logo

Pilla g’umbagidan olingan yog’ning tarkibini yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi usulida o’rganish

Загружено в:

16.11.2024

Скачано:

0

Размер:

1724.806640625 KB
“ Pilla g’umbagidan olingan yog’ning tarkibini yuqori samarali
suyuqlik xromatografiyasi  usulida o’rganish ”
MUNDARIJA
KIRISH 3
I. Adabiyot sharhi 5
1.1. Karbon kislotalar, ularning o’rni va ahamiyati 5
1.2 To’yingan va to’yinmagan qatordagi yog’ kislotalari 5
1. 3 .  Inson hayotidagi yog ’  kislotalari 7
1.4 Yog’ kislotalarini tahlil qilish usullari 10
1.5. Sut va o’simlik mahsulotlarining lipid tarkibini aniqlashning fizik-
kimyoviy usullari 12
1.6. Erkin   va   eterifikasiyalangan   yog ’   kislotalarni   o ’ simlik
xomashyosida   ularning   birlashgan   mavjudligini   aniqlash   uchun
xromatomass - spektrometriyasini   qo ’ llash 14
1.7.O’simlik   moylarining   N,   N-dimetilaminopropilamid   yog’
kislotalarining GC/MS tahlili 16
II. TAHLIL OB’YEKTI VA USULLARI 18
2.1. Karbon kislotalar, ularning xossalari 18
2.2. O’simlik moylarining tarkibi va xossalari 19
2.3   Yuqori   samarali   suyuqlik   xromotografiyasida  ‘‘ Ushlanish   kattaligi -
xossa ’’  o ’ zaro   bog ’ liqliklar 22
2. 4 .Suyuqlik va LC-MS xromatogarafiyasi 25
2.5.Gaz xromatografiyasi 38
2.6.Ion xromatografiyasida ajralish jarayonlarini maqbullashtirish 41
2.7. Xromatografiya-mass-spektrometriya usuli 42
2.8. Xromatografiya-elektron ionlanishli mass-spektrometriya 44
III. AMALIYOT QISMI
3.1. Tadqiqot obyektlari va usullari. 46
3.2.   Pilla   g’umbagidan   ajratib   olingan   yog’   kislotalarining   YuSSX
usulida tahlili 50
3.3.Gaz xromatografiyasida olingan natijalar 53
VI .  Xulosalar 55
VII. Adabiyotlar ro’yxati 56
Ilovalar 60
1 KIRISH
Mavzuning   dolzarbligi   va   ahamiyatini   asoslash.   Mamlakatimizda   kimyo   va
biologiya   fanlarini   rivojlantirish,   ushbu   yo nalishlarda   ta lim   sifati   va   ilm-fanʻ ʼ
natijadorligini   oshirish     “Ilm,   ma rifat   va   raqamli   iqtisodiyot   yili”     Davlat	
ʼ
dasturining ustuvor vazifalari qatorida belgilangan   [1].
Zero, o g il-qizlarimizni kimyo va biologiya fanlari bo yicha chuqur o qitish	
ʻ ʻ ʻ ʻ
hududlarda yangi-yangi ishlab chiqarish korxonalarini barpo etish, yuqori qo shilgan	
ʻ
qiymat   yaratadigan   farmatsevtika,   neft,   gaz,   kimyo,   tog -kon,   oziq-ovqat   sanoati	
ʻ
tarmoqlarini jadal rivojlantirishga turtki beradi hamda pirovardida xalqimiz turmush
sharoiti va daromadlarini oshirishga puxta zamin hozirlaydi [2].
Yog’ va yog’ mahsulotlari sifatini boshqarish muammolaridan biri sut yog’i,
kakao   moyi,   zaytun   va   boshqa   qimmatbaho   tabiiy   yog’lar   va   yog’larni   palma,
soya,   kolza,   baliq   yog’lari   asosidagi   past   qiymatli   o’rnini   bosuvchi   yog’lar   bilan
almashtirishdir. Yog’lar va yog’larning tabiiyligining asosiy mezoni ularning yog’
kislotalari tarkibidir. Yog’ va  sut mahsulotlarining sifati va xavfsizligini tekshirish
uchun   oziq-ovqat   mahsulotlarining   sifatini   belgilaydigan   kimyoviy   tarkibni
aniqlashning   bir   qator   usullari   mavjud.   Kimyoviy   tarkibini   aniqlash   ko’p
operatsiyali, ko’p vaqt talab qiladigan va ko’p mehnat talab qiladigan kimyoviy va
fizik-kimyoviy   tahlil   usullariga   asoslanadi.   Shu   munosabat   bilan   analitik
amaliyotga   quyi   molekulyar   yog’   kislotalarini   integral   aniqlashning   oddiy   fizik-
kimyoviy   usullari   -   butirik   va   kaproik   (Reyxert-Meysl   soni),   kapril,   kaprik   va
qisman   laurik   (Polenski   soni)   kiritildi.   Yog’larni   aniqlashda   palmitin   va   olein
kislotalari   kabi   yuqori   to’yingan   va   to’yinmagan   yog’   kislotalarning   tarkibi   va
miqdoriy   nisbatlarini   aniqlash   muhim   ko’rsatkichdir.   Ushbu   ko’rsatkich   bo’yicha
operatsion   usullarni   ishlab   chiqish   dolzarb   vazifa   bo’lib,   uni   hal   qilish   uchun
ixchamligi,   selektivligi,   past   aniqlash   chegaralari   va   foydalanish   qulayligi   bilan
tavsiflangan,   tahlilchining   maxsus   tayyorgarligini   talab   qilmaydigan   kimyoviy
sensorlardan foydalanish tavsiya etiladi. Bunday qurilmalar orasida alohida o’rinni
elektrodlarning   yuzasi   turli   xil   selektiv   materiallar   bilan   o’zgartirilgan
piezoelektrik sensorlar egallaydi. 
Ushbu   ishning   maqsadi   yuqori   samarali   suyuqlik   xromatografiyasi
(YuSSX)   va   gaz   xromatografiyasi   (GX)   yordamida   pilla   g’umbagidan   oligan
yog’ning tarkibini o’rganishdir.
Ushbu maqsadga erishish uchun quyidagi  vazifalarni  bajarish kerak:
2  Yog’   kislotalari   va   pilla   g’umbagidan   olingan   yog’   kislotalariga   oid
adabiyotlarni ko’rib chiqish
 Pilla   g’umbagidan   ajratilgan   yog’   kislotalarining   tarkibini   o’rganish   uchun
YuSSX va GX tahlil shartlarini optimallashtirish
 Pilla g’umbagi namunalarini tanlang, ularni tahlilga tayyorlang
 YuSSX  va GX bo’yicha tajribalar ishlab chiqish va o’tkazish
 Qabul qilingan ma’lumotlarni tahlil qiling va natijalarni sharhlang
 O’rganilayotgan obyektning tavsifi
Tadqiqot ob’ektlari  pilla g’umbagining yog’ kislota ekstrati namunalaridir. 
Tadqiqot   predmeti.     Pilla   moyining   kimyoviy   tarkibiy   qismlarini   aniqlash   va
ularning konsentratsiyasini  baholash uchun yuqori samarali suyuq xromatografiya
va GX yordamida uning tarkibini tahlil qilish. 
Nashrlar.       Bitiruv   malakaviy   ish   ishi   natijalari   1   ta   tezisda   ( И . Х .   Рузиев ,
Нормуродов Б.Р., Рузиев И.Х., Сайфуллаева Ш.Ш., Мухамадиев Н.К.  ГХ - МС
анализ   состава   жирных   кислот   масла ,   выделенного   из   куколки   тутового
шелкопряда   //   “Kimyo ta’limi, fan va  ishlab  chiqarish  integratsiyalari”   I- xalqaro
ilmiy-amaliy  konfrensiya   materiallari. Qo’qon davlat pedagogika instituti 2024 yil
22 may . Qo’qon-2024.   I -sho’ba to’plami . 62-65 betlar) chop etilgan.
Bitiruv   malakaviy   ishning   hajmi   va   tuzilishi   ish   kirish,   uch   bo’lim,   xulosa   va
foydalanilgan   manbalar   ro’yxatidan   iborat   bo’lib,   __   nomni   o’z   ichiga   oladi.
Bitiruv malakaviy ishning umumiy hajmi ___ bet mashinkada yozilgan matn, shu
jumladan __ ta rasm, __ ta jadval va __ ta ilova.
3 I. ADABIYOTLAR SHARHI
1.1. Karbon kislotalar, ularning o’rni va ahamiyati
Karbon   kislotalar   va   ularning   hosilalari   tabiatda,   kundalik   hayotda   va
texnologiyada   keng   tarqalgan   bo’lib,   ular   yog’lar,   efir   moylari,   mumlar   va
smolalarning   bir   qismi   bo’lgan   tirik   materiyaning   tarkibiy   qismlari   hisoblanadi.
Shu bilan birga, ular metabolizm jarayonida organizmlar tomonidan intensiv ishlab
chiqariladi va uglerod oksidi (IV) va suvga to’liq yonishidan oldin boshqa sinfdagi
organik birikmalarning oksidlanishining yakuniy mahsuloti hisoblanadi.
Bularning   barchasi   kimyo   sanoatining   turli   sohalarida   -   neft   kimyosi,
polimerlar   kimyosi,   farmakologiya,   oziq-ovqat   sanoati   va   iqtisodiyotning   boshqa
tarmoqlarida ulardan foydalanishning keng doirasini oldindan belgilab beradi.
Karbon   kislotalarning   xilma-xilligi   orasida   yog’lar,   o’simlik   moylari   va
mumlari tarkibiga kirganligi sababli ko’pincha yog’ kislotalari (FA) deb ataladigan
alifatik bir asosli karbon kislotalarni ajratib ko’rsatish kerak [3 ].
Hozirgi   vaqtda   800   dan   ortiq   yog’   kislotalari   ro’yxatga   olingan.   Inson
hujayralari   va   to’qimalarida   ular   erkin   holatda   emas,   balki   turli   sinf   lipidlari
tarkibida kovalent bog’langan holda topiladi.
Yog’ kislotalari to’yingan (uglerod atomlari o’rtasida faqat bitta bog’ bilan),
bir   to’yinmagan   (uglerod   atomlari   o’rtasida   bitta   qo’sh   bog’   bilan)   va   ko’p
to’yinmagan (ikki yoki undan ortiq qo’sh aloqa bilan) bo’linadi [4].
1.2. To’yingan va to’yinmagan qatordagi yog’ kislotalari
Tirik organizmlarda mavjud bo’lgan yog’ kislotalarining tarkibi juda xilma-
xildir. Biroq, dominant bo’lganlar molekulasida to’g’ri zanjirli va juft miqdordagi
uglerod atomlariga ega bo’lgan to’yingan kislotalardir. Bundan tashqari, ko’pchilik
organizmlarda   palmitin   kislota   nisbiy   tarkibi   bo’yicha   birinchi   o’rinda   turadi.
To’g’ri zanjirli va molekulasidagi toq miqdordagi uglerod atomlariga ega bo’lgan
to’yingan   kislotalar   ham   ko’pchilik   organizmlarda   mavjud,   lekin   ko’pincha   oz
miqdorda. Umumiy karbon kislotalarning ikkinchi  eng muhim  turi  to’g’ri  zanjirli
va juft sonli uglerod atomlari bilan to’yinmagan. Ulardan olein kislota ko’pincha,
ba’zan palmitin kislotaga qaraganda yuqori konsentratsiyalarda topiladi [3].
To’yingan   FAlar   bir   asosli   yog’   kislotalari   bo’lib,   ularning   tuzilishida
qo’shni   uglerod   atomlari   o’rtasida   qo’sh   aloqalar   mavjud   emas,   bu   esa   ushbu
kislotalarning reaktivligini sezilarli darajada kamaytiradi. 
4 1.1-jadval. 
To’yingan yog’ kislotalar[5]
Sistematik nomlanishi Trivial nomlanishi Qisqartma
yozuvi
Butanoic; butan kislotasi Butyric; moy kislota 4:0
Pentanoic; pentan kislota Valeric; valerian kislota 5:0
Octanoic; oktan kislota Caprylic; kapron kislota 8:0
Dodecanoic; dodekan kislota Lauric; Laurin kislota 12:0
Tetradecanoic; tetradekan kislota Myristic; Miristin kislota 14:0
Hexadecanoic; Geksadekan kislota Palmitic; palmitin kislota 16:0
Octadecanoic; oktadekan kislota Stearic; Stearin kislota 18:0
Eicosanic; ekozan kislota Arachidic; araxidin kislota 20:0
Eng keng tarqalgan to’yingan yog’ kislotalar keltirilgan.
Yuqori   to’yinmagan   yog’   kislotalar   (PUFA)   18   yoki   undan   ortiq   uglerod
atomlari   va   ikki   yoki   undan   ortiq   qo’sh   bog’larni   o’z   ichiga   olgan   alifatik
uglevodorod   zanjirlari   tashkil   topgan.   PUFAlardagi   qo’sh   aloqalar
konyugirlanmagan va metilen (CH
2 ) guruhlari bilan almashtiriladi. Inson tanasida
bu kislotalarning sis-izomerlari mavjud. Birinchi  qo’sh bog’lanish 3, 6, 7 yoki 9-
uglerod   atomida   joylashgan   bo’lishi   mumkin.   Shunga   ko’ra,   PUFAlar   u   yoki   bu
oilaga tegishli bo’ladi.
Inson   hayoti   uchun   eng   muhim   yog’   kislotalari   to’rtta   asosiy   oilaga
birlashtirilgan   bo’lib,   ular   ω-3   yoki   n-3,   ω   -6,   ω   -7   yoki   ω   -9   (1.2-jadval)   bilan
belgilanadi.   Ular   turli   xil   fiziologik   funksiyalarni   bajaradilar,   shu   jumladan
energiya   ishlab   chiqarish,   lipidlar   biosintezi,   yallig’lanish   jarayonlarini   nazorat
qilish va membrana yaxlitligini saqlash [6].
Inson   tanasining   hujayralari   mono   to’yinmagan   yog’     kislotalarni   ishlab
chiqarishga   qodir   [4].   Biroq,   hayvonlar   va   inson   hujayralari   ba’zi   ko’p
to’yinmagan   yog’   kislotalarni   sintez   qilish   qobiliyatini   yo’qotdi.   Bu   yog’
kislotalari   oziq-ovqat   bilan   ta’minlanishi   kerak,   chunki   ular   ω   -6   va   ω   -3   uzun
zanjirli   ko’p   to’yinmagan   yog’   kislotalarning   ikkita   katta   oilasining
namoyondalaridir.
1.2-jadval.
5 Yuqori to’yinmagan yog’ kislotalarning asosiy oilalari [6]
PUFA oilasi Oldingi Oilaga mansub yog’
kislotalari
n-3 yoki ω-3 oilasi α-linolen kislota
(Δ9,12,15-18:3) 16:3, 16:4, 18:4, 18:5,
20:2, 20:3, 20:4, 20:5,
21:5, 22:3, 22:4, 22:5,
22:6, 24:5, 24:6
n-6 yoki ω-6 oilasi Linol kislota 
(Δ9,12-18:2) 16:2, 18:3, 20:2, 20:3,
20:4, 22:2, 22:3, 22:4,
22:5, 24:4, 24:6
n-7 yoki ω-7 oilasi Palmitin kislota
(Δ9-16:1) 16:2, 17:2, 18:3, 19:2
n-9 yoki ω-9 oilasi Olein kislota
(Δ9,-18:1) 17:2, 18:2, 20:2, 20:3,
22:3, 22:4
Bular,   birinchi   navbatda,   linolen   (ω-ko’p   to’yinmagan   FA)   va   linol   (ω   -3
PUFA),   omega-9   kislotalari   ham   ajratilgan,   ular   orasida,   masalan,   olein-mono
to’yinmagan   yog’   kislotalar.   Ba’zi   namuna   tarkibidagi   moddalar   o’ziga   xos
funksiyalarni   namoyon   etadi.   Shunday   qilib,   plazmadagi   palmitin   kislotaning
ko’payishi   odamlarda   surunkali   yallig’lanishning   rivojlanishiga   olib   keladi.
Palmitin kislota yog’ kislotasi  sintetaza ta’sirida hosil bo’lgan asosiy mahsulot va
boshqa   to’yingan   va   bir   to’yinmagan   kislotalarning   biosintezi   uchun   xomashyo
hisoblanadi.   Ratsionda   to’yingan   yog’   kislotalarning   ko’pligi   yog’
almashinuvining buzilishiga va qonda xolesterin miqdorining oshishiga olib keladi.
Muhim   yog’   kislotalarining   yetishmasligi   bilan   bog’liq   buzilishlar,   hayotiy
funksiyalari  uzoq vaqt  davomida faqat  tomir  ichiga yuborish bilan qo’llanadigan,
deyarli   yuqori   to’yinmagan   yog’   kislotalardan   mahrum   bo’lgan   bemorlarda   qayd
etilgan. Ushbu muhim kislotalarning yetishmasligi turli kasalliklarning rivojlanishi
bilan   bog’liq:   mukovistsidoz,   akrodermatit   enteropatika,   jigar   serrozi,   surunkali
alkogolizm,   Kron   kasalligi   (ichak   devorining   shilliq   qavatining   shikastlanishi   va
ichak   bo’shlig’ining   torayishi   bilan   granulomatoz),   Sjönen-   Larsson   sindromi
(kechiktirilgan jismoniy rivojlanish bilan oligofreniya), ateroskleroz, koroner yurak
kasalligi   va   miyokard   infarkti,   Altsgeymer   kasalligi,   tomir   trombozi   va   ularning
mo’rtligining kuchayishi, qon tomirlari. Shunday qilib, ratsionga ko’p to’yinmagan
yog’ kislotalarni kiritish juda zarur [7].
1.3. Inson hayotidagi yog’ kislotalari
6 Yog’   kislotalari   barcha   oziq-ovqat   yog’larining   bir   qismidir.   Oziq-ovqat
mahsulotining   yog’   komponentining   biologik   xususiyatlarini   aniqlaydigan   ushbu
kislotalarning xususiyatlari. To’g’ri aytganda, yog’lar inson tanasi tomonidan yog’
kislotalari   (to’yingan   va   to’yinmagan)   ko’rinishida   so’riladi,   ular   glitserin
chiqarilgach, ichaklarda parchalanadi.
To’yingan   yog’   kislotalarining   eng   ko’p   miqdori   hayvon   yog’larida
uchraydi:   masalan,   mol   go’shti   va   cho’chqa   yog’ida   -   25%   palmitin   kislotalar,
sariyog’da   -   7%   stearin   kislotalar,   25%   palmitin   kislotalar   va   8%   miristin
kislotalar.   Ular   tanada   uglevodlardan   (va   hatto   oqsillardan)   qisman   sintezlanishi
mumkin. 
Eng   keng   tarqalgan   mono   to’yinmagan   yog’     kislotalarga   zaytun   moyida
(65%),   margarinlarda   (43-47%),   cho’chqa   yog’ida   (43%),   mol   go’shti   yog’ida
(37%),   sariyog’da   (23%),   g’oz   go’shtda     (11-16%)   ko’p   bo’lgan   olein   kislotasi
kiradi.   Oziq-ovqat   mahsulotlarida   keng   tarqalgan   ko’p   to’yinmagan   yog’
kislotalardan   linolen   kislota   yuqori   biologik   faollikka   ega,   ayniqsa   kungaboqar
yog’ida   (60%),   kunjut   yog’ida   triglitseridlar   tarkibiga   kiradigan   jami   yog’
kislotalarining 55% gacha, makkajo’xori tarkibida 45% moy mavjud. [8].
Eng katta biologik faollik araxidon kislotasiga xos bo’lib, uning tarkibi oziq-
ovqat   mahsulotlarida   ahamiyatsiz   (miyada   -   0,5%,   tuxumda   -   0,1%,   cho’chqa
jigarida   -   0,3%,   yurakda   -   0,2%).   Xoch   daraxti   moylarining   (kolza,   xantal,   tuya,
kolza   yog’i,   )   o’ziga   xos   xususiyati   shundaki,   ular   tarkibida   boshqa   to’yinmagan
kislotalarga   qaraganda   bir   oz   sekinroq   so’riladi,   bu   turdagi   yog’larning   ozuqaviy
qiymatini pasaytiradigan ekozan kislota mavjud. 
Tropik   yog’lar   to’yingan   yog’   kislotalari   va   ayniqsa   palmitin   kislotaning
yuqori   miqdori   bilan   ajralib   turadi,   ular   Rossiya   Federatsiyasi   Sog’liqni   saqlash
vazirligi  tomonidan tavsiya  etilgan fiziologik talablarga javob  bermaydi  (ulardagi
to’yingan yog’ kislotalarning maksimal darajasi 2000 yillarga 20% to’g’ri keladi).
Palma   yog’i   tarkibida   47%   gacha   palmitin   kislota   va   42%   gacha   olein   kislota
mavjud. 
Hindiston yong’og’i yog’idagi yog’ kislotalarining tarkibida to’yingan yog’
kislotalar ustunlik qiladi, yuqori to’yinmagan yog’ kislotalarning ulushi kamayadi,
bu   uning   ozuqaviy   qiymatiga   salbiy   ta’sir   qiladi.   Palma   va   hindiston   yong’og’i
yog’lari   asosan   texnologik   maqsadlarda   qo’llaniladi:   sut   yog’i   o’rnini   bosuvchi
sifatida,   sut   va   tvorog,   muzqaymoq   ishlab   chiqarishda,   qandolat   va   non
mahsulotlari,   aralash   yog’   mahsulotlar   va   tayyor   mahsulotlar   uchun   yog’
bazasining bir qismi sifatida. 
Hayvon   va   o’simlik   yog’lari   turli   xil   fizik   xususiyatlarga   va   tarkibga   ega.
Hayvon yog’lari - bu yuqori erish nuqtasiga ega bo’lgan ko’p miqdorda to’yingan
yog’   kislotalarini  o’z  ichiga olgan  qattiq moddalar. O’simlik  yog’lari  odatda  past
7 erish nuqtasiga ega bo’lgan asosan to’yinmagan yog’ kislotalarni o’z ichiga olgan
suyuq   moddalardir.   O simlik   yog larining   manbai   asosan   o simlik   moylari   (yogʻ ʻ ʻ ʻ
99,9%),   yong oq   (53   -   65%),   jo xori   uni   (6,1%)   va   grechka   (3,3%)   donli	
ʻ ʻ
mahsulotlardir.   Hayvon   yog’larining   manbai   cho’chqa   go’shti   (yog’   90   -   92%),
sariyog’ (72 - 82%), yog’li cho’chqa go’shti (49%), kolbasa (20 - 40%), smetana
(30%),   pishloqlar   (15   -30%).   Shuning   uchun   oziq-ovqat   tarkibidagi   hayvon   va
o’simlik   yog’larini   birgalikda   iste’mol   qilish   tavsiya   etiladi.   Optimal   nisbat
hayvonlarda   70%   yog’     va     o’simlik   yog’lari   30%.   Bu   shuni   anglatadiki,   kuniga
100-105   g   yog’   miqdorida   70-75   g   hayvon   yog’i   va   30   g   o’simlik   yog’i   bo’lishi
kerak. Oddiy dietada yog’ kislotalarining eng yaxshi nisbati quyidagicha: 10 - 20%
ko’p to’yinmagan, 30% to’yingan, 50-60%  mono to’yinmagan yog’ kislotalar [9].
Ko’pgina   o’simlik   moylari,   masalan,   zaytun,   bodom,   shaftoli,   dorixonada
dori   vositalari   uchun   erituvchi   sifatida   ishlatiladi.   Ushbu   moylarning   in’eksiya
eritmalari,   gormonal   preparatlar   va   ichki   foydalanish   uchun   preparatlar   (Pinabin,
Cystenal,   Olimetin)   ishlab   chiqarishda   qo’llaniladi.   Yog’   o’simlik   moylariga
asoslangan 15 ta o’simlik preparatlari yaxshi va malign neoplazmalarni kompleks
davolashda keng tarqaldi.
Tashqi   foydalanish   uchun   preparatlarda   yarim   quritish   yog’i,   masalan,
kungaboqar   ishlatilishi   mumkin.   "Aekol"   preparati   tokoferol   qo’shilgan
karotinning moyli eritmasi (kungaboqar yog’i). Ekstragent sifatida quritilmaydigan
yog’lar, kamroq tez-tez yarim quritadigan yog’lar ishlatiladi. Masalan, "Karotolin"
- bu atirgul pulpasining moyli ekstrakti bo’lib, unda tokoferollar, karotenoidlar va
to’yinmagan yog’ kislotalar mavjud. 
Ekstraksiya   preparatlari   guruhiga   "Dengiz   itshumurt   yog’i"   (tarkibida
karotinoidlar,   tokoferollar,   xlorofill   moddalari,   olein,   linolen,   palmitin,   stearin
glitseridlari   aralashmasi   mavjud)   va   "Atirgul   yaprog’i   yog’i"   kiradi.   “Dengiz
itshumurti moyi” tibbiyotda yaralarni davolovchi, bakteritsid va og’riq qoldiruvchi
vositalar   sifatida   qo’llaniladigan   “Olazol”,   “Gipozol”,   “Oblekol”   preparatlariga
kiritilgan [10]. 
"Linetol"   preparati   to’yinmagan   yog’   kislotalarning   etil   esterlari
aralashmalarini o’z ichiga oladi: olein (taxminan 15%), linolen (taxminan 15%) va
linol   (taxminan   57%),   to’yingan   kislotalarning   tarkibi   9   -   11%   ni   tashkil   qiladi.
Aterosklerozning oldini olish va davolash uchun ichki davolash va terining kuyishi
va   radiatsiyaviy   shikastlanishi   uchun   tashqi   davolash   uchun   "Linetol"   "Vinisol",
"Levovinisol", "Livian" va "Lifuzol" aerozol preparatlarining bir qismidir.
  Ko’p   to’yinmagan   yog’   kislotalar   ω-3   oziq-ovqat   qo’shimchalariga   kiradi,
masalan,   dengiz   baliqlari   yog’laridan   olingan   "Polyen"   preparati.   Preparatning
ta’siri uning tarkibidagi vitaminlar va to’yinmagan yog’ kislotalarning ta’siri bilan
belgilanadi: A va D vitaminlari gipolipidemik, bilvosita tomirlarni kengaytiruvchi
8 ta’sirga   ega.   Trombotsitlar   yiriklashishini   jadallashtiradi,   qonning   reologik
xususiyatlarini   yaxshilaydi.   To’yinmagan   yog’   kislotalar   araxidon   kislotasi   va
leykotrienlarning   sintezida   ishtirok   etadi,   qon   zardobidagi   xolesterin
kontsentratsiyasini kamaytiradi. 
Yog’   kislotalari,   sterollar,   alfa-tokoferol   (E   vitamini),   lupeol   va   skualen
gomeopatik   matritsa   (HHM)   damlamasidan   olingan   ekstraktlarda   topilgan.
Damlamalardagi yog’ kislotalarining miqdori quritilgan va yangi xomashyolardan
GPSda  mos   ravishda   taxminan   0,07  va   0,10%   ni   tashkil   qiladi.   Asosiy   to’yingan
kislota   palmitin   kislotasi,   to’yinmagan   kislotalar   orasida   linolen,   linol   va   olein
kislotalar   mavjud.   Katta   Celandine   NGM   ning   gomeopatik   suyultirishlarini   o’z
ichiga   olgan   preparatlar,   masalan,   "Chelidonium   Homaccord",   "Choleodoron",
"Aknesan"   va   boshqalar   jigar,   ovqat   hazm   qilish   organlari,   nafas   olish   tizimi   va
asab tizimi kasalliklarida qo’llaniladi [11].
1.4. Yog’ kislotalarini tahlil qilish usullari
Hozirgi vaqtda yog’ va neft mahsulotlarida yog’ kislotalari tarkibini aniqlash
xromatografik, spektral va boshqa tahlil usullari yordamida amalga oshirilmoqda.
Yog’   mahsulotlarning   yog’   kislotalari   tarkibini   o’rganish   uchun   eng   ko’p
qo’llaniladigan xromatografik usullar: uning yupqa qatlamli xromatografiya (TLX)
versiyasida   tekis   xromatografiya,   gaz   xromatografiyasi   (GX)   va   gaz-suyuqlik
xromatografiyasi (GLX).
Mualliflar   [12]   oziq-ovqat   sanoatida   ishlatiladigan   maxsus   yog’
aralashmalarining   yog’   kislotalari   tarkibini   tahlil   qilish   uchun   gaz
xromatografiyasidan   foydalanganlar,   so’ngra   soya,   palma,   hindiston   yong’og’i,
palma yadrosi va kungaboqar kabi o’simlik moylarini aniqlashgan. Gipotetik ideal
yog’ formulasiga mos keladigan yog’ namunalari ajratilgan. 
Kapillyar   gaz-suyuqlik   xromatografiyasi   yordamida   20   turdagi   o’simlik
moylarida   6   ta   yuqori   yog’   kislotalarining   miqdori   aniqlandi   va   sut   va   hindiston
yong’og’i   yog’i,   shuningdek   palma   yog’i   uchun   olingan   yog’   kislotalari   tarkibi
bo’yicha   xromatografik   ma’lumotlar   tahlil   qilindi.     Yog’   va   yog’   mahsulotlari
sifatini aniqlash uchun ushbu usulning asosiy imkoniyati ko’rsatilgan. 
Biroq,   yog’   kislotalarining   tarkibini   GX   tomonidan   o’rganishda,   yog’
kislotalarining   qutbsiz   statsionar   fazaga   ega   kapillyar   ustunlarda   yomon   ajralishi
bilan   bog’liq   qiyinchiliklar   paydo   bo’ladi,   shuning   uchun   ularni   ajratish   uchun
maxsus qutbli kapillyar ustunlar yaratilgan.
  210   nm   ultrabinafsha   nurlanishini   aniqlaydigan   mikrokolonkali   teskari
fazali yuqori samarali  suyuqlik xromatografiyasi  (MTFYSSX) yordamida zaytun,
makkajo’xori,   zig’ir   urug’i,   kungaboqar   va   qovoq   moylarida   triglitseridlar
9 aniqlandi.   Ushbu   texnika   o’simlik   moylarini   aniqlashda   qo’llanilishi   ko’rsatilgan
[13].
Kungaboqar   urug’i   moylarining   yog’   kislotalari   va   triglitseridlar   tarkibini
nazorat qilish uchun refraktometrik detektor bilan asetonitril-aseton aralashmasi (2:
8)   oqimida     Diasfer-110-C18   sorbent   (6   mkm)   bilan   to’ldirilgan   ustunda   teskari
fazali HPLX usuli taklif qilindi [14]. Bu usuldan har xil turdagi o’simlik moylarida
triglitseridlar   miqdorini   miqdoriy   aniqlashda   ham   foydalanish   mumkinligi
ko’rsatilgan. 
Yog’ va yog’ kislotalarini tahlil qilishda spektral tahlil usullari qo’llaniladi.
Mass-spektrometriya   GLX   bilan   birgalikda   kimyoviy   birikmalarni   aniqlashning
eng   samarali   usullaridan   biridir,   chunki   u   juda   oz   miqdordagi   sinov   moddasini
talab qiladi. [15] da, bir nechta ajratish mexanizmlarini (kumush ioni va suvsiz RP
HPLC   bilan   o’zaro)   o’z   ichiga   olgan   murakkab   suyuqlik   xromatografiyasidan
foydalangan holda, bu erda detektor sifatida atmosfera bosimi kimyoviy ionlanish
massa   spektrometri   (APCI-MS)   ishlatilgan.   Lipidlarning   miqdori   guruch   yog’i
tahlil qilingan. 
Mualliflar [16] o’simlik moylarining triglitseridlari tarkibidagi to’yingan va
to’yinmagan   yog’   kislotalar   va   steroidlarning   tarkibini   xromatografiya-mass-
spektrometriya yordamida tahlil qildilar. GX sharoitida ajratish qiyin bo’lgan turli
darajadagi   to’yinmaganlik   bilan   C18   karbon   kislota   efirlarining   izomerlarini
aniqlash imkoniyati ko’rsatildi. 
Teskari   fazali   HPLX   va   mass-spektrometriyasining   kombinatsiyasi   [17]
mualliflariga   triatsilgliserollar   va   boshqa   qutbsiz   birikmalar   bilan   birga   uzun
zanjirli   yog’   kislotalarini   (C16-C26)   aniqlash   imkonini   berdi.   Gradientli   elyusiya
uchun   qisman   aralashadigan   erituvchilardan   foydalanish   maqsadli   birikmalarni
oldindan derivatizatsiya qilish zaruratidan qochish imkonini berishi ko’rsatilgan. 
Mualliflar   [18]   o’simlik   moylari   triatsilgliserollari   protonlarining   yadro
magnit   relaksatsiya   xususiyatlarini   shaxsiy   kompyuterda   natijalarni   nazorat   qilish
va   qayta   ishlash   bilan   relaksatorda   impulsli   Car-Purcell-Meiboom-Gill   usuli
yordamida   o’rgandilar.   Yuqori   olein   kislotasi   tarkibidagi   olein   kislotaning   massa
ulushini aniqlashning tavsiya etilgan usuli yuqori tezlikda, ekologik jihatdan qulay
va zaharli kimyoviy reagentlardan foydalanishni istisno qiladi.  
Ish [19] Soxhlet apparati va MQC Oxford Instruments NMR spektrometrida
ekstraktsiya   yordamida   umumiy   yog’   miqdorini   aniqlashning   ikkita   usulining
qiyosiy bahosini taqdim etadi, yakuniy mahsulot sifatini baholashda ikkinchisining
bir   qator   afzalliklarini   ko’rsatadi.   Bu   usul   yog’   kislotalarini,   ya’ni   olein   kislotani
yog’li   o’simliklarda,   xususan,   kungaboqar   urug’larida   tez   aniqlash   uchun
ishlatilgan. Chigit yog’idagi olein kislotaning tarkibiga funksional jihatdan bog’liq
bo’lgan  buzilmagan   urug’larning  analitik  yadro  magnit  xususiyatlari   aniqlandi   va
10 uning   foizi   hisoblab   chiqildi.   Tahlil   kimyoviy   reagentlardan   foydalanishni   talab
qilmaydi.   Zamonaviy   analitik   asboblar   tahlil   qilinadigan   ob’ektlarning   sifat   va
miqdoriy   tarkibi   to’g’risida   turli   xil   ma’lumotlarni   olish   imkonini   berishiga
qaramay, ulardan foydalanish ko’pincha statsionar laboratoriya va yuqori malakali
xodimlarni   talab   qiladi.   Shu   sababli   yangi   samarali   kimyoviy   usullarni   ishlab
chiqish   analitik   kimyoning   asosiy   yo’nalishlaridan   biriga   aylanib   bormoqda.   Shu
munosabat   bilan   ekspress   boshqaruvning   istiqbolli   vositalaridan   biri   piezokvarts
sensorlari hisoblanadi. 
Mualliflar   [20]   yog’   kislotalarini   sensorometrik   tahlil   qilish   uchun
piezosensor   oqim   hujayrasidan   foydalanishni   taklif   qilishdi.   Rezonator
elektrodlarida   yotqizilgan   6   ta   sorbentning   yupqa   plyonkalarida   6   ta   yog’
kislotalarining sorbsiya parametrlari o’rganildi va 36 ta yog’ kislotasi-modifikator
tizimlari o’rganildi. Tadqiqot natijalari sariyog’ning sifati va tabiiyligini baholash
usulini ishlab chiqish uchun ishlatilishi mumkin.
1.5.Sut va o’simlik mahsulotlarining lipid tarkibini aniqlashning fizik-
kimyoviy usullari
Tahlil   usullarini   tanlashda   xromatografik   ajratish   va   mass-spektrometrik
aniqlashni o’z ichiga olgan kombinatsiyalangan usullardan foydalanish afzalroqdir.
Xromatografik   va   mass-spektrometrik   usullardan   birgalikda   foydalanish   turli
birikmalarni   aniq   aniqlash   imkonini   beradi.   Shu   sababli,   mass-spektrometrik
aniqlash (GX/MS) bilan gaz xromatografiyasi kompozitsiyani aniqlashning asosiy
tasdiqlovchi analitik usuli sifatida muvaffaqiyatli qo’llanildi.
Gaz   xromatografiyasi. Gaz   xromatografiyasi   mahsulotlarning   tabiiyligini
aniqlash,   ularning   tarkibini   sifat   va   (yoki)   miqdoriy   tahlil   qilish,   oziq-ovqat
qo’shimchalarining xavfsizligini o’rganishda asosiy usuldir. Gaz xromatografiyasi
uchuvchan, termostabil birikmalarni ajratish va aniqlash usulidir. Ma’lum bo’lgan
organik birikmalarning 5% ga yaqini ushbu talablarga javob beradi, ammo odamlar
ishlab chiqarishda va kundalik hayotda foydalanadigan birikmalarning 70-80%  ni
tashkil   qiladi.   Usul   komponentlarni   ikki   faza   -   mobil   va   statsionar   o’rtasida
taqsimlashga  asoslangan.  Statsionar   faza qattiq  g’ovak  modda  (ko’pincha  sorbent
deb   ataladi)   yoki   qattiq   moddaga   yotqizilgan   suyuq   plyonkadir.   Mobil   faza
statsionar   faza   orqali,   ba’zan   bosim   ostida   oqadigan   suyuqlik   yoki   gazdir.
Harakatlanuvchi faza sifatida vodorod, geliy, azot, argon va karbonat angidriddan
foydalanish   mumkin.   Azot   ko’pincha   ishlatiladi,   chunki   u   qulayroq   va   arzonroq.
Tashuvchi   gaz   ajratilgan   komponentlarning   xromatografik   ustun   orqali   o’tishini
ta’minlaydi va ajratilgan moddalar yoki statsionar faza bilan o’zaro ta’sir qilmaydi.
Tahlil   qilinayotgan   aralashmaning   tarkibiy   qismlari   (sorbatlar)   harakatchan
faza   bilan   birgalikda   statsionar   faza   bo’ylab   harakatlanadi.   Odatda   ustun   deb
11 ataladigan shisha yoki metall naychaga joylashtiriladi. Sorbent yuzasi bilan o’zaro
ta’sir   qilish   kuchiga   qarab   (adsorbsiya   yoki   boshqa   mexanizm   tufayli)
komponentlar   ustun   bo’ylab   turli   tezliklarda   harakatlanadi.   Ba’zi   komponentlar
sorbentning   yuqori   qatlamida   qoladi,   boshqalari   sorbent   bilan   kamroq   darajada
o’zaro ta’sirlanib, ustunning pastki qismida tugaydi, ba’zilari esa mobil faza bilan
birga   ustunni   butunlay  tark  etadi   (bunday  komponentlar   saqlanmagan   deb   ataladi
va   ularning   saqlanish   muddati   ustunning   "o’lik   vaqtini"   belgilaydi)   .   Bu
komponentlarning murakkab aralashmalarini tez ajratish imkonini beradi.
Gaz xromatografiyasining afzalliklari quyidagilardan iborat:
-Ko’p qirralilik: turli xil aralashmalarni ajratish va tahlil qilish - past qaynaydigan
gazlardan   500   °C   gacha   va   undan   yuqori   qaynoq   haroratli   suyuq   va   qattiq
moddalar   aralashmalarigacha   -   usulning   ko’p   qirraliligini   tavsiflaydi.   Neft-kimyo
va   gaz   sanoatida   barcha   tahlillarning   90-100%   gaz   xromatografiyasi   yordamida
amalga oshirilishi mumkin.
-   Yuqori   sezuvchanlik:   usulning   yuqori   sezuvchanligi,   ishlatiladigan   aniqlash
tizimlari  10-8-10-9 mg/ml  konsentratsiyalarni  ishonchli  aniqlash  imkonini  berishi
bilan   bog’liq.   Konsentratsiya   usullari   va   selektiv   detektorlar   yordamida   1-10   %
gacha konsentratsiyali mikroifratlarni aniqlash mumkin.
-   Uskunalar   dizaynining   qulayligi:   gaz   xromatograflari   nisbatan   arzon,   ancha
ishonchli va tahlil jarayonini to’liq avtomatlashtirish mumkin.
- Kichik namuna hajmi: gaz xromatografiyasi asosan mikrotahlil usuli hisoblanadi,
chunki tahlil qilish uchun mg ning o’ndan bir namunasi yetarli.
- Tahlilning yuqori  aniqligi:  o’lchash  xatosi  ± 5 % nisbiy deyarli  har qanday gaz
xromatografik   uskunasida   osonlik   bilan   erishiladi.   Maxsus   sharoitlarda
±0,001−0,002% xatolikka erishiladi.
Shuni   ta’kidlash   kerakki,   gaz   xromatografiyasi   usulining   mavjud   cheklovlari
mavjud.
Gaz xromatografiyasi usulining cheklovlari:
-   uchuvchan   bo’lmagan   birikmalar   aralashmalarini   ajratish   va   tahlil   qilishning
mumkin emasligi;
- issiqlik barqaror bo’lmagan birikmalarni ajratish va tahlil qilishdagi asoratlar;
-   tahlil   qilinayotgan   eritmalarda   dissotsilanishga   qodir   birikmalarni   ajratish   va
tahlil qilishning mumkin emasligi (ionlarni ajratish).
12 1.5.1-rasm - Gaz xromatografining sxematik diagrammasi.
1  –   tashuvchi   gaz   manbai;   2   -   tashuvchi   gaz   oqimi   tezligini   nozik  sozlash   uchun
valf;   3   –   namuna   quyish   moslamasi;   4   –   xromatografik   ustun;   5   -   detektor;   6   –
ustunli termostat va detektorli termostat; 7 - magnitafon; 8 – tashuvchi gaz sarfini
hisoblagich.
Gaz xromatografining asosiy bloklari quyidagilardan iborat:
-   Tanlangan   tashuvchi   gazning   barqaror   oqimini   ta’minlaydigan   tashuvchi   gaz
tayyorlash   bloki.   Eng   keng   tarqalgan   tizimlar   oqim   tezligi   regulyatoridan
foydalanadi.   Ushbu   regulyator   orqali   tashuvchi   gazning   massa   oqimi   doimiy
ravishda   saqlanadi.   Boshqacha   qilib   aytganda,   vaqt   birligida   ustundan   o’tadigan
mollar soni doimiydir.
-   Ushbu   gaz   oqimiga   kolonnaning   boshida   namunaning   aniq   miqdori   kiritilishini
ta’minlaydigan   namunani   quyish   tizimi.   Ushbu   namuna   juda   qisqa   vaqt   ichida
bug’lanishi   va   bug’ning   silindrsimon   tiqin   shaklida   ustunga   kiritilishi   kerak   va
tashuvchi gaz bilan suyultiriladi.
-   Haroratni   nazorat   qiluvchi   termostatga   o’rnatiladigan   ustun.   Tanlangan   harorat
odatda xona haroratidan 350 °C gacha bo’lgan diapazonda bo’ladi, garchi kengroq
diapazonda (-180 °C dan + 1000 °C gacha) tahlillar tasvirlangan.
- Tashuvchi gaz tarkibiga mutanosib signal beruvchi detektor. Toza tashuvchi gaz
ustunni   tark   etganda,   bu   signal   nolga   teng   bo’lishi   va   tashuvchi   gazni   ajratib
turadigan har qanday moddaning konsentratsiyasiga mutanosib bo’lishi maqsadga
muvofiqdir.   Bunday   detektor   chiziqli   deb   ataladi.   Agar   koeffitsient   bo’lsa
proporsionallik barcha moddalar uchun bir xil, detektor ideal deb ataladi. Amalda,
13 ideal detektor yo’q. Detektor signali har bir komponentni zonali elyusiya vaqti (uni
ushlab turish vaqti deb ham ataladi) bilan aniqlash va detektor signalining kattaligi
(balandligi yoki maydoni) bo’yicha miqdoriy aniqlash imkon beradi.
1.6.Erkin va eterifikasiyalangan yog’ kislotalarni o’simlik xomashyosida
ularning birlashgan mavjudligini aniqlash uchun xromatomass-
spektrometriyasini qo’llash
Yog’ kislotalari va lipidlar tarkibini tahlil qilish oziq-ovqat mahsulotlarining,
shu   jumladan   o’simlik   manbalarining   ozuqaviy   qiymatini   aniqlashning   muhim
usullaridan   biridir.   Yog’   kislotalari,   xususan,   to’yinmagan   va   ko’p   to’yinmagan
yog’   kislotalar,   inson   tanasining   normal   ishlashi   uchun   katta   ahamiyatga   ega.
To’yinmagan   yog’   kislotalari   hujayra   membranalarining   fosfolipidlari   va
lipoproteinlarining   tarkibiy   elementlari   bo’lib,   biriktiruvchi   to’qima   va   nerv
hujayralari   membranalarining   bir   qismi   bo’lib,   xolesterinni   tashish   va
oksidlanishda   ishtirok   etadi,   qon   tromblari   shakllanishiga   to’sqinlik   qiladi,   qon
tomirlarining   elastikligini   ta’minlaydi.   B   vitaminlari   metabolizmini
rag’batlantiradi,   himoya   funksiyalarini   rag’batlantiradi,   organizmdagi   ko’plab
jarayonlarni   tartibga   solishda   muhim   rol   o’ynaydigan   gormonlar   va   gormonga
o’xshash moddalar (prostaglandinlar) hosil bo’lishida ishtirok etadi [21].   
Olein, linol va linolen kislotalar kabi kislotalar vitaminga o’xshash biologik
faol birikmalar guruhiga kiradi. Ushbu kislotalar yurak-qon tomir kasalliklarining
oldini   olish   va   davolash   uchun   tavsiya   etiladi   va   gipoxolesterolemik   ta’sir
ko’rsatadi.   Organizmda   linol   kislota   metabolik   ravishda   araxidon   kislotasiga,
linolen   kislota   esa   Altsgeymer   kasalligi,   yo’g’on   ichak   va   ko’krak   saratonini
davolashda   yuqori   fiziologik   faollik   ko’rsatadigan   eikozapentaen     kislotaga
aylanadi.
Ko’pgina   to’yinmagan   yog’   kislotalar   muhim   deb   tasniflanadi,   ya’ni   ular
inson  tanasida  sintez  qilinmaydi  va  shuning  uchun  oziq-ovqat   bilan ta’minlanishi
kerak.       Bunday   biologik   faol   birikmalarning   manbai   dengiz   va   chuchuk   suvda
yashovchi suv organizmlari, baliqlar va ko’plab o’simliklardir.
Boshqa   turdagi   xomashyo   bilan   solishtirganda,   o’simliklardagi   yog’
kislotalarining   miqdori   past.   O’simlik   moddalarni   birinchi   navbatda   o’zi   uchun
sintez  qiladi.      Mezbon  energiya  bilan  ta’minlash  funksiyasidan  tashqari,  ko’plab
yog’   kislotalari   va   ularning   metabolitlari   bakteritsid   va   fungitsid   xususiyatlarga
ega, ya’ni himoya funksiyasini bajaradi. To’yingan va to’yinmagan yog’ kislotalar
o’simlik   to’qimalarining   asl   lipidlari   tarkibiga   kiradi.   Lipidlar,   o’z   navbatida,
kuzda metabolizmni faol ravishda o’zgartiradi va o’simliklarning past haroratlarga
chidamliligini oshiradi [22].
14 Shu   sababli,   tabiiy   lipidlarni,   xususan,   o’simlik   lipidlarini   o’rganish
lipidlarning   kimyoviy   tarkibini   aniqlash   va   ularning   o’simliklardagi   metabolik
jarayonlardagi rolini tushunish uchun muhimdir. Shuni ta’kidlash kerakki, o’simlik
kelib   chiqishi   lipidlari   tarkibini   sifat   va   miqdoriy   tahlil   qilish   muayyan
qiyinchiliklar bilan bog’liq.
Hozirgi   vaqtda   yog’   kislotalarini   tahlil   qilish   uchun   ko’plab   usullar
qo’llaniladi, ulardan eng keng tarqalgani gaz xromatografiyasi - olovli ionizatsiya
yoki   mass-selektiv   detektori   yordamida   ularning   metil   efirlarini   mass-
spektrometriyasi. Bu usul biologik ob’ektlarga xos bo’lgan alohida yog’ kislotalari
va   ularning   murakkab   aralashmalarini   tahlil   qilishda   yuqori   sezuvchanlik   va
natijalarning   ishonchliligini   ta’minlaydi.   Biroq,   kimyoviy   nuqtai   nazardan,   tabiiy
o’simlik   xom-ashyosi   murakkab   ko’p   komponentli   tizimdir.   O’simliklarda   yog’
kislotalari  (FA)  nafaqat  erkin holatda,  balki  ularning metil, etil  va boshqa  efirlari
shaklida   ham   bo’lishi   mumkin.   Bu   o’simlik   namunalarida   FA   tarkibini   miqdoriy
aniqlashda   xatolarga   olib   kelishi   mumkin.   Bundan   tashqari,   zavodda   ko’p
miqdorda   uchuvchi   terpen   komponentlarining   mavjudligi   tahlilni
murakkablashtiradi.       Shuning   uchun   yog’   kislotalarini   tahlil   qilishning   mavjud
usullarini   takomillashtirish   va   yangi   usullarni   ishlab   chiqish   hali   ham   muhim
vazifa   bo’lib   qolmoqda.       Tadqiqotning   maqsadi   o’simlik   xomashyosida   birga
bo’lgan   yog’   kislotalari   va   ularning   efirlarini   aniqlash   usulini   ishlab   chiqish   edi.
Tadqiqot   ob’ektlari   sifatida   Tyumen   viloyatining   shimoliy   qismidagi   tabiiy
sharoitda   o’sadigan   oddiy   lingonberry   (Vaccinium   vitis-idaea   L.)   va   botqoqli
klyukva (Oxycoccus palustris) mevalari tanlab olingan.
1.7.O’simlik moylarining N, N-dimetilaminopropilamid yog’ kislotalarining
GC/MS tahlili
Maishiy   kimyo   mahsulotlariga   talabning   ortishi   yangi   sirt   faol   moddalar
(sirt   faol   moddalar)   sinteziga   qaratilgan   kimyo   sanoatining   rivojlanishiga   olib
keladi.   Ekologik   toza   birikmalarni   sintez   qilishning   ustuvor   usullaridan   biri
xomashyo   sifatida   tabiiy   kelib   chiqqan   mahsulotlardan   foydalanish   hisoblanadi.
Turli   o’simlik   moylari   (kungaboqar,   hindiston   yong’og’i,   palma,   palma   yadrosi,
soya   va   boshqalar)   asosida   sintetik   yuvish   vositalarini   (SYuV)   ishlab   chiqarish
istiqbolli   hisoblanadi.   Biroq,   bunday   sintezni   amalga   oshirish,   laboratoriya   va
sanoat   sharoitida   olingan   moddalarni   aniqlash   va   tahlil   qilish   muammosi   bilan
bog’liq.   Sirt   faol   moddalarning   sifat   va   miqdoriy   tahliliga   qo’yiladigan   asosiy
talablar - uni amalga oshirishning soddaligi  va olingan natijalarning ishonchliligi.
Tadqiqotning   qiyinligi   xomashyo,   shuningdek   ularga   asoslangan   mahsulotlar
tarkibining murakkabligidadir, shuning uchun ko’p usullar tanlanmagan, masalan,
15 spektrofotometrikdir.   Biroq,   bunday   tuzilmalarni   aniqlash   va   tahlil   qilish   uchun
gaz   xromatografiyasi   massa   spektrometriyasi,   xususan,   massa   selektiv   detektori
bilan birgalikda muvaffaqiyatli qo’llanilishi mumkin.
Yog’lar,   o’simlik   moylari   va   ular   asosida   sintez   qilingan   mahsulotlarning
sifat   va   miqdoriy   tarkibini   tahlil   qilish   uchun   gaz   va/yoki   suyuqlik
xromatografiyasidan   foydalanishga   katta   miqdordagi   tadqiqotlar   bag’ishlangan
Uilyam Kristi va uning hamkasblari [23-24] asarlari tomonidan yaratilgan.
Yog’   kislotalarining   N,N-dimetilaminopropilamidlarini   (FA)   o’simlik
moylaridan sintez qilish sirt faol moddalar ishlab chiqarishning istiqbolli yo’nalishi
hisoblanadi.   Korxonalarda   ularni   ishlab   chiqarish   usullarini   joriy   etish   sintez
qilingan   mahsulotlar   sifatini   nazorat   qilishni,   reaksiya   aralashmasining   tarkibini,
shuningdek   undagi   qo’shimcha   mahsulot   aralashmalarining   tarkibini   aniqlashni
talab   qiladi.   Bu   muammolarni   hal   qilishning   optimal   usuli   xromatografiya-mass-
spektrometrik   tahlil   usuli   bo’lishi   mumkin.   Shuni   ta’kidlash   kerakki,   hozirgi
vaqtda   karboksilik   kislotalarning   dimetilaminopropilamidlarini   GC/MS   usullari
bilan   o’rganish   amalda   amalga   oshirilmagan.   ChemSpider   veb-saytida
(http://www.chemspider.com/)   taqdim   etilgan   Britaniya   Qirollik   Kimyo
Jamiyatining   (hozirda   dunyodagi   eng   yiriklaridan   biri)   global   ma’lumotlar   bazasi
faqat   N-[3(dimetilamino)-propil]oktadekanamid   uchun   asosiy   xususiyatlarni
eslatib   o’tadi.   Biroq,   bu   birikmalar   uchun   spektrometrik   xarakteristikalar   (IR,
NMR-H1 spektrlari, ultrabinafsha yoki ko’rinadigan hududdagi yutilish spektrlari,
shuningdek,   massa   spektrlari)   haqida   ma’lumot   mavjud   emas.   Ushbu   ishning
maqsadi o’simlik moylaridan dimetilaminopropilamid yog’ kislotalarini (hindiston
yong’og’i   yog’idan   N,N-dimetilaminopropilamid   yog’   kislotalari   misolida)
GC/MS   bilan   sifat   jihatidan   aniqlashning   universal   usulini   ishlab   chiqish   edi;
namunani tayyorlashni minimallashtirish va tahlil qilish vaqtini qisqartirish.
16 II. TAHLIL OB’YEKTI VA USULLARI
2.1. Karbon kislotalar, ularning xossalari
Karbon   kislotalar   -   molekulalarida   bir   yoki   bir   nechta   funksional   karboksil
guruhlari - COOH bo’lgan organik birikmalar sinfi. Organik radikalning tabiatiga
ko’ra,   karbon   kislotalar   alifatik   (to’yingan   yoki   to’yinmagan)   R-COOH   va
aromatik   Ar-COOH   bo’lishi   mumkin.   Karboksilik   guruhlar   soniga   ko’ra   ular
monokarboksilik, dikarbonik va trikarboksiliklarga bo’linadi. 
Karbon   kislotalar,   karboksil   guruhi   tufayli,   qutbli   bo’lib,   molekulalararo
vodorod   aloqalarini   hosil   qilishda   ishtirok  etishi   mumkin.  Suv   molekulalari   bilan
bunday aloqalar quyi kislotalarning (C1 - C4) cheksiz eruvchanligini tushuntiradi.
R   radikalining   uzunligi   ortishi   bilan   suvda   eruvchanligi   pasayadi.   Alifatik
qatorning yuqori karbon kislotalari (C10 dan boshlab) suvda amalda erimaydi [25].
  Biz   alifatik  monokarbon   kislotalardan   foydalandik   -   palmitin   va   olein.   Bu
kislotalarning fizik-kimyoviy xossalari 2.1-jadvalda keltirilgan. 
Olein   (cis-9   oktadekanin)   kislota   tabiatda   eng   keng   tarqalgan   to’yinmagan
kislotadir.   Bu   deyarli   barcha   hayvon   va   o’simlik   yog’larining   bir   qismidir.   Olein
kislota   tabiatda   stearin   kislotaning   gidrogenatsiyasi   (hayvonlardagi   aerob   yo’l)
yoki   to’yinmagan   yog’   kislotalarning   zanjir   cho’zilishi   (mikroorganizmlarda
anaerob yo’l)  natijasida  hosil  bo’ladi.  Olein kislota yog’lar  va o’simlik moylarini
gidrolizlash, so’ngra hosil bo’lgan yog’ kislotalari aralashmasini  fraksiyalash va -
40 °C da metanol yoki asetondan qayta-qayta kristallanish orqali olinadi [26].
2.1-jadval
Karbon
kislota Struktura
formulasi M
r T
suyuq,   ˚
C T
qay,   ˚
C Eruvchanlik
To’yingan karbon kislotalar
Palmitin
kislota CH
3 -(CH
2 )
14 -
COOH 256,43 62,9 15
mm.Hg.ust
da 215 (20   ˚
C)
metanolda-
3,7   ,
etanolda-7,2
To’yinmagan karbon kislotalar
Olein
kislota CH
3 -(CH
2 )
7 -
(CH)2-(CH
2 )
7 -
COOH 282,47 13,4   va   16,3
(polimorfizm) 15
mm.Hg.ust
da 228 Organik
erituvchilarda
Palmitin (geksadekanoik)  kislota igna shaklidagi  kristallar shaklidagi  qattiq
oq modda  bo’lib,  hayvonlarning yog’larida  ustun  bo’lib,  o’simlik  yog’larida  ham
17 mavjud.   Palmitin   kislota   ba’zi   mumlarda   sezilarli   miqdorda   mavjud   -   masalan,
spermatozoid   kit   spermatsetida   90%   setil   efir,   asal   mumida   30%   palmitin   kislota
miristil   efir   mavjud.   Hayvon   yog’lari   va   paxta   yog’ida   bu   kislota   barcha   yog’
kislotalarining to’rtdan bir qismini tashkil qiladi. Palmitin kislota bakteriyalardagi
asosiy yog’ kislotalaridan biridir. Palma yog’i palmitin kislotaga eng boy (barcha
yog’li   kislotalarning deyarli  yarmi). Rossiyada  palmitin  kislotaning  manbai  paxta
yog’i   bo’lib,   u   boshqa   to’yingan   kislotalar   qatorida   juda   oz   miqdorda   stearin
kislotasi va boshqa tegishli kislotalarni o’z ichiga oladi [26]. 
Yog’ kislotalarining eritmalarini tayyorlash usuli
Kalibrlash   grafiklarini   qurish   uchun   kimyoviy   toza   reagentlardan
(Voronejreaktiv   OAJ)   aniq   tortish   yordamida   butanoldagi   olein   va   palmitin
kislotalarning namunaviy  eritmalari   kontsentratsiya  oralig’ida  tayyorlangan:  olein
kislotasi uchun 0,16 – 0,86 g/dm3; palmitin kislota uchun 0,14 - 0,34 g / dm3
2.2. O’simlik moylarining tarkibi va xossalari
O’simlik   moylari  (o’simlik  yog’lari)  o’simlik  materiallaridan  olinadigan   va
asosan yuqori yog’ kislotalarning triglitseridlaridan tashkil topgan mahsulotlardir.
O’simlik   moylarining   asosiy   manbalari   zaytun   o’simliklari   (zaytun   ekinlari).
O’simlik   moylari   ayrim   mevali   daraxtlar   (o’rik,   shaftoli,   olcha,   gilos,   bodom)
urug’larida, uzum, tarvuz, pomidor, choy urug’larida, shuningdek, qishloq xo’jaligi
xomashyo   mahsulotlarini   qayta   ishlovchi   oziq-ovqat   sanoatining   turli   yog’li
chiqindilarida ham uchraydi. O’simlik moylari 94-96% yuqori yog’ kislotalarning
triglitseridlari   aralashmasidan   iborat.   Qolgan   qismi   yog’larga   yaqin   moddalar
(fosfolipidlar,   sterollar,   vitaminlar),   erkin   yog’   kislotalari   va   boshqa
komponentlardan iborat [27].
O’simlik   moylarining   xossalari   asosan   triglitseridlarni   hosil   qiluvchi   yog’
kislotalarining   tarkibi   bilan   belgilanadi.   Odatda   bu   to’g’ri   uglerod   zanjiri   va
uglerod atomlarining juft soniga ega bo’lgan to’yingan va to’yinmagan mono yog’
kislotalar.   Yog’larning   katta   qismi   turli   kislotalarning   glitseridlari   aralashmasini
o’z   ichiga   oladi.   Kimyoviy   tuzilishi   bo’yicha   triglitseridlardan   farq   qiluvchi
o’simlik   moylarining   tarkibiy   qismlari   sovunlangan   va   sovunlanmaydiganlarga
bo’linadi.   Birinchisiga   erkin   yog’   kislotalari   (tarkib   1   -   2%),   fosfolipidlar   (0,5   -
4%),   sterollar   (0,3   -   1,3%),   mumlar   (0,002   -   0,4%),   pigmentlar   (0,16%   dan   ko’p
bo’lmagan),   ikkinchisiga   oqsillar   (0,1   -   1,5%),   vitaminlar   (0,5%   gacha),
uglevodorodlar va boshqalar kiradi. 
Erkin   yog’   kislotalari   o’simlik   materiallari   (pishmagan   o’simliklarning
urug’lari)   tarkibida   yorug’lik   ta’sirida   va   uzoq   muddatli   saqlash   paytida
18 triglitseridlar   va   ularning   oksidlanishi   mumkin   yoki   qisman   gidroliz   natijasida
yog’ning ajralib chiqishi jarayonida hosil bo’lishi mumkin. 
O’simlik moylaridagi fosfolipidlar asosan glitserofosfatidlar (lesitinlar) bilan
ifodalanadi.   O simlik   sterollaridan   yog larda   eng   ko p   topilgani   D   vitamininingʻ ʻ ʻ
prekursorlari   bo lgan   sitosterol   va   stigmasteroldir.   Yog lardagi   mumlar   va	
ʻ ʻ
mumsimon   moddalar   emulsiya   hosil   qilib,   yog da   loyqalikni   keltirib   chiqaradi.	
ʻ
Zaytun   o’simliklarining   urug’lari   va   mevalari   tarkibidagi   pigmentlar   o’simlik
moylariga   turli   xil   ranglar   beradi.   Yog’larning   rangidagi   qizil   va   sariq   ranglar
ulardagi karotenoidlarning mavjudligi bilan belgilanadi (qizil soya - karotin, sariq -
ksantofillar). Soya, makkajo’xori, kolza, xantal va boshqa yog’larning yashil rangi
aralashmada   A   va   B   xlorofillari   mavjudligi   bilan   belgilanadi,   bu   urug’lardan
yog’larga  o’tadigan  oqsil  moddalarining  asosiy   qismini  albuminlar   va  globulinlar
tashkil qiladi. 
Yog’lar tarkibidagi sovunlanmaydigan moddalarning ba’zilari E, A, D va K
vitaminlari   hisoblanadi.   O’simlik   moylarida   oz   miqdorda   to’yingan   va
to’yinmagan   tarmoqlangan   zanjirli   uglevodorodlar   ham   mavjud.   Xususan,
kungaboqar,   paxta   va   soya   moylarida   skvalen   mavjud.   Uglevodorodlar   oqsillar
bilan birgalikda asosan neftning ta’mi va hidini aniqlaydi.[26, 28].
O’simlik   moylarining   zichligi   900   -   980   kg/m 3
,   20   °C   da   sariq   spektral
chiziq uchun sinishi indeksi 1,440 - 1,480 orasida o’zgarib turadi. Yog’lar gazlarni
eritishga, uchuvchi moddalarni va efir moylarini o’zlashtirishga qodir. Yog’larning
muhim   xususiyati   organik   erituvchilarda   (geksan,   benzin,   benzol,   dikloroetan,
aseton,   dietil   efir)   eruvchanligidir.   Etanol   va   metanol   yog’larni   xona   haroratida
cheklangan   darajada   eritadi;   Qizdirilganda   eruvchanligi   ortadi.   Yog’lar   suvda
amalda   erimaydi.   O’simlik   moylarining  ayrim   fizik-kimyoviy   ko’rsatkichlari   2.2-
jadvalda keltirilgan [29].
2.2-jadval
O’simlik moylarining asosiy fizik-kimyoviy ko’rsatkichlari [29]
Yog’lar Zichlik
kg/m 3
(15  o
C) 20  o
C da
sindirish
ko’rsatkich
, n
D 20  o
C da
qovushqoqlik,
mPa·s Suyuqlanish
temperaturasi,
o
C Qotish
temperaturas
i,  o
C
Kungaboqar 920-
927 1,473-
1,475 54,9-59,8 - 16-dan 19-
gacha
Makkajo’xori 924-
926 1,471-
1,474 67,7-72,3 - 10-dan 20-
gacha
Zaytun 914- 1,466- 73,1-87,4 - 0-dan 6-
19 919 1,471 gacha
Zig’ir 924-
930 25
o
C da 1,480-
1,487 47,9-53,0 - -
Rasp 908-
915 1,472-
1,476 68,7 - 0-dan 10-
gacha
Mahalliy   oziq-ovqat   sanoati   40   ga   yaqin   turdagi   o’simlik   moylarini   ishlab
chiqaradi, ular yog’ kislotasi tarkibi, hamroh bo’lgan moddalar miqdori va tozalash
darajasi bilan farqlanadi.
  Kungaboqar yog’i   eng muhim o’simlik moylaridan biridir (umumiy ishlab
chiqarishning   taxminan   80%).   Kungaboqar   yog’i   bir   yillik   kungaboqar
o’simligining   urug’idan   olinadi.   Kungaboqar   yog’ining   triglitseridlar   tarkibidagi
dominant   to’yinmagan   kislota   olein   kislotasi,   palmitin   kislota   esa   to’yingan
kislotalar orasida dominant kislotadir [29]. 
Kungaboqar   yog’i   asosan   oziq-ovqat   mahsuloti   sifatida   ishlatiladi.   Bundan
tashqari,     sovun,   glitserin,   yog   kislotalari,   moyli   laklar,   tibbiy   malhamlar,ʻ
kosmetika va boshqalar ishlab chiqarishda ham qo llaniladi [29].	
ʻ
  Makkajo’xori   moyi   don   yoki   kraxmal   ishlab   chiqarish   chiqindilari   sifatida
olingan   makkajo’xori   urug’ini   presslash   yoki   ekstraksiya   qilish   yo’li   bilan   ishlab
chiqariladi [29]. Bu yog’ tokoferollarning sezilarli miqdorini o’z ichiga oladi, olein
kislotasi tarkibi palmitin kislotadan kamroq. 
Zaytun moyi  zaytun daraxtining pulpasini bosish orqali ishlab chiqariladigan
qimmatbaho iste’mol qilinadigan yog’dir. Zaytun moyidagi triglitseridlar tarkibida
olein kislota, palmitin kislota va linolein kislota ustunlik qiladi. Zaytun moyining
sifati   uning   qanday   olinishiga   bog’liq.   Yuqori   navlar   pishmagan   mevalarning
pulpasidan   sovuq   presslash   orqali   olinadi.   Bu   moy   oltin   sariq   rangda,   yengil
yoqimli   hidga   ega.   U   oziq-ovqat   va   dorivor   maqsadlarda   ishlatiladi.   Bosish
harorati   oshishi   bilan   yog’ning   sifati   pasayadi.   Yuqori   haroratlarda   so’nggi
presslashda va yarim yog’siz zaytun ekstraksiyasidan so’ng sanoat moylari olinadi.
Zig’ir   urug’i   yog’i   zig’ir   urug’idan   sovuq   presslash   orqali   olinadi.   Zig’ir
urug’i   yog’i   tez   quriydigan   yog’dir,   chunki   u   atmosfera   kislorodi   ishtirokida
osongina  polimerlanadi  ("quriydi").  Bu  qobiliyat  to’yinmagan  yog’  kislotalarning
yuqori miqdori bilan bog’liq. Zig’ir yog’i muhim texnik ahamiyatga ega: undan tez
quriydigan   laklar,   qurituvchi   yog’lar,   suyuq   quritgichlar,   shuningdek,   bo’yashda
ishlatiladigan yog’li bo’yoqlar tayyorlanadi. Zig’ir urug’i yog’i iste’mol qilinadi va
tibbiyotda   qo’llaniladi   (malham,   ishqalanish).   Shunday   qilib,   zig’ir   yog’i
organizmdagi metabolik jarayonlarni normallashtirishga yordam beradi.
20   Raps   yog’i   kolza   urug’idan   -   xochga   mixlangan   oila   o’simliklaridan
presslash   va   ekstraksiya   qilish   yo’li   bilan   olinadi.   Kolza   yog’i   to’g’ridan-to’g’ri
o’simlik   moyi   sifatida,   shuningdek,   margarin   va   mayonez   ishlab   chiqarish   uchun
ishlatiladi.   Yog’   va   undan   tashqari,   texnik   kolza   yog’i   bioyoqilg’i,   shuningdek,
glitserin   ishlab   chiqarish   uchun   ishlatilishi   mumkin.   Kolza   yog’i   o’ziga   xos   ta’m
va   hidga   ega,   yashil   rangga   ega   quyuq   jigarrang   rangga   ega.   Oziq-ovqat   uchun
faqat tozalangan kolza yog’i ishlatiladi [26].
2.3.  Yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasida ‘‘Ushlanish kattaligi-
xossa’’ o’zaro bog’liqliklari .
Ma’lum   xossalarini   nomoyon   moddalarni   yaratish   yoki   uning   fiziologik
xossalarini   bashoratlash   xozirgi   zamon   kimyo   fanining   dolzarb   muamosidir.
Shuning   uchun   ham   keyingi   yillarda   moddalar   sintez   qilinmasdan   avval   ularning
tuzilish   formulasidan   kelib   chiqan   holda   kimyoviy   xossalarini
baholovchi ,usullarni ishlab chiqarishda katta e’tibor qaratilmoqda . 
Bugungi   kunda   yoki   modda   strukturasi   bilan   uning   xossasi   orasidagi
miqdoriy   bog’likni   tekshiruvchi   usullar   keng   tarqalmoqda.     Bunday   usullar   ham
kimyoviy birikma strukturasini sonli xarekteristkalari to’plami-deskriptorlar orqali
ifodalash   va   modda   xossasi   bilan   deskritorlar   qiymati   o’rtasida   korrelyatsiyni
tuzishga asoslangan. Shuning uchun ham kombinatorlar kimyosida qo’llaniladigan
ba’zi deskriptorlarni qarab chiqamiz.
          Molekulyar   strukturalar   deskriptorlari.   Molekulyar   strukturalar   deskriptorlari
eng   ko’p   tarqalgan   deskriptorlardir   [30]   larda   deskriptorlar   klassifikatsiyasi
berilgan, bo’lib, ularda deskriptorlarning 3 ta tipi qaraladi: 1-tip deskriptorlari toza
[atomlar   o’rtasidagi   birorta   effektni   ifodalaydi]   farqlanadi.   Taklif   etilgan
klassifikatsiya bo’yicha 2-tip deskriptorlari tajribaviy va nazariy olingan natijalarni
baholash   qobilaytiga   asoslangan.   3-tip   klassifikatsiyasi   berilgan   deskriptorlarni
ifodalaydigan effektlar hisobga oladi. 
             Effektlarning 3 ta kategoriyasi: elektronli [elektrik], sterik va molekulalararo
qaraladi.  Ushbu  tip  klassifikatsiyaning  qo’llanishiga  xususiy  holat,  klassik  Ganch
tenglamasi   bo’lib,   unda   biologik   faollik   Gamet   konstantasi   funksiyasi   [elektron
effekti], Tift [sterik effekt], va gidrofoblik konstantasi [molekulalararo o’zaro ta’sir
hisobiga   boradigan   transport   effekti]   sifatida   hisobga   olinadi.[31]   da   kimyoviy
birikmaning yozilishini ifodalash uchun turli darajadagi strukturalaga mos keluvchi
geometrik figuralar qo’llniladi; 
      Elementar   daraja  →   ikki   o’lchamli  	→   uch   o’lchamli  	→   hajmiy   xossa  	→
stereodinamik 	
→   stereoelektronli struktura 	→  atrof-muhit bilan o’zaro ta’siri.
Bunda   har   qaysi   darajadagi   informatsiya   o’zidan   oldingi   informatsiyani   hisobga
oladi.
21                   Ba’zi   holatlarda   deskriptorlar   o’zidan   oldingi   daraja   informatsiyasini
saqlamasligi   mumkin   (masalan,   molekulalararo   o’zaro   ta’sri   deskriptorlaridan
qutublanuvchanlik   va   gidrofoblik),   lekin   umuman   olganda   bunday   yondashuv
deskriptorlar analizda juda qulaydir. 
Struktura formula deskriptorlari. Molekulaning struktura formulasi kimyoviy
birikmani   ifodalashning   keng   tarqalgan   usuldir.   Struktura   formula
deskriptorlaridan eng keng tarqalgani topologik   indekslardir. Topologik indekslar
molekula struktura formulasini molekulyar graf G orqali yordamida hisoblanadi.
                      Molekulyar   graf   G   molekulani   ikki   olchamli   ifodalash   bo’lib,   uchlari
atomlarga,   qirralari   esa   kimyoviy   bog’larga   mos   keladi.   Bunda   asosan   skelet
atomlar va ular orasidagi  bog’lar qaraladi. Ko’p hollarda aralashma matrisa A[G]
va   masofa   matrisa   [D[G]   qo’laniladi.   Aralash   matrisa   aij   (Graf   uchlari
bilan)grafning   i       yoni   j   yoni   bilan   bog’langan   yoki   bog’lanmaganligiga   qarab   1
yoki   0   qiymatga   teng   bo’ladi.   Bunda   matrisa   qatori   va   ustundagi   birlik   uchlari
darajasiga   teng   bo’ladi.   Masofa   matrisadagi   d[G]   ning   har   qaysi   elementi   I   va   j
uchlarini birlashtiruvchi eng qisqa yo’l bo’lib  d
ij  bilan belgilanadi. 
                   QSSR modellarida eng ko’p qo’llaniladigan topologik indekslar jumlasiga
Plat   indeksi   F[G]   [graf   yonlari   darajasining   yig’indisiga   teng]   ,Gorden-Skantlber
Y[G] [masofauzunligining qiymatiga teng],to’liq aralashma indeksi A[G] [aralash
matrisa   barcha   no’l   bo’lmagan   elementlari   yig’indisiga   teng],Rabdishning
bog’lanuvchanlik indeksi X[G] egilgan guruhlar indeksi M1G VA M2G. 
                  Masofa   matrisalari   asosida   hisoblanadigan   deskriptorlar   jumlasiga   Vinar
indeksi   W[G]   Xosoyi   indeksi   Z  [G]  qutublilik  soni  P  [G[   , masofalar   yig’ndisi   S
[G],   tugunlar   o’rtasidagi   masofalar   yig’indisi   VDI   [G]   kiradi.   Shuningdek,
korrelyatsiyalarda   ‘‘struktura-xossa   ‘‘dan   foydalanishga   misollarda   keltirilgan.
Struktura     formula   deskriptorlari   sifatida   molekulaning   elektron   struktura
deskriptorlarini qarash juda qiziqarlidir. 
                  Molekulaning   elektron   struktura   deskriptorlari.   Murakkab     molekulalarni
kvanto-kimyoviy   hisoblashlarda   atomli   va   molekulyarli   desriptorlardan
foydalaniladi.   Molekulalarning   qutubligi   ularning   dipole   momenti   [µ]   bilan
ifodalanadi.   Ushbu   deskriptorlarda   modda   ‘‘struktura-xossa’’   sio’rtasidagi   o’zaro
bog’liqlikni   o’rganishda   keng  qo’llaniladi.   Dipol  momenti  bilan  bir   qatorda   ba’zi
hollarda   qutublilik   deskriptori   ikki   atom   zaryadlari   orasidagi   farqni   topologic
indeksi lokal tipol indeksi va hakozalar qo’laniladi. 
                            O’zaro   molekulalararo   deskriptorlari.   ‘‘struktura-xossa’’   o’rtasidagi
o’zaro   bog;liqlikni   o’rnatish   uchun   molekulaning   fizik-kimyoviy   parametirlari
bo’lgan qutublanuvchanlik [ ] va molekulyar refraksiya[MR] ishlatiladi.ᾳ
22 Molekula   tashqi   o’zgarmas   elektr   maydoniga   joylashsa,   zaryadlarning
taqsimlanishida   o’zgarish sodir bo’ladi. U holda natijaviy dipol moment quydagi
formula orqali topiladi: 
µ= Eᾳ
bunda  -molekulyar qutblanuvchanlik E-elektrmaydon kuchlanganligi. 	
ᾳ
Qutblanuvchanlikni   tajribaviy   baholash   uninig   molekulyar   refraksiya   bilan
bog’liqligidan foydalanib aniqlashi mumkin: 	
MR	=	
4πN	Aα	
3
          
Refraksiya o’z navbatida molekulyar hajm bilan bog’langan:	
MR	=	MV	n2−1	
n2+2
Bunda M
V  –molekulyar hajm.
                    M
V   va   ni   alohida   baholash   alohida     olingan   fermentlar   o’rganilgan	
ᾳ
xossalarining additivligi [32] yoki kvant-kimyoviy hisoblashlar yordamida amalga
oshirilmoqda. 
        ‘‘Struktura-xossa’’ bog’liqlikni anliz qilish uchun molekulalararo o’zaro ta’sir
deskriptorlarida       eng   keng   tarqalgani   biologik   obektlarda   moddaning   transport
xossasini   belgilovchi   lipofilligidir.   Lipofillikni   miqdor   jihatdan   ifodalash   uchun
birikmaning   oktanal-suv   modelida   tarqalishi   [R]   olingan.   Bunday   sistemaning
deskriptori sifatida birikma neytral formasi uchun lgP qiymati ishlatiladi. Oktanal-
suv sistemasida birikmaning tarqalishi asosan ikki omilga molekula hajmi va uning
vodorod bog’ xosil qilishiga ta’sir etadi. 
                Bilvosita   fotometrlash.   Yutulishni   namoyon   qiladigan   moddalarni
detektorlash   uchun   bilvosita   detektorlashni   ishlatish   mumkin   [33].   Usulning
mohiyati shundan iboratki, bunda xarakatdagi fazaga aniqlanadigan modda uchun
‘‘   xromotografik   raqib   bo’lgan   nurni   yutuvchi   modda   qo’shiladi.   Elyuirlash
jarayonida   raqib   birikma   sorbentdan   siqib   chiqariladi   va   modda   sirtidan   uning
o’rnini   egallaydi.   Bunda   raqib   birikmaning   xarakatdagi   fazadagi   konsentratsiasi
kamayadi   xromotogrammada   esa   optik   yutulishning   cho’qqisi   ‘‘manfiy’’   qayd
etiladi.   Uning   maydoni   aniqlanadigan   modda   konsentratsiga   to’g’ri   proporsioal
bo’ladi.   Ushbu   detektorlash   usuli   ion   xromotografiada   yutmaydigan   organik   va
anorganik   anionlarni   aniqlash   uchun   ishlatiladi.   Yuqorida   qayd   etilganlar   asosida
quyidagi xulosalarga kelish mumkin:
               1. YuSSX turli birikmalar aralashmasini ajratish va ularning sifati miqdoriy
tarkibini nazorat qilishda samarali usuldir. 
23                 2.   YuSSX   yordamida   xinozolon   xosilalarining   sifati   va   miqdoriy   tarkibini
o’rganish uslubiyatlarini ishlab chiqarish nuqtai nazaridan dolzarbdir.
            MF  YuSSX da xarakatchan faza sifatida suv, metanol, atsetonitril, atseton,
dioksan, etanol, tetragidrafuran qo’llaniladi. Harakatchan faza pH ini nazorat qilish
muhim   chunki   uni   sorbent   funksional   guruhi   ion   holatiga   ta’sir   qiladi.   Chunki
ko’pchilik   birikmalar   eritmada   elyulentda   dissotsiyalanadi.   Dissotsyialanishni
kamaytirish   uchun   sirka,   chumoli   va   fosfat   kislotalari   qo’llaniladi.   Harakatchan
faza   pH   ini   nazorat   qilish   uchun   fosfat-sirtatli   buffer   eritma   qo’llaniladi.
Atsetonitril-suv aralashmasi keng tarqalgan elyulentlardan hisoblanadi nitril guruhi
uglerod atomi hisobiga atsetonitril molekulasi donor-akseptor ta’siriga moyil.
                                     H
3 C—C≡N
                  Bunda   MF   YuSSX   da   birikmaning   ulanishi   harakatsiz   faza   bilan   sorbet
dispersion tasiri nospedsipik, harakatchan faza bilan esa spedsifik ta’siri aniqlandi.
Azot   saqlagan   geterosiklik   birikmalarni   aniqlash   uchun   turli   harakatchan
fazalardan   foydalaniladi.   Ushbu   ishda   besh   a’zoli   azot   saqlagan   geterosiklik
birikma   harakatchan   fazada   5%   dan   95%   gacha   atsetonitril   saqlagan   rejimda
chiziqli   gradientlielyurillash   sharoitida   o’rganildi.   Ishda   [34]   bir   nechta   azol
hosilalari:   imidazol,   benzimidazol,   1,2,3-yoki   1,2,4-triazol   YuSSX   sharoitida
xramotografik   o’rganiladi.   Harakatchan   faza   modifikatori   sifatida   asetonitril
olingan.   Murojaat   fazali   YuSSX   uchun   o’rganilayotgan   birikmaning   ushlanish
xarakteristikalari   (ushlanish   omili,   nisbiy   ushlanish   turli   diferansal   Gibbs   mol
energialari) olinadi. MF YuSSX da dispersion kuchlar kimyoviy-fizik va tuzulish
xarakteristikalari   [qutublanuvchanlik,   molekulyar   hajm,   molekulyar   refraksiya
gidrofoblik]   bilan   bog’liqligi   sabab,   birinchi   navbatda   harakatsiz   faza   qutubsiz
gidrofob   yuzasi   bilan   sorbent   molekulasi   ta’sir   energiyasi   aniqlanadi.   Sorbat
molekulasidagi  qutubli  guruh  kuchlanish  kamayishiga,  elyulent  bilan  molekulalar
aro   spedsifik   ta’sirning   kuchayishiga   olib   keladi.   Shuning   uchun   MF   YuSSX
sharoitida geterosiklik hosilalar ushlanish qonuniyatlarini o’rganishda xarakatchan
faza bilan spetsifik molekulalararo ta’sirlarni hisobga olish muhimdir.
2. 4 .Suyuqlik va LC-MS xromatogarafiyasi
Tabiiy   birikmalarning   qondagi   konsentrasiyasini   aniqlash   uchun   analitik
kimyoning   turli   usullaridan:   gaz   va   suyuqlik   xromotografiyasi,     kapillyar
elektroforez,   immunologik   testlar   ishlatiladi.   Qayd   etilgan   usullar   o’zining
ustunliklari va kamchiliklariga ega.
Tabiiy   birikmalarni   aniqlashda   yuqori   samarali   suyuqlik   xromotografiyasi
(YuSSX)   muhim   usuldir.   Yuqori   spesifik,   universal,   tezkor,   sezgir,   bir   vaqtnig
o’zida bir necha moddani aniqlash imkonini beruvchi, yetarli dararjadagi aniqlik va
natijalarning takrorlanishi va oson avtomatlashishga beriluvchi usuldir.
24 YuSSX ning ko’plab turli variantlari bo’lishiga qaramasdan bugungi kunda
ularning   ko’pchiligi   tabiiy   birikmalarning   konsentrasiyasini   aniqlashda   o’z
ahamiyatini   yo’qotdi.   Tabiiy     birikmalarni   aniqlashda   asosan   murojaat   fazali
YuSSX   usuli   qo’llaniladi.   Keyingi   10   yillikada   tibiyot   ma’lumotlarining   tahlili
shuni   ko’rsatdiki,     tabiiy     birikmalar   analizida   YuSSX   quyidagi   ko’rinishda
qo’llanilgan. 
Tabiiy   moddallarni   YuSSX   usulida   aniqlash   bo’yicha   masalalar   hajmini
g’ovvak silikagel asosida olingan murojaat fazali kolonkalarni qo’llab bajariladi. 
Boshqa   tipdagi   sorbentlar   juda   kam   qo’llaniladi,     ko’p   hollarda   ular   ham
murojaat   fazalari   bilan   almashtiriladi.     Murojaat   fazalarining   qo’llanilishi   har
tomonlama   asoslangan   chunki,   ko’pgina   tabiiy   birikmalar   kuchsiz   qutbli,     suvda
yaxshi eriydigan moddalardir. 
Tabiiy birikmalarni tekshirishda eng ko’p qo’llaniladigan murojaat fazasi C-
18   dir.   U   silikagelga   chiziqli   CH
3 -(CH
2 )
6 CH
2 -radikalining   tikilishidan   olinadi.
Ushbu   fazada   ajratishlarning 80-85% bajariladi. Taxminan 10% ajratishlar  
CH
3 -(CH
2 )
6 CH
2  – radikali   tikilgan   C 1 8 fazada   amalga   oshiriladi.
Sotuvdagi   bo’lgan   murojaat   fazalari   ham   o’xshash   xossalarni   namoyon
qiladi. Qoidaga ko’ra bu “monomerli” tipdagi alkilradikallari diametri 3-10 mkm,
g’ovaklik   o’lchami   8-12   nm   tarkibida   12-20%   uglerod   bo’lgan   dezaktivlangan
sferik formadagi silikagel zarrachalariga tikilgan sorbentlardir.
Tabiiy   birikmalarni   analiz   qilishda   qo’llaniladigan   sorbentning   g’ovvaklik
o’lchami bilan xarakterlanadi. Analiz qilinayotgan moddaning molekulyar massasi
500   dan   oshmaydi.   Silikagelning   g’ovvaklanishiga   uning   sirt   yuzasiga   bog’liq.
G’ovvaklik   o’lchami   8-12nm   bo’lgan   tipik   hajmli   g’ovvak   silikagel   uchun   sirt
yuzasi   1g   silikagelga   180-320   m 2  
ni   tashkil   etadi.   Silikagelning   sirt   yuzasi   o’z
navbatida murojaat fazani sintez qilishda alkilradikali bog’lanadigan silanil guruhi
miqdorini aniqlaydi.
Bu kattalik silikagel sirti yuzasi va radikallarni tikish zichligi bilan bevosita
yoki   bilvosita   bog’langan.   Tabiiy     birikmalarni   aniqlashda   ishlatiladigan
sorbentlarda uning qiymati sorbentlarnikiga nisbatan 12-20% ni tashkil etadi.
Qayd etilgan uglerod miqdorida sorbentlar   tabiiy birikmalarni   ajratish   uchun
si s tem a   koeffisientini   namoyon   qiladi.     Nisbatan   kam   miqdorda   uglerodi   bo’lgan
quyi  sistemani  namoyon qiladi  va gidrofil  birikmalarning keraklicha faollanishini
ta’minlaydi. Tarkibida yuqori miqdorda uglerodi (25-30%) bo’lgan sorbentlar ko’p
miqdorda   suvi   bo’lgan   harakatdagi   fazalarda   “kallapsga”   moyilligini   namoyon
qiladi.   Bunda   sorbentlardagi   drofil   moddalarni   aniqlab   bo’lmaydi.   Murojaat
fazakallapsi–C18 radikallarining o’zaro “birlashib ketishi” bilan bog’liq hodisadir.
Uning   natijasidagi   drofob   sirt   keskin   kamayadi   va   g’ovak   matrisalar   yopiladi.
25 C-18   tipidagi   murojaat   fazalarni   sintezida   sterik   qarshilik   tufayli   silikagel
sirtini to’liq modifikatsiyalab bo’lmaydi, 50% gacha silanil guruhlari erkin qoladi.
Ularning   asos   xarakteridagi   moddalar   bilan   o’zaro   ta’sirlashishini   ko’pgina
keraksiz   hodisalarni   cho’qqi   formasida   chetga   chiqish,   ushlanish   vaqtining   qayta
takrorlanmasligi,   namuna   komponentlarining   to’liq   elyuirlanmasligi   kabilarni
keltirib chiqaradi.
Qoldiq silanil guruhlar muammosi murojaat fazalar  sinfini  dezaktivlashtirish
orqali  ("endkepping")  hal  qilinadi.  Bu  modifikasiya   qilingan  silikagel   sirtini   quyi
molekulyar   alkilxlor   silan   bilan   qo’shimcha   ishlashdan   iborat.   Hozirgi   kunda
ishlatiladigan   ko’pgina   murojaat   fazalari   dezaktivlashtirilgan   (endkeppirlangan)
firmalar tomonidan sorbentlar  ikki  variantda to’liq va qisman dezaktivlashtirilgan
holda chiqarilayapti. Ular selektivligi bo’yicha bir-birdan keskin farq qiladi.
Keyingi 10 yillikda murojaat fazalarining butun sinfi paydo bo’ldiki, ularda
silikagelning   sirti   nisbatan   murakkab   usullarda   [35]   dezaktivlashtirilgan.   Bunday
usullarga   sirti   polimerlar   bilan   himoyalangan   sorbentlar ,   gorizantal   polimerlanish
bilan ,  qutbli   guruhlarni “o’chirish”   bilan, bidentatli   murojaat   fazalari va   boshqalar.
Bu   sorbentlarning   an’anaviy   usullarda   olingan   sorbentlarga   nisbatan   qimmat
ekanligini   qayd   etish   kerak.
Bir   xil   murojaat   fazalarining   xromatografik   xossalari   (selektivligi)
ko’pchilik   hollarda   keskin   farq   qiladi.     Uning   sabablari   radikallarni   tikish
zichligining   va   qoldiq   silanil   guruhlar   konsentratsiyasi   va   tipini   turlicha   bo’lishi
hamda   qo’shimchalar   va   boshqa   omillar   bo’lishi   mumkin.   Murojaat   fazalarning
selektivligini   baholash   uchun   spektroskopik   va   xromatogfik   usullari   qo’llaniladi.
Ularning ustunliklari va kamchiliklari sharhda har tomonlama muhokama qilingan.
Amaliyotda   sorbentlar   selektivligini   solishtirma   baholash   uchun   asosan   turli   test
aralashmalarni   xromatograflash   qo’llaniladi.   Test   aralashmalar   tarkibiga   kiruvchi
moddalar   tekshirilayotgan   moddalarga   o’xshash   bo’lishi   mumkin.   Lekin   umumiy
holda   test   aralashmalar   bir   necha   moddalardan   tashkil   topib,   ularning   har   qaysi
sorbentning   alohida   xossani   xarakterlash   mumkin.Test   aralashmalarni   ko’plab
selektivlik   bo’yicha   olingan   ma’lumotlar   turlicha   bo’lishiga   qaramasdan,   ularning
qo’lla n i l ishidan   sifat   jihatdan   sorbent   selektivligi   haqida   ma’lumotlar   olish
mumkin.
Kolonka   o’lchamlari   yuqori   samarali   suyuqlik   xromatografiyasida
ishlatiladigan xromatografik kolonkalarning ichki diametrlari 4,0-4,6 mm, uzunligi
esa   100-250   mmni   tashkil   etadi.     Keyingi   yillarda   takomillashgan   xromatografik
asboblarning takomillashidan  ularda 100-150 mmli kolonkalar qo’llanilib, 50%ga
yaqin   ajratilishlar   bajarilmoqda.   Kalta   kolonkalarning   qo’llanilishi   analiz
bahosining   tushirilishining   eng   muhim   yo’li   bo’lib,   analizni   bajarish   vaqti   va
erituvchilar sarfini kamaytirishga olib keladi[36].
26 Yarimmikro   va   mikrokolonkalarning   (1-2x100-250   mm)   qo’llanilishi
analizni   yanada   arzonlashtirishga   olib   keladi,   lekin   bunday   kalonkalarni   qo’llash
xromatografik   apparaturani   talab   qiladi,   ular   esa   qimmat   turadi.   Shuning   uchun
ham mikro YuSSX kam qo’llaniladi. Kolonka o’lchami har qanday xromatografik
metodikaning   muhim   xarakteristikalarini   aniqlaydi.   Shuning   uchun   quyida   ularni
har tomonlama qaraymiz.
Kolonkalarni zamonaviy zichlashtirish usullari ularni keltirilgan qavatchalar
soni   sorbent   diametrining   2-3   ga   teng   bo’lgan   balandlikdagi   keltirilgan   nazariy
qavaqchalar sonida to’ldirish imkonini beradi:H
¿
=	H	/d	p
,
Bunda	
H
−
 -keltirilgan   nazariy  q avaqchalar   balandligi.
N-nazariy  q avaqchalar   balandligi.
d
p  –sorbent zarrachasi diametri.
Zarracha   diametri   5   mkm   bo’lgan   faza   bilan   to’ldirilgan   kolonkalar
samaradorligi   100000   n.t/m   ga   etishi   mumkin.   Amaliyotda   esa   bu   ko’rsatkich
70000-80000 n.t./m ni tashkil etadi.
Adabiyotlarda   keltirilgan   ma’lumotlar   qayd   etishicha   ko’pgina   masalalar
uzunligi   250   mm   bo’lgan   kolonkalarda   bajariladi.   Ularning   samaradorligi
15000:20000   n.t/m   ni   tashkil   etishi   kerak.     Amalda   esa   bunday   kolonkalarning
samaradorligi 3000:5000 n.t/m   dan   oshmaydi.
Bunday   mos   kelmaslik   harakatdagi   fazalarning   maqbulmas   tarkibi,
zonalarning   kolonkadan   tashqari   yoyilishi   kolonkaning   qo’shimcha   yuklanishi,
namuna   hajmining   oshishi   va   h.z.lar   bilan   bog’lik   bo’lishi   mumkin.   Agar
kolonkaning   “yetarli”   samaradorligi   sifatida   5000   n.t./m   qabul   qilinsa,   bu   esa   bir
marta ajratish uchun zarur bo’lgan harakatdagi faza hajmini kamaytirish imkonini
beradi.
Ma’lumki, murojaat fazasi tipidagi sorbent bilan to’ldirilganda kolonkaning
maksimal samaradorligini ta’minlash uchun 1 g sorbentga to’g’ri keladigan analiz
qilanayotgan modda miqdori 1 – 10 mkg dan oshmasligi kerak. Bundan o’lchami
4,6x250 mm “standart” kolonka uchun namunadagi moddaning miqdori 4-40 mkg
dan   oshmasligi   kelib   chiqadi.   Ko’pgina   h ollarda   kolonkaga   yuborilayotgan
namunalar   tarkibida   kuchli   ushlanadigan   moddalar   bo’lganligi   uchun   unga
yuboriladigan   yuklama   100   mkg   dan   oshmasligi   kerak.   Kolonkaning   ortiqcha
yuklanishidan qochish uchun (bu esa kolonka samoradorligini  pasaytiradi)  yuqori
sezgirlikka   ega   bo’lgan   detektorni   qo’llash   kerak   yoki   namunani   analizga
tayyorlash bosqichida u ballaslardan maxsus usullarda tozalanadi.
27 Kolonkaning   diametri   kamaytirilganda   uning   hajmiga   mos   ravishda   yuklama
kamaytirilishi   lozim.
Ko’plab   tadqiqotchilar   tomonidan   YuSSXda   zarrachalar   diametri   5   mkm   li
sorbent   bilan   to’ldirilgan   kolonkaning   maksimal   samaradorligiga   erishishi   uchun
harakatdagi faza oqimining chiziqli tezligi taxminan 1mm/sek bo’lishi kerak. Ichki
diametri   4,6   mkm   bo’lgan   kolonka   uchun   unga   mos   keladigan   oqimning   hajmiy
tezligi 1 ml/min.ni tashkil etadi. Oqim   tezligini   oshirish   hisobiga   analizni   tezlatish
kolonka   samardorligini   kamayishiga   olib   keladi  [37] .
Xromatografik  kolonkadagi   bosim   o’z-o’zidan  uning   samaradorligiga  ta’sir
etmaydi.   Bosim   kattaligi   oqim   tezligi, elyuent   qovushqoqligi, kolonka   uzunligi   va
diametri,   hamda   sorbent   zarrachasi   o’lchami   bilan   aniqlanadi   va   quyidagi   emperik
tenglama   bilan   ifodalanadi:Р	≈	21	F	∗	L∗	η	
d	ρ2∗	φ	2
bunda  P -kolonka kirishidagi bosim, MPa;  F -oqim tezligi,ml/min; L-kolonka
uzunligi, mm;  η -harakatdagi faza qovushqoqligi, sp
z ;d
p -sorbent zarrachasi diametri,
mkm;
  ф  - kolonka diametri, mm.
Xromatograf   nasosi   qancha   katta   bosim   bersa,   oqimning   tezligi   shuncha
katta   bo’ladi.   Bu   esa   ajralish   jarayoni   o’tishini   tezlatadi.   Boshqa   tamondan   esa
ajralish   amalga   oshirilayotgan   bosim   qancha   yuqori   bo’lsa,   qimmat   turadigan
xromatografik asbob tez ishdan chiqadi. Zamonaviy xromatografiyalar 40-50 Mpa
bosimda   ishlash   imkoniyati   bo’lishiga   qaramasdan   ularning   ishchi   bosimi   kam
hollarda   15   Mpa   dan   oshadi.   YuSSX   uchun   plunjer   tipidagi   nasoslarning
konstruksiyasi   oqimning   pulsasiyasi   hisobiga   maxsus   dempferlar   ishlatmasdan
turib   5   Mpa   dan   past   bosimda   ishlash   mumkin   emasligini   qayd   etish   kerak.   Bu
holda   past   gidrodinamik   qarshilikka   ega   bo’lgan   qisqa   kolonkalardan
foydalanishga halaqit beradi. Bunday kolonkalar bilan ishlash uchun shpris tipidagi
pulsirlanmaydigan nasoslarni qo’llash   maqsadga   muvofiq.
YuSSXda   harakatdagi   fazaning   tarkibi   kolonka   selektivligini   aniqlashda
muhim   omil   hisoblanadi.   Harakatdagi   faza   tarkibini   organik   erituvchini,   uning
konsentrasiyasini,   pHni   o’zgartirib,   neytral   tuzlar   qo’shib,   xiral   agentlar   qo’shib,
temperaturani   o’zgartirib   harakatdagi   faza   selektivligini   aniqlanadigan
komponentlarga   nisbatan   o’zgartirish   mumkin.   Murojaat   faza   bilan   to’ldirilgan
kolonka selektivligiga har qaysi omilning ta’sirini alohida qaraymiz.
Murojaat fazali YuSSXda asosan suv va organik erituvchidan tashkil topgan
binar   harakatdagi   faza   qo’llaniladi.   Organik   erituvchi   aniqlanadigan   moddaga
nisbatan   konkurent   vazifasini   o’ynaydi,   ya’ni   uni   kolonkadan   siqib   chiqaradi.
28 Murojaat fazali suyuqlik xromotografiyasida qo’llaniladigan organik erituvchilarga
quyidagi talablar qo’yiladi :
YUSSX   da   qo’zg’aluvchan   fazaning   roli   turlicha   bo’lib,   bu   faza   tashuvchi
vazifa   bilan   bir   qatorda   erituvchi   ajralish   jarayonining   o’zida   ham   faol   ishtirok
etadi   hamda   d e tektorlash   imkoniyatlariga   sezilarli   ta’sir   ko’rsatadi .   Aksariyat
hollarda   qo’zg’aluvchi   faza   tarkibining   sezilarli   bo’lmagan   darajada   o’zgarishi
jarayonning     mutadillashishida,   cho’qqilar     shaklining   yaxshilanishida,   alohida
komponentlarni aniqlashda, xatto bo’linish   mexanizmining o’zgartirishda yordam
beradi.   Erituvchilarni   tanlashda     xromatografik   tajribalarni   o’tkazishga   ta’sir
etadigan xususiyatlarining barchasini hisobga olish zarur.
YUSSXda   qo’llaniladigan   erituvchilar   quyidagi   talablarga   javob   berishi
lozim:   ular   toza,   kimyoviy   jihatdan   inert,   detektor   bilan   mos   kelishi,   tahlil
etilayotgan   moddalarga   nisbatan   y etarli   erituvchilik   xususiyatiga   ega   bo’lishi,
qovushqoqligi   kam,   x avfsiz,   oson   topiladigan   bo’lishi   zarur.   Ba’zi   hollarda
ularning   boshqa   erituvchilar   bilan   aralashish   xossasi,   qaynash   harorati   va
elyu ye ntdan oson ajratib olish kabi xususiyatlari ham muhim o’rin tutadi.
Erituvchining   tozaligi   suyuqlik   xromatografiyasida   juda   katta   ahamiyatga
ega, chunki qo’zg’aluvchan fazadagi turli xil yot aralashmalar jarayonning barcha
bosqichlariga   –   erituvchini   uzatishga,   kolonkadagi   ajralishga,   detektorlashga   va
natijalarning qaytaruvchanligiga ta’sir ko’rsatadi[38].
Erituvchining talab darajasidagi tozaligi ajralishning tanlangan varianti va
qo’llanilayotgan uskunalarga bog’liqdir.
Erituvchidagi yot aralashmalar quyidagi qiyinchiliklarni keltirib chiqaradi:
1.   Ajralish   samaradorligining   kamayishi   va   natijalarni   olinishining
qiyinlashishi   (adsorbsion   xromatografiyada   erituvchi   namlik   darajasining
boshqarilmasligi).
2.   Boshlang’ich   («nol»)   chiziqdan   keskin   chetlanish   va   gradientli
elyuirlashda qalbaki cho’qqilarning hosil bo’lishi.
3.   Detektorlash   imkoniyatining   kamayishi   (UB-nur   bilan   aniqlashda
parafin   uglevodorodlaridagi   olefinlarning   va   IQ-aniqlashda   xloroformdagi   etanol
aralashmasining ta’siri).
4.   Sorbentning   buzilishi:   asos   xossaga   ega   aralashmalar   silikagelning
erishiga   olib   keladi,   dienlar   va   boshqa     labil   birikmalar   qatronlanib,   adsorbentlar
yuzasini   qoplaydi,   ayniqsa,   alyuminiy   oksidi   yuzasini,   karboksil   birikmalar
aminoguruhli   biriktirilgan   sorbentlar   bilan   reaksiyaga   kirishadi,   peroksidlar
biriktirilgan fazalar va polistirol  gellarni oksidlaydi.
5.   Elyuyentdan   ajraladigan   moddalarning   ifloslanishi.   Preparativ
xromatografiyada   moddalarni   juda   suyulgan   eritmalaridan   ajratib   olishga   to’g’ri
keladi.   Bunda   juda   kam   miqdordagi   yot   aralashmalar   yoki   qo’shimchalar   ham
29 analitik   ajralishga   ta’sir   ko’rsatmay,   ajratib   olinayotgan   moddada   yig’ilib,   uning
tozaligini kamaytiradi.
6.   Namuna   komponentlarining   parchalanishi   yoki   kimyoviy   o’zgarishi
(metallorganik  birikmalar,   s tabil   moddalarning  peroksidlar  yoki  eritilgan  kislorod
bilan oksidlanishi).
7.   Uskunaning   zanglashi   (korroziyasi)   (xlor   saqlovchi   erituvchilardagi,
masalan,   HCl ).
Kimyoviy   inertlik .   Yuqorida   keltirilgan   kimyoviy   faol   yot   aralashmalar
to’g’risidagi   mulohazalar     erituvchilarning   kimyoviy   faolligiga   ham   qo’llanilishi
muhim ahamiyatga ega. Qo’shimcha qilib shuni aytish mumkinki, ketonlar, alifatik
va   aromatik   aminlar   kabi   birikmalar     sinfi   vakillari   ularni   alohida   ehtiyotkorlik
bilan   va   ularni   boshqa   turg’unroq   erituvchilar   bilan   almashtirish   qiyin   bo’lgan
hollarda   qo’llanilishi   zarur.   Xlororganik   birikmalar,   tetragidrofuran   va   boshqa
oddiy efirlar kabi elyuentlar har gal tozalangan holda ishlatilishi kerak.
Detektor   bilan   mos   kelishi.   Xozirgi   k u nda   U B   va   differen ts ial
refraktometrlar kabi detektorlar keng qo’llanilmoqda.
U B-detektorlash   bilan   birgalikda   u   yo ki   b u   erit u vchilarni   qo’llash
imkoniyati maksimal to’lqin  u z u nligi bo’ y icha aniqlanadi, b u nda 10 mm optik  y o’l
u z u nligida   yo r u g’lik   oqimi   intensivligi   90%   ga   kama y ishi   zar u r.   U F-
detektorlashda   benzol,   tol u ol,   u glerod   to’rtxlorid,   dimetilformamid   va   xloroform,
sh u ningdek,   m u rakkab   efir   va   ketonlardan   deyarli   fo y dalanish   m u mkin   emas,
ch u nki   u lar   aksariyat   moddalar   yutadigan   to’lqin   u z u nligida   yuqori   n u r   yutish
ko’rsatkichiga egadirlar.
Refraktometrik     detektor   bilan   t u rli   xil   erit u vchilarni   qo’llash   m u mkin,
ammo   u ning   sezgirligi   erit u vchi   va   aniqlanayotgan   moddaning   va   erit u vchining
n u r   sindirish   ko’rsatkichlari     farqi   orqali   aniqlanadi.   S hu ning   u ch u n   erit u vchini
tanlashda  u ning n u r sindirish ko’rsatkichini hisobga olish zar u r.
Erit u vchi qov u shqoqligi , imkoniyat darajasida, past bo’lishi lozim, ch u nki
b u   ko’rsatkichning   yuqori   bo’lishi   massa   o’tkaz u vchanligiga   salbi y   ta’sir   etadi,
natijada   ajralish   samarasi     pasayadi   va   nasoslar   ishlashi   yomonlashadi.   Ajralish
haroratida   0,5-0,7   mPa   qov u shqoqlikka   ega   bo’lgan   erit u vchilarni   tanlash
maqsadga m u vofiqdir [39].
Ishning   xavfsizligi   erit u vchining   yo n u vchanligi   va   zaharliligi   bilan
belgilanadi.   Y u SSXda   qo’llaniladigan   erit u vchilarning   aksariyat   qismi   j u da   past
yonish   haroratiga   ega   yo ki   ma’l u m   miqdorda  zaharlidir.  Sh u ning   u ch u n  s u yuqlik
xromatografiyasi  bo’ y icha ish olib boriladigan xonalar oqimli  ventilya ts iyaga ega
bo’lishi zar u r. Ish jo y ida yomon shamollatiladigan  yo ki havo  y ig’iladigan hududlar
bo’lmasligi   kerak,   ch u nki   b u   y erda   havoga   nisbatan   zichligi   yuqori   bo’lgan
erit u vchi b u g’lari  y ig’ilishi m u mkin. Ko’p erit u vchilar portlashining q uy i chegarasi
30 1-2%   ni   tashkil   etadi,   sh u ning   u ch u n   b u nda y   hududlarda   portlovchi   aralashmalar
hosil bo’lishi m u mkin.
Barcha   hollarda   ma’lumotnomalarda   keltirilgan   ma’l u motlardan
fo y dalanib,   yo ng’indan   havfsizroq   va   zaharsizroq   eritmalarni   tanlash   zar u r.
Masalan,   ajratishga   deyarli   ta’sir   etmagan   holda,   dietilefirni   diizopropilga,
benzolni esa to u olga almashtirish m u mkin.
X avfsizlik   n u qtai   nazaridan   zaharlilik   yong’indan   havfsizlikka   nisbatan
m u himroq omildir. Ish jo y ining yaxshi tashkil etilganligi   va texnika havfsizligiga
qat’i y   rioya   etilishi   natijasida   yonish   havfi   y o’qotiladi,   ammo   erit u vchi   bilan
to’qnashmaslikning   iloji   bo’lma y di.   Ko’pchilik   aromatik   va   xlor   saqlovchi
erit u vchilar   odam   a’zolarida   to’planish   x u s u siyatiga   ega.   Oxirgi   ma’l u motlarga
ko’ra,   avval   zaharliligi   kam   deb   hisoblangan   erit u vchilarning   (tetraxloretilen)
hozirda   kan ts erogen   x u s u siyatlari   aniqlangan,   sh u ning   u ch u n   b u nda y   erit u vchilar
bilan ishlash extiyotkorlikni talab etadi.
Qa y nash   harorati   yuqorida   keltirilgan   omillarga   nisbatan   kam
ahamiyatlidir.   U lar   asosan   2   xil   holda   –   nasoslar   va   detektorlar   ishining
ishonchliligi hamda moddaning elyuatdan oson ajralishida hisobga olinishi lozim.
Qa y nash   harorati   past   bo’lgan   erit u vchilar   aksariyat   hollarda   nasos   va
detektorlarda   p u fakchalar   hosil   qiladi.   Hozirgi   k u nda   keng   ishlatiladigan   pl u njer
nasoslarda erit u vchi b u g’lari bosimi  va pl u njerning tezligi  so’rish fazasida  yuqori
bo’lishi   bilan   p u fakchalar   pa y do   bo’lish   ehtimoli   ortadi.   Nasosdagi   p u fakchalar
erit u vchi yuborishning aniqligini kama y tiradi. Detektordagi p u fakchalar esa k u chli
shovqin hamda baza chizig’ining beqarorligiga sabab bo’ladi. B u nda y  holatlarning
oldini   olish   u ch u n   qa y nash   harorati   xona   haroratidan   kamida   20-25 0
C   ga   yuqori
bo’lgan   erit u vchilarni   tanlash   zar u r.   Boshqa   tomondan,   moddani   preparativ
ajratishda   qa y nash   harorati   yuqori   bo’lgan   erit u vchilarni   qo’llash   maqsadga
m u vofiq emas.
Aralash u vchanlik   darajasi   gradient   elyuirlash   sharoitida   va   dastlabki
ekstrak ts ion   ajratish   usuli   qo’llangan   tahlil   nam u nasini   ta yyo rlashda   hisobga
olinadi.
Ta’kidlash joizki, Y u SSXda  qo’zg’al u vchi faza gomogen bo’lishi zar u r.
Ammo metanol va a ts etonitril kabi  muhim q u tbli erit u vchilar geksan bilan
kam   aralashadi.   Gomogen   aralashmalarga   tegishli   kon s entra ts iyalar     diapazonini
kenga y tirish   u ch u n   geksan   s iklogeksan   yo ki   izooktanga   almashtiriladi.   B u nda y
tizimda   to’liq   aralashishga   erishish   u ch u n   q u tbli   komponent   etanol   yo ki
izopropanga o’zgartiriladi.
Yuqorida   qo’yilgan   talablarni   metanol,   asetonitril,   etanol,   izopropanol,   n-
propanol,   tetragidrofuran   va   dioksanlar   ma’lum   darajada   qondiradi.   Ularning   har
31 qaysi  o’zining elyuirlovchi  kuchini namoyon qilib, yuqorida qayd etilgan qatorda
amalga oshadi.
YuSSX   amaliyotida   ko’p   hollarda   asetonitril   (95%   dan   ko’p   holatda)
ishlatiladi.   UUB   spektrsohasida   190   nm   dan   boshlab     “tiniq”,   eng   past
qovushqoqlikni   namoyon   qiladi.   Boshqa   erituvchilar   juda   kam   ishlatiladi,   ba’zi
hollarda   esa   talab   qilingan   selektivlikka   erishish   uchun   qo’llaniladi.   Ba’zi   ishlarda
ajralish   jarayonini   yaxshilash   uchun   uch   va   to’rt   komponentli   aralashmalar
qo’llanilgan:   H
2 O:CH
3 CN:CH
3 OH ;   H
2 O:CH
3 CN:   tetragidrofuran
H
2 O:CH
3 CN:CH
3 OH:C
3 H
7 OH [40] .   Moddaning   ushlanishiga   ta’sir   etuvchi
parametrlardan   biri   harakatdagi   faza   tarkibiga   kiruvchi   organik   erituvchining
konsentrasiyasidir.   Oddiy   aralashmalarni   ajratishda   u   emperik   yo’l   bilan   tanlanadi.
Murakkab   tarkibli   aralashmalarni   ajralishining   maqbul   sharoiti   esa   organik
erituvchi   konsentrasiyasining   moddaning   ushlanishiga   bog’liqligini   o’rganish
asosida   tanlanadi.
Silikagel   asosidagi   murojaat   faza   sorbentlari   bilan   ishlaganda   harakatdagi
faza   pH   qiymatining   oralig’i   silikagelning   barqarorligi   (pH=2)   bilan
chegaralangan.   Ba’zi   sorbentlar   esa   pHning   10-11   qiymatigacha   ham   barqaror.
Ko’rsatilgan   pH   qiymati   chegarasidan   chiqish   xromatografik   kolonkani   ishlatish
muddatini qisqartiradi.
Tabiiy   birikmalar   harakatdagi   faza   pHning   kislotali   yoki   kuchsiz   kislotali
qiymatlarida ko’p, neytral va kuchsiz ishkoriy qiymatlarida kam aniqlanadi.
Faqat   organik   erituvchi   va   suvdan   tashkil   topgan   elyuentlar   neytral
birikmalarni   aniqlashda   ham   amalda   ishlatilmaydi.   Chunki   matrisiyaning   o’zi
ko’plab monogen moddalardan iborat va «bufersiz» harakatdagi fazalarni qo’llab,
ajralishda takrorlanadigan yaxshi natijalar olish juda qiyin.
Murojaat fazali YuSSX usulida tabiiy birikmalarni aniqlashda asosan pH=3
bo’lgan harakatdagi faza ishlatiladi.
Bu   quyidagi   sabablar   bilan   bog’langan:
Murojaat fazali sorbentlardagi qoldiq silanil guruhlarining dissotsiyalanishni
pHning   ushbu   qiymatida   olinadi     (silanil   guruhlarining   pKa   qiymati   3,5-4,0
oralig’ida)   va   ularning   asos   xarakterini   namoyon   qiladigan   moddalar   bilan
ta’sirlashuvini minimallashtiradi.
Ko’plab organik kislotalar pH=3 da molekulyar formada (pK
a¿ 4) bo’ladi va
ularning murojaat fazada ushlanishini senioriga nisbatan yaxshi bo’ladi.
Murojaat fazali sorbent pH=3 da uzoq vaqt   davomida   barqaror   bo’ladi.
pH   ing   berilgan   qiymatini   ushlab   turish   uchun   bufer   sistemalar   ishlatiladi,
ularni   tanlash   pHning   qiymatiga   bog’liq.
Kerakli bufer sig’imini ta’minlash uchunp H=pK
a	
± 1 sharti bajarilishi kerak,
bunda K
a -tanlanadigan kislota yoki asosining dissotsiyalanish konstantasi [41]. 
32 Agar elyuentga neytral tuz qo’shilmagan bo’lsa, harakatdagi fazadagi bufer
konsentrasiyasini 0,01-0,05 M ni tashkil etadi va elyuentning ion kuchi kattaligini
aniqlaydi.   Organik   erituvchi   konsentrasiyasi   oshishi   bilan   dissotsiya   jarayonining
susayishi hisobiga harakatdagi fazaning ion kuchi kamayadi. Harakatdagi fazaning
ion   kuchi   selektivlikni   boshqaruvchisi   sifatida   sorbentda   kuchsiz   ushlanadigan
gidrofil   birikmalarga   nisbatan   qo’llaniladi:   bu   moddalarni   ushlanishini   oshirib
turish   effekti   bilan   bog’lik.   Harakatdagi   fazaning   ion   kuchini   oshirish   uchun
neytral   tuz   sifatida   natriy   va   litiy   perxloratlari,     natriy   va   ammoniy   sulfatlar
ishlatiladi,   kaliy   fosfat   esa   bu   maqsadda   juda   kam,   organik   erituvchi
konsentrasiyasi   past   bo’lgan   hollarda   ishlatiladi.   Ular   ichida   litiy   perxloratdan
foydalanish   juda   qulay.     Chunki   u   boshqa   tuzlarga   qaraganda   organik
erituvchilarda   yaxshi   eriydi,     UB   sohada   yutmaydi   va   bufer   sig’imini   namoyon
qilmaydi. Shuning   uchun   ham   uni   harakatdagi   fazaning   barcha   intervalida   qo’llash
mumkin. 
Murojaat   fazalarda   kuchsiz   ushlanuvchi   gidrofil   ionlarning   ushlanishini
oshirish uchun ion-juftli xromatografiya rejimi keng tarqalgan usuldir.  Bunda suv-
organik   erituvchili   harakatdagi   fazaga   gidrofob   (ion-juftagentlar)   ionlar   juftini
hosil qilish uchun qo’shiladi.
Asoslarni  aniqlash  uchun alkil  zanjirlardagi uglerod atomlari soni  4 dan 12
gacha bo’lgan alkil sulfo-va alkil sulfonlarning natriyli tuzlari qo’llaniladi. Tabiiy
birikmalarni   aniqlashda   ko’p   hollarda   1-geksan   yoki   1-geptan   sulfokislota
qo’llaniladi. Keng tarqalgan ion-juft agent natriy dodesilsulfatdir [42].
Kislotalarni   aniqlashda   ion-juft   agent   sifatida   harakatdagi   fazaga   trialkil
aminlar   yoki   tetraalkil   ammoniy   qo’shiladi.   Ko’p   hollarda   tetrabutil   ammoniy
yoki   kam   hollarda   tetrametil   ammoniy   ishlatiladi.   Ion-juft   agenti   sifatida
ishlatiladigan   alkilzanjirning   uzunligi   ion-juftini   hosil   qiluvchi   komponentning
ushlanishini   aniqlaydi.   Zanjir   o’z   u zu nligining   oshishi   bilan   ushlanish   vaqti   oshadi.
H arakatdagi   fazada   ion   juftining   konsentrasiyasi   asosan   0,001-0,01   m   ni
tashkil   etadi.   Ion-juft   xromatografiyasi   rejimida   harakatdagi   fazadagi   bufer
konsentrasiyasi  0,005-0,01 m oralig’ida tanlanadi. Uning qiymati ion-juftini  hosil
bo’lishiga   halaqit   bermaydigan   darajada   kichik   bo’lishi   kerak.   Elyuent   kuchining
oshishi uning keraksiz dissotsiyalanishiga olib keladi.
YuSSXda   kolonka   temperaturasi   ajralish   jarayonida   muhim   o’rinni
egallaydi.   Umumiy   holda   modda   ushlanishining   izokritik   murojaat   fazali   YuSSX
uchun   kolonka   temperaturasiga   bog’liqligi   logk ′ =f(T)   tenglama   bilan   ifodalanadi.
Temperatura o’zgarishining qisqa oralig’ida bu bog’liqlik chiziqliga yaqin bo’ladi
[43]. 
Gradientli   elyuirlashda   ushlanishning   temperaturaga   bog’liqligi   murakkab
ko’rinishga ega  bo’ladi. Agar  ajratiladigan birikmalar  uchun   k ′ =f(T)   sezilarli  farq
33 qilsa, u holda temperaturani o’zgartirib, kolonka selektivligini to’g’rilash mumkin.
Temperaturaning   selektivlikka   sezilarli   ta’siri   ionogen   moddalar   uchun   qayd
etilgan.     Chunki   ularning   disso t siyasi   temperaturaga   sezilarli   ta’sir   etadi   [ 44 ].
Temperatura   molekulaning   fazoviy   strukturasiga   ham   ta’sir   etishi   mumkin.   Bu
ham   esa   selektivlikning   o’zgarishiga   olib   keladi.   Bu   asosan   biopolimerlarga
taaluqli.
Yuqorida   qayd   etilganlardan   xromotografik   kolonkani   termostatlash   analiz
natijalarini   yaxshi   takrorlanishiga   erishish   uchun   kerakli   shart   ekanligi   kelib
chiqadi. Agar ushlanish vaqtining takrorlanishi 1% atrofida bo’lishi talab etilsa, u
holda kolonka temperaturasining o’zgarishi ±0,35  ⁰
C dan oshmasligi kerak.
Kolonkani   termostatlash   analizning   takrorlanishini   yaxshilashdan   tashqari
yuqori   temperaturada   ajratishni   ta’minlaydi.   Bu   esa   harakatdagi   faza
qovushqoqligini kamayishiga, natijada ichki bosimning pasayishiga olib keladi. 
Bugungi kunda tabiiy birikmalarni aniqlashning xromatografik metodikalari
kolonkani   termostatlashni   nazarda   tutmasligini   qayd   etish   mumkin.   Tabiiy
birikmalarni   YuSSX   usulida   aniqlash   asosan   xona   temperaturasida   olib   boriladi.
Kolonkani termostatlovchi metodikalar esa ko’p emas.
Tabiiy birikmalar analizi ko’p hollarda bitta, ba’zi hollarda esa ikki va undan
ortiq   moddalarni   aniqlashni   nazarda   tutadi.   Agar   aniqlanadigan   moddalar   bir-
biridan ushlanishi bo’yicha unchalik ko’p farq qilmasa, u holda izokritik rejimida
qanoatlantiradigan   vaqtda   ajratishni   amalga   oshirish   imkonini   beradigan
harakatdagi   faza   tanlanadi.   Izoelektrik   elyuirlashning   qo’llanilishi   iqtisodiy
jihatdan juda qulaydir. U analiz vaqtini kamaytiradi,  erituvchi tozaligiga qo’yilgan
talabni pasaytiradi izokritik YuSSX uchun asbob-uskuna ancha arzon.
Bir   vaqtning   o’zida   ikki   yoki   undan   ortiq   qutbliligi   bo’yicha   keskin   farq
qiladigan   moddalarni   izokritik   elyuirlash   maqsadga   muvofiq   emas.   Chunki
gidrofob   moddalarning   ushlanishini   kamaytirishga   qaratilgan   harakat   kuchsiz
ushlanadagan   moddalarning   ushlanmasligiga   olib   keladi.   Bunday   holatda
elyuirlash   jarayonida   elyuent   kuchi   kamayganda   gradient   elyuirlash   qo’llaniladi.
Gradient   formasi   xoxlangan   vaqt   va   moddaning   ajralish   darajasiga   mos   ravishda
tanlanadi.   Qoidaga   ko’ra   bu   jarayon   tajribalar   asosida   bajariladi.   Gradient
formasini qat’iy maqbullashtirish uchun kompyuter dasturlari, shu bilan bir qatorda
savdodagi dasturlar mavjud  [45 ]. 
Gradientli   elyuirlash   moddani   ajratishda   unversal   yondashuvdir.   Chunki   u
kolonkadan   kuchli   ushlanuvchi   moddalarni   ham   to’liq   chiqarish   imkonini   beradi.
Shuni   alohida   qayd   etish   kerakki,   ushbu   rejim   qimmatbaho   asbob   uskunalar   va
nisbatan   toza   erituvchilarni   (gradientli   YuSSX   uchun   kvalifikasiyali)   ishlatishni
talab   etadi.   Bundan   tashqari   gradientli   elyuirlashdan   foydalanib   analiz   o’tkazish
ancha   ko’p   vaqtni   talab   etadi,   chunki   kolonka   har   bir   siklda   regenira t siya   qilinishi
34 kerak.   Va   nihoyat   gradientli   elyuirlashni   ion-juftli   YuSSX   da   ba’zi   ishlar
uchrasada   ishlatmaslik   kerak.
Muqaddima   holida   qayd   etish   mumkinku,   gradientli   elyuirlash   tabiiy
birikmalar   analizida   juda   kam   ishlatiladi.   Bu   esa   o’z   navbatida   iqtisodiy
samaradorlik   bilan   bog’liq.
Detektorlash   analitik   usulning   eng   muhim   qismi   hisoblanadi.   Detektorni
tanlash   analitik   vazifaga   bog’liq.   Detektorlar   universal   yoki   selektiv   bo’lishi
mumkin.   YuSSX   usulidan   tabiiy   birikmalari   uchun   4   tipdagi   detektorlar:
fotometrik   (FM),   fluoressent   (FL),   elektrokimyoviy   (EK)   va   mass-spektrometrik
(MS) ishlatiladi.
Tabiiy birikmalarni YuSSX usulida analiz qilishda fotometrik detektorlardan
foydalanish  keng tarqalgan. Chunki  bu moddalar  eritma holida yorug’likni yutish
xossasiga ega.
Fotometrik   detektorlarning   ustunliklariga   yuqori   darajadagi   sezgirligi   va
katta konsentrasiya oralig’ida chiziqli ekanligini kiritish mumkin. Bundan tashqari
fotometrik   detektorlar   moddalarni   parchalamaydi.   Bu   esa   elyuent   tarkibidan
moddalarni toza holda ajratish imkonini beradi.
Amaliyotda   asosan   UB   soha   spektrlarini   (UB   fotometrlar   va   UB
spektrofotometrlar)   yutish   detektorlari   ishlatiladi.   Ularning   sezgirligi   namunadagi
modda bo’yicha 10 -8
-10 -9 
g gacha yetadi.
Fotometrik detektorlar uch-xil bo’lishi mumkin:
- o’zgarmas   to’lqin   uzunli kli,
- qayta   to’g’rilanadigan   to’lqin   uzunli kli,
- ko’p   kanalli   qayd   etish   bilan.
Qayd   etilgan   to’lqin   uzunli   fotometrik   detektorlar   –   eng   arzon   va
konstruksiya   (tuzilishi)   bo’yicha.   Bu   tipdagi   detektorlardan   nurlanish   manbai
oddiy   intensiv   nurlanish   palosasi   253,7   nm   bo’lgan   quyi   bosimli   simob   lampali
detektorlar   keng   qo’llaniladi.   Bunday   fotometrlarning   ustunliklariga,   ularning
shovqin darajasi pastligini (2x10 -5  
optik   birlikda) kiritish   mumkin.   To’lqin   uzunligi
o’zgartiriladigan   fotometrik   detektorlar   t abiiy   birikmalarni   aniqlashda   eng   ko’p
qo’llaniladi.   Unda   nurlanish   manbai   sifatida   muntazam   spektrli   (   190-400   nm)
deyteriyli   yoki   ko’rinish   sohasi   spektriga   (400-800   nm)   ega   bo’lgan   galogenli
lampa   ishlatiladi.
Ajratilgan   moddani   detektorlash   yutilish   maksimumiga   mos   keladigan
to’lqin uzunligida ( λ
max ) o’tkaziladi. Agar   λ
max   ning qiymati qisqa to’lqin sohasida
(200-220   nm)   moddalar   va   erituvchilar   tarkibidagi   qo’shimchalarning   nurlarini
yutilishi   bilan   bog’liq   bo’lgan   muammolar   kelib   chiqadi.   Bunday   hollarda   yod
moddalarni ajratadigan samarali kolonkadan foydalanish, yoki bo’lmasa namunani
analizga   tayyorlashda   qo’shimchalardan   uni   tozalash   lozim.   Moddalarni   sezish
35 darajasi past bo’lishiga qaramasdan uzun to’lqinli UB sohasida ularni detektorlash
ba’zi   hollarda   maqsadga   muvofiq.   Bunda   nurni   yutmaydigan   moddalar   hisobiga
xromatogrammadagi moddalarning soni kamayadi  [46].
Ko’p   kanalli   qayd   etishli   fotometrik   detektorlar.   Bunday   detektorlar
jumlasiga   diod-matrisali   va   ko’p   to’lqinli   detektorlar   kiradi.
Diod-matrisali   detektor   yordamida   elyuent   fotometrlaganda   qisqa   vaqt
oralig’ida   bir   vaqtning   o’zida   barcha   spektrlar   olinadi.   Olinadigan   spektr lar
ma’lumotlar   xromatogrammadagi   cho’qqilari   dentifikasiyasining   ishonchligini
oshiradi,   ularning   gomogenligini   baholash   imkoniyati   paydo   bo’ladi   va   ajralmagan
cho’qqilarni   “matematik”   ajratish   bajariladi.   Diod-matrisali   detektorlar   spektral
ma’lumotlar bibliotekasini yaratish uchun ishlatiladi.     Bu esa tekshirishlarda keng
qo’llaniladi.   Bunday   detektorlar   katta   imkoniyatga   ega   bo’lishiga   qaramasdan
qimmat bo’lganligi uchun kundalik analizlarda kam qo’llaniladi.
Ko’p   kanalli   qayd   etishga   mo’ljallangan   detektorlarga   “Millixrom”
(Rossiya) seriyasidagi xromatograflardagi detektorlar, M-490  (Waters,USA),SPD-
10A     (shimadzu,Yaponiya)   detektorlari   kiradi.   Bunday   detektorlarda   elyuentni
fotometrlash siklik dastur bo’yicha amalga oshiriladi. “Millixrom” detektorlari bir
vaqtning   o’zida   ko’plab   to’lqin   uzunligida   (“MillixromA-02”da   8   tagacha   to’lqin
uzunligida),   M490   va   SPD-10A   detektorlari   esa   2   ta   to’lqin   uzunligida
fotometrlashni   bajarish   imkonini   beradi.   Bunday   detektorlar   yordamida   olingan
spektral   ma’lumotlar   diod-matrisali   detektorlar   yordamida   olingan   ma’lumotlarga
qaraganda kam, lekin   bir   kanallilarga   qaraganda   ko’pdir. Bunday   detektorlar   diod-
matrisali   detektorlarga   qaraganda   arzon   va   kuchli   matemetik   ta’limotni   talab
etmaydi.
Fotometrik   detektorlarning   eng   muhim   ustunligi   shundan   iboratki,   analiz
qilinadigan   moddaga   nisbatan   uning   sezgirligini   oldindan   baholash   mumk i n.
Detektorlash   chegarasini   hisoblash   uchun   quyidagi   formula   ishlatiladi ;
C
min =2Ашов	−нV0(1+κ¿)√2π	
ε⋅l⋅V	S⋅√N  ,
bunda,   C
min   –   moddaning   minimal   detektorlash   konsentrasiyasi;   A
shovqun   -
detektorning   shovqin   darajasi; V
0 -   kolonkaning   erkin   hajmi;   k ’
-moddaning
ushlanish sig’imi;  ε  - moddaning molyal yutilish koeffisenti;  l -  o’lchovi yacheyka
optik   yo’lining   uzunligi;   V
S -   namuna   hajmi;   N-xromatografik   kolonka
samaradorligi.
Rekor sezgirlik (10 -10
-10 -11  
g gacha) va yuqori selektivlikni nomoyon qiladi.
Lekin   bu   detektorlar   yordamida   chegaralangan   sondagi   moddalarni   detektorlash
mumkin.   Bunday   detektorlarni   qo’llash   imkoniyatlarini   kengaytirish   uchun
fotokimyoviy   reaktorlardan   foydalaniladi.   UB-nurlar   bilan   nurlantirishda
36 boradigan   fotokimyoviy   reaksiya   natijasida   moddalar   elektrokimyoviy   faol   yoki
fluoresent   hosilalar   hosil   bo’ladi .   Shunga   qaramasdan   ushbu   usulda
detektorlashning   metrologik   xarakteriskalari   yomon   bo’lganligi   uchun   amiliyotda
juda   kam   qo’llaniladi .
Nisbatan   yangi,   yuqori   sezgirlik   va   yuqori   selektivlikni   namoyon   qilgan
tahlil   usuli   bu   mass-spektrometrik   detektorlash.   Atmosfera   bosimida   yuklovchi
mass-spektromertli   detektorlar   moddalarni   bir   necha   pikogramm   darajsida
detektorlash   imkoniyatini   beradi.   Bu   metod   usulida   detektorlash   deyarli   barcha
moddalarning   analizida   keng   qo’llaniladi .   Lekin   bu   usulning   kundalik   analizda
qo’llanilishi   iqtisodiy   jihatdan   noqulay,   chunki   mass-spektro m etrik   detektorlar
qimmat,   yuqori   malakali   mutaxassisni   talab etadi.
Kimyoviy derivatizlash. Modda UB soha spektrlarini yutmasa yoki kuchsiz
yutsa,   u   holda   maxsus   reaksiyalar   yordamida   modda   UB   yutuvchi   hosilalarga
aylantirib   detektorlanadi.   Shunday   hosilalarni   olishning   sharoitlari   yaxshi   ishlab
chiqilgan bo’lib, doimo qo’llaniladigan reaksiyalar quyida   berilgan.
Birlamchi va ikkilamchi aminlarning UB-yutiluvchi hosilalarini olish uchun
2,4-denitroftorbenzol   yoki   fenilizotiosianat   kabi   reagentlar   ishlatiladi.   Orto-
ftaladegidi bilan reaksiya ham fluoresent hosilani hosil bo’lishiga olib keladi. Uni
ham   UB-soha   spektrlarida   fotometrlash   mumkin.   Organik   kislotalarni   UB-
yutiluvchi para- bromfenasilefirlari holda aniqlash qulay. Tarkibida gidrazid guruhi
bo’lgan   moddalarni   Shiff   asoslari   holida   aniqlash   mumkin.   Asoslarning   hosil
bo’lishi quyidagi reaksiya tenglamasi bo’yicha boradi [42]:
Yutilishini
namoyon qiladigan
moddalarni detektorlash
uchun   bilvosita   detektorlashni   ishlatish   mumkin.   Usulning   mohiyati   shundan
iboratki,   bunda   harakatdagi   fazaga   aniqlanadigan   modda   uchun   “xromatografik
raqib” bo’lgan nurni yutuvchi modda qo’shiladi.
Elyuirlash   jarayonida   raqib   birikma   sorbentdan   siqib   chiqariladi   va   modda
sirtdan   uning   o’rnini   egallaydi.   Bunda   raqib   birikmaning   harakatdagi   fazadagi
konsentrasiyasi   kamayadi,   xromatogrammada   esa   optik   yutilishining   cho’qqisi
“manfiy”   qayd   etiladi.   Uning   maydoni   aniqlanadigan   modda   konsentrasiyasiga
proporsional bo’ladi. Ushbu detektorlash usuli ion xromatografiyada yutmaydigan
organik va anorganik anionlarni aniqlash uchun ishlatiladi.
Yuqorida   qayd   etilganlar   asosida   quyidagi   xulosalarga   kelish   mumkin:
1.YuSSX   tabiiy   o’simliklar   tarkibidagi   moddalarning   sifati   va   miqdoriy
jihatdan analiz qilishda samarali usul.
37 2.Turli   tabiiy   o’simliklar   tarkibidagi   moddalarning   sifati   va   miqdoriy
tarkibini   nazorat   qilishda   YuSSX   dan   foydalanish   iqtisodiy   va   samaradorligi
jihatidan istiqbolli.  
2.5.Gaz xromatografiyasi
Gaz xromatografiyasi eng mashhur va universal usullardan biri bo’lib, uning
yordamida   turli   xil   uchuvchi   moddalarning   aralashmalarini,   xususan,   kimyoviy
sintez va ishlab chiqarish mahsulotlarini aniqlash mumkin.
Bu   usul   qorishma   komponentlarini   mobil   (tashuvchi   gaz)   va   statsionar
(statsionar) fazalar o rtasida qayta taqsimlashga  asoslangan.  Statsionar faza qattiqʻ
yoki juda uchuvchan modda - sorbentning zarralari bilan to’ldirilgan xromatografik
ustundir.   Ustun   xarakteristikalarini   tanlash   o’rganilayotgan   aralashmaning
xususiyatlariga bog’liq.
Namuna   quyish   moslamasi   ”to’g’ridan-to’g’ri”   bo’lishi   mumkin   (ya’ni
suyuq   holatdagi   moddalar   aralashmasi   mikroshpritsli   injektorga   kiritiladi,
bug’lanish   ustunga   kirishdan   oldin   darhol   sodir   bo’ladi)   yoki   ERP   (muvozanat
bug’   dispenseri)   yordamida   (   bu   holda   aralashma   moddalari   maxsus   qurilmada
oldindan bug’lanadi va bug’ fazasi xromatograf injektoriga kiritiladi).
Ustunni   tark   etganda,   barcha   moddalar   detektorga   kiradi,   bu   ularning
miqdorini aniqlaydi va qayd etadi. Detektor signallari xromatogrammalar shaklida
qayd etiladi (detektor signalining ushlab turish vaqtiga yoki ushlab turilgan hajmga
bog’liqligi).   Xromatogrammadagi   har   bir   komponent   Gauss   cho’qqisi   bilan
ifodalanadi   -   bu   erda   cho’qqining   tepasi   ustundan   elutsiya   qilingan   moddaning
maksimal  miqdoridir. Gaz xromatografining tuzilishi  2.1-rasmda ko’rsatilgan.Gaz
xromatografiyasida   komponentlarni   aniqlash   uchun   bir   qancha   turli   detektorlar
qo’llaniladi, ulardan eng mashhuri olovni ionlash detektori (FID).
FID odatda yoqilg’i gazi sifatida vodoroddan foydalanadigan yondirgichdir.
Yonish   gazi   sifatida   kislorod   (havo)   ishlatiladi.   To’g’ridan-to’g’ri   burner   olovida
kollektor elektrodi mavjud.
2.1-rasm
38 2.3-rasm - Gaz xromatografining konstruktiv diagrammasi
Olov   toza   tashuvchi   gaz   oqimida   yonganda,   vodorodning   ionlanishi   nolga
teng   bo’ladi   va   bu   xromatogrammada   nol   (asosiy   chiziq)   sifatida   ifodalanadi.
Ustundan chiqadigan har qanday modda olovga kirishi bilan u darhol yonib ketadi
va   shunga   mos   ravishda   zaryadlangan   zarrachalar   oqimi   paydo   bo’ladi.   Ionlar
tartibga solinadi va elektr signalini hosil qiladi, u o’lchanadi va xromatogrammada
tepalik sifatida ifodalanadi.
Har   qanday   inert   gaz   tashuvchi   gaz   sifatida   ishlatilishi   mumkin   (vodorod
yuqori   "suyuqlik"   va   portlash   qobiliyati   tufayli   tavsiya   etilmaydi).   FID   bilan
ishlashda tashuvchi gazga qo’yiladigan juda muhim talab uning tozaligidir, chunki
tashuvchi   gaz   tarkibidagilar,   masalan,   suv   yoki   kislorod   statsionar   faza   bilan
reaksiyaga kirishishi mumkin, buning natijasida uni gazdan olib tashlash mumkin.
ustun,   bu   bir   vaqtning   o’zida   analizatorning   sezgirligini   ham,   ustunning   xizmat
qilish muddatini ham kamaytiradi.
FID   dan   foydalanishning   kamchiliklari   qo’shimcha   gazlarni   (vodorod   va
havo) etkazib berish zarurligini o’z ichiga oladi, bu usul sinov moddasini butunlay
yo’q qiladi, olov mavjudligi (yong’in xavfsizligiga rioya qilish uchun qo’shimcha
harakatlar talab etiladi), yonmaydigan moddalarni (masalan, suv) aniqlay olmaslik.
Ushbu   detektordan   foydalanishning   ijobiy   tomonlari   yuqori   sezuvchanlikni   o’z
ichiga oladi.
Miqdoriy   tarkibni   aniqlash   uchun   tepalik   maydoni   ishlatiladi.   Qoida
tariqasida,   u   aralashmadagi   moddaning   miqdori   bilan   to’g’ridan-to’g’ri
proporsionaldir, ya’ni moddaning kontsentratsiyasi qanchalik yuqori bo’lsa, ushbu
komponentning tepalik maydoni shunchalik katta bo’ladi.
39 Oqim o’lchagich Sifatli   xususiyatlar   uchun   komponentni   ushlab     turish   vaqti   (yoki   ushlab
turish   hajmi)   ko’rsatkichi   qo’llaniladi,   chunki   doimiy   ma’lum   xromatografiya
sharoitida har bir moddaning individual ushlab turish vaqti (hajmi) bo’ladi.
"Namunada   moddalarning   tarkibini   aniqlash   uchun,   qoida   tariqasida,   uchta
tahlil usuli qo’llaniladi: mutlaq kalibrlash usuli, ichki normalizatsiya usuli va ichki
standart usuli" [47].
Mutlaq   kalibrlash   usuli   eng   keng   tarqalgan   va   eng   oddiy   tahlil   usuli
hisoblanadi. Bu usul shundan iboratki, namunalar soni tekshirilayotgan moddaning
xromatografik   cho’qqisining   parametrlari   va   sezuvchanlik   koeffitsienti   asosida
hisoblanadi. Mutlaq kalibrlash usulini amalga oshirish uchun asosiy talablar:
Eritmalar   tayyorlashda   komponentlarni   dozalashning   maksimal   aniqligi   va
in’ektsiya aniqligi, shuningdek kalibrlash paytida va tahlil qilinadigan moddaning
tarkibini aniqlashda xromatografik sharoitlarga qat’iy rioya qilish.
Ichki   normalizatsiya   usulida   namuna   komponentining   mazmuni   aniqlangan
komponent maydonining xromatogrammada mavjud bo’lgan barcha tepaliklarning
umumiy maydoniga nisbati sifatida ifodalanadi. Ushbu usul sinov aralashmasidagi
komponentning nisbiy tarkibi haqida ma’lumot berishga qodir.
“Ichki   standart   usuldan   foydalanganda,   sinov   aralashmasi   va   standart
namuna   eritmasiga   ma’lum   konsentratsiyali   standart   moddaning   aniq   miqdori
qo’shiladi.   Bunday   holda,   ichki   standart   sifatida   ishlatiladigan   modda,
ishlatiladigan erituvchida to’liq eritilgan bo’lishi kerak va xromatografiya paytida,
tahlil   qilingan   modda   va   sinov   namunasining   boshqa   tarkibiy   qismlarida   qatlam
emas, balki barqaror va aralashmalarsiz bo’lishi kerak.
Shu   bilan   birga,   struktura   va   xususiyatlar   aniqlanayotgan   namunaning
xususiyatlari   va   tuzilishiga   imkon   qadar   yaqin   bo’lishi   kerak.   Hosil   bo lganʻ
eritmalar xromatografiyasidan so ng tahlil qilinadigan moddaning tepalik sohalari	
ʻ
va ichki standart nisbatlari aniqlanadi” [48].
2.6. Ion xromatografiyasida ajralish jarayonlarini maqbullashtirish.
                 Ion alamashinish xromatografiyasida jadal rivojlanib borayotgan analitiklar
uchun qulay usul bo’lib unda ko’plab birikmalarni ajralishida foydalanish mumkin.
Adabiyotlarda   peptidlar   oqsillar,   aminokislotalar,   nuklien   kislotalar,   anorganik
ionlar   va   ifloslantiruvchi   kabi   biologik   molekulalarni   ajratishda   ion   almashinish
xromatografiyasidan keng foydalanishga doir ma’lumotlar keltirilgan.
                      Ion   almashinish   xromatografiyasi   yuqori   samaradorlik   bilan
xarakterlanishiga   qaramasdan   undan   istalgan   ajratish   darajasiga   qator   tajribalar
o’tkazilgandan   so’ngina   erishildi.   O’xshash   sistemalar   kabi   parametrlarni
to’g’rilash ishlari shunday amalga oshirilish lozimki, bunda olingan sharoit uning
nuri   sochish   qobiliyatiga   yoki   spektral   tahlil   uchun   mos   ushlanish   to’lqin
40 uzunliklarni   tanlash   kabi   sistema   parametrlarni   tanlash   imkonini   berishi   lozim.
Mazkur   yondashishning   maqsadi   obektiv   selektivlikka   erishish   uchun   kam   sonli
tadqiqotlar   o’tkazilib   natijalar   olishdir.   Ion   almashinish   xromatografiyasi
selektivlikka buffer eritmaning pH juda kuchli ta’sir qiladi. Bundan tashqari buffer
eritmaning   turli   konsentratsiyasi   hamda   organik   qo’shimchalarning   mavjudligi
ham selektivlik va samaradorlikka ta’sir qiladi. 
                    Ma’lumki   temperatura   turli   xil   fizik-kimyoviy   parametrlarga,   jumladan
qovushqoqlikka,   pK
o   va   pH   qiymatlarga   absolyut   harakatlanuvchanlikka,   turli   xil
sirt   aktiv   moddalar   tabiatiga   va   hattoki   ajratishning   kretik   metallar
konsentratsiyasiga   ham   ta’sir   qiladi.   Shuning   uchun   ham   bu   usulda   temperatura
nazorati   juda   ham   lozim   bo’lib,   samarali   ajratishni   ta’minlaydigan   temperaturani
toppish   muhimdir.   Yoki   boshqacha   qilib   aytganda   temperaturadan   ajralish
selektevligini boshqarishda foydalanish mumkin.
         Ajratishning maqbul sharoitini toppish uchun shubhasiz maqbullashtirish iloji
boricha kam tajribalar o’tkazib, qisqa vaqt mobaynida tegishli natijalarga erishish
maqbullashtirish   strategiyalari   asosida   ta’sir   etuvchi   parametrlarni   tanlash,   ularni
o’zgartirish   chegarasini   o’rnatish,   ajraladigan   moddalarni   migratsiyalarini
ifodalovchi   modelni   toppish   va   olinadigan   elektrferegrammalarni   baholash   kabi
yotadi.
              Tanlangan   parametrlarni   absolyut   va   maksimal   qiymatlari   aniqlashiga
qaramasdan,   ba’zan   va   qiymatlar   maqbullashtirish   ishlarida   qo’llaniladigan
parametrlar   muhim   parameter   bo’lishi   mumkin.     Masalan,   KZE   da   selektivlik
bo’yicha   sezilarli   ta’sirga   ega   suyuqlik   bo’lgan   parametr   sifatida   pH   ni
maqbullashtirish  yetarlidir. Biroq,  ajralishdan   qo’llaniladigan  ifodalovchi   namuna
tabiatiga   bog’liq   bo’lgan   ma’lumotga   ega   bo’lmasdan   turib,   pH   ning   maqbul
qiymatini   aniqlash   juda   murakkab.   Bu   holda   ajralishdan   moddalar   dissotsiyasi
konstantalarining bu kabi qiymatlari va barqaror pH qiymatlari KZE da muhimdir.
Lekin   ko’pgina   hollarda   usulning   tekshiralayotgan   namunaga   doir   ma’lumotlar
mavjud   bo’lmaydi   va   shuning   ham   bu   yerda   parametr   tahlilchining   tajribasi   juda
muhim.   Berilgan   parametrlar   o’zgarish   chegaralaridagi   analitik   sistema   holatini
ifodasi umumiy holda bo’ladi.
2.7. Xromatografiya-mass-spektrometriya usuli
Xromatomass-spektrometriya.   Bugungi kunda xromato-mass-spektrometriya
(GX-MC)   organik   mass-spektrometriyada   keng   qo’llaniladigan   fizik-kimyoviy
tadqiqot   usullaridan   biri   bo’lib   qolmoqda.   XX-asrning   90-yillaridan   boshlab   esa
yuqori   samarali   suyuqlik   xromatografi-mass-spektrometrning   kombinasiyasidan
iborat sistema yetakchilik qilmoqda.
41 Gaz xromatografi  va mass-spektrometrning kombinasiyasi  mutlaq mantiqiy
bo’lib,   ikkala   usulda   ham   organik   birikmalar   aralashmasining   tahlil   gaz   fazasida
olib boriladi. Mazkur usullar deyarli bir xil sezgirlikga ega. Bu usullarni bir yagona
asbobda   yoki   sistemaga   birlashtirishga   to’sqinlik   qiladigan   yagona   omil,   bu
ularning   ishlash   sharoiti   yani   bosim   omilidir.   Gaz   xromatografiyasida   tahlillar
atmosfera   bosimida   olib   borilsa   mass-spektrometr   esa   chuqur   vakuum   sharoitida
ishlaydi.
Mazkur   usullar   yagona   sistemaga   uyg’unlashtirishning   asosiy   prinsiplari
1957-yili[49]   hayotga   tadbiq   etilgan.   Vakuum   sistemalarining   kuchsiz   quvvati,
xromatografik   kolonkalar   va   harakatlantiruvchi   gaz   fazasi   oqimi   bilan   bog’liq
bo’lgan dastlabki  muammolar turli tundagi separatorlarni o’rnatish orqali bartaraf
etigan. Mazkur uskunalar xromatografik kolonkaning chiqishi va spektrining ionli
manbasi   oralig’ida   joylashtirilib,   tahlil   qilinadigan   namunani     boyitishga
mo’ljallangan.   Kuchli   quvvatli   sistemalarning   hamda   kapillyar   kolonkalarning
(0,5-2ml/min gaz oqimida ishlaydigan)   paydo bo’lishi xromatografik   kolonkalar
uchini   mass-spektrometrning   ion   manbasiga   bevosita   ulashga   imkon   tug’diradi.
Mazkur   tadbirlar   GX-MC sistemasi   effektivligini   yanada   oshirishga   olib   keladi.
GX-MC   usulida   namuna   1   atm   bosimda   250-300   0
C   temperaturada   ishlaydigan
xromatografik   kolonka   orqali   o’tadi.   Bunday   sistemadan   foydalanishning   o’ziga
xos qiyinchiliklari ham mavjud.
Ta’kidlash   joizki,   GX-MC   usuli   birinchi   navbatda   organik   birikmalar
aralashmasini   tahlil   qilishga   qaratilgan,   ya’ni   moddalar   aralashmasi   oldin
xromatografik   kolonkada   alohida   kompanentlarga   ajratiladi,   so’ngra   mass-
spektrometrining   ion   manbasida   ionlashtiriladi.     Har   bir   komponent   massasi
bo’yicha muayyan chastotali spektr  olinadi.
Xromotagrafik   cho’qqining   yuksalish   va   pasayish   yo’nalishi   bo’ylab   mass-
spektrlar olinadi.
Albatta     eng   aniq     spektr   xromatogrammaning   cho’qqisida   (nuqtasida)
olingan   spektr     bo’ladi,   chunki   cho’qqi   cho’qqisida     modda   konsentratsiyasi
maksimumda va uning vaqtga bog’liq  o’zgarishi  minimum darajada bo’ladi. 
Tahlil aniqligini oshirish uchun   har bir komponent bo’yicha 5-10 ta spektr
olish maqsadga  muvofiqdir.   Spektr  sifatida  oshirish uchun fonni    yo’qotish  yoki
o’rtacha   qiymatlar   darajasiga   erishish   kerak.     Xromatogrammaning   cho’qqisida
olingan   spektr     bilan   qiyoslanib,   farqi   ajratiladi.   Mazkur   jarayonlarni   kompyuter
amalga   oshiradi   va   amaliy   spektrni   fondan   filtrlaydi   hamda   yakuniy   spektrni
olishga imkon beradi. 
Miqdoriy   tahlilni   o’tkazishda   spektr   olish   tezligi   muhim   ahamiyat   kasb
etadi.   Spektrlarni   yetarli   sonda,   talab   darajasida   olmaslik   xromatografik   cho’qqi
maydonini     hisoblashdagi   noaniqliklarga   olib   keladi.   Zamonaviy   xromato-mass-
42 spektrlar 0,1-0,5 sek da spektr olish imkoniyatiga ega bo’lib, xromatogrammadagi
cho’qqining   kengligi   (eni)   bilan   qoniqarli   (mujassamlashadi)   ifodalanadi.
Xromato-mass   spektrometrik   tahlil   o’rtacha   30   min   davom   etadi.       Kompyuter
xotirasida 6000 spektr  0,3s tezlikda tahlil qilinadi.   Bu esa aniq tahlil natijalariga
erishish   uchun   kuchli   kompyutersiz   bo’lmasligini   ko’rsatmoqda.   Bugungi   kunda
katta   tezlikda   ishlay   oladigan   “Rapid   GC-MS”   sistemali   xromatomass-
spektrometrlar   yaratilgan.   Ta’kidlash   joizki,   xromass-mass-spektrometrik
informasiyaga yana bir muhim parametr ushlanish vaqtini qo’shdi. Aynan mazkur
parametrga, ya’ni ushlanish vaqtiga asosan organik birikmalar izomerlarini sifat va
miqdor   tahlil   qilish   imkoniyati   kengaydi.   Ma’lumki   izomerlarning   mass-
spektrlaridan   ularni   farqlash   mumkin   emas.   Xromass   usulida   moddalarning
ultramikro   komponentlarini   ham   boshqa   moddalarning   yuqori   konsentrasiyalari
fonida   ham   qayd   etish   imkoniyatiga   ega.   Buning   uchun   kerakli   ionlarning
monitoringi olib boriladi.
Yuqori   polyar,   termolabel   va   qiyin   uchuvchi   moddalar   aralashmasini   tahlil
qilish   uchun   oldin   yuzaga   keladigan   muammolarni   bartaraf   etish   talab   etiladi.
Buning   uchun   reaksion   xromato-mass-spektrometrya   usuli   qo’llaniladi.   Mazkur
usulda   xromatografik   kolonka   oldidan   yoki   kolonka   va   mass-spektrometr
oralig’ida   (o’rtasida)   reaksion   kamera   o’rnatiladi   kamerada   tahlil   qilinadigan
polyar,   termolabil   birikmalar   o’zgarishga,   ya’ni   boshqa   holatga   aylantiriladi   (bu
jarayonga “derivatizatsiya” deb aytiladi.)
Namunani aniqlash jarayoni, ya’ni derivatizasiya ajratish va tahlil qilish “on-
line” rejimida o’tkaziladi. 
Reaksion   xromato-mass-spektrometriya   usuli   aralashmalar   kompanentlarini
ajratishni ijobiylashtirishda hamda struktur tahlillar o’tkazishda ishlatilmoqda.
Masalan,   reaksion   kamerada   alkenlarni   deyteriylashtirish   molekulada
qo’shbog’lar holatini o’rnatishga, aniqlashga imkon bermoqda.
2.8. Xromatografiya-elektron ionlanishli mass-spektrometriya
Hozirgi   vaqtda   xromatografiya-mass-spektrometriya   usuli   triglitseridlar
tarkibini   o’rganishning   eng   ishonchli   usullaridan   biri   bo’lib,   sut   mahsulotlarining
yog’ kislotalari tarkibini aniqlash imkonini beradi.
Mass-spektrometrik   analizatorlar   odatda   qandaydir   xromatografik   tizim
bilan   bog’lanadi.   Ammo   ko’pincha   gaz   xromatografi   va   mass-spektrometrining
qo’shma   ulanishi   qo’llaniladi.   Kombinatsiyalangan   usul   70   eV   da   elektron   ta’sir
ionlash   natijasida   olingan   aralashmaning   har   bir   komponentining   saqlanish   vaqti,
xromatografik tepalik maydoni va massa spektrlari haqida ma’lumot beradi.
Oldin   xromatografik   ustunda   ajratilgan   gaz   fazadagi   moddaga   ketma-ket
tezlashtirilgan elektronlar, ya’ni elektron ionlashuvi ta’sir qiladi. Elektronlar oqimi
43 organik molekula bilan to qnashganda dastlab Meʻ +
 → M +
 + 2e radikal kationi hosil
bo ladi,   keyin   esa   parchalanadi   (parchalanish)   va   massasi   kichikroq   bo lgan   qiz	
ʻ ʻ
ionlar hosil bo ladi.	
ʻ
2.2-rasm Elektron ionlanish ta’sirida molekulaning parchalanish prinsipi.
Mass-spektr   detektori   faqat   musbat   ionlarni   qayd   etadi,   manfiy   ionlar,
neytral radikallar va molekulalar esa qayd etilmaydi.
Usul   eng   keng   imkoniyatlarga   ega:   u   moddalarni   aniqlash   uchun   qulay
bo’lgan molekula tuzilishini bir ma’noli va juda aniq tavsiflovchi fragmentlar bilan
boyitilgan mass-spektrlarini ishlab chiqaradi.
Elektron   ta’sirli   mass-spektrometriya   usuli   -   bu   moddaning   pikomolyar
miqdorini   ham   tahlil   qilish   imkonini   beruvchi   juda   sezgir   tahlil   usuli.   700
milliondan ortiq organik birikmalarning spektrlarini o’z ichiga olgan ko’plab mass-
spektrlarining   "kutubxonalari"   mavjud   bo’lib,   ularni   kompyuter   uskunalari
yordamida aniqlash mumkin [50].
Biroq,   bu   usulning   kamchiliklari   yo’q   emas,   ular   mass-spektri   detektori
tomonidan aniqlanadi, faqat 20% organik birikmalarda hosil bo’ladi. Bu usul faqat
termal   barqaror   va   ayni   paytda   juda   uchuvchan   birikmalarni   aniqlash   uchun
qo’llaniladi.   Katta   m/z   qiymatlarga   ega   bo’lgan   ionlar,   molekulyar   og’irlik   va
funksional   guruhlarning   mavjudligi   haqida   asosiy   ma’lumot   beruvchi   molekulyar
ion cho’qqilari umumiy ion oqimi qiymatlariga faqat kichik hissa qo’shadi.
44 III. AMALIYOT QISMI
3.1. Tadqiqot obyektlari va usullari.
Yog’ kislotalari tarkibini ularning metil efirlari shaklida o’rganish. Buning
uchun   neft   namunasi   metanoldagi   HCl   ning   2   M   eritmasi   bilan   transetilizatsiya
qilindi.   Olingan   mahsulotlarning   geksan   ekstrakti   gaz   xromatograf-mass-
spektrometriya (GC-MS) tahlili uchun ishlatilgan.
Tahlil qilish uchun ichki diametri 0,32 mm va statsionar faza qalinligi 0,25
mkm bo’lgan 30 m uzunlikdagi HP 5 kapillyar ustunli YL6900 GC-MS ishlatilgan.
Xromatografiya   shartlari:   termostat   harorati   -   boshlang’ich   -   3   daqiqa
davomida 60 °C (izotermik rejim); 15 °C/min tezlikda (haroratni dasturlash rejimi)
250 °C gacha va 250 °C (izotermik rejim)  da 3 daqiqa davomida isitish. Injektor
harorati   -   250   °C,   geliy   gazining   oqimi   -   1   ml/min,   SplitRatio   -   1/100.   Massa
detektori   parametrlari   -   erituvchining   kechikishi   -   3   minut,   Emissiya   -   50   mA,
skanerlash   diapazoni   -   30-350   m.a.b,   skanerlash   tezligi   -   1600   m.a.b   /sek,   ion
manbai harorati - 230 °C, uzatish harorati - 280 °C . Tahlil vaqti - 21 min.
Komponentlarni   identifikatsiyalash   olingan   massa   spektrlarini   NIST
ommaviy   spektral   kutubxonasi   va   ushlab   turish   vaqti   bilan   taqqoslash   asosida
amalga oshirildi. Miqdoriy tahlil uchun ichki normalizatsiya usuli qo’llanilgan.
Olingan natijalar va ularni muhokama qilish.
Parfyumeriya,   oziq-ovqat   sanoati,   parfyumeriya,   kosmetika   va   teri   uchun
moylash   vositasida   ipak   qurti   qo’g’irchoqlaridan   ajratilgan   moydan   foydalanish
nuqtai   nazaridan   qimmatli   komponentlar   yog’   kislotalari   hisoblanadi.   Shuning
uchun asosiy  e’tibor  namunadagi  yog’  kislotalarining nisbiy tarkibini o’rganishga
qaratildi. Metil efir holidagi yog’ kislotalarining gaz xromatografik tahlili natijalari
3.1-jadvalda keltirilgan.
3.1-jadval
Yog’larning nisbiy yog’ kislotasi tarkibi, ipak qurti pupasidan ajratilgan
N
 №
Nomi va struktur formulasi Miqdori, %
1
1 Methyl tetradecanoate  ( C
15 H
30 O
2 )
  0,55
2
2 Pentadecanoic acid, methyl ester ( C
16 H
32 O
2 )
0,18
3 Hexadecanoic acid, methyl ester ( C
17 H
34 O
2 ) 18,6
45 3
 
4
4 Hexadecenoic acid, methyl ester, (Z)- ( C
17 H
32 O
2 )
0,72
5
5 Methyl stearate  ( C
19 H
38 O
2 )
  5,83
6
6 9-Octadecenoic acid (Z)-, methyl ester ( C
19 H
36 O
2 )
31,46
7
7 9,12-Octadecadienoic acid, methyl ester
7,54
8
8 9,12,15-Octadecatrienoic   acid,   methyl   ester,
(Z,Z,Z)- ( C
19 H
32 O
2 )
  33,19
9
9 Eicosanoic acid, methyl ester  ( C
21 H
42 O
2 )
  0,16
1
10 5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, methyl ester, (all-
Z)- ( C
21 H
34 O
2 ) 0,96
46  
3.2- jadvaldagi   ma ’ lumotlardan   ko ’ rinib   turibdiki ,   yog ’ da   muhim   yog ’
kislotalarining   yuqori   nisbati , [ α - linolen   kislota  (ω-3  yog ’  kislotasi ] +  linol   kislota )
(40,73%),   olein   (31,46%),   palmitolein   (0,72%),   palmitin   (18,6%),   stearin   (5,83%)
va   eikosatetraenoin   kislotalar   (0,96%)   kabi   shuningdek ,   muhim   yog ’   kislotalari
mavjud .   Yog’   kislotalarining   tarkibi   mualliflarning   ma’lumotlari   va   baliq
yog’ining   yog’   kislotalari   tarkibi   bilan   taqqoslandi.   Qiyosiy   xarakteristikalar   2-
jadvalda keltirilgan.
3.2-jadval 
Pilla   g’umbagi   va   baliq   yog’idan   ajratilgan   yog’   kislotalarining   qiyosiy
tavsifi
Fatty acid Sikworm Fish oil Sikworm  ( uzb)
С(14:0) 0,5 3,8 0,55
С(14: 1 ) - 0,3
С(15:0) 0,2 - 0,18
С(1 6 :0) 19,6 11,6 18,6
С(1 6 : 1 ) 0,6 7,0 0,72
С(1 7 :0) - 0,7
С(1 8 :0) 6,9 2,3 5,83
С(1 8 : 1, n-9 ) 28,8 16,9 31,46
С(1 8 : 2, n-6) 6,0 4,9 6,54
С(1 8 : 3, n-3 ) 32,1 1,2 З3,19
С(1 9 :0) - 0,1 -
С( 20 :0) 0,1 0,2 0,16
С( 20 : 1 ) - 1,3
С( 20 :4) - - 0,96
С( 20 : 5, n-3 ) - 9,6 -
С(22:0) - 6,8 -
С(22:1) - 0,4 -
С(22:6, n -3 ) - 11,4 -
∑ SFA 27,3 25,5 25,32
∑ MUFA 29,4 25,9 31,64
∑ n=6 6,0 4,9 6,54
47 ∑ n=3 32,1 22,2 33,19
∑ n=6/ ∑ n=3 0,2 0,2 0,2
Jadvaldagi   ma ’ lumotlardan .   2   to ʻ yingan   yog  ʻ kislotalarining   umumiy
miqdori   bo ʻ yicha   Sikplkworm   ( uzb )   da   keltirilgan   ma ʼ lumotlardan   deyarli   farq
qilmaydi ,   bir   to ʻ yinmagan   yog  	
ʻ kislotalari   miqdori   bo ʻ yicha   Sikplkworm     dan
7,6%   baliq   yog ’ iga   nisbatan   22,2   %   ga   ko ʻ p   ekanligini   ko ʻ rsatadi .   ∑n=6/∑n=3
munosabatiga ko’ra hammasi bir xil, ya’ni. 0,2 ga teng.
Etarli   miqdordagi   yog’   kislotalarining   tarkibi   yog’larni   parfyumeriya,
kosmetika   uchun   xomashyo   sifatida,   qoramol,   qo’y   va   mo’yna   terilarini   qayta
ishlash uchun yog’li tarkibiy qism sifatida ishlatishga imkon beradi.
YuSS   xromatografiyasi   usulida   tahlili.   Ishda   mikro   kolonkali   suyuqlik
xromatografi   “Agilent   1200   Series   Rapid   Resolution   LC   System”dan
foydalaniladi. Uning   s xema s i   va   ko’rinishi 3.1-ra s mda   keltirilgan. 
3.1-rasm. “Agilent 1200 Series”suyuqlik xromatografining sxemasi.
1-nasos,   2-namuna   yuboruvchi   qism,   3-xromatografik   kolonka,   4-detektor,
5-qayd   etuvchi   qurilma   yoki   kompyuter,   6-kolonka   termostati,   7-elyuentni
tayyorlash va berish qurilmasi, 8-fraktsiyalar kollektori  
48 Suyuqlik   xromatografi   spektrofotometrik   detektor   bilan   jihozlangan.
Kolonka   Zorbax   Eclipse   XDB   C18   sorbenti   bilan   to’ldirilgan   bo’lib,uning
o’lchami  3.0x150 mm.
3.2. Pilla g’umbagidan ajratib olingan yog’ kislotalarining YuSSX usulida
tahlili.
Tajriba   Agilent   1200   Series   Rapid   Resolution   LC   System   suyuqlik
xromatografida   UB   detektori   bilan   o’tkazildi.   Detektorlash   220   nm   to’lqin
uzunligida   amalga   oshirildi.   Sorbent   Exlipse   XDB   C-18   edi,   zarrachalar   hajmi   5
mkm. Xromatografik kolonka ODS, o’lchamlari 4,6x150 mm. Kolonkadagi mobil
fazaning   hajmi   natriy   nitritning   ushlanish   hajmiga   teng   qabul   qilindi.   Eluent
sifatida asetonitril miqdori 35 dan 40% gacha (hajmi bo’yicha) bo’lgan asetonitril
va   pH=3   bo’lgan   fosfat   kislota   bufer   aralashmasi   ishlatilgan.   Mobil   fazani
tayyorlash   uchun   distillangan   fosfat   kislota   va   asetonitril   ishlatilgan.   Elyuirlash
izokratik   rejimda   amalga   oshirildi,   elyuentning   hajmiy   oqim   tezligi   400   ml/min
edi.   Sorbatlarning   eritmalari   (konsentratsiyasi   10 -4
  mol/l)   alohida   namunalarni
tegishli mobil fazada eritish yo’li bilan tayyorlangan, namuna 5-10 mkl miqdorida
yuborilgan.   O’tkazilish   vaqti   8   va  10   min  larda  olib   borildi.   Kolonka  harorati   40
°C. 
Pilla g’umbagi moy ekstrakti tarkibiga kirgan yog’ kislotalarining ushlanish
omili  k  qiymati bilan tavsiflanadi.
k = (t
R  – t
M )/t
M
bu yerda t
R   va t
M   mos ravishda sorbat va sorblanmaydigan komponentni (NaNO
2 )
ushlab turish vaqtlari;
49 Olingan ma’lumotlar 3.3-jadvalda keltirilgan. 
Harakatlanuvchi faza tabiatining xromatografik tutilishga ta’sirini o’rganish uchun
atsetonitrilning fofat kislota buferi bilan  turli hajm nisbatidagi aralashmasi (35:65,
40:60) ishlatilgan. O’rganilayotgan birikmalarning ushlanish omillari 3.3-jadvalda
keltirilgan.
 3.3-jadval
Harakatchan   fazaning   turli   tarkibida   tekshirilinayotgan   yog’   kislotalarning
ushlanish vaqti va omillari. 
№ Harakatchan faza (CH
3 CN/Fosfatli bufer)
35/65 40/60
t
R , sek K t
R , sek K
1 1 49,76 0, 103 1 32 , 6 0,1 3 8
2 1 28 , 34 0, 087 119 , 52 0,1 12
1- C
19 H
32 O
2 ; 2- C
19 H
36 O
2 .
Jadval   tahlilidan.   1   va   2-dan   ko’rinib   turibdiki,   elyuentdagi   organik
modifikatorning   (CH3CN)   hajmi   35%   ga   teng   bo’lgan   sistema   o’rganilayotgan
birikmalarga nisbatan eng yaxshi selektivlikka ega.
Eksperimental   ravishda   shuni   ko’rsatdiki,   agar   eluent   tarkibida   asetonitril
40%   bo’lsa   sorbatlar   kolonnadan   sekinroq   elyuirlanadi,   bu   ko’rib   chiqilayotgan
birikmalar uchun bunday xromatografik sistemaning selektivligining oshishiga olib
keladi.   Fosfatli   bufer   konsentratsiyasining   65   dan   60%   gacha   tushirish   bunday
sistemaning  o’rganilayotgan birikmalarga  nisbatan  ushlanish  xususiyatlari,  yuqori
selektivligini   va   ularning   ajralishini   pasayshiga   olib   keladi,   buni   1-jadvalga
shuningdek olingan xromatogramma ma’lumotlaridan aniq ko’rish mumkin.
Eluentda   asetonitrilning   miqdori   hamda   moddalar   tarkibidagi   funktsional
guruhlar   shu   bilan   birga   ularning   o’zaro   joylashishi   tekshirilinayotgan
moddalarning ushlanishi tabiatga kuchli bog’liq.
50 3 .2-rasm. Pilla g’umbagidan ajratilgan yog’ tarkibida muhim yog’ kislotalarining 
ekstrakti aralashmasining xromotogrammasi (Elyuyent tarkibi: Fosfatli 
buffer/CH
3 CN = 35:65)
 
3.3 - rasm .   Pilla   g ’ umbagidan   ajratilgan   yog ’   tarkibida   muhim   yog ’   kislotalarining
ekstrakti  xromotogrammasi  ( Elyuyent   tarkibi :  Fosfatli   buffer / CH
3 CN  = 40:60)
Shu   bilan   bir   qatorda   pilla   g ’ ummbagi   yog ’   kislotalar   aralashmasini
ajratishning   maqbul   sharoitlari   aniqlandi:   elyuyent–asetonitril:fosfatli
51 bufer : = 40 : 60 ,   harakatchan   faza   tezligi   –   1   ml/min.   Detektor   UB,   to’lqin   uzunligi
220   nm.   Ushbu   sharoitda   olingan   aralashma   xromatogrammasi   3.2   va   3.3-
rasmlarda keltirilgan.
Olingan   natijalar   asosida   shuni   qayd   etish   mumkinki,   topilgan   maqbul
sharoit yuqori samaradorlik (N = 3287; NTEB = 0,03 mm), selektivlik(α=1,28	)   va
to’laqonli ajralishni (	
Rs =2,75) ta’minlaydi. Ajralish vaqti  8 -10 minut. 
3.3.Gaz xromatografiyasida olingan natijalar
Tajriba   Chromatic   Crystal   gaz   xromatografida   FID-1   detektori   bilan
bajarildi.   Detektorlash   220-nm   to’lqin   uzunligida   amalga   oshirildi.   Tajriba   30
minut   davomida   170 o
C   va   70.000   kPa   bosimda   o’tkazildi.   Kolonka   harorati   250
°C.   Sorbent   SE-30   edi,   zarrachalar   hajmi   1   mkm.   Xromatografik   kolonka
o’lchamlari 0,32x30 mm. Granulaning o’lchami 0,5 mm. Eluent yoki harakatchan
faza   azot   (N
2 )   sifatida   ishlatilgan.   Eluentning   hajmiy   oqim   tezligi   25   ml/min   va
havo (gaz oqimi) tezligi 250 ml/min edi. 
3.4-rasm.   Pilla   g’umbagidan   ajratilgan   yog’   tarkibida   muhim   yog’   kislotalarining
ekstrakti  aralashmasining xromotogrammasi (Elyuyent tarkibi: N
2 )
3.4-jadval
Analiz natijasi
Komponent Vaqt(min) Maydon
(mV*C) Balandligi
(mV) Detektor
0.637 226.285 34.658 FID-1
1.769 30110.715 15970.687 FID-1
1.853 32087.713 17962.073 FID-1
52 2.053 237.346 101.169 FID-1
2.100 285.068 65.728 FID-1
2.227 88.434 31.389 FID-1
2.437 11.359 6.917 FID-1
2.495 61.213 20.815 FID-1
2.635 100.096 21.160 FID-1
2.785 72.661 11.439 FID-1
3.179 7049.060 287.461 FID-1
3.813 171.076 60.198 FID-1
3.859 184.058 62.162 FID-1 
3.947 1283.994 69.029 FID-1
4.527 33.139 6.852 FID-1
4.947 480.643 51.320 FID-1
5.562 1563.838 161.583 FID-1
5.581 2521.184 159.480 FID-1
7.065 51.793 5.427 FID-1
8.853 2691.832 114.360 FID-1
9.197 1983.478 68.529 FID-1
11.155 0.215 0.304 FID-1
15.235 674.997 67.246 FID-1
15.292 1385.009 70.441 FID-1
15.665 566.361 42.242 FID-1
15.939 217.983 29.029 FID-1
16.070 39.606 26.438 FID-1
16.307 893.948 34.873 FID-1
17.464 5.254 31.534 FID-1
28.057 801.732 28.157 FID-1
28.149 42.471 27.700 FID-1
28.195 74.839 27.365 FID-1
28.237 200.437 27.369 FID-1
28.344 492.927 25.497 FID-1
28.739 118.357 16.968 FID-1
28.859 393.692 14.450 FID-1
Gaz   xromatografiyasida   pilla   g’umbagidan   ajratib   olingan   yog’   kislotalar
aralashmasidagi   komponentlarni   ajratish   va   aniqlashning   maqbul   sharoiti
aniqlanmadi va u yetarlicha qoniqarli natija bermadi.
53 V. XULOSALAR
1.   Pilla   g’umbagi   tarkibidagi   yog’   kislotalaring   tarkibi,   tuzilishi   va   xossalarini
YuSSX     va   GX   usulida   tahlili   bo`yicha   ma`lumotlar   to`plangan   va
umumlashtirilgan.
2. YuSSX usulida Ipak qurti g’umbagidan ajratilgan olingan etanolli  
ekstraktini ajratishning maqbul sharoitlari aniqlangan.
3. Pilla g’umbagidan ajratilgan yog’ tarkibida muhim yog’ kislotalarining 
ekstrakti aralashmasini ajratishning maqbul sharoitlari aniqlandi:  Elyuent tarkibi 
Fosfatli buffer/CH
3 CN = 35:65; 3% li H
3 PO
4  (pH = 3) bo`lganda 8 minutda 
ajralgan. Fosfatli buffer/CH
3 CN/ROH= 40:60; 3% li H
3 PO
4  (pH = 3) bo`lganda 10 
minut davom etgan. 
4. GX usulida usulida Ipak qurti g’umbagidan ajratilgan olingan geksanli 
ekstraktini ajratishning maqbul sharoitlari aniqlangan.
5. Pilla   g’umbagidan   ajratilgan   yog’   tarkibida   muhim   yog’   kislotalarining
yuqori   nisbati   [α-linolen   kislota   ( ω -3   yog’   kislotasi]   +   linol   kislota)   (41,63%),
shuningdek,   olein   kislotasi   (32,46%),   palmitolein   (0,73%),   palmitin   (20,1%),
stearin (6,13%) va eikosatetraenoin kislotalar (0,94%) kabi muhim yog’ kislotalari
mavjud. 
6. Yetarli   miqdordagi   yog’   kislotalarining   tarkibi   yog’larni   parfyumeriya,
kosmetika   uchun   xom   ashyo   sifatida,   qoramol,   qo’y   va   mo’yna   terilarini   qayta
ishlash uchun yog’li komponent sifatida ishlatishga imkon beradi.
7. Ipak qurti g’umbagidan ajratilgan yog’ kislotalarini eksperimental o’rganish
jarayonida birikmalarning miqdoriy va sifat tarkibi to’g’risida ma’lumotlar olindi.
Olingan   ma’lumotlar   ushbu   birikmalarning   xususiyatlarini   yanada   o’rganish   va
ular asosida yangi dori vositalarini yaratish uchun ishlatilishi mumkin.
V. ADABIYOTLAR
54 1. O’zbekiston   Respublikasi   Prezidentining   qarori,   12.08.2020   yildagi   PQ-
4805-son   “ Kimyo   va   biologiya   yo’nalishlarida   uzluksiz   ta’lim   sifatini   va   ilm-fan
natijadorligini oshirish chora-tadbirlari to’g’risida ”
2. Эркин   ва   фаровон,   демократик   Ўзбекистон   давлатини   биргаликда
барпо   этамиз.   Ўзбекистон   Республикаси   Президенти   лавозимига   киришиш
тантанали   маросимига   бағишланган   Олий   Мажлис   палаталарининг   қўшма
мажлисидаги нутқ/Ш.М.Мирзиёев.-Тошкент: “Ўзбекистон”, 2016.-56 б.
3. Чарыков   А.   К.   Карбоновые   кислоты   и   карбоксилатные   комплексы   в
химическом     анализе     /     А.     К.     Чарыков,     Н.    Н.    Осипов.     –     Ленинград     :
Химия, 1991. – 240 с. 
4.  Ленинджер А. Основы биохимии / А. Ленинджер ; пер. с англ. под ред А.
А. Баева, Я. В. Варшавского. – Москва : Мир, 1985. – Т. 1. – 367 с.  
5.  Химия  жиров  и  продуктов  переработки  жирового  сырья  :  учебник  по
специальности   "Технология   жиров   и   жирозаменителей"   /   В.   С.   Стопский   [и
др.]. – Москва : Колос, 1992. – 286 с. 
6.     Fischer   S.   Dietary   polyunsaturated   fatty   acid   and   eicosanoid   formation   in
humans   /   S.   Fischer   //   Advances   in   Lipid  Research.   –   1989.  –   №   23.  –   Р .  169   –
198. 
7.   Бурбелло  А.  Т.  Омега-3  полиненасыщенные  жирные  кислоты. 
Фармакология.  Клиническое  применение  /  А.  Т.  Бурбелло.  –  Санкт-
Петербург : СПбГМА им. И. И. Мечникова, 2005. – 304 с. 
8.   Рудаков  О.  Б.  Жиры.  Химический  состав  и  экспертиза  качества  /
О.  Б.  Рудаков,  А.  Н.  Пономарев,  К.  К.  Полянский,  А.  В.  Любарь.            
– Москва : ДеЛи принт, 2005. – 312 с.  
9.   Жировые  продукты  для  здорового  питания.  Современный  взгляд  /      
Л. Г. Ипатова [и др.]. – Москва : ДеЛи принт. – 2009. – 396 с. 
10.   Павлов  И.  А.  Современные  лекарственные  средства  :  справочник  /
И. А. Павлов. – Москва : ЭКСМО-ПРЕСС, 2001. – 544 с. 
11.   Копытько  Я.  Ф.  Состав  липофильной  фракции  чистотела  настойки 
гомеопатической     матричной     /     Я.     Ф.     Копытько     //     Разработка,
исследование   и   маркетинг   новой   фармацевтической   продукции.   –   2005.   –
Вып. 60. – C. 
12.   Нифталиев  С.  И.  Газохроматографическое  определение 
жирнокислотного  состава  заменителей  молочного  жира  и  других 
специализированных жиров / С. И. Нифталиев, Е. И. Мельникова, А. А. 
Селиванова  // Сорбционные  и  хроматографические  процессы.  –  2009.   
– Т. 9, №4. – С. 
13.       Дейнека     В.     И.     Анализ     растительных     масел     методом
микроколоночной 
55 высокоэффективной  жидкостной  хроматографии  /  В.  И.  Дейнека,  Л.  А. 
Дейнека // Журнал аналитической химии. – 2004. – Т. 59, № 9. – С. 
14.     Анализ растительных масел   с использованием ВЭЖХ   / В. И. Дейнека
[и 
др.] // Журнал аналитической химии. – 2003. – Т. 58, № 12. – С. 1294 – 1299. 
15.   Silver-ion  reversed-phase  comprehensive  two-dimensional  liquid 
chromatography combined with mass spectrometric detection in lipidic food 
analysis  /  L. Mondello  [et.  al]  //  Journal  of  Chromatography.  A.  –  2005.       
– № 9. – 1086 (1 – 2). – P. 
16.   Хасанов В. В. Состав жирных кислот и стероидов растительных масел 
/  В.  В. Хасанов,  Г.  Л.  Рыжова,  К. А. Дычко,  Т.  Т.  Куряева  // Химия 
растительного сырья. – 2006. – № 3. – С. 
17.   Kornel  N.  An  HPLC-MS  approach  for  analysis  of  very  long  chain  fatty
acids  and  other  apolar  compounds  on  octadecyl-silica  phase  using  partly 
miscibles  olvents  / N. Kornel, A.  Jakab,  J.  Fekete, K. Vekey  //Analytical 
Chemistry. – 2004. – Vol. 76, № 7. – P. 1935 – 1941. 
18.   Першакова Т. В. Экспресс-метод товароведной оценки массовой доли 
олеиновой кислоты в масле из семян подсолнечника / Т. В. Першакова, 
Н. Н. Наумов // Научный журнал КубГАУ. – 2011. – № 69. С. 
19.   Нифталиев С. И. Пьезорезонансная проточная ячейка детектирования в 
сенсорометрическом  анализе  жирных  кислот  /  С.  И.  Нифталиев,  Е.  И. 
Мельникова,  А.  А.  Селиванова  //  Сорбционные  и  хроматографические 
процессы. – 2011. – Т. 11, вып. 1. – С. 
20. Шабров А.В. Биохимические основы действия микрокомпонентов пищи /
Под ред. В.А. Дадали. М.: Авваллон, 2003. 184 с. 
21. Филипцова Г.Г. Основы биохимии растений. Минск :  БГУ , 2004. 136  с . 
22.   Christie   W.W.,   Han   X.   Lipid   Analysis   -   Isolation,   Separation,   Identification
and Lipidomic Analysis // Oily Press, Bridgwater, U.K 4th edition. 2010. 446 p. 
23.   Christie   W.W.   High-Performance   Liquid   Chromatography   and   Lipids:   a
Practical Guide // Pergamon Books, Oxford.  1987. 272 p. 
24.   Технохимический  контроль  жиров  и  жирозаменителей  :  Учебное 
пособие  /  под  ред. О.  Б.  Рудакова.  – Санкт-Петербург  : Издательство 
«Лань», 2011. – 576 с. 
25.   Рудаков О. Б. Цветометрия  растительных масел  / О. Б. Рудаков, В. В. 
Хрипушин, Л. В. Рудакова // Масла и жиры. – 2008. – № 12. – С. 
26.   Экспертиза  масел,  жиров  и  продуктов  их  переработки.  Качество  и 
безопасность : уч.-справ. пособие / Е. П. Корнена [и др.] – Новосибирск: Сиб.
унив. изд-во, 2007. – 272 с. 
27.   Щербаков  В.  Г.  Технология  получения  растительных  масел  /  В.  Г. 
56 Щербаков. – Москва : Колос, 1992. – 207 с. 
28.   Казицына  Л.  А.  Применение  УФ,  ИК  и  ЯМР  спектроскопии  в 
органической  химии  /  Л. А.  Казицына, Н.  Б.  Куплетская.  – Москва  : 
Высшая школа, 1971. – 264 с. 
29. Li X, Zhao X, Fang Y, Li H, Fan R, Zhang X, Wang T, Ding J, Zhang G.
"Flavonoids   from   the   leaves   of   Sophora   japonica".   Molecules.   2011;   16(12):
10224-10228.
30. Lou   Z,   Wang   H,   Zhu   S,   Ma   C,   Wang   Z,   Wang   D.   "Identification   of   five
flavonoid   glycosides   from   the   flowers   of   Sophora   japonica   by   LC-ESI-MS/MS".
Food Chemistry. 2011; 125(4): 1417-1423.
31.Kako M, Miura T, Nishiyama Y, Ichimaru M, Kashiwada Y, Nagao T, Tokuda
H,   Nishino   H.   "Inhibitory   effects   of   flavonol   glycosides   from   Sophora   viciifolia
and  their   structure-activity  relationships   on  tumor   promoter-induced  Epstein-Barr
virus activation". Journal of Natural Products. 2001; 64(5): 640-643.
32.Lee SJ, Kim JH, Song YC, Kim JK, Jung SY, Kang SS. "Flavonoids from the
leaves  of  Sophora japonica".  Archives  of  Pharmacal   Research.  2006;   29(4):  276-
280.
33.Zhang   L,   He   X,   Chen   H,   Yao   Y,   Liu   R,   Zheng   Y.   "Two   new   flavonoid
glycosides   from   Sophora   japonica".   Chemistry   of   Natural   Compounds.   2010;
46(4): 680-683.
34.Wang H, Ma C, Lou Z, Wang Z, Zhu S, Wang D. "Simultaneous determination
of   six   flavonoids   in   the   flowers   of   Sophora   japonica   by   high-performance   liquid
chromatography with fluorescence detection". Journal of Separation Science. 2010;
33(15): 2361-2366.
35.Wang Y, Han T, Zhu Y, Zheng CJ, Ming QL, Rahman K, Qin LP. "In vitro and
in vivo antioxidant activity of a flavonoid isolated from the root of Rhodiola rosea
L." International journal of molecular sciences. 2010; 11(1): 521-539.
36.Zhang   Y,   Jing  Y,   Bai   M,   Zhang  H,   Yan   H.  "Isolation   and  characterization   of
flavonoids   from   Sophora   japonica   L.   flowers   by   high-speed   countercurrent
chromatography   coupled   with   evaporative   light   scattering   detection".   Separation
Science and Technology. 2017; 52(11): 1837-1846.
37.Liu   J,   Wang   N,  Liu  Z,  Chen   Y,   Kou  J,   Yu   B.   "Isolation  and   identification  of
flavonoids   from   the   roots   of   Sophora   tonkinensis".   Natural   Product   Research.
2010; 24(20): 1905-1912.
38.Liu   Y,   Wan   L,   Li   J,   Hu   J,   Li   R,   Wang   W,   Tang   H.   "Preparation   of
sophoricoside-loaded   polymeric   nanoparticles   and   their   physicochemical
characterization and biological activities". Colloids and Surfaces B: Biointerfaces.
2013; 111: 91-96.
57 39.Wei S, Li W, Yu Y, Yao F, Xu S, Feng X, Sun J. "Flavonoids from the stems
and   leaves   of   Sophora   japonica   L.   and   their   anti-inflammatory   activities".
Molecules. 2016; 21(8): 1039.
40.Li Y, Yang F, Zheng W, Hu M, Wang J, Ma L. "Comparison of flavonoids and
alkaloids in Radix Sophorae Tonkinensis by UHPLC-LTQ-Orbitrap MS". Natural
Product Research. 2018; 32(7): 786-791.
41.Zhang   Y,   Zhang   H,  Bai   M,   Yan   H,   Liu   Y.  "Flavonoid   glycosides   of   Sophora
japonica   L.   flowers:   extraction   optimization   by   response   surface   methodology,
purification and composition analysis". Separation Science and Technology. 2018;
53(7): 1083-1093.
42.Chen G, Zhang Y, Li F, Zhao Y, Liu T. "Antioxidative and anti-inflammatory
activities   of   flavonoids   from   the   flowers   of   Sophora   davidi".   Journal   of   Food
Biochemistry. 2015; 39(3): 262-269.
43.Sun   Y,   Yao   X,   Zhang   QJ,   Zhu   ZY,   Wei   Q,   Zhao   LL,   Wu   YL,   Liu   JH.
"Flavonoids   as   promising   phytochemicals   for   the   treatment   of   diabetes   mellitus
and   its   complications:   A   systematic   review   and   meta-analysis".   Evidence-Based
Complementary and Alternative Medicine. 2019; 2019: 5760745.
44.Liu L, Chen J, Zhang X, Sun Y, Li Y, Wang M, Li H. "Study on the antitumor
activity   of   a   flavonoid   compound   extracted   from   Sophora   japonica   and   its
mechanism".   Brazilian  Journal  of   Medical   and  Biological  Research.  2019;  52(4):
e8419.
45.Wei  G,  Ma   Y,  Zhang   C,  Zhu  H,   Guan  Y,  Zhang   W,  Zhou  S.  "Phytochemical
investigation on the flavonoids in roots of Sophora tonkinensis and their inhibitory
activity   against   NO   production   in   lipopolysaccharide-induced   RAW264.7
macrophages". Phytochemistry Letters. 2020; 36: 41-47.
46.Yang   F,   Han   H,   Ma   J,   Jiang   Y,   Ma   L.   "Purification   and   identification   of
flavonoids   and   alkaloids   from   Radix   Sophorae   Tonkinensis   using   high-speed
counter-current chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass
spectrometry". Journal   of   Separation   Science . 2019; 42(24): 3814-3822.
47.Зенкевич   И.   Г.,   Косман   В.   М.   Методы   количественного
хроматографического   анализа   лекарственных   веществ   //   Изд-во   СПХФА,
1999. C. 80
48.   Гольберт К. А., Вигдергауз М. С. Курс газовой хроматографии.   2-   е   изд .,
М . :  Химия , 1974. 220  с .
49.Tang S, Shen Z, Zhang Y, Ge J, Liang X, Huang D, Chen R, Gu P, Yu L, Zhao
B. "Sophocarpine attenuates hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension via
the regulation of inflammatory cytokines and mediators". Life   Sciences . 2021; 281:
119701.
58 50. Гладилович В. Д., Подольская Е. П. Возможности применения метода ГХ-
МС. Обзор  //  Научное   приборостроение . – 2010. –  том  20. № 4 – 36 – 49  с .
59 ILOVAI
60 61 62 63 64

“ Pilla g’umbagidan olingan yog’ning tarkibini yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi usulida o’rganish ” MUNDARIJA KIRISH 3 I. Adabiyot sharhi 5 1.1. Karbon kislotalar, ularning o’rni va ahamiyati 5 1.2 To’yingan va to’yinmagan qatordagi yog’ kislotalari 5 1. 3 . Inson hayotidagi yog ’ kislotalari 7 1.4 Yog’ kislotalarini tahlil qilish usullari 10 1.5. Sut va o’simlik mahsulotlarining lipid tarkibini aniqlashning fizik- kimyoviy usullari 12 1.6. Erkin va eterifikasiyalangan yog ’ kislotalarni o ’ simlik xomashyosida ularning birlashgan mavjudligini aniqlash uchun xromatomass - spektrometriyasini qo ’ llash 14 1.7.O’simlik moylarining N, N-dimetilaminopropilamid yog’ kislotalarining GC/MS tahlili 16 II. TAHLIL OB’YEKTI VA USULLARI 18 2.1. Karbon kislotalar, ularning xossalari 18 2.2. O’simlik moylarining tarkibi va xossalari 19 2.3 Yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasida ‘‘ Ushlanish kattaligi - xossa ’’ o ’ zaro bog ’ liqliklar 22 2. 4 .Suyuqlik va LC-MS xromatogarafiyasi 25 2.5.Gaz xromatografiyasi 38 2.6.Ion xromatografiyasida ajralish jarayonlarini maqbullashtirish 41 2.7. Xromatografiya-mass-spektrometriya usuli 42 2.8. Xromatografiya-elektron ionlanishli mass-spektrometriya 44 III. AMALIYOT QISMI 3.1. Tadqiqot obyektlari va usullari. 46 3.2. Pilla g’umbagidan ajratib olingan yog’ kislotalarining YuSSX usulida tahlili 50 3.3.Gaz xromatografiyasida olingan natijalar 53 VI . Xulosalar 55 VII. Adabiyotlar ro’yxati 56 Ilovalar 60 1

KIRISH Mavzuning dolzarbligi va ahamiyatini asoslash. Mamlakatimizda kimyo va biologiya fanlarini rivojlantirish, ushbu yo nalishlarda ta lim sifati va ilm-fanʻ ʼ natijadorligini oshirish “Ilm, ma rifat va raqamli iqtisodiyot yili” Davlat ʼ dasturining ustuvor vazifalari qatorida belgilangan [1]. Zero, o g il-qizlarimizni kimyo va biologiya fanlari bo yicha chuqur o qitish ʻ ʻ ʻ ʻ hududlarda yangi-yangi ishlab chiqarish korxonalarini barpo etish, yuqori qo shilgan ʻ qiymat yaratadigan farmatsevtika, neft, gaz, kimyo, tog -kon, oziq-ovqat sanoati ʻ tarmoqlarini jadal rivojlantirishga turtki beradi hamda pirovardida xalqimiz turmush sharoiti va daromadlarini oshirishga puxta zamin hozirlaydi [2]. Yog’ va yog’ mahsulotlari sifatini boshqarish muammolaridan biri sut yog’i, kakao moyi, zaytun va boshqa qimmatbaho tabiiy yog’lar va yog’larni palma, soya, kolza, baliq yog’lari asosidagi past qiymatli o’rnini bosuvchi yog’lar bilan almashtirishdir. Yog’lar va yog’larning tabiiyligining asosiy mezoni ularning yog’ kislotalari tarkibidir. Yog’ va sut mahsulotlarining sifati va xavfsizligini tekshirish uchun oziq-ovqat mahsulotlarining sifatini belgilaydigan kimyoviy tarkibni aniqlashning bir qator usullari mavjud. Kimyoviy tarkibini aniqlash ko’p operatsiyali, ko’p vaqt talab qiladigan va ko’p mehnat talab qiladigan kimyoviy va fizik-kimyoviy tahlil usullariga asoslanadi. Shu munosabat bilan analitik amaliyotga quyi molekulyar yog’ kislotalarini integral aniqlashning oddiy fizik- kimyoviy usullari - butirik va kaproik (Reyxert-Meysl soni), kapril, kaprik va qisman laurik (Polenski soni) kiritildi. Yog’larni aniqlashda palmitin va olein kislotalari kabi yuqori to’yingan va to’yinmagan yog’ kislotalarning tarkibi va miqdoriy nisbatlarini aniqlash muhim ko’rsatkichdir. Ushbu ko’rsatkich bo’yicha operatsion usullarni ishlab chiqish dolzarb vazifa bo’lib, uni hal qilish uchun ixchamligi, selektivligi, past aniqlash chegaralari va foydalanish qulayligi bilan tavsiflangan, tahlilchining maxsus tayyorgarligini talab qilmaydigan kimyoviy sensorlardan foydalanish tavsiya etiladi. Bunday qurilmalar orasida alohida o’rinni elektrodlarning yuzasi turli xil selektiv materiallar bilan o’zgartirilgan piezoelektrik sensorlar egallaydi. Ushbu ishning maqsadi yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (YuSSX) va gaz xromatografiyasi (GX) yordamida pilla g’umbagidan oligan yog’ning tarkibini o’rganishdir. Ushbu maqsadga erishish uchun quyidagi vazifalarni bajarish kerak: 2

 Yog’ kislotalari va pilla g’umbagidan olingan yog’ kislotalariga oid adabiyotlarni ko’rib chiqish  Pilla g’umbagidan ajratilgan yog’ kislotalarining tarkibini o’rganish uchun YuSSX va GX tahlil shartlarini optimallashtirish  Pilla g’umbagi namunalarini tanlang, ularni tahlilga tayyorlang  YuSSX va GX bo’yicha tajribalar ishlab chiqish va o’tkazish  Qabul qilingan ma’lumotlarni tahlil qiling va natijalarni sharhlang  O’rganilayotgan obyektning tavsifi Tadqiqot ob’ektlari pilla g’umbagining yog’ kislota ekstrati namunalaridir. Tadqiqot predmeti. Pilla moyining kimyoviy tarkibiy qismlarini aniqlash va ularning konsentratsiyasini baholash uchun yuqori samarali suyuq xromatografiya va GX yordamida uning tarkibini tahlil qilish. Nashrlar. Bitiruv malakaviy ish ishi natijalari 1 ta tezisda ( И . Х . Рузиев , Нормуродов Б.Р., Рузиев И.Х., Сайфуллаева Ш.Ш., Мухамадиев Н.К. ГХ - МС анализ состава жирных кислот масла , выделенного из куколки тутового шелкопряда // “Kimyo ta’limi, fan va ishlab chiqarish integratsiyalari” I- xalqaro ilmiy-amaliy konfrensiya materiallari. Qo’qon davlat pedagogika instituti 2024 yil 22 may . Qo’qon-2024. I -sho’ba to’plami . 62-65 betlar) chop etilgan. Bitiruv malakaviy ishning hajmi va tuzilishi ish kirish, uch bo’lim, xulosa va foydalanilgan manbalar ro’yxatidan iborat bo’lib, __ nomni o’z ichiga oladi. Bitiruv malakaviy ishning umumiy hajmi ___ bet mashinkada yozilgan matn, shu jumladan __ ta rasm, __ ta jadval va __ ta ilova. 3

I. ADABIYOTLAR SHARHI 1.1. Karbon kislotalar, ularning o’rni va ahamiyati Karbon kislotalar va ularning hosilalari tabiatda, kundalik hayotda va texnologiyada keng tarqalgan bo’lib, ular yog’lar, efir moylari, mumlar va smolalarning bir qismi bo’lgan tirik materiyaning tarkibiy qismlari hisoblanadi. Shu bilan birga, ular metabolizm jarayonida organizmlar tomonidan intensiv ishlab chiqariladi va uglerod oksidi (IV) va suvga to’liq yonishidan oldin boshqa sinfdagi organik birikmalarning oksidlanishining yakuniy mahsuloti hisoblanadi. Bularning barchasi kimyo sanoatining turli sohalarida - neft kimyosi, polimerlar kimyosi, farmakologiya, oziq-ovqat sanoati va iqtisodiyotning boshqa tarmoqlarida ulardan foydalanishning keng doirasini oldindan belgilab beradi. Karbon kislotalarning xilma-xilligi orasida yog’lar, o’simlik moylari va mumlari tarkibiga kirganligi sababli ko’pincha yog’ kislotalari (FA) deb ataladigan alifatik bir asosli karbon kislotalarni ajratib ko’rsatish kerak [3 ]. Hozirgi vaqtda 800 dan ortiq yog’ kislotalari ro’yxatga olingan. Inson hujayralari va to’qimalarida ular erkin holatda emas, balki turli sinf lipidlari tarkibida kovalent bog’langan holda topiladi. Yog’ kislotalari to’yingan (uglerod atomlari o’rtasida faqat bitta bog’ bilan), bir to’yinmagan (uglerod atomlari o’rtasida bitta qo’sh bog’ bilan) va ko’p to’yinmagan (ikki yoki undan ortiq qo’sh aloqa bilan) bo’linadi [4]. 1.2. To’yingan va to’yinmagan qatordagi yog’ kislotalari Tirik organizmlarda mavjud bo’lgan yog’ kislotalarining tarkibi juda xilma- xildir. Biroq, dominant bo’lganlar molekulasida to’g’ri zanjirli va juft miqdordagi uglerod atomlariga ega bo’lgan to’yingan kislotalardir. Bundan tashqari, ko’pchilik organizmlarda palmitin kislota nisbiy tarkibi bo’yicha birinchi o’rinda turadi. To’g’ri zanjirli va molekulasidagi toq miqdordagi uglerod atomlariga ega bo’lgan to’yingan kislotalar ham ko’pchilik organizmlarda mavjud, lekin ko’pincha oz miqdorda. Umumiy karbon kislotalarning ikkinchi eng muhim turi to’g’ri zanjirli va juft sonli uglerod atomlari bilan to’yinmagan. Ulardan olein kislota ko’pincha, ba’zan palmitin kislotaga qaraganda yuqori konsentratsiyalarda topiladi [3]. To’yingan FAlar bir asosli yog’ kislotalari bo’lib, ularning tuzilishida qo’shni uglerod atomlari o’rtasida qo’sh aloqalar mavjud emas, bu esa ushbu kislotalarning reaktivligini sezilarli darajada kamaytiradi. 4

1.1-jadval. To’yingan yog’ kislotalar[5] Sistematik nomlanishi Trivial nomlanishi Qisqartma yozuvi Butanoic; butan kislotasi Butyric; moy kislota 4:0 Pentanoic; pentan kislota Valeric; valerian kislota 5:0 Octanoic; oktan kislota Caprylic; kapron kislota 8:0 Dodecanoic; dodekan kislota Lauric; Laurin kislota 12:0 Tetradecanoic; tetradekan kislota Myristic; Miristin kislota 14:0 Hexadecanoic; Geksadekan kislota Palmitic; palmitin kislota 16:0 Octadecanoic; oktadekan kislota Stearic; Stearin kislota 18:0 Eicosanic; ekozan kislota Arachidic; araxidin kislota 20:0 Eng keng tarqalgan to’yingan yog’ kislotalar keltirilgan. Yuqori to’yinmagan yog’ kislotalar (PUFA) 18 yoki undan ortiq uglerod atomlari va ikki yoki undan ortiq qo’sh bog’larni o’z ichiga olgan alifatik uglevodorod zanjirlari tashkil topgan. PUFAlardagi qo’sh aloqalar konyugirlanmagan va metilen (CH 2 ) guruhlari bilan almashtiriladi. Inson tanasida bu kislotalarning sis-izomerlari mavjud. Birinchi qo’sh bog’lanish 3, 6, 7 yoki 9- uglerod atomida joylashgan bo’lishi mumkin. Shunga ko’ra, PUFAlar u yoki bu oilaga tegishli bo’ladi. Inson hayoti uchun eng muhim yog’ kislotalari to’rtta asosiy oilaga birlashtirilgan bo’lib, ular ω-3 yoki n-3, ω -6, ω -7 yoki ω -9 (1.2-jadval) bilan belgilanadi. Ular turli xil fiziologik funksiyalarni bajaradilar, shu jumladan energiya ishlab chiqarish, lipidlar biosintezi, yallig’lanish jarayonlarini nazorat qilish va membrana yaxlitligini saqlash [6]. Inson tanasining hujayralari mono to’yinmagan yog’ kislotalarni ishlab chiqarishga qodir [4]. Biroq, hayvonlar va inson hujayralari ba’zi ko’p to’yinmagan yog’ kislotalarni sintez qilish qobiliyatini yo’qotdi. Bu yog’ kislotalari oziq-ovqat bilan ta’minlanishi kerak, chunki ular ω -6 va ω -3 uzun zanjirli ko’p to’yinmagan yog’ kislotalarning ikkita katta oilasining namoyondalaridir. 1.2-jadval. 5