logo

TIBBIYOT GENETIKASI

Yuklangan vaqt:

08.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

35.9853515625 KB
MAVZU:   TIBBIYOT GENETIKASI 
                            REJA:
1.TIBBIYOT GENETIKASI HAQIDA
2.TIBBIYOT GENETIKASINING PAYDO 
BO’LISHI VA HOZIRGI KUNDAGI O’RNI 
3.TIBBIYOT GENETIKASINING ISTIQBOLLARI 
VA O’RGANILISHI KERAK BO’LGAN 
MUAMMOLAR
4.FOYDALANILGAN ADAIYOTLAR  Tibbiyot genetikasi — odam organizmidagi irsiy kasalliklar, ularning 
kelib chiqishi, klinikasini oʻrganadi. Odam organizmida kechayotgan 
barcha hayotiy jarayonlar, belgilarning nasllanishi, irsiy kasalliklar 
tarqalishi va kelib chiqish mexanizmlari genetik qonuniyatlarga 
asoslangan. Irsiyat toʻgʻrisidagi dastlabki tushunchalar Gippokrat, 
Aristotel, Anaksagor va Abu Ali ibn Sinolar tomonidan aytilgan. XIX asr 
boshlarida irsiyat qonuniyatlarini chex olimi I.G.Mendel kashf etdi.
1970-yillardan boshlab Oʻzbekistonda genetika fani rivojlana boshladi. 
Bu rivojlanishga akademiklardan X.Toʻraqulov, J.H.Hamidov, 
J.A.Musayev, professor A.T.Oqilovlar katta hissa qoʻshishdi. Olimlardan 
Majidov va Shomansurovlar asab kasalliklari patogenezida irsiy 
omillarning rolini oʻrgandilar. 1971-yilda Toshkent Davlat tibbiyot 
institutida Markaziy Osiyoda birinchi marta Hamidov va Oqilovlar 
rahbarligida tibbiy genetik maslatxona tashkil etildi. Odam genetikasi - 
genetika fanining bir boʻlimi; odam irsiyatining saqlanishi, nasldan-
naslga oʻtishi va avlodda namoyon boʻlishini oʻrganadi. O.g . shartli 
ravishda inson genetikasi (antropogenetika) va tibbiyot genetika-siga 
boʻlinadi. Antropogenetika odam organizmi normal belgilarining ir-
siyligi va oʻzgaruvchanligini, tibbiyot genetikasi esa uning irsiy patologi-
yasini oʻrganadi. O.g . 19-asrning oxirlaridan rivojlana boshladi. Bu 
davrda xdli irsiyatni oʻrganuvchi usullar kam boʻlganligi sababli, odam 
ayrim belgilarining nasldan naslga oʻtishini oʻrganishda egizaklar 
usulidan foydalaniladi. 20-asrning boshlaridan odamning populyasion 
genetikasi rivojlana boshladi. Populyasion genetika maʼlum bir 
chegaralangan gurux, odamlardagi geografik, etnik, tabakali va boshqa 
genlarning turlari va tarkibining oʻzgarishini oʻrganadi. Bundan tashqari,
bu usul yordamida odamning tur si-fatida evolyusion shakllanishi, 
ularning sut emizuvchilardan irsiy farqlari, zamonaviy odam 
populyasiyalaridagi irsiy oʻzgaruvchanliklarni oʻrganish mumkin.
20-asrning 20—30- yillaridan boshlab odamdagi mutatsiyalar oʻrganila 
boshlandi. Odam irsiyatini oʻrganishda uni xavfli mutatsiyalardan 
himoya qilish katta ahamiyatga ega, chunki texnika rivojlanishi va  kimyoviy vositalar koʻp ishlatilishi tufayli odam orga-nizmiga mutagen 
omillar taʼsiri oshib bormoqda.
20-asrning oʻrtalariga kelib va radiatsion genetika rivojlanishi bilan 
O.g .ni oʻrganish yana kuchaydi. 1956 yil odamda 46 ta xromosoma (23 
juft) borligi aniklandi, 1959 yilda esa odamning birinchi xromosoma 
kasalligi (Daun kasalligi) kashf kilindi.O.g . xromosomadagi har bir genii, 
ularning xromosomada joylashishi, namoyon qiladigan belgilarini va bu 
belgilar yuzaga kelishida irsiyat va tashqi muhitning ahamiyatini, 
mutatsiyalarning yuzaga kelish sabablarini oʻrganadi. Izlanishlar 
natijasida irsiy xilma-xillik yoki polimorfizm kashf etildi. Mas, 
gemoglobinning 200 ga yaqin turi borligi, fermentlarning turli-tuman 
shakllari va boshqa aniklandi.Irsiyatning xromosoma va genlarini 
oʻrganishda molekulyar biologiyaning bir necha usullari; sitogenetik, 
biokimyoviy, immunogenetik, gen inje-neriyasi va h.k.dan 
foydalaniladi.Sitogenetik usullar odam xromoso-malari soni, ularning 
tuzilishini oʻrganish imkonini berdi, natijada koʻpgina irsiy kasalliklarni 
aniklash mumkin boʻldi. Biokimyoviy usullar yordamida gendan u 
nazorat qiladigan belgigacha boʻlgan yoʻl oʻrganilib, irsiy kasalliklarga 
tashhis qoʻyish va ularni davolash usullari ishlab chi-qildi. Immun 
javobning rivojlanish mexanizmlari oʻrganilganda bir guruh genlar 
(markaziy gistomoslik kompleksi genlari)ning ahamiyati juda katta 
ekanligi aniqlandi. Bu sistema omillari organizmning noyobligini 
taʼminlashda, xujayralararo reaksi-yalarni amalga oshirishda, immun 
javob kuchini nazorat qilishda qatnasha-di, yaʼni sistema donor—
transplantat ni tanlay bilishda, yangi immun tiklash usullarini ishlab 
chiqish, tugʻma kasalliklarni oldindan aniqlab olishda ahamiyati 
katta.20-asrning oxirida amerika olimlari odam genlari kartasini toʻliq 
oʻrganib chiqishga muvaffaq boʻlishdi. Bu kashfiyot endilikda gen 
injeneriyasi metodlari yordamida irsiy kasalliklarni davolash usullarini 
ishlab chiqishga imkon beradi. Shu bilan birga irsiy kasalliklarni 
homiladorlikning ilk davrlarida aniqlash (pre-natal tashhis) usullari 
ishlab chiqilmoqda.Gen injeneriyasi usullari yordamida bepusht ayolga 
probirkalarda chatishtirilgan homila implantatsiya qilinmokda, natijada 
ular farzand koʻrish imkoniyatiga ega boʻlmoqdalar.O.g .ni oʻrganishdagi bilimlar asosida hozirgi koʻp mamlakatlarda, shu jumladan, 
Oʻzbekistonda genetik maslahatxonalar va genetik skrining markazlari 
ochilib, ularning kelajak avlodning sogʻlom tugʻilib, ulgʻayishida 
ahamiyati ortib bormoqda.
Odam genetikasi — irsiyat va o’zgaruvchanlikni o’rganadigan genetika 
fanining bir shoxobchasi bo’lib, u odamdagi irsiyat va o’zgaruvchanlini 
o’rganadi. Odam genetikasi antropologiya va tibbiyot bilan uzviy 
aloqadordir.  Odam genetikasi shartli ravishda antropogenetika va 
tibbiyot genetikasidan tashkil topgan. Antropogenetika odam 
organizimidagi normal belgi-xossalarning, tibbiyot genetikasi esa uning 
patalogiyasi ya’ni nasliy illat, nuqsonlarning irsiylanishini tadqiq qiladi. 
Odam genetic obyekt sifatida genetika fanida irsiyat va o’zgaruvchanlik 
qonunlari no’xot, drozofila meva pashshasi, neytrospora, ichak 
tayoqchasi bakteriyalarida ixtiro qilingan. O’simlik, hayvon va 
mikroorganizmlarda turli genetik tadqiqotlar olib boorish mumkin. 
Biroq o’simlik, hayvon va mikroorganizmlarda olib boriladigan genetic 
usullarning barchasini odamlarda qo’llab bo’lmaydi. Bunga asosiy 
sabab, odam faqat biologik rivijlanishnigina emas, balkim ijtimoiy 
omillar mahsuli hamdir. Shu sababli odamdagi odamdagi irsiyat va 
o’zgaruvchanlini o’rganishda bir qancha qiyinchiliklar uchraydi. Odam 
genetikasining tarmoqlari:
Tibbiyot genetikasi;
Demografik genetika;
Farmokologik genetika;
Sitogenetika;
Immunogenetika;
Biokimyoviy genetika;
Pedagogik genetika.
Odam genetikasini o’rganish ham nazariy ham  amaliy ahamiyatga ega.
inson genetikasi Odam genetikasi usullari: 7. Biokimyoviy 2. Sitogenetik 6. Tvinnizatsiya 
1. Geneologik 5. Somatik hujayralar genetikasi usuli 3. Dermatoglifik 4. 
Modellashtirish (biologik va matematik) 8. Populyatsiya-statistik
Shajaraviy usul
Belgining tabiati merosining asosiy turlari
1. Avtosomal dominant 2. Avtosomal retsessiv 3. Jins bilan bog'liq
Avtosomal dominant meros:
Turli xil turmush qurgan juftliklarning dominant xususiyatiga ega 
bo'lgan avlodlarning paydo bo'lishi ehtimoli 
Avtosomal retsessiv meros
Turli xil turmush qurgan juftliklarning retsessiv xususiyatiga ega nasl 
ehtimoli 
Jins bilan bog'liq meros turi
Xususiyatning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. 
Belgilanishlarning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. Y bilan 
bog'liq merosda nasabnomalar.
Xususiyatning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar.
X bilan bog'langan dominant meros turining asosiy belgilari: 1) kasallik 
erkaklar va ayollarda uchraydi, lekin ayollarda ikki baravar ko'p 
uchraydi; 2) kasal erkak mutant allelni faqat qizlariga beradi, o'g'illariga 
emas, chunki ikkinchisi Y xromosomasini otadan oladi; 3) kasal ayollar 
mutant allelni jinsidan qat'i nazar, bolalarining yarmiga yuboradi; 4) 
kasallikka chalingan ayollar erkaklarnikidan (gomizigotalar) nisbatan 
kamroq azob chekishadi (ular heterozigot).
Belgilanishlarning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar.
X bilan bog'langan retsessiv merosning asosiy belgilari: 1) kasallik 
asosan erkaklarda uchraydi; 2) belgi (kasallik) kasal otadan uning 
fenotipik jihatdan sog'lom qizlari orqali nevaralarining yarmiga yuqadi;  3) kasallik hech qachon otadan bolaga yuqmaydi; 4) tashuvchilar ba'zida
patologiyaning subklinik belgilarini ko'rsatadi (qalqonsimon bezning 
disfunktsiyasi) Y bilan bog'liq merosda nasabnomalar.
Y bilan bog'langan (gollandiyalik) meros bilan nasab. Y 
xromosomasining faqat erkaklarda bo'lishi, faqat erkaklarda 
uchraydigan va erkak avlodlari orqali nasldan naslga otadan o'g'ilga 
yuqadigan Y bilan bog'langan yoki gollandiyalik xususiyatning o'ziga xos 
xususiyatlarini tushuntiradi
Egizak usul
Egizak usul irsiy va atrof-muhitning har qanday normal yoki patologik 
belgining rivojlanishiga ta'siri darajasini baholash uchun inson 
genetikasida qo'llaniladi.
Sitogenetik usul
Sitogenetik usul inson hujayralaridagi xromosomalarni mikroskopik 
o'rganishga asoslangan.
Aholining statistik usuli
Populyatsion-statistik usul yordamida irsiy xususiyatlar aholining katta 
guruhlarida, bir yoki bir necha avlodlarda o'rganiladi. Ushbu usuldan 
foydalanishda muhim nuqta - olingan ma'lumotlarni statistik qayta 
ishlash. Ushbu usul yordamida genning turli allellari populyatsiyasida 
paydo bo'lish chastotasini va ushbu allellar uchun turli xil genotiplarni 
hisoblash, unda turli xil irsiy xususiyatlarning, shu jumladan 
kasalliklarning tarqalishini aniqlashda foydalanish mumkin. 
Modellashtirish usuli
Odamlarda nasldan naslga o'tadigan patologik xususiyatlarni 
hayvonlarga taqlid qilish usuli. Uning nazariy asoslari N.I.ning irsiy 
o'zgaruvchanlikning gomologik qatori qonunidir. Vavilov, unga ko'ra 
irsiy jihatdan o'xshash turlar va nasllar o'xshash irsiy o'zgaruvchanlik 
seriyasiga ega
Somatik hujayralarni duragaylash usullari. Somatik hujayralar genetikasi usulini qo'llash quyidagilarga imkon 
beradi: Genlarning asosiy ta'sir mexanizmlarini va genlarning o'zaro 
ta'sirini o'rganish. Faktorlarning mutagen ta'sirini aniqlashga imkon 
beradi atrof-muhit... Irsiy kasalliklarni aniq tashxislash imkoniyatlarini 
kengaytiradi. antropologiya va tibbiyot bilan chambarchas bog'liq. 
Genetika an'anaviy ravishda antropogenetikaga bo'linadi, u inson 
tanasining normal xususiyatlarining irsiyatliligi va o'zgaruvchanligini 
o'rganadi va uning irsiy patologiyasini (kasalliklar, nuqsonlar, 
deformatsiyalar va boshqalarni) o'rganadigan tibbiy genetika. Tibbiy 
genetikaning vazifalari ota-onalar orasida kasallik tashuvchilarni o'z 
vaqtida aniqlash, kasal bolalarni aniqlash va ularni davolash bo'yicha 
tavsiyalar ishlab chiqishdir. Genetik tibbiy konsultatsiyalar va prenatal 
diagnostika genetik jihatdan aniqlangan kasalliklarning oldini olishda 
muhim rol o'ynaydi.
Tibbiy genetika asosiy vazifalariga quyidagilar kiradi.
irsiy kasalliklarning sabablarini tahlil qilish, ularning turli xil oilalarda 
merosxo'rlik tabiati, odam populyatsiyasida keng tarqalishi, patologik 
jarayonni qo'zg'atadigan o'ziga xos molekulyar mexanizmlarni o'rganish.
Asosiy narsalardan biri amaliy vazifalar tibbiy genetika - irsiy 
kasalliklarning oldini olish va davolashda mumkin bo'lgan 
yondashuvlarni izlash Patologik holatlarning juda ko'p qismi irsiy 
kasalliklarga tegishli. Bu ko'plab kasalliklar ichki organlar, metabolik 
kasalliklar, qon, endokrin, genitoüriner, asab va boshqa tanalar 
tizimlari. Ilgari, shifokorlar irsiy kasalliklar nihoyatda kam uchraydi va 
aholining umumiy kasallanish darajasiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi, 
deb hisoblashgan.Darhaqiqat, individual irsiy kasalliklar kam uchraydi, 
chunki ular juda kam uchraydigan mutatsiyalar natijasidir. Shu bilan 
birga, odamlarning katta guruhlariga ta'sir ko'rsatadigan va aholi 
salomatligiga katta zarar etkazadigan genetik jihatdan aniqlangan 
patologiyalarning bir qator keng tarqalgan shakllari mavjud. Masalan, 
odam populyatsiyasidagi qandli diabetning chastotasi 1% atrofida 
o'zgarib turadi, demak, dunyo bo'ylab o'n millionlab bemorlar mavjud. 
Keng tarqalgan irsiy kasalliklar orasida rangli ko'rlik mavjud bo'lib, u  barcha erkaklarning 8 foizida, ayollarda esa 0,5 foizida qayd etilgan. 
Bunga eng keng tarqalgan ko'rish patologiyalari kiradi: miyopi va 
gipermetropiya va boshqalar. Tibbiyotning rivojlanishidagi taraqqiyot 
genetik jihatdan aniqlangan patologiya ulushining nisbiy o'sishiga olib 
keladi. Bugungi kunga kelib, 3500 dan ortiq irsiy kasalliklar tavsiflangan. 
Bolalarning taxminan 5-5,5% irsiy yoki tug'ma patologiya bilan tug'iladi. 
O'z-o'zidan abort qilishning yarmi genetikdir. Perinatal va neonatal 
o'limning kamida 30% tug'ma nuqsonlar va boshqa ko'rinishlar bilan 
irsiy kasalliklar tufayli yuzaga keladi. Insoniyat patologik 
mutatsiyalarning katta yukini yuklaydi, bu esa ta'sirning ikkita variantida
namoyon bo'ladi: Uning genetik oqibatlari, har qanday hayvon 
populyatsiyasida bo'lgani kabi, patologik mutatsiyalar tashuvchilarining 
fitnesining pasayishida, ya'ni. avlodlar sonini kamaytirish. Patologik 
mutatsiyalar bilan insoniyat yukining tibbiy natijalari kasalliklar va umr 
ko'rishning qisqarishi hisoblanadi.
                  O'zbekiston Respublikasi Prezidenti Shavkat Mirziyoyev raisligida
18-oktabr kuni sog'liqni saqlash tizimini yanada takomillashtirish, tibbiy
xizmat   sifati   va   samaradorligini   oshirish,   aholi   salomatligini
mustahkamlash,   sifatli   dori-darmon   bilan   ta'minlash   borasidagi
islohotlar   tahliliga   bag'ishlangan   yig'ilish   o'tkazildi.     Unda   O'zbekiston
Respublikasi   Prezidentining   Davlat   maslahatchilari,   Bosh   vazir   va   Bosh
vazir   o'rinbosari,   tegishli   vazirlik   va   idoralar   rahbarlari   ishtirok   etdi.  
Prezidentimiz joriy yilning o'zida sog'liqni saqlash masalasiga bag'ishlab
uch   marta   videoselektor   yig'ilishi   o'tkazdi.   Tizim   faoliyatini   tubdan
takomillashtirish,   odamlarda   haqli   e'tiroz   uyg'otayotgan   muammo   va
kamchiliklarni   bartaraf   etish   bo'yicha   aniq   ko'rsatmalar   berildi,   shu
yo'nalishda   amalga   oshirilayotgan   dasturlar   ijrosi   atroflicha   ko'rib
chiqildi.   Davlatimiz   rahbari   Qoraqalpog'iston   Respublikasi   va
viloyatlarga   tashriflari   chog'ida   shifoxonalar,   poliklinikalar,   qishloq
vrachlik   punktlaridagi   sharoitlar   bilan   bevosita   tanishdi,   zamonaviy
klinikalar qurish bo'yicha topshiriqlar berdi.  
Sohani   yanada   rivojlantirish,   tibbiy   xizmatlar   ko'lami   va   sifatini
oshirishga qaratilgan 30 ga yaqin farmon va qarorlar qabul qilindi.   Aholini sifatli va arzon dori-darmon vositalari bilan ta'minlash, onalik va
bolalikni muhofaza qilish, shoshilinch tibbiy yordamni takomillashtirish,
birlamchi   tibbiyot   tizimini   yanada   yaxshilash,   xususiy   sektor   va
ixtisoslashtirilgan   tibbiy   yordamni   yanada   rivojlantirish   borasida   hali
qiladigan   ishlarimiz   ko'p,   dedi   Shavkat   Mirziyoyev.     Yig'ilishda   tegishli
vazirlik va idoralar rahbarlarining axborotlari tinglandi.    Birlamchi tibbiy-
sanitariya   yordamini   takomillashtirishga   oid   qaror   ijrosi   doirasida   793
qishloq   vrachlik   punkti   negizida   qishloq   oilaviy   poliklinikasi,   441   tez
tibbiy yordam shoxobchasi tashkil etildi. Faoliyati tugatilgan 658 qishloq
vrachlik   punkti   binolari   xizmat   uyi   sifatida   foydalanish   uchun
shifokorlarga berildi. Bundan tashqari, qishloq oilaviy poliklinikalarida 5
turdagi va Toshkent shahar oilaviy poliklinikalarida 10 turdagi tor soha
mutaxassislari   faoliyati   yo'lga   qo'yildi.   Birlamchi   tizimda   kadrlar
ta'minotini   yaxshilash   maqsadida   joriy   yilda   tibbiyot   yo'nalishidagi   oliy
o'quv   yurtlarining   bakalavriatura   bosqichini   bitirgan   3   ming   197   yosh
mutaxassisning 79 foizi birlamchi tizimga ishga yuborildi.  
Qilingan   ishlarning   natijasi   qanday   bo'layapti,   odamlar   bundan   qay
darajada   foydalanmoqda,   dedi   Shavkat   Mirziyoyev.   Aholidan   kelib
tushayotgan   murojaatlar   bu   borada   hali   qiladigan   ishlarimiz   ko'pligini
ko'rsatmoqda.  
Aholiga   ko'rsatilayotgan   tibbiy   xizmat   sifatining   hududlarda   yetarli
darajada   emasligi   oldimizda   turgan   dolzarb   muammolardan   biri.   Tan
olish   kerak,   hududlardan   yuqori   texnologik   tibbiy   yordam   olish   uchun
Toshkent   shahriga   kelish   aholi   tomonidan   ko'plab   e'tirozlarga   sabab
bo'lmoqda, dedi davlatimiz rahbari.  
Yig'ilishda   ushbu   muammolarni   bartaraf   etish   maqsadida   viloyatlarda
ishlash   tashabbusi   bilan   chiqqan   yetakchi   mutaxassislardan   134
nomzod   tanlab   olingani   qayd   etildi.   Ular   viloyat   ko'p   tarmoqli   tibbiyot
markazlariga,   jumladan,   bolalar   shifoxonalari,   endokrinologiya,
kardiologiya,   silga   qarshi,  teri-tanosil   dispanserlari,  onkologiya   markazi
filiallari,   yuqumli   kasalliklar   shifoxonalariga   ishlash   uchun
yuborildi.   Aholining   haqli   e'tirozlariga   sabab   bo'layotgan   dolzarb
masalalardan   biri   –   bu   tez   tibbiy   yordam   xizmati   bilan   bog'liq,   dedi
Prezidentimiz.   Bu   borada   hali   qiladigan   ishlarimiz   ko'p.   Transport
vositalari   hali   yetarli   emas,   dori-darmon   ta'minotida   uzilishlar
mavjud.   2016-yilda 806 tez tibbiy yordam stansiyasi va kichik stansiyasi faoliyat   ko'rsatgan   bo'lsa,   2017-yilda   bu   ko'rsatkich   2   ming   100   dan
oshdi. Tabiiyki, bu har bir chaqiriqning o'z vaqtida kelishini ta'minlashda
muhim   ahamiyat   kasb   etmoqda.   Bu   yo'nalishda   ko'rsatilayotgan
xizmatlar   bilan   birga,   aholining   mazkur   xizmatdan   foydalanish
borasidagi   madaniyatini   oshirish   zarurligi   ham   ta'kidlandi.   Jahon
tibbiyoti   oldida   turgan   dolzarb   masalalardan   biri   ijtimoiy   kasalliklardir.
Mamlakatimizda   sil,   psixiatriya,   teri-tanosil,   onkologiya   xastaliklari
bo'yicha   alohida   dasturlar   ishlab   chiqildi   va   Prezident   qarorlari   qabul
qilindi.   Respublika ixtisoslashtirilgan markazlarining viloyatlarda filiallari
tashkil   etilmoqda.   Chet   el   klinikalarida   faoliyat   yuritayotgan   50   dan
ortiq   vatandoshimiz   yurtimizga   qaytarildi.   Davlatimiz   rahbari   qarori
bilan tibbiyot sohasida bakalavriat ta'lim yo'nalishlarida o'qish muddati
7   yildan   6   yil   va   "tibbiy   profilaktika"   yo'nalishida   6   yildan   5   yil   etib
belgilangani   mamlakatimiz   tibbiy   ta'lim   tizimini   jahon   standartlariga
moslashtirish, joylarda kadrlar ta'minoti yaxshilanishi va davlat byudjeti
mablag'lari   maqsadli   sarflanishiga   xizmat   qilmoqda.   Prezidentimizning
nogironlarni   davlat   tomonidan   qo'llab-quvvatlash   tizimini
takomillashtirishga   oid   farmoyishi   doirasida   8,4   ming   nafar   nogiron
protez-ortopediya   mahsulotlari   bilan,   9,3   mingdan   ziyod   ehtiyojmand
fuqaro   reabilitatsiya   texnik   vositalari   bilan   bepul   ta'minlandi.
Shuningdek,   23   mingdan   ziyod   1941-1945-yillardagi   urush   faxriylari,
yolg'iz   keksalar,   pensioner   va   nogironlar   sanatoriyalarda   bepul   dam
oldirildi.   Sog'liqni   saqlash   tizimining   xususiy   sektorini   rivojlantirishni
takomillashtirishga   oid   qaror   bilan   xususiy   tibbiyot   muassasalari
shug'ullanishi mumkin bo'lgan tibbiy ixtisoslik turlari 50 tadan 126 taga
ko'paytirildi.   Natijada   Toshkent   shahrida   Janubiy   Koreya,   Hindiston,
Turkiya,   Jizzax   shahrida   Janubiy   Koreya,   Farg'ona,   Qarshi   shaharlarida
va   Qumqo'rg'on   tumanida   Hindiston   kabi   davlatlar   bilan   qo'shma
klinikalar   tashkil   etilmoqda.   O'tgan   9   oy   mobaynida   xususiy   tibbiyot
muassasalari  yana  400 dan ziyodga  ko'payib,  ularning soni 3 ming  860
dan oshgani  xususiy tibbiyot   muassasalariga  berilayotgan  keng imtiyoz
va  preferensiyalar  samarasidir.   Joriy yilda  "O'zfarmsanoat" aksiyadorlik
konserni tomonidan 76 yangi 
mahsulot   ishlab   chiqarish   o'zlashtirildi.   Dori   vositalari   va   tibbiyot
buyumlari ishlab chiqarish 2011 yilga nisbatan 4 marta o'sdi.              Odamlarda mutatsiyalar turlari va ularning oqibatlari
  "Klinik   genetika"   bu   erga   yo'naltiradi.   Jurnal   uchun   qarang   Klinik
genetika   (jurnal) .   Mavzuga   texnik   bo'lmagan   kirish   uchun
qarang   Genetika   bilan   tanishish .   Tibbiy   genetika   ning
filialidir   Dori   tashxis   qo'yish   va   boshqarishni   o'z   ichiga   oladi   irsiy
kasalliklar .   Tibbiy   genetika   farq   qiladi   inson   genetikasi   bunda   inson
genetikasi tibbiyotga taalluqli yoki qo'llanilmasligi mumkin bo'lgan ilmiy
tadqiqotlar   sohasi   bo'lsa,   tibbiy   genetika   genetikani   tibbiy   yordamga
tatbiq   etishni   anglatadi.   Masalan,   sabablari   va   merosini
o'rganish   genetik   kasalliklar   inson   genetikasi   va   tibbiy   genetika
doirasida   ko'rib   chiqiladi,   genetik   kasalliklarga   chalinganlarni
tashxislash, boshqarish va maslahat berish esa tibbiy genetika tarkibiga
kiradi.   Aksincha,   odatda   tibbiy   bo'lmaganlarni
o'rganish   fenotiplar   masalan, ko'z  rangi  genetikasi  inson genetikasining
bir   qismi   hisoblanadi,  ammo   tibbiy  genetika   bilan  bog'liq   bo'lishi   shart
emas   (masalan,   holatlar   bundan   mustasno).   albinizm ).   Genetik
tibbiyot   tibbiy genetika uchun yangi atamadir va shu kabi sohalarni o'z
ichiga   oladi   gen   terapiyasi ,   shaxsiylashtirilgan   tibbiyot va   tez
rivojlanayotgan   yangi   tibbiyot   ixtisosligi,   bashorat   qiluvchi   tibbiyot .
Tibbiy   nuqtai   nazardan   mutatsiyalarning   umumiy   yuki   juda   muhim
qadriyatlarda   ifodalanadi   Turli   xil   omillarni   har   tomonlama   miqdoriy
baholash shuni ko'rsatadiki, rivojlangan mamlakatlarda aholi salomatligi
quyidagilar bilan belgilanadi: sog'liqni saqlash holati va tibbiy yordam 8-
14%,   atrof-muhit   20-22%,   sharoit   va   turmush   tarzi   48-50%,   genetik
omillar   18-20%.Ko'rsatkichlarning   genetik   shartliligi   ulushi   tibbiy
statistika va sog'liq Irsiy va atrof-muhit omillarining inson patologiyasiga
qo'shgan hissasi Aslida irsiy kasalliklar
Mutatsiyaning fenotipik namoyon bo'lishi etiologik (sababchi) omil 
sifatida atrof-muhitga deyarli bog'liq emas; ikkinchisi faqat 
alomatlarning og'irligini va kasallikning og'irligini o'zgartirishi mumkin. 
Bular irsiy va xromosoma irsiy kasalliklari (gemofiliya, albinizm, 
fenilketonuriya, kist fibroziyasi, Daun kasalligi va boshqalarIrsiy moyilligi
bo'lgan kasalliklar (multifaktorial). Ular, o'z navbatida, yana ikkita turga  bo'linishi mumkin: irsiyat etiologik omil bo'lgan kasalliklar, ammo 
ularning namoyon bo'lishi uchun tegishli omilning ta'siri zarur tashqi 
muhit (masalan, podagra, diabet, o'roqsimon hujayra kasalligi). 
Etiologik omillar atrof-muhitga ta'sir qiladigan kasalliklar, ammo bu 
kasalliklarning tez-tez kelib chiqishi va og'irligi irsiy moyillikka bog'liq. 
Bunday kasalliklarga ateroskleroz, IVS, gipertoniya, oshqozon yarasi, 
toshbaqa kasalligi, saratonning ko'p turlari va boshqalar kiradi. Atrof 
muhit" kasalliklari kelib chiqishida irsiyat rol o'ynamaydigan kasalliklar. 
Bular, masalan, jarohatlar, kuyishlar, yuqumli kasalliklar. Bunday holda, 
genetik omillar faqat kasallikning patogeneziga ta'sir qilishi mumkin, 
ya'ni. patologik jarayonlarning xususiyatlari .
        
            FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR RO’YHATI
1. A.T.G‘ofurov, S.S.Fayzullaev– “Genetika”
2. D. A. Musayev. - “Genetika va seleksiya asoslari”
3. S.S.Fayzullaev, A.T.G‘ofurov, B.E.Matchanov – “Odam genetikasi” 
4. O’zME. Birinchi jild. Toshkent, 2000-yil
5. Petrov R. V., Immunologiya i immunogenetika, M., 1976; 
Geneticheskiy kontrol immunnogo otveta. Inglizchadan tarjima, M., 
1976.
6. K.N.Nishonboеv, O.E.Eshonqulov, M.Sh.Bosimov – “Tibbiyot 
genetikasi”
                      Foydalanilgan web-saytlar ro’yhati:
1. https://uz.wikipedia.org/wiki/Genetika

MAVZU: TIBBIYOT GENETIKASI REJA: 1.TIBBIYOT GENETIKASI HAQIDA 2.TIBBIYOT GENETIKASINING PAYDO BO’LISHI VA HOZIRGI KUNDAGI O’RNI 3.TIBBIYOT GENETIKASINING ISTIQBOLLARI VA O’RGANILISHI KERAK BO’LGAN MUAMMOLAR 4.FOYDALANILGAN ADAIYOTLAR

Tibbiyot genetikasi — odam organizmidagi irsiy kasalliklar, ularning kelib chiqishi, klinikasini oʻrganadi. Odam organizmida kechayotgan barcha hayotiy jarayonlar, belgilarning nasllanishi, irsiy kasalliklar tarqalishi va kelib chiqish mexanizmlari genetik qonuniyatlarga asoslangan. Irsiyat toʻgʻrisidagi dastlabki tushunchalar Gippokrat, Aristotel, Anaksagor va Abu Ali ibn Sinolar tomonidan aytilgan. XIX asr boshlarida irsiyat qonuniyatlarini chex olimi I.G.Mendel kashf etdi. 1970-yillardan boshlab Oʻzbekistonda genetika fani rivojlana boshladi. Bu rivojlanishga akademiklardan X.Toʻraqulov, J.H.Hamidov, J.A.Musayev, professor A.T.Oqilovlar katta hissa qoʻshishdi. Olimlardan Majidov va Shomansurovlar asab kasalliklari patogenezida irsiy omillarning rolini oʻrgandilar. 1971-yilda Toshkent Davlat tibbiyot institutida Markaziy Osiyoda birinchi marta Hamidov va Oqilovlar rahbarligida tibbiy genetik maslatxona tashkil etildi. Odam genetikasi - genetika fanining bir boʻlimi; odam irsiyatining saqlanishi, nasldan- naslga oʻtishi va avlodda namoyon boʻlishini oʻrganadi. O.g . shartli ravishda inson genetikasi (antropogenetika) va tibbiyot genetika-siga boʻlinadi. Antropogenetika odam organizmi normal belgilarining ir- siyligi va oʻzgaruvchanligini, tibbiyot genetikasi esa uning irsiy patologi- yasini oʻrganadi. O.g . 19-asrning oxirlaridan rivojlana boshladi. Bu davrda xdli irsiyatni oʻrganuvchi usullar kam boʻlganligi sababli, odam ayrim belgilarining nasldan naslga oʻtishini oʻrganishda egizaklar usulidan foydalaniladi. 20-asrning boshlaridan odamning populyasion genetikasi rivojlana boshladi. Populyasion genetika maʼlum bir chegaralangan gurux, odamlardagi geografik, etnik, tabakali va boshqa genlarning turlari va tarkibining oʻzgarishini oʻrganadi. Bundan tashqari, bu usul yordamida odamning tur si-fatida evolyusion shakllanishi, ularning sut emizuvchilardan irsiy farqlari, zamonaviy odam populyasiyalaridagi irsiy oʻzgaruvchanliklarni oʻrganish mumkin. 20-asrning 20—30- yillaridan boshlab odamdagi mutatsiyalar oʻrganila boshlandi. Odam irsiyatini oʻrganishda uni xavfli mutatsiyalardan himoya qilish katta ahamiyatga ega, chunki texnika rivojlanishi va

kimyoviy vositalar koʻp ishlatilishi tufayli odam orga-nizmiga mutagen omillar taʼsiri oshib bormoqda. 20-asrning oʻrtalariga kelib va radiatsion genetika rivojlanishi bilan O.g .ni oʻrganish yana kuchaydi. 1956 yil odamda 46 ta xromosoma (23 juft) borligi aniklandi, 1959 yilda esa odamning birinchi xromosoma kasalligi (Daun kasalligi) kashf kilindi.O.g . xromosomadagi har bir genii, ularning xromosomada joylashishi, namoyon qiladigan belgilarini va bu belgilar yuzaga kelishida irsiyat va tashqi muhitning ahamiyatini, mutatsiyalarning yuzaga kelish sabablarini oʻrganadi. Izlanishlar natijasida irsiy xilma-xillik yoki polimorfizm kashf etildi. Mas, gemoglobinning 200 ga yaqin turi borligi, fermentlarning turli-tuman shakllari va boshqa aniklandi.Irsiyatning xromosoma va genlarini oʻrganishda molekulyar biologiyaning bir necha usullari; sitogenetik, biokimyoviy, immunogenetik, gen inje-neriyasi va h.k.dan foydalaniladi.Sitogenetik usullar odam xromoso-malari soni, ularning tuzilishini oʻrganish imkonini berdi, natijada koʻpgina irsiy kasalliklarni aniklash mumkin boʻldi. Biokimyoviy usullar yordamida gendan u nazorat qiladigan belgigacha boʻlgan yoʻl oʻrganilib, irsiy kasalliklarga tashhis qoʻyish va ularni davolash usullari ishlab chi-qildi. Immun javobning rivojlanish mexanizmlari oʻrganilganda bir guruh genlar (markaziy gistomoslik kompleksi genlari)ning ahamiyati juda katta ekanligi aniqlandi. Bu sistema omillari organizmning noyobligini taʼminlashda, xujayralararo reaksi-yalarni amalga oshirishda, immun javob kuchini nazorat qilishda qatnasha-di, yaʼni sistema donor— transplantat ni tanlay bilishda, yangi immun tiklash usullarini ishlab chiqish, tugʻma kasalliklarni oldindan aniqlab olishda ahamiyati katta.20-asrning oxirida amerika olimlari odam genlari kartasini toʻliq oʻrganib chiqishga muvaffaq boʻlishdi. Bu kashfiyot endilikda gen injeneriyasi metodlari yordamida irsiy kasalliklarni davolash usullarini ishlab chiqishga imkon beradi. Shu bilan birga irsiy kasalliklarni homiladorlikning ilk davrlarida aniqlash (pre-natal tashhis) usullari ishlab chiqilmoqda.Gen injeneriyasi usullari yordamida bepusht ayolga probirkalarda chatishtirilgan homila implantatsiya qilinmokda, natijada ular farzand koʻrish imkoniyatiga ega boʻlmoqdalar.O.g .ni oʻrganishdagi

bilimlar asosida hozirgi koʻp mamlakatlarda, shu jumladan, Oʻzbekistonda genetik maslahatxonalar va genetik skrining markazlari ochilib, ularning kelajak avlodning sogʻlom tugʻilib, ulgʻayishida ahamiyati ortib bormoqda. Odam genetikasi — irsiyat va o’zgaruvchanlikni o’rganadigan genetika fanining bir shoxobchasi bo’lib, u odamdagi irsiyat va o’zgaruvchanlini o’rganadi. Odam genetikasi antropologiya va tibbiyot bilan uzviy aloqadordir. Odam genetikasi shartli ravishda antropogenetika va tibbiyot genetikasidan tashkil topgan. Antropogenetika odam organizimidagi normal belgi-xossalarning, tibbiyot genetikasi esa uning patalogiyasi ya’ni nasliy illat, nuqsonlarning irsiylanishini tadqiq qiladi. Odam genetic obyekt sifatida genetika fanida irsiyat va o’zgaruvchanlik qonunlari no’xot, drozofila meva pashshasi, neytrospora, ichak tayoqchasi bakteriyalarida ixtiro qilingan. O’simlik, hayvon va mikroorganizmlarda turli genetik tadqiqotlar olib boorish mumkin. Biroq o’simlik, hayvon va mikroorganizmlarda olib boriladigan genetic usullarning barchasini odamlarda qo’llab bo’lmaydi. Bunga asosiy sabab, odam faqat biologik rivijlanishnigina emas, balkim ijtimoiy omillar mahsuli hamdir. Shu sababli odamdagi odamdagi irsiyat va o’zgaruvchanlini o’rganishda bir qancha qiyinchiliklar uchraydi. Odam genetikasining tarmoqlari: Tibbiyot genetikasi; Demografik genetika; Farmokologik genetika; Sitogenetika; Immunogenetika; Biokimyoviy genetika; Pedagogik genetika. Odam genetikasini o’rganish ham nazariy ham amaliy ahamiyatga ega. inson genetikasi

Odam genetikasi usullari: 7. Biokimyoviy 2. Sitogenetik 6. Tvinnizatsiya 1. Geneologik 5. Somatik hujayralar genetikasi usuli 3. Dermatoglifik 4. Modellashtirish (biologik va matematik) 8. Populyatsiya-statistik Shajaraviy usul Belgining tabiati merosining asosiy turlari 1. Avtosomal dominant 2. Avtosomal retsessiv 3. Jins bilan bog'liq Avtosomal dominant meros: Turli xil turmush qurgan juftliklarning dominant xususiyatiga ega bo'lgan avlodlarning paydo bo'lishi ehtimoli Avtosomal retsessiv meros Turli xil turmush qurgan juftliklarning retsessiv xususiyatiga ega nasl ehtimoli Jins bilan bog'liq meros turi Xususiyatning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. Belgilanishlarning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. Y bilan bog'liq merosda nasabnomalar. Xususiyatning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. X bilan bog'langan dominant meros turining asosiy belgilari: 1) kasallik erkaklar va ayollarda uchraydi, lekin ayollarda ikki baravar ko'p uchraydi; 2) kasal erkak mutant allelni faqat qizlariga beradi, o'g'illariga emas, chunki ikkinchisi Y xromosomasini otadan oladi; 3) kasal ayollar mutant allelni jinsidan qat'i nazar, bolalarining yarmiga yuboradi; 4) kasallikka chalingan ayollar erkaklarnikidan (gomizigotalar) nisbatan kamroq azob chekishadi (ular heterozigot). Belgilanishlarning X-ga bog'liq merosxo'rligi bilan nasabnomalar. X bilan bog'langan retsessiv merosning asosiy belgilari: 1) kasallik asosan erkaklarda uchraydi; 2) belgi (kasallik) kasal otadan uning fenotipik jihatdan sog'lom qizlari orqali nevaralarining yarmiga yuqadi;