
kimyoviy ta sirlarga chidamligini o rganish.  	
ʻ ʻ
Ilmiy   yangiligi.   Tadqiqot   davomida   ammiak   gazi   konsentratsiyasini
aniqlovchi   optik   sensor   zol-gel   texnologiyasi   asosida   tayyorlandi   hamda   bu
sensorga turli omillarning ta’sirini keng doirada sistematik o rganildi.  	
ʻ
Ilmiy va amaliy ahamiyati.     Tadqiqot natijalarining ilmiy ahamiyati   zol-
gel   sintezi   qonuniyatlarining   chuqur   o rganilganligi,   zol-gel   texnologiyasi	
ʻ
natijasida   suvli   va   suvsiz   muhitlarda   optik   materiallar   tayyorlash     asosida
amalga oshirilgan nazariy va eksperimental tadqiqotlar natijalari yotadi.
Chop etilgan ilmiy ishlar:    1  ta maqola va  2  ta tezis  (xalqaro miqiyosda) .
                    Dissertatsiya tuzilishi va hajmi.   Dissertatsiya kirish qismi, uchta bob,
xulosa,   adabiyotlar   tahlili   va   ilova   qismidan   tashkil   topgan.   Dissertatsiya
materiali   __   betdan   iborat   bo lib,   o zida     ___   jadvallar,   ___   rasmlar,   ____	
ʻ ʻ
adabiyotlar va ilovani qamrab oladi.  
7 I. ADABIYOTLAR TAHLILI
1.1. Zol-gel texnologiyasi asosida yaratilgan materiallar
Zol-gel   texnologiyasi   asosida   juda   ko plab   materiallar   yaratilgan   bo libʻ ʻ
ularning ba’zilariga to xtalamiz. 	
ʻ
Nanokompozit materiallarning shakllanishida  to rlar  va qavatlar, polimer	
ʻ
va ajralmas noorganik qismlar o rtasida o sish  kuzatiladi, shu bilan bir  qatorda	
ʻ ʻ
metall   saqlovchilar   nanometer   o lchamdagi   zarrachalarni   hosil   qiladi[101-102-
ʻ
103].    
Gibrid   nanokompozitlari   xuddi   dastlabki   komponentlar   kabi   sinergizm
xossalarini   namoyon   qiladi,   ular   yuqori   mexanik   mustahkamligi   va
termostabillik jihatdan farqlanadi. 
Metallmatritsali   kompozitlarda   yengil   metallarning   mustahkamligi
kuchayadi.    
Kompozitsion   materiallar   turli   xossalarga   ega   bo lgan   komponentlar	
ʻ
aralashmasidan   olinadigan   suniy   materiallardir.   Komponentlardan   biri   matritsa
(asos)   bo lsa,   boshqasi   mustahkamlovchi   (tola,   zarrachalar)   hisoblanadi.	
ʻ
Matritsa   sifatida   polimer,   metal,   keramika   va   uglerodli   materiallar   ishlatiladi.
Mustahkamlovchi  vazifasini  shisha,  bor, uglerod tolalari, organik tola, ipsimon
kristallar   (karbidlar,   boritlar,   nitritlar   va   hokozalar)   ning   tolalari   hamda
mustahkamligi   va   birligi   yuqori   bo lgan   metal   similar   o ynaydi.	
ʻ ʻ
Kompozitsiyani   tuzishda   uni   tashkil   etuvchilarning   individual   xossalaridan
samarali   foydalaniladi.   Kompozitsion   materiallarning   xossalari   komponentlar
tarkibi,   ularning   miqdori   va   ular   orasidagi   aloqalarning   mustahkamligiga
bog liq.   Komponentlarning   hajmiy   miqdorini   o zgartirib,   ishlatilishiga   qarab,	
ʻ ʻ
kerakli   mustahkamlik,   olovga   chidamliligi,   modulga  ega   bo lgan  material   yoki	
ʻ
zarur   maxsus   xossalarga   ega   bo lgan	
ʻ   kompozit   olish   mumkin.   Kompozit
materialdagi mustahkamlovchining hajmi  20-80% ni tashkil etadi. Matritsaning
8 xossalari   siqilish   va   siljishda   kompozitsion   materialning   mustahkamligini
belgilaydi.
  Gibrid   kompozitlarning   klassifikatsiyalanishi   asosida   fazalararo
komponentlarni   o zaro   ta’sir   turi   yotadi.   Nanokompozitlar   mikrosrukturalardaʻ
aniqlangan. Van-der-Vals kuchlari, vodorod bog lari yoki gidrofob-gidrofil kabi	
ʻ
o zaro   ta’sirlar   ma’lum[28-29].   Bu   jarayon   optimal   belgi   bo yicha   o zida	
ʻ ʻ ʻ
polimer   muhitida   nanoo lchamli   to ldiruvchilarning   gamogen   shakllanishini	
ʻ ʻ
namoyon qiladi.     
  Zol-gel usulida nanoo lchamli yoki boshqa turli zarrachalarni va ularning	
ʻ
boshlang ich   moddalarini   barqarorlashtirish   zolning   sirtidagi   maxsus   nanomer	
ʻ
molekulalarida   adsorbsiya   hisobiga   sodir   bo ladi.     Zol-gel   usuli   yordamida	
ʻ
yaratilayotgan   materiallarning   polimer   matritsasi   ichidagi   mineral   zonalarni
modifikatsiya qilish yangi  xususiyatlarga ega bo lgan organik-noorganik gibrid	
ʻ
materiallarni   tayyorlashda   qo llab   kelinmoqda.   Bu   usuldan   foydalanish	
ʻ
natijasida dispersligi katta bo lgan noorganik komponentlarning fazasini organik	
ʻ
polimer   matritsasida   o stirish   mumkin,   ba’zan   bu   ta’sirlar   molekula   darajasida	
ʻ
bo ladi.  	
ʻ
Organik   va   polimer   komponentlari   o rtasidagi   o zaro   ta’sirlanish   tipiga	
ʻ ʻ
qarab   bunday   organik-noorganik   materiallar   2   ta   asosiy   sinfga   bo linadi:  	
ʻ   1)
Van-der-Vals   ta’sirlashuv,   vodorod   bog lanish   yoki   gidrofob-gidrofil   o zaro	
ʻ ʻ
ta’sirlashuvlar   hisobiga   shakllanadigan   mikrostrukturalar   va   nanokompozitlar
kiradi;   2)   organik   va   noorganik   komponentlarning   kuchli   kovalent   yoki   ion
bog lari orqali bog langan nanokompozitlar tashkil etadi.	
ʻ ʻ  
Organik komponentlar sifatida sintetik va tabiiy polimerlar ishlatiladi.    
Oxirgi   yillarda   submikron,   nano   va   klasterli   materiallarni,   elektronika,   kataliz,
axborotni   magnitli   saqlash   va   boshqa   ko plab   texnologik   sohalarda   amaliy	
ʻ
qo llash   imkoniyatidan   kelib   chiqqan   holda   o rganish   jadal   rivojlana	
ʻ ʻ
boshladi[97].
9           Submikron va nanokristall materiallar hamda keramik materiallar hozirgi
vaqtda   konstruksiya   elementlari   sifatida   va   zamonaviy   qurilmalarda,   avia
kosmik   texnikada,   qayta   ishlash   sanoatining   yemirilishga   chidamli   qattiq
qoplamalari   sifatida   foydalanilmoqda.   Bu   sohalardagi   talabni   qondirish   uchun
tuzilish   elementlari   o lchamlarini   submikron   yoki   nanoo lcham   masshtabgachaʻ ʻ
kichraytirish kerak[97-98]. Bunda tuzilish elementlari o lchamlari nanoo lcham	
ʻ ʻ
oraliqgacha   kamayadi,   materialning   yangi   fizik-mexanik   xossalari   esa   massiv
holdagidan   farqli   tomonini   ko rsatadi.   Bunday   nanoo lcham   tuzilish	
ʻ ʻ
(nanaotuzilish)   nanotexnologiya   yo nalishiga   taalluqlidir.   Bu   ilmiy-texnikaviy
ʻ
yo nalishning kerakli tashkil etuvchisi nanotuzilishli materiallarni (bundan	
ʻ keyin
nanomateriallar  so zi   ishlatiladi)  ishlab   chiqish  hamda   o rganish  va   bu  olingan	
ʻ ʻ
materiallarni   har   xil   sharoitlarda   tekshirish   hisoblanadi.   Materiallarni   o lcham	
ʻ
shkalasida   «doncha»   o lchamlari   ~   0,3   dan   0,04   mkm   gacha   bo lganlari	
ʻ ʻ
submikrokristallarga   taalluqli   hisoblanadi[98].   Bundan   kichik   tuzilish
o lchamidagi	
ʻ   materiallar   nanomateriallarga   taalluqlidir.   Nanomateriallar
(nanokristall,   nanokompozit,   nanofazli   va   h.k.)   deganda   tuzilish   elementlari
(«doncha»,   kristallcha,   tola,   qatlam,   g ovak)   texnologik   chegarasi,   hech	
ʻ
bo lmaganda,   bir   yo nalishda   100   nm   dan   (1nm=10	
ʻ ʻ -9
  m)   oshmaydigan
materiallarni   tushinish   kerak.   Nanomateriallar   tuzilish   birliklari   o lchamlari   va	
ʻ
undagi atomlar soni bo yicha nanoklasterlar va nanokristallarga bo linadi[99].	
ʻ ʻ
       Nanoklasterlar o z navbatida kichik (atomlar soni 3-12, 100% sirt atomlari,	
ʻ
ichki   qatlamlarsiz)   katta   (atomlar   soni   13-150,   92-63%   sirt   atomlari,   1-3   ichki
qatlamlar), gigant nanoklasterlar (atomlar soni 151-22000, 63-15% sirt atomlari,
4-18   ichki   qatlamlar)   ga   bo linadi.   Nazariy   hisob-kitoblar   va   amaldagi	
ʻ
tadqiqotlarda   tasdiqlanishicha,   300   atomdan   kam   bo lgan   klasterlar   uchun	
ʻ
iksoyedr   tuzilish   shakli   turg unroq   ekan.   Klasterdagi   atomlar   sonining   ortishi	
ʻ
hajmga   bog liq   bo lgan   elastik   deformatsiya   energiyasining   ortishiga,   natijada,	
ʻ ʻ
iksoyedr   tuzilish   shakli   yoqlarda   jamlangan   kub   panjara   shakliga   moyil
bo ladi[99-100].	
ʻ
10         Oxirgi yillarda nanotuzilishli materiallar fizikasi va texnologiyasi sohasida
ma lum yutuqlarga erishildi. Xususan, nanotuzilishli materiallarni tadqiqotningʻ
kerakli   bosqichi,   nanotuzilish   sistemalarni   olishda   fazalararo   chegarada
kechuvchi   jarayonlarni   sistemali   o rganishdan   iboratdir.   Bu   esa,   nanotuzilishli	
ʻ
materiallarni   shakllantirishdagi   istiqbolli   usullarni   samarali   texnologik
parametrlarini   hisob-kitob   qilishga   imkon   beradi.   Nanotexnologiya   juda   keng
predmetlararo   yo nalish   bo lib,   fizika,   kimyo,   materialshunoslik,   biologiya,	
ʻ ʻ
intellektual soha texnologiyasi, yuqori texnologiyali kompyuter texnikasi va h.k.
soha mutaxassislarni birlashtiradi[97-100]. 
                  Konsolidar   materiallar-kompaktlar,   metallar   qoplamalari   va   pardalari,
qotishma   va   birikmalar,   intensiv   plastik   deformatsiya,   amorf   holatning
boshqariladigan krisstallanishi va har xil qoplama va pardalar yotqizish usullari.
Nanoyarim   o tkazgichlar,   nanopolimerlar   va   nanobiomateriallar
ʻ
izolyatsiyalangan yoki qisman aralashgan (konsolidar) holatda bo lishi mumkin.	
ʻ
Fullurenlar   va   nanonaychalar   fullerenlar   deb   ataluvchi   uglerodning   yangi
allotripik shakli — C
60  va C
70  kashf qilingandan (N. Kroto, R. Kerlu, R. Smolli,
1985)   boshlab   o rganish   obektiga   aylandi.   Bundan   ham   diqqat   bilan   uglerod	
ʻ
bug langandagi   (S.Ishima,   1991)   elektr   yoyidagi   uglerodning   yangi   shakli	
ʻ
nanonaycha   topilgandan   keyin   o rganila   boshlandi[98-100].   Nanozarralar   va	
ʻ
nanonaychalar   hal   xil   tarkibdagi   o lchamlari   umumiy   holda   nanotexnologik	
ʻ
chegaradan   oshmaydigan   kvazinanol   o lchamli   tuzilishlardan   tashkil   topgan.	
ʻ
Farq   shundaki,   nanozarralar   izolyatsiyalangan   holatda   bo la   olsalar,	
ʻ
nanokukunlar   —  albatta,  umumiy  bo ladi.  Nanog ovak  materiallarda  g ovaklar	
ʻ ʻ ʻ
o lchamlari odatta 100 nm dan kam bo ladi[98-101].	
ʻ ʻ
         Supramolekulyar tuzilishlar — bu, molekulalar va ular ansambllari orasida
hosil   bo luvchi   (kuchsiz   Van-der-Vaals,   vodorod   va   boshqa   xil   bog lanishli)	
ʻ ʻ
nokovalent   sintez   deb   ataluvchi   jarayon   natijasida   olinadigan   nanotuzilishdir.
Nanomateriallar   —   bu   bitta   «universal»   material   bo lmasdan,   balki   har   xil	
ʻ
amaliy   qiziq   xossalarni   o zida   birlashtiruvchi   turli   hil   materiallarning   keng	
ʻ
11 sinfidir. Nanomateriallar — bu juda kichik, ammo unga «nano» — zarralar deb
qarash   fikri   noto g ri   hisoblanadi.   Aslida,   ko pchilik   nanomateriallar,   sirt   yokiʻ ʻ ʻ
hajmda   nanotuzilish   shaklini   olgan   murakkab   mikroobektlardan   tashkil   topgan
bo ladi.   Bunday	
ʻ   nanomateriallarni   moddaning   alohida   holati   deb   qarasa   ham
bo ladi,   chunki   nanoo lchamli   tuzilish   elementlaridan   tashkil   topgan
ʻ ʻ
materiallarning   xossalari   hajmiy   moddalar   xossalariga   o xshamaydi.   Demak,	
ʻ
nanomateriallar,   inson   faoliyatida   foydalaniladigan   boshqa   moddalarga
qaraganda,   ularning   bir   qancha   asosiy   ijobiy   qirralari   raqobatbardoshligi   bilan
xarakterlanadi[97-99]. Birinchidan, hamma nanomateriallar qurollanmagan ko z	
ʻ
bilan ko rish mumkin bo lmagan juda kichik zarralardan tashkil  topgan. Bu —	
ʻ ʻ
bir   birlik   yuzada   kata   funksiyali   nanoqurilmani   joylashtirish   mumkin   bo lgan,	
ʻ
aytaylik, nanoyelektronikadir yoki juda zich, 1 	
sm	2  ga 10 terrabaytgacha bo lgan	ʻ
informatsiyani   yozish   uchun   hayotiy   zarur   bo lgan   super   miniatyurlashtirilgan	
ʻ
yacheykadir. Ikkinchidan, nanomateriallar o zlari joylashgan muhit bilan o zaro	
ʻ ʻ
ta sirlashuvchi   katta   sirt   yuzasiga   ega.   Misol   uchun,   katalitik   aktiv   moddalar,	
ʻ
o nlab,   minglab   va   hatto   millionlab   marotaba   kimyoviy   yoki   biokimyoviy
ʻ
reaksiyalarni   tezlashtirib   beradi[100].   Suvni   vodorod   energetikasi   uchun   titan
dioksid   nanozarralari   yordamida   vodorod   va   kislorodga   parchalanishi   ma lum.	
ʻ
Nanofiltrlar   bakteriyalarni   tutib   qoladi   yoki   yot   kiritmalar   va   toksinlarni   yutib
qoladi. Uchinchidan, nanomateriallar o zining fizik-mexanik xossalari bo yicha	
ʻ ʻ
shunisi   bilan   o ziga   xoski,   bunday   moddalar   alohida   «nanoo lcham»   holatida	
ʻ ʻ
bo ladilar.   Bunday   effektlar   ma lum   kritik   o lchamga   yetgandan   keyin,   ya ni	
ʻ ʻ ʻ ʻ
kvant-mexanik effektlar hal qiluvchi rolda bo lgan paytdan boshlab boshlanadi.	
ʻ
Bu xususiyat yarim o tkazgich materiallarni ideal energiya tejamkor lazerlar va	
ʻ
yorug lik nurlantiruvchi elementlarga aylantiradi[97].  Individual nanonaychalar	
ʻ
esa, solishtirma massasasi po latdan bir necha marta kichik bo lishiga qaramay,	
ʻ ʻ
a lo po latdan o nlab marta katta qattiqlikga ega. Bu hamma belgilarni shu bilan	
ʻ ʻ ʻ
tushintirish   mumkinki,   hattoki,   bir   gramm   nanomaterial   bir   tonna   oddiy
moddani ishlib chiqarishdan samaraliroq bo lishi mumkin.  	
ʻ
12 Butun nanomateriallar to g risida gapiradigan bo lsak, ular tuzilishiningʻ ʻ ʻ
o ziga xosliklaridan yana bittasi, bu sirt bo laklarini (donachalararo chegara va	
ʻ ʻ
uchlama   joylashuvlar   —   uchta   doncha   uchrashuv   chiziqlari)ning
ko pligidir[100-101].
ʻ
                 Nanog ovak materiallar.  	
ʻ Nanog ovak materiallarni  g ovaklar  ikkinchi	ʻ ʻ
faza   rolini   o ynovchi,   matritsada   ixtiyoriy   yoki   qonuniy   taqsimlangan	
ʻ
nanokompozit   materiallari   deb   qarasa   ham   bo ladi[97].   Biroq   bir   necha	
ʻ
sabablarining   mavjudligi   ularni   alohida   materiallar   sinfiga   ajratishga   imkon
beradi(10-rasm). 
10-rasm.  Nanog ovak materiallarning asosiy turlari.	
ʻ
  Kimyo,   metallurgiya   va   bioligiya   sanoatida   nanog ovak   materiallarning	
ʻ
eng   qiziq   turi   loyning   alohida   turidan   olinadigan   seolit—alyumosilikatlar
hisoblanadi.   Maxsus   issiqlik   ishlovi   natijasida   ularda   o lchamlari   0,1...10   nm
ʻ
atrofidagi   ucho lchamli   ochiq   kanalli   g ovaklar   hosil   qilinadi[98-99].	
ʻ ʻ
G ovakning   o lchami   siklik   tuzilishdagi   atomlar   soniga   bog liq   bo lganligi	
ʻ ʻ ʻ ʻ
uchun,   mebrana   filtrlarida   ma lum   molekulalarni   yutish   yoki   aralashma	
ʻ
molekulalarini   navlarga   ajratishda   materialni   oson   «sozlash»   mumkin
bo ladi[100].	
ʻ          
                   Tabiy materiallarni ishlatish orqali oqsil injeneriyasi tittan oksidi tutgan
suniy   qog‘oz   yaratilgan.   Qog‘ozga   titan   oksidi   tutgan   gel   yotqizilgn.   Buning
uchun   odatdagi   sotuvda   bo‘ladigan   filtr   qog‘oziga   butilat   titan   2   daqiqa
13 filtrlangan.   Realsiyaga   kirishmagan   alkoksi   titanni   eritish   uchun   20   sm 3
  etanol
darhol qo‘shilgan.  20 sm 3
 suvni qo‘shilishi TiO
2  hosil qiladi, gidroliz tufayli. 
          Bu   qog‘oz   havoda   qurutuladi.   Selluloza   tolasini   usti   TiO
2   ning   gel   qavati
bilan   qoplangan.   Bu   qog‘oz   723   K   da   6   soat   qurutilsa,   filtr   qog‘oz
yo‘qoladi[101]. Shunday filtr qog‘oz 11- rasmda keltirilgan.
2 0 1 4 / 1  FIZIKA, MATEMATIKA  va  INFORMATIKA
^ Br 11-rasm. (a)   Skanerlovchi   elektron
mikroskopda   TiO
2   li   qog‘ozni
ko‘rinishi.
1.2. Turli ishqoriy va kislotali   muhitini aniqlovchi indikatorlar.
Datsabki   titrametrik   analizni   1720-   yilda   Joffrua   bajargan   bo lsa,   1767-ʻ
yilda   Lyuis   titrometrik   analizda   birinchi   martta   indikator   sifatida   lakmusdan
foydalandi.   Shu   sababdan   1767-yilga   qadar   analitik   kimyoning   miqdoriy
analizida indikatorlardan foydalanilmagan edi. 
14 Shuni   ta’kidlab   o tish   joizki   birinchi   martta   Robert   Boyl   ba zi   birʻ ʻ
o simliklarning   ekstraktlari   ishqoriy   va   kislotali   muhitda   o z   ranglarini	
ʻ ʻ
o’zgartirganligi   sababli   ularni   indikatorlar   sifatida   foydalanishni   taklif   etdi.
Lekin   Boylga   qadar   ham   ba’zi   bir   o simlik   ekstraktlari   ishqoriy   va   kislotali	
ʻ
muhitda o z rangini o zgartirishi ma’lum edi. Boyl 1592-1655 yillarda yashagan	
ʻ ʻ
Gassendi   qizil  atirguldan tayyorlangan  ekstrakt  sulfat   kislota  va  kaliy karbonat
eritmalariga qo shganda o z rangini ozgartirganligini ta’kidlab o tadi.   	
ʻ ʻ ʻ
Robert   Boyl   o ʻ simlik   ekstraktlari   ustida   juda   ko ʻ plab   ishlar   olib   borgan.
Dastlabki   tajribasi   “   lignum   nephtritikum”   ekstrakti   bilan   olib   borgan   ishidir.
Shundan   so ng   birinchi   martta   mineral   suvlarni   analiz   qilishda   Pordan   va	
ʻ
Dyuklo   indikatorlardan   foydalandilar.   XVII   asr   oxiriga   kelib   esa   turli   hil
indikatorlardan foydalanila boshlandi. 
Indikator so ʻ zi lotin tilidan olingan bo ʻ lib, “ indikatore” ya’ni “ ko ʻ rsatish,
aniqlash ”   degan   ma’noni   bildiradi.   Shuning   uchun   indikatorlar   kimyogarga
ma’lum   bir   ma’lumot,   ko ʻ rsatma   berishi   uchun   har   qanday   reaksiyalarda
ishlatish   mumkin.     Indikatordan   titrlash   jarayonidagi   ekvivalaent   nuqtani
aniqlashda hamda miqdoriy va sifat analizlarida ham foydalanish mumkin. 
Hozirgi   vaqtdagi   universal   indikatorlar   laboratoriya   va   real   sharoitlarda
eritma   pH   ni   taxminiy   aniqlash   uchun   keng   qo llanilsada,   bunday   indikatorlar	
ʻ
bir martagina ishlatish va atrof muhitni ifloslanishi kabi muammolarga ega. Bu
esa   ularni   qayta   ishlatilmasligi   va   natijada   eritmalarning   isrof   bo lib,   qimmatli	
ʻ
reaktivlar yo qolishiga, shuningdek atrof-muhit ifloslanishiga sabab bo lmoqda.	
ʻ ʻ
Buni   oldini   olish   uchun   turli   indikatorlarni,   ayniqsa   kislotali   muhitni   aniqlash
uchun   ishlatiladigan   indikatorlarni   optik   shaffof   materialga   indikatorning
fotokimyoviy   xossalarini   saqlab   qolgan   holda   biriktirish   muhim   hisoblanadi.
Titrlash jarayoni uchun indikator tanlab olishdan oldin titrlanayotdan modda va
titrantning tabiatini aniq bilish zarur. Chunki indikatorning o ʻ zi ham ma’lum bir
eritma uchun donor-akseptor sistemasi  bo ʻ lib   x izmat qiladi. Proton almashinish
holati asosiy jarayon bo lganligi sababli hamda kislota asosli titrlash jarayonida	
ʻ
15 ishlatiladigan indikatorlar kislota asosli  indikatorlar deb yuritiladi. Tarix nuqtai
nazaridan   qarasak,   kislota   asosli   indikatorlar   eng   qadimiy   indikatorlarga   misol
bo la   oladi.   Shu   sababdan   indikator   atamasi   ishlatilganda   hech   qanday   izohʻ
berilmay   mavjud   bo lgan   barcha   indikatorlarni   kislota   asosli   indikatorlar	
ʻ
qatoriga   kirgizib   yuborishadi.   Lekin   elektronlar   almashinishi   jarayonini
aniqlashda   ishlatiladigan   inidikatorlardan   oksidlanish   qaytarilish   indikatorlari
(   red - oks   indikatorlar)   ham   mavjud.   Dastlabki   kislota   asosli   titrlash   analizida
asos   sifatida   potashdan   foydalanganlar.   Reaksiya   yakunini   gaz   ajralishi
tugaganligidan   aniqlaganlar.   Yana   bir   mashxur   dastlabki   titrometrik   analizni
1729-   yilda   Joffrua   bajargan   bo lsa,   reaksiyani   tugallanishini   indikator	
ʻ
yordamida dastlab Lyuis aniqlagan.
1.2.1. Indikatorlarning sinflanishi
Azoindikatorlar.
Bu turga kiruvchi indikatorlarning dastlabki maxsulotlari p- aminobenzol
va dimetilaminoazobenzol hisoblanib, ular suvda erimaydi. Agar bu moddalarga
qutbli   guruhlarni   misol   uchun   sulfoguruhni   ta’sir   ettirsak   metiloranj,   karboksil
guruhni   kirgizsak   metilzarg aldog i   hosil   bo lib,   ular   suvda   yaxshi   eriydi.	
ʻ ʻ ʻ
Klassik azoindikatorlar rangi kislotali muhitda qizil, ishqoriy muhitda esa sariq
rangga   ega   bo ladi.   Kislotali   muhitda   indikatorning   rangi   qizil   rangga   o tishi	
ʻ ʻ
indikator   kationi   hosil   bo lishi   bilan   tushuntiriladi.   Azoindikatorlar   tarkibidagi	
ʻ
azot atomi juftlashmagan elektronlar mavjud bo lib, proton biriktirishi natijasida	
ʻ
benzol halqasida hinoid guruhi hosil bo lishiga olib keladi. 	
ʻ
16 Kislotali   sharoitda  “   oraliq”  ion   hosil   bo ʻ ladi.  Bunday   holatda   tuz   efekti
ahamiyatga   ega   bo lmay,   kolorometrik   usulda   pH   ni   aniqlash   uchun   buʻ
indikatorlardan foydalanishga yaroqli hisoblanadi. 
α-   naftoloranj   (   tropeolin   000   ),   nitrozin   sarig i   yoki   shunga   o xshash	
ʻ ʻ
strukturaga   ega   bo lgan   azobirikmalarda   kislotali   sharoitda   ular   ham   “   oraliq”	
ʻ
ion   strukturasiga   ega   bo lib,   ishqoriy   muhitdda   esa   azoguruh   tarkibidagi   azot	
ʻ
atomlaridan   biri   o zidan   proton   chiqarib   yuborishi   natijasida   qo shni   naftol	
ʻ ʻ
halqasida xinoid guruhi hosil bo ladi. 	
ʻ
 
Metiloranj
4/-dimetilaminobenzol-4-sulfokislotaning   natriyli   tuzi.   Metiloranj,
geliatin,   geliatin   B,   tropeolin   D   kabi   nomlari   bilan   ham   yuritiladi.   Umumiy
formulasi C
14 H
14 N
2 O
2 SNa, mol.massasi 327,3 struktura formulasi :  
To ʻ q  sariq  kukun.  Suvda  eriydi.  Lekin  spirtda  deyarli   erimaydi.  0,04%  li  suvli
eritmasi indikator sifatida ishlatiladi. Rang o ʻ zgarish intervali pH 3,1 dan (qizil)
pH 4,4 (sariq). 
17 Metiloranj   –   kislota-asosli   indikatorlarning   eng   ko p   ishlatiladiganʻ
vakillaridan   biri   hisoblanadi.   Undan   asosan   titrlash   jarayonida   ekvivalent
nuqtani aniqlashda ishlatiladi.   
1-jadval
Metiloranjning yuqori
gamologlari  Indiktor pK
IND Rang o ʻ zgarish
Intervali pH
1.  Metiloranj 3,76 3,1-4,4
2.  Etiloranj 4,34 3,1-4,6
3.  Propiloranj 3,95 3,2-4,3
4.  Butiloranj 4,01 3,4-4,7
5.  Geptiloranj 3,71 2,3-4,1
Metil qizili
4-dimetilaminoazobenzol-2-karbonkislota.Umumiy formulasi C
15 H
15 N
2 O
2  
Mol. Massasi 269,3. Struktura formulasi:
To q   qizil   rangli   kukun,   suvda   kam   miqdorda   eriydi.   Spirt   va   muz   sirka	
ʻ
kislotada yaxshi eriydi. Natriyli tuzi suvda yaxshi eriydi. Indikator sifatida 0,1 %
spirtdagi eritmasi ishlatiladi. 
X-jadval
Metil qizilini pH intervali
Erituvchi pH
1. Suv 4,4-6,2
2. Atseton   (90%   li) 1,7-3,7
3. LiCl   eritmasi   (8M) 5,6-6,4
4.
CaCl
2   eritmasi   (4,5M) 5,4-6,4
18 Metil qizilini rang o zgarish pH intervali 4,4 (qizil) dan 6,2 (sariq) ga qadarʻ
bo ladi. Metil qizilini asosan kislota asosli indikatorlari sifatida kuchli kislotalar,	
ʻ
kuchli va kuchsiz asoslar bilan titrlash jarayonida ishlatiladi. 
X-jadval
Metilqizili yuqori gomologlari
Indik a tor  nomi pK
IND Rang   o ʻ zgarish  
Intervali   pH
1. Metilqizili 5,06 4,4-6,3
2. Etilqizili 5,42 4,7-6,5
3. Propilqizili 5,48 4,8-6,5
4. Butilqizili - 4,7-6,7
Nitroindikatorlar
Nitroindikatorlar –kislotali formasi rangsiz , asosli formasi esa sariq rangda
bo ladi. Rang o zgarish jarayoni quyida keltirilgan:
ʻ ʻ
Nitroindikatorlarning   yutilish   spektorlari   halqada   gidroksil   va
nitroguruhlarning joylashishiga bevosita bog liq bo ladi. 	
ʻ ʻ
o,m,p-nitrofenol,   o-nitrofenol   (2-nitrofenol)   umumiy   formulasi
C
6 H
4 (OH)NO
2  , molyar massasi 139,1: struktura formulasi:
Sarg ish, ba zida qo ng ir rangli yoqimli hidli kristall. Suyuqlanish harorati	
ʻ ʻ ʻ ʻ
44-46ºC, issiq suvda yaxshi sovuq suvda yomon eriydi. Spirt, benzol dietilefirda
19 yaxshi eriydi. Indikator sifatida 0,08% li suvdagi eritmasi, yoki 0,3% li spirtdagi
eritmasi ishlatiladi. Rang o zgarish intervali pH 5,0 dan (rangsiz) pH 7,0 (sariq)ʻ
orasida bo ladi. Dastlabki sariq rangga o tish holati pH 5 bo lganida kuzatiladi.	
ʻ ʻ ʻ
O zgarmas sariq rangi pH 7,0 bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ ʻ
m-nitrofenol (3-nitrofenol). Struktura formulasi :
Sarg ish   ba zida   qo ng ir   rangli   kristall   modda.   Ma’lum   miqdorda   suvda	
ʻ ʻ ʻ ʻ
eriydi.   Spirtda   yaxshi   eriydi.   Indikator   sifatida  0,08%   li   suvdagi   eritmasi,   yoki
0,3% li spirtdagi eritmasi ishlatiladi. 
Rang   o zgarish   intervali   pH   6,8   dan   (rangsiz)   pH   8,6   (sarg ish-qo ng ir)	
ʻ ʻ ʻ ʻ
orasida   bo ladi.   Dastlabki   rangga   o tish   holati   pH   5   bo lganida   kuzatiladi.
ʻ ʻ ʻ
O zgarmas rangi pH 8,6 bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ ʻ
p-nitrofenol (4-nitrofenol). Struktura formulasi:
Rangsiz,   sarg ish,   hidsiz   kristall.   Spirt,   xloroform   va   dimetilefirda   oson	
ʻ
eriydi. Sovuq suvda ma’lum miqdorda eriydi  holos. Indikator sifatida 0,08%  li
suvdagi   eritmasi,   yoki   0,2%   li   spirtdagi   eritmasi   ishlatiladi.   Rang   o zgarish	
ʻ
intervali   pH   5,6   dan   (rangsiz)   pH   7,6   (sariq)   orasida   bo ladi.   Dastlabki   sariq	
ʻ
rangga o tish holati pH 5,6 bo lganida kuzatiladi. O zgarmas sariq rangi pH 7,6	
ʻ ʻ ʻ
bo lganda hosil bo ladi.	
ʻ ʻ
Ftalindikatorlar
Ftallindikatorlar   fenolftalein   kabi   tuzilishga   ega   bo lib,   qattiq   holatida	
ʻ
rangsiz   bo ladi.   Suvda   yomon,   spirtda   yaxshi   eriydi.   Konsentirlangan	
ʻ
kislotalarda   rangi   xira   rangga   ega   bo ladi,   asosli   muhitda   rangsiz,   ishqoriy	
ʻ
muhitda   havorangga   kiradi.   O zining   muhiti   kislotali   bo ladi.   Tuzilishini	
ʻ ʻ
o zgarishi rang o zgarishiga olib keladi.	
ʻ ʻ
20 Ishqoriy   muhitda   dastavval   fenol   gruppalari   o zidan   ikkita   protonlariniʻ
chiqarib   yuborib,   bis-   fenolyat   anioni   holatiga   o’tadi.   Bundan   tashqari   lakton
bog i O-C geteroliz jarayoniga uchrab, karboksilat ionini hosil qiladi. Markaziy	
ʻ
uglerod   atomining   musbat   zaryadi   fenol   gruhining   kislorodi   bilan   neytrallanib
xenon   metid   guruhini   hosil   qiladi.   Rang   hosil   bo’lishini   molekulaning   qutbli
bo lishi, xinoid halqalarining bir-biriga o tib turishi bilan tushintirish mumkin. 
ʻ ʻ
Ko pincha hajmiy analizda quyidagi ftaleinlar ishlatiladi: α – naftoftalein, 	
ʻ
o –krezolftalein, fenolftalein, timolftalein va n – ksilolftalein.
α – naftoftalein.
Umumiy formulasi C
28 H
18 O
4 . mol. Massasi 418,4; struktura formulasi:
21 Och qizil, sarg ish yashil yoki qizg ish qo ng ir rangli kristall. Toza holdaʻ ʻ ʻ ʻ
sintez qilib olish qiyin. Suvda qiyin, spirtda oson eriydi. Indikator sifatida 0,1%
li   spirtdagi   eritmasi   ishlatiladi.   Dastlab   Indikator   sifatida   qo llashni   Syorensen	
ʻ
va   Palichlar   taklif   etganlar.   Rang   o zgarish   intervali   pH   7,3   dan   (rangsiz   yoki	
ʻ
to q sariq ) pH 8,7 (och ko k) orasida bo ladi. Dastlabki rangga o tish holati pH	
ʻ ʻ ʻ ʻ
7,3 bo lganida kuzatiladi. O zgarmas rangi pH 8,7 bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ ʻ ʻ
Fenolftalein
di-n-dioksidifenilftalid;   umumiy   formulasi   C
20 H
14 O
4   ;   mol,massasi   318,3;
struktura formulasi:
Oq   yoki   biroz   sarg ish   kristall   kukun.   Rangsiz   va   havoda   beqaror.   Suvda	
ʻ
erimaydi. 1 gramm kukuni 13 ml spirtda , yoki 70 ml dietilefirda eriydi. Bundan
tashqari   ishqor   eritmasida   ham   eriydi.   Indikator   sifatida   0,1%   li   sportdagi
eritmasi   ishlatiladi.   Rang   o zgarish   intervali   pH   8,2   dan   (rangsiz   )   pH   9,8	
ʻ
(qizg ish)   orasida   bo ladi.   Dastlabki   qizg ish   rangga   o tish   holati   pH   8,2	
ʻ ʻ ʻ ʻ
bo lganida kuzatiladi. O zgarmas qizg ish rangi pH 9,8 bo lganda hosil bo ladi.	
ʻ ʻ ʻ ʻ ʻ
Konsentrlangan sulfat kislotada to q sariq rangga kiradi. 	
ʻ
22 Fenolftalein   kimyo   labaratoriyasida   juda   ham   keng   qo llanilib,   uningʻ
afzallik tomonlari : harotning ko tarilishida barqarorligi bilan ajralib turadi. 	
ʻ
Fenolftaleinning birikmalaridan biri bo lgan - fenolftaleinfosfat- fermentlar	
ʻ
tarkibidagi   fosfatlar   aktivligini   aniqlashda   ishlatiladi.   Fenolftaleinfosfat
indikatorlik   hossasiga   ega   bo lmasa   ham   ishqoriy   buffer   eritmalarda   ferment	
ʻ
ta’sirida   ,   fosfat   guruhi   esa   substatlar   ishtirokida   parchalanib,   fenolftaleinning
qizil rangini hosil qiladi. 
Timolftalein
Dimetilftalil, umumiy formulasi  C
28 H
28 O
4   ;  mol. massasi  430,5 ;  struktura
formulasi:
Oq   kukun   bo lib,   suvda   deyarli   erimaydi.   Spirtda   yaxshi   eriydi.   Indikator	
ʻ
sifatida   0,04   %   yoki   0,01   %   li   spirtdagi   eritmasi   ishlatiladi.   Indikatorni
tayyorlash uchun, 50 ml etil spirtida eritilib, so’ng ustiga 100 ml suv qo shiladi. 	
ʻ
Rang   o zgarish   intervali   pH   9,3   dan   (rangsiz   )   pH   10,5   (havorang)   orasida	
ʻ
bo ladi.   Dastlabki   havorangga   o tish   holati   pH   9,3   bo lganida   kuzatiladi.	
ʻ ʻ ʻ
O zgarmas   rangi   pH   10,5   bo lganda   hosil   bo ladi.   Konsentrlangan   sulfat
ʻ ʻ ʻ
kislotada to q sariq rangga kiradi. 	
ʻ
Timolftalein   hajmiy   analizda   kuchsiz   kislotalarni   titrlash   jarayonida
ishlatiladi. Fenolftalein va metilqizili bilan yaxshi aralash indikator hosil qiladi.
Kolorimetrik analizda foydalanib bo lmaydi. 	
ʻ
Brombenzol yashili
Tetrabrom   -   m-   krezolsulfoftalein.  Umumiy   formulasi   C
21 H
14 O
5 Br
4 S;   mol,
massasi 698,0; struktura formulasi:
23 Pushti   rangli   ba’zida   jigarrangli   kukun.   Rangsiz   lakton   holatida   birinchi
bo lib,   Oridorf   va   Pardi   sintez   qilganlar,   o rtacha   miqdorda   suvda,   benzolda,ʻ ʻ
muz sirka kislotada, etil spirit, dietilefir va etilatsetatda yaxshi eriydi. Indikator
sifatida   20%   li   etilspirti   yoki   0,04   %   li   ishqor   eritmasidagi   0,1   %   li   eritmasi
ishlatiladi.   Yoki   0,04   gramm   bromkrezol   yashili   0,58   ml   0,1   M   natriy
gidroksidda   eritilib,   so’ng   100   ml   distillangan   suv   quyiladi.   Rang   o zgarish	
ʻ
intervali   pH   3,8   dan   (   sariq   )   pH   5,4   (ko k)   orasida   bo ladi.   Dastlabki   sariq	
ʻ ʻ
rangga   o tish   holati   pH   3,8   bo lganida   kuzatiladi.   O zgarmas   rangi   pH   5,4	
ʻ ʻ ʻ
bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ
Brombenzol ko ki	
ʻ
Tetrabromfenolsulfoftalein; umumiy formulasi C
19 H
10 O
5  ; mol massasi 670;
struktura formulasi:
Bromfenol   ko ki   och   sariq   rangli   kukun   bo lib,   suvda   va   dietilefirda   oz	
ʻ ʻ
eriydi.   Lekin   ishqorning   spirtdagi   eritmasida   juda   yaxshi   eriydi.   Indikator
sifatida 0,1 % li eritmasini 20% li spirtdagi yoki 0,04% li natriy tuzlari mavjud
bo lgan eritmasidan foydalaniladi. Rang o zgarish intervali pH 3,0 dan ( sariq )	
ʻ ʻ
24 pH   4,6   (   purpur   )   orasida   bo ladi.   Dastlabki   sariq   rangga   o tish   holati   pH   3,0ʻ ʻ
bo lganida kuzatiladi. O zgarmas rangi pH 4,6 bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ ʻ ʻ
Brom timol ko ki	
ʻ
Dibromtimolsulfoftalein:   umumiy   formulasi   C
27 H
28 O
5 Br
2 S;   mol   massasi
624,4; struktura formulasi;
Rangsiz   lakton   forma   holida   birinchi   bo lib   Oridorf   va   Kornuell   sintez
ʻ
qilganlar.   Bromtimol   ko ki   qora   rangli   kukun   bo lib,   metil   spirit,   etil   spiriti,	
ʻ ʻ
dietilefi va o yuvchi ishqor eritmalarida yaxshi eriydi. Lekin suvda va benzolda	
ʻ
erimaydi.   Indikator   sifatida   0,1   %   li   eritmasini   20%   li   spirtdagi   yoki   0,04%   li
natriy tuzlari mavjud bo lgan eritmasidan foydalaniladi. Rang o zgarish intervali	
ʻ ʻ
pH 6,0 dan ( sariq ) pH 7,6 ( ko k ) orasida bo ladi. Dastlabki sariq rangga o tish	
ʻ ʻ ʻ
holati   pH   6,0   bo lganida   kuzatiladi.   O zgarmas   rangi   pH   7,6   bo lganda   hosil	
ʻ ʻ ʻ
bo ladi. 	
ʻ
Xlorfenol qizili
Dixlorfenolsulfoftalein;   umumiy   formulasi   C
19 H
12 O
5 Cl
2 S;   mol   massasi
423,3 ; struktura formulasi;
25 Sarg ish qo ng ir rangli birikma. Spirtda yoki ishqoriy metalk gidroksidlariʻ ʻ ʻ
eritmasida yaxshi eriydi. Suvda juda oz miqdorda eriydi. Indicator sifatida 0,1 %
li   eritmasini   20%   li   spirtdagi   yoki   0,04%   li   natriy   tuzlari   mavjud   bo lgan	
ʻ
eritmasidan foydalaniladi. Rang o zgarish intervali pH 4,8 dan ( sariq ) pH 6,4 	
ʻ
(purpur   rangi)   orasida   bo ladi.   Dastlabki   sariq   rangga   o tish   holati   pH   4,8	
ʻ ʻ
bo lganida kuzatiladi. O zgarmas rangi pH 6,4 bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ ʻ ʻ
Krezol qizili
o-   krezolsulfoftalein.   Umumiy   formulasi   C
21 H
15 O
5 S;   mol   massasi   382,4;
struktura formulasi:
Yashil,   yorqin   kristall.   Maydalangan   holatida   qizg ish-qo ng ir   kukun.	
ʻ ʻ ʻ
Spirtda yoki ishqoriy metal gidroksidlari eritmasida yaxshi eriydi. Suvda juda oz
miqdorda   eriydi.   Indikator   sifatida   0,1   %   li   eritmasini   20%   li   spirtdagi   yoki
0,04% li natriy tuzlari mavjud bo lgan eritmasidan foydalaniladi. Rang o zgarish	
ʻ ʻ
intervali ikki xil bo lib, birinchisi pH 0,2 dan ( qizil ) pH 1,8 ( sariqi ) orasida	
ʻ
bo ladi.ikkinchisi pH 7,0 (sariq) dan pH 8,8. Dastlabki qizil rangga o tish holati	
ʻ ʻ
pH   0,2   yoki   7,0   bo lganida   kuzatiladi.   O zgarmas   sariq   rangi   pH   1,8   yoki   8,8	
ʻ ʻ
bo lganda hosil bo ladi. 	
ʻ ʻ
X-jadval
Turli xil kislota-asosli indicator va ularning xossalari
№ Indikatorlar pH  pK 
HJnd pT
HJnd Rang   o ʻ zgarishi
26 o ʻ tish  
sohasi Kislotali
muhitda
molekula
r  shakl Ishqoriy
muhitdaionl
i shakl
1 Metil   binafsha 0-1,8 1,1 1,0 Sariq Binafsha
2 Timol  ko kʻ i 1,2-2,8 1,65 2 Qizil Sariq
3 Metiloranj 3,1-4,4 3,36 4 Q izil Sariq
4 Bromkrezol   yashili 3,9-5,4 4,90 5,0 Sariq Ko ʻ k
5 Metil   qizili 4,4-6,2 5,00 5,0 Qizil Sariq
6 Bro mtimol  ko ʻ ki 6,0-7,6 7,3 7,2 Sariq Ko ʻ k
7 Fenol  qizili 6,4-8,2 8,0 7 Sariq Qizil
8 Timol  ko ʻ ki 8,0-9,8 9,2 8 Sariq Qizil
9 F enotftalein 8,2-9,8 9,53 9 rangsiz Qizil
10 Timol  ftalein 9,3-10,5 9,6 10 rangsiz Ko ʻ k
11 Alizarin  sariq 9,7-10,8 10,1 11 Sariq Qizil
27 1.3. Optik usullar yordamida turli muhitlarni aniqlovchi sensorlar 
Gaz   analizatorlari   foydalanish   maqsadi   va   usuli   bo yicha   quyidagichaʻ
tasniflanadi: 
1) statsionar gaz analizatorlari; 
2) mobil (ko chma) gaz analizatorlari;	
ʻ
 3) portativ gaz analizatorlari; 
4) oqish detektorlari; 
5) ko rsatkichlar.	
ʻ
А vtomatlashtirilgan   tizimlarning   asosiy   elementi   bu   sensor   -   atrof-muhit
parametrlarining o ʻ zgarishini elektr  yoki optik signalga  aylantiradigan qurilma.
Bunday   sensor   doimiy   monitoring   va   tahlilning   muhim   xususiyatlarining
o ʻ zgarishi to ʻ g ʻ risida o ʻ z vaqtida signal berishni ta ъ minlashi kerak [25]. Bundan
tashqari,   sensor   yetarlicha   sezgirlikni   ta ъ minlashi   lozim,   aniqlangan
kontsentratsiyaning keng dinamikasiga ega bo ʻ lishi, boshqa gazlar mavjudligida
yuqori   reaksiyalarni   tanlash   qobiliyatiga   ega,   tez   va   qaytariladigan   javobga   va
uzoq   muddatli   barqarorlikka   ega   bo ʻ lishi   kerak.   Bundan   tashqari,   sensor
ishonchli,   ishlab   chiqarish   oson,   shuningdek   miniatyuraga   ega   bo ʻ lishi   kerak.
Bunga   qo ʻ shimcha   ravishda,   uning   asosida   multisensorli     platformalar   -   gaz
aralashmalarining   tarkibiy   qismlarini   ajratish   imkonini   beradigan   sensorlar
to ʻ plami   yaratish   mumkin   [26].   Mavjud   sensorlarning   asosiy   kamchiliklari   bu
uzoq   muddatli   barqarorlik   emas,   cheklangan   selektivlik   va   aniqlanmagan
chegaralardir [27]. 
Optik   sensorlar   boshqa   dizayndagi   sensorlarga   nisbatan   bir   qator
afzalliklarga ega. Bu, birinchi navbatda, shovqin immunitetidir, bu ularni kuchli
elektromagnit maydonlar sharoitida, portlash xavfsizligi  sharoitida - tajovuzkor
va   portlovchi   muhitda   foydalanish   uchun   ishlatishga   imkon   beradi   [28].
Dizaynning nisbiy soddaligi va yuqori sezgirlik, shuningdek signallarni o ʻ lchash
28 va   tahlil   qilishda   spektral   usullardan   foydalanish   imkoniyati   optik   kimyoviy
sensorlar (OKS) muhitning kimyoviy parametrlaridagi o ʻ zgarishlarni kuzatishga
imkon   beradi.   Ularning   afzalliklari,   kam   quvvat   iste ʻ moli,   miniatyura   hajmi,
sensorni   masofadan   ishlatish   qobiliyati,   integral   optik   konturlarga   ulanishi   va
ular   asosida   ko ʻ p   sensorli   platformalarni   yaratish   qobiliyatidir .   OKS   yaratish
uchun   atrof-muhit   parametrlarining   o ʻ zgarishini   optik   va   elektr   signaliga
aylantirish   uchun   nurlanish   manbai   va   fotodetektor   kerak.   Yorug ʻ lik   va
fotodiodlardan foydalanish sensorlarni miniatyuralashga imkon beradi va ularni
optik   mikrosxemalar   va   "elektron   burun"   turidagi   multisensor   tizimlar   asosida
yaratish imkoniyatini ochib beradi [29]. 
Passiv   va   faol   optik   kimyoviy   sensorlarni   ajratib   ko'rsatish   [30].   Passiv
sensorlardagi   analitik   signal   yorug'likning   gaz   tarkibiy   qismlarining
molekulalari   bilan   bevosita   o ʻ zaro   ta'siri   (so ʻ rilishi)   natijasida   paydo   bo ʻ ladi.
Bunday   sensorlardagi   sezgir   element   optik   tola   (OT)   bo ʻ ladi.   Atrof-muhitning
o zgarishi   yorug lik   elektromagnit   to lqinining   OT   ichida   o tishi   sharoitlariniʻ ʻ ʻ ʻ
o zgarishiga   olib   keladi,   bu   esa   foto   detektor   tomonidan   aniqlanadi.   Bunday
ʻ
sensorlarning   afzalligi,   vaqtni   pasaytiradigan   sorbsiya   va   desorbtsiya
fazalarining yo qligi sensorning javobidir.	
ʻ
Zamonaviy zol-gelga asoslangan sensorlar pH ni aniqlashga bag ishlangan	
ʻ
bo lib,	
ʻ  bu ko pchilik pH indikator bo yoqlarning xilma-xilligidan va g ovak zol-	ʻ ʻ ʻ
gel   shishadan   protonlarning   oson   diffuziyalanishidan   kelib   chiqadi[31].   Optik
pH   sensorlar   mavjud   pH   elektrodlarga   nisbatan   elektromagnit   xalaqit
beruvchilarning osongina oldini olish va bundan signal-shovqin nisbatining juda
ustunligiga   erishish   orqali   ta minlanadi[24-31].  	
ʻ Tipik   optik   pH   sensorlar   qisqa
pH intervalini aniqlashda, uzoq yashash vaqtiga ega. Shuningdek, ular qaytarlik
va   tez   javob   vaqti,   chidamlilik,   arzonlik,   xavfsizlik,   oson   miniaturalashtira
olinish   va   mexanik   bardoshlilik   kabi   xususiyatlarga   ega[23].   Bunday   sezuvchi
asboblar   pH   indikatorni   zol-gel   matritsaga   oson   biriktirib   chiziqli   xarakterga
erishish   mumkin[22-23].   Odatdagi   to lqin   uzatgichsiz   optik   sensorlar   zol-gel	
ʻ
29 matritsaga   pH   sezuvchi   bo yoq   biriktirilgan   bo lib,   fluoressensiya   yokiʻ ʻ
absorbsiyani o lchashga asoslangan(5-jadval).   	
ʻ
X-jadval  
 Odatdagi pH indikator zol-gel yupqa qatlamga biriktirilgan optik pH sensorlar
pH indikator Zol-gel
tarkibi pH
oralig i	
ʻ Javob
vaqti Aniqlash
qoidasi Adabi-
yot
Aminofloressin TMOS 4,0-9,0 90 s Fluoressensi
ya  [23]
10-(4-aminofenil)-
5,15-
dimezitilkorrol TEOS 2,7-
10,3 <120
s Fluoressensi
ya [32]
Bromkrezol yashili TEOS-
MTES 7,0-
10,0 106 s Absorbsiya  [33]
Bromkrezol yashili TEOS-
MTMS/
BTMS/
PTMS 5,0-8,0 <60 s Absorbsiya  [34]
Karboksifluoressin  TMOS 6,0-7,5 <1 s Absorbsiya  [35]
Krezol qizili TEOS-
MTMS/
BTMS/PT
MS 7,0-
11,0 <60 s Absorbsiya  [36]
Dimetil sarig i	
ʻ TEOS-
MTES 2,9-4,0 200 s  Absorbsiya  [35]
DPO TEOS 3,0-7,0 4,5
min Fluoressensi
ya   [37]
Erioxrom sianin TMOS 6,0-
8,0;
10-12 - Lyumines-
sensiya  [38]
Eu-Tb kompleksi TMOS 6,0-8,0 100 s Lyumines-
sensiya  [39]
Eu-   kompleksi
BTB  TMOS 5,0-9,0 100 s Fluoressensi
ya  [40]
Metil qizili TMOS 6,7-10 Absorbsiya  [41]
Metil qizili TEOS 8-14 1 min Absorbsiya [42]
Fenol qizili TEOS-
PTES 6-12 <20 s Absorbsiya [43]
Ru(II) polipiridil TEOS 3,0-9,0 - Fluoressensi
ya  [44]
TRH-Bromtimol
ko ki	
ʻ TEOS - - Fluoressensi
ya [45]
30 *BTMS – izobutiltrimetiksisilan; DPO – 4-(p-N,N-dimetilaminofenilmetilen)-2-
fenil-5-oksazolon;   MTES   –  metiltriyetoksisilan;   MTMS   –  metiltrimetoksisilan;
PTES   –   feniltriyetoksisilan;   PTMS   –   feniltrimetoksisilan;   TRH   –   texas   qizil
gidrazid.
Zol-gel   plyonkalarning   osonligi   ularning   optik   tolalar   va   plastinkalar
yordamida   ko plab   pH   sensorlar   yaratilgan   bo lib,   ular   5-jadvaldaʻ ʻ
umumlashtirilgan[32].   Kelayotgan   yorug lik   yo naltirib   qolinib,   ma lum	
ʻ ʻ ʻ
miniaturalashtirishga   erishiladi   va   biologik   na munalar   yoki  	
ʻ in   situ   boshqarib
nazorat   qilinganda   na munalarning   shaffofligi   zol-gel   qo llanganda   unchalik	
ʻ ʻ
muhim   emas.   Jadvalda   tasvirlangandek,   ko pchilik   optik   pH   sensorlar   boshqa	
ʻ
sensorlarga   qaraganda   kengroq   pH   chegarasiga   va   kamroq   javob   vaqtiga
ega[33].   Masalan,   Suah   va   boshqalar   tomonidan   taklif   qilingan   optik   tolali
sensor bromfenol ko ki zol-gel materialga biriktirilgan bo lib, pH 2,0-12,0 gacha	
ʻ ʻ
o lchash imkonini beradi[34]. Zol-gel qatlamlarni optik tolaga biriktirib  	
ʻ in vivo
aniqlashlarda   qo llashdan   oldin   sterillanishi   kerak.   Miniaturalashgan   pH	
ʻ
sensorlar Mak Kuloch va Uttamchandani tomonidan yaratilgan bo lib, fluoressin	
ʻ
bo yog ining submikrometr optik tola yuzasiga zol-gel plenkaga biriktirlgan va	
ʻ ʻ
biologik na munalardagi  pH  ni  monitor   qilishda  qo llangan[35]. Grant   va Glas	
ʻ ʻ
tomonidan taklif qilingan optik pH sensor SNARF-1C zol-gelga biriktirilgan va
qonning   pH   qiymatini   aniqlashga   ishlatiladi.   Boshqa   bir   sensor   keng   pH
chegarasida   chiziqli   javob   berishi   bilan   birgalikda   bitta   zol-gel   materialga   bir
qancha   pH   indikatorlari   biriktirilgan.   Ko p   qatlamli   sensor   orqali   sezgirlikni	
ʻ
70% gacha oshishi ham bayon qilingan[36].
X-jadval  
Zol-gel qatlamga indikator biriktirilgan turli muhitni aniqlovchi sensorlar
pH indikator Zol-gel
tarkibi pH
chega-
rasi Barqarorlik Aniqlash
qoidasi Adabi-
yot
Bromkrezol
qizili MTES 4,5-8,2 2 kun Absorbsiya  [46]
Bromfenol ko ki	
ʻ TEOS 3,0-6,0 12 kun Absorbsiya  [47]
31 Bromfenol ko kiʻ TEOS+MTE
S 7,0-
10,0 - Absorbsiya  [48,49]
Bromfenol ko ki
ʻ TEOS 3,0-8,0 - Absorbsiya [50]
Bromfenol ko ki
ʻ TEOS+Trito
n X-100 4,0-7,5 - Absorbsiya [51]
Bromfenol ko ki
ʻ TEOS 2,0-
12,0 - O tkazish	ʻ [52]
Krezol qizili  TEOS 6,5-
11,0 - Absorbsiya [53]
Fluoressin  TEOS 4,0-8,0 - Fluoressensiya  [53]
Fluoressin TEOS 3,0-
10,0 - Fluoressensiya  [54]
Fluoressin  TEOS 7,0-
11,0 <1 hafta Fluoressensiya  [55]
Fluoressin  TEOS+APT
ES+PDMS 4,5-8,0 2 hafta Fluoressensiya  [53]
HPTS TEOS+APT
ES+PDMS 6,0-8,5 12 oy Fluoressensiya  [56]
α-naftolftalein TMOS+CT
AB 4,0-
11,0 - Absorbsiya  [57]
Fenol qizili TEOS 7,5-
11,5 - Absorbsiya  [58]
SNARF-1C TMOS 6,0-8,0 3 kun Fluoressensiya  [59]
Timol ko ki	
ʻ TEOS 8,0-
12,0 - Absorbsiya  [58]
*APTES   –   3-aminopropiltretoksisilan;   CTAB   –   setiltrimetilammoniybromid;
HPTS – piranin; PDMS – polidimetilsiloksan; SNARF-1C – seminaftorodamin-
1 karboksilat.
Kislota-asosli indikatorlarning silikat zol-gel yupqa qatlamga biriktirilgan
holda   qo llash   ayniqsa   yuqori   kislotalik   darajasini   o lchashda   kuzatish
ʻ ʻ
32 mumkin[37]. Bunday sensorlar kuchli kislotalar, yuqori zaharli va korroziyali va
arzon mavjud titrlashda ishlatiladigan sanoat sohalarida ishlatiladi[38]. Allain va
boshqalar   bromkrezol   qizilini   Pyrex   shisha   qatlamlariga   biriktirib   HCl
konsentratsiyasini   keng   chegarada   (1-11M)   va   kichik   javob   vaqti   (1   s)   bilan
aniqlashda  ishlatishdi[39].  Noir   va boshqalar  HNO
3   ni   atom  ob ektlarida  qaytaʻ
ishlash jarayonida keng konsentratsiyada aniqlashda ishlatish uchun xromoksan
sianin R bilan zol-gelga biriktirib qo llashdi[40]. Shamsipur  va Azimi rodamin	
ʻ
B   va   safranin   T   ni   g ovak   zol-gel   plyonkaga   biriktirib   HCl   va   HNO	
ʻ
3     in   the
range of 1 to 9M. Fenol qizilini ORMOSIL plyonka (TEOS+PTES) ga biriktirib
HCl ni gaz/eritmada aniqlovchi optik sensor tayyorlashgani  Vang va boshqalar
tomonidan   e lon   qilindi[49-51].   Bu   asbob   nam   HCl   gazini   12   ppm   gacha,	
ʻ
eritmada 0,1-6 M gacha oraliqda aniqlash imkonini berishi bilan birgalikda 40 s
javob   vaqti   va   1   yildan   ziyod   ishlatish   vaqtiga   ega.   Yaqinginada   Karmona   va
boshqalar bu asboblarni tarixiy obidalarni saqlashda muhim bo lgan atrof-muhit	
ʻ
kislotalik monitoringiga ishlatishni taklif qilishdi[41-42]. Xlorfenol qizili zol-gel
plenkaga   biriktirilib   atmosfera   gazlarining   pH   qiymati,   shu   bilan   birga   SO
2
konsentratsiyasini   10   ppm     konsentratsiyagacha   aniqlash   imkonini   beruvchi
sensor   bayon   qilingan[53-55].   Garsia-Heras   va   boshqalar   2-[4-
(dimetilamino)fenilazo] benzoy kislota g ovak zol-gelga biriktirib tayyorlangan	
ʻ
sensor   Krakovda   (Polsha)   havoning  kislotalik   darajasini   aniqlashda   ishlatilgan.
Sensorning   aniqlash   chegarasi   SO
2   gazi   uchun   10   g/m 3
  va   pH   aniqlik   darajasi
0,05 ga teng. Bu natija bir kundan keyingi o lchashlarda olingan[43-44].	
ʻ
Bir   qancha   zol-gel   plyonkali   pH   sensorlar   ammiak   monitoringi   uchun
qo llangan.   Lobnik   va   Volfbes   erigan   ammiakni   uzluksiz   aniqlovchi   optik	
ʻ
sensor   yaratsih   uchun   aminofluoressinni   ORMOSIL,   TMOS   va
difenildimetoksisilan   sopolimeriga   biriktirishdi[58].   Dinamik   soha   1-20   ppm
gacha bo lib, distillangan suvda 6 oydan uzoq saqlash mumkin bo lgan. Malins	
ʻ ʻ
va   boshqalar   yassi   tuzilishli   ammiak   sensorini   atrof-muhit   monitoringi   uchun
syanin bo yog ini zol-gel plenkaga biriktirib to la qaytar va aniqlash chegarasi 5
ʻ ʻ ʻ
33 ppm  bo lganini  e lon qilishdi[36]. MakKreiz  va  boshqalar,  shuningdek  Kao  vaʻ ʻ
Duan   zol-gelga   bromkrezol   ko kini   biriktirib   ammiak   gazini   aniqlovchi   optik	
ʻ
sensor  yaratsihdi. E lon qilingan natijalar arzon, sezgir  va tez javob bera olishi	
ʻ
bilan ajralib turadi[50].
  Prinsip   jihatidan   “sezgir”   bo lsada,   infraqizil   absorbsiya   usuli   suyuq	
ʻ
na munalar   uchun   qiyinchilik   tug diradi[54].  	
ʻ ʻ Indikatorga   asoslangan   optik
karbonat angidrid sensori 1982-yili Vurek va boshqalar tomonidan taklif qilindi.
Sezish   sxemasi   avvalgi   Severingxaus   turidagi   CO
2   elektrodidan   kelib   chiqib,
diffuziyalangan   CO
2   kichik   yoriqchadagi   gidroksidan   ioni   bilan   ta sirlashib	
ʻ
CO
2 +OH -
↔HCO
3 -  
reaksiya   natijasida   pH   qiymati   o zgaradi[59-60].   pH	
ʻ
pasayishi   pH   indikatori   yordamida   reflektometriya   usulida   aniqlanadi.   Jang   va
Sitz   keyinroq   karbonat   angidridni   fluoressentsiya   usulida   aniqlovchi   sensorni
taklif   qilishdi[61].   U   fluoressent   pH   sensor   asosida   ishlaydigan   gidrokarbonat
rezerviga   ega   pH   sezuvchi   indikator     CO
2   o tkazuvchi   membranaga	
ʻ
birlashtirilgan. Diffuziyalangan  CO
2   membranadan  o tib pH o zgarishiga sabab
ʻ ʻ
bo ladi va bu fluoressentsiya asosida aniqlanadi[22].	
ʻ
Suvli  muhitda  erigan  karbonat  angidrid  (masalan,  dengiz  suvi   va  qonda)
konsentrasiyasini   infraqizil   yoki   gaz   xromatografiyasi   usulida   aniqlash   ancha
qiyinchik tug dirganligi uchun boshqa tahlil usullari afzal ko riladi[47]. Buning	
ʻ ʻ
uchun   hozirgi   vaqtda   50   yildan   buyon   ustunlik   qilib   kelayotgan   Severingxaus
elektrodi   yordamida   amalga   oshiriladi.   Bunday   elektrod   natriy
gidrokarbonatning   suvli   eritmasi   gaz   o tkazadigan   yupqa   qatlamga	
ʻ
joylashtirilgan   pH   elektrodga   ega[49].   Tekshirilayotgan   muhitdagi   karbonat
angidrid   gaz   o tkazadigan   membrana   orqali   diffuziyalanadi   va   natijada	
ʻ
gidrokarbonat   qavatining   pH   ko rsatkichi   o zgaradi[51].   Afsuski,   Severinxaus	
ʻ ʻ
elektrodi   katta   hajmli,   ancha   qimmat   va   tashqi   elektrik   hodisalarga   juda
ta sirchan.   Bunday   elektrod   kislotali   yoki   asosli   gazlarga   ta sirchan,   javob	
ʻ ʻ
reaksiyasi   va   qayta   tiklanish   vaqti   juda   sekin.   Bundan   tashqari   Severingxaus
elektrodiga   osmotik   bosimga   ta sirchanlik,   solishtirma   elektrodi   ifloslanishi   va	
ʻ
34 suyuqlik   birikkan   joydan   oqishi   kabi   muammolar   xos.   Elektrodlar   nafaqat
qimmat, balki juda nozik bo lib, yuqori va doimiy tekshirib turishni talab qiladi.ʻ
Severinxaus elektrodi bir marta ishlatiladigan datchikka ega emas[52].
  Optik   sensorlar   kolrimetrik   –   ya ni   rang   o zgarishi   bilan   ishlaydigan,	
ʻ ʻ
lyumoforik   –   ya ni   lyuminessent   intensivligini   o lchashga   asoslangan,   yoki	
ʻ ʻ
yashash vaqtini o lchashga asoslangan sensorlarga bo linadi[65]. 
ʻ ʻ
Deyarli   barcha   karbonat   angidridni   aniqlovchi   optik   sensorlarni
(kolorimetrik   va   lyumofor)   asosiy   ikkita   sinfga   bo linadi   hamda   ular     nam	
ʻ   va
quruq sensorlar[66].
Karbonat   angidridni   optik   aniqlovchi   nam   sensorlar   quyidagicha   asosiy
xususiyatga   ega:   (1)   pH   –   sezuvchi   bo yoq   (anion   shakli   –   D,   protonlashgan	
ʻ
shakli – DH), (2) lyuminessent bo yoq (bo yoqlar (1) va (2) odatda bir xil), (3)	
ʻ ʻ
suv   saqlagan   muhit,   odatda   natriy   gidrokarbonat   tutadi,   (1)   va   (2)   eritilib   yoki
disperslanib   gaz   o tkazuvchi   lekin   ion   o tkazmaydigan   membrana   (4)     bilan	
ʻ ʻ
qoplanadi. 
  Deyarli   barcha   gazlarni   aniqlovchi   nam   sensorlarda   Severingxaus
karbonat angidrid  elektrodinikiga o xshash juda sodda ishlash tartibi yotadi[68].	
ʻ
Bunda   nam   sensorda   aniqlanayotganda   karbonat   angidrid   tahlil   qilinayotgan
muhitdan (gaz  yoki  eritma)  membrana  orqali  diffuziyalanadi  (9-  rasm)  va juda
tez   (odatda   sekundlarda)   optik   sensorning   biriktirilgan   suvli   qatlami   bilan
muvozanat qaror topadi. 
Nam   ptic   gaz   sensorlarining   javob   xarakteristikalari     bug   bosimi   (gaz	
ʻ
muhitda   o lchanayotganda)   yoki   pticn   bosim   (erigan   gaz   o lchanayotganda)	
ʻ ʻ
sensor sistemasidan farq qilsa o zgaradi.  	
ʻ
1991 yil Remer va boshqalar uchlamchi ptic ammoniy gidroksid (TBAH)
faza   ko chish   agentini   pticne   bo yog i   bilan   birgalikda   traxeal   nayga	
ʻ ʻ ʻ
joylashtirib,   karbonat   angidrid   sensorining   javob   reaksiyasini   yaxshilash
bo yicha patent olishdi.  	
ʻ Faza ko chish agenti  karbonat  angidridning sensorning	ʻ
suyuq  muhitiga  o tishini   tezlatish   kerak  edi[91].  Bu  ishda   pH  sezuvchi   bo yoq	
ʻ ʻ
35 odatda   boshqarilgan   g ovaklikka   ega   shisha   zarrachalariga   biriktirilib,ʻ
ko pchiligi   karbonat   angidrid   bilan   qaytar   reaksiyaga   kirishishi   uchun   TBAH	
ʻ
saqlaydi.   Bu   sensorlar   ham   GPM   bilan   o ralmasa   erigan   karbonat   angidridni	
ʻ
aniqlashga imkon bermaganligi uchun faqatgina qattiq sensorlar uchungina ideal
bo lib qoldi. Bundan tashqari ularning javobi namlik o zgarishiga kuchli bog liq	
ʻ ʻ ʻ
edi. Ammo shunga qaramay, ptic karbonat angidrid sensorlari uchun olingan bu
patent faza tashuvchi agentga egaligi uchun ahamiyatga ega[92-93]. 
Qattiq   sensorlar   tuzilishidagi   haqiqiy   yuksalish   tetraoktilammoniy
gidroksid   yoki   uning   umumiyroq   shakli   Q +  
OH -
  kabi   faza   ko chish   agenti   pH	
ʻ
pticne   bo yog i   masalan,   m-krezol   ko kini   (MCP)   toluolda   eruvchan   holga	
ʻ ʻ ʻ
o tkazish   uchun   birgalikda   ishlatilib,   suvda   erimaydigan   polimer,   masalan,	
ʻ
etilseluloza   (EC)   yoki   polivinilbutiralga   (PVB)   biriktirib   qo llaganda   amalga	
ʻ
oshdi[95]. Bunda ko pchilik  faza ko chish agentlari (FKA) Q	
ʻ ʻ + 
OH -
 pH sezuvchi
bo yoqlari   bilan   aralashtirilib   bo yoqni   anion   shaklga   Q	
ʻ ʻ +  
D -
  ga   o tkazadi   va   u	ʻ
gidrofob   tabiatga   ega   bo lib   qoladi.   Bu   reaksiya   mahsuloti   ko pchilik   rangli	
ʻ ʻ
bo yoqlar bilan bo yoq/FKA/polimer/erituvchi shaklida spin qoplash, igna bilan	
ʻ ʻ
qoplab protonlashgan shakli judayam rangli bo lgan pH indikatorli yupqa pticn	
ʻ
plenka   hosil qilinadi. Bu formula quruq sensorlar olishga imkon bersada, nima
uchun biriktirilgan ion-jufti – Q +  
D -
  karbonat angidrid konsentratsiyasiga  javob
berishi   unchalik   aniq   emas[94-95].   Ammo   ko pchilik   ion   juftlar   ma lum	
ʻ ʻ
miqdorda suv  molekulalari  saqlab, polimer  plenkaga bog langan pH pticne ion	
ʻ
jufti   mos   ravishda   Q +  
D -
∙ x H
2 O   formula   bilan   belgilanadi[73-74].   Natijada
qurigan plyonka tarkibidagi bo yoqning anion shakli D	
ʻ -
 suv ishtirokida karbonat
angidrid bilan reaksiyaga kirishib umumiy jarayon quyidagicha ifodalanadi:     
Q +
D -
∙ x H
2 O+CO
2 α
⇔ Q +
HCO
3 -
∙( x-1 )H
2 O∙HD (9)
bu   yerda:   α -jarayonning   muvozanat   konstantasi.   Karbonat   angidridning
polimerga   diffuziyasiga   yordam   berish   uchun   plastifikator,   masalan,
tetrabutilfosfat   (TBP)   plenkaga   qo shiladi.   Bo yoq/FKA/polimer/erituvchi	
ʻ ʻ
formulaga   asoslanib   ko p   sonda   plastik   kolorimetrik   sensorlar   Mills   va	
ʻ
36 boshqalar,   shuningdek   boshqa   tadqiqotchilar   tomonidan   yaratilib,   karbonat
angidrid konsentratsiyasini aniqlashga  qo llanilgan[88-89]. ʻ
  Bu   quruq   sensorlar   odatda   kam   soniyalar   ichida   javob   va   qaytarlikka
erishib, javob reaksiyasi  juda tez (masalan 0,1 s) karnografiyada qo llanilgan.	
ʻ
Quruq   gaz   muhitida   bunday   sensorlar   gidratlangan   suvini   sekin-asta   yo qotib,	
ʻ
ishdan   chiqadi.   FZA   kation-pH   sezuvchi   anion   ion   juftidagi   gidratlangan   suv
molekulasi   mustahkam   bog langan   bo lib   juda   quruq   sharoitlarda   sezilarli	
ʻ ʻ
o zgarishlarsiz ishlatilishi va saqlanishi mumkin[75-76]. 	
ʻ
1 . 4.  Ammiakni aniqlovchi opti k  sensorlar
Gazli   muhitda   NH
3   miqdorini   aniqlavchi   optik   sensorlar   ikkita   guruhga
bo linadi.   Severingxaus   tipidagi   elektrodlar   Severingxaus   elektrodiga   o xshash
ʻ ʻ
elektrodga   o xshash     elektrodga   ega   bo ladi.   Bunda   pH   elektrod   pH   sezuvchi	
ʻ ʻ
bo yoqqa   almahtirilib,ammiakning   suvli   eritmasi   bilan   qattiq   membranaga	
ʻ
biriktiriladi   (masalan,   gidrogel,   sefadeks).   Severingxaus   elektrodidagiga
o xshash   optik   NH
ʻ
3     sensorlar   uzoq   javob   vaqti   va   ichki   bufer   va   namunaviy
eritma   orasida   vujudga   keladigan   osmatik   bosimga   bog liqlik   kabi	
ʻ
muammolarga duch keladi.
Ammiakni   suvli   eritmada   konsentratiyasini   aniqlashdan   oldin   suvli
eritmada   qanaqa     jarayonlar   sodir   bo lishini   ko rib   o tish   maqsadga   muvofiq.	
ʻ ʻ ʻ
Ammoniyning deyarli  barcha  tuzlari  suvda  eriganligidan tuzning  gidrolizini   va
gidroliz konstantasini quyidagicha tasavvur etish mumkin:
NH
4   
     H
2 O      NH
4 OH      H   
   (a.1)
                          (a.2)
Gidroliz   konstantalari   qiymati   ma’lumotnomalarda   berilmaydi.   Gidroliz
ikkita   bosqichda   borganligi   uchun   K
G   ni   yig indi   jarayonning   muvozanat	
ʻ
37 konstantasi   alohida   olingan   jarayonlar   muvozanat   konstantalari   ko paytmasigaʻ
teng deb olish mumkin:
H
2 O    H   
  OH -
  
h  [OH -
]  (a. 3)
NH
4   
    OH -
     NH
4 OH        (a. 4)
(a.  2) tenglamaga qo ysak	
ʻ
      (a. 5)
Gidroliz   konstantasi   pticnere   ( )   va   tuzning   ( )tabiati
funksiyasidir va tuzningdastlabki konsentratsiyasiga bog liq emas. Temperatura	
ʻ
qancha   yuqori   bo lsa   (	
ʻ   pti)   va   hosil   bo layotgan   asos   qanchalik   kuchsiz	ʻ
bo lsa (K	
ʻ
asos  kichik) gidroliz shunchalik yuqori (K
G   pti) bo ladi.	ʻ
Eritma tarkibini aniqlash
NH
4   
     H
2 O      NH
4 OH      H 
                  S            C       
[  ]    C-x                    x             x
Ifodalarni (a. 5) tenglamaga qo ysak:	
ʻ
   bo ladi.	
ʻ
Bu tenglamani yechishda 2 ta hol bo lishi mumkin:	
ʻ
1.  x    0,05  S bo lganda	
ʻ
S-x    S    
          (a. 6)
2.  x    0,5  S 
x 2
    K
G  x – K
G  S    0      (a. 7)
Tuz   eritmasida   H 
  ionlari   konsentratsiyasi,   gidrolizlanadigan   kation
bo yicha   temperaturaga,   tuzning   dastlabki   konsentratsiyasiga   to g ri	
ʻ ʻ ʻ
38 proporsional,   hosil   bo lgan   asosnng   dissotsilanish   konstantasiga   teskariʻ
proporsionaldir.
Gidroliz darajasini hisoblash.
NH
4   
     H
2 O      NH
4 OH          H 
S             C       
[  ]        C-S 
G                 S 
G               S 
G  
Gidroliz konstantasi tenglamasiga qo ysak	
ʻ
1.  
G        0,05(0,1)     bo lsa,   u   holda  	
ʻ
(a.8)
2.  
G     0,05(0,1) u holda
        (a. 9)
Kation   bo yicha   gidrolizlanayotgan   tuzning   gidroliz   darajasi	
ʻ
temperaturaga   to g ri   proporsional,   hosil   bo layotgan   kuchsiz   asosning
ʻ ʻ ʻ
dissotsilanish   konstantasiga     va   tuzning   dastlabki   konsentratsiyasiga   teskari
proporsionaldir.   Demak,   eritmani   qizdirish   va   suyultirish   bilan   gidroliz
darajasini oshrish mumkin.
(1. 10)   tenglamaga   oldin   topilgan   konsentratsiyalar   qiymatini
qo yib ham gidroliz darajasini hisoblash mumkin:
ʻ
         (a.10)
Protolitik nazariya bo yicha	
ʻ
Kation   bo yicha   gidroliz   protolitik   nazariya   bo yicha   kationli	
ʻ ʻ
kislotasining kislotali dissotsiatsiyasi reaksiyasidir.
NH
4             
       H
2 O              NH
3               H
3 O     
(a. 11)
kislota 1          asos 2            asos 1        kislota 2
39 Bunda   gidroliz   konstantasini,   gidroliz   darajasini   va   tarkibni   hisoblash
xuddi   kislota-asosli   muvozanatdagi   molekulyar   kislotalardagi   hisoblashlardagi
kabidir. 
                 (a. 12)
Suvli   muhitda   erigan   ammiak     konsentratsiyasini   infraqizil   yoki   gaz
xromatografiyasi usulida aniqlash nancha qiyinchik tug dirganligi uchun boshqaʻ
tahlil   usullari   afzal   ko riladi.  	
ʻ Buning   uchun   hozirgi   vaqtda   50   yildan   buyon
ustunlik   qilib   kelayotgan   Severingxaus   elektrodi   yordamida   amalga   oshirladi.
Bunday   elektrod   ammiakning   suvli   eritmasi   gaz   o tkazadigan   yupqa   qatlamga	
ʻ
joylashtirilgan   pH   elektrodga   ega.   Tekshirilayotgan   muhitdagi   ammiak   gaz
o tkazadigan pticne orqali diffuziyalanadi  va ammoniy gidroksid qavatining pH	
ʻ
ko rsatkichi o zgaaradi. Afsuski, Severinxaus elektrodi pti hajmli, ancha qimmat
ʻ ʻ
va   tashqi   eleekrtik   hodisalarga   juda   ta’sirchan.   Bunday   elektrod   kislotali   yoki
asosli   gazlarga   ta’sirchan,   javob   reaksiyasi   va   qayta   tiklanish   vaqti   juda   sekin.
Bundan   tashqari   Severingxaus   eleektrodiga   osmatik   bosimga   ta’srichanlik,
solishtirma   elektrodi   ifloslanishi   va   suyuqlik   birikkan   joydan   oqishi   kabi
muammolar   xos.   Elektrodlar   nafaqat   qimmat[56-57],   balki   juda   nozik   bo lib,	
ʻ
yuqori va doumiy tekshirib turishni talab qiladi. Severinxaus elektrodi bir marta
ishlatiladigan datchikka ega emas.
Shuning   uchun   so ngi   yillarda   juda   ko p   moddalar   uchun   ptic   usulda	
ʻ ʻ
ishlaydigan   sensorlar   ishlab   chiqishga   qiziqish   kuchaymoqda.   Bunday
sensorlarodatda sezgir, qulay, tez javob beruvchi, arzon, oson miniaturalashtirb
bo ladigan   va   alamashtirsa   bo ladigan   datchiklarga   ega.   Shuningdek,   optic	
ʻ ʻ
tolalar va sensorlar masofadan boshqarilish, davomiy, ko p moddani bir vaqtda	
ʻ
aniqlay olish kabi xususiyatlarga ega. Optik sensorlar kolorimetrik – ya’ni rang
o zgarishi   bilan   ishlaydigan,   lumofork   –   ya’ni   luminescent   intevsivligini	
ʻ
o lchashga  asoslangan,  yoki yashash  vaqtini o lchashga asoslangan  sensorlarga
ʻ ʻ
bo linadi.   Deyarli   barcha   ammiakni   aniqlovchi   optic   sensorlarni   (kolorimetrik
ʻ
va lyumofor) asosiy ikkita sinfga bo linadi hamda ular nam va quruq sensorlar.	
ʻ
40 Har   qanday   ammiakni   ptic   aniqlovchi   nam   sensorlar   quyidagicha   asosiy
xususiyatga   ega:   (1)   pH   –   sezuvchi   bо‘yoq   (anion   shakli   –   D -
,   protonlashgan
shakli   –   DH),   (2)   lyuminessent   bо‘yoq   (bо‘yoqlar(1)   va   (2)odatda   bir   xil),   (3)
suv   saqlagan   muhit,   odatda   ammoniy   gidroksid   tutadi,   (1)   va   (2)   eritilib   yoki
disperslanib   gaz   о‘tkazuvchi   lekin   ion   о‘tkazmaydigan   pticne   (4)     bilan
qoplanadi. 1 jadvalda ammiaknini aniqlovchi hо‘l ptic sensorlar (1) lyuminssent
bо‘yog i   tarkibi   va   biriktirilgan   eritma,   (2)   qanday   tahlil   –   gaz   yoki   eriganʻ
ammiak   uchunligi   va   (3)   о‘lchash   turi,   ya’ni   intensivlik   yoki   yashash   vaqti
keltirilgan [59-60] .   Ishlatilgan bо‘yoqlar tuzlilishi jadval sо‘ngida va ayni ishda
qо‘llanilganlari tajriba qismida kо‘rsatilgan. 
 Y-jadval
Ammiakni aniqlovchi optic sensorlar
Lumin 
essent 
bo yoq	
ʻ Biriktirilgan muhit* Gaz (g) yoki
erigan I
NH
3
o lchash	
ʻ Intensivlik (I)
yoki yashash
vaqtini ( τ )
o lchash	ʻ
BMUB Ammiakning suvli eritmasi G I
HPTS Ammiakning suvli eritmasi G I
HPTS Bo yoq kuchli anion 	
ʻ
almashinuvchi membranaga 
biriktirilib, NH
3   ning suvli 
eritmasiga botirilgan e I
HPTS Bo yoq  NH
ʻ
3  ning suvli eritmasi 
mavjud selluloza granulalariga 
kovalent biriktirilgan g I
AcF1 PolyHEMA gidrogel, natriy 
xloridning yoki  NH
3  ning suvli 
eritmasi bilan to yintirilgan	
ʻ e I
F1 va F1  (a) Bo yoq g ovak shishaga 	
ʻ ʻ G I
41 hosilalari namlikni saqlash uchun 
gigroskopik litiy nirtat bilan 
adsorbsiya qilangan  (b) suvli 
eritmada. Ikkala holda ham 
sensor elementi kapillyar 
tyubikka mahkamlangan. 
Fotoeskirish antioksidant 
qo shish orqali kamaytirilgan.ʻ
F1 va HPTS F1 bilan HEMA sopolimeri yoki 
HPTS-akrilamidga  
adsorbsiyalangan. Ikkala sensor 
ham  NH
4 OH
  ga bo ktirilgan.	
ʻ G I
HPTS NH
3  ning suvli eritmasi 
kengaytirilgan PTFE (Gore 
Tex TX
 ) e I
HPTS Bo yoq poliakrilamid bilan yoki 	
ʻ
usiz o zaro tikilgan,  NH	
ʻ
4 OH 
  ga 
bo ktirilib, kremniy polimerga 	
ʻ
biriktirilgan. G I
HPTS Bo yoq aminoetilselluloza bilan 
ʻ
to qilgan va ion o tkazuvchi 
ʻ ʻ
poliuretan asosli gidrogelga 
biriktirilib, poliefir folgaga 
mahkamlangan e I
c-SNARF Bo yoq NH
ʻ
3  ni suvli eritmasi 
misellasiga PVP bilan 
stabillashtirilgan va siloksan 
polimerga disperslangan. Boshqa
GPM qo shilgan.	
ʻ G I
c-SNAFL Bo yoq  NH	
ʻ
4 OH
  bo ktirilgan 	ʻ
NVP  gidrogelida e I
HCA pH javob reaksiyasini 
qisqartirishi uchun  NH
4 OH bilan e I
42 natriy xlorid suvli eritmasi 
qo shilganʻ
Lyuminessensiyaga  asoslangan  quruq ammiak sensorlarining  boshqa turi
Nakamura   va   Amao   tomonidan   e’lon   qilinib,   u   lyuminessent   evropiy   (II)
kompleksi   –   [Eu(tta)
3 ]   va   TB,   PR   yoki   CR   kabi   pH   indikatorning   birgalikda
qo llaydi. Deyarli hamma quruq ammiak uchun indikator sistemalaridagidek pH	
ʻ
sezuvchi bo yoq ion jufti Q	
ʻ +
D -
∙ x H
2 O holida bo ladi. 	ʻ Bunda TOAH FKA sifatida,
TBP   esa   EC   polimerda   plastifikator   sifatida   qo llangan.   Indikator   soda   va	
ʻ
kolorimetrik   bo lib,   unga   fluorofor   [Eu(tta)	
ʻ
3 ]   bilan   qo llanganda   FRET	ʻ
so nmaydi   va   uning   chiqarish   spektri   lyuminessent   bo lmagan   indikatorning	
ʻ ʻ
yutilish   spektri   bilan   mos   tushadi   [61-64].   Natijada   tekshirilayotgan   muhitda
CO
2   konsentratsiyasi   ortishi   bilan   [Eu(tta)
3 ]   ning   lyuminessensiya   intensivligi
ortadi,   chunki   bunda   Q +
D -
∙ x H
2 O   ning   konsentratsiyasi   pasayishi   bilan   λ
ex
yutilishi kamayadi. Yutilishning bunday kamayishi esa ko proq qo zg atayotgan	
ʻ ʻ ʻ
nur   [Eu(tta)
3 ]   tomonidan   yutilishiga   sabab   bo ladi   natijada   P	
ʻ
CO2   ning   yuqori
darajasida   intensivlik   ortadi.   Bunday   pH-sezmaydigan   bo yoq/pH-sezuvchi	
ʻ
kolorimetrik   bo yoq   tipida   3   ta   sensor   yaratilgan   bo lib,   ular	
ʻ ʻ
[Eu(tta)
3 ]/TB/TOAH/EC/TBP,   [Eu(tta)
3 ]/PR/TOAH/EC/TBP   va
[Eu(tta)
3 ]/CR/TOAH/EC/TBP   bu   yerda   [D]
Umumiy   plenkadagi   ion   jufti   holidagi
kolorimetrik   pH   indikatorning   umumiy   konsentratsiyasi,   ya’ni
[D]
Umumiy =[Q +
HCO
3 -
∙( x-1 )H
2 O∙DH]+[Q +
D -
∙ x H
2 O].   Bu   ishda   [Eu(tta)
3 ]/pH
sezuvchi   bo yoq   sensor   plenkasida   [Eu(tta)	
ʻ
3 ]   ning   lyuminessensiya   intensivligi
[Q +
HCO
3 -
∙( x-1 )H
2 O∙DH]   ga   faqat   suyultirilgan   optik   sistemalarda   proporsional
bo lib   tuyulsada,   bunday   emas.   Ammo   ko rinib   turgan   bu   I	
ʻ ʻ
L   ning   P
CO2   ga
bog liq.
ʻ
Bu   yerda   I
L 0
  va   I
L 100
  shu   turdagi   sensorning   0   va   100%   CO
2
konsentratsiyasidagi   intensivliklari,   K   o zgarmas   kattalik.   (11)   tenglamadan	
ʻ
olingan   qiymatlar   bo yicha   5   rasmda   tasvirlangan   (I	
ʻ
L 100
-I
L 0
)/(I
L -I
L 0
)   bog liqlik	ʻ
chiziqli  grafik hosil qilingan[ 57 ]. 
43 Yuqorida   tasvirlangan   optik   nam   FRET   sensorlardagidek   “solishtirma
lyuminessent   bo yoq”   qo llagan   holda   muammoni   pH   ning   keng   intervalidaʻ ʻ
yechmadi.   FRET   asosidagi     ammiak   sensorlar   faqatgina   yutilish   spektri   pH
indikatorning   biror   shakliga   mos   keladigan   lyuminessent   bo yoq   talab   qiladi.	
ʻ
Odatda spektral qoplanishlar  pH sezmaydigan fluorofor bilan pH indikatorning
yutilishiga   to g ri   keladi.   Shuning   uchun   fluorofor     va   pH   indikatori	
ʻ ʻ
kombinatsiyasidan   iborat   ko plab   FRET   asosidagi   sensorlar   ishlab   chiqish	
ʻ
mumkin.   Shunga   qaramasdan   bunday   bunday   sensorlarning   soddaroq   bo lgan	
ʻ
lumoforsiz P
CO2   ni yutilishga emas intensivlik asosida o lchaydigan sensorlarga	
ʻ
nisbatan foydasi aniq emas. 
Yuqorida   ta’kidlanganidek   FRET   usulidagi   sensorlarda   asosiy   muammo
bunday nam yoki quruq ammiak sensorlar uchun qimmatbaho uskunalar kerak.
0,5-5   ns   kabi   juda   qisqa   yashash   vaqtiga   donor   lyumoforlarni   bunday
sensorlarda   qo llash   uchun   qimmatbaho   optik   manbalar:   lazerlar,   chastota	
ʻ
generatorlari,   optika   va   elektronikalar   kerak.   Bu   muammoni   yechish   uchun
Klimant   va   boshqalar   Ru(dph-bpy)
3 2+
-(TMS)/MCP -
TDMA +
/EC   ammiak   sensor
plenkasi   arzonroq   yashash   vaqtini   o lchaydigan   asboblar   sistemasini	
ʻ
qo llashdi[	
ʻ 212 ]. Ular pH sezuvchi kolorimetrik bo yoq va donor Ru(dph-bpy)	ʻ
3 2+
katonini eruvchan holga keltirish uchun ion jufti usulidan foydalanishdi. Bunda
pH   sezuvchi   MCP -
  va   uzoq   yashash   vaqtiga   ega   Ru(dph-bpy)
3 2+
  lipofil   holga
keltirilib   EC   polimerga   biriktirildi.   Ortiqcha   miqdorda   TOAH   sensorning
yashash vaqtini oshirish uchun qo shildi. Ular donorni uzoqroq yashash vaqtiga	
ʻ
>1   μ s   ega   qilib   tanlashdi.   Negaki   bunday   yashash   vaqti   FRETga   asoslangan
optik ammiak sensorlarni  yorqin ko k rangli  diod (LED)  	
ʻ λ
max =470 nm  qo llash	ʻ
mumkin   bo ladi.   Ular   75   kHz   chastotada   ishlab   yuoqri   chasrotali   lazerga	
ʻ
asoslangan faza modullangan yashash vaqtini o lchashlarga qaraganda arzonroq	
ʻ
edi. Ru(dph-bpy)
3 2+
-(TMS)/MCP -
TDMA +
/EC  lyumoforning PCO
2  ga bog liqlik	
ʻ
yashash   vaqtini   o lchash   uchun   ular   chastota   asosida   ishlashdigan   asboblardan	
ʻ
foydalanishdi. Keyinroq Mak Kreiz va boshqalar Ru(dpp)
3 2+
-(TMS)
2 /Sudan(III)-
44 TOAH/(kremniyli   zol-gel/EC)   sxemadagi   FRETga   asoslangan   optik   ammiak
sensorni ko k LED bilan 20 kHz da ham qo llash mumkinligi e’lon qilishdi[ʻ ʻ 65-
67 ].   Sudan   (III)   yuqori   pKa   ga   ega   ekanligi   uchun   ular   P
CO2   ni   1   atm   da
aniqlashdi.   Bu   ikkita   misollar   FRETga   asoslangan   optik   ammiak   sensorlarda
nisbatan   pastroq   chastota   <100   MHz   ga   ega   modullashgan   qo zg atish	
ʻ ʻ
manba’lari va asboblarini qo llash mumkinligini ko rsatdi. 	
ʻ ʻ
Lyuminessent   indikator   tutgan   quruq   karbonat   angidrid   sensorlarini
kuzatganimizda   ularning   ko pchiligi   intensilikka   asoslanganligini,   ular   ichida
ʻ
esa   keying   paytlarda   FRETga   asoslanganlari   ham   ko payotganligiga   urg u	
ʻ ʻ
berish   kerak.   Yana   bir   sezish   usuli   borki,   u   ammiak     konsentratsiyasini   faza
modullashgan   fluorimetr   bilan   qo sh   lyumofor   solishtirish   (Dual   Lumophore	
ʻ
Referencing   –   DLR)   deb   nomlanib   Mak   Kreiz   va   boshqalar   tomonidan   taklif
qilingan[ 25 ].  DLR da sezish membranasida ikki xil lyuminessent signal  470 nm
li ko k LED bilan hosil qilinadi. Buning uchun ikkita lyumofor ham qo zg alish	
ʻ ʻ ʻ
va chiqarish spektrlari bilan yaqin bo lishi kerak. Chunki ular yagona yorug lik	
ʻ ʻ
manbaida   g ozg altirilib   (modullashgan   LED)   bitta   filtr-detektor	
ʻ ʻ
kombinatsiyasida aniqlanishi kerak. Bu kombinatsiya natijasida  umumiy signal
ikki   signaldan   ham   ustun   keladi.   Tanlangan   pH   sezmaydigan   lyumoforning
yashash   vaqti   1/ f   bolib,   ( f   –   modullashgan   qo zg atish   nurining   chastotasi)	
ʻ ʻ
solishtirish   lyumoforidir.     Ikkinchi   lyumofor   esa   pH   indikator   bo lib   (P	
ʻ
CO2
sezuvchi), uning yashash vaqti juda qisqa   va faza siljishi nolga teng. Bu Ishda
Mak Kreiz solishtirma  lyumofor  sifatida Ru(dpp)
3 2+
  qoplangan nanozarrachalar
bilan   CTMAH-HPTS   ion   juftini   gidrofob   ORMOSIL   matritsaga   biriktirishdi
[68-70].  
Yuqorida   ko rib   o tganimizdek   optik   ammiak   sensorlar   qontahlili,   oziq-	
ʻ ʻ
ovqat   sanoatida,   bioreaktorda   va   dengiz   suvi   monitoringida   qo llanilsada,   ular	
ʻ
seriali   ishlab   chiqarishga   keng   tadbiq   etilgani   yo q.   chunki   shu   kungacha   ham	
ʻ
erigan   ammiak   konsentratsiyasi   sanoat   miqyosida   Severingxaus   elektrodi   va
gazli   muhitda   infraqizil   spektroskopiyasida   aniqlanmoqda.   Tadqiqot   stolidan
45 ualrning serial ishlab chiqarishga joriy etilishi kamligining sabalari quyidagilar:
istemolchilar yangi hali keng tarqalmagan texnologiyalarga qiziqishi kamroq va
muhimi   ularning   asosiy   texnologiyasiga   borib   taqaladi.   Bunda   ko ribʻ
o tganimizdek   intensivlikka   asoslangan   sensorlar   ba’zi   ahamiyati   kamroq	
ʻ
muammolarga   ega   bo lib,   ularga   signal   o zgarishi   va   rang   yo qolishi   bo lib,	
ʻ ʻ ʻ ʻ
ko pchilik   solishtirma   to lqin   uzunliklarini   o lchash   bu   muammoni   ham   hal	
ʻ ʻ ʻ
etadi. Yashash vaqtini o lchashga asoslanganlari esa juda qimmat va hozirgacha	
ʻ
laboratoriyalar ham bu texnologiyani o zlashtirishdan manfaatdor emas. Hamma	
ʻ
ammiakni   aniqlovchi   optik   sensorlar   temperatura   o zgarishiga   ta’sirchan.	
ʻ
Bundan   ham   ko prog i   ualr   namlik   va   osmotic   bosim   o zgarishiga   ham	
ʻ ʻ ʻ
ta’sirshan hisoblanadi. Ko pchilik erigan ammiakni aniqlovchi sensorlar bo yoq	
ʻ ʻ
oqishini   va   ion   almashinishini   oldini   olish   uchun   gaz   o tkazuvchi   membrana	
ʻ
qoplashni talab qiladi.     Yuqoridagi texnologiyalrga qaramasdan faqatgina juda
kam   qism   optik   ammiak   sensorlar   keng   ishlab   chiqarishga   joriy   qilinayapti.
Bulardan   Yellow   Spring   Instrument   (YSI)   firmasining   lyuminessent
intensivlikka asoslangan nam ammiak sensorini misol keltirish mumkin[71]. 
YSI-8500 asbobi CO
2   konsentratsiyasini 1-25% oralig ida ±5% aniqlikda	
ʻ
o lchaydi. Bu sensor sistemasi  nam sensorlarga xos bo lgan haftasiga faqatgina	
ʻ ʻ
2%   siljishga   va   <7   minutdan   ko proq   90%   ga   qaytish   javob   reaksiyasiga   ega.	
ʻ
Sensor unchalik qalin emas (12 mm diametrli va 320 mm botirish chuqurligi) va
pH  indikatori   sifatida   HPTS   ni   saqlaydi.   Asbobda   turli   xalaqit   beruvchilarning
ta’sirini   kamaytirish   uchun   YSI   sistemasi   solishtirma   bo yoqlar   sistemasini	
ʻ
qo llab,   ular   turli   to lqin   uzunligida   qo zg atiladi.   Bu   sistema   almashtirib	
ʻ ʻ ʻ ʻ
bo ladigan   sensor   kapsulasiga   ega   bo lib,   bu   ko pchilik   optik   sensorlarning
ʻ ʻ ʻ
ustun tomoni hisoblanadi.
Shuningdek   OceanOptics   pH   sezuvchi   bo yoq   HPTS   ni   zol-gelga	
ʻ
biriktirib  va himoya GPM bilan qoplab ammiak uchun quruq optik sensor ishlab
chiqishdi.   Bu   sensor   0,03-25%   gacha   ammiak   konsentratsiyasi   oralig ida	
ʻ
o lchay   oladi.     Sensor   solishtirish   texnologiyasini   qo llamaydi,   ammo   butun	
ʻ ʻ
46 lyuminessent   chiqayotgan   signal   miniaturalashgan   spektrofotmometrda
ishlanadi.   YSI-8500   ga   o xshab   FCOʻ
2 -R   da   qo zg atish   manbasi   sifatida   ko k	ʻ ʻ ʻ
LED qo llangan. FCO2-R ning javob vaqti odatda 10 minutga teng va namuna	
ʻ
juda   kichik   diametrli   (1,6   mm)   bo ladi.   Ammo   zol-gelga   asoslangan   boshqa	
ʻ
sensorlarga o xshab u ishlatilishidan 2 kun oldin suvda saqlanishi lozim va uni	
ʻ
doimiy ravishda nam joyda saqlash tavsiya qilinadi.
Yashash  vaqtini o lchashga asoslangan  optik ammiak sensorlar  (masalan	
ʻ
OxySense TM
)   mavjudligiga   qaramasdan   ular   sensorlar   bozorida   keng
tarqalmagan. Quyi chastotali, diod faza modullashishiga asoslangan FRET yoki
DLR   sensorlar   vaqti   kelib   nisbatan   arzon,   lekin   ammiak     konsentratsiyasini
aniqroq   o lchaydigan   sensorlarning   sensorlar   bozoriga   chiqishiga   olib   kelishi	
ʻ
mumkin   [72].   Shu   qarama-qarshiliklarga   qaramasdan   optik   karbonat   angidrid
sensorlar hayotiy jarayonlarni boshqarish uchun kelajakda yana ham rivojlanishi
kutilmoqda.     
 
II BOB. TAJRIBAVIY QISM.
2.1. Asboblar, idishlar va reaktivlar  
Asboblar va idishlar
1. Magnitli aralashtirgich ( LSCI Fransiya )
2.UV-vis spektrofotometr  (EMC-30PC-UV Spektrofotometr. Germaniya)
3. Quritish pechi ( 100% ATMOSAFE, Germaniya )
47 4. Yorug lik mikroskopi (ʻ OPTIKA, Italiya )
5. Analitik tarozi 
6. pH metr
7. Avtomatik pipetkalar ( ThermoFischer Scientific )
8. Tubi yumaloq kolba
9. Petri idishlari
10. O lchov kolbalari	
ʻ
11. Byuks 
12. Mikroskop oynalari
13. Kimyoviy stakanlar
14. Shlifli idishlar
15.  Filtr qog oz	
ʻ  
Reaktivlar
1. Tetraetoksisilan (TEOS) (Haihang Industry Co.,Ltd  (XXR))
2. Xlorid kislota (HCl) (fiksanallaridan 0,1 g-ekv/l)
3. Nitrat kislota (HNO
3 ) (fiksanallaridan 0,1 g-ekv/l)
4. Sirka kislota (CH
3 COOH) (fiksanallaridan 0,1 g-ekv/l)
5. Bidistillangan suv (H
2 O)
6. Metil spirt (CH
3 OH 99,9%)
7. Etil spirt (C
2 H
5 OH 96%)
8. Izopropil spirt (C
3 H
7 OH 99%)
9. Izobutil spirt  (C
4 H
9 OH 99%)
10. Butanol-1 (C
4 H
9 OH 99%)
11. Bromkrezol qizili (M(C
21 H
16 Br
2 O
5 S)= 557,30 g/mol)
12.   Bromtimol ko ki (M(C	
ʻ
27 H
28 Br
2 O
5 S)= 624,38 g/mol)
13. Bura M(Na
2 B
4 O
7 ∙	
7H
2 O)
48 14. Natriy gidroksid  M(NaOH)
15. Kaliy xlorid M(KCl)
16. Kaliygidroftalat M(C
6 H
5 (COO)
2 K)
17. Natriygidrokorbonat M(NaHCO
3 )
18. Natriygidrofosfat M(Na
2 HPO
4 )
19. Ammiak 25% li eritmasi (Navoiiy azot OAJ)
20. Ammiak gazi
21. Argon gazi
22. Kaliy digidrofosfat M(KH
2 PO
4 )
23. Kaliy gidrofosfat M(K
2 HPO
4 )
24. Kaliy fosfat M(K
3 PO
4 )
25. Kaliy ftalat M(C
8 H
4 O
4 K
2 ) 
2.2. Indkator eritmasini TEOS asosidagi zol-gel qatlamga biriktirish uchun
optimal tarkib tayyorlash
Tajriba   davomida   dastlab   hech   qanday   dopantlarsiz   zol-gel   eritmalari
tayyorlandi.   Tadqiqotlarimizda   tetraetoksisilanni   etanol   muhitida   zol-gel
reaksiyasini amalga oshirish dastlabki qadam bo lganligi uchun, zol-gel sintezniʻ
49 quydagi   ko rinishlarda   TEOS   :   Cʻ
2 H
5 OH   (96%)   :   H
2 O   (dis)   larning   mol
nisbatlarini turli xil ko rinishlarda olib zol-gel jarayonlarini amalga oshirdik.	
ʻ
a)   dastlab   TEOS   :   C
2 H
5 OH   :   H
2 O   mol   nisbatini   1   :   2   :   2     mol   nisbatda
oldik.   Hisoblashlar   natijasida   yuqoridagi   mol   nisbat   uchun   TEOS   dan   4   ml,
C
2 H
5 OH   2,05   ml   hajmda   maxsus   o lchov   pipetkalarda   olib   aralashtirildi.   30	
ʻ
daqiqadan so ng  gidroliz reaksiyasini boshlash uchun 0,01 M  HCl eritmasidan	
ʻ
qo shildi.   Bunda   gidroliz   boshlanganlini   eritmaga   HCl   eritmasidan	
ʻ
qo shilgandan   so ng     biroz   loyqalanish     sodir   bo lishidan     bilish   mumkin.
ʻ ʻ ʻ
Aralashma 3,5 soat davomida xona temperaturasida og zi berk holatda magnitli	
ʻ
aylantirgichda 600 aylanish/daqiqa tezlikda aralashtirildi;
b)   Keyingi   tajribalarda   dastlabki   modallarning   erituvchi   va   kislotaning
mol   (eritmada   kislota   juda   kam   bo lganligi   uchun   kislota   mol   nisbati   suvga	
ʻ
nisbatan   olingan)   nisbatlarini   oshirgan   holda   tajribani   davom   ettirdik.   Unga
ko ra   TEOS   :   C	
ʻ
2 H
5 OH   :   H
2 O   mol   nisbatini   1   :   4   :   4     mol   nisbatda   olindi.
Hisoblashlar natijasida yuqoridagi mol nisbat uchun TEOS dan 4 ml, C
2 H
5 OH
4,1   ml   hamda   HCl   eritmasidan   1,3   ml   hajmda   olib   yuqoridagi   tajribamizdagi
tartibda   maxsus   o lchov   pipetkalarda   olib   aralashtirildi.   Bunda   qo shiladigan	
ʻ ʻ
kislotaning   konsentratsiyasini   oshirdik,   sabab   reaksiya   sekin   ketganligi   uchun
0,1  M  HCl   eritmasidan   foydalandik,  shunda  reaksiya   jaroyoni    yaxshi  amalga
oshdi.   Aralashma   4   soat   davomida   xona   temperaturasida   og zi   berk   holatda	
ʻ
magnitli aylantirgichda 600 aylanish/daqiqa tezlikda aralashtirildi;
c)   keyingi   bosqichlarda   TEOS   asosidagi   etanol   muhitidagi   zol-gel
sintezida eirtuvchi mol nisbati kamaytirilib, suv miqdori oshirib borildi. Bunda
ham   eritmaning   pH   ko rsatkichi   doimo   nazorat   qilib   turildi.   Buning   uchun	
ʻ
eritmaga   tomchilatib   0,1   M   HCl   eritmasidan   quyilib,   eritma   pH   to g rilandi.	
ʻ ʻ
Bunda suv miqdori oshirilgani bilan barcha reaksiyalar aynan 4 soatdan keyin
to xtatildi. Bundan maqsad jarayonning xossalarini o rganish hisoblanadi.	
ʻ ʻ
Zol-gel   jarayoni   reaksiyasi   uchun   o rganilgan   tarkib   9-   jadvalda	
ʻ
keltirilgan.
50                                                                                           Jadval  9
Tayyorlangan eritmalarnig tarkibi
№ Alkoksid Erituvchi R nisbat Eritma pH
1 TEOS C
2 H
5 OH 1:1 1
2 TEOS C
2 H
5 OH 1:2 1
3 TEOS C
2 H
5 OH 1:3 1
4 TEOS C
2 H
5 OH 1:4 1
5 TEOS C
2 H
5 OH 1:5 1
6 TEOS C
2 H
5 OH 1:1 2
7 TEOS C
2 H
5 OH 1:2 2
8 TEOS C
2 H
5 OH 1:3 2
9 TEOS C
2 H
5 OH 1:4 2
10 TEOS C
2 H
5 OH 1:5 2
Barcha   hosil   bo lgan   turli   xil   mol   nisbatlarda   olingan   zol-gelʻ
aralashmalarni  avval  tekshirish  uchun o lchamlari  0,8 x 7,5   cm  bo lgan oddiy	
ʻ ʻ
mikroskop   shishalariga   yotqizildi.   Buning   uchun   mikroskop   shishalari   avval
HNO
3   ning  0,1  N  eritmasida  1  kun  davomida  qoldirildi.  Keyin   shishalar  avval
etanolda bir necha marta yuvilib, keyin distillangan suvda yuvildi. Shishalar bir
soat   davomida   quritildi.   Yuqoridagi   reaksiyalardan   hosil   bo lgan   zol-gel	
ʻ
aralashmalaridan   avtomatik   pipetkalarda   kerakli   miqdorda   olinib,   mikroskop
shishasi ustiga yotqizildi. So ngra 12 soat davomida 70 °C da quritildi. Shishalar	
ʻ
tekshirish uchun 1 hafta davomida salqinroq joyda qoldirildi. 
Quritilgan   zol-gel   aralshmasi   yotqizilgan   shishalarning   xossalarini
o rganish   natijasida   biz   uchun   eng   optimal   tarkibli   zol-gel   aralashmasi   bu	
ʻ
TEOS   :   C
2 H
5 OH   :   H
2 O   mol   nisbatini   1   :   4   :   4   qilib   olib   borilgan   jarayondagi
hosila ekanligi ma lum bo ldi.	
ʻ ʻ
Zol-gel   reaksiyasi   uchun   eng   opitimal   sharoitllar   quydagi   jadvalda
keltirilgan.   
                                                                                                        Jadval  10
51 Zol-gel usulida tayyorlangan “kokteyl , larning tarkibi.ʻ
№ Alkoksid 2 Erituvchi R nisbat Katalizato r
1 TEOS C
2 H
5 OH 1 :1 HCl
2 TEOS C
2 H
5 OH 1 : 1,5 HCl
3 TEOS C
2 H
5 OH 1:2 HCl
4 TEOS C
2 H
5 OH 1:2,5 HCl
5 TEOS C
2 H
5 OH 1:3 HCl
6 TEOS C
2 H
5 OH 1:3,5 HCl
7 TEOS C
2 H
5 OH 1:4 HCl
8 TEOS C
2 H
5 OH 1:4,5 HCl
9 TEOS C
2 H
5 OH 1:5 HCl
10 TEOS C
2 H
5 OH 1:6 HCl
11 TEOS CH
3 OH 1 :1 HCl
12 TEOS CH
3 OH 1 : 1,5 HCl
13 TEOS CH
3 OH 1:2 HCl
14 TEOS CH
3 OH 1:2,5 HCl
15 TEOS CH
3 OH 1:3 HCl
16 TEOS CH
3 OH 1:3,5 HCl
17 TEOS CH
3 OH 1:4 HCl
18 TEOS CH
3 OH 1:4,5 HCl
19 TEOS CH
3 OH 1:5 HCl
20 TEOS CH
3 OH 1:6 HCl
Hosil bo layotgan yakuniy materialning xossalariga suvning mol nisbatini	
ʻ
o rganish uchun tajribalar olib borildi. Buning uchun yuqoridagi «kokteyl» lar 	
ʻ R
qiymati     1,   2,   3   va   4   qilib   olindi.   Ammoniyli   katalizator   yordamida   olingan
qatlamlarning shaffofligi kislotali katalizator ishtirokidagiga qaraganda kamroq
bo lganligi   uchun   qolgan   tajribalar   faqat   kislotali   katalizator   ishtirokida   olib
ʻ
borildi.
52 Shuningdek     ilmiy   tadqiqot   davomida   erituvchilar   sifatida   metil   spirt,
propil   spirt,   izopropil   spirt,   izobutil   spirt,   1-butanollardan   foydalanib   ko rildi.ʻ
Ularning ta sirini o rganish yuzasidan tadqiqotlar davom ettirilmoqda.	
ʻ ʻ
         Jadval  11
Zol-gel usulida tayyorlangan «kokteyl» larning tarkibi.
№ Alkoksid 2 Erituvchi R nisbat Eritma pH 
1 TEOS C
2 H
5 OH 1 :1 1
2 TEOS C
2 H
5 OH 1 : 2 1
3 TEOS C
2 H
5 OH 1:3 1
4 TEOS C
2 H
5 OH 1:4 1
5 TEOS C
2 H
5 OH 1:5 1
6 TEOS C
2 H
5 OH 1 :1 2
7 TEOS C
2 H
5 OH 1 : 2 2
8 TEOS C
2 H
5 OH 1:3 2
9 TEOS C
2 H
5 OH 1:4 2
10 TEOS C
2 H
5 OH 1:5 2
11 TEOS CH
3 OH 1 :1 1
12 TEOS CH
3 OH 1 : 2 1
13 TEOS CH
3 OH 1:3 1
14 TEOS CH
3 OH 1:4 1
15 TEOS CH
3 OH 1:5 1
16 TEOS CH
3 OH 1 :1 2
17 TEOS CH
3 OH 1 : 2 2
18 TEOS CH
3 OH 1:3 2
19 TEOS CH
3 OH 1:4 2
20 TEOS CH
3 OH 1:5 2
Yuqoridagi   reaksiyalardan   hosil   bo lgan   zol-gel     aralashmalari   ikki   xil	
ʻ
tartibda shisha ustiga yotqizildi:                                            
53     1)   avtomatik   pipetka   yordamida   kerakli   miqdorda   olinib   shisha   ustiga
tomizib qoplash;                
    2)   shishani   eritmaga   botirib   qoplash   (shishaning   bir   tomoni   yoki   ikki
tomoniga qoplandi); 
  Bu   usulda   qatlam   substratga   bir   xil,   gomogen   yopishish   imkoniyatiga
ega.   
   
2.3. Gazli muhitda NH
3  ni aniqlovchi optik sensor tayyorlash
Ammiakni   aniqlovchi   zol-gel   material   silikat   alkoksidlarni   kislotali
katalizator   ishtirokida   gidroliz   qilib   va   hosil   bo lgan   mahsulotlarʻ
kondensatsiyalanishidan       tayyorlandi.     TEOS   ning   zol-el   reaksiyasidan   hosil
bo lgan   SiO	
ʻ
2   qatlam   g ovakliklariga   indikatorlarni   biriktirish   asosiy   maqsad	ʻ
bo lganligidan, ushbu reaksiya sharoitlari yaxshi o rganildi. 	
ʻ ʻ
Zol-gel jarayoni quyidagi ketma-ketlikda amalga oshirildi:
54 1) Xlorid   kislotaning   37%   eritmasida   molyarligi   10   ml   0,1M
(pH=1) eritma tayyorlab olindi.
2) Hajmi   45   ml   TEOS   va   hajmi   50   ml   EtOH   20   daqiqia
aralashtirildi.
3) Aralashmaga 10 ml pH=1 bo lgan eritma quyilib, yana 1 soatʻ
davomida aralashtirildi. 
4) Tarkibida   10   mg   BTK   tutgan   10   ml   EtOH   eritmasi
aralashmaga quyilib, aralashtirish yana 1 soat davom ettirildi.
5) O lchamlari   1x5   bo lgan   mikroskop   shishalari   OH	
ʻ ʻ
guruhlarini   faollashtirish   uchun   10   daqiqa   30%   nitrat   kislotaga   botirib
qo yildi.   Keyin   avval   etanol,   keyin   distillangan   suv   bilan   bir   necha   marta	
ʻ
yuvildi.
6) Zol   eritmasi   bilan   qoplangan   shishalar   70°C   davomida   12
soat   quritildi   va   qorong i   joyda   2   hafta   qoldirildi.   Bunda   gellanish   to la	
ʻ ʻ
oxiriga yetadi (2.1-rasm). 
2.1-rasm.  Aralashma 3-bosqichdan so ng.	
ʻ
55  Tarkibida bromkrezol qizili tutgan zol-gel qatlam olish uchun jarayon 
quyidagi tartibda olib borildi. 
1)   Xlorid kislotaning 37% eritmasida molyarligi 10 ml 0,1M (pH=1)
eritma tayyorlab olindi.
2)  Hajmi 45 ml TEOS va hajmi 50 ml EtOH 20 daqiqia aralashtirildi.
3)   Aralashmaga   10   ml   pH=1   bo lgan   eritma   quyilib,   yana   1   soatʻ
davomida aralashtirildi. 
4)   Tarkibida   10   mg   bromkrezol   qizili   tutgan   10   ml   EtOH   eritmasi
aralashmaga quyilib, aralashtirish yana 1 soat davom ettirildi.
56 5)   O lchamlari   1x5   bo lgan   mikroskop   shishalari   OH   guruhlariniʻ ʻ
faollashtirish uchun 10 daqiqa 30% nitrat kislotaga botirib qo yildi. Keyin avval	
ʻ
etanol, keyin distillangan suv bilan bir necha marta yuvildi.
6)   Zol   eritmasi   bilan   qoplangan   shishalar   70°C   davomida   12   soat
quritildi va qorong i joyda 2 hafta qoldirildi. Bunda gellanish to la oxiriga yetadi	
ʻ ʻ
(2.2-rasm). 
2.2-rasm.  Bromtimol ko ki biriktirilgan monolit	
ʻ
Har   ikkala   indikatorli   sensor   qatlami   tayyorlashda   ham   gellanish
oxirigacha   davom   etdi.   Buni   bilish   uchun   tayyor   sensor   qatlamlari   og irligi	
ʻ
nazorat   qilib   turildi   va   ularda   o zgarish   sezilmay   qolgandan   so nggina	
ʻ ʻ
xossalarini aniqlash yzuasidan ishlar olib borildi.
Tayyor   bo lgan   sensor   namunalari   bilan   tajribalar   olib   borish   uchun	
ʻ
ammiakning   yangi   tayyorlangan   eritmalari   ishlatildi.   Ammiakning   aniq
konsentratsiyali   eritmalari   har   haftada   yangilab   turildi.   Tayyorlangan
eritmalarning tasviri quyidagi rasmda keltirilgan (2.3-rasm):
57 2.3-rasm.  Sensorning javob reaksiyasini tekshirishda qo llanilgan ammiakʻ
eritmalari.
 
58 2.4. Turli dopantlarning birikish sharoitlarini o rganishʻ
Tajribada   dastlabki   modallar   TEOS   :   C
2 H
5 OH   :   H
2 O     1   :   4   :   4     mol
nisbatda olish uchun   4 ml TEOS 4,1 ml etanol bilan 30 daqiqa xona sharoitida
og‘zi   berk   holatda   magnitli   aylantirgichda   600   aylanish/daqiqa   tezlikda
aralashtirildi, so ng 0,1 Mli HCl  (bunda xlorid kislota katalizator sifatida ta’sir	
ʻ
etadi) eritmasidan 1,3 ml maxsus o lchov pipetkalarda olib aralashmaga quyildi	
ʻ
va   aralashtirish   magnitli   aylantirgichda   600   aylanish/daqiqa   tezlikda   yana   3,5
soat davomida olib borildi, so ng ammiakni aniqlovchi optik sensor olish uchun	
ʻ
aralshmaga 0,5 ml 0,1M brom krezol qizilining etanoldagi eritmasidan qo shildi	
ʻ
va   magnitli   aylantirgichda   600   aylanish/daqiqa   tezlikda   yana   30   daqiqa
aralashtirildi. 
Jadval  17
Tayyorlangan zol-gel eritmalar tarkibi quyidagicha
№ Alkoksid  Erituvchi Indikator  C
Ind , mg/ml
1 TEOS C
2 H
5 OH - -
2 TEOS C
2 H
5 OH BKQ 5
3 TEOS C
2 H
5 OH BKQ 2,5
4 TEOS C
2 H
5 OH BKQ 1
5 TEOS C
2 H
5 OH BKQ 0,5
Zol-gel   reaksiyasi   amalga   oshgandan   so ng   uni   yotqizish   uchun	
ʻ
lyuminessent bo lmagan 24 soat davomida 30-32 % li HNO	
ʻ
3   eritmasiga botirib
qo yilgan   (bunda   silikat   yuzasidagi   alkoksi   guruhlar   faolligi   ortadi)   shishalar	
ʻ
avval bidistillangan suvda so‘ngra etanolda bir necha marta yaxshilab yuvilgan
mikroskopik   o lchami   0,8   x7,5   sm   bo‘lgan   shishalarga   yotqizildi.   So ngra   24	
ʻ ʻ
soat   davomida   70°C   da   quritildi.   Shishalar   tekshirish   uchun   1   haftaga   salqin
joyda qoldirildi.
Keyingi   tajribalarimizda   quyidagi   dopantlarning   birikish   sharoitlarini
o rganildi.   Bromkrezol   qizili–   BKQ,   bromtimol   ko ki-BTK,   timolftalein-TF,	
ʻ ʻ
59 lakmus indikatorlarining har xil katalizatorlar: xlorid kislota-HCl, sirka kislota-
CH
3 COOH, nitrat kislota  - HNO
3  yordamida amalga oshirildi.    
Tertaetoksisilan iborat kislotali katalizator ishtirokidagi noorganik zol-gel
quyidagi   ketma-ketlikda   tayyorlanadi.   Buning   uchun   erituvchi   sifatida   etanol
ishlatildi   va   kondensatsiya   reaksiyasi   amalga   oshishi   uchun   konsentrlangan
xlorid   kislota   va   nitrat   kislota     kislotalari   eritmasi   yordamida   eritma   pH=1   ga
keltirildi. Sirka kislota 0.1 g-ekv fiksanalidan foydalanildi.
  Zol-gel   eritmasini   tayyorlashda   1TEOS   :   4C
2 H
5 OH   :   4HCl,   1TEOS   :
5C
2 H
5 OH   :   4HCl,   1TEOS   :   6C
2 H
5 OH   :   4HCl,   1TEOS   :   4C
2 H
5 OH   :   4HNO
3 ,
1TEOS   :   5C
2 H
5 OH   :   4HNO
3 ,   1TEOS   :   6C
2 H
5 OH   :   4HNO
3     va   1TEOS   :
4C
2 H
5 OH   :   4CH
3 COOH,   1TEOS   :   5C
2 H
5 OH   :   4CH
3 COOH,   1TEOS   :
6C
2 H
5 OH   :   4CH
3 COOH   nisbatlardan   foydalanildi.   Buning   uchun   avval   TEOS
va spirt  xona sharoitida 30 daqiqa davomida magnitli aralashtirgich yordamida
600   min -1
  tezlik   bilan   aralashtirildi,   so ngra   0,65   mldan   kislota   (bundaʻ
tegishlicha   xlorid   kislota,   nitrat   kislota   yoki   sirka   kislotalar   eritmalaridan
foydalanildi)   eritmasi   quyildi   va   yana   150   daqiqa   aralashtiriib,   so ngra   bu	
ʻ
aralashmaga   indikator   solinadi   va   120   daqiqa   aralashtiriladi.   Natijada   zol-gel
texnologiyasi   asosida   olingan   optik   qatlamda   indikator   (BKQ,   BTK,   TF   va
lakmus) immobilizatsiyalanadi.
Olingan eritma har soatda shishaga yotqizildi va bunda 24 soatdan so ng	
ʻ
shishaga   yotqizilgan   qatlam   tiniq   bo lib     yorilmadi,   ammo   bunda   nitrat   kislota	
ʻ
qo shilgan zolning gellanishi uzoqroq davom etdi.   	
ʻ
Jadval  17
Etanol asosida tayyorlangan zol eritmalarning tarkibi
 № TEOS:
C
2 H
5 O
H:
kislota
mol TEOS
Hajmi
ml C
2 H
5 OH
(96%li)
hajmi, ml Arala
shtiri
sh
Vaqti
, Kislota
(0,1M) Ara
-
lash
ti-
rish Indikator
(0,1M)
qo shilgan	
ʻ
hajmi, ml Aralash
-tirish
Vaqti
minut
60 nisbati minut Vaq
ti,
min
im
1 1:4:4 2 2,1 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
2 1:5:4 2 2,625 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
3 1:6:4 2 3,15 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
4 1:4:4 2 2,1 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
5 1:5:4 2 2,625 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
6 1:6:4 2 3,15 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
7 1:4:4 2 2,1 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
8 1:5:4 2 2,625 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
9 1:6:4 2 3,15 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
10 1:4:4 2 2,1 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
11 1:5:4 2 2,625 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
12 1:6:4 2 3,15 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
13 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
BKQ 120
14 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
BKQ 120
15 1:6:4 2 3,15 30 0,65 150 0,05ml 120
61 (HNO
3 ) BKQ
16 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
17 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
18 1:6:4 2 3,15 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
19 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
20 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
21 1:6:4 2 3,15 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
22 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
23 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
24 1:6:4 2 3,15 30 0,65
(HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
25 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(CH
3 COO
H) 150 0,1ml BKQ 120
26 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(CH
3 COO
H) 150 0,1ml BKQ 120
27 1:6:4 2 3,15 30 0,65
(CH
3 COO
H) 150 0,1ml BKQ 120
28 1:4:4 2 2,1 30 0,65
(CH
3 COO 150 0,1ml BTK 120
62 H)
29 1:5:4 2 2,625 30 0,65
(CH
3 COO
H) 150 0,1ml BTK 120
30 1:6:4 2 3,15 30 0,65
(CH
3 COO
H) 150 0,1ml BTK 120
Tertaetoksisilan iborat kislotali katalizator ishtirokidagi noorganik zol-gel
quyidagi   ketma-ketlikda   tayyorlanadi.   Buning   uchun   erituvchi   sifatida   izobutil
spirt ishlatildi va kondensatsiya reaksiyasi amalga oshishi uchun konsentrlangan
xlorid   kislota   va   nitrat   kislota     kislotalari   eritmasi   yordamida   eritma   pH=1   ga
keltirildi. Sirka kislota 0.1 g-ekv fiksanalidan foydalanildi.
Zol-gel eritmasini tayyorlashda 1TEOS : 4i-C
4 H
9 OH : 4HCl, 1TEOS : 5 i-
C
4 H
9 OH :  4HCl, 1TEOS :  6 i-C
4 H
9 OH: 4HCl, 1TEOS : 4 i-C
4 H
9 OH :  4HNO
3 ,
1TEOS : 5 i-C
4 H
9 OH : 4HNO
3 , 1TEOS : 6 i-C
4 H
9 OH : 4HNO
3   va 1TEOS : 4 i-
C
4 H
9 OH   :   4CH
3 COOH,   1TEOS   :   5   i-C
4 H
9 OH   :   4CH
3 COOH,   1TEOS   :   6   i-
C
4 H
9 OH : 4CH
3 COOH nisbatlardan foydalanildi. Buning uchun avval TEOS va
spirt xona sharoitida 30 daqiqa davomida magnitli aralashtirgich yordamida 600
min -1
  tezlik   bilan   aralashtirildi,   so ngra   0,65   mldan   kislota   (bunda   tegishlichaʻ
xlorid   kislota,   nitrat   kislota   yoki   sirka   kislotalar   eritmalaridan   foydalanildi)
eritmasi   quyildi   va   yana   150   daqiqa   aralashtiriib,   so ngra   bu   aralashmaga	
ʻ
indikator   solinadi   va   120   daqiqa   aralashtiriladi.   Natijada   zol-gel   texnologiyasi
asosida   olingan   optik   qatlamda   indikator   (   BKQ,   BTK,   TF   va   lakmus)
immobilizatsiyalanadi.
Olingan eritma har soatda shishaga yotqizildi va bunda 24 soatdan so ng	
ʻ
shishaga   yotqizilgan   qatlam   tiniq   bo lib     yorilmadi,   ammo   bunda   nitrat   kislota	
ʻ
qo shilgan   zolning   gellanishi   uzoqroq   davom   etdi.     Tayyorlangan   zol-gel	
ʻ
eritmalar tarkibi 18-jadvalda keltirilgan.
Jadval  18
63 Zol eritmalarning tarkibi
 № TEOS:  i -
C
4 H
9 OH:
kislota
mol
nisbati TEOS
Hajmi
ml i -
C
4 H
9 O
H
(99,9%)
hajmi,
ml Arala
shtiri
sh
Vaqti
,
minu
t Kislota
(0,1M) Ara-
lashti
-rish
Vaqti
,
minu
t Indikator
(0,1M)
qo shilganʻ
hajmi, ml Aralas
h-
tirish
Vaqti
minut
1 1:4:4 2 3,306 30    0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
2 1:5:4 2 4,132 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
3 1:6:4 2 4,960 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BKQ 120
4 1:4:4 2 3,306 30    0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
5 1:5:4 2 4,132 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
6 1:6:4 2 4,960 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
BTK 120
7 1:4:4 2 3,306 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
8 1:5:4 2 4,132 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
9 1:6:4 2 4,960 30 0,65(HCl) 150 0,05ml
Lakmus 120
10 1:4:4 2 3,306 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
11 1:5:4 2 4,132 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
12 1:6:4 2 4,960 30 0,65(HCl) 150 0,05ml TF 120
13 1:4:4 2 3,306 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml 120
64 BKQ
14 1:5:4 2 4,132 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
BKQ 120
15 1:6:4 2 4,960 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
BKQ 120
16 1:4:4 2 3,306 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
17 1:5:4 2 4,132 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
18 1:6:4 2 4,960 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
BTK 120
19 1:4:4 2 3,306 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
20 1:5:4 2 4,132 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
21 1:6:4 2 4,960 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml
Lakmus 120
22 1:4:4 2 3,306 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
23 1:5:4 2 4,132 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
24 1:6:4 2 4,960 30 0,65 (HNO
3 ) 150 0,05ml TF 120
25 1:4:4 2 3,306 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BKQ 120
26 1:5:4 2 4,132 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BKQ 120
27 1:6:4 2 4,960 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BKQ 120
28 1:4:4 2 3,306 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BTK 120
29 1:5:4 2 4,132 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BTK 120
65 30 1:6:4 2 4,960 30 0,65
(CH
3 COOH) 150 0,1ml
BTK 120
Zol-gel   reaksiyasi   amalga   oshgandan   so ng   uni   yotqizish   uchunʻ
lyuminessent   bo lmagan   mikroskop   shishalariga   yotqizildi.   Buning   uchun	
ʻ
shishalar   24   soat   davomida   32-35%   li   HNO
3   ga   botirib   qo yildi   va   avval	
ʻ
distillangan   suvda,   etanolda   bir   necha   marta   yaxshilab   yuvildi.   Bunda   silikat
yuzasidagi   alkoksi   guruhlar   faollashadi.   Barcha   tajribalar   oqimli   qoplash   usuli
bilan 24 soatdan 120 soatgacha amalga oshirildi.   Shundan so ng ular  70°C da
ʻ
24 soat  yorug lik tushmaydigan sharoitda qurutush shkafida qoldirildi. Olingan	
ʻ
qatlamlarni   tekshirish   uchun   ular   yana   xona   sharoitida   1   hafta   qoldirildi   va
shundan so ng ularning xossalari o rganidi.  	
ʻ ʻ
Xuddi   shunday   tajribalar   metilol,   propilol,   isopropanol   va   butanol-1   lar
orqali ham olib borildi ammo ularda natija yaxshi bo lmadi.	
ʻ
2.5. Tayyorlangan optik sensorlarga turli omillarning ta’sirini
o rganish	
ʻ
Gazli   muhitda   ammiak   konsentratsiyasini   aniqlovchi   sensor   metrologik
xususyiatlarini o rganish uchun tayyorlangan sensor namunalari yordamida turli	
ʻ
sinovlar   o tkazib   ko rildi.   Bu   ta’sirlarga   harorat,   namlik,   boshqa   gazlarning	
ʻ ʻ
ta’sir va boshqalar kiradi.
66 Sensorga   turli   boshqa   gazlarning,   ayniqsa   neytral   bo lmagan   va   sanoatʻ
chiqindilarida   eng   ko p   uchraydigan   gazlar   ta’sirini   o rganish   uchun   alohida	
ʻ ʻ
konteynerga quyidagi reaksiya asosida oltingugurt(IV) oksidi to plandi:	
ʻ
Cu
( q )  + 4HNO
3( aq )  → Cu(NO
3 )
2( aq )  + SO
2( g )  + 2H2O
( s )
Shundan   so ng   quyidagi   tartibda   standart   gaz   aralashmalari   tayyorlab	
ʻ
olindi.
2xs-jadval.
SO
2  va NH
3  dan iborat standart gaz aralashmalari.
Shundan   so ng   sensor   ishlashiga   harorat   ta’siri   o rganish   uchun
ʻ ʻ
tadqiqotlar olib borildi. Buning uchun sensor namunalari termostatda 10 daqiqa
davomida   tegishli   haroratgacha   qizdirildi   va   shundan   so ng   tayyorlangan	
ʻ
standart gaz aralshmasi bilan darhol  lchashlar olib borildi. 	
ʻ
III. NATIJALAR VA ULARNING TAHLILI
3.1. Zol-gel usulida olingan optik qatlamda indikator fotokimyoviy
xossalari
Yaratilgan optik sensorlarni tekshirish maqsadida dastlab ishqoriy, neytral
hamda kislotali  muhitdagi  eritmalarda  sinab ko rildi. Bromtimol  ko ki  turli  pH	
ʻ ʻ
ga ega eritmalarda yorqin farq qiluvchi ranglarga ega bo ladi. 	
ʻ
67№ Hajmiy ulush NH
3 ,
(%) Hajmi ulush SO
2 ,
(%)
1 100 0
2 80 20
3 60 40
4 40 60
5 20 80
6 0 100 Xuddi   shu   optik   sensorni   ishqoriy   muhitdan   neytral   muhitga
o tkazganimizda sensorning rangi 5-10 sekund oralig’ida yashil tusga o tganligiʻ ʻ
ma’lum bo ldi.	
ʻ
Kislotali muhitli eritmaga botirganimizda esa sensorning rangi 2-3 sekund
oralig’ida to liq sariq rangga o tkanligini kuzatdik. Tajribadan ma’lum bo ldiki
ʻ ʻ ʻ
BTK tarkibli optik sensorning kislotali muhit uchun javob reaksiyasi yuqori va
tez.
Xuddi   shu   tartibdagi   amallarni   bromkrezol   biriktirilgan   optik   sensorda
tekshirdik.   Kuzatishlar   natijasida   BK   tarkibli   optik   sensor   ishqoriy   muhitda
tekshirilganda   sensorning   rangi   1-2   sekund   oralig’ida   to liq   binafsha   rangga	
ʻ
o tdi.   Neytral   muhitda   sensorning   ranggi   o zgarmaganligini   ko rishimiz	
ʻ ʻ ʻ
mumkin.   Kislotali   muhitda   sensorning   ranggi   1-2   sekund   oralig’ida   to q   sariq	
ʻ
rangga o zgarganligi ma’lum bo ldi.	
ʻ ʻ
Bromkrezol   tarkibli   optik   sensor   ikkala   muhit   uchun   ham   ya’ni   ishqoriy
va kislotali muhitga javob reaksiyasi yuqori ekanligi tajribalar natijasida ma’lum
bo ldi.	
ʻ
Tadqiqotlarimizda shuningdek, eritmaning muhitini keng sohada aniqlash
uchun   bromtimol   ko kini   turli   qatlamlarga   biriktirib   ko rildi.  	
ʻ ʻ Qo llanilgan	ʻ
indikator bromtimol ko ki (BTK), o ziga xos yutilish va lyuminessent spektriga	
ʻ ʻ
ega.   BTK   uchun   suvli   eritmalarda   pKa=7,3.   Bunday   qiymat   optik   pH   va   gaz
sensorlar   uchun juda  mos  keladi.  BTKning  yutilish  spektri  xuddi   lyuminessent
chiqarish spektri  kabi  miqdoriy tahlil  uchun qo llash imkonini  beradi. Kislotali	
ʻ
eritmada BTK to q qizil rangga ega bo lib, u TEOS tutgan zol-gel membranada	
ʻ ʻ
ham   rangini   saqlab   qoladi.     BTK   asosli   muhitda   ko k   rangda   bo lib,   kuchsiz	
ʻ ʻ
kislotali muhitda sariq rangga kiradi. Uning bunday katta sohada rang o zgarishi	
ʻ
pH   sensorlar   uchun   juda   mosligini   tasdiqladi.   Ayniqsa   uning   javob
reaksiyasining tezligi tadqiqotlarimizni u bilan davom ettirishga turtki berdi.
Ma’lumki,   turli   lyuminessent   indikatorlar   kabi   BTKning   ham
fotokimyoviy   xossalari   suvli   eritmalarga   qaraganda   farq   qiladi.   Chunki   hosil
68 bo ladigan   membranadagi   bo shliqlarning   tabiatiga   qarab,   indikator   turliʻ ʻ
muhitga tushib qoladi. Bundan tashqari erituvchi sifatida olinayotgan metanol va
etanol   turli   haroratda   qizdirilganda   ham   bo shliqlarda   qoladi.   Bu   esa	
ʻ
indikatorning   ham   yutilish,   ham   lyuminessent   spektriga   ta’sir   ko rsatadi  	
ʻ (3.1-
rasm).
3.1-rasm.  Bromtimol ko kining zol-gel qatlamga birkkandagi yutilish spektri.	
ʻ
Spektrdan   ko rinib   turibdiki,   450   nm   dagi   yutilish   maksimumi	
ʻ
tayyorlangan   sensorda   BTK   o zining   neytral   ko rinishida   aks   etgan   bo lib,	
ʻ ʻ ʻ
TEOS asosidagi g ovaklikda yaxshi joylashgan.	
ʻ
Tayorlangan   BTK   li   sensor   1   haftadan   keyin   to la   gellanish   sodir   b ldi	
ʻ ʻ
deb hisoblanib, turli pH eritmalarda yutilish spektri o rganildi. Bunda pH ortishi	
ʻ
bilan 434 nm dagi yutilish maksimimining intensivligi pasayib, ishqoriy muhitga
o tishi bilan 598 nm da ikkinchi yutilish maksimumi paydo bo ladi. Buni BTK	
ʻ ʻ
nin   eritmadagi   H +
  va   OH -
  ionlari   bilan   reaksiyasi   natijasida   tuzilishdagi
o zgarish sababchi bo ladi.
ʻ ʻ
69 Tadqiqitlar   davomida   tayyorlangan   vizual   sensorlar   turli   pH   ga   ega
indikatorlarda   sinab   ko rilidi   va   tayyorlangan     sensorlar   eritma   muhitini   kengʻ
sohada aniqlashga imkon beradi. 
Barcha o tkazilgan tajribalar 	
ʻ QBK ning javob reaksiyasi ishqoriy muhitda
BTK   nikiga   qaraganda   tezligi   va   TEOS   asosidagi   zol-gel   qatlamga   gomogen
birikishi   ko rsatdi	
ʻ .   Olingan   sensorlar   ishqoiy   muhitda   2   sekund   atrofida   javob
reaksiyasini berdi.   
Tayyorlangan sensorlarning yutilish spektrlari avval pH ning 3 ta sohasida
o rganildi.   Neytral   muhitda   QBK   spektrida   2   ta   yutilish   maksimumi   mavjud	
ʻ
bo lib,   ular   435   va   588   nm   da   joylashgan.   Kislotali   muhitda   esa   bitta   yutilish
ʻ
maksimumi   439   nm   da   joylashgan.   Eritma   muhiti   ishqoriyga   o tishi   bilan   585	
ʻ
nm da bitta intensive yutilish maksimumiga ega bo ladi. 	
ʻ
Tayyorlangan sensorlar turli pH ga ega eritmalarda sinab ko rilganda, pH	
ʻ
kislotalikdan   neytralga   o tishida   avval   435   nm   dagi   yutilish   maksimumining	
ʻ
intensivligini kamayib borishini ko rsatdi. Spektrda 435 va 588 nm dagi yutilish	
ʻ
maksimumlari   mavjud.   Eritma   muhiti   neytraldan   ishqoriyga   o tganda   588   nm	
ʻ
dagi yutilish maksimumi bir tekisda oshib boradi.  Bu esa tanlangan indikator pH
ni optik usulda aniqlash uchun muvoviq kelishini tasdiqlaydi. 
QBK   yutilish   spektrida   490   nm   atrofida   izosbestik   nuqta   mavjud.
Spektrdagi   yana   bir   xususiyat   shukin,   eritma   pH   qiymati   kislotalikdan
ishqoriylikka   o zgarishi   bilan   gipsoxrom   siljish   kuzatiladi.   Bu   esa   elektron	
ʻ
o tishlar n	
ʻ → π* ekanligini tasdiqlaydi. 
3.2. Gazli muhitda ammiak konsentratsiyasini aniqlovchi optik sensor
xossalari
Tayyorlangan   optik   sensorlar   yordamida   gazli   muhitda   ham   o lchov	
ʻ
ishlari   olib   borildi.   Buning   uchun   gaz   shpritsi   yordamida   ammiakning   turli
tashuvchi gazlar bilan turli konsentratsiyali (hajmiy %) aralashmalari tayyorlab
70 olindi.   Olingan   aralashmalar   tarkibi   va   ulardagi   sensorning   signali   quyidagi
3.2.X-jadvalda keltirilgan.
BKQ@TEOS  sensor   ammiakning  juda  kam  konsentratsiyasiga   ham   juda
sezgirlikni namoyon qildi. Sensor   yutilish spektrida tashuvchi gazlar Ar, N
2   va
havoga nisbatan hech qanday o zgarish kuzatilmadi (3.2-rasm). ʻ	
Absorbsiya (sh.b.)
To 'lqin uzunligi (nm)0.10.20.30.40.50.6
400 500 600
3.2-rasm.  BKQ@TEOS sensorning gazli muhitda ammiak standart
aralashmalariga javob reaksiyasi.
3.2.X-jadval.
Gazli muhitda ammiak konsentratsiyasini aniqlash uchun tayyorlgan standart
gaz aralashmalari.
  № Hajmiy ulush NH
3 ,  
(%) Absorbans, (sh.b)
71 1 100% havo 0.4365
2 100% N
2 0.4867
3 100% Ar 0.4525
4 0,1 0.2677
5 0,3 0.2856
6 1 0.3216
7 2 0.3483
8 3 0.3969
9 4 0.4279
10 5 0.4631
11 6 0.4991
12 7 0.5359
13 8 0.5678
14 9 0.6032
Barcha   o lchashlarda   davomida   sensor   barqaror   signalni   namoyon   qildi.ʻ
Har   bir   o lchash   kamida   uch   martadan   amalga   oshirildi.   O lchashlar   natijasida	
ʻ ʻ
olingan   sensorning   graduirovka   chizig   3.3-rasmda   keltirilgan.   Rasmda	
ʻ
ko rsatilgandek tayyorlangan sensor ammiak konsentratsiyasining keng sohasida	
ʻ
chiziqli bog lanishni namoyon qildi. 	
ʻ
Shunisi   ahamiyatliki,   sensorlar   bilan   dastlabki   o lchashlar   olib	
ʻ
borilgandan   keyin   6   oydan   so ng   ham   ular   yordamida   o lchashlar   olib	
ʻ ʻ
borilganda   sensor   yaxshi   natijalarni   ko rsatdi.   Bu   esa   izopropil   spirti   erituvchi	
ʻ
sifatida olingan sensorning barqarorligini tasdiqladi.  
72 3.3-rasm.  BKQ@TEOS sensorning ammiak gazi konsentratsiyasiga javob
reaksiyasi.
73 3.3. Tayyorlangan optik sensorlarga turli omillarning ta’siri
Tadqiqotlar   davomida   turli   gazlarning   sensorning   ishlashiga   ta’siri
o rganish yuzasidan tekshirishlar olib borildi. Bu gazlar sifatida SOʻ
2 , Cl
2  va CO
2
tanlab olindi. Quyidagi jadvalda olingan gazlar aralashmalarining tarkibi keltirib
o tilgan   (3.3.X-jadval).   Barcha   standart   gaz   aralashmalarini   tayyorlashda   gaz
ʻ
shpritsdan foydalanildi va o lchashlar xona haroratida amalga oshirildi. 	
ʻ
xx-jadval.
Ammiak va oltingugurt(IV) oksidi standart gaz aralashmalarining BKQ@TEOS
sensorga javob reaksiyasi.
№ Hajmiy ulush NH
3 ,
(%) Hajmi ulush SO
2 ,
(%) Absorbsiya
(sh.b)/  
1 100 0 0 , 6032
2 80 20 0 , 5815
3 60 40 0 , 5611
4 40 60 0 , 5448
5 20 80 0 , 5284
6 0 100 0 , 4377
 
74 Absorbsiya (sh.b.)To 'lqin uzunligi (nm)0.20.30.40.50.6
400 500 600	
 (376.0, 0.3228)
3.4-rasm. BKQ@TEOS sensorning NH
3  va SO
2  standart gaz aralashmalariga
javob reaksiyasi.
Ushbu   tadqiqotda   tayyorlangan   optik   sensorning   signaliga   SO
2   ta’sir
etmasligi   quyidagi   3.4-rasmdan   ham   ko rish   mumkin.   Bunda   sensor   signali	
ʻ
ammiak   gazi   konsentratsiyasiga   keng   soahda   chiziqli   bog lanishni   namoyon	
ʻ
qildi (3.5-rasm). 
75 3.5-rasm.  Tayyorlangan optik sensorga SO
2  ta’siri graduirovka chizig i.ʻ
Ushbu   magistrlik   ishida   shuningdek   sensor   metrologik   xossalarini
aniqlash   uchun     sensor   signaliga   haroratning   ta’siri   ham   o rganildi.   Buning	
ʻ
uchun maxsus  tayyorlangan rezina naydan ammiak gazi  doimiy yuborib turildi
va   sensor   namunasi   turli   haroratda   qizdirildi.   Bunda   harorat   ortishi   bilan
ammiak   bilan   BKQ   reaksiyasi   sekin   amalga   oshishi   kuzatildi.   BKQ   ning
ammiak konsentratsiyasidagi elektron-yutilish spektri 3.6-rasmda ko rsatilgan. 	
ʻ
Spektrdan   haroratning   50   °C   gacha   oshirilishi   indikatorning   xossalariga
kuchli   ta’sir   qilmaslgini   ko rish   mumkin   (3.7-rasm).   Signal   maksimumidagi	
ʻ
kamayish   esa   TEOS   asosidagi   qatlamda   harorat   ortishi   bilan   ammiak   gazi
eruvchanligi kamayishi bilan izohlash mumkin. 
76  Absorbsiya (sh.b.)
To 'lqin uzunligi (nm)0.10.20.30.4
500 600
3.6-rasm.  BKQ@TEOS sensorning NH
3  va SO
2  standart gaz aralashmalariga
javob reaksiyasi.
77 3.7-rasm.  20 % li ammiak gazi aralashmasining turli haroratdagi sensor
signaliga bog liqligi graduirovka chizig i.ʻ ʻ
78 XULOSALAR
Xulosa   qilib   shuni   aytish   mumkinki,   gazlar   aralashmasidan   ammiak   gazi
konsentratsiyasini   selektiv   aniqlash   uchun   sensori   ishlab   chiqdik.
Ko rsatkichning   keng   to lqin   uzunligi   reaksiyasi   ammiak   konsentratsiyasiningʻ ʻ
nisbiy   konsentratsiyasini   aniqlash   imkonini   beradigan   differentsial   javobni
ta’minlaydi.
Tadqiqotimizda   UB-ko rinadigan   spektroskopiya   usulidan   foydalanildi.	
ʻ
Tadqiqot natijalari quyidagi xulosalarni chiqarishga olib keldi:
- Bromkrezol   qizili   TEOS   asosidagi   zol-gel   qatlamga
biriktirildganda yaxshi birikish kuzatildi.
- Hosil   bo lgan   qatlamda   bromkrezol   qizili   o z   optik
ʻ ʻ
xossalarini saqlab qoldi.
- Zol-gel   qatlamga   birikkan   bromkrezol   qizili   ammiak
molekulalari bilan ta’sirlashib, ammoniy tuzini hosil qiladi.
- Hosil   bo lgan   ammoniyli   tuzning   fotokimyoviy   xossalari
ʻ
indikatornikidan tubdan farq qiladi va yutilish spektridagi har ikkala pikka
asosan gazli muhitda ammiak konsentratsiyasini aniqlash imkoni bo ldi. 	
ʻ
- TEOS   asosidagi   zol-gel   optik   sensorlar   tayyorlash   uchun
yaxshi matritsa hisoblanadi.  
  Shuningdek,   indikator   shisha   qatlamga   joylashtirilgan   bo lib,   uning	
ʻ
xususiyatlari   turli   xil   namlik   sharoitida   sensorning   samarali   ishlashini
ta'minlaydi.   Olingan   ammiak   gazini   aniqlovchi   optik   sensorlar   gazlar
aralashmasi   muhitida   ammiak   konsentratsiyasi   bilan   indikator   intensivligi
bilvosita bog liqligi aniqlandi. Optik sensor  tayyorlashning optimal sharoitlari	
ʻ
tanlandi,   membrana   tarkibi   miqdoriy   baholandi,   hamda   optik   sensorlarning
metrologik ko rsatkichlari o rganildi.  
ʻ ʻ
 
79 FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR RO YXATIʻ
1. Intelligence   Sensor   Markets,   Market   Intelligence   Research   Company
(MIRC), Mountain View, CA, (1988).
2. Раков   Э.Г.   Нанотрубки   и   фуллерены.   Учебн.   пособие.   М.:
Университетская книга. Логос. (2006).
3. Prasada Rao T., Kala R., Danirl S. Anal.  с him.  а cta, 578 (2006), 105-108.
4. Brinker,   C.J.   &   Scherer,   G.W.   Sol-gel   sciyence:   The   physics   and
chemistry of sol-gel processing.  Academic Press, New York, 1990.
5. K.S.Kato.   Polymer   Silica   Nanocomposites   Chemical   Reviews,   2008,
Vol.108, N9
6. Zhang   Z.,   Seitz   W.R.,   A   carbon   dioxide   sensor   based   on   fluorescence.//
Anal. Chim. Acta ; 1984,160, pp. 205-208.
7. Prassas   M.   &   Hench,   L.L.   In   Ultrastructure   processing   of   ceramics,
glasses,   and   composites   edited   by   L.L.   Hench   and   D.R.   Ulrich.   //   John
Wiley & Sons, New York, 1984, pp. 100-125.
8. Shirley A., Rodr ґ ıguez and Luis A. Colo ґ n, Study of  the Solution in the
Synthesis   of   a   Sol-Gel   CompositeUsed   as   aChromatographic   Phase,
Chem. Mater. 1999, 11, 754-762.
9. Hench,   L.L.   &   West,   J.K.   The   sol-gel   process.   Chemical   Reviews,   90
(1990), 33-72.
10. Susa,  K.;  Matsuyama,   S.I.;   Satoh,  S.  &   Suganuma,   T.  New   optical   fibre
fabrication method. Electronic Letters, 18 (1982), 499-500.
11. Keefer,   K.D.   In   Silicon-based   polymer   science:   A   comprehensive
resource,   edited   by   J.M.   Zeigler   &   F.W.G.   Fearon.   Advances   in
Chemistry Series No. 224, American Chemical Society, Washington DC,
(1990), 227-40.
12. Kaufman, V.R. & Avnir, D. Structural changes along the sol/gel/xerogel/
transition in silica as probed by pyrene-excited state emission. Langmuir,
2 (1986), 717-722.
80 13.  Dresselhaus MS, Dresslhaus G, Avouris P. Carbon nanotubes: synthesis,
structure, properties and applications. Berlin: Springer Verlag; 2001.
14. Brinker,   C.J.   Hydrolysis   and   condensation   of   silicates:   Effects   on
structure.//  J .  Non - Cryst .  Solids , 1988,  100, pp. 31-50.
15. Klein, L.C.  Sol-gel technology for thin films, fibres, performs, electronics
and specialty shapes.-    Noyes Publications, Park Ridge, New York, 1988.
16. Livage, J.; Henry, M. & Sanchez, C. Sol-gel chemistry of transition metal
oxides. //  Prog .  Solid-State Chem ., 1988, 18, pp.  259-341.
17. Hench,  L.L.   In   Sciyence   of  ceramic  chemical   processing ,  edited  by  L.L.
Hench & D.R. Ulrich. - John Wiley and Sons, New York, 1986.
18. Tucker, T.K. & Brennan, J.D. Fluorescent probes as reporters on the local
structure   and   dynamics   in   sol-gel-derived   nanocomposite   materials.   //
Chemistry of Materials , 2001, 13, pp. 3331-3500.
19. Jordan,   J.D.;   Dunbar,   R.A.;   Hook,   D.J.;   Zhuang,   H.;   Gardella,   J.A.;
Colon, L.A. Jr. & Bright, F.V. Production, characterisation and utilization
of   ayerosol-deposited   sol-gel-derived   films.   // Chemistry   of   Materials ,
1998, 10 pp. 1041-1051.
20. Klotz,  M.;  Ayral,  A.;  Guizard,  C.  &  Cot,   L.  Tailoring  of   the  porosity   in
sol-gel derived silica thin layers.//   Bull .   Korean Chem .   Soc ., 1999,   20/8,
pp. 879-884.
21. Yin,   M.;   Yao,   X.   &   Zhang,   L.Anovel   fabrication   of   mesoporous   silica
film by sol-gel of TEOS. //  J .  Zhejiang Univ .  Sci ., 2004, 5/4, pp. 422-427.
22. Wang,   G.;   Xu,   J.J.;   Chen,   H.Y.   &   Lu,   Z.H.   Amperometric   hydrogen
peroxide   biosensor   with   sol-gel/chitosan   network-like   film   as
immobilization   matrix.   //   Biosensors   Bioyelectronics ,  2003,   18,  pp.   335-
443.
23. Gupta, R.; Mozumdar, S. & Chaudhury, N.K. Fluorescence spectroscopic
studiyes   to   characterize   the   internal   environment   of   tetrayethyl-
81 orthosilicatederived   sol-gel   bulk   and   thin   films   with   aging.//   Biosensors
Bioyelectronics , 2005) 20/7, pp. 1358- 1365.
24. Hurd, A.J. & Brinker, C.J. Optical  sol-gel coatings: Ellipsometry of film
formation. // Journal of Physics, 1988 ,49, pp. 1017-1025.
25. Попов   А.А.,   Качин   С.В;   Компьютеризованные   аналитические
комплексы   для   экологического   мониторинга.   //   Приборы   и   системы
управления.  1994. С. 15-17.
26. Kraus   G.   Mustererkennung   und   Multikomponentanaluse   bei   chemischen
Sensoren. //Techn. mess. 1995. Bd.62. №6. S.229-336.
27. Potyrailo   R.A.,   Hobbs   S.E.   Hieftje   G.M.   Optical   waveguide   sensors   in
analytical   chemistry:   today's   instrumentation,   applications   and   trends   for
future development. II Fresenius J. Anal. Chem. 1998. V.363. P.349-373.
28. Gundelach   V.G.   Entwicklungstrends   von   Sensoren   in   der   Chemischen
Technik. II "Chem.-Ing.-Techn." 1987. V.59. №12. S.927-936.
29. Окоси   Т.   Волокононо   -   оптические   датчики   //   Пер   с   яп.,   Л;
Энергоатомиздат, 1990.-256 с.
30. Strike   D.J.,   Meijerink   M.J.H.,   Koudelka-Hep   М.   Electronic   noses   -   a
mini-review. II Fresenius J. Anal. Chem. 1999. V.364. P.499-505.
31. Chaudhury,   N.K.;   Bhardwaj,   R.   &   Murari,   B.M.   Fluorescence
spectroscopic   study   to   characterize   and   monitor   TEOS-based   sol-gel
process for development of optical biosensors. //  Curr .  Appl .  Phys ., 2003,
pp. 3177-3184.
32. Gupta, R.; Mozumdar, S. & Chaudhury, N.K. Effect of ethanol variation
on  the   internal   environment   of   sol-gel   bulk  and   thin  films   with  aging.   //
Biosensors Bioyelectronics , 2005, 21/4, pp. 549-560.
33. Gupta,   R.;   Mozumdar,   S.   &   Chaudhury,   N.K.   Charecterisation   of   the
internal environment of Sol-gel bulk and thin films under different aging
conditions:   A   comparative   study   using   multiple   fluorescent   probes.   //
Analytical Chemistry , 2004, 2, pp. 334-338. 
82 34. Murari,   B.M.;   Anand,   S.;   Gohil,   N.K.   &   Chaudhury,   N.K.   Fluorescence
spectroscopic   study   of   dip   coated   sol-gel   thin   film   internal   environment
using fluorescent  probes Hoyechst  33258 and Pyranine. //   J .   Sol-gel  Sci .
Technol ., 2006, pp. 121-125.
35. Baklanov,   M.R.;   Mogilnikov,   K.P.;   Polovinkin,   V.G.   &   Dultsev,   F.N.
Determination   of   pore   size   distribution   in   films   by   ellipsometric
porosimetry. //  J .  Vac .  Sci .  Technol ., B, 2000, 18/3, pp. 1385-1391.
36. C. Rottman, M. Ottolenghi, R. Zusman, O. Lev, M. Smith, G. Cong, M.L.
Kagan, D. Avnir, Doped sol-gel glasses as pH sensors, //  Mat.  Lett.  1992,
13, pp. 293-298.
37. A.   Lobnik,   I.   Oehme,   I.   Murkovic,   O.S.   Wolfbeis,   pH   optical   sensors
based   on   sol-gels:   chemical   doping   versus   covalent   immobilization.//
Anal. Chim. Acta  1998, 367, pp. 159-164.
38. C. Li, X. Zhang, Z. Han, B. Akermark, L. Sun, G. Shen, R. Yu, A wide
pH range optical sensing system based on a sol–gel encapsulated amino-
functionalised corrole.  Analyst,  2006, 131, pp. 388-394.
39. F. Ismail, C. Malins, N.J. Goddard, Alkali treatment of de-doped sol–gel
glass   films   for   rapid   optical   pH   sensing.//   Analyst   ,   2002,   127,   pp.   253-
258.
40. R.   Makote,   M.M.   Collinson,   Organically   modifiyed   silicate   films   for
stable pH sensors.//  Anal. Chim. Acta,  1999, 394, pp. 195-201.
41. Nguyen,   K.P.   McNamara,   Z.   Rosenzweig,   Optochemical   sensing   by
immobilizing fluorophore-encapsulating liposomes in sol-gel thin films.//
Anal. Chim. Acta,  1999, 400, pp. 45-51.
42. M.A. Villegas, M.A. Garc´ıa, S.E.Paje, J.Llopis, Incorporation and optical
behaviour of 4-dimethy-laminazobenzene in sol-gel silica thin coatings.//
J.Eur.Ceram.Soc . 2002, 22, pp. 1475-1482.
83 43. K.Ertekin,   C.Karapire,   S.Alp,   B.Yenig¨ul,   S.   Icli,   Photophysical   and
photochemical characteristics of an azlactone de in sol-gel matrix; a new
fluorescent pH indicator,   Des Pigments,  2003,  56, pp. 125-130.
44. M.A.Villegas,   L.   Pascual,   S.E.   Paje,   M.A.   Garc´ıa,   J.   Llopis,   Sensitive
glasslike   sol-gel   materials   suitable   for   environmental   light   sensors.   //
J.Eur.Ceram.Soc.  2000, 20, pp. 1621-1628.
45. S.Blair,  M.P.Lowe,   C.E.Mathiyeu,  D.Parker,  P.K.Senanayake,  R.Kataky,
Narrow-range   optical   pH   sensors   based   on   luminescent   europium   and
terbium complexes immobilized in a sol gel  glass.  //   Inorg.   Chem.   2001,
40 pp. 5860-5866.
46. J.Y. Ding, M.R. Shahriari, G.H. Sigel Jr., Fibre optic pH sensors prepared
by   sol   gel   immobilisation   techniquye.   //   E lectron.   Lett .   1991,     27,   pp.
1560-1566.
47. B.D.   Gupta,   S.   Sharma,   Fabrication   and   characterization   of   pH   sensor
based on side polished single mode optical fiber. //   Opt.   Commun . 1998,
154, pp. 282-285.
48. S.T.   Leye,   B.   Aneyeshkumar,   P.   Radhakrishnan,   C.P.G.   Vallabhan,
V.P.N.   Nampoori,   A   microbent   fiber   optic   pH   sensor.   //   Opt.   Commun .
2002, 205, pp. 253-258.
49. J. Lin, D. Liu, An optical pH sensor  with a linear response over a broad
range.//  Anal. Chim. Acta,  2000, 408, pp. 49-53.
50. A. Lobnik, N. Majcen, K. Niyederreiter, G. Uray, Optical pH sensor based
on   the   absorption   of   antenna   generated   europium   luminescence   by
bromothymolbluye in a sol-gel membrane.//   Sens. Actuators B,   2001, 74,
pp. 200-204.
51. S.T.   Leye,   J.   Gin,   V.P.N.   Nampoori,   C.P.G.   Vallabhan,   N.V.
Unnikrishnan, P. Radhakrishnan, A sensitive fibre optic pH sensor  using
multiple   sol-gel   coatings.//   J.   Opt.   A :   Pure   Appl.   Opt .   2001,   3,   pp.   355-
359.
84 52. L.Yang,   S.S.Saavedra,   Chemical   sensing   using   sol-gel   derived   planar
waveguides and indicator phases.//  Anal. Chem.  1995, 67, pp. 1307-1311.
53. J.E. Leye, S.S. Saavedra,  Anal.  Chim. Acta,  285 (1994), 265-270.
54. M.A.Villegas,   L.Pascual,   Sol-gel   silica   coatings   doped   with   a   pH-
sensitive chromophore.//  Thin Solid Films,  1999, 351, pp. 103-108.
55. B.D.MacCraith,   C.M.McDonagh,   G.O Keyefe,   A.K.McEvoy,   T.Butler,ʻ
F.R.Sheridan,   Sol-gel   glass   as   a   matrix   for   chemical   and   biochemical
sensing. //  Sens.Actuators B,  1995, 29, pp. 51-57.
56. T.M.Butler,   B.D.MacCraith,   C.McDonagh,   Leaching   in   sol-gel-derived
silica films for optical pH sensing.//   J. Non-Cryst. Solids,   1998, 224, pp.
249-253.
57. F.B.M.   Suah,   M.   Ahmad,   M.N.   Taib,   Applications   of   artificial   neural
network   on   signal   processing   of   optical   fibre   pH   sensor   based   on
bromophenol bluye doped with sol-gel film.//  Sens. Actuators B,  2003, 90,
pp. 182-186.
58. E.   Alvarado-M´endez,   R.   Rojas-Laguna,   J.A.   Andrade-Lucio,   D.   Hern
´andez-Cruz,   R.A.   Lessard,   J.G.   Avi˜na-Cervantes,   Design   and
characterization   of   pH   sensor   based   on   sol-gel   silica   layer   on   plastic
optical fiber.//  Sens. Actuators B,  2005, 106, pp. 518-522.
59. M.Garc´ıa-Heras,   C.Gil,   N.Carmona,   J.Faber,   K.Kromka,   M.A.Villegas,
Optical  behaviour  of  pH detectors  based  on sol-gel  technology,. //   Anal.
Chim. Acta,  2005. 540, pp. 147-153.
60. E.Wang,  K.Chow, V.Kwan,  T.Chin, C.Wong,  A.Bocarsly,  Fast  and long
term   optical   sensors   for   pH   based   on   sol-gels.//   Anal.   Chim.   Act,     2003,
495 pp. 45-50.
61. C.Malins,   H.G.Glever,   T.E.Keyes,   J.G.Vos,   W.J.Dressick,   B.D.Mac-
Craith,   Sol-gel   immobilised   ruthenium   (II)   polypyridyl   complexes   as
chemical  transducers for optical  pH sensing.//   Sens. Actuators, B,    2000,
pp. 6789-94.
85 62. B.D. Gupta, D.K. Sharma, Evanescent wave absorption based fiber optic
pH sensor prepared by de doped sol-gel immobilization techniquye.//  Opt.
Commun . 1997, 140, pp. 32-37.
63. A.Lobnik, O.S.Wolfbeis, Probing the polarity of sol-gels and ormosils via
the absorption of Nile Red. //  Sens. Actuators B,  1998, 51, pp. 203-208.
64. C.Malins,   A.Doyle,   B.D.MacCraith,   F.Kvasnik,   M.Landl,   P.Simon,
L.Kalvoda,   R.Lukas,   K.Pufler,   I   Babusik,   Personal   ammonia   sensor   for
industrial environments.  J. Environ. Monit . 1999, 1, pp. 417-421.
65. C.Malins, T.M. Butler, B.D. MacCraith, Influyence of the surface polarity
of   de-doped   sol-gel   glass   films   on   optical   ammonia   sensor   response.//
Thin Solid Films,  2000,  368, pp. 105-108.
66. W.Cao, Y.Duan, Optical fiber-based evanescent ammonia sensor.//   Sens.
Actuators B,  2005, 110, pp. 252-256.
67. S.Tao,   L.   Xu,   J.C.   Fanguy,   Optical   fiber   ammonia   sensing   probes   using
reagent   immobilized   porous   silica   coating   as   transducers.//   Sens.
Actuators B,  2006, 115, pp. 158-163.
68. Davis,   M.E.   Ordered   porous   materials   for   emerging   applications.   //
Nature , 2002,  417, pp. 813-816. 
69. S.McCulloch,   D.Uttamchandani,   Fibre   optic   micro-optrode   for   dissolved
oxygen   measurements ,   IEEE   Proc.   Sci.   Meas.   Technol .   1997,     144,   pp.
241-244.
70. S.J.Mechery,   J.P.Singh,   Fiber   optic   based   gas   sensor   with   nanoporous
structure for the selective detection of NO
2   in air samples.//   Anal. Chim.
Acta,  2006, 557, pp. 123-128.
71. C.M.Mc   Donagh,   A.M.   Shiyelds,   A.K.   Mc   Evoy,   B.D.   Mac   Craith,   J.F.
Gouin.//  J. Sol-Gel Sci. Technol.  1998, 13, 207.
72. B.D.Mac Craith, C.M. Mc Donagh, G. O Keyeffe, E.T. Keyes, J.G. Vos,ʻ
B. O Kelly, J.F. Mc Gilp.// 	
ʻ Analyst,  1993, 118, pp. 385-390.
73. S.K.Leye, I.Okura.//  Anal.  Chim. Acta,  1997, 342, pp. 181-186.
86 74. M.Ahmad,  N.Mohammad,  J.Abdullah,.//   J.  Non-Cryst.  Solids,   2001,  290
pp. 86-90. 
75. Guo,   Y.   &   Colon,   L.A.   A   stationary   phase   for   open   tubular   liquid
chromatography   and   electrochromatography   using   sol-gel   technology.   //
Analytical Chemistry , 1995,  67, pp. 2511-2516.
76. Vasconcelos,   D.C.L.;   Campos,   W.R.;   Vasconcelos,   V.   &   Vasconcelos,
W.L.   Influyence   of   process   parameters   on   the   morphological   evolution
and   fractal   dimension   of   sol-gel   colloidal   silica   particles.//   Mater .   Sci .
E ngg .  A , 2002, 334, pp. 53-58.
77. Narang,   U.;   Bright,   F.V.   &   Prasad,   P.N.   Sol-gel   derived   micron-scale
optical fibres for chemical sensing. //  J .  Sol-gel Sci .  Technol ., 1996, 6, pp.
113-119.
78. Avelino,   C.   From   micro-porous   to   meso-porous   molecular   siyeve
materials   and   their   use   in   catalyst.   //   Chemical   Reviyews ,   1997,   97,   pp.
2373-2381.
79. Gill,   I.   &   Ballesteros,   A.   Encapsulation   of   biological   within   silicate,
siloxane,   and   hybrid   sol-gel   polymer:   An   efficiyent   and   generic
approach. //  J .  Am .  Chem .  Soc ., 1998, 120, pp. 8587-8598.
80. Johnson,   S.A.;   Olliviyer,   P.J.   &   Mallouk,   T.E.   Ordered   meso-porous
polymers of tunable pore size from colloidal silica templates. //   Sciyence ,
1999, 283, pp. 963-966.
81. Lu,Y.F.;   Quangull,   R.;   Drewiyen,   C.A.;Anderson,   M.T.;   Brinker,   C.J.;
Gong,W.; Guo,Y.X.;  Soyez, H.; Dunn, B.;  Michayel, H.H. & Jeffrey, Z.
Continuous   formation   of     supported   cubic   and   hexagonal   meso-porous
films by sol-gel dip coating. //  Nature , 1997, 389, pp. 364-367.
82. A.Martucci,   N.Bassiri,   M.Gugliyelmi,   L.Armelao,   S.Gross,   J.C.Pivin,
NiO-SiO
2  Sol-Gel Nanocomposite Films for Optical Gas Sensor.//   J. Sol-
Gel Sci. Technol.  2003, 26, pp. 1573-1578.
87 83. C.Cantalini,   M.Post,   D.Buso,   M.Gugliyelmi,   A.Martucci,   Gas   sensing
propertiyes   of   nanocrystalline   NiO   and   Co
3 O
4   in   porous   silica   sol-gel
films. //  Sens.  Actuators B,  2005, 108, pp. 184-188.
84. O.Worsfold,   C.Malins,   M.G.Forkan,   I.R.Peterson,   B.D.MacCraith,   D.J.
Walton,   Nitrogen   dioxide   sensing   characteristics   at   elevated   temperature
of   sol–gel   glass   thin   films   containing   substituted   porphyrin   des.//   Sens.
Actuators B,  1999, 15, pp. 15-19.
85. S.A. Grant, J.H. Satcher Jr., K. Bettencourt, Development of sol-gel-based
fiber optic nitrogen dioxide gas sensors.//  Sens. Actuators B,  2000. 69, pp.
132-136.
86. O.Worsfold,   C.M.Dooling,   T.H.Richardson,   M.O.Vysotsky,
R.Tregonning,   C.A.Hunter,   C.Malins,   Nitrogen   dioxide   sensing
characteristics   at   elevated   temperature   of   sol–gel   glass   thin   films
containing   substituted   porphyrin   des.//     J.   Mater.   Chem.   2001,   11,   pp.
399-404.
87. S.J.Mechery,   J.P.Singh,   Fiber   optic   based   gas   sensor   with   nanoporous
structure for the selective detection of NO
2   in air samples.//   Anal. Chim.
Acta,  2006, 557, pp. 123-128.
88. B.D.Mac Craith, C.M. Mc Donagh, G. O Keyeffe, E.T. Keyes, J.G. Vos,ʻ
B. O Kelly, J.F. Mc Gilp.// 	
ʻ Analyst,  1993, 118, pp. 385-390.
89. S.K.Leye, I.Okura.//  Anal.  Chim. Acta,  1997, 342, pp. 181-186.
90. M.Ahmad,  N.Mohammad,  J.Abdullah,.//   J.  Non-Cryst.  Solids,   2001,  290
pp. 86-90. 
91. Guo,   Y.   &   Colon,   L.A.   A   stationary   phase   for   open   tubular   liquid
chromatography   and   electrochromatography   using   sol-gel   technology.   //
Analytical Chemistry , 1995,  67, pp. 2511-2516.
92. Vasconcelos,   D.C.L.;   Campos,   W.R.;   Vasconcelos,   V.   &   Vasconcelos,
W.L.   Influyence   of   process   parameters   on   the   morphological   evolution
88 and   fractal   dimension   of   sol-gel   colloidal   silica   particles.//   Mater .   Sci .
E ngg .  A , 2002, 334, pp. 53-58.
93. Narang,   U.;   Bright,   F.V.   &   Prasad,   P.N.   Sol-gel   derived   micron-scale
optical fibres for chemical sensing. //  J .  Sol-gel Sci .  Technol ., 1996, 6, pp.
113-119.
94. MacCraith,   B.D.;   Ruddy,   V.;   Potter,   C.;   O Kelly,   B.   &   McGlip,   J.F.ʻ
Optical waveguide sensor using evanescent wave excitation of fluorescent
de in sol-gel glass.//  E lectron Letters , 1991, 27, pp. 1247-1248.
95. Costa,V.C.;   Lochhead,   M.J.   &   Bray,   K.L.   Fluorescence   line-narrowing
study   of   E u 3+
-doped   sol-gel   silica:   Effect   of   modifying   cations   on   the
clustering of E u 3+
. //  Chemistry of Materials,  1996, 8/3, pp. 783-790.
96. Horowitz,   E.;   Dawnay,   E.J.C.;   Fardad,   M.A.;   Greyen,   M.   &   Yeatman,
E.M. Towards better control of sol-gel film processing for optical device
applications. //  J .  Non-linear Opti .  Phys .  Mater ., 1997, 6/1, pp. 1-18.
97. Moon, H.J.; Hyung, H.P.; Dong, J.K.; Sang, H.H.; Choi, S.Y. & Paik, J.T.
SiO
2   ayerogel   film   as   a   novel   intermetal   diyelectric.   //   J .   Appl .   Phys .,
1997, 82/3, pp. 1299-1305.
98. Husing,   N.   &   Schubert,   U.Ayerogel   airy   material:   Structure,   chemistry,
structure and propertiyes. //  Angew Chem .  ( Int . E d .), 1998, 37, pp. 22-29.
99. Zhao, D.; Feng, J.G.; Huo, Q.S.; Melosh, N.; Fredrickson, G.H.; Chmelka,
B.F. & Stucky, G.D. Synthesis of continuous mesoporous silica thin film
with 3-D accessible pores. //  Sciyence , 1998, 279, pp. 548-551.
100. Мирбобоев   В.   А.   Конструкцион   материаллар   технологияси   -Т.:
Ўқитувчи, 1991-408 с.
101. Pavan   F.A.,   Costa   T.M.H.,   and   Benvenutti   E.V.   Adsorption   of   CoCl2,
ZnCl2   and   CdCl2   on   aniline/silica   hybrid   material   obtained   by   sol-gel
method. Colloid.Surface Physicochem.Eng.Aspect. - 2003. - №1-3(226). -
P.95-100.
89 102.   Шабанова   Н.А.,   В.В.   Папов,   П.Д.   Саркисов   “Химия   и   технология
нанодисперсных оксидов” М.: ИКЦ “Академкнига” 2006, 216с.
103. Wang   Joseph.   Sol-gel   materials   for   electrochemical   biosensors.
Anal.Chim.Acta. - 1999. - №1-2(399). - P.21-27.
104. Avnir   D.,   Klein   L.C.,   Levy   D.,   Schubert   U.,   Wojcik   A.B.   Organo-silica
sol-gel materials. The Chem. Org. Silicon Comp. 1998. V.2. P.2317-2361.
105. Chen   Yong-Chun,   Zhou   Shu-Xue,   and   Yang   Hai-Hua.   Interaction   and
microstructure   of   polyurethane   silica   hybrid   films   prepared   by   sol-gel
process. J.Sol-Gel Sci.and Technol. - 2006. - №1(37). - P.39-47.
106. Buronov   A.O.,   Tashpulatov   Kh.Sh.,   Nasimov   A.M.,   Isakulova   M.N.,
Haydarov G. Optical  sensor  preparation using  the sol-gel  technology for
dissolved ammonia
107. Buronov   A.O.,   Tashpulatov   Kh.Sh.,   Nasimov   A.M.   Immobilization   and
photochemical studies of bromocresol purple in sol-gel membrane. Global
scientific journals, Vol 6, Issue 3, 599-603 pp. 
108. A.O. Buronov, M. Isoqulova, A.M. Nasimov, Kh.Sh. Tashpulatov. 
Development and study of optical sensor for ammonia solution. 
Generating knowledge through research - Eurasian conference, April 4, 
2019, Jawa Timur 61215, Indonesia, 239-243.  
109. Buronov   A.O,   Tashpulatov   Kh.Sh,   Nasimov   A.M,   Isakulova   M.N,
Mirzayev Sh.E.,  Toshpulatov D.T. Photochemical studies of bromocresol
purple   in   sol-gel   membrane.   Jour   of   Adv   Research   in   Dynamical   &
Control Systems, Vol. 12, 04-Special Issue, 2020, 1156-1159. 
110. Buxoro (tezis)
111. Buxoro (tezis)
112. Samarqand (maqola)
 
90

AMMIAK GAZI KONSENTRATSIYASINI ANIQLOVCHI OPTIK SENSORNI ZOL-GEL USULIDA ISHLAB CHIQISH MUNDARIJA KIRISH I. ADABIYOTLAR TAHLILI 1.1. Zol-gel texnologiyasi asosida yaratilgan materiallar 1.2. Turli xil ishqoriy va kislotali muhitini aniqlovchi indikatorlar 1.2.1. Indikatorlarning sinflanishi 1.3. Optik usullar yordamida turli muhitlarni aniqlovchi sensorlar 1.4. Ammiakni aniqlovchi opti k sensorlar II. TAJRIBAVIY QISM 2.1. Asboblar, reaktivlar va jihozlar 2.2. Indkator eritmasini TEOS asosidagi zol-gel qatlamga biriktirish uchun optimal tarkib tayyorlash 2.3. Gazli muhitda NH 3 ni aniqlovchi optik sensor tayyorlash 2.4. Turli dopantlarning birikish sharoitlarini o rganishʻ 2.5. Gazli muhitda NH3 ni aniqlovchi optik sensorning metrologik xususiyatlarini o rganish ʻ III. NATIJALAR VA ULARNING TAHLILI 3.1. Zol-gel usulida olingan optik qatlamda indikator fotokimyoviy xossalari 3.2. Gazli muhitda ammiak konsentratsiyasini aniqlovchi optik sensor xossalari 3.3. Tayyorlangan optik sensorlarga turli omillarning ta’sirini o rganish ʻ XULOSALAR FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR RO YXATI ʻ 1

KIRISH Ushbu magistrlik dissertatsiyasi ammiak gazi konsentratsiyasini aniqlovchi optik sensorni zol-gel usulida ishlab chiqish va xossalarini o rganishni maqsad qildi. ʻ Ammiak – bu avtomobil va kimyo sanoatida va tibbiy tahlilda ishlatiladigan tabiiy gazlardan hisoblanadi. Biosferadagi ammiakning asosiy manbai sanoat, isitish, yonish, biomassa chirishi va fermentativ reaksiyalar hisoblanadi. Atmosferadagi va gidrosferadagi ammiak miqdorini nazorat qilish yerdagi hayotning davom etishi uchun muhim ko‘rsatkichlar quyidagilardir: atmosfera bosimi, shamollar, namlik va haroratning muvozanatda bo‘lishini saqlash. Yer yuzida aniqlanishi dolzarbligi jihatidan ammiak, vodorod sul’fid, sulfid angidrid, karbonat angidrid, kislorod va azot bilan bir qatorda turadi. Ammiak 4-toifadagi xavfli o‘tkir hidli rangsiz gaz, u soatiga 50 ga yaqin konsentratsiyalarda sezilishi mumkin. U yuqori toksiklikka ega (ammiakning ruxsat etilgan maksimal kontsentratsiyasi ish xonalarida 20 mg/m3 dan oshmasligi kerak). Sanoat gigienistlarining Amerika konferentsiyasi (American Conference of Industrial Hygienists (ACGIH)) kunlik ish vaqti davomida 8 soat davomida ish joyida 25 ppm havoda ammiak kontsentratsiyasini va qisqa muddatli ta’sir qilish uchun atigi 35 ppm kontsentratsiyasi uchun belgilagan vaqt 15 minutdan oshmasligi zarurligi aytilgan (ammiakning 25 ppm dan kam bo lgan kontsentratsiyasi o pka funksiyalariga katta ta’sir ko rsatmaydi). 25 ʻ ʻ ʻ ppm dan 100 ppm/soatgacha bo lgan vaqt davomida ta’sir qilish astma va ʻ bronxitning paydo bo lishiga, ko zning surunkali yallig lanishini keltirib ʻ ʻ ʻ chiqaradi va dermatitga olib kelishi mumkin. 100 ppm dan yuqori kontsentratsiya asfiksiya holatiga qadar jiddiy nafas olish qiyinchiliklari bo lishi, ko zning yoshlanishi, ko z qovoqlarining shishishi, shox pardaning ʻ ʻ ʻ yallig lanishi, xira ko rish va hatto doimiy ko r bo lib qolishga olib kelishi ʻ ʻ ʻ ʻ 2

mumkin. U havoda 200-300 g/m3 kontsentratsiyasida portlovchi; 650 ℃ harorat o ‘ z-o ‘ zidan yonish, suvda eriganida kuyish xavfini tug ‘ diradi. Chunki bu jarayon sezilarli miqdorda issiqlik chiqishi bilan boradi; sovutish kompressorlarida siqilishni paytida yuqori haroratini tushiradi. Kimyoviy zavodlarga qo ‘ shimcha ravishda, ammiak – eng samarali sovutish agentlaridan biri hisoblanib, energetik ko‘rsatkichlarining agregat holati o‘zgarganda (kondensatsiya, qaynash) issiqlik almashinuv intensivligining yuqoriligi tufayli ko p miqdorda sovuqlik hosil qilinadigan ko‘plab yirik korxonalarning sovutishʻ ta’minoti masalalarini hal qilishda ham keng qo‘llaniladi. Sovutish qurilmalari ekologiyasiga qo‘yiladigan talablarning kuchayib borayotganligi sababli korxonalarda (hatto sovuqlik kam hosil qilinadigan korxonalarda ham) ammiakning qo‘llanilishi sohasi kengayib bormoqda. Ammiakli sovutish qurilmalaridan uzoq vaqtlardan buyon foydalanib kelinishiga qaramay, yangi sovutish qurilmalarini loyihalashda, ishlab turgan qurilmalardan foydalanishda, suyuq ammiak omborlarida va boshqalarda – portlash xavfi bor kimyoviy xavfli moddadir, shu sababli ammiakni ishlatish bilan bog‘liq o‘ziga xos qator xavf- xatarlar to‘g‘risida aniq tasavvurga ega bo‘lish lozim, jumladan:  ammiakning havodagi hajmiy ulushi 11% dan oshganda u yona boshlaydi;  15%-28% - bu normal sharoitlarda portlash xavfi bo‘lgan konsentratsiyalar diapazoni;  ammiak 100°C gacha qiziganda portlash xavfi bo‘lgan konsentratsiyalar chegaralari kengayadi va 14,5%-29,5% ni tashkil etadi;  maksimal portlash kuchi ammiakning havodagi 22% ga teng hajmiy ulushiga to‘g‘ri keladi;  agar havo tizimida kondensatsiyalanmaydigan xavfli gazlar, moy qoldiqlari va ularning parchalanish mahsulotlari mavjud bo‘lsa, 3

ammiakning portlash tezligi va bosimi keng doiralarda o‘zgarishi mumkin. Ammiak bilan ifloslanish parrandachilik fabrikalarida ham mavjud muammolardan biridir. Ammiak tovuq fabrikalaridagi tovuq chiqindilaridan ajralib tovuqning o sish va rivojlanishiga katta ta’sir ko rsatadi.ʻ ʻ Ammiak turli ishlab chiqarish korxonalari, go‘shtni qayta ishlash zavodlari, yog -moy zavodlari, ixtisoslashtirilgan sovutish zavodlari va boshqa ʻ sanoat korxonalarining ajralmas qismi bo‘lib, ular geografik jihatdan aholi punktlarida joylashganligini ko‘rsatadi. Bu esa nafaqat xodimlar uchun, balki aholi punktlari aholisi uchun ham katta xavf tug‘dirdi. Shu sababdan real vaqt monitoringi yordamida ammiakning past konsentratsiyasini sellektiv aniqlashga imkon beradigan yangi asbob va sensorlar juda muhim. Buning uchun ammiakning sezgir va selektiv optik sensorlarini ishlab chiqish va bu sensorlar uchun gaz sezgir materiallarning optimal tarkibini tanlash bo yicha ko plab ʻ ʻ tadqiqotlar o tkazilmoqda. Chunki optik sensorlar boshqa dizayndagi ʻ sensorlarga nisbatan bir qator afzalliklarga ega. Bu, birinchi navbatda, shovqin immunitetidir, bu ularni kuchli elektromagnit maydonlar sharoitida, portlash xavfi bor muhitda foydalanish uchun ishlatishga imkon beradi. Dizaynning nisbiy soddaligi va yuqori sezgirlik, shuningdek signallarni o lchash va tahlil ʻ qilishda spektral usullardan foydalanish imkoniyati optik kimyoviy sensorlar (OKS) muhitning kimyoviy parametrlaridagi o zgarishlarni kuzatishga imkon ʻ beradi. Ularning afzalliklari, kam quvvat iste’moli, miniatyura hajmi, sensorni masofadan ishlatish qobiliyati, integral optik konturlarga ulanishi va ular asosida ko p sensorli platformalarni yaratish qobiliyatidir. OKS yaratish uchun atrof- ʻ muhit parametrlarining o zgarishini optik va elektr signaliga aylantirish uchun ʻ nurlanish manbai va fotodetektor kerak. Yorug lik va fotodiodlardan ʻ foydalanish sensorlarni miniatyuralashga imkon beradi va ularni optik mikrosxemalar va “elektron burun” turidagi multisensor tizimlar asosida yaratish imkoniyatini ochib beradi. 4

Ammiakni aniqlashning turli xil usullari orasida Nessler reaktivi, fotoionizatsiya detektorlari, yarim o tkazgichlar yupqa plyonkalar,ʻ potentsiometrik elektrodlar, infraqizil gaz analizatorlaridan foydalanishga asoslangan usullarni topish mumkin. Ushbu sensorlar gazsimon ammiakni aniqlay olishiga qaramay, ular ba’zi bir kamchiliklarga ega. Masalan, Nessler reaktivi oz miqdordagi ammiakni aniqlash uchun ishlatiladigan kimyoviy reagentdir. Shu bilan birga, ushbu reaktiv nafas olayotganda, yo talganda yoki ʻ teriga singib ketganda toksik bo lib, kanserogen moddadir. Yarimo tkazgich ʻ ʻ yupqa qatlamlarga asoslangan datchiklar ma’lum bir gaz uchun past tanlangan siljish, past reproduktivlik, past barqarorlik, past sezgirlik va sensorning faol ishlash vaqti kamdir. Fotoionizatsiya detektorlari yuqori sezuvchanlik va tezkor javob vaqtini namoyish etadi, ammo aniq o lchovlarni ta’minlash uchun ularni juda tez-tez ʻ kalibrovkalash kerak. Potentsiometrik elektrodlarga asoslangan sensorlar sezgir va tanlangan bo lishning afzalliklariga ega. Ammo ular nisbatan yuqori quvvat ʻ iste’moli, tannarxi qimmat va tajribali operatorning ishtirokini talab etadi. Optik tolali sensorlari (OTS) yaxshi sezuvchanlik, elektromagnit nurllarga ta’siri kamlik, kichik o lcham, portativlik, arzon va oddiy yorug lik ulanishi kabi ʻ ʻ o ziga xos xususiyatlariga egaligi bilan boshqalardan ajralib turadi. Ammiakni ʻ aniqlash uchun OTS ni qo llashning qulay tomoni ammiakning asosiy ʻ jihatlaridan foydalanishdir. Shu sababli, ammoniy ionlari ta’siriga tushganda, pH ga bog liq bo yoq yoki tegishli fluorescent modda yoki rang o zgarishiga ʻ ʻ ʻ ega bo lgan sezgir qatlamdan foydalanish orqali ammiakni yutilish o zgarishini ʻ ʻ kuzatib o lchash mumkin. Nozik qatlamlar va bo yoqlarning aksariyati harorat ʻ ʻ va namlikning o zgarishiga sezgir bo lib, ular aniqlangan signalga xalaqit ʻ ʻ berishi mumkin. Shuning uchun o lchovlar odatda boshqariladigan muhit ʻ sharoitida bo lgan xonalarda o tkaziladi. ʻ ʻ Shuning sababli tetraetoksisilan (TEOS) ning to rsimon tuzilishli ʻ polimerlari zol-gel texnologiyasi yordamida tayyorlandi. Tayyorlangan optik 5