logo
  1. Bosh sahifa
  2. Slaydlar
  3. Umumiy
  4. GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH

GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH

Yuklangan vaqt:

15.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

4756.4482421875 KB
Ko'chirib olish
GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH ISHNING MAQSADI  Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H-YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H- YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. ISHNING MAQSADI Ishning obyekti   1H-NMR va 13C-NMR: BRUKER GmbH DPX-400, 400 MHz yuqori samarali FT- NMR spektrometri Gazi Usmon Pasha universiteti (Tokat).  FT-IR: Perkin Elmer spektri BXII FT-IR spektrometri Kojatepe universiteti (Afyonkarahisar).   Elemental tahlil: ELEMENTAR CNNS tahlil tizimi Kocatepe universiteti (Afyonkarahisar) MONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISHMONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLIMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISH ERITMANING POLIMERLANISHI Bu erituvchi,monomer va inisiator mavjud bo’lgan polimerlnish shaklidir.Ushbu polimerlanish tizimida monomer ham polimer tanlangan erituvchida yaxshi eriydi. Ushbu jarayonning eng muhim afzalligi shundaki,erituvchi yoki suyultiruvchi ta’sirida muhitning yopishqoqligi past bo’lib qoladi,shuning uchun haroratni nazorat qilish osonlik bilan amalga oshirilishi mumkin.Bundan tashqari ushbu usulda radikal polimerlarni o’lik polimerlarga o’tkazish yo’li bilan yuzaga kelishi mumkin bo’lgan o’zaro bog’lanish va joylashishni oldini olish mumkin.Ammo erituvchining mavjudligi sababli polimerlanish tezligi sekinlashadi va erituvchiga zanjir uzatish reaksiyalari natijasida molekular og’irlikning sezilarli darajada pasayishi kuzatiladi. POLI( glitsidilmetakrilat ) Glitsidilmetakrilat monomeri sanoatda keng qo’llaniladi .Bu monomer bir jinsli va geterogen polimer tarmoqlarini tayyorlashda qo’llaniladi.Polimer kimyosi va texnologiyasida muhim o’rin tutadi.GMA o’z ichiga olgan polimerlar katta afzalliklarni ta’minlaydi.chunki ular osongina konvertatsiya qilinadigan oksiran guruhlarini o’z ichiga oladi.GMA polimerlari dori va biomolekulalarni bog’lash kabi xususiyatlarga ega. POLI(GMA)ning yana bir afzalligi shundaki,u ko’proq sirt epoksi guruhlariga ega va polistirolga qaraganda ko’proq gidrofildir. GMA ning radikal polimerizatsiyasi BAJARILGAN ISHLAR  KERAKLI ASBOBLAR VA REAKTIVLAR :  Har xil o’lchamdagi kolbalar, sovutgichlar,voronkalar,stakanlar,byuretkalar,kapillyar naychalar,qayta sovutgich va Erlenmeyer kolbasi, muzli hammom,termometr,termostat moyli hammom  Xloratsetilxlorid,p-metil anilin,natriy metakrilat,dixlor metan,1.4dioksan,kaliy korbanat, asetonitril,azobusizobutironitril,etil spirit,azot gazi BAJARILGAN ISHLAR KERAKLI ASBOBLAR VA REAKTIVLAR :  Har xil o’lchamdagi kolbalar, sovutgichlar,voronkalar,stakanlar,byuretkalar,kapillyar naychalar,qayta sovutgich va Erlenmeyer kolbasi, muzli hammom,termometr,termostat moyli hammom  Xloratsetilxlorid,p-metil anilin,natriy metakrilat,dixlor metan,1.4dioksan,kaliy korbanat, asetonitril,azobusizobutironitril,etil spirit,azot gazi  Muzli hammom tayyorlandi va magnit aralashtirgichga qo'yildi. Sporaga qarab, muzli hammomga 250 ml uch og'izli reaksiya kolbasi qo'yildi. Reaksiya kolbasiga dastlab 5 g (0,046 mol) p-xloroanilin, keyin 0,046 mol trietilamin va 150 ml benzol erituvchi qo'shildi. Eritma magnit aralashtirgichni ishlatish orqali tezlashdi. Harorat 0 ga o'rnatiladi. 0,051mol (4,04 ml) xloratsetilxlorid reaksiya kolbasiga biriktirilgan tomizgichga solingan. Reaksiya apparati shu holatda bo ‘ lganida reaksiya kolbasiga xloroatsetilxlorid tushirildi. Reaksiya kolbasi tomizish jarayoni tugagandan 30 minut o'tgach muzli hammomdan olib tashlandi. 25 0 C da aralashtirish 12 soat davom etdi. Shundan so'ng filtrlash amalga oshirildi. Benzol erituvchi bug'lanish yo'li bilan olib tashlandi. Mahsulotning massasi 6,2 gr, Hosildorligi: 75%.Reaksiya sxemasi quyidagicha .C H3 NH2 + Cl O CH3 C H3 NH O Cl I 2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA) monomerining sintezi 6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya kolbasiga solingan, 4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914 g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303 mol) natriy yodid va 0,3303 EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom etdi. Reaksiya tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi. Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi. Monomer spirtda tozalandi. Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni tashkil etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek. + CH 2 ONa OC H 3 CH 2 O OC H 3 O N H C H 3I2 [2-okso-2-(4-metil)fenilamino] etil metakrilat (FEMA) monomerining sintezi 6,2 g (0,033 mol) N-(4-metil) fenilxloroasetamid 250 ml reaksiya kolbasiga solingan, 4,06 g (0,037 mol) natriy metakrilat va 0,1914 g (0,0033 mol) natriy yodid va 0,0303 mol) natriy yodid va 0,3303 EB katalist qo‘shilgan. Erituvchi sifatida 75 ml asetonitril ishlatilgan. Reaksiya 80°C da qayta oqim ostida 24 soat davom etdi. Reaksiya tugagandan so'ng filtrlash amalga oshirildi. Erituvchi bug'lanishda olib tashlandi. Monomer spirtda tozalandi. Olingan monomerning massasi 5,775 g. Hosildorlik 80% ni tashkil etadi.Sintezning oqim sxemasi quyida ko'rsatilgandek + CH 2 ONa OC H 3 CH 2 O OC H 3 O N H C H 3I 3.2.3. FEMA monomerining polimerizatsiyasi Polimerizatsiya trubasiga 1 g monomer va 3 ml 1,4-dioksan erituvchi qo'shib monomer eritildi. Polimerizatsiya tashabbuskori sifatida ishlatiladigan monomerning 2% miqdorida 0,02 g azobisizobutironitril (AIBN) ishlatilgan. Polimerizatsiya trubkasidagi kislorod va boshqa gazlarni olib tashlash uchun eritmaga 5 daqiqa davomida azot gazi yuborildi. Polimerizatsiya 24 soat davomida 65±1 0C haroratda yog 'hammomida amalga oshirildi, bu avval tayyorlangan. Polimerlanish oxirida eritmaning viskozitesi oshdi. Olingan polimer etanolda cho'ktirildi va filtrlandi. Dixlorometanda eritib, yana etil spirtida cho'ktirish orqali tozalandi. Polimer 24 soat davomida tashqarida quritilishi uchun qoldirildi. Keyin vakuumli pechda 5 soat davomida quritilgan. 3.2.4 Poli (FEMA-ko-GMA) sopolimerlarining sintezi Turli xil miqdordagi FEMA va glitsidil metakrilat (GMA) monomerlarini olish orqali turli xil sopolimerlar tayyorlangan. FEMA monomeri polimerizator trubasiga joylashtirildi. Unga GMA monomer qo'shildi. Ularning ikkalasiga benzoil peroksid tashabbuskori (umumiy monomer miqdorining 2 mol %) va 1,4-dioksan qo'shildi. Azot gazini polimerizatsiya trubkasidan o'tkazgandan so'ng, uning og'zi yopildi. Turli vaqtlarda 3-5 soat davomida 651  0 C da yog 'hammomida polimerlangan. GMA miqdori ortishi bilan vaqt uzaytirildi. Vaqtlar sof monomerning polimerlanish vaqtlari va% konversiyalari o'rtasidagi bog'liqlikdan 15% dan kamroq konversiyani berish uchun o'rnatildi. Polimerizatsiya tugagandan so'ng, barcha sopolimerlar etanolda cho'ktirildi. Polimer eritmasi stakanga 250 ml etanol quyib, aralashtirib, tomchilab qo‘shildi. Cho'kmaga tushgan polimer filtrlangan va ochiq havoda quritilgandan so'ng, uni diklorometanda eritib, yana etanolda cho'kdi. Xuddi shu jarayon har bir sopolimer uchun 3 marta takrorlandi. Cho ktirilgan polimerlar avval ochiq havoda bir muddat ʻ quritilgan, so ngra barqaror og irlikka yetguncha vakuum pechida quritilgan. Olingan ʻ ʻ natijalar adabiyotga mos keladi (Reddy R.V.A. va ett all., Erol I va ett all). XULOSA Ushbu loyihada sintezlangan monomerlar metakrilat derivatsiyalaridir. Adabiyotda metakrilat monomerlarining modifikatsiyasi bo'yicha ko'plab tadqiqotlar mavjud. Shu ma'noda Erol va Soykan tomonidan olib borilgan tadqiqotlarda sub-filialda amid va ester guruhlarini olib yuruvchi yangi metakrilatlar sintez qilinib, nashr etildi. Ushbu tadqiqotda p-fluoronilin transporti, amid yon guruhi va p-xlorofenol bilan ester asosli metakrilatlarga ega bo'lgan yangi metakrilatlar sintez qilindi va kooperatorlar stirol va akrilonitril, tijorat momomeri bilan tayyorlandi. Monomer sintezida amin birikma bo'lgan p-metil anilin xloroaksetil xlorid, chiqish materiali sifatida trietil amin mavjud bo'lganda OK bilan o'zaro ta'sirlashib, faol halogenli alfa karbonil lotinlarga aylantirildi. ADABIYOTLAR Qurbonova, R., Mirzaoglu, R., Karatas, I. va Uçan, İ., 2005. Polimer va plastmassa texnologiyasi. BU. Fan va adabiyot fakulteti nashriyoti, Konya. Baysal, B., 1994, “Polimerlar kimyosi”, ODTU, Fan va adabiyot fakulteti nashrlari, 442s,ISTANBUL. Akar, A., 1981, "Polimerlar kimyosiga kirish", İ.T.Ü, San'at va fanlar fakulteti nashrlari, 400-yillar, Istanbul. Vey, H. M.; Lyuk, V.R.; Robert, V.D.G. polim. Bull.2001.47, 321. Li, J.R.; Jin, F. L.; Park, S.J.; Park, J.M.. Coat.Technol. 2004, 180–181, 650. Sacher, E., Prog. Sci. 1994, 47, 273. E’TIBORINGIZ UCHUN RAHMAT!!!

GLITSIDILMETAKRILAT ASOSIDAGI YANGI SOPOLIMERLARNING SINTEZI VA BIOLOGIK FAOLIYATLARINI ANIQLASH

ISHNING MAQSADI  Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H-YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. Ushbu tadqiqotning birinchi bosqichida amid guruhini o’z ichiga olgan metakrilat asosidagi monomer sintez qilindi. Keyin bu monomerlarning glitsidil metakrilat (GMA) bilan sopolimeri 650 C da 1,4-dioksan erituvchida azobisizobutironitril inisiatori bilan azot atmosferasida shisha ampulalarda sintez qilindi. Monomer va gomopolimerlarning strukturalari IR,1H- YAMR va 13C-YAMR texnikasi yordamida tavsiflangan. Hosil bo’lgan sopolimerlarning biologik xossalari o’rganildi. ISHNING MAQSADI

Ishning obyekti   1H-NMR va 13C-NMR: BRUKER GmbH DPX-400, 400 MHz yuqori samarali FT- NMR spektrometri Gazi Usmon Pasha universiteti (Tokat).  FT-IR: Perkin Elmer spektri BXII FT-IR spektrometri Kojatepe universiteti (Afyonkarahisar).   Elemental tahlil: ELEMENTAR CNNS tahlil tizimi Kocatepe universiteti (Afyonkarahisar)

MONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISHMONOMERLARDAN POLIMER MOLEKULALARINI OLISH JARAYONINING 4 ASOSIY TURI 1.ERITMANING POLIMERLANISHI 3.SUSPENZIYA POLIMERLANISH 2.UMUMIY POLIMERLANISH 4.EMULSIYA POLIMERLANISH

ERITMANING POLIMERLANISHI Bu erituvchi,monomer va inisiator mavjud bo’lgan polimerlnish shaklidir.Ushbu polimerlanish tizimida monomer ham polimer tanlangan erituvchida yaxshi eriydi. Ushbu jarayonning eng muhim afzalligi shundaki,erituvchi yoki suyultiruvchi ta’sirida muhitning yopishqoqligi past bo’lib qoladi,shuning uchun haroratni nazorat qilish osonlik bilan amalga oshirilishi mumkin.Bundan tashqari ushbu usulda radikal polimerlarni o’lik polimerlarga o’tkazish yo’li bilan yuzaga kelishi mumkin bo’lgan o’zaro bog’lanish va joylashishni oldini olish mumkin.Ammo erituvchining mavjudligi sababli polimerlanish tezligi sekinlashadi va erituvchiga zanjir uzatish reaksiyalari natijasida molekular og’irlikning sezilarli darajada pasayishi kuzatiladi.

O'xshashlar

KIRILL VA LOTIN YOZUVI ASOSIDAGI O‘ZBEK ALIFBOLARI
Yangi Oʻzbekistonda yangi islohotlar
Oqsillar denaturatsiyasi va uning biologik ahamiyati
POLINEZIYA. VA YANGI ZELANDIYA XALQLARI
Biologik xilma – xillikni muhofaza qilish