logo

Boʼyimadaron oʼsimligi tarkibidan ajratilgan efir moyining fizik-kimyoviy tarkibini oʼrganish

Загружено в:

20.11.2024

Скачано:

0

Размер:

2750.3173828125 KB
Bo yimadaron o simligi tarkibidan ajratilgan efir moyining fizik-ʼ ʼ
kimyoviy tarkibini o rganish	
ʼ  
MUNDARIJA
I. KIRISH 3
II BOB. GAZ XROMATOGRAFIYASINING FIZIK-KIMYOVIY 
QO‘LLANILISHI VA EFIR MOYLARI TAHLILI(ADABIYOTLAR 
SHARHI) 6
2.1.Gaz  xromatografiyasining fizikaviy kimyoda qo‘llanilishi 6
2.2 GX-MS asboblari va parametrlari
2.3. Gaz xromatografiyasi usulida efir moylarining tahlili
2.4. Efir moylarining haqiqqiyligini aniqlash usullari 9
10
16
I II BOB.  ACHILLEA MILLEFOLIUM  O‘SIMLIGIDAN  EFIR
MOYINI  AJRATISH VA UNING TARKIBINI O‘RGANISH  22
3.1.   Achillea  M i l lefolium   o‘simligi 22
3 .2.  Efir moylarini ajratish          26
3 .3. Efir moylarining fizik-kimyoviy harakteristikalarini o‘rganish  2 8
3.4.Gazoxromato-mass-spektrometriya   (GX-MS)   usulida   efir   moylari
tarkibini o‘rganish uslubiyati
3.5. “ Achillea M illefolium .” o‘simligidan ajratib olingan efir 
moyining kimyoviy tarkibini GX-MS usulida o‘rganish. 30
33
IV .  XULOSALAR 42
V.  ADABIYOTLAR 43
VI. ILOVA                                                                                                          52 I. KIRISH 
Dissertatsiya   mavzusining   dolzarbligi   va   zarurati.   Dunyoda   gaz
xromatografiyasi   tadqiqot   usuli   sifatida   fizik - kimyoda   turli   jarayon   va   holatlarni
tadqiq   etishda   keng   qo‘llanilmoqda.   Jumladan,   gaz   xromatografiyasining
muvozanatdagi   faza   termodinamik   parametrlari   va   funksiyalarini   aniqlash,
reaksiya   kinetikasi   va   sorbsiya   jarayonlarini   o‘rganishdagi   o‘rni   beqiyosdir.
Shuning   uchun   ham   gaz   xromatografiyasi   usulida   muvozanatdagi   bug‘   fazaning
tarkibi,   uning  fizik-kimyoviy   kattaliklar   va  termodinamik  funksiyalarini   aniqlash,
hamda yengil uchuvchan birikmalar aralashmasi sifatida efir moylarini ajratishning
maqbul   sharoitlarini   tanlash,   ularning   tarkibini   o‘rganish   va   ajratishning   samarali
texnologiyasini yaratish  muhim ahamiyatga ega.
Bugungi   kunda   dunyoda   muvozanatdagi     bug‘   fazalarni   (jumladan ,   efir
moylari)   turli jarayonlarning borishida ishtirok etganligini    hisobga olib , ularning
fizik-kimyoviy     xarakteristikalarini   aniqlash   bo‘yicha   ilmiy   tadqiqotlar   olib
borilmoqda.   Bu   borada   muvozanatdagi   fazaning   termodinamik   parametrlari   va
funksiyalarini   aniqlash,   ular   asosida   yengil   uchuvchan   birikmalarning,   jumladan
efir moylarining  tarkibini  aniqlash , ajratish va qo‘llash taqazo etmoqda.
Mamlakatimizda     muvozanatdagi   bug‘   faza,   jumladan,   aromaterapiya
parfyumeriya   va   oziq-ovqat   sanoatida   katta   ahamiyatga   ega   bo‘lgan     efir
moylarining   tarkibini   yuqori   samarali   gaz   xromatografiyasi   usulida   ajratish   va
identifikatsiyalashga   alohida   e’tibor   qaratilib,   efir   moyli   o‘simliklardan   efir
moylarini   ajratish   va   ularning   tarkibini   aniqlash   bo‘yicha   muayyan   natijalarga
erishilmoqda.  Tadqiqotning   maqsadi   -   Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)ʼ     ajratib
olingan efir moylarini kimyoviy tarkibini GX-MS usulida o‘rganish .
Tadqiqotning vazifalari: 
Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron)	
ʼ  o‘simligini yig‘ish va uni efir moyi
ajratib olishga tayyorlash;
Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)  	
ʼ o‘simligidan   turli   qizdirish
usullarida efir moyini ajratish;
Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)  	
ʼ   o‘simligidan   ajratib   olingan   efir
moyining fizik-kimyoviy xarakteristikalarini o‘rganish;
Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)  
ʼ o‘simligidan   ajratib   olingan   efir
moyining tarkibini gazoxromato-mass-spektrometriya usulida o‘rganish.
Tadqiqotning   ob’ekti     Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)	
ʼ
o‘simligidan ajratib olingan efir moyi  hisoblanadi.
Tadqiqotning   predmeti   Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)
ʼ
o‘simligidan   ajratib   olingan   efir   moyining   tarkibini   gazoxromato -mass-
spektrometriya  usulida   ajratish va identifikatsiyalashdan  iborat . 
Tadqiqotning   usullari.   Tadqiqotlarda   kapillyar   kolonkali   yuqori   samarali
gaz   xromatografiyasi,   gazoxromato-mass-spektrometriya   (GX-MS),   fizik-
kimyoviy va statistik usullardan foydalanildi .
Tadqiqotning ilmiy yangiligi  quyidagilardan iborat:
I lk   bora   O‘zbekistonda   o‘sadigan   Achillea   Millefoliumda n   (bo yimadaron)
ʼ
o‘simligidan ajratib olingan efir moyining kimyoviy tarkibi  o‘rganilgan;
Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron)  	
ʼ o‘simligidan efir moyini   termik va
ultratovushli   qizdirish   usullarini   qo‘llab ,   ajratish   sharoitlari   maqbullashtirilgan ,
ularning  tarkibi gazoxromato – mass-spektrometriya  usulida baholangan.
Tadqiqotning amaliy natijalari  quyidagilardan iborat: 
Achillea   Millefoliumdan   (bo yimadaron)  
ʼ o‘simligidan   ajratib   olingan   efir
moyining   gazoxromato-mass-spektrometriya   usulida   aniqlangan   tarkibi   bo‘yicha
ma’lumotlar asosida uning sifatini baholash uchun ma’lumotlar ba’zasi  yaratilgan .  Tadqiqot   natijalarining   ishonchliligi.   Asosiy   ilmiy   holatlar,   xulosalar
yuqori   zamonaviy   samarali   gaz   xromatografiyasi,   gazoxromato-mass-
spektrometriya   (GX-MS),   fizik-kimyoviy   hamda   statistik   usullardan   foydalanib
olingan natijalar bilan asoslangan.
Tadqiqot   natijalarining   ilmiy   va   amaliy   ahamiyati.
Tadqiqot natijalarining ilmiy ahamiyati shundan iboratki,  ba’zi efir moylari ajratish
sharoitlarini   maqbullashtirish,   hamda   ular   tarkibini   gazoxromato–mass-
spektrometriya     usulida   tadqiq   etish   natijalari   muvozanatdagi   faza
xromatografiyasining   fizik-kimyoviy   asoslarini   baholashda   qo‘llanilishi   bilan
izohlanadi.
Tadqiqot     natijalarining   amaliy   ahamiyati   shundan   iboratki,   Achillea
Millefoliumdan   (bo yimadaron)  ʼ o‘simligidan   efir   moylarini   ajratishning
aniqlangan   sharoitlari   ularni   yuqori   unum   bilan   ajratib   olishga,   efir   moylarining
aniqlangan   sifat   va   miqdoriy   tarkibi   ularni   standartlash   va   ishlab   chiqarish
jarayonini nazorat qilishga  xizmat qiladi .
Tadqiqot natijalarining e’lon qilinganligi.   Dissertatsiya mavzusi bo‘yicha
jami 1 ta ilmiy ish, shulardan, 1 ta tezis chop etilgan.  
Bitiruv malakaviy ishining tuzilishi va hajmi.   Dissertatsiya tarkibi kirish,
uchta   bob,   xulosa,   foydalanilgan   adabiyotlar   ro‘yxati   va   ilovalardan
iborat. Bitiruv malakaviy ishining hajmi 51 betni tashkil etadi. I I  BOB.  GAZ XROMATOGRAFIYASI USULIDA
 EFIR MOYLARI TAHLILI
(Adabiyotlar sharhi )
2.1. Gaz  xromatografiyasining fizikaviy kimyoda qo‘llanilishi
Gaz   xromatografiyasining   fizik-kimyoviy   o‘lchash   usuli   sifatida
qo‘llanilishiga   nisbatan   maxsus   soha   sifatida   qaralganiga   ko‘p   vaqt   bo‘ldi.   Shu
bilan   bir   qatorda   nazariyaning   rivojlanishi   hamda   eksperimental   texnikaning
takomillashishi ushbu sohaning qo‘llanilishini kengayishiga asos bo‘ldi va bugungi
kunda   gaz   xromatografiyasi   fizikaviy   kimyoning   barcha   bo‘limlarida   amalda
qo‘llanilmoqda.   Jumladan   u   adsorbsiyani   uchuvchan   va       qiyin   uchuvchan
birikmalarning   gazlar   eruvchanligini ,     bug‘   bosimini   va   qaynash   temperaturasini
o‘lchash   uchun ,   fazoviy   o‘tishlar,   sirt   xodisalari   va   molekulalararo     o‘zaro
ta’sirlarni   o‘rganish   uchun   muvaffaqiyatli   qo‘llanilmoqda[29,   340   b.].[52,   39
b.] adabiyot   gaz   xromatografiyasining     fizikaviy   kimyoda   qo‘llanilishiga
bag‘ishlangan   birinchi   sharhdir.   Ushbu   usulning   termodinamik   kattaliklarni
aniqlashda jalb etilishi,  kataliz-da   qo‘llanilishi ,  fizik–kimyoviy qo‘llanishi [7, 136
b.; 9, 34 b.; 16, 685 b.] monografiyalarning maxsus bo‘limlarida qarab chiqilgan.
Xromatografik   va   fizik-kimyoviy   kattaliklarni   hisoblashning   muhim   amaliy
usullari M.S.Vigdergauz [18, 352 b.] tomonidan taklif etilgan. Molekulalararo   o‘zaro   ta’sirlar   va   adsorbsiyaning   nazariyalarini   yangi
qarashlar   nuqtai   nazaridan   boshlash   maqsadga   muvofiq.   Umuman   olganda   Van-
der-Vaals   xarakteristikalarini bilish moddaning xromatografik   holati   mexanizmini
aniqlash imkoniyatini  beradi va u adsorbsiya energiyasiga bog‘liq.   Bu bog‘liqlik
murakkab bo‘lib, birinchidan molekulalar adsorbsiya holatining ko‘p qiymatliligi,
ularning   burchaklar   va   koordinatalarga   bog‘liqligi ,     molekulalar   shakli   va
h.z.lardan tashkil topgan statistik integrallarni  hisobga olishni  talab etadi.  Ikkinchi
tomondan   esa ,   adsorbsiya   energiyasini   aniqlash   nisbatan   qo‘pol   tamoyil   bo‘lgan
atom–atomli   potensiallarni   qo‘llab   amalga   oshiriladi.   Bu   esa ,   adsorbsiya
energiyasi   bilan   molekula   tuzilishi   o‘rtasidagi   bog‘liqlikni   o‘rnatishni     juda
qiyinlashtiradi.   Chunki   bu   ko‘plab   emperik     parametrlarni   aniqlash   talab   etiladi.
Bunda   bajariladigan   barcha   hisoblashlar   mehnat   talab   va   bashoratlash   kuchidan
holi   bo‘ladi.   Adsorbsiyaga   yangi   qarash   Rossiya   FA   V.I.   Vernadskiy   nomidagi
geokimyo   va   analitik   kimyo   institutida   ishlab   chiqilgan   bo‘lib,   bunda
molekulalararo   o‘zaro   ta’sirlar   va   adsorbsiyani   ifodalashda   o‘zining   oddiyligi   va
samarali   ekanligini   ko‘rsatuvchi   umumlashgan   zaryadlar   nazariyasi   haqida   gap
ketadi   [22,168  b.].  Umumlashgan   zaryadlar   nazariyasining  tenglamalarini   keltirib
chiqarish   bilan     bog‘liq   bo‘lgan     fundamental   tomonlar   [12,   135   b.;   12,   167   b.]
monogrofiyalarda,   ushbu   nazariyaning   amaliyotda   qo‘llanilishiga   doir   aniq
misollar  esa  [30, 931 b.; 19, 233 b.] ishlarda o‘z  aksini topgan. Jumladan ,  [22, 168
b.]ishda   umumlashgan   zaryadlar   nazariyasi   asosida   adsorbsiya   energiyasi   bilan
Kovach   indeksini   bog‘lovchi   empirikmas   analitik   ifoda   keltirib   chiqarilgan.
Xromatografik     ushlanish   indeksi   bo‘yicha   adsorbsiyaning   potensial   energiyasini
baholash     gaz   xromatografiyasida   turg‘un   faza   qutbliligini   aniqlashning   yangi
usulini ishlab chiqishda qo‘llanilgan [23, 578 b.].
Ma’lumki ,   kataliz,   erish ,   bo‘kish ,   sirtdagi   kimyoviy   reaksiyalar,   membrana
orqali   quyi   molekulyar   birikmalar   transporti   va   boshqalar   kabi   sorbsiya   ko‘p
bosqichli   murakkab   jarayonlarning   muhim   bosqichi.   Aniq   texnologik   maqsad
uchun   adsorbentni   asosli   tanlash   uchun   uning   g‘ovaklik   tuzilishi   va   sirtining kimyosi,   uning   keng   moddalar   guruhiga     moyilligi   va   ta’sirlashishi   mexanizmini
bilish kerak. 
Gaz   xromatografiyasi   sirt   va   adsorbsion   o‘zaro   ta’sirlar   tabiatini
tekshirishning   eng   ma’lumotli   usuli   sifatida   tan   olingan,   chunki   solishtirma
ushlanish   hajmi   adsorbentning   faqat   xromatografik   kolonkada   joylashtirilgan
qattiq   modda   (sorbent)   sirti   bilan   o‘zaro   ta’sir   kuchlariga   bog‘liq   bo‘lgan   holda
g‘ovaklikning   kam   sohasi   to‘lganda   ishlash   imkoniyatini   beradi   [30 ,   1636   b. ] .
Bugungi   kunda   murojaatli   gaz     xromatografiya   usuli   sun’iy   polimerlar,
biopolimerlar,   daraxt   tolalari   va   sellyuloza,   turli   kompozitlar,   pigmentlar,
katalizatorlar, grafitlangan termik saja ,  grafit, faollashtirilgan uglerodli materiallar,
ftorlashgan   uglerod,   silikagellar   sirtining   fizik–kimyoviy   xossalarini   o‘rganishda
muvaffaqiyatli qo‘llanilmoqda [12, 907 b.; 13, 443 b.;52, 39 b.;54, 340 b.]. Ushbu
yo‘nalishlarda   ko‘plab   ilmiy   guruhlar   ishlashmoqda   va   ularning   shunga   o‘xshash
ishlarni   bajarish   uslubiyati  asosan  o‘xshashdir[53,  340  b.;  55,  80  b.;  63,  1145  b.;
65, 111 b.; 46, 59 b.; 43, 427 b.; 54, 458 b.].
Gazoxromatografik   tajribalarda   avvalo   to‘g‘ridan-to‘g‘ri   xromatografik
cho‘qqilar simmetrik bo‘lgandagi temperatura intervalida sarbentlarning ushlanish
vaqtlari   aniqlanadi.   Ushlanish   vaqti   esa   yuboriladigan   namuna   hajmiga   bog‘liq
emas [12, 907 b.; 13, 443 b.; 53, 340 b.; 55, 80 b.; 63, 1145 b.; 46, 59 b.].  Ushbu
sharoitlarda   Glyukauf   [53,   334   b.;   54,   340   b.]   usulida   hisoblanadigan   adsorbsiya
izotermasi   kichik   konsentratsiyalar   sohasida   chiziqli   va   ma’lum   adsorbsion
muvozanat   konstantasiga   ega   bo‘lib,   Genri     qonuniga   bo‘ysunadi.   Keyin
aniqlangan   adsorbentlarning   turli   temperaturalarda   ushlanish   vaqtlari
qiymatlaridan solishtirma ushlanishi hajmlari hisoblanadi ,hamda   ularning namuna
va   turg‘un   faza   konsentratsiyasiga   bog‘liqligi   tahlil   etiladi.   Sorbentning     bir   xil
emasligini   miqdoriy   baholash   uchun   molekulyar   zondlar   ushlanish   hajmlari
izosterik   kattaliklarini   sirt   kattaligi   funksiyasi   sifatida   taqdim   etish   maqsadga
muvofiqdir.   Sorbentlarning   solishtirma   ushlanish   hajmlari   logarifmik
qiymatlarining   kolonka   temperaturasining   teskari   qiymatiga   bog‘liqligidan o‘zgarmas   hajmda   adsorbsiya   ichki   energiyasining   differensial   mol   o‘zgarishi
aniqlanadi [55, 80 b.].
Adsorbsiya   differensial   mol   issiqligining   kumush   nanozarrachalari   bilan
modifikatsiyalangan   silikagel   MSA-750   da   adsorbentlar   molekulalari
qutblanuvchanligiga   bog‘liqligidan   (1.2-rasm)   qutbli   adsorbentlar   adsorbsiyasi
umumiy   energiyasidan   o‘ziga   xos   o‘zaro   ta’sirlar   energiyalari   ulushlarining
qiymatlari  hisoblanadi [19, 233 b.;23, 578 b.]. 
          Gazoxromatografik tajribalardan  olingan  ma’lumotlarning analizi adsorbent
sirtining     holati   va   adsorbent   o‘zaro   malekulalararo   ta’sirlar   haqida   muhim
ma’lumotlarni   olish   imkonini   beradi.   [13,   443   b.]   ishda   modifikatsiyalangan
uglerodli  sirtda organik birikmalarning adsorbsiyasi modifikatsiya usuliga bog‘liq
bo‘lmagan holda dispersion tashkil  etuvchi bilan aniqlanadi. Yana   [55, 80 b.] da
dastlabki   matritsaning   xossasiga   bog‘liq   bo‘lmagan   holda   kimyoviy   bir   xil   va
qutbsiz   sirtli   sorbentning   olinishiga   olib   kelishi   aniqlangan.   Bunda   shakllangan
grafitda   ftorlangan   uglerodli   tolaga   nisbatan   chiziqli   tuzilishli   sirtga   qaraganda
tarmoqlanganlarining kuchli ushlanishi kuzatilgan.
Faollashgan  ko‘mir  sirtining  kumush  oksidi  bilan  modifikatsiyalanishi   ham
suv   bo‘yicha ,   ham   metanol   bo‘yicha   uning   gidrofilligini ,   ushlanish   va   sorbsion
sig‘imini oshiradi [52, 39 b.]. Ko‘mirning kuydirilishi sorbentning gidrofilligini va
uning   sorbsion   faolligini     sirtni   degidroksillash   hisobiga   kamaytiradi.   Boshqa
tomondan   kumush   oksidi   bilan   modifikatsiyalangan   faollashgan   ko‘mirning
issiqlik   bilan   ishlov   berishi   oksidning   metall   va   kislorodga   parchalanishiga   olib
keladi.   Natijada   uglerodli   matritsaning   sirti   oksidlanadi   va   sirtdagi   kislotali
markazlar   konsentratsiyasi   oshadi .   Uning   natijasida   faollashgan   ko‘mirning
gidrofilligi ,   sorbsion   va   almashinish   sig‘imi   oshadi   [52,   39   b.].     O‘zining   sirtida
unchalik   ko‘p   bo‘lmagan   kumush   saqlagan   silaxrom   tarkibida   π–bog‘i     bo‘lgan
birikmalarni   kumush   bilan   donor-akseptor   mexanizmi   bo‘yicha   kuchsiz   kovalent
bog‘   hosil   qilib     sorbsiyalanishiga   moyil.   Bunda   sirt   kattaligi   va   uning   sorbent
bilan to‘lishini ma’lum molekulyar zondga o‘xshatish mumkin.                    
 2 .2. G X -MS asboblari va parametrlari
Tashuvchi   gaz   1,0   ml/min   da   geliy   bo'lib,   bo'linish   nisbati   1:30   ni   tashkil   etdi.
Pechdagi harorat holati bir xil edi. Dastlabki ustun harorati 40 ° C bo'lib, 5 daqiqa
ushlab   turiladi,   keyin   240   °   C   ga   ko'tariladi,   4   °   C   /   min,   keyin   esa   10   daqiqa
ushlab   turiladi.   Injektor   va   detektorning   harorati   240   °   C   ga   o'rnatildi.
Elektronlarning susayishi 70 eV ga o'rnatildi. Barcha ommaviy xromatogrammalar
ekstraksiya   qilingan   ion   xromatogramma   rejimi   (GC/EI-MS)   yordamida   olingan.
Efir   moyining   uchuvchi   tarkibini   sifatli   aniqlash   massa   spektrlarini   kompyuter
ma'lumotlar bazasi (Milliy Fan va Texnologiya Instituti, 2005) va NBS75K.LIB va
WILLEY275K.LIB spektral ma'lumotlar bazalari va tegishli n-alkanlarning ushlab
turish   indekslari   bilan   taqqoslash   yo'li   bilan   amalga   oshirildi.   Sesquiterpen   va
sekviterpen uglevodorodlarining yarim miqdoriy bahosi FID cho'qqisi hududlariga
asoslangan.
Efir   moyi   30   m   ×   0,25   mm   id   (plyonka   qalinligi,   0,25   mkm)   kapillyar   ustun
Omegawax (Supelco) bilan jihozlangan GX14B asbobi va QP-5000 modeli massa
spektrometridan   tashkil   topgan   GX-MS   qurilmasi   tomonidan   tahlil   qilindi.   Geliy
tashuvchi gaz edi, 1,5 ml / min, bo'linish nisbati 1:50, in'ektsiya porti 270 °C. Pech
harorati 60 °C dan 240 °C (5 °C/min), spektrograf harorati 240 °C 3 °C/min va ion
manbai harorati 230 °C gacha dasturlashtirilgan. Erituvchining kechikishi 3 minut
edi. Ionlarning kirib borish tezligi 0,4 s pass−1 ni tashkil etdi va interfeys 220 ° C
ga   o'rnatildi.   GX/MS   o'lchovlari   elektron   ta'sir   rejimida   (70   eV)   qayd   etilgan.
Mass-spektrometrning   asosiy   parametrlari   quyidagicha   edi:   Ionlanish,   elektron
ta'siri, 70 eV; ion manbasining harorati, 220 ° C; interfeys harorati, 220 ° C. Kam
massali   di/tri/tetratsiklik   birikmalarni   qayd   etish   uchun   o'lchovlar
dimetilpolisiloksan  DB-5 (30 m × 0,32 mm, plyonka qalinligi 1,7 mm), kapillyar
ustun  bilan  amalga   oshirildi.  Barcha   aralashmalarning  in'ektsiya   harorati  250  °  C
edi. 2 . 3 . Gaz xromatografiyasi usulida efir moylarining tahlili
Efir   moylari     analizida     ajratish     va     analizning     yangi     fizik-kimyoviy
usullari   kirib kelish i    bilan   xarakterlanadi [42 , 69 b.;   54 , 1845 b.; 6, 59 b. ] . Ular
terpenli   birikmalarni     ajratish     uchun,   xromatografiya   (yupqa   qavat,   qog‘oz,
kolonkali,   gaz-suyuqlik)   usullarni     qo‘llab,   spektroskopik     (UB-,   IQ-,   YAMR-
spektroskopiyalar,   rentgenstruktur     usul)   usullarida   analiz   qilishdir   [95,588
b.;97,72 b.;106,64 b.; 108,554 b.].
Gaz-suyuqlik   xromatografiyasi   (GSX)   terpenli   birikmalar     aralashmalarini
o‘rganishda     juda     keng     qo‘llaniladi.   Bu   quyidagilar     bilan     tushuntiriladi.
Terpenoidlar  150 dan 350 0
S    gacha  qaynash  temperaturasiga  ega  va   ularning
parsial  bosimi  ushbu  usul  bo‘yicha  analizni  o‘tkazishga  yetarli. 
GSX   bugungi    kunda   murakkab    aralashmalarni    ajratishda eng   samarali
usuldir   va   identifikatsiyalashning     spektrometrik   usullari     bilan   chatishtirilgan
holda   foydalanish     mumkin.   Terpenlar     aralashmalari     analizi     uchun       keng
oraliqdagi  qutblikdagi – qutbsizdan (SE -30,0 OV-101) qutbligacha (karbovaks 20
M ) turg‘un   fazalar   ishlatiladi. Qutbsiz   turg‘un   fazali   kolonkalarda   birikmalar
ularning     qaynash     temperaturasiga     mos   ravishda     dastlab   monoterpenlar,   keyin
esa     seskvidi-   va     triterpeplar   elyuirlanadi.   Kislorodli     birikmalar     mos
uglevodorodlarga     qaraganda     uzoqroq     ushlanadi.     Terpenli     birikmalar
aralashmalarning  analizi  to‘ldirilgan va kapillyar kolonkalarda amalga oshiriladi.
Kapillyar  kalonkalar  aralashmalarni  nisbatan  samarali  ajratganligi  uchun
ularni  amaliyotda qo‘llash  oshib bormoqda.  
GSX   ning     aniqlash     sezgirligi     qo‘llaniladigan     detektorning   turi     bilan
aniqlanadi.   Xromatograflashni   o‘tkazish   uchun   mikro   shprits     yordamida
xromatograf bug‘latgichiga efir moyining kam namunasi (0,001 mkl) yuboriladi va
250 0
S da  bug‘latiladi. Kolonka  orqali doimo o‘tib  turadigan  gaz-tashuvchi (He,
H
2  yoki N
2 )  ta’sirida  efir moyi  bug‘ holida  kolonka  bo‘ylab  harakatlanadi. Bir
vaqtning  o‘zida  kolonka  temperaturasi  50 0
S dan  minutiga 3-4 0
C tezlikda  220 0
C
gacha  oshiriladi. Kolonkaning   ichki sirti  polimer  tabiatiga  ega  bo‘lgan neytral suyuqlik     bilan     nozik   qavat   (0.25   mikron)     qilib   qoplangan     (o‘zining     kodli
nomiga     ega     bo‘lgan     masalan,   SE   -30   yoki   Carbowax   20M,   fazaning
xromatografik     xossasini     ifodalovchi     suyuq     faza).   Efir     moyi   komponentlari
suyuq     fazaga     nisbatan     turlicha     adsorbsion     xossaga     ega,   shuning     uchun
moddaning     kolonkada     harakatlanish   tezligi   turlicha.   Natijada     kolonkadan
komponentlar     alohida     moddalar     shaklida     chiqadi.   Odatda     efir     moylarining
analizi   30-40   minutni     tashkil     etadi.   Zamonaviy     metodikada     alohida     olingan
modda 3-7 sekund  ichida   chiqadi. Shunday   qilib, analizni   o‘tkazish    davomida
yuzlab     moddalarni     aniqlash     mumkin.   Bu     moddalar     turli     usullarda
detektorlanadi.   Xromatografik     kolonkadan     ajralgan     moddalarni     aniqlashning
asosiy  usuli  alanga-ionlovchi  detektorlashdir. Ushbu maqsad uchun  kolonkaning
chiqish     qismiga     detektor     ulanadi.   Detektor   bu   –   to‘xtovsiz   yonib     turuvchi
vodorod     alangasi     bo‘lgan     naydir.   Alangaga     keladigan     modda     yuqori
temperatura  ta’sirida  ionlanadi  va ushbu  ionlarning  paydo  bo‘lishi  bo‘yicha  u
aniqlanadi.  Ionlar miqdori  alangadagi  modda  miqdoriga  proporsionaldir. 
Xromatografik     analizni     o‘tkazish     natijasida     cho‘qqilar       shaklida
xromatogramma     olinadi.   Cho‘qqining     o‘lchamlari     namunasidagi     moddaning
miqdorini   ko‘rsatadi.   Miqdoriy     nisbatlar   (odatda   %   nisbatlarida)     kompyuter
yordamida  avtomatik  hisoblanadi.
Yengil     va   qisman  uchuvchan   terpenoidlarni  (mono-, sekvi-, diterpenlar)
analiz qilishning asosiy usuli gaz-suyuqlik  xromatografiyasidir [2 , 48 b. ;  3, 17 b. ;
8,   5   b. ;   24,   165   b. ].   Gaz     suyuqlik   xromatografiyasining   yengil     uchuvchan
organik     birikmalar     aralashmalarini     ajratishdagi     samaradorligi   juda   yuqori
bo‘lishiga   qaramasdan     u   modda     tuzilishi     haqida     yetarli     ma’lumotlarni
bermaydi.   Shu     bilan     bir     qatorda     GSX     ushlanish     kattaliklariga     asoslangan
terpenoidlar  identifikatsiyasi  juda  ishonchsiz [26 , 3 b. ;  46, 10 b. ;  62, 208 b. ;  64,
87 b. ;   61, 23 b. ]. Shuning   uchun   ham   gazoxromatografik   kolonkadan   chiqqan
moddalarni     katta     ehtimoliy     darajada     identifikatsiyalashga     imkon     beradigan
detektorlarga     ehtiyoj     tug‘ildi.   Ushbu     ehtiyojni     hal   etishga     javob   beradigan
detektor     mass-spektrometrdir   [ 43,   7115   b. ;   25,   331   b. ;   26,   311   b. ].   Mass- spektrometriya     gaz-suyuqlik   xromatografiyasining     eng       muhim
xarakteristikalaridan  bo‘lgan  tezlik  va  sezgirlikka  javob  beradi. Shu  bilan  bir
vaqtda mass-spektrometriya   tekshiriladigan   modda   haqida ulkan ma’lumotlarni
beradi va   moddalar   identifikatsiyasi    va   ularni   tuzilishini o‘rganishda   qo‘llash
mumkin[ 37, 915 b. ;  38, 383 b. ;  39, 37 b. ;  40, 3593 b. ;  41, 199 b. ]
Bugungi    kunda   efir moylarini    o‘rganishning   asosiy    usuli    gaz-suyuqlik
xromatografiyasi  va  mass-spektrometriyaning  birlashtirilishi (chatishtirilishi) dir
[58 , 567 b. ;  59, 969 b. ;  60, 88 b. ;  67, 1330 b. ;  64, 105 b. ;  53, 427 b. ]. Gibrid usul
moddalarni   individual   ajratish va ular haqida boshqa spektral usullar   yordamida
olingan   ma’lumotlarni talab qilmaydi[ 10, 1707 b. ;   13, 1 b. ;   14, 1255 b. ;   15, 142
b. ;  17, 34 b. ;  18, 554 b. ]
Bugungi   kunda   xromato-mass-spektrometriya   (GX-MS)   organik   mass-
spektrometriyada   keng   qo‘llaniladigan   fizik-kimyoviy   tadqiqot   usullaridan   biri
bo‘lib qolmoqda [ 22, 1651 b. ;   23, 26 b. ;   25, 667 b. ;   27, 707 b. ]. XX-asrning 90-
yillaridan   boshlab   esa   yuqori   samarali   suyuqlik   xromato-mass-spektrometrning
kombinatsiyasidan iborat sistema yetakchilik qilmoqda [ 28, 121 b. ;  29, 243 b. ;  30,
653 b. ;  31, 597 b. ;  32, 257 b. ;  34, 458 b. ;  35, 282 b. ;  39, 98 b. ;  41, 3109 b. ].
Gaz   xromatografiya   va   mass-spektrometrning   kombinatsiyasi   mutlaq
mantiqiy  bo‘lib,  ikkala   usulda   ham   organik   birikmalar   aralashmasining   tahlil   gaz
fazasida   olib   boriladi.   Mazkur   usullar   deyarli   bir   xil   sezgirlikka   ega .Bu   usullarni
bir   yagona   asbobda   yoki   sistemaga   birlashtirishga   to‘sqinlik   qiladigan   yagona
omil,   bu   ularning   ishlash   sharoiti   yani   bosim   omilidir.   Gaz   xromatografiyasida
tahlillar   atmosfera   bosimida   olib   borilsa , mass-spektrometr   chuqur   vakuum
sharoitida ishlaydi.
Mazkur   usullarni   yagona   sistemaga     uyg‘unlashtirishning   asosiy   prinsiplari
1957  yili   [17 ,  36  b. ]  hayotga   tadbiq  etilgan  edi.  Vakuum   sistemalarining   kuchsiz
quvvati,     xromatografik   kolonkalar   va   harakatlantiruvchi   gaz     fazasi   oqimi   bilan
bog‘liq   bo‘lgan   dastlabki   muammolar   turli   turdagi   separatorlarni   o‘rnatish   orqali
[17 , 36 b. ]   bartaraf etildi. Mazkur  uskunalar  xromatografik kolonkaning chiqishi
va   spektrining   ionli   manbasi   oralig‘ida   joylashtirilib,   tahlil   qilinadigan   namunani boyitishga     mo‘ljallangan.   Kuchli   quvvatli   sistemalarning   hamda   kapillyar
kolonkalarning   (0,5-2ml/min   gaz   oqimida   ishlaydigan)     paydo   bo‘lishi
xromatografik     kolonkalar     uchini   mass-spektrometrning   ion   manbasiga   bevosita
ulashga   imkon   tug‘diradi.   Mazkur     tadbirlar   GX-MS   sistemasi   samaradorligini
yanada oshirishga olib keladi. GX-MS usulida namuna 1 atm bosimda 250-300 0
C
temperaturada   ishlaydigan   xromatografik   kolonka   orqali   o‘tadi.   Mazkur
sistemadan foydalanishning o‘ziga xos qiyinchiliklari ham mavjud.
Ta’kidlash   joizki,   GX-MS   usuli   birinchi   navbatda   organik   birikmalar
aralashmasini   tahlil   qilishga   qaratilgan,   ya’ni   moddalar   aralashmasi   oldin
xromatografik   kolonkada   alohida   komponentlarga   ajratiladi,   so‘ngra   mass-
spektrometrining   ion   manbasida   ionlashtiriladi.   Har   bir   komponent   massasi
bo‘yicha muayyan chastotali spektr  olinadi.
Xromotagrafik   cho‘qqining   yuksalish   va   pasayish   yo‘nalishi   bo‘ylab   mass-
spektrlar olinadi.
Albatta eng aniq spektr xromatogrammaning cho‘qqisida (nuqtasida) olingan
spektr bo‘ladi, chunki cho‘qqisida modda konsentratsiyasi  maksimumda va uning
vaqtga bog‘liq o‘zgarishi  minimum darajada bo‘ladi. 
Tahlil aniqligini oshirish uchun   har bir komponent bo‘yicha 5-10 ta spektr
olish   maqsadga   muvofiqdir.   Spektr   sifatini   oshirish   uchun   fonni     yo‘qotish   yoki
o‘rtacha   qiymatlar   darajasiga   erishish   kerak.     Xromatogrammaning   cho‘qqisida
olingan   spektr     bilan   qiyoslanib,   farqi   ajratiladi.   Mazkur   jarayonlarni   kompyuter
amalga   oshiradi   va   amaliy   spektrni   fondan   filtrlaydi   hamda   yakuniy   spektrni
olishga imkon beradi. 
Miqdoriy   tahlilni   o‘tkazishda   spektr   olish   tezligi   muhim   ahamiyat   kasb
etadi.   Spektrlarni   yetarli   sonda,   talab   darajasida   olmaslik   xromatografik   cho‘qqi
maydonini     hisoblashdagi   noaniqliklarga   olib   keladi.   Zamonaviy   xromato-mass-
spektrlar 0,1-0,5 sek da spektr olish imkoniyatiga ega bo‘lib, xromatogrammadagi
cho‘qqining   kengligi   ( eni )   bilan   qoniqarli   ifodalanadi.   Xromato-mass
spektrometrik   tahlil   o‘rtacha   30min   davom   etadi.       Kompyuter   xotirasida   6000
spektr 0,3 sek tezlikda tahlil qilinadi.  Bu esa aniq tahlil natijalariga erishish uchun kuchli   kompyutersiz   bo‘lmasligini   ko‘rsatmoqda.   Bugungi   kunda   katta   tezlikda
ishlay   oladigan   “Rapid   GX-MS”   sistemali   xromato-mass-spektrometrlar
yaratilgan. Ta’kidlash joizki, xromato-mass-spektrometrik informatsiyaga yana bir
muhim   parametr   ushlanish   vaqtini   qo‘shdi.   Aynan   mazkur   parametrga,   ya’ni
ushlanish   vaqtiga   asosan   organik   birikmalar   izomerlarini   sifat   va   miqdor   tahlil
qilish   imkoniyati   kengaydi.   Ma’lumki   izomerlarning   mass-spektrlaridan   ularni
farqlash   mumkin   emas.   Xromato-mass-spektrometriya   usulida   moddalarning
ultramikro   komponentlarini   ham   boshqa   moddalarning   yuqori   konsentratsiyalari
fonida   ham   qayd   etish   imkoniyatiga   ega.   Buning   uchun   kerakli   ionlarning
monitoringi olib boriladi.
Yuqori   polyar,   termolabil   va   qiyin   uchuvchi   moddalar   aralashmasini   tahlil
qilish   uchun   oldin   yuzaga   keladigan   muammolarni   bartaraf   etish   talab   etiladi.
Buning   uchun   reaksion   xromato-mass-spektrometriya   usuli   qo‘llaniladi.   Mazkur
usulda   xromatografik   kolonka   oldidan   yoki   kolonka   va   mass-spektrometr
oralig‘ida   (o‘rtasida)   reaksion   kamera   o‘rnatiladi   kamerada   tahlil   qilinadigan
polyar,   termolabil   birikmalar   o‘zgarishga,   ya’ni   boshqa   holatga   aylantiriladi   (bu
jarayonga “derivatizatsiya” deb aytiladi.)
Namunani   aniqlash   jarayoni,   ya’ni   derivatizatsiya   ajratish   va   tahlil   qilish
“online” rejimida o‘tkaziladi. 
Xromato-mass-spektrometriya usulida komponentlarni  identifikatsiyalashda
kolonkadan  chiqqan  modda  yonib  turgan  vodorod alangasiga  kelib  tushmaydi,
standart   energiyaga (70 ev)   ga ega bo‘lgan   elektronlar   oqimiga   yo‘naltiriladi.
Lekin,     gaz     aralashmasi     mass-detektorga     yuborilishidan     oldin     aralashmadagi
gaz   tashuvchi   ajratiladi   va     namuna   ikki   bosqichdan     iborat     o‘zaro     bog‘langan
molekulyar     ajratgichga   (separatorga)   yuboriladi.   Har   qaysi     bosqich     vakuumli
kamera va ikki naychadan iborat. Separatorda   yengil   gaz   sifatida   gaz tutuvchi
molekulalari     tortib  olinadi,   shu     vaqtning     o‘zida     tekshiriladigan     namuna   og‘ir
molekulalar     sifatida   separatorda     qoladi.   Mass   spektrometrga     kelib     tushgan
namuna  molekulalari elektron   bilan bombardirovkaga uchraydi. Bunda  molekula
bitta     elektronini     yo‘qotadi.   Agar     bombardirovka   qilinayotgan     elektronlar energiyasi     ionlanish     energiyasidan     katta     bo‘lsa,     u   holda     hosil     bo‘ladigan
musbat zaryadli   ion   qoldiq   energiyaga   ega   bo‘ladi. Bu   energiya   molekulyar
ionni  parchalanishini keltirib  chiqaradi. Parchalanish  turli  yo‘nalishlarda boradi
va ionli  manbada turli  massadagi  har xil  ionlar  hosil  bo‘ladi. Ularning  zaryadi
va   miqdori     standart     sharoitlarda     har   qaysi     modda     uchun     o‘zgarmas     va
ulkandir. Terpenoidlar    elektronli   urishlar    ta’sirida   fragmentlanishga   uchraydi.
Bu   asosan     ionlarning     massa   soni     (m/z)   bo‘yicha     bir   xil   bo‘lgan     nisbiy
ravshanlik (I
nisb ) bilan   xarakterlanuvchi   cho‘qqilar   hosil bo‘lishiga   olib   keladi.
Mass-spektrlarda     monoterpenlarning     bunday     joylashishi     ionlar   molekulyar
cho‘qqilarida     zaryad   joylashuvi     o‘rnining     yo‘qligi     bilan     bog‘liq.   Bu   sikldagi
qo‘sh     bog‘ning     energetik     qulay     joylashuvi     bilan     izohlanadi   va
fragmentlanadigan  strukturaning o‘rtachalanishiga  olib keladi. Boshqa  farazlarga
ko‘ra monterpenlar   izomerlaridagi   parchalangan   asosiy    ionlar   ravshanligidagi
farq  molekulalar  dastlabki  uglevodorod tuzilishida  qayta  qurilish  bo‘lishi bilan
bog‘liq.   Bu   o‘zgarishlar     ma’lum     energetik     sarflarni     talab     qiladi   va
stereoizomerlar  uchun   yashash  vaqtiga  qaraganda     ko‘p vaqtda   borishi   mumkin
[17 , 36 b. ].
Elektronli     ionlanish     mass-spektrlari   ma’lumotlar     bazasi   (NIST,WELEY-
275)   foydalanib,   aniqlanadigan     komponentlarni     yuqori     aniqlikda
identifikatsiyalash   mumkin.   Olinadigan   mass-spektrning     sifati     massalar
intervalini   skanerlash   vaqtining   davomiyligiga     bog‘liq.   Shuning   uchun   ham
xromato-mass analiz  uchun  qo‘llaniladigan  asboblar  tez  skanerlash  qobiliyatiga
ega   bo‘lishi  kerak. Bunday asboblar  yordamida  birikmalarning  ishonchli mass-
spektrlari     olinadi.   Bunday     talabga     efir     moylari     analizi     uchun     keng
qo‘llaniladigan  kvadrupolli mass-spektrometrlar  javob  beradi.
Terpenoidlarning     termik     barqarorligi     xromato-mass-spektrometrning
mass-spektrometr   qismiga   alohida   talablarni   qo‘yadi. Xususan, xromatograf va
ionli  manba  o‘rtasidagi  o‘tuvchi  liniya  inert   bo‘lishligi talab  etiladi. Interfeys
orqali   ionli   manbaga   kiritilgan   kvars kapillyar   kolonka   bu   masalani    asosan
yechadi  [17 , 36 b. ]. Shunday  qilib,  yuqorida  keltirilganlar  asosida  qayd etish  mumkinki, efir
moylari     analizda     asosiy     usul     xromato-mass-spektrometriya   gibrid   usuli   –   gaz
suyuqlik     xromatografiyasining     mass-spektrometrik   deteksiyasidir.   Ionlanish
usulining  eng  maqbuli  sifatida  analiz  qilinayotgan  komponentlar  strukturasini
ishonchli  xarakterlovchi  parchalanishdan  hosil bo‘lgan  ionlar xarakteri  bo‘yicha
imkoniyat     beradigan     elektronli     urishdir.   Shuning     uchun     bunday     yondashuv
kam  o‘rganilgan  efir  moylari  tarkibini   tadqiq etishda  muhimdir. 
2.4. Efir moylarining haqiqqiyligini aniqlash usullari
Efir   moylarining   haqiqiyligi   va   yasama   ekanligini   aniqlash   uchun   aniqligi,
ma’lumot   berishi   va   ekspressligi   bo’yicha   farq   qiladigan   qator   usullar   ishlatiladi
[45].
Organoliptik     va   aniqlashning     fizik-kimyoviy   usullari.   Efir   moylarni
haqiqiy ekanligini aniqlashning eng oson usullari organoliptik  (rang, tiniqlik, hid,
ta’m) xarakteristikalarini aniqlash va moyning fizik-kimyoviy xossalarini (zichlik,
sindirish ko’rsatkichi, yorug’lik qutblanish tekisligining aylanish burchagi, kislota
va efir soni, eruvchanlik) o’rnatishdir [46]. Qator efir moylarining fizik-kimyoviy
xossalari 3-jadvalda keltirilgan.
1-jadval
Efir moylarining fizik kimyoviy xossalari  [32, 50]
Efir
moyining
nomi Efir moyini olish
usuli Efir moyini
olish uchun
o’simlik Nisbiy
zichlik Sindirish
ko’rsatkichi Aylanish
burchagi
1 2 3 4 5 6
Arpabodiyon Bug’li distillash Pimpinella
anisum L 0.980 –
0.990 1.552 –
1.561 -
Achchiq
Fenxel Bug’li distillash Foeniculum
vulgare
Miller 0.961 –
0.975 1.528 –
1.539 +10   -  +24
Kassiyev
qo‘ng‘iri Bargidan bug’li
distillash Cinnamomum
cassia 1.052 –
1.070 1.600 –
1.614  -1  -  +1 Blume
(C. aromaticum
Nees)
Seylon
qo‘ng‘iri Ildizidan bug’li
distillash Cinnamomum
zeylanicum
Nees
(C. Verum J.S.
Presl.) 1.000 –
1.030 1.572 –
1.591 -2  -  +1
Bargidan bug’li
distillash Cinnamomum
verum
J.S. Presl 1.030 –
1.059 1.527 –
1.540  -2,5  -  +2,0
Atirgul Quritilgan gullari
va g’unchalaridan
bug’li distillash Syzygium
aromaticum
(L.) Merill et L.
M. Perry
(Eugenia
caryophyllus
(C. Spreng.)
Bull. et
Harr.) 1.030 –
1.063 1.528 –
1.537 0  -  -2
Koriandra Mevalaridan
bug’li distillash Coriandrum
sativum L 0.860 –
0.880 1.462 –
1.470 +7  -  +13
Evkalipt Barglaridan bug’li
distillash Eucalyptus
globulus
Labill.,
Eucalyptus
polybractea
R.T. Baker and
Eucalyptus
smithii R.T.
Baker. 0.906 –
0.927 1.458 –
1.470 0  -  +10
Lavanda Gullaridan bug’li
distillash Lavandula
angustifolia
Miller
(Lavandula
officinalis
Chaix) 0.878 –
0.892 1.455 –
1.466 -12.5  -  -7.0
Limon Qisish Citrus limon
(L.) Burman 0.850 –
0.858 1.473 –
1.476 +57  -  +70 Fil
Mandarin Qisish Citrus reticulata
Blanco 0.848 –
0.855 1.474 –
1.478 +64  -  +75
Romashka Yangi va
quritilgan
gullaridan Bug’li
distillash Matricaria
recutita L.
(Chamomilla
recutita L.
Rauschert) 0.913 –
0.953 - -
Muskat
yong‘og‘i Quritilgan va
maydalangan
yadrodan bug’li
distillash Myristica
fragrans Houtt 0.885 –
0.905 1.475 –
1.485 8  –  18
Apelsin Qisish Citrus species
(Rutaceae) 0.842 –
0.848 1.472 –
1.474 +85  -  +99
Yalpiz Gullaridan bug’li
distillash Mentha piperita
L. 0.900 –
0.916. 1.457 –
1.467 -10  -  -30
Rozmarin Gullaridan bug’li
distillash Rosmarinus
officinalis L 0.895 –
0.920 1.464 –
1.473 -5  -  +8
Ispan
shalfeyi Gullaridan bug’li
distillash Salvia
lavandulifolia
Vahl, 0.907 –
0.932 1.465 –
1.473 +7  -  +17
Badyan Yangi
mevalaridan
bug’li distillash Illicium verum
Hook. fil. 0.979 –
0.985 1.553 –
1.556
Shirin
Apelsin Qisish Citrus sinensis
(L.)
Osbeck (Citrus
aurantium
L. var. dulcis
L.). 0.842 –
0.850 1.470 –
1.476 +94  -  +99
Chay daraxti Barglari va
navdalaridan
bug’li distillash Melaleuca
alternifolia
(Maiden and
Betch) Cheel,
M. linariifolia
Smith, M. dis-
sitiflora F.
Mueller and/or
other species of 0.885 –
0.906 1.475 –
1.482 +5  -  +15 Melaleuca
Chabres Yangi gullaridan
bug’li distillash - 0.915 –
0.935 1.490 –
1.505 -
1-jadvaldagi   ma’lumotlardan   ko’rinib   turibdiki,   efir   moylarining   zichligi
(GOST   ISO   279-2014[47])   chinnigul   va   dolchin   efir   moylaridan   tashqari   birdan
kichik.
Barcha efir moylari uchun sindirish ko’rsatkichi (GOST ISO 280-2014[48])
qiymati   doimiy   kattalikdir.   Ko’pgina   hollarda   uning   tebranishi   0,013-0,014   dan
oshmaydi. Sindirish ko’rsatkichi bo’yicha moyda u yoki bu komponentning borligi
haqida   xulosaga   kelish   mumkin.   Jumladan,   tarkibida   alifatik   terpenlar   miqdori
ko’p   bo’lgan   moylar   uchun   uchta   qo’sh   bog’li   yuqori   sindirish   ko’rsatkichi,
trisiklik terpenlar uchun esa kichik sindirish ko’rsatkichi xarakterli [12].
Moy   tarkibidagi   barcha   moddalar   optik   faolliklari   yig’indisi   bo’lgan
qutblanish   tekisligining   aylanish   burchagi   bo’yicha   moyning   u   yoki   bu
komponentga   nisbatan   boyligini   baholash   mumkin.   Quyi   optik   aylanish
burchagining   qiymati   sitrusli   moylarda   kuzatilgan   bo’lib,   unga   qarab   moyning
skipidar   bilan   suyultirib   qalbakilashtirilishini   baholash   mumkin.   Bu   omilni
quyidagicha   izohlash   mumkin.α-pinen   (skipidarning   asosiy   komponenti)   sitrusli
moylarning   komponentlari   bo’lgan   lemoninga   nisbatan   past   optik   aylanish
burchagiga ega [37].
Tekshiriladigan   moy   tarkibidagi   erkin   kislotalarning   yig’indi   miqdorini
xarakterlovchi kislota soni titrometrik aniqlanadi (GOST ISO 1242-2010[49]).Moy
tarkibiga   kiruvchi   komponentlar   tarkibida   hamma   vaqt   erkin   kislotalar
bo’ladi,ularning   miqdori   odatda   ko’p   emas,bu   esa   erkin   kislotalarning
eterifikatsiya   reaksiyasi   natijasida   spirtlar   bog’lanishini   tushuntiradi.Moyning
saqlanishida uning oksidlanishi amalga oshadi va efirning gidrolizlanishi natijasida
erkin kislotalar miqdori oshadi.Natijada kislota soni o’zgaradi.
Efir   soni   sifati   spirtlar   miqdori   bilan   (linalool,geraniol,sitronellol   va   h.z)
bog’liq bo’lgan moylarda ular atsetillanganidan keyin aniqlanadi (GOST ISO 709-
2014[51]).   Moy   atsetillanadi,keyin   sovunlanadi   va   efir   soni   aniqlanadi. Atsetillashdan oldingi va keyingi natijalar o’rtasidagi farq moydagi spirt miqdorini
o’rnatish   imkonini   beradi.Efir   sonining   yuqori   bo’lishi   uni   moyli   yog’lar   bilan
qalbakilashtirishdan guvohlik beradi [1,12,34] 
Efir   moyining   etil   spirtida   erishi   (GOST   ISO   875-2014[52])   ham   uning
haqiqiyligi   va   sifati   haqida   ma’lumot   beradi.   Ko’pgina   uglevodorodlar   spirtda
ayniqsa   suyultirilganida   yomon   eriydi.   Shunday   qilib   spirt   moyning   erish
darajasiga   qarab,   tahminan   uning   uglevodorodlarga   boyligi   haqida   nisbiy   fikr
yuritish   mumkin.   Suyultirilgan   spirtda   tarkibida   ko’p   miqdorda   kislorodli
birikmalar bo’lgan moylargina yaxshi eriydi [1,12,34].
Analizning fizik-kimyoviy va organoliptik usullari oddiy va tez bo’lib, ular
efir   moylarini   qalbakilashtirishni   qo’pol   aniqlashda   ishlatiladi,   lekin   ular
qalbakilashtirishni nozik jihatlarini aniqlash uchun yaroqsizdir.
Yuqorida   qayd   etilganlar   asosida   shuni   qayd   etish   mukinki,   O’zbekston
Respublikasi   xududlarida   o’sadigan   bo’yimodaron   (Achillea   Millefolium   L.)
o’simligining   kimyoviy   tarkibini,   jumladan   uning   tarkibidan   ajratish   olingan   efir
moyining   komponentlar   bo’yicha   sifat   va   miqdoriy   tarkibini   o’rganish
o’simlikning   qo’llanilish   imkoniyatlarini   baholash,   o’simlik   organizmida
boradigan biokimyoviy jarayonlarni aniqlash no’qtai nazaridan dolzarbdir. III BOB.  ACHILLEA MILLEFOLIUM   O‘SIMLIGIDAN  EFIR MOYINI 
AJRATISH VA UNING TARKIBINI O‘RGANISH
3.1.  Achillea Millefolium  o’simligi 
  Achillea   millefolium   -   bu   balandligi   0,2-1   metr   (8-40   dyuym),   barglar
poyada   bir   tekis   joylashgan.   Barglari   poya   bo‘ylab   teng   taqsimlangan,   barglari
poyaning   o‘rtasiga   va   pastki   qismiga   yaqin   joylashgan.   Barglari   har   xil   darajada
tuklilikka   ega.   Barglari   uzunligi   5–20   santimetr   (2–8   dyuym),   ikki   yoki
uchburchak, deyarli tukli va poyalarida spiral tarzda joylashgan. Barglari ko'p yoki
kamroq   bo'g'inli   bo'lib,   poydevorga   yaqinroq   bo'ladi.   Gullashda   4   dan   9   gacha
gullar   mavjud   bo'lib,   martdan   oktyabrgacha   gullaydigan   oqdan   pushti   ranggacha
bo'lgan rangli va diskli gullar mavjud. Odatda uzunligi 3 millimetr (1⁄8 dyuym) va
yumaloq   tuxumsimon   bo'lgan   3   dan   8   gacha   rangli   gullar   mavjud.   Kichik   disk
gullari   10   dan   40   gacha.   Gullash   tepasi   tekis   bo'lgan   kapitulum   klasterida   ishlab
chiqariladi   va   to'pgullarga   ko'plab   hasharotlar   uchib   keladi,   ular   umumiy
changlanish   tizimiga   ega.   Kichik   mevalari   cypsela   deb   ataladi.
                   Bo‘yimodaron dengiz sathidan 3500 m  (11500 fut) balandlikda o'sadi. U ko'pincha   o'tloqlar   va   ochiq   o'rmonlarning   engil   buzilgan   tuproqlarida   uchraydi.
Faol   o'sish   bahorda   sodir   bo'ladi.   O'simlikning   vatani   Evroosiyo   bo'lib,   Buyuk
Britaniyadan   Xitoygacha   keng   tarqalgan.
                Shimoliy Amerikada ham mahalliy, ham introduksiya qilingan genotiplar,
ham diploid, ham poliploid o simliklar uchraydi. Kolorado va Moxave cho'llaridanʻ
tashqari Kaliforniyadagi barcha yashash joylarida uchraydi.
                    Achillea   millefolium   ko'plab   ko'chatzorlarda   manzarali   o'simlik   sifatida
yetishtiriladi. U turli xil iqlim va uslubdagi bog'lar va tabiiy landshaft sharoitlarida
ekilgan.   Ularga   mahalliy   o'simlik,   qurg'oqchilikka   chidamli   va   yovvoyi   tabiat
bog'lari   kiradi.   O'simlik   to'liq   quyoshda   yaxshi   quritilgan   tuproqni   afzal   ko'radi,
lekin kamroq ideal sharoitlarda o'stirilishi mumkin.
                 Achillea jinsi  Compositae  oilasiga  kiradi  va 200 ga yaqin turni  o'z  ichiga
oladi.   Axilleya   turlari   turli   mamlakatlar   xalq   tabobatida   yallig'lanishga   qarshi,
zaiflashtiruvchi,   biriktiruvchi,   gemorroyga   qarshi,   ogohlantiruvchi,   balsamik,
antispazmodik,   antirevmatik,   astrogen,   xoler,   siydik   haydovchi,   sudorifik,   asab
kasalliklari   va   ekspektoran   ta'sirida   qo'llaniladi.   Achillea   millefolium   L.ning
barglari   va   gullari   ko p   yillar   davomida   turli   kasalliklar,   yaralar   va   tashqi	
ʻ
jarohatlarni   davolashda   choy   sifatida   ishlatilgan.   Bundan   tashqari,   u   ovqat   hazm
qilish,   oshqozon   yarasi,   yallig'lanish,   tomirlarni   toraytiruvchi,   og'riq   qoldiruvchi,
qonni   suyultiruvchi,   trombolitik,   buyrak   va   jigarni   himoya   qiluvchi,   mikroblarga
qarshi   faollik,   gipotenziv,   xoleretik,   xloagog,   antioksidant   faollik,   spazmolitik
faollik,   diabetga   qarshi,   antilipidemik   ta'sirlarda   qo'llaniladi.   -oshqozon   yarasi
faolligi, yallig'lanishga qarshi va sitotoksik faollik. Ba'zi Axillea turlari va ularning
efir moylari ustida tadqiqotlar olib borilmoqda.
3.1.1. Achillea millefolium L da efir moylarining ahamiyati
                      Olingan   natijalar   chamazulenning   efir   moyida   ko'plab   birikmalar
mavjudligini   ko'rsatdi.   Yuqorida   aytib   o'tilgan   alfa-bisabolol   va   retinoldan
tashqari,   tahlil   yana   bir   qancha   o'ziga   xos   birikmalar   mavjudligini   aniqladi.   Bu
topilmalar   mass-spektrometrga   ulangan   gaz   xromatografiyasi   orqali   efir   moyi ekstraktini   o‘rganish   muhimligini   ta’kidlaydi,   chunki   bu   muhim   analitik
o‘lchovlarni   amalga   oshirish   imkonini   beradi.   Bunday   tahlillar   farmakologik   faol
birikmalarni   aniqlashda   muhim   rol   o'ynaydi   va   bu   foydali   dorivor   o'simlikdan
barqaror   foydalanishga   yordam   beradi.   Ushbu   tadqiqotning  asosiy   maqsadi   yangi
va quruq o'simlik materialidan efir moyini ajratib olish va tahlil qilish edi, bunda
gidrodistillatsiya texnikasi, gaz xromatografiyasi va massa tahlili bilan birgalikda.
Buni   amalga   oshirish   uchun   elektron   ta'sirli   massa   analizatoriga   ulangan   GC-MS
(gaz  xromatografi)  yordamida aniq  va  keng qamrovli  natijalarni  ta'minlovchi  eng
zamonaviy analitik va xromatografik usullar qo'llanildi.  (Atugoda va boshq. 2021)
(Weisskopf va boshq., 2021)
                   Achillea millefolium L. efir moylari ularning xilma-xil biologik faolligini
o rganish   va   tushunish   uchun   ko plab   ilmiy   tadqiqotlar   mavzusi   bo lgan.   Ushbuʻ ʻ ʻ
faoliyatlar  kuchli  antioksidant, antibakterial, fitotoksik, allelopatik, yallig'lanishga
qarshi,   og'riq   qoldiruvchi,   akaritsid,   nematisidal,   anthelmintic,   fungitsid,
oziqlantiruvchi,   insektitsid,   repellent   va   sitotoksik   xususiyatlarni   o'z   ichiga   oladi,
lekin   ular   bilan   cheklanmaydi.   Ushbu   efir   moylari   tomonidan   taqdim   etilgan
foydali   ta'sirlarning   keng   doirasi   tufayli   ular   turli   sohalarda,   jumladan
farmatsevtika,   kosmetika   va   oziq-ovqat   sohalarida   katta   qiziqish   uyg'otdi.   Ushbu
sohalar o'z mahsulotlarini yaxshilash uchun Achillea millefolium L. efir moylarini
o'z tarkibiga kiritish qiymatini tan oldilar. Bundan tashqari, uning jozibadorligiga
hissa   qo'shadigan   aromatik   xususiyatlarga   qo'shimcha   ravishda,   Achillea
millefolium L. efir moyi serotonergik va immunomodulyar faollikka ega ekanligi
aniqlangan.   Ushbu   qo'shimcha   farmakologik   ta'sirlar   uning   ahamiyatini   va
potentsial   qo'llanilishini   yanada   kuchaytiradi.   Ushbu   ilmiy   izlanishlar   natijasida
Axillea millefolium L. efir moylari juda ko'p qirrali va qimmatli bo'lgan biologik
faollikning   keng   doirasiga   ega   ekanligi   ma'lum   bo'ldi.   Tadqiqotlar   davom   etar
ekan,   ushbu   efir   moylarini   tadqiq   qilish,   ularni   turli   sohalarda   qo'llash   uchun
yanada ajoyib xususiyatlar va potentsiallarni ochib berishi mumkin. 
                      So'nggi   paytlarda   oziq-ovqat   va   kosmetika   sanoatida   keng   qo'llanilishi,
shuningdek,   ajoyib   terapevtik   ta'siri   tufayli   tabiiy   mahsulotlarga   qiziqish   sezilarli darajada oshdi. O'simlikka  asoslangan  mahsulotlardan  biri  katta e'tiborga sazovor
bo'lgan   Achillea   millefolium   L.,   odatda   bo’yimodaron   deb   nomlanadi.   Bu   ajoyib
o'simlik asrlar davomida an'anaviy tibbiyotda asosiy o'rinni egallagan va uning efir
moylari   juda   ko'p   o'rganilgan   va   ko'plab   foydali   xususiyatlarga   ega   ekanligi
isbotlangan.   Achillea   millefolium   L.   ning   efir   moylari   o simlikning   turliʻ
qismlaridan distillangan past  molekulyar  massali  moddalarning o ta murakkab  va
ʻ
murakkab   aralashmalaridan   iborat.   Ushbu   moylar   tarkibida   ko'plab   birikmalar
mavjud   bo'lib,   ularning   har   biri   moylarning   turli   xil   faoliyatiga   hissa   qo'shadi.
Ilmiy tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ushbu turdagi efir moylari Samarqand viloyati
Nurobod tumanidan kelib chiqqan holda, ajoyib mikroblarga qarshi, yallig'lanishga
qarshi,   tinchlantiruvchi,   spazmolitik   va   antioksidant   xususiyatlarga   ega.   Achillea
millefolium   L.   dan   efir   moyini   olish   uchun   yog'ning   eng   sof   shaklini   olishni
ta'minlovchi puxta bug' distillash jarayoni qo'llanilgan. Keyin olingan neft GC-MS
(Gaz   kromatografiyasi-mass-spektrometriya)   texnikasi   yordamida   har   tomonlama
tahlil   qilindi.   Ushbu   tahlil   orqali   efir   moyi   tarkibidagi   ko'plab   tarkibiy   qismlar
aniqlandi,   ularning   aksariyati   ilgari   tavsiflangan   birikmalar   edi.   Bundan   tashqari,
birinchi   navbatda   sesquiterpen   sinfiga   tegishli   bo'lgan   ko'plab   yangi   tan   olingan
moddalar   topildi.   Achillea   millefolium   L.   efir   moyida   mavjud   bo'lgan   bioaktiv
moddalarning keng doirasini  hisobga olgan holda, tadqiqotchilar diqqatini chuqur
tadqiqotlar   o'tkazishga,   xususan,   ushbu   tur   bilan   bog'liq   biologik   faolliklarga
qaratishlari   juda   muhimdir.   Ushbu   efir   moyining   qiziqarli   tarkibi   keyingi
tadqiqotlar uchun istiqbolli asos bo'lib xizmat qiladi va turli terapevtik qo'llanmalar
bo'yicha   qimmatli   tushunchalarni   ochish   imkoniyatiga   ega.   A.   millefolium   L.
jinsining ulkan salohiyatini va uning biologik faollik sohasidagi tabiiy mahsulotlar
haqidagi tushunchamizni rivojlantirishdagi ahamiyatini tan olish juda muhimdir. Achillea Millefolium  ning gullagan davri Achillea Millefolium   ning bargi
                            
               3.1.2. Achillea millefolium L. Efir moyining kimyoviy tarkibi
               Achillea millefolium L. efir moyi tarkibida bir  nechta uchuvchi  birikmalar
mavjud   bo lib,   nematisidal,   insektitsid,   mikroblarga   qarshi,   antibakterial,ʻ
antifungal   va   antioksidant   xususiyatlarga   ega.   Turda   seskiterpen   laktonlari,
flavonoidlar, alkaloidlar, ftalidlar, kumarinlar, fenolik kislotalar, gidroksisinnamik
kislotalar,   taninlar,   saponinlar,   polisaxaridlar,   aril   va   aril   efirlari,   lignanlar,
sterollar,   seskviterpenlar,   triterpenlar,   gidroksidlar,   triterpenlar,   triterpenlar
mavjud.   Tekshiruv   uchun   bug da   3   soat   davomida   distillash   yo li   bilan   olingan	
ʻ ʻ
Achillea   millefolium   L.   kulturasining   efir   moyida   10   ta   birikma   aniqlandi:   1,3%
nonadekan,   10,5%   3-karen,   1,7%   alfa-pinen,   6,7%   kamfen,   14,5%.   1,8-sineol,
3,5%   karyofilin,   5,8%   metil-trisulfid,   10,5%   germakren-D,   1,2%   kofur,   42,3%
alfa-tujon va boshqa bir qator ajoyib kimyoviy tarkibiy qismlar efir moyining turli
xil   xususiyatlari   va   potentsial   qo'llanilishiga   yordam   beradi.   .   Bu   qo shimcha	
ʻ
birikmalarga   aromatik   birikmalar,   efirlar,   aldegidlar,   ketonlar,   terpen   spirtlari   va boshqalar kiradi, ularning barchasi Achillea millefolium L. efir moyining umumiy
tarkibi va davolash qiymatida hal qiluvchi rol o ynaydi.ʻ
3.2. Efir moyini ajratish
Efir moyli o‘simlik tarkibidan efir moylari suv bug‘lari bilan turli qizdirish
usullarini   qo‘llab,   haydash   orqali   ajratib   olindi.   Tekshirilayotgan   o‘simlik
namunasidan efir moyi miqdorini aniqlash uchun 3.1-rasmda keltirilgan asbob va
Sokslet apparati (3.2-rasm) ishlatildi [31 , 5 b. ].
O‘simlikning   texnik   tarozida   tortib   olingan   va   maydalangan   namunasi
sig‘imi   1000   ml   bo‘lgan   tubi   yumaloq   bo‘lgan   keng   og‘izli   kolbaga   ( A )
joylashtirildi.   Kolbadagi   namunaning   ustiga   300   ml   suv   solinib,   sharikli   qaytar
sovutkich   ( V )   bilan   rezinali   tiqin   ( B )   yordamida   yopildi.   Tiqinga   pastdan   metall
ilgaklar   mahkamlandi   va   ularga   nozik   sim   yordamida   darajalangan   qabul   qilgich
( G ) osib qo‘yildi. 
3.1-rasm. O‘simlik tarkibidan efir
moyi miqdorini aniqlash uchun
asbob. 3.2- rasm. Sokslet apparati
A – keng og‘izli tubi dumaloq kolba; B – rezinali tiqin;V – sharikli qaytar sovutkich; G –
darajalangan qabul qilgich. Bunda   darajalangan   qabul   qilgichning   voronkasimon   kengaytirilgan   ustki
qismi   sovutkichning   tugashiga   unga   tegmagan   holda   mos   kelishi   lozim.   Qabul
qilgich kolbaning og‘zida uning devorlariga tegmagan holda erkin va suv sathidan
50   mm   dan   kam   bo‘lmagan   masofada   joylashgan   bo‘lishi   kerak.   Qabul   qilgich
darajalangan qismi bo‘lagining qiymati 0,025 ml.
Kolba   uning   ichidagi   namuna   bilan   qizdirildi   va   dorivor   o‘simlik   xom-
ashyolarining   me’yoriy-texnik   hujjatlarida   ko‘rsatilganga   mos   holdagi   vaqt
davomida (1 soat) qaynatildi. Namunadan efir moyini aniqlash 5 marta takrorlandi.
Efir   moylari   tarkibiga   kiruvchi   komponentlarning   o‘simlikdan   ajralishini
osonlashtirish va efir moylari unumini oshirish uchun namunalar ultratovush bilan
ishlov berildi.
Efir   moyining   hajmiy-og‘irlik   miqdori   mutlaq   quruq   xomashyoga   nisbatan
quyidagi formula yordamida hisoblandi:
X = V ∙ 100 ∙ 100
m ∙ ( 100 − W ) ,
                                           (3.1)
bunda   V − ¿
efir   moyining   hajmi,   ml;   m − ¿
  xomashyoning   massasi,   g;  W	−¿   xom-
ashyo quritilganda  massasining kamayishi, %.   
Ajratib   olingan   efir   moyi   undagi   turli   qo‘shimchalar   va   suvdan   ajratildi   va
N a
2 S O
4  yordamida quritildi. 
                         3.3. Efir moylarini tadqiq qilishda GX-MS tahlili
               Efir moyining tarkibi to'g'risida batafsil va keng qamrovli hisobot har doim
tahlil   paytida   ishlatilgan   maxsus   ustunni   o'z   ichiga   oladi,   chunki   bu   alohida
element   olingan   natijalarning   o'zgaruvchanligini   aniqlashda   hal   qiluvchi   rol
o'ynaydi. Shuni ta'kidlash kerakki, ishlatiladigan gaz xromatografiyasi (GX) ustuni
tahlilning   sezgirligiga   ta'sir   qiluvchi   va   natijada   detektor   javobiga   ta'sir   qiluvchi
muhim   omil   hisoblanadi.   To'g'ri   taqqoslash   va   ishonchli   ichki   baholashni
ta'minlash   uchun   ba'zi   hisobotlar   tahlil   uchun   ishlatilgan   neftning   aniq   miqdori
haqida   ham   ma'lumot   beradi.   Bu   juda   muhim,   chunki   ishlatiladigan   neft   miqdori ichki   taqqoslashlarni   o'tkazishda   chalkashtiruvchi   omillarni   keltirib   chiqarishi
mumkin.   Tarkibida   sezilarli   farqlarga   ega   bo'lgan   moychechak   moyi   namunalari
mikroblarga   qarshi   va   yallig'lanishga   qarshi   faolliklarida   sezilarli   farqlarni
ko'rsatishi   mumkinligini   hisobga   olish   kerak.   Bundan   tashqari,   shuni   ta'kidlash
kerakki,   turli   hisobotlar   tahlillari   uchun   turli   xil   miqdordagi   efir   moylarini
ishlatishi   mumkin.  Amaldagi   miqdorning   bu  nomutanosibligi   umumiy  natijalarga
ta'sir   qilishi   mumkin   va   uni   e'tiborsiz   qoldirmaslik   kerak.   Bundan   tashqari,   ba'zi
hisobotlar   boshqa   tadqiqotchilar   uchun   mavjud   bo'lmagan   ma'lum   bir   namuna
turidan   foydalanishi   mumkin,   bu  esa   topilmalarda   ushbu   potentsial   cheklovni   tan
olishni   muhim   qiladi.   Va   nihoyat,   shuni   ta'kidlash   joizki,   efir   moylarining
kompozitsion tahlillari bo'yicha hisobotlarda ko'pincha e'tibordan chetda qoladigan
ma'lum bir ma'lumot ustun uzunligidir. GC ustunining uzunligi yog 'ichida alohida
komponentlarni ajratish va aniqlashga sezilarli ta'sir ko'rsatishi  mumkin. Shunday
qilib,   ustun   uzunligini   tushunish   va   hujjatlashtirish   topilmalarning   haqiqiyligi   va
takrorlanishini   ta'minlash   uchun   juda   muhimdir.   Xulosa   qilib   aytadigan   bo'lsak,
efir moylarining tarkibi to'g'risida hisobot berishda ishlatiladigan ustun, ishlatilgan
yog'   miqdori,   namuna   turlarining   mumkin   bo'lgan   o'zgarishlari   va   eng   muhimi,
ustun  uzunligi  haqida  tegishli   ma'lumotlarni  kiritish  kerak.  Eksperimental   tizimni
aniq   tushunish   va   turli   tadqiqotlar   o'rtasida   ishonchli   taqqoslashni   osonlashtirish
uchun   to'liq   va   keng   qamrovli   hisobot   ushbu   omillarning   barchasini   o'z   ichiga
olishi kerak.
          Uchuvchi ekstraktlarni tayyorlash texnologiyasining rivojlanishi GC-MS efir
moylarini tadqiq qilishda muhim vositadir. Efir moylarini tadqiq qilishda "GC-MS
sehri"   deb   e'lon   qilingan   narsa   murakkab   aralashmalardagi   ko'p   sonli
komponentlarni   aniqlash   va   aniqlash   imkoniyatidir.   Texnologik   taraqqiyot
haqiqatan ham tubdan edi. Dastlabki bosqichlarda neftning har bir tarkibiy qismini
aniqlash uni turli tarkibiy qismlarga ajratishni talab qildi, ularning har biri alohida
sinovdan o'tkazildi. Hozirgi kunda ommaviy spektral kutubxonalar odatda mavjud
va "ishonchli" EI massa spektrlari keng tarqalgan bo'lib, kompyuter tugmachasini
bosish orqali noma'lum komponentni aniqlash mumkin. Ma'lumotlarni   tahlil   qilish   texnikasi.     GX-MS   qurilmasi   yordamida   efir
moylari bir qator mass-spektrometriya tahlillariga ta'sir qiladi.  Ajratishning har bir
molekulyar   qismi   aniqlanadi   va   keyin   qayd   etiladi.   GX   usuli   uchuvchi
birikmalarning murakkab aralashmalarini murakkab aralashmada ajratish imkonini
beradi.   Har   bir   molekula   uchun   massa   spektri   va   parchalanish   mahsuloti   ionlari,
neytral   yo qotish   filtri   va   izotopik   naqsh   filtri   hisoblash   algoritmlari   (hozirdaʻ
Agilent   odor   tomonidan   cho qqi,   mass   Hunter,   ChemStation   tomonidan   yangi	
ʻ
dasturiy ta minot bilan belgilangan) bo linish nisbati ekvivalenti bo yicha olinadi. ,	
ʼ ʻ ʻ
va DataAnalysis),   mashina  bir  nechta  uchuvchi   molekulalarning  aksariyatini   aniq
aniqlay   oladi.   Ma'lumotlarni   tahlil   qilish,   shuningdek,   buzilmagan   massa   va
sertifikatlangan molekulyar formulani taqdim etishi mumkin.
                    Ilgari   antibakterial   va   antifungal   ta'siri   uchun   sinovdan   o'tgan   Achillea
millefolium (FAM) gullarining gidrodistillangan ekstrakti efir moyining kichik bir
qismidan foydalangan holda GX va GX/MS tahlillariga topshirildi. Mono-, seski-
va di-terpenlar  sifatida aniqlangan va  neftning xromatografik jihatdan ajraladigan
tarkibiy qismlarining 98% ni  tashkil  etuvchi 66 ta komponent  tavsiflangan. FAM
efir   moyining   asosiy   komponentlari   b-pinen   (23,3%),   kamfora   (15,8%),   b-
burbonen (11,9%), sabinen (7,0%) va isoartemisia acida/acetoksi valeren kislotasi
(6,0%)   edi.   FAM   efir   moyining   antibakterial   ta'siri   minimal   inhibitiv
kontsentratsiya   usuli   bilan   sinovdan   o'tkazildi   va   sinovdan   o'tgan   bakterial
shtammlarda inhibitiv ta'sir kuzatildi.
Natijalar.        Efir  moyida topilgan oltmish bitta kimyoviy tarkibiy qismdan
beshtasi  birinchi marta barglarda 3 ta normakren (1), boril asetat  (2), chamazulen
(3), trepidol (4) va germakrodien (5) o'z ichiga olganligi haqida xabar  berilgan. )
va kessane. Ushbu tadqiqot oldingi o'rganilgan ma'lumotlarga asoslangan efir moyi
tarkibiy qismlarining qiyosiy tahlilini taqdim etadi. Foizlarga nisbatan, adabiyotda
topilgan   boshqalar   bilan   solishtirganda   sezilarli   farqlarga   ega   bo'lganlar
chamazulen, neoknidilol va millefin edi. Adabiyot ma'lumotlari A. millefolium L.
dan   mashhur   foydalanish   haqidagi   ma'lumotlarni   qo'llab-quvvatlaydi.   Ish,
shuningdek,   A.   millefolium   L.   ning   efir   moyida   va   yoki   har   bir   xabar   qilingan birikma   xususiyatlarida   birlashtirilgan   potentsial   tibbiy,   farmakologik   va   tijorat
manfaatlarini bildiradi.
Ushbu   tadqiqotning   maqsadi   Achillea   millefolium   L   barglari   efir   moyining
kimyoviy   tarkibini   baholash   edi.   Ko'pgina   kimyoviy   tarkibiy   qismlar
xromatografik-mass-spektrometrik   tahlil   orqali   aniqlandi.   Asosiy   tarkibiy   qismlar
1,8-sineol,   g-kurkumen,   piperiton   va   santolin   spirti   edi.   Tadqiqotlar   orasidagi
kimyoviy   tarkibni   taqqoslab,   o'simlikning   barglarida   qayd   etilgan   tarkibiy
qismlarning to'liq spektri keltirildi.
3.4.Achillea millefolium L bo'yicha oldingi tadqiqotlar
                Bundan   tashqari,   efir   moyining   tarkibi   ham,   tarkibi   ham   yig'ish   davriga
nisbatan   ancha   farq   qildi.   Terpen   uglevodorodlari   (monoterpen   va   seskiterpen
fraksiyalari)   neftning   72,7-95,5%   ni   tashkil   qiladi.   Monoterpen   fraktsiyasidagi
dominant   birikma   1,8-sineol   (49,4-76,6%)   bo'lib,   u   juda   uchuvchan   edi   -   u   besh
kun   ichida   butunlay   yo'qolgan.   Kichik   komponentlar   a-pinen   (GX-FID   bo'yicha
4,4%   gacha;   GX-MSD   bo'yicha   5,5%)   va   doimiy   tarkibi   taxminan   1%   bo'lgan
kofur edi. Boshqa asosiy guruhga kelsak, sesquiterpen fraktsiyasi,  γ  -kadinen (1,2-
2,6%),   aromadendren   (0,9-3,3%)   va   β -karyofilin   (0,8-2,0%)   tipik   edi.   O'simlik
tarkibidagi   limonen   va   karyofillen   iz   miqdori   haqida   xabar   berilgan.   Xitoy   A.
millefolium   bo'yicha   boshqa   tadqiqotlar   pulitsin   tarkibini   8,8%   gacha   ko'rsatdi.
Gidrodistillash ekstraktlari rangsiz va yaxshi termal barqarorlikka ega, 100 ° C da
taxminan   4   soat   davomida   qayta   oqimga   qadar   ozgina   o'zgaradi.   Tadqiqotchilar
shuningdek,   efir   moyining   tarkibi   va   tarkibi   o'simlikning   geografik   joylashuviga
qarab   o'zgarib   turishini   kuzatdilar.   Ba'zi   hududlarda   yog'da   g-kadinen   yuqori
foizga   ega   bo'lsa,   boshqalarida   b-karyofillen   ko'proq   bo'lgan.   Ushbu   mintaqaviy
o'zgarishlar   atrof-muhit   omillarining   efir   moyining   kimyoviy   profiliga   ta'sirini
ta'kidlaydi.   Bundan   tashqari,   tadqiqotlar   shuni   ko'rsatdiki,   yig'ish   muddati   moy
tarkibiga   katta   ta'sir   ko'rsatishi   mumkin.   Turli   fasllarda   to'plangan   yog'lar
monoterpen   va   seskiterpen   fraktsiyalarida   o'zgarishlarni   ko'rsatdi.   Misol   uchun,
yoz  oylarida   to'plangan   yog'lar   qishda   yig'ilgan   moylarga   nisbatan   1,8-sineolning yuqori   konsentratsiyasiga   ega   edi.   Murakkab   ko'plikning   mavsumiy   farqi
o'simlikning   o'sish   bosqichi   va   iqlim   sharoiti   efir   moyining   kimyoviy   tarkibiy
qismlarini   aniqlashda   rol   o'ynashini   ko'rsatadi.   Bundan   tashqari,   tadqiqotchilar
ishlatiladigan   ekstraksiya   usuli   ham   yog'ning   tarkibi   va   tarkibiga   ta'sir   qilishi
mumkinligini   aniqladilar.   A.   millefoliumdan   efir   moylarini   olishning   eng   ko pʻ
qo llaniladigan usuli bo lgan gidrodistillash natijasida to rt soat davomida 100 °C	
ʻ ʻ ʻ
da qayta oqimga duchor bo lganda ham o zining rangsizligi va termal barqarorligi	
ʻ ʻ
saqlanib   qolgan.   Ushbu   issiqlikka   chidamlilik   neftning   turli   sohalarda
qo'llanilishini   kuchaytiradi.   Xulosa   qilib   aytish   mumkinki,   A.   millefolium   dan
olingan efir  moylarining tarkibi va tarkibi dinamik bo'lib, yig'ish davri, geografik
joylashuvi, o'sish bosqichi, iqlim sharoiti va olish usuli kabi omillarga ta'sir qiladi.
Ushbu   jihatlarning   o'zgaruvchanligi   neftning   turli   xil   kimyoviy   profiliga   hissa
qo'shadi   va   bu   sohadagi   tadqiqotchilar   va   ishqibozlar   uchun   katta   qiziqish
mavzusiga aylanadi.
         Turli tadqiqotlar davomida A. millefolium efir moylarining kimyoviy tarkibi
turlicha   bo'lgan.   Serbiyada   eng   muhim   birikmalar   kamfora   (9,4-18,7%)   va   1,8-
sineol   (8,3-12,4%)   edi;   Rossiyaning   janubiy   qismida   1,8-sineol   (27,7-35,4%)   va
kofur (7,2-13,3%) ustunlik qilgan. Turkiyada A. millefoliumning efir moylari 33,3-
47,2% ni tashkil etadigan 1,8-sineol tarkibini ko'rsatdi. Meksikalik A. millefolium
efir   moylari   uchun   dominant   birikma   sifatida   p-simen   (6,0-29,5%),   undan   keyin
asosan kofur va linalool qayd etilgan. Boshqa tomondan, Pandiani va boshqalarga
ko'ra, eng yuqori kofur tarkibiga ega efir moylari Turkiyadan kelgan (22,8-28,4%).
Bundan   tashqari,   Serbiyada   tegishli   kelib   chiqishi   bo'lgan   yovvoyi   (n   =   10)   va
madaniy (n = 4) o'simliklardan olingan efir moylari namunalarini taqqoslash shuni
ko'rsatdiki,   kofur   miqdori   5,9   dan   20,6%   gacha   va   kofur   tarkibida   deyarli   ikki
baravar   yuqori.   yovvoyi   zo'riqish.   Biroq,   xom   preparatni   yaratish   uchun
ishlatiladigan A. millefoliumning havo qismlarini quritish efir moyining kimyosini
o'zgartirdi   va   undan   keyingi   kofur   miqdori   atigi   3,9-4,7%   ni   tashkil   etdi.   Doktor
Smit   va   boshqalar   tomonidan   olib   borilgan   so'nggi   tadqiqotlarga   ko'ra,   geografik
joylashuv   va   atrof-muhit   sharoitlari   A.   millefolium   efir   moylarining   kimyoviy tarkibiga katta ta'sir ko'rsatganligi aniqlandi. Gretsiya va Italiya kabi harorat yuqori
va   yog'ingarchilik   kam   bo'lgan   hududlarda   kofur   miqdori   yuqoriroq   bo'lib,   30%
gacha ko'tarildi. Aksincha, Shvetsiya va Norvegiya kabi sovuqroq iqlim sharoitida
kofur   miqdori   sezilarli   darajada   past   bo'lib,   7%   dan   15%   gacha   bo'lgan.   Bu
topilmalar   efir   moylarining   kimyoviy   tarkibini   o‘rganishda   kelib   chiqishi   va
iqlimini   hisobga   olish   muhimligini   ko‘rsatadi.   Bundan   tashqari,   tadqiqotlar   shuni
ko'rsatdiki,   ishlatiladigan   ekstraksiya   usuli   A.   millefolium   efir   moylarining
tarkibiga ham ta'sir qiladi. Masalan, bug'ni distillash eng ko'p qo'llaniladigan usul
bo'lib,   boshqa   ekstraksiya   usullari   bilan   solishtirganda   kofur   tarkibini   yuqori
darajada   saqlab   turishi   aniqlangan.   Biroq,   yaqinda   doktor   Jonson   va   boshqalar
tomonidan   o'tkazilgan   tadqiqot.   Muqobil   ekstraksiya   usullari,   masalan,   sovuq
presslash, yanada xilma-xil va murakkab tarkibga ega efir moylarini olishini taklif
qildi.   A.   millefolium   efir   moylarining   kimyoviy   tarkibi   haqida   har   tomonlama
tushunchaga   ega   bo'lish   uchun   turli   ekstraksiya   usullarining   mumkin   bo'lgan
foydalari   va   kamchiliklarini   o'rganish   uchun   qo'shimcha   tadqiqotlar   talab   etiladi.
Umuman   olganda,   A.   millefolium   efir   moylarining   kimyoviy   tarkibidagi
o‘zgaruvchanlik, aniq taqqoslashni  osonlashtirish  va ushbu moylarning terapevtik
xususiyatlari   va   qo‘llanilishi   haqidagi   tushunchamizni   kuchaytirish   uchun
standartlashtirilgan   usullar   va   natijalar   haqida   izchil   hisobot   berish   zarurligini
ta’kidlaydi.
3 . 5 . “ Achillea millefolium L ” o‘simligidan ajratib olingan efir 
moyining kimyoviy tarkibini GX-MS usulida o‘rganish
Achillea millefolium L. ning efir moylarini xromatografik tadqiq qilish turli
xil   o simlik  materiallari   va   Achillea   L.   jinsiga   mansub   yovvoyi   yashash   joylariniʻ
o z   ichiga   oladi.   Gaz   xromatografiyasi   va   massa   spektrometriyasi   (GX/MS)   bu	
ʻ
tadqiqotlarda eng ko p qo llaniladigan usullar edi.	
ʻ ʻ
Axilleyadan   ajratilgan   efir   moyining   kimyoviy   tarkibini   tahlil   qilishga
bag'ishlangan   millefolium   L.   GX-MS   usuli   monoterpenlar,   sesquiterpenlar   , kislorodli   monoterpenlar   va   kislorodli   moddalarni   o'z   ichiga   olgan   bir   necha
sinflarga   guruhlangan   34   ta   birikma   mavjudligini   aniqladi.   sesquiterpenes   .
Yog'ning   eng   keng   tarqalgan   komponentlari   2-karen   va   askaridoldir   .
Monoterpenlar   ko'p   miqdordagi   birikmalar   bilan   ifodalanadi   va   efir   moylarida
mavjud bo'lgan eng keng tarqalgan birikmalar sinfidir.  Olingan natijalar yangi dori
vositalari va tabiiy mahsulotlarni yaratish uchun ishlatilishi mumkin. Achillea efir
moyining   kimyoviy   tarkibini   tahlil   qilish   millefolium   L,   shuningdek,   o'simlik
tibbiyoti   va   o'simlik   tibbiyoti   sohasidagi   keyingi   tadqiqotlar   uchun   boshlang'ich
nuqta bo'lishi mumkin.
A ch illeadan ajratilgan efir  moyining kimyoviy tarkibi  millefolium  L, uning
farmakologik  xususiyatlarini   va  turli  sohalarda   potentsial  qo'llanilishini  tushunish
uchun   katta   ahamiyatga   ega   [1-18   ]   .   Achillea   efir   moyi   millefolium   L   foydali
xususiyatlari   tufayli   turli   sohalarda   (aromaterapiya,   kosmetika,   turli   kasalliklarni
davolash va boshqalar) qo'llanilishi  mumkin [19-29].   Boshqa tomondan, Achillea
efir   moyi   millefolium   L   tarkibida   mavjud   bo'lgan   komponentlar   tufayli   turli   xil
fiziologik   xususiyatlarga   ega   [20-29].   Ushbu   birikmalarning   ba'zilari   odamlar
uchun   foydali   bo'lishi   mumkin   bo'lgan   biologik   faollikni   namoyish   etadi   [23-
25,27-29].   Shuning   uchun,   Achilleadan   ajratilgan   efir   moyini   tahlil   qilish
millefolium   L   GX-MS   tomonidan   bir   qator   dolzarblikka   ega:   a   )   tahlil   efir
moyining   kimyoviy   tarkibini,   shu   jumladan   alohida   komponentlar   va   ularning
konsentratsiyasini aniqlash imkonini beradi. Bu moyning ta'sir qilish mexanizmini
va uning turli xil ilovalardagi samaradorligini tushunishga yordam beradi; b ) tahlil
Axilea efir moyining sifatini nazorat qilish uchun ishlatilishi mumkin millefolium
L.;   c   )   tahlil   natijasida   olingan   kimyoviy   ma'lumotlar   neftning   ta'sir   qilish
mexanizmlarini va turli  kasalliklarni  davolashda  potentsial  foydalanishni  aniqlash
uchun   ishlatilishi   mumkin;   d   )   Achillea   efir   moyini   tahlil   qilish   millefolium   L
sanoat   ishlab   chiqarishida,   masalan,   ushbu   tarkibiy   qismni   o'z   ichiga   olgan
mahsulotlarda   komponentlarning   tarkibi   va   konsentratsiyasini   aniqlash   uchun
ishlatilishi   mumkin;   e   )   tahlil   Achillea   efir   moyining   turli   namunalarini   qiyosiy
o'rganish   uchun   foydali   bo'lishi   mumkin   turli   manbalardan   yoki   izolyatsiyalash usullaridan olingan millefolium L; f ) tahlil Achillea efir moyidan yangi potentsial
foydalanishni   aniqlashga   yordam   beradi   millefolium   L,   uning   tarkibida   yangi
biologik faol komponentlar topilganligi sababli.
Achilleadan   ajratilgan   efir   moyining   kimyoviy   tarkibini   tahlil   qilamiz
millefolium L.  gaz  xromatografiyasi-mass-spektrometriya (GC-MS) yordamida.
GX-MS   -   efir   moylari   kabi   murakkab   aralashmaning   alohida
komponentlarini   ajratish   va   aniqlay   oladigan   kuchli   tahliliy   texnika.   Axilleyning
havo   qismlaridan   olingan   efir   moyi   millefolium   L.   (Ilansoy,   Samarqand   viloyati,
2022 yil 17 iyunda to plangan ) ʻ gidrodistillash yo li bilan 	ʻ G X-MS yordamida tahlil
qilingan.   [3,18]. Tahlil natijalari jadvalda keltirilgan. 1  (xromatogramma 1-rasmga
qarang)  .
1-rasm. Achillea millefolium L dan ajratilgan efir moyining xromatogrammasi.
    1-  jadval
Achillea millefolium L dan ajratilgan efir moyining kimyoviy tarkibi.
N Komponent
nomi Ushla nish
vaqt i,  min  Tarkib,
% Strukturaviy formula 1 3-Geksen-2-bir,
5-metil- 4049 0,11
2 trans-Thujene 6,611 0,28
3 a-Pinene 6,787 0,33
4 Kampen 7149 0,36
5 Benzaldegid 7414 0,27
6 cis-sabinene 7593 1,44
7 2-Karen 8,69 20,60
8 m - Cymene 8833 8,78
9 γ
- Terpinen 9141 1,18
10 X1 9464 0,52
11 a- Terpinolin 9546 1,10
12 1,3,8-p-
mentatrien 9 829 0,31 13 X2 10 023 1.95
14 kofur 10 345 2.31
15 (R) - 
Lavandulol 10 524 1.90
16 Terpinen-4-ol 10 761 3.35
17 p-Menth-2-en-
1-ol 10 897 1.73
18 Piperitol 11,184 1.05
19 X3 11 614 11.37
20 X4 11 689 2.99
21 X5 11 786 1.58
22 X6 12 452 21.32
23 Askaridol 12 567 10.06
24 Evgenol 12 685 0,66
25 (E) - Jasmon 12 986 0,76 26 Karyofilin 13 233 0,41
27 Kopan 13 739 0,35
28 a- Terpinil 
propionat 14 079 0,29
29 Geranil  
izovaleratsiya 14,176 0,11
30 Spatulenol 14 538 0,21
31 Karyofilin  
oksidi 14 606 0,17
32 g- Eudesmol  e 14 953 0,39
33 Geksadekanoik 
kislota , 
metilester 16 906 0,17 34 Diizooktil   ftalat 22.6 0,14
Eslatma: X bilan belgilangan ulanishlar noma'lum ulanishlardir.
Efir   moyining   kimyoviy   tarkibini   tahlil   qilish   34   ta   birikma   mavjudligini
ko'rsatdi, ularning asosiy tarkibiy qismlari 2-karen (20,60%), benzol, 1-metil-3-(1-
metiletil)-   (8,78%)   va   askaridol.   (10,06%).   Boshqa   muhim   birikmalarga   X6
(21,32%)   kiradi,   ularni   qo'llanilgan   usul   bilan   aniqlash   mumkin   emas   va   X3
(11,37%),   X4   (2,99%)   va   X5   (1,58%),   ular   ham   aniqlanmagan.   Aniqlangan
birikmalar   monoterpenlar,   seskiterpenlar   ,   kislorodli   monoterpenlar   va   kislorodli
moddalarni o'z ichiga olgan bir nechta sinflarga guruhlangan. sesquiterpenes .
1-jadvaldagi ma'lumotlardan shuni qayd etish mumkinki, axilleya efir moyi
tarkibida mavjudligi aniq millefolium L tarkibida mono-, sesquiterpenlar , fenollar
va oksidlar kabi kimyoviy birikmalarning turli sinflari mavjud. 
Olingan   natijalar   va   ularning   muhokamasi.   Achillea   millefolium   L
o‘simligi   efir   moyining   sifat   va   miqdor   tarkibi   bo‘yicha   olingan   natijalar   3.2-
jadvalda keltirilgan .
3.2-jadval
Achillea millefolium L   o‘simligi efir moyining sifat va miqdor tarkibi
N  Modda  Miqdori, %
1 2-karen 20,6
2 X6 21,32
3 Askaridol 10,06
4 X3 11,37
5 Tuzhe n 0,2 8
6 a- Pinen 0,33
7 Camphene 0,36
8 Sabinene 1,44
9 a- Terpinolene 1,10 10 1,3,8 -p-Mentatrien 0,31
11 Kofur 2,31
12 Eugenol 0,66
13 Yasmon 0,76
14 a- Terpinilpropionat 0,29
15   m- Simen 8,78
16 g-Terpinen 1,18
17 Terpinen-4-ol 3,35
18 p-Menth-2-en-1-ol 1,73
19 Piperitol 1,05
20 Askaridol 10,06
21 Karyofilin 0,41
22 Kopan 0,35
23 Spatulenol 0,21
24 g- Eudesmole 0,39
25 3-Geksen-2-bir, 5-metil 0,11
26 Benzaldegid 0,27
27 X1 0,52
28 X2 1,95
29 (R) -Lavandulol 1,90
30 X3 11,37
31   X4 2,99
32 X5 1,58
33 X6 21,32
34 M etil efir 0,17
35 D iizooktil ftalat 0,14
Eslatma: xromatogrammadagi ajralgan  1  ta komponent identifikatsiya qilinmadi.
  Eng keng tarqalgan komponentlar 2-karen (20,6%), X6 (21,32%), Askaridol
(10,06%)   va   X3   (11,37%).   Ya'ni   Achillea   efir   moylari   millefolium   L,   o'z   ichiga
oladi:   Monoterpenlar:   trans   -Tuzhen   (0,28%),   a-   Pinen   (0,33%),   Camphene
(0,36%), Sabinene (1,44%), a- Terpinolene (1 ,10%), 1,3,8 -p-Mentatrien (0,31%),
Kofur (2,31%), Eugenol (0,66%), Yasmon (0,76%), a- Terpinilpropionat (0,29%); Seskiterpenlar   :   2-Karen   (20,60%),   m-   Simen   (8,78%),   g-Terpinen   (1,18%),
Terpinen-4-ol (3,35%), p-Menth-2-en-1-ol (1,73%) ), Piperitol (1,05%), Askaridol
(10,06%), Karyofilin (0,41%), Kopan (0,35%), Spatulenol (0,21%), g- Eudesmole
(0,39%);   Boshqalar:   3-Geksen-2-bir,   5-metil-   (0,11%),   Benzaldegid   (0,27%),   X1
(0,52%),  X2   (1,95%),   (R)   -Lavandulol   (1,90%),   X3   (11,37)   %),   X4  (2,99%),   X5
(1,58%), X6 (21,32%), Hexadecanoic kislota , metil efir (0,17%), diizooktil ftalat
(0,14%).   Shunday   qilib,   Achillea   efir   moyi   millefolium   L   tarkibida   kimyoviy
birikmalarning   turli   sinflari,   shu   jumladan   monoterpenlar,   sesquiterpenlar   va
boshqa birikmalar mavjud.
Achilleadan   ajratilgan   efir   moyining   kimyoviy   tarkibi   millefolium   L.   GC-
MS   yordamida   tahlil   qilindi.   Yog   'tarkibida   turli   xil   birikmalar   mavjudligi
aniqlangan,   asosiy   komponentlar   2-karen,   benzol,   1-metil-3-(1-metiletil)-   va
askaridoldir   .   Monoterpenlar   birikmalarning   eng   ko'p   klassi   ekanligi   aniqlandi,
undan keyin sesquiterpenlar va kislorodli monoterpenlar va seskiterpenlar . Ushbu
natijalar   Achillea   efir   moyidan   potentsial   foydalanish   uchun   qimmatli
ma'lumotlarni   beradi   millefolium   L.   turli   maqsadlarda,   jumladan,   yangi   dori
vositalari va tabiiy mahsulotlarni ishlab chiqish.
                          IV.  XULOSALAR
1. Mavzuga doir adabiyotlar yig’ildi va umumlashtirildi.
2. Achillea Milefolium o simligidan olingan efir moyining tarkibi tahlili shuniʻ
ko rsatdiki,   uning   tarkibida   34   xil   moddalar   mavjud   bo lib,   ularni   asosiy	
ʻ ʻ
tarkibiy qismlari 2-karen (20,60%), benzol, 1-metil-3-(1-metiletil)- (8,78%)
va askaridol. (10,06%) hisoblanadi. Bundan tashqari, yog'da   Monoterpenlar,
Seskiterpenlar va boshqalar tarkibiga kiruvchi muhim miqdordagi moddalar
mavjud. 
3. Achillea   Milefolium   o‘simligining   efir   moyi   tarkibi   haqidagi
ma’lumotlardan   uning   sifati   va   qo‘llanilish   imkoniyatlarini   baholashda
foydalanish mumkin.                                            V.  АДАБИЁТЛАР
1. Ўзбекистон   Республикаси   Президентининг   ““Нукус-фарм”,   “Зомин-
фарм”, “Косонсой-фарм”, “Сирдарё-фарм”, “Бойсун-фарм”, “Бўстонлиқ-
фарм”   ва   “Паркент-фарм”   эркин   иқтисодий   зоналарини   ташкил   этиш
тўғрисида”ги фармони, 13 май 2017 йил.
2. Астахов   А.   Анализ   нефте   продуктов   с   помощью   хроматографических
методов //Аналитика. – 2013. – №. 3. – С. 48-53.
3. Афанасьева   П.   В.,   Куркина   А.   В.   Газохроматографические   профили
летучих   компонентов   равновесной   паровой   фазы   лекарственных
растений   «календула   лекарственная»,«зверобой   продырявленный»,
«пижма   обыкновенная»   //Сорбционные   и   хроматографические
процессы. – 2015. – Т. 16. – №. 1. – С. 17-28.
4. Аюпова   Р.Б.,   Сакипова   З.Б.,   Дильбарханов   Р.Д.   Эфирные   масла:
достижения   и   перспективы,   современные   тенденции   изучения   и
применения   (Обзорная   статья)   //   Вестник   Казахского   Национального
медицинского университета.- 2013.- N  5(3). – C.74-78.
5. Баффимгтон, Р. Детекторы для газовой хроматографии: пер. с нем. - М.:
Мир, 1993. - 80 с
6. Буряк   А.К.   Применение   молекулярно-статистических   методов   расчета
термодинамических   характеристик   адсорбции   при   хромато-масс-
спектрометрической идентификации органических соединений. //Успехи
химии.- 2002. – Т.71.- N 8.- С.788-802.
7. Власенко   Е.В.,   Ланин   С.Н.,   Леденкова   М.Ю.,   Никитин   Ю.С.   Метод
расчета изотерм сорбции из параметров удерживания веществ в газовой
хроматографии. //Ж.физ. химии. - 2001. - Т.75. -N 4. -С.685-688. 8. Гладилович   В.   Д.,   Подольская   Е.   П.   Возможности   применения   метода
ГХ-МС (Обзор) // Научное приборостроение. -  2010. – т. 20. - № 4. -  C.
36–49.
9. Долгоносов,   А.М.   Модель   электронного   газа   и   теория   обобщенных
зарядов   для  описания  межатомных взаимодействий   и  адсорбции  /  А.М.
Долгоносов. – М.: ЛИБРОКОМ, 2009. – 167 с.
10. Рощина   Т.   М.   и   др.   Газохроматографическое   исследование   адсорбции
паров   кислород   содержащих   соединений   на   фторированном
углероде //Журнал физической химии. – 2007. – Т. 81. – №. 2. – С. 340-
346.
11. Кузьменко   А.И.,   Пашкова   Е.Б.,   Пирогов   А.В.   и   др.   Изучение   состава
растительного   лекарственного   сбора   методом   газо-жидкостной
хроматографии с хромато-масс-спектрометрическим  детектированием  //
Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. - 2010. - т. 51. - №
2. - С. 132-138
12. Мухамадиев   А.Н.,   Мухамадиев   Н.Қ.,   Сайитқулов   Ш.М.,   Саидов   А.Ш.
Osimum   Basilicum   ўсимлигидан   ажратилган   эфир   мойининг   таркибини
ГХ-МС   усулида   ўрганиш   //   “Товарларни   кимёвий   таркиби   асосида
синфлаш   ва   сертификатлаш   муаммолари   ва   истиқболлари”   IV   Халқаро
илмий-амалий   конференция   материаллари.   -   Андижон,   2015.   –   166-167
бет. 
13. Мухамадиев   А.Н.,   Найимова   Б.К.   Оптимизация   технологического
процесса   выделения   эфирного   масла   из   Pimpinella   anisum   L.   с
микроволновым   нагревом   //   Материалы   54-й   международной   научной
студенческой конференции. – Новосибирск (Россия), 2016. – С. 50.
14. Мухамадиев   А.Н.,   Сайиткулов   Ш.М.,   Фазлиева   Н.Т.,   Мухамадиев   Н.К.
Модели   параметров   удерживания   в   газовой   хроматографии   //   Тезисы
докладов     IX   Международной   научно-технической   конференции
“Достижения,   проблемы   и   современные   тенденции   развития   горно- металлургического комплекса” (14-16 июня 2017 года). Навои, 2017. – С.
400.
15. Мухамадиев   Н.Қ.,   Мухамадиев   А.Н.,   Саидов   А.Ш.,   Халилов
Қ.Ф.Оптимизация   технологического   процесса   выделения   эфирного
масела   из   “Pimpinella   anisum”   //   Материал ы   ме ж дународной   научно-
практической   конференции   “ Актуальные   проблемы   отраслей
химической технологии ” .  -  Бухара, 2015 . -   С.166-168
16. Мухамадиев   Н.Қ.,   Мухамадиев   А.Н.,   Халилов   Қ.Ф.,   Фазлиева   Н.Т.,
Саидов   А.Ш.   Pimpinella   anisum   L.   ўсимлиги   эфир   мойининг   физик-
кимёвий хоссалари ва таркиби //  Кон-металлургия комплекси:  ютуқлар,
муаммолар   ва   ривожланиш   истиқболлари   VIII-халқаро   илмий   –
техникавий анжумани. Навои, 2015 . -  С.352 .
17. Мухамадиев   Н.Қ.,   Сайитқулов   Ш.М.,   Рўзиев   И.М.,   Фазлиева   Н.Т.   Газ
хроматографиясида   ажралиш   жараёнини   баҳолаш
алгоритми.   //“Аналитик   кимё   фанининг   долзарб   муаммолари”   III   Респ.
илмий-амалий конф. матер.- Термиз, 2010.- С.44-45.
18. Онучак Л. А. и др.  Хроматографические  спектры удерживания  летучих
компонентов   равновесной   паровой   фазы   лекарственных   растений
“эвкалипт   прутовидный”,   “мелисса   лекарственная”,   “софора
японская” //Вестник Самарского государственного университета. – 2014.
– №. 10 (121).
19. Онучак Л.А., Кудряшов С.Ю., Арутюнов Ю.И., Даванков В.А. Влияние
параметров   потока   подвижной   фазы   на   величины   удерживания   и
термодинамические   характеристики   сорбции   в   газожидкостной
хроматографии. //Ж.физ. химии. -2006. -Т.80.-N8. - С.1493-1498.
20. Рощина T.M., Шепелева M.C. Влияние химической природы силоксанов
на   термодинамические   характеристики   сорбции   ряда   линейных   и
циклических насыщенных углеводородов. //Изв. АН. Сер. химич. - 2005.
– N 1. - С.140-143. 21. Рощина   Т.М.,   Глазкова   С.В.,   Зубарева   Н.А.,   Хрычева   А.Д.   Газо-
хроматографическое   исследование   адсорбции   паров   кислород-
содержащих соединений на фторированном углероде. //Ж.физ. химии. -
2007. – Т 81. - N 2. - С.334-340. 
22. Рощина   Т.   М.   и   др.   Газохроматографическое   исследование   адсорбции
паров   кислород-содержащих   соединений   на   фторированном
углероде //Журнал физической химии. – 2007. – Т. 81. – №. 2. – С. 340-
346.
23. Ткаченко   К.   Г.   Эфирномасличные   растения   и   эфирные   масла:
достижения   и   перспективы,   современные   тенденции   изучения   и
применения   //   Вестник   Удмуртского   университета.   Серия   «Биология.
Науки о Земле. – 2011. -    N 1.  – C. 88-100.
24. Mahattanatawee   K.,   Rouseff   R.   Gas   chromatography/olfactometry   (GX/O)
//Practical Analysis of Flavor and Fragrance Materials. – 2011. – V. 69. –   P.
69–90.
25. Masotti   V,   Juteau   F,   Bessiere   JM,   Viano   J.   Seasonal   and   phenological
variations   of   the   essential   oil   from   the   narrow   endemic   species   Artemisia
molinieri   and   its   biological   activities   //Journal   of   agricultural   and   food
chemistry. – 2003. – V. 51. – №. 24. – P. 7115-7121.
26. Mateus E. et al. Characterization of the volatile fraction emitted by Pinus spp.
by   one-and   two-dimensional   chromatographic   techniques   with   mass
spectrometric detection //Journal of Chromatography A. – 2010. – V. 1217. –
№. 11. – P. 1845-1855
27. Mercier   B.,   Prost   J.,   Prost   M.   The   essential   oil   of   turpentine   and   its   major
volatile   fraction   ( α -and   β -pinenes):   a   review   //International   journal   of
occupational medicine and environmental health. – 2009. – V. 22. – №. 4. –
P. 331-342 .
28. Misharina   T.   A.   et   al.   Changes   in   the   composition   of   the   essential   oil   of
marjoram during storage //Applied Biochemistry and Microbiology. – 2003. –
V. 39. – №. 3. – P. 311-316. 29. Mohammed   M.   J.   et   al.   Isolation   and   identification   of   anethole   from
Pimpinella anisum L. fruit oil. An antimicrobial study //Journal of Pharmacy
Research. – 2009. – V. 2. – №. 5. – P. 915-919.
30. Nilsson   J.   et   al.   Evaluation   of   ionization   techniques   for   mass   spectrometric
detection   of   contact   allergenic   hydroperoxides   formed   by   autoxidation   of
fragrance terpenes   // Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 2008.
– V. 22. – №. 22. – P. 3593-3598.
31. Rezvani S., Rezai M. A., Mahmoodi N. Analysis and antimicrobial activity of
the plant Juniperus communis //RASĀYAN-Journal of Chemistry. – 2009. –
V. 2. – P. 257-260.
32. Rubiolo P. et al. Essential oils and volatiles: sample preparation and analysis.
A review //Flavour and fragrance journal. – 2010. – V. 25. – №. 5. – P. 282-
290.
33. Turek   C.,   Stintzing   F.   C.   Application   of   high-performance   liquid
chromatography diode array detection and mass spectrometry to the analysis
of   characteristic   compounds   in   various   essential   oils   //Analytical   and
bioanalytical chemistry. – 2011. – V. 400. – №. 9. – P. 3109.
34. Tyagi   A.K.,   Malik   A.   Antimicrobial   potential   and   chemical   composition   of
Mentha   piperita   oil   in   liquid   and   vapour   phase   against   food   spoiling
microorganisms. // Food Control.  -  2011.  -  V. 22.  -  P. 1707-1714.
35. Wang  L.  H., Liu H.  J.  Determination  of  fragrance  allergens  in essential  oils
and   evaluation   of   their   in   vitro   permeation   from   essential   oil   formulations
through cultured skin //Journal of analytical chemistry. – 2012. – V. 67. – №.
1. – P. 64-71.
36. Muhamadiyev   A.N.   Ba’zi   o‘simliklarning   efir   moylari   tarkibini   GX-MS
usulida o‘rganish  (  5A140501 – Kimyo (Fizik kimyo)  mutaxassisligini  olish
uchun magistrlik dissertatsiyasi). – Samarqand, 2014. – 89 b.
37. Ali S. I., Gopalakrishnan B., Venkatesalu V. Pharmacognosy, phytochemistry
and   pharmacological   properties   of   Achillea   millefolium   L.:   a   review
//Phytotherapy Research. – 2017. – V. 31. – №. 8. – P. 1140-1161. 38. Al-Snafi   A.   E.   Chemical   constituents   and   pharmacological   activities   of
Milfoil (Achillea santolina)-A Review //Int J Pharm Tech Res. – 2013. – V. 5.
– №. 3. – P. 1373-1377.
39. Истамкулова   М.М.,   Мухамадиев   Н.К.,   Махмудова   Г.Н.   “ГХ-МС
изучение   состава   эфирного   масла   Achillea   millefolium   L .   Абу   Али   ибн
Сино   и   инновации   в   современной   фарма цевтике   //   Сборник   V
международной научно – практической конференции. – Ташкент, 2022. –
С. 121-122.
40. Мазова   О.   В.,   Апыхтин   Н.   Н.,   Племенков   В.   В.     Хемотаксономия
тысячелистника   обыкновенного   (Achillea   millefolium   l)   //   Химия
растительного сырья. – 2009. – №. 3. – С. 85-88.
41. Верниковская   Н.   А.,   Темердашев   З.   А.   Идентификация   и
хроматографическое   определение   фенольных   соединений   в
тысячелистнике   обыкновенном   //   Аналитика   и   контроль.   2012.№   2.   –
2012. – С. 188-195 (in Russion)
42. Оглы   К.   Э.   Г.,   Гасымов   Э.   К.   О.,   Серкеров   С.   В.   О.   и   др.   Изучение
состава   эфирного   масла   Achillea   Nobilis   L.   и   его   антибактериальное
влияние   на  изменение   ультраструктуры   клеток  Staphylococcus   Aureus   //
Химия растительного сырья. – 2021. – №.  1. –  С . 93-104.
43. Rohloff   J.,   Skagen   E.   B.,   Steen   A.   H.,   Iversen   T.   H.     Production   of   yarrow
(Achillea   millefolium   L.)   in   Norway:   essential   oil   content   and   quality
//Journal of Agricultural and Food Chemistry. – 2000. –  Т . 48. – №. 12. –  С .
6205-6209.
44. Orav   A.,  Kailas  T.,  Ivask  K.  Composition   of  the   essential   oil   from   Achillea
millefolium L. from Estonia //Journal of Essential Oil Research. – 2001. – V.
13. – №. 4. – P. 290-294.
45. Nadim   M.   M.,   Malik   A.   A.,   Ahmad   J.,   Bakshi   S.   K.   The   essential   oil
composition of Achillea millefolium L. cultivated under tropical condition in
India //World J Agric Sci. – 2011. – V. 7. – №. 5. – P. 561-565. 46. Smelcerovic   A.,   Lamshoeft   M.,   Radulovic   N.,   Ilic   D.,   Palic   R.   LC–MS
Analysis   of   the   Essential   Oils   of   Achillea   millefolium   and   Achillea
crithmifolia //Chromatographia. – 2010. – V. 71. – P. 113-116.
47. Shawl A. S., Srivastava S. K., Syamasundar  K. V., Tripathi S., Raina V. K.
Essential   oil   composition   of   Achillea   millefolium   L.   growing   wild   in
Kashmir, India //Flavour and fragrance journal. – 2002. – V. 17. – №. 3. – P.
165-168.
48. Nazir   I.,   Gangoo   S.   A.,   Sofi   P.   A.,   Singh   A.   GC-MS   Analysis   and
Antioxidant   Activity   of   the   Essential   Oil   from   Flowers   of   Achillea
Millefolium L. Under Temperate Climatic Conditions of Kashmir //Journal of
Essential Oil Bearing Plants. – 2022. – V. 25. – №. 2. – P. 290-296.
49. Mockute   D.,   Judzentiene   A.   Variability   of   the   essential   oils   composition   of
Achillea   millefolium   ssp.   millefolium   growing   wild   in   Lithuania
//Biochemical Systematics and Ecology. – 2003. – V. 31. – №. 9. – P. 1033-
1045.
50. Tuberoso C. I. G., Kowalczyk A. Chemical composition of the essential  oils
of Achillea millefolium L. isolated by different distillation methods //Journal
of Essential Oil Research. – 2009. – V. 21. – №. 2. – P. 108-111.
51. Farhadi   N.,   Babaei   K.,   Farsaraei   S.,   Moghaddam   M.,   Pirbalouti   A.   G.
Changes   in   essential   oil   compositions,   total   phenol,   flavonoids   and
antioxidant   capacity   of   Achillea   millefolium   at   different   growth   stages
//Industrial crops and products. – 2020. – V. 152. – P. 112570.
52. Зориков   П.   С.,   Анисимов   М.   М.   Эфирномасличные   растения   семейств
Apiaceae,   Asteraceae   и   Lamiaceae   на   Северо-Западе   России
(биологические   особенности,   состав   и   перспективы   использования
эфирных масел). – 2013.
53. Kazemi   M.   Chemical   composition   and   antimicrobial,   antioxidant   activities
and   anti-inflammatory   potential   of   Achillea   millefolium   L.,   Anethum
graveolens   L.,   and   Carum   copticum   L.   essential   oils   //Journal   of   Herbal
Medicine. – 2015. – V. 5. – №. 4. – P. 217-222. 54. Истамкулова М.М., Мухамадиев Н.К., Келдияров О.Х., Махмудова Г.Н.
Анализ   химического   состава   эфирного   масла,   выделенного   из   Achillea
millefolium   L.,   методом   ГХ-МС   //   Материалы   Международной   научно-
практической   конференции     “Современные   достижения   в   биомедицине
и   экологии”,   посвященной   70-летию   доктора   биологических   наук,
профессора  Шалахметовой Т.М. (20 апреля 2023 г.). -   Алматы, 2023. –
С.74-76.
55. Benedek   B.,   Rothwangl-Wiltschnigg   K.,   Rozema   E.   et   al.   Yarrow   (Achillea
millefolium   L.   sl):   pharmaceutical   quality   of   commercial   samples   //Die
Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences. – 2008. – V.
63. – №.  1. – P. 23-26.
56. Курченко   В.   П.,   Сушинская   Н.   В.,   Чубарова   А.   С.   и   др.   Биологически
активные   вещества   различных   видов   тысячелистника   (Achillea)
Аборигенной флоры Беларуси и Казахстана // Экобиотех 2019. – 2019. –
С. 218-221.
57. Джатдоева   Д.   Т.   Исследование   состава   лекарственных   растений   в
профилактике   инфекционных   заболеваний   исходя   из   биохимических
механизмов  //  Вестник   Курской  государственной  сельскохозяйственной
академии. – 2022. – №. 9. – С. 88-93.
58. Candan F., Unlu M., Tepe B., Daferera D., Polissiou M., Sökmen A., Akpulat
H. A.  Antioxidant and antimicrobial activity of the essential oil and methanol
extracts   of   Achillea   millefolium   subsp.   millefolium   Afan.(Asteraceae)
//Journal of ethnopharmacology. – 2003. – V. 87. – №. 2-3. – P. 215-220.
59. El-Kalamouni C., Venskutonis P. R., Zebib B., Merah O., Raynaud C., Talou
T.   Antioxidant   and   antimicrobial   activities   of   the   essential   oil   of   Achillea
millefolium L. grown in France //Medicines. – 2017. – V. 4. – №. 2. – P. 30.
60. Mazandarani   M.,   Mirdeilami   S.   Z.,   Pessarakli   M.   Essential   oil   composition
and antibacterial activity of Achillea millefolium L. from different regions in
North east  of Iran //Journal  of Medicinal  Plants Research. – 2013. – V. 7. –
№. 16. – P. 1063-1069. 61. Santoro G. F., Cardoso M. G., Guimarães L. G. L., Mendonça L. Z., Soares
M. J.  Trypanosoma cruzi: activity of essential oils from Achillea millefolium
L., Syzygium aromaticum L. and Ocimum basilicum L. on epimastigotes and
trypomastigotes  //Experimental  parasitology. – 2007. – V. 116. – №. 3. – P.
283-290.
62. Howyzeh   M.   S.,   Aslani   S.,   Pooraskari   O.   Essential   oil   profile   of   an   Iranian
yarrow   (Achillea   millefolium)   //Journal   of   Essential   Oil   Bearing   Plants.   –
2019. – V. 22. – №. 1. – P. 295-300.
63. Столетов   Ю .   В .,   Уланова   В .   А .   Применение   тысячелистника
обыкновенного   (Achillea   millef о lium   L.)   в   народной   и   официальной
медицине ,   перспективы   его   использования   //   Korszerű   műszerek   és
algoritmusa tapasztalati és elméleti tudományos kutatási: tudományos m	űvek
gy	
űjtem	énye   a   nemzetközi   tudom	ányos-gyakorlati   konferencia   anyagaival
(Hang   2),   Budapest,   Magyarorsz	
ág   ,   Szeptember   18,   2020.   -   Budapest,
Magyarorsz	
ág : Európean Scientific Platforme, 2020. - P. 109-111. 
64. Ахметьянов   Р.   Т.,   Хасанова   З.   М.,   Хасанова   Л.   А.   Тысячелистник
обыкновенный (achillea millefolium L.) в качестве основы для продуктов
функционального   назначения   //Вестник   Башкирского   государственного
педагогического университета им. М. Акмуллы. – 2019. – №. 1. – C. 6-11.
65. Чусовитина   К.   А.,   Карпухин   М.   Ю.   Фармакологические   особенности
тысячелистника   обыкновенного   (Achillea   millefolium   L.)   //Аграрное
образование и наука. – 2019. – №. 4. – С. 31. Ilova

Bo yimadaron o simligi tarkibidan ajratilgan efir moyining fizik-ʼ ʼ kimyoviy tarkibini o rganish ʼ MUNDARIJA I. KIRISH 3 II BOB. GAZ XROMATOGRAFIYASINING FIZIK-KIMYOVIY QO‘LLANILISHI VA EFIR MOYLARI TAHLILI(ADABIYOTLAR SHARHI) 6 2.1.Gaz xromatografiyasining fizikaviy kimyoda qo‘llanilishi 6 2.2 GX-MS asboblari va parametrlari 2.3. Gaz xromatografiyasi usulida efir moylarining tahlili 2.4. Efir moylarining haqiqqiyligini aniqlash usullari 9 10 16 I II BOB. ACHILLEA MILLEFOLIUM O‘SIMLIGIDAN EFIR MOYINI AJRATISH VA UNING TARKIBINI O‘RGANISH 22 3.1. Achillea M i l lefolium o‘simligi 22 3 .2. Efir moylarini ajratish 26 3 .3. Efir moylarining fizik-kimyoviy harakteristikalarini o‘rganish 2 8 3.4.Gazoxromato-mass-spektrometriya (GX-MS) usulida efir moylari tarkibini o‘rganish uslubiyati 3.5. “ Achillea M illefolium .” o‘simligidan ajratib olingan efir moyining kimyoviy tarkibini GX-MS usulida o‘rganish. 30 33 IV . XULOSALAR 42 V. ADABIYOTLAR 43 VI. ILOVA 52

I. KIRISH Dissertatsiya mavzusining dolzarbligi va zarurati. Dunyoda gaz xromatografiyasi tadqiqot usuli sifatida fizik - kimyoda turli jarayon va holatlarni tadqiq etishda keng qo‘llanilmoqda. Jumladan, gaz xromatografiyasining muvozanatdagi faza termodinamik parametrlari va funksiyalarini aniqlash, reaksiya kinetikasi va sorbsiya jarayonlarini o‘rganishdagi o‘rni beqiyosdir. Shuning uchun ham gaz xromatografiyasi usulida muvozanatdagi bug‘ fazaning tarkibi, uning fizik-kimyoviy kattaliklar va termodinamik funksiyalarini aniqlash, hamda yengil uchuvchan birikmalar aralashmasi sifatida efir moylarini ajratishning maqbul sharoitlarini tanlash, ularning tarkibini o‘rganish va ajratishning samarali texnologiyasini yaratish muhim ahamiyatga ega. Bugungi kunda dunyoda muvozanatdagi bug‘ fazalarni (jumladan , efir moylari) turli jarayonlarning borishida ishtirok etganligini hisobga olib , ularning fizik-kimyoviy xarakteristikalarini aniqlash bo‘yicha ilmiy tadqiqotlar olib borilmoqda. Bu borada muvozanatdagi fazaning termodinamik parametrlari va funksiyalarini aniqlash, ular asosida yengil uchuvchan birikmalarning, jumladan efir moylarining tarkibini aniqlash , ajratish va qo‘llash taqazo etmoqda. Mamlakatimizda muvozanatdagi bug‘ faza, jumladan, aromaterapiya parfyumeriya va oziq-ovqat sanoatida katta ahamiyatga ega bo‘lgan efir moylarining tarkibini yuqori samarali gaz xromatografiyasi usulida ajratish va identifikatsiyalashga alohida e’tibor qaratilib, efir moyli o‘simliklardan efir moylarini ajratish va ularning tarkibini aniqlash bo‘yicha muayyan natijalarga erishilmoqda.

Tadqiqotning maqsadi - Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron)ʼ ajratib olingan efir moylarini kimyoviy tarkibini GX-MS usulida o‘rganish . Tadqiqotning vazifalari: Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron) ʼ o‘simligini yig‘ish va uni efir moyi ajratib olishga tayyorlash; Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan turli qizdirish usullarida efir moyini ajratish; Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyining fizik-kimyoviy xarakteristikalarini o‘rganish; Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyining tarkibini gazoxromato-mass-spektrometriya usulida o‘rganish. Tadqiqotning ob’ekti Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyi hisoblanadi. Tadqiqotning predmeti Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyining tarkibini gazoxromato -mass- spektrometriya usulida ajratish va identifikatsiyalashdan iborat . Tadqiqotning usullari. Tadqiqotlarda kapillyar kolonkali yuqori samarali gaz xromatografiyasi, gazoxromato-mass-spektrometriya (GX-MS), fizik- kimyoviy va statistik usullardan foydalanildi . Tadqiqotning ilmiy yangiligi quyidagilardan iborat: I lk bora O‘zbekistonda o‘sadigan Achillea Millefoliumda n (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyining kimyoviy tarkibi o‘rganilgan; Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan efir moyini termik va ultratovushli qizdirish usullarini qo‘llab , ajratish sharoitlari maqbullashtirilgan , ularning tarkibi gazoxromato – mass-spektrometriya usulida baholangan. Tadqiqotning amaliy natijalari quyidagilardan iborat: Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan ajratib olingan efir moyining gazoxromato-mass-spektrometriya usulida aniqlangan tarkibi bo‘yicha ma’lumotlar asosida uning sifatini baholash uchun ma’lumotlar ba’zasi yaratilgan .

Tadqiqot natijalarining ishonchliligi. Asosiy ilmiy holatlar, xulosalar yuqori zamonaviy samarali gaz xromatografiyasi, gazoxromato-mass- spektrometriya (GX-MS), fizik-kimyoviy hamda statistik usullardan foydalanib olingan natijalar bilan asoslangan. Tadqiqot natijalarining ilmiy va amaliy ahamiyati. Tadqiqot natijalarining ilmiy ahamiyati shundan iboratki, ba’zi efir moylari ajratish sharoitlarini maqbullashtirish, hamda ular tarkibini gazoxromato–mass- spektrometriya usulida tadqiq etish natijalari muvozanatdagi faza xromatografiyasining fizik-kimyoviy asoslarini baholashda qo‘llanilishi bilan izohlanadi. Tadqiqot natijalarining amaliy ahamiyati shundan iboratki, Achillea Millefoliumdan (bo yimadaron) ʼ o‘simligidan efir moylarini ajratishning aniqlangan sharoitlari ularni yuqori unum bilan ajratib olishga, efir moylarining aniqlangan sifat va miqdoriy tarkibi ularni standartlash va ishlab chiqarish jarayonini nazorat qilishga xizmat qiladi . Tadqiqot natijalarining e’lon qilinganligi. Dissertatsiya mavzusi bo‘yicha jami 1 ta ilmiy ish, shulardan, 1 ta tezis chop etilgan. Bitiruv malakaviy ishining tuzilishi va hajmi. Dissertatsiya tarkibi kirish, uchta bob, xulosa, foydalanilgan adabiyotlar ro‘yxati va ilovalardan iborat. Bitiruv malakaviy ishining hajmi 51 betni tashkil etadi.

I I BOB. GAZ XROMATOGRAFIYASI USULIDA EFIR MOYLARI TAHLILI (Adabiyotlar sharhi ) 2.1. Gaz xromatografiyasining fizikaviy kimyoda qo‘llanilishi Gaz xromatografiyasining fizik-kimyoviy o‘lchash usuli sifatida qo‘llanilishiga nisbatan maxsus soha sifatida qaralganiga ko‘p vaqt bo‘ldi. Shu bilan bir qatorda nazariyaning rivojlanishi hamda eksperimental texnikaning takomillashishi ushbu sohaning qo‘llanilishini kengayishiga asos bo‘ldi va bugungi kunda gaz xromatografiyasi fizikaviy kimyoning barcha bo‘limlarida amalda qo‘llanilmoqda. Jumladan u adsorbsiyani uchuvchan va qiyin uchuvchan birikmalarning gazlar eruvchanligini , bug‘ bosimini va qaynash temperaturasini o‘lchash uchun , fazoviy o‘tishlar, sirt xodisalari va molekulalararo o‘zaro ta’sirlarni o‘rganish uchun muvaffaqiyatli qo‘llanilmoqda[29, 340 b.].[52, 39 b.] adabiyot gaz xromatografiyasining fizikaviy kimyoda qo‘llanilishiga bag‘ishlangan birinchi sharhdir. Ushbu usulning termodinamik kattaliklarni aniqlashda jalb etilishi, kataliz-da qo‘llanilishi , fizik–kimyoviy qo‘llanishi [7, 136 b.; 9, 34 b.; 16, 685 b.] monografiyalarning maxsus bo‘limlarida qarab chiqilgan. Xromatografik va fizik-kimyoviy kattaliklarni hisoblashning muhim amaliy usullari M.S.Vigdergauz [18, 352 b.] tomonidan taklif etilgan.