GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH








![2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA) monomerining sintezi
6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya kolbasiga solingan,
4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914 g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303
mol) natriy yodid va 0,3303 EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril
ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom etdi. Reaksiya
tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi. Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi.
Monomer spirtda tozalandi. Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni
tashkil etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek. +
CH
2 ONa
OC H
3
CH
2 O
OC H
3 O
N H C H
3I2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA)
monomerining sintezi
6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya
kolbasiga solingan, 4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914
g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303 mol) natriy yodid va 0,3303
EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril
ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom
etdi. Reaksiya tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi.
Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi. Monomer spirtda tozalandi.
Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni tashkil
etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek
+
CH
2 ONa
OC H
3
CH
2 O
OC H
3 O
N H C H
3I](/data/documents/0361ae36-3f8f-4cfb-9f21-5007196fe30b/page_9.png)





GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH
ISHNING MAQSADI Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H-YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H- YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. ISHNING MAQSADI
Ishning obyekti 1H-NMR va 13C-NMR: BRUKER GmbH DPX-400, 400 MHz yuqori samarali FT- NMR spektrometri Gazi Usmon Pasha universiteti (Tokat). FT-IR: Perkin Elmer spektri BXII FT-IR spektrometri Kojatepe universiteti (Afyonkarahisar). Elemental tahlil: ELEMENTAR CNNS tahlil tizimi Kocatepe universiteti (Afyonkarahisar)
MONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISHMONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLIMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISH
ERITMANING POLIMERLANISHI Bu erituvchi,monomer va inisiator mavjud bo’lgan polimerlnish shaklidir.Ushbu polimerlanish tizimida monomer ham polimer tanlangan erituvchida yaxshi eriydi. Ushbu jarayonning eng muhim afzalligi shundaki,erituvchi yoki suyultiruvchi ta’sirida muhitning yopishqoqligi past bo’lib qoladi,shuning uchun haroratni nazorat qilish osonlik bilan amalga oshirilishi mumkin.Bundan tashqari ushbu usulda radikal polimerlarni o’lik polimerlarga o’tkazish yo’li bilan yuzaga kelishi mumkin bo’lgan o’zaro bog’lanish va joylashishni oldini olish mumkin.Ammo erituvchining mavjudligi sababli polimerlanish tezligi sekinlashadi va erituvchiga zanjir uzatish reaksiyalari natijasida molekular og’irlikning sezilarli darajada pasayishi kuzatiladi.