logo

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Yuklangan vaqt:

15.03.2024

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

1528.68359375 KB
РЕФЕРАТ
Тема : ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. 
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. 
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Все химические вещества существуют в земной природе преимущественно в 
составе различных дисперсных систем. Дисперсные системы – это 
многокомпонентные гетерофазные смеси различного агрегатного состояния, 
состоящие из сплошной, непрерывной фазы (дисперсионной среды), и 
прерывистой дисперсной фазы в виде частиц различного размера, формы и 
агрегатного состояния. Дисперсные системы в природе чрезвычайно 
распространены и многообразны. Практически любая реальная система 
химических веществ является дисперсной. Например, земная атмосфера, 
природные воды, почва, грунты, различные изделия и материалы и др. относятся 
к дисперсным системам. В этой связи любая классификация не может полностью 
охватить всё многообразие дисперсных систем, существующих в природе и 
используемых в технологической практике. Существуют различные способы 
классификации дисперсных систем. В качестве наиболее характерных признаков 
можно выделить: 1) размер частиц дисперсной фазы; 2) агрегатное состояние 
частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды; 3) форма частиц дисперсной 
фазы; 4) интенсивность межфазового взаимодействия; 5) наличие 
структурообразования между частицами дисперсной фазы. 1.1. Классификация 
дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы Дисперсность (от лат. 
dispersus – рассеянный, рассыпанный) – характеристика размеров частиц в 
дисперсных системах. Дисперсность D обрат- 5 но пропорциональна среднему 
диаметру частиц α 1 , м a 1 D и определяется удельной поверхностью Sуд, т.е. 
отношением общей поверхности частиц к единице объема (или иногда массы) 
дисперсной фазы: 1 12 V S Sуд  или 1 12 m S Sуд  , (1) где S12 – поверхность  
между фазами 1 и 2; V1 – объем дисперсной фазы; m1 – масса дисперсной фазы. 
В зависимости от степени дисперсности и особенностей поведения все 
дисперсные системы обычно подразделяют на молекулярные, 
высокодисперсные и грубодисперсные. Зависимость удельной поверхности 
системы Sуд от размера ее частиц α представлена на рис     Видно, что переход от грубодисперсных систем к молекулярным 
непрерывен и границы между ними условны. Однако, каждый из типов 
этих систем качественно вполне специфичен. Sуд 10-9 10-7 10-5 α, м 
Молекулярно-дисперсные системы Высокодисперсные (коллоидные) 
системы Микрогетерогенные системы Грубодисперсные системы 1 100 
1000нм Рис. 1. Зависимость удельной поверхности системы от размера 
ее частиц 6 Основным объектом изучения коллоидной химии являются 
высокодисперсные (ультрамикрогетерогенные) системы, в которых 
частицы дисперсной фазы имеют размеры 10-9 – 10-7 м (1–100 нм). Их 
особенностью и характерными признаками являются гетерогенность и 
высокая дисперсность. Эти системы обладают самой большой удельной 
межфазной поверхностью, величина которой составляет десятки и 
сотни квадратных метров на один грамм дисперсной фазы. В этой связи 
они обладают избытком поверхностной энергии более высоким, чем 
грубодисперсные системы. По традиции их называют коллоидно-
дисперсными или просто коллоидными системами. Кроме них к числу 
объектов коллоидной химии относят также тонкопористые тела, 
микрогетерогенные и грубодисперсные системы. Тонкопористые тела 
характеризуют пористостью – понятием, аналогичным дисперсности. 
Примером микрогетерогенных систем являются порошки, суспензии, 
эмульсии, пены и ряд других систем, имеющих огромное практическое 
значение. Молекулярно-дисперсные системы (истинные растворы, а 
также смеси газов) гомогенны, удельная поверхность в них отсутствует, 
поскольку отдельные молекулы фазовой поверхностью не обладают. К 
числу объектов коллоидной химии они не относятся  1.2. Классификация дисперсных систем в зависимости от 
агрегатного состояния В зависимости от агрегатного 
состояния дисперсионной среды и дисперсной фазы 
классификацию дисперсных систем нагляднее представить 
в виде таблицы (табл. 2). Агрегатное состояние обозначим 
буквами: Т – твердое (кристаллическое), Ж – жидкость, Г – 
газ. Дисперсионная среда обозначается индексом 1, а 
дисперсная фаза – индексом 2 В нормальных условиях гомогенны, гетерогенность 
возможна только при очень низких температурах 
или высоких давлениях. 7 По классификации 
Ребиндера используют обозначения типа Т/Ж 
(твердое в жидкости, т.е. твердая фаза 
диспергирована в жидкой фазе). 1.3. 
Классификация дисперсных систем по форме 
частиц Форма частиц дисперсной фазы (или 
топология) может быть разнообразной. Наиболее 
удобный способ классификации связан с делением 
на: а) линейные частицы, вытянутые в одном 
измерении; это фибриллярные или волокнистые 
системы; б) плоские или пластинчатые, имеющие 
два преобладающих измерения; это ламеллярные 
или пленочные системы; в) объемные, когда 
частицы имеют все три пространственных 
измерения примерно в равной степени; это 
корпускулярные системы.   1.4. Классификация дисперсных систем по интенсивности 
межфазового взаимодействия В зависимости от интенсивности 
межфазового взаимодействия выделяют два типа систем: 
лиофильные и лиофобные. Это связано с тем, насколько близки по 
своим свойствам дисперсная фаза и дисперсионная среда. В 
лиофильных дисперсных системах межмолекулярные 
взаимодействия в фазах, расположенных по обе стороны 
поверхности, разделяющей эти фазы, различаются незначительно, 
поэтому удельная свободная поверхностная энергия (для 
жидкости – поверхностное натяжение) чрезвычайно мала (обычно 
сотые доли мДж/м2 ), межфазная граница (поверхностный слой) 
может быть размыта и по толщине нередко соизмерима с размером 
частиц дисперсной фазы. Лиофильные дисперсные системы 
термодинамически устойчивы, они всегда высокодисперсны, 
образуются самопроизвольно и при сохранении условий их 
возникновения могут существовать сколь угодно долго. Типичные 
лиофильные дисперсные системы – это растворы мыл, красителей, 
самопроизвольно образующиеся микроэмульсии, мицеллярные 
системы ПАВ, дисперсные системы с жидкокристаллическими 
дисперсными фазами. К лиофильным дисперсным системам часто 
относят также набухающие и самопроизвольно диспергирующиеся 
в водной среде минералы группы монтмориллонита, например, 
бентонитовые глины.  Следует отметить, что в прошлом «лиофильными 
коллоидами» называли растворы полимеров, т.е. 
принципиально гомогенные системы. В современной 
терминологии понятие «коллоид» относится только к 
микрогетерогенным системам; по отношению к 
гомогенным (однофазным) системам его не 
употребляют. Однако в плохих растворителях 
растворы ВМС содержат ассоциаты макромолекул, 
представляющие по существу отдель- 8 ную 
дисперсную фазу. Такие растворы принято относить к 
коллоидным системам. В лиофобных дисперсных 
системах межмолекулярное взаимодействие в 
дисперсионной среде и в дисперсной фазе 
существенно различно; удельная свободная 
поверхностная энергия (поверхностное натяжение) 
велика – от нескольких единиц до нескольких сотен 
(и тысяч) мДж/м2 ; граница фаз выражена 
достаточно четко.  Лиофобные дисперсные системы термодинамически 
неравновесны; большой избыток свободной 
поверхностной энергии обусловливает протекание в 
них процессов перехода в энергетически более 
выгодное состояние. Это сопровождается укрупнением 
частиц, которое может осуществляться двумя путями: в 
результате изотермической перегонки и коагуляции. 1. 
Изотермическая перегонка заключается в 
молекулярном переносе вещества от мелких частиц к 
крупным, поскольку химический потенциал последних 
меньше (эффект Томсона-Кельвина). В результате 
мелкие частицы постепенно испаряются, а крупные 
растут. В случае дисперсных систем с жидкой 
дисперсионной средой этот процесс называют 
переконденсацией или собирательной 
рекристаллизацией (для кристаллической дисперсной 
фазы).  2. Коагуляция (от лат. coagulatio – сгущение) заключается в слипании 
и слиянии частиц дисперсной фазы. В общем случае под коагуляцией 
понимают потерю агрегативной устойчивости дисперсной системой. В 
более узком смысле – это слипание твердых частиц, при слиянии 
капель жидкости или газовых пузырьков – это коалесценция. 
Коагуляция в разбавленных системах приводит к потере 
седиментационной устойчивости и, в конечном итоге, к расслаиванию 
или разделению фаз. В концентрированных системах коагуляция 
может проявляться в образовании объемной (пространственной) 
структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. 
Однако стабилизованные лиофобные дисперсные системы могут 
сохранять дисперсность в течение длительного времени. 1.5. 
Классификация дисперсных систем по кинетическим свойствам 
дисперсной фазы и структурообразованию Все дисперсные системы по 
кинетическим свойствам дисперсной фазы подразделятся на два 
класса: свободнодисперсные и связнодисперсные. Зависит это от 
характера взаимодействия между отдельными частицами дисперсной 
фазы. В свободнодисперсных системах частицы дисперсной фазы 
подвижны в дисперсионной среде и не образуют друг с другом 
прочных связей. Высокодисперсные системы с жидкой дисперсионной 
средой, обладающие 9 текучестью, называют коллоидными 
растворами или золями. Исторически первыми название «золь» 
получили ультрамикрогетерогенные системы с частицами размером 1–
100 нм, диспергированными в жидкой среде.   В связнодисперсных системах частицы дисперсной фазы связаны друг с 
другом с образованием различных пространственных структур 
(структурообразование). Состояние коллоидных растворов, утративших 
текучесть в результате возникновения в них внутренних структур, 
называют «гель» (от латинского gelate-замерзать) или студень. Процесс 
структурообразования называют гелеобразованием (желатинированием, 
желатинизацией или студнеобразованием). В зависимости от прочности 
связи различают коагуляционные и конденсационно-кристаллизационные 
структуры (подробнее об этом в главе 7). Глава 2. ОБРАЗОВАНИЕ 
КОЛЛОИДНО-ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ 2.1. Общие вопросы образования и 
устойчивости дисперсных систем Коллоидные системы по размеру частиц 
дисперсной фазы занимают промежуточное положение между 
молекулярно-дисперсными и грубодисперсными системами, поэтому их 
получение в виде свободных дисперсий возможно двумя 
противоположными способами: диспергированием и конденсацией. Под 
диспергированием понимают измельчение, дробление вещества, под 
конденсацией – образование гетерогенной дисперсной системы из 
гомогенной в результате ассоциации молекул, атомов или ионов в 
агрегаты. При этом одной из важнейших в коллоидной химии является 
проблема устойчивости дисперсной системы. Под устойчивостью 
понимается постоянство состава и свойств дисперсной системы во 
времени: дисперсности, распределения по объему и взаимодействия 
частиц дисперсной фазы. Согласно Н.П. Пескову (1920 г.) устойчивость 
дисперсных систем бывает седиментационной (кинетической) и 
агрегативной. Седиментационная устойчивость характеризует способность 
дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц 
дисперсной фазы по объему дисперсионной среды.

РЕФЕРАТ Тема : ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Все химические вещества существуют в земной природе преимущественно в составе различных дисперсных систем. Дисперсные системы – это многокомпонентные гетерофазные смеси различного агрегатного состояния, состоящие из сплошной, непрерывной фазы (дисперсионной среды), и прерывистой дисперсной фазы в виде частиц различного размера, формы и агрегатного состояния. Дисперсные системы в природе чрезвычайно распространены и многообразны. Практически любая реальная система химических веществ является дисперсной. Например, земная атмосфера, природные воды, почва, грунты, различные изделия и материалы и др. относятся к дисперсным системам. В этой связи любая классификация не может полностью охватить всё многообразие дисперсных систем, существующих в природе и используемых в технологической практике. Существуют различные способы классификации дисперсных систем. В качестве наиболее характерных признаков можно выделить: 1) размер частиц дисперсной фазы; 2) агрегатное состояние частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды; 3) форма частиц дисперсной фазы; 4) интенсивность межфазового взаимодействия; 5) наличие структурообразования между частицами дисперсной фазы. 1.1. Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы Дисперсность (от лат. dispersus – рассеянный, рассыпанный) – характеристика размеров частиц в дисперсных системах. Дисперсность D обрат- 5 но пропорциональна среднему диаметру частиц α 1 , м a 1 D и определяется удельной поверхностью Sуд, т.е. отношением общей поверхности частиц к единице объема (или иногда массы) дисперсной фазы: 1 12 V S Sуд или 1 12 m S Sуд , (1) где S12 – поверхность   между фазами 1 и 2; V1 – объем дисперсной фазы; m1 – масса дисперсной фазы. В зависимости от степени дисперсности и особенностей поведения все дисперсные системы обычно подразделяют на молекулярные, высокодисперсные и грубодисперсные. Зависимость удельной поверхности системы Sуд от размера ее частиц α представлена на рис

Видно, что переход от грубодисперсных систем к молекулярным непрерывен и границы между ними условны. Однако, каждый из типов этих систем качественно вполне специфичен. Sуд 10-9 10-7 10-5 α, м Молекулярно-дисперсные системы Высокодисперсные (коллоидные) системы Микрогетерогенные системы Грубодисперсные системы 1 100 1000нм Рис. 1. Зависимость удельной поверхности системы от размера ее частиц 6 Основным объектом изучения коллоидной химии являются высокодисперсные (ультрамикрогетерогенные) системы, в которых частицы дисперсной фазы имеют размеры 10-9 – 10-7 м (1–100 нм). Их особенностью и характерными признаками являются гетерогенность и высокая дисперсность. Эти системы обладают самой большой удельной межфазной поверхностью, величина которой составляет десятки и сотни квадратных метров на один грамм дисперсной фазы. В этой связи они обладают избытком поверхностной энергии более высоким, чем грубодисперсные системы. По традиции их называют коллоидно- дисперсными или просто коллоидными системами. Кроме них к числу объектов коллоидной химии относят также тонкопористые тела, микрогетерогенные и грубодисперсные системы. Тонкопористые тела характеризуют пористостью – понятием, аналогичным дисперсности. Примером микрогетерогенных систем являются порошки, суспензии, эмульсии, пены и ряд других систем, имеющих огромное практическое значение. Молекулярно-дисперсные системы (истинные растворы, а также смеси газов) гомогенны, удельная поверхность в них отсутствует, поскольку отдельные молекулы фазовой поверхностью не обладают. К числу объектов коллоидной химии они не относятся