logo

Sintetik ammiak ishlab chiqarish

Yuklangan vaqt:

27.11.2024

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

1154.4765625 KB
Mavzu: Sintetik ammiak 
ishlab chiqarish 1. Ammiak va uning fizik-kimyoviy xossalari. 
2. Ammiak sintez qilish. 
3. Reaktor – sintez minorasi. 
4. Ishlab chiqarish agregatlarining sxemasi. 
5. Suyuq ammiakni saqlash va tashish.  Reja: • Ammiak va uning fizik-kimyoviy xossalari.   Ammiakning fizik xossalari.  Odatdagi sharoitda NH
3  rangsiz, o’ziga 
xos  o’tkir  hidli  gazdir.  Ammiak  havodan  qariyib  2  marta  yengil,  shuning  uchun  uni  to’ntarilgan  idishga  yig’ish 
mumkin. Bir litr ammiakning normal sharoitdagi og’irligi 0,77 gramm keladi. Ammiak odatdagi bosimda –33,4 0
S 
da  suyuq  holga  o’tadi,  –77,4 0
S  da  qotadi. Ammiak  suvda  yaxshi  eriydi,  20 0
S  haroratda  bir  hajm  suvda  762  hajm, 
0 0
S  da  176  hajm  ammiak  eriydi.  Ammiakning  suvda  eriganda  ko’p  issiqlik  chiqadi,  hosil  bo’lgan  eritma 
«novshadil spirt» deb ataladi. Sotuvdagi novshadil spirt eritmasi 25% li bo’lib, solishtirma og’irligi 0,91 ga teng. 
• Ammiakning  kimyoviy  xossalari . Ammiak  birikish,  o’rin  olish,  oksidlanish  reaktsiyasiga  kirishadi.  Suvda  erigan 
NH
3   ning  ko’p  qismi  NH
3   holida  bo’ladi,  shuning  uchun  uning  ertmasidan  ammiak  hidi  kelib  turadi.  Erigan 
ammiakning  oz  qismi  suvning  vodorod  ionlari  bilan  birikib,  NH
4 +
  ioni  hosil  qiladi,  bir  valentli  bu  musbat  ion 
«ammoniy»  deb  ataladi  va  birikmalarda  bir  valentli  metall  kabi  bo’ladi,  suvning  ON - 
ioni  bilan  birikib,  NH
4 OH 
hosil qiladi.  
• NH
3  + H
2 O  ⇄  NH
4 OH  ⇄  NH
4 +
 + OH −
 (4.13)  •
Suv  nihoyatda  oz  dissotsilangani  uchun  reaktsiya  chap  tomonga  kuchli  siljigan  bo’ladi.  SHu  sababli 
eritmada OH -
 ionlari oz va eritmada kuchsiz asos xossasi bo’ladi. 
•        Demak, muvozanat NH
4 OH dan NH
3 ∙H
2 O tomonga siljigan, eritmada NH
4 OH kontsentratsiyasi juda oz, 
shu  sababdan  kuchsiz  deb  yuritiladi.             Ammiak  eritmasiga  kuchli  kislotalar  ta’sir  ettirilsa  tuz  va  suv  hosil 
bo’ladi, ya’ni ammoniy gidroksid kislota bilan neytrallanadi.
• NH
3  + H +
 = NH
4 +
 
• OH -
 + H +
 = H
2 O 
•
Ammoniy gidroksidning kislotalar bilan neytrallanishi qo’yidagicha yoziladi: 
• NH
4 OH + HCl = NH
4 Cl + H
2 O                  (4.14) 
• 2NH
4 OH + H
2 SO
4  = (NH
4 )SO
4  + 2H
2 O    (4.15) 
•
  •
Hosil bo’lgan tuzlar ammoniy tuzlari deyiladi. Ammoniy tuzlarini ammiak gaziga to’g’ridan-to’g’ri kislotalar ta’sir ettirish 
yuli bilan ham olish mumkin, masalan: 
• NH
3  + HCl = NH
4 Cl 
• Ammiakning laboratoriyada olinishi . Laboratoriyada NH
4 Cl bilan so’ndirilgan ohakdan iborat aralashma qizdirilib ammiak 
hosil qilinadi: 
• 2NH
4 Cl + Ca(OH)
2  = CaCl
2  + 2H
2 O + 2NH
3      (4.16) 
•
Ammiak sintez qilish.  Ammiak sintezining fizik-kimyoviy asoslari.  Ammiak sintezi quyidagi reaktsiya bilan ifodalanadi: 
• N
2  + 3H
2   ⇄  2NH
3  + Q 
•
Ammiak  sintezi  hajm  kamayishi  va  issiqlik  ajralishi  bilan  boradigan  qaytar  jarayondir.  Demak,  bosimni  oshirish  va 
haroratni pasaytirish orqali reaktsiya muvozanatini ammiak sintezi tomonga siljitish mumkin. Masalan, 200 O
S harorat va 10 
atm bosimda azot va vodorod stexiometrik nisbatidagi aralashmasida NH
3  ning muvozanat kontsentratsiyasi 50,7% ni tashkil 
etadi.  Xuddi  shu  bosimda  haroratni  300 O
S  gacha  oshirilishi  ammiak  kontsentratsiyasining  14,7%  gacha  pasayishiga  olib 
keladi. 300 O
S haroratda, ammo bosim 10 atm emas, balki 300 atm bo’lganda NH
3  kontsentratsiyasi 71,0% ni tashkil etadi.  •
Azot  molekulasida  bog’ning  xattoki  yuqori  haroratda  (800 O
S)  ham  yuqori  mustahkamlikka  ega  bo’lganligi  sababli 
ammiak  sintezi  juda  ham  sekin  sodir  bo’ladi.  Sintez  jarayonini  tezlashtirish  uchun  400-550 O
S  haroratda  sintezni 
o’tkazishni  ta’minlaydigan  katalizatorlar  qo’llaniladi.  Ammiak  sintezining  nisbatan  faol  katalizatorlaridan  biri  temir 
oksidlaridan  (Fe
3 O
4 )  qaytarib  olingan  temir  metalli  hisoblanadi.  Yuqori  harorat  (450550 O
S)  ta’sirida  va  katalitik  zaharlar 
(oltingugurtli  va  kislorodli  birikmalar)  bilan  ta’sirlashishi  natijasida  temir  katalizatori  tezda  o’zining  faollligini  yo’qotadi. 
Katalizatorning  yuqori  va  turg’un  faolligini  ta’minlash  uchun  uni  tayyorlash  jarayonida  promotorlar  (Al
2 O
3 ,  K
2 O,  CaO) 
qo’shish  orqali  faollanadi.  Ishlab  chiqarish  sharoitida  katalizatorning  xizmat  qilish  muddati  ikki  yilni  tashkil  etadi. 
Katalizatorni  kislorodli  birikmalar  (H
2 O,  CO
2 ,  CO)  qaytar  (qayta  tiklanadigan),  oltingugurtli  birikmalar  qaytmas  (qayta 
tiklanmaydigan) zaharlaydi. 
•
Ammiak  sintezi  bir  necha  bosqich  bo’yicha  sodir  bo’ladigan  geterogen-katalitik  jarayondir:  1)  gaz  hajmidan  katalizator 
bo’laklari  sirtiga  va  uning  ichki  qismiga  azot  va  vodorodningdiffuziyasi;  2)  katalizator  sirtiga  gazlarning  faollangan 
(kimyoviy) absorbtsiyasi: 3)  katalizator sirtida  azot va vodorodning ta’sirlashishi; 4) ammiak desorbtsiyasi va uning ichki 
hajmidan gaz fazasi hajmiga diffuziyasi.  • Zamonaviy  tasavvurlarga  ko’ra,  temir  katalizatorida  barcha  jarayon  tezligini  belgilab  beradigan  bosqich 
azotning faollangan absorbtsiyasi hisoblanadi. 
•   Ammiak  sintezi  jarayonining  tezligi  haroratga,  bosimga,  hajmiy  tezlikka,  gaz  fazasidagi  azot,  vodorod  va 
ammiak kontsentratsiyasiga, inert qo’shimchalar (Ar va CH
4 )ga hamda katalitik zaharlarga bog’liqdir. 
• Ammiak sintezi agregatining unumdorligi quyidagi formula bo’yicha hisoblanadi: 
• bu  yerda:  G  –  sintez  minorasi  unumdorligi,  kg/soat;  ??????   –  hajmiy  tezlik,  soat –  1
;  c
1 ,  c
2   –  minoraga  kirish  va 
chiqishda gazdagi ammiak miqdori, kg/m 3
;  v  – katalizator hajmi, m 3
. 
• s
1  kattalik ammiak kondensatsiyasi harorati bilan aniqlanadi (6-
• rasm).  s
2   kattalik  harorat,  bosim,  hajmiy  tezlik  va  azot-vodorod  aralashmasi  tarkibiga  bog’liq  holda  kinetik 
laboratoriya ma’lumotlari bo’yicha aniqlanadi.  • Reaktor  –  sintez  minorasi.   Reaktor  –  sintetik  ammiak  olish  uchun  asosiy,  eng  muhim  qurilma  hisoblanadi.  Minora 
konstruktsiyasi  mustahkam  va  ishonchli  bo’lishi  hamda  havfsiz  va  uzoq  muddat  ishlashini  ta’minlash  lozim.  SHuning 
uchun  minoralar  po’latdan  tayyorlanadi,  unga  yuqori  talablar  qo’yiladi.  Gazlar  aralashmasidagi  vodorod  va  ammiak 
yuqori  haroratda  po’latga  ta’sir  ko’rsatadi,  uning  mexanik  xususiyatlarini  yomonlashtiradi.  Minora  devori  haroratini 
pasaytirish  uchun  sintez  minorasiga  kiradigan  sovuq  azot-vodorod  aralashmasi  minora  tsilindr  yuzasi  bo’ylab  o’tadi. 
Ammiak sintez minorasining korpusi xrom-vanadiyli po’lat quymadan iborat bo’ladi. 
• 9-rasmda  o’rtacha  bosimli  tizim  uchun  ammiak  sintezi  quvurli  minorasi  tasvirlangan.  Minora  vertikal  po’lat  tsilindr  1 
ko’rinishida  bo’lib,  devorining  qalinligi  176-200  mm,  balandligi  12-20  m  va  ichki  diametri  1,01,4  m  ni  tashkil  etadi. 
Minoraning yuqori va pastki qismi po’lat qopqoqlar 2 bilan berkitiladi. 
•
Minoralar  konstruktsiyalari,  asosan,  korpusining  o’lchamlari  va  ichki  to’ldirgich  qurilmalari  bilan  farqlanadi.  O’rtacha 
bosimda  ishlaydigan  minoraning  yuqori  qismida  katalizator  qutisi  3,  pastki  qismida  esa  jarayon  avtotermikligini 
ta’minlash  uchung  issiqlik  almashtirgich  4  joylashtirilgan  bo’ladi.  Minora  korpusida  issiqlik  niqobi  bo’ladi,  u  minora 
ichki  va  tashqi  devorlarilarida  haroratning  farqlanishi  hisobiga  korpus  devorilarida  termik  kuchlanish  yuzaga  kelishini 
bartaraf etadi.  9-rasm. Ammiak sintezi minorasining 
sxemasi: 
1 – minora korpusi; 2 – qopqoqlar; 3 – 
katalizator qutisi; 4 – isiqlik almashtirgich; 5 – 
elektr qizdirgich; 6 – panjara; 7 – issiqlik 
almashtirgich quvurlari; 8 – markaziy quvur.  •
Katalizator  minoradagi  panjara  6  ga  yuklanadi.  Optimal  harorat  rejimini  ta’minlab  turish  uchun  vatalizator  qatlamlari 
orasiga qo’shaloq issiqlik  almashtirgich  quvurlari  7 joylashtiriladi. Azot-vodorod aralashmasi  sintez minorasining yuqori 
qismidan  kiradi,  asosiy  korpus  va  katalizator  qutisi  orasidagi  halqali  bo’shliqdan  minora  korpusini  qizib  ketishdan 
saqlagan  holda  pastga  hamda  issiqlik  almashtirgich  4  quvurlariaro  bo’shliqdan  pastdan  yuqoriga  harakatlanadi.  So’ngra 
gaz minora ishga tushirilganda ishlaydigan elektr qizdirgich 5 joylashtirilgan markaziy quvur 8 bo’yicha katalizator qutisi 
3 ning yuqori qismiga va undan katalizator qatlamida joylashgan qo’shaloq quvurlarga o’tadi. Dastlab gaz ichki tor quvur 
orqali yuqoridan pastga o’tadi, so’ngra tor va keng quvurlar orasidagi halqali bo’shliqdan yuqoriga ko’tariladi. Reaktsiya 
boshlanishiga  qadar  400-420 O
S  haroratgacha  qizdirilgan  azot-vodorod  aralashmasi  katalizator  qatlamiga  kiradi. 
Katalizator  doirasidagi  harorat  450-520 O
S  da  ushlab  tkriladi.  Katalizator  qatlami  orasidan  o’tib  ta’sirlashgan  gaz  issiqlik 
almashtirgich quvurlariga keladi.  
•
Reaktsiya  issiqligidan  samarali  foydalanish  uchun  zamonaviy  minoralarda  issiqlik  almashtirgich  ikki  qismga  ajratilgan. 
Katalizator  qutisidan  chiqadigan  gaz  issiqlik  almashtirgichning  yuqori  qismiga  o’tadi  va  undan  400 O
S  haroratda  qozon 
yuttirgichga beriladi, u yerda 200 O
S haroratgacha soviydi va yana sintez minorasiga yuboriladi, issiqlik almashtirgichning 
quyi qismidan o’tadi va minoradan 90-100 O
S haroratda chiqadi.  •
Hozirgi  paytda  sutkasiga  150  dan  1500  t  gacha  unumdorlikka  ega  bo’lgan  ammiak  sinezi  minoralari  ishlatilmoqda.   
Gazlarning tozalik darajasiga muvofiq holda katalizatorning xizmat qilish muddati ikki yilgacha bo’lishi mumkin. 
•
Ishlab  chiqarish  agregatlarining  sxemasi.   Qo’llaniladigan  bosimga  muvofiq  holda  ammiak  sintezi  ishlab  chiqarish 
qurilmalari  quyi  bosimli  (100-200  atm),  o’rtacha  bosimli  (200-600  atm)  va  yuqori  bosimli  (600-1000  atm)  tizimlarga 
bo’linadi.  Ulardan  o’rtacha  bosim  ostida  ishlaydigan  tizim  keng  tarqalgandir,  chunki  bu  sharoitda  kontakt  jihozida  jarayon 
tezligi yetarlicha ta’minlangani holda ammiak ajratib olish masalasi nisbatan oson hal etiladi. 
•
Sintez  minorasida  azot-vodorod  aralashmasi  to’la  ammiakka  aylanmaydi  (5-rasm).  Kontakt  jihozidan  chiqadigan  gazda 
ammiak  miqdori  14-20%ni  tashkil  etadi.  Bu  aralashma  sovutiladi,  ammiak  kondensatsiyalanadi  va  gazdan  ajratiladi, 
ta’sirlashmagan  azot-vodorod  aralashmasi  esa  tsirkulyatsiya  kompressorlari  yordamida  kontakt  jihoziga  qaytariladi.  Kontakt 
jihozida  ammiak  hosil  bo’lishiga  to’g’ri  keladigan  tarkibdagi  yangi  azot-vodorod  aralashmasi  aylanuvchi  aralashmaga 
qo’shiladi. SHunday qilib, bu holatda texnologik jarayonni amalga oshirish uchun tsirkulyatsiya sxemasidan foydalaniladi. 
•
Madomiki  aylanuvchi  gazda  inert  qo’shimchalar  to’planib  borar  ekan,  ishlab  chiqarish  amaliyotida  qo’shimchalar  miqdorini 
bir  maromda  ushlab  turish  uchun  aylanuvchi  gazlar  aralashmasining  bir  qismini  atmosferaga  chiqarib  yuboriladi.  O’rtacha 
bosimda ammiak sintezi qurilmasi 10rasmda tasvirlangan.  10-rasm. O’rtacha bosimda ammiak 
sintezi agregatining sxemasi.   •
Sintez  uchun  tayyorlangan  azot-vodorod  aralashmasi  minora  1  ning  yuqori  qismidan  beriladi,  u  yerda  ammiak 
sintezi  sodir  bo’ladi.  Ta’sirlashgan  azot-vodorod-ammiak  aralashmasi  minoradan  400 O
S  haroratda  chiqadi  va 
yuttirgich  qozon  2  ga  beriladi,  so’ngra  minoraga  qaytariladi,  issiqlik  almashtirgichdan  o’tadi  va  90-100 O
S 
haroratda  suvli  sovutgich  3  va  separator  4  ga  yuboriladi.  Suvli  sovutgichda  300  atm  bosimida  bir  qism  ammiak 
kondensatsiyalanadi.  SHundan  keyin  gaz  quvurli  tsirkulyatsiya  kompressor  5  bilan  kondensatsiya  kolonnasi  6  ga 
va  undan  bug’latgich  7  ga  uzatiladi.  Bug’latgichda  suyuq  ammiakning  bug’lanishi  hisobiga  gaz  aralashmasidan 
ammiakning  yetarlicha  to’la  ajralishi  uchun  sovuq  hosil  qilinadi.  Yangi  azot-vodorod  aralashmasi,  qoidaga 
muvofiq, kondensatsiya minorasining quyi qismiga beriladi, u yerda ammiak bilan yuvilish orqali namlik, moy va 
CO
2  dan tozalanadi. 
•
Suyuq  ammiakni  saqlash  va  tashish.  Suyuq  ammiak  normal  bosimda  past  qaynash  haroratiga  (–33,4 O
S)  egadir, 
shuning  uchun  u  idishlarda  bosim  ostida  saqlanadi.  Omborlarda  suyuq  ammiak  50  dan  100  m 3
  gacha  sig’imli 
tsilindrik idishlarda 16 atm bosim ostida saqlanadi. 
  • Suyuq  ammiakni  tashish  temir  yo’l  tsisternalarida,  avtomobil  tsisternalarida  va  po’lat  ballonlarda  amalga 
oshiriladi.  Ammiakli  tsisternalar  oq  rangga  bo’yalgan  bo’lib,  ularning  yon  sirtiga  «Suyuq  ammiak»,  «Gaz  – 
zaharli»  yozuvlari  bilan  sariq  yo’l-yo’l  chiziq  tortilgan  bo’ladi.  Ammiak  ballonlari  sariq  rangda  bo’lib,  qora 
rangdagi «Ammiak» yozuvi bo’ladi. 
• Ammiakli idishlarga o’rnatiladigan jo’mraklar po’latdan tayyorlanadi. 
•
Ammiak  to’ldirilgan  idishlar  quyosh  nuri  ostida  saqlanishi  ta’qiqlanadi,  radiatorlar  va  boshqa  issiqlik 
manbaalari  oldiga  qo’yilmaydi.  Ballonlarga  zarba  urilishidan  saqlash  uchun  tashish  paytida  ularga  saqlagich 
rezina halqalar kiydiriladi. 
•
Ammiak  sintezi  bo’linmasida  ishlash  portlovchi  va  yonuvchi  gazlardan  foydalanish  bilan  bog’liqdir,  chunki 
vodorod,  azot-vodorod  aralashmasi  va  ammiak  havo  bilan  portlovchi  havfli  aralashma  hosil  qiladi.  Ammiak 
zaharli  modda  hisoblanadi.  Ishlab  chiqarish  binolarida  chegaraviy  me’eriy  kontsentratsiyasi  20  mg/m 3
  ni 
tashkil etadi.  Ammiak terini kuydiradi va yara hosil qiladi.  Adabiyotlar
1. Технический анализ и контроль производства неорганических веществ. 2издание 
Под ред. Торочешкникова М.  М., Высшая школа 1976 г. с. 241 – 248, 256 – 258. 
2. Горошев А.П. Технический анализ, стр. 362-371, Госхимиздат,1953. 
3. Шрайбан С.С Контроль производства хлора и каустика, стр. 57-66, 
ОНТИ,1934. 
4. Ismatov A.A. va boshqalar. Noorganik materiallar kimyoviy texnologiyasi,-T: 
O‘zbekiston, 2002, 336 б.

Mavzu: Sintetik ammiak ishlab chiqarish

1. Ammiak va uning fizik-kimyoviy xossalari. 2. Ammiak sintez qilish. 3. Reaktor – sintez minorasi. 4. Ishlab chiqarish agregatlarining sxemasi. 5. Suyuq ammiakni saqlash va tashish. Reja:

• Ammiak va uning fizik-kimyoviy xossalari. Ammiakning fizik xossalari. Odatdagi sharoitda NH 3 rangsiz, o’ziga xos o’tkir hidli gazdir. Ammiak havodan qariyib 2 marta yengil, shuning uchun uni to’ntarilgan idishga yig’ish mumkin. Bir litr ammiakning normal sharoitdagi og’irligi 0,77 gramm keladi. Ammiak odatdagi bosimda –33,4 0 S da suyuq holga o’tadi, –77,4 0 S da qotadi. Ammiak suvda yaxshi eriydi, 20 0 S haroratda bir hajm suvda 762 hajm, 0 0 S da 176 hajm ammiak eriydi. Ammiakning suvda eriganda ko’p issiqlik chiqadi, hosil bo’lgan eritma «novshadil spirt» deb ataladi. Sotuvdagi novshadil spirt eritmasi 25% li bo’lib, solishtirma og’irligi 0,91 ga teng. • Ammiakning kimyoviy xossalari . Ammiak birikish, o’rin olish, oksidlanish reaktsiyasiga kirishadi. Suvda erigan NH 3 ning ko’p qismi NH 3 holida bo’ladi, shuning uchun uning ertmasidan ammiak hidi kelib turadi. Erigan ammiakning oz qismi suvning vodorod ionlari bilan birikib, NH 4 + ioni hosil qiladi, bir valentli bu musbat ion «ammoniy» deb ataladi va birikmalarda bir valentli metall kabi bo’ladi, suvning ON - ioni bilan birikib, NH 4 OH hosil qiladi. • NH 3 + H 2 O ⇄ NH 4 OH ⇄ NH 4 + + OH − (4.13)

• Suv nihoyatda oz dissotsilangani uchun reaktsiya chap tomonga kuchli siljigan bo’ladi. SHu sababli eritmada OH - ionlari oz va eritmada kuchsiz asos xossasi bo’ladi. • Demak, muvozanat NH 4 OH dan NH 3 ∙H 2 O tomonga siljigan, eritmada NH 4 OH kontsentratsiyasi juda oz, shu sababdan kuchsiz deb yuritiladi. Ammiak eritmasiga kuchli kislotalar ta’sir ettirilsa tuz va suv hosil bo’ladi, ya’ni ammoniy gidroksid kislota bilan neytrallanadi. • NH 3 + H + = NH 4 + • OH - + H + = H 2 O • Ammoniy gidroksidning kislotalar bilan neytrallanishi qo’yidagicha yoziladi: • NH 4 OH + HCl = NH 4 Cl + H 2 O (4.14) • 2NH 4 OH + H 2 SO 4 = (NH 4 )SO 4 + 2H 2 O (4.15) •

• Hosil bo’lgan tuzlar ammoniy tuzlari deyiladi. Ammoniy tuzlarini ammiak gaziga to’g’ridan-to’g’ri kislotalar ta’sir ettirish yuli bilan ham olish mumkin, masalan: • NH 3 + HCl = NH 4 Cl • Ammiakning laboratoriyada olinishi . Laboratoriyada NH 4 Cl bilan so’ndirilgan ohakdan iborat aralashma qizdirilib ammiak hosil qilinadi: • 2NH 4 Cl + Ca(OH) 2 = CaCl 2 + 2H 2 O + 2NH 3 (4.16) • Ammiak sintez qilish. Ammiak sintezining fizik-kimyoviy asoslari. Ammiak sintezi quyidagi reaktsiya bilan ifodalanadi: • N 2 + 3H 2 ⇄ 2NH 3 + Q • Ammiak sintezi hajm kamayishi va issiqlik ajralishi bilan boradigan qaytar jarayondir. Demak, bosimni oshirish va haroratni pasaytirish orqali reaktsiya muvozanatini ammiak sintezi tomonga siljitish mumkin. Masalan, 200 O S harorat va 10 atm bosimda azot va vodorod stexiometrik nisbatidagi aralashmasida NH 3 ning muvozanat kontsentratsiyasi 50,7% ni tashkil etadi. Xuddi shu bosimda haroratni 300 O S gacha oshirilishi ammiak kontsentratsiyasining 14,7% gacha pasayishiga olib keladi. 300 O S haroratda, ammo bosim 10 atm emas, balki 300 atm bo’lganda NH 3 kontsentratsiyasi 71,0% ni tashkil etadi.