logo

Yupqa qavatli xromatografiya usullari yordamida moddalar analizi

Загружено в:

12.08.2023

Скачано:

0

Размер:

3186.4560546875 KB
Mavzu:Yupqa qavatli xromatografiya usullari yordamida moddalar analizi.
MUNDARIJA
I.BOB.XROMOTGRAFIYA VA UNING TURLARI. .............................................. 5
1.1.Xromatografiya usulining mohiyati. .................................................................... 5
1.2 Xromatografiya texnikasi .................................................................................. 10
1.3 Adsorbsion xromatografiya ............................................................................... 15
1.4 Kolonkali xromatografiya va yupqa qavatli xromatografiya. ............................ 16
II BOB. YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA VA UNING QO’LLANILISHI.
................................................................................................................................. 25
2.1.   O‘simlik   xomashyosi   asosidagi   preparatlarning   zamonaviy   yupqa   qavatli
xromatografiya bilan analiz qilish. .......................................................................... 25
2.2.Plastinkalar va ularning xarakteristikalari ......................................................... 27
2.3.O‘simlik   xom-ashyosi   asosidagi   preparatlarni   zamonaviy   yupqa   qavatli
xromatografiya bilan tahlil qilish ............................................................................ 30
2.4.Yupqa   Qavatli   Xromatografiya   da   ishlatiladigan   plastinkalar   va   ularning
xarakteristikalari ...................................................................................................... 34
XULOSA ................................................................................................................. 40
FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR ................................................................. 41
 
 
 
 
  Kirish
Mamlakatimizda   ijtimoiy-iqtisodiy   rivojlanish   bilan   bir   qatorda   ta limni‟
modernizatsiya   qilish   yo lida   keng   qamrovli   ishlar   amalga   oshirilmoqda.	
‟
Ta limtarbiya   jarayonini   O zbekiston   Respublikasi   Oliy   Majlisi   tomonidan   qabul	
‟ ‟
qilingan Kadrlar tayyorlash milliy dasturi hamda Davlat ta lim standartlari asosida	
‟
texnologiyalashtirish, insonni intelektual va ma naviy-ahloqiy jihatdan tarbiyalash	
‟
bilan uzviy bog liq bo lgan uzluksiz ta lim tizimi orqali har tomonlama barkamol	
‟ ‟ ‟
shaxsni   shakllantirishni   nazarda   tutgan   holda   ta lim   muassasalari   rahbarlari   va	
‟
pedagog   xodimlarning   asosiy   vazifalari   sifatida   talabalarning   fanlar   asoslari
bo yicha   muntazam   bilim   olishlarini,   ularda   bilim   o zlashtirish   ehtiyojini   asosiy	
‟ ‟
o quv-ilmiy   va   umummadaniy   bilimlarni,   milliy   va   umumbashariy   qadriyatlarga
‟
asoslangan   ma naviy-ahloqiy   fazilatlarni,   mehnat   ko nikmalarini,   ijodiy   fikrlash	
‟ ‟
va   kasb   tanlashni   shakllantirish   kabi   yo nalishlari   belgilab   berdi.   Ijtimoiy	
‟
rivojlanish   birinchi   navbatda   ta lim   sohasining   moddiy   texnika   bazasini	
‟
mustahkamlash va ularni jihozlash diqqat markazida bo ladi. 	
‟
Ma'lumki, fan va texnika jadal suratlar bilan rivojlanayotgan bugungi kunda
ko'plab ilmiy bilimlar, tushuncha va tasavvurlar hajmi keskin ortib bormoqda. Bu
bir  tomondan, fan-texnikaning yangi soha va bo'limlarining taraqqiy etishi  tufayli
uning differensiallashuvini ta'minlayotgan bo'lsa, ikkinchi tomondan, fanlar orasida
integratsiya jarayonini vujudga keltirmoqda.  
Biror   kimyoviy   birikma   sintez   qilinayotganda   reaksion   aralashmada
reaksiyaga   kirishmay   qolgan   moddalar,   asosiy   moddaga   qo'shimcha   moddalar
bo'ladi. Bundan tashqari reaksiya uchun olinayotgan har bir modda avval yaxshilab
tozalanishi   zarur.  Tabiiy   manbalardan   kerakli   birikmalarni   ajratib   olish   davomida
ham   ko'pincha   aralashmalar   hosil   bo'ladi.   Aralashmalardan   alohida   moddalarni
ajratib   olish   va   tozalash   mahsus   usullar   bilan   amalga   oshiriladi,   ana   shunday
tozalash usullaridan biri xromatografiya usulidir. 
Moddalarni ajratish va analiz qilishning xromatografik usulini rus olimi 
2  
  M.S.Svet  asoslagan.  M.S.Svet  1903-1904-yillarda  o simlik  ‟
pigmentlarini   ajratishda   xromatografiyani   qo lladi.   Keyinrok   R.Kun,	
‟
A.Vittershteyn   va  Ye.Dederer   karotin   xomashyosidan   α -   va   β -karotinlarni   kristall
shaklida   ajratib   olib,   usulning   moddalarni   preparativ   (toza   holda)   ajratishda   ham
katta ahamiyatga ega ekanligini ko rsatishdi. 	
‟
Xromatografiya   -xromatograf   deb   ataladigan   asbob   yordamida   amalga
oshiriladi.   Analiz   vaqtida   xromatograf   kolonkasiga   yuborilgan   tekshiriluvchi
moddalar   elyuyent   bilan   birga   turli   vaqt   oralig ida   alohida-alohida   bo'lib	
‟
kolonkaning chiqish tomoniga keladi va maxsus sezgir asbob - detektor yordamida
uning vaqt birligidagi miqdori qayd etiladi, ya'ni egri chizig  holida yozib olinadi.	
‟
Bu   xromatogramma   deb   ataladi.   Sifat   analizi   vaqtida   moddaning   kolonkaga
yuborilgandan   to   chiqgungacha   bo'lgan   vaqti   har   bir   komponent   uchun   doimiy
trada   bir   xil   elyuyentda   belgilab   olinadi.   Miqdoriy   analiz   uchun   esa
xromatografiyadagi   piklar   (har   bir   modda   uchun   tegishli   egri   chiziq   shakli)
balandligi   yoki   yuzasi,   detektorning   moddaga   nisbatan   sezgirligini   nazarga   olgan
holda o'lchanadi va maxsus usulda hisoblanadi. 
Hozirgi vaqtda xromatografiya usullari moddalarni ajratish, tozalash, sifatiy
va   miqdoriy   aniqlash   kabi   masalalarni   hal   etishda   ishlatiladi.   Moddalarni
xromatografik   ajratish   yoki   tozalash   aralashmadagi   moddalarning   adsorbent
yuzasida   turlicha   adsorbilanishi   va   erituvchilardagi   eruvchanligining   har   xilligiga
asoslangan. 
Xromatografiya   usullari   ajratish   mexanizmi   bo yicha   adsorbsion,
‟
taqsimlanish,   ion-almashinish,   cho ktirish   va   boshqa   usullarga,   ajratish   texnikasi	
‟
bo yicha   kolonkali,   kapilyar   va   yuzaviy,   fazalarning   agregat   holati   bo yicha   gaz,	
‟ ‟
suyuqlik va gaz-suyuqlik xromatografiyasi usullariga bo linadi. 	
‟
Xromatografik   tahlil   -   aralashmadagi   moddalarni   qattiq   yoki   suyuq
adsorb е ntga   (shimuvchi   modda)   tanlab   shimilishiga   -   adsorbtsiyalanishiga
asoslangan.   Moddani   adsorb е ntga   shimilish   darajasi   shimiluvchi-sorbatni   shimib
oluvchi adsorb е ntga bo`lgan moyilligiga bog liq. 	
‟
3  
   
4  
  I.BOB.XROMOTGRAFIYA VA UNING TURLARI.
1.1.Xromatografiya usulining mohiyati.
Moddalarni   ajratish   va   analiz   qilishning   xromatografik   usulini   birinchi
bo lib   1903-yilda   M.S.Svet   o simlik   pigmentlarini   ajratishda   qo lladi.   Keyinroq‟ ‟ ‟
1931-yilda   Kun   va   uning   shogirdlari   xromatografiya   yordamida   tuxum   sarig ida	
‟
ksantofil,   lutein   va   zeaksantin   moddalari   hamda   α   va   β   karotinlarini   kristall
shaklida   ajratib   olib,   usulning   moddalarni   preparativ   ajratishda   ham   katta
ahamiyatga   ega   ekanligini,   1941-yilda   A.Martin   va   R.Sing   taqsimlash
xromatografiyasiga   asos   soldi   va   oqsil,   uglerod   brikmalarini   o rganishda   uning	
‟
keng   imkoniyatlarini     ko rsatib   berdi.   1940-45-yillarda   S.Mur   va   U.Staynlar	
‟
aminokislotalarni xromatografiya usulida ajratish va miqdoriy analiz qilishga katta
hissa  qo shdi. 1905-yilda  Martin va  Jeyms  gaz-suyuqlik  xromatografiyasi  usulini	
‟
ishlab chiqdi. 
Hozirgi vaqtda xromatografiya usullari moddalarni ajratish, tozalash, sifat va
miqdoriy   aniqlash   kabi   masalalarni   hal   etishda   ishlatiladi.   Xromatografiya   usuli
olib borilayotgan muhitga qarab gaz, gaz-suyuqlik, suyuqlik xromatografiyalariga,
moddalarni ajratish mexanizmiga qarab molekulyar (adsorbsion), ion almashinish,
taqsimlanish   va   cho ktirish   xromatografiyalariga,   texnikasi   bo yicha   kolonkali,	
‟ ‟
naychali   (kapilyar),   qog ozli   va   yupqa   qatlamli   xromatografiyalarga   bo linadi.	
‟ ‟
Quyida   ayrim   xromatografik   usullar   texnikasi   va   ular   bo yicha   bajariladigan	
‟
laboratoriya ishlari namunalari keltirilgan. 
Xromatografik   tahlil   -   aralashmadagi   moddalarni   qattiq   yoki   suyuq
adsorb е ntga   (shimuvchi   modda)   tanlab   shimilishiga-adsorbtsiyalanishiga
asoslangan.   Moddani   adsorb е ntga   shimilish   darajasi   shimiluvchi-sorbatni   shimib
oluvchi adsorb е ntga bo`lgan moyilligiga bog liq. 	
‟
Barcha   xromatografik   tahlillarning   tub   mohiyati:   tahlil   etiluvchi   aralashma
harakatlanuvchi   (suyuq,   gaz)   faza   tarkibida   statsionar   ya'ni   qo`zg`almas   sorb е nt
fazasi   bo`ylab   harakatlanganda,   uning   tarkibiy   qismlari,   qo`zg`almas   va
5  
  harakatchan   fazalarga   bo`lgan   moyilliklari   farq   etgani   sababli,   turli   t е zlikda
harakatlanib, o zaro ajraladi. ‟
Xromatografik tahlilning turlari ko`p bo`lib, dori vositasini sifat va miqdoriy
tarkibini   aniqlash   maqsadiga   ko`ra,   ulardan   ba'zilarini   tanlab   qo`llash   uchun   bu
usullarning tasnifi va bir biridan farqini bilish lozim.    Neft va gaz mahsulotlaridan
olingan   kimyoviy   birikmalarni   ajratish,   tahlil   qilish   va   ularning   xossalarini
tekshirishning   kimyoviy,   fizikaviy   va   fizik-kimyoviy   usullar   i   orasida
xromatografik  tahlil usullari muhim о‘rinni egallaydi.
Xromatografik   tahlil   usullari   soddaligi,   samaravorligi,   tanlovchanligi,
tezkorligi,   shuningdek,   uni   boshqa   fizik-kimyoviy   usullar   bilan   birgalikda
avtomatlashtirish mumkinligi tufayli keng tarqalgan.
Xromatografiyaa usullarining о‘ziga xos xususiyati ularning universalligida
bо‘lib,turli konsentratsiyalarda olingan anorganik va organik qattik, suyuq hamda
gazsimon moddalarni ajratish va aniklashga imkon beradi. Bu usullarning yana bir
muhim   tomoni   shundaki,   ular   yordamida   xossalari   bir-   biriga   yaqin   bо‘lgan
birikmalarni  tuda va oson ajratish mumkin.
Xromatografiyaa tekshiriluvchi obyektlarni sifat va miqdoriy tahlil qilishga,
moddalarning   fizik-kimyoviy   xossalarini   о‘rganishga,   texnologik   jarayonlarni
nazorat   qilish   va   avtomatik   boshqarishga   imkon   beradi.   Keyingi   vaqtlarda
xromatografiyaa   atrof   muhitni   nazorat   qilishning   asosiy   usullaridan   biri   bо‘lib
qoldi.
Xromatografiyaaga birinchi bо‘lib rus botanik olimi M.S. Svetning  tadqiqotlari
va   uning   1903   yilda   bosib   chiqarilgan   «Adsorbsion   hodisalarning   yangi
kategoriyasi   va   ularning   biokimyoviy   tahlilda   qullanilishi»   nomli   maqolasi   asos
soldi.
О‘zi   taklif etgan usulning asoslarini Svet quyidagicha ta’riflaydi: «Aralash
eritma   adsorbent   ustuni   orqali   filtrlanganda   pigmentlar   turli   rangdagi   alohida
zonalarga   ajraladi.   Murakkab   pigmentning   turli   tarkibiy   qismlari   spektrdagi
yorug‘lik   iurlari   singari   adsorbent   ustunida   ma’lum   qonuniyat   asosida   bir- biridan
6  
  har   xil  rangli   qavatma-qavat  bо‘lib  ajraladi  va   ularni  sifat  jihatdan  aniqlash   imkoni
tug‘iladi. Bunday rangbarang preparatni men  xromatogramma deb, tegishli usulni esa
xromatografik usul deb atadim».
Moddalarni   xromatografik   ajratish   usullari   sorbsiya   jarayonlariga
asoslangan. Bu yerda sorbsiya deganda gaz, bu g‘   yoki erigan   moddalarning   q atti q
yoki   suyuq   yutuvchilarga   (sorbentlar)   yutilishi   tushuniladi.   Teskari   jarayon
desorbsiya   deyiladi.   Sorbsiya   tushunchasi   umumiy   b о‘ lib,   u   adsorbsiya   (fazaning
sirtiga yutilish) va absorbsiya  (fazaiing  h ajmiga yutilish) dan iborat.
Sorbsiyani   ikki   yul   bilan:   statik   va   dinamik   sharoitda   amalga   oshirish
mumkin.   Statik   sorbsiya   ikkala   fazaning   nisbiy   xarakatsiz   x o latida   ruy   beruvchi
sorbsion  jarayon  b о‘ lib,  moddaning  fazalar  orasida   t a q simlanish   muvozanati   q aror
topishi   bilan   yakunlanadi.   Dinamik   sorbsiya   h arakatchan   faza   xarakatsiz   fazaga
nisbatan   bir   yunalishda   siljiydigan   sorbsion   jarayondir.   Moddalar   aralashmasini
xromatografik   ajratish   usuli   dinamik   sorbsiya   jarayoniga   asoslangan.   Barcha
xromatografik usullarning mo h iyati shundaki, tarkibiy  qi smlarga  ajratiladigan modda
h arakatchan   faza   (suyuq   yoki   gazsimon)   bilan   birgalikda   xarakatsiz   sorbent
(xarakatsiz faza)  q atlami or q ali u t adi,  yutilishi turlicha b о‘ lgani uchun sorbent or q ali
turlicha tezlikda  о‘ tadi.  A ralashmalarni ajratishning ba’zi turlaridan far ql i    ravishda
xromatografik usullarning uziga xos xususiyati sorbsiya va desorbsiya  jarayonlarning
sorbentning  yangi   q atlamlarida  k о‘ p   marta  takrorla nishidadir.
Bu esa ajratishning juda samarali b о‘ lishini ta’minlaydi.  Demak, xromatografiyaa
aralashmalarni   ajratishning   dinamik,   sorb its on   usuli   b о‘ lib,   u   moddalarni   ikki   faza
orasida   ta qs imlanishiga   asoslangan   (fazalardan   biri   xarakatchan   b о‘ lib,   ikkinchisi
qо‘ z g‘ almas)   va   sorbsiya   h amda desorbsiya jarayonlarining   kо‘p   marta takrorlanishi
bilan bo g‘ li q .
Xromatografik usullarni klassifikatsiyalashning turli yullari  mavjud.
1. Qо‘ zgalmas     va   h arakatchan   fazalarning   fizik   tabiatiga   q arab   suyuqlik
xromatografiyaasi   (xarakatchan   faza   suyuq   b о‘ lganida)   va   gaz   xromatografiyaasi
( h arakatchan   faza   gaz   b о‘ lganida).   Suyuqlik   xromatografiyaasini   uz   navbatida
7  
  qо‘ z g‘ almas fazaning agregat   h olatiga   q arab   q atti q -suyuq fazali xromatografiyaaga
( Q SX)   ( qо‘ z g‘ olmas   faza   q atti q   modda)   va   suyuq - suyuq   fazali   xromatografiyaaga
(SSX)   ( qо‘ zgalmas   fazasi   suyuqlik)   ajratish   mumkin.   «Suyuq l ik-suyuqlik»
xromatorgafiyasi (SSX)  k о‘ pincha, ta qs imlovchi xromatografiyaa, deb yuritiladi.
Gaz   xromatografiyaasi   qо‘ z g‘ almas   fazaning   agregat   h olatiga   q arab   «gaz-
adsorbsion»   (GAX)   va   «gaz-suyuqlik»   xromatografiyaasiga   (GSX)   yoki   gaz
ta qs imlovchi xromatografiyaaga b о‘ linadi.
2. Sorbsiya   mexanizmiga   q arab   xromatografiyaa   molekulyar   va
xemosorbsion   xromatografiyaaga   b о‘ linadi.   Molekulyar   xromatografiyaada
qо‘ z g‘ almas   faza   (sorbent)   bilan   ajratilayotgan   aralashmaning   tarkibiy   q ismlari
orasidagi   о‘ zaro   ta’sir   kuchlari   tabiati   b о‘ yicha   molekulalararo   Van-der-Vals
kuchlaridir.   Xemosorbsion   xromatografiyaaga   ion   almashish,   chuktirish,
kompleks   h osil   q ilish   (yoki   ligand   almashish),   oksidlanish- q aytarilish
xromatografiyaasi   kiradi.   Xemosorbsion   xromatografiyaada   tegishli   kimyoviy
reaksiyalar sorbsiyaga sabab b о‘ ladi.
3. Xromatografiyaalash   usullari   b о‘ yicha   frontal,   ochiltirish   (elyuent)   va   si q ib
chi q arish xromatografiyaalariga b о‘ linadi. Ta hl iliy kimyoda k о‘ pincha, ochiltirish
usuli  qо‘ llaniladi.
4. Bajarish   texnikasi   b о‘ yicha   kolonkali   (nayli)   xromatografiyaa   ( qо‘ z g‘ almas
faza nayda joylashtirilgan) va yuza  q o g‘ oz xromatografiyaasi  h amda yup q a  q atlamli
xromatografiyaalarga   ( qо‘ z g‘ almas   faza   sorbent   q o g‘ oz   vara g‘ iga   yoki   shisha   va
metall plastinkaga yupka  q atlam  q ilib joylashtirilgan) ajratiladi.
Xromatografik   ta h lilning   mo h iyati   q uyidagilardan   iborat.   Kolonkaga
(sorbentning   yupka   q atlamiga,   yoki   q o g‘ oz   lentaga)   ajratiladigan   aralashmadan
ozgina ( qо‘ z g‘ almas faza si g‘ imidan juda kichik   ha jmda) solinadi. Aralashmaning
tarkibiy   q ismlari   sorbentning   yuqori   q atlamlarida   (tekis   yuzadagi   xromatofafiyada
esa namuna solingan joyda)  yutila boshlaydi. Bunda yaxshi yutilmaydigan komponent
kolonka b о‘ ylab  keyingi  q atlamlarga ( q o g‘ ozda do g‘ ning chekkalari tomon) yaxshi
yutiladiganlariga   nisbatan   kattaro q   tezlik   bilan   о‘ tadi.   Dastlabki   xromatogramma
8  
  h osil   b о‘ ladi,   unda   aralashma   tarkibiy   q ismlarga   h ali     t о‘ li q   ajralmagan   b о‘ ladi.
Aralashmani   tarki b iy   q ismlar i ga   t о‘ li q   ajratish   uchun   dastlabki   xromatogrammani
ochiltirish   (aralashma   tarkibiy   q ismlarini   erituvchida   eritish)   kerak.   Buning   uchun
xromatografik   kolonka   biror   erituvchi   bilan   yuviladi.   Xromatogramma   ochiltirish
anda   aralash   zonalar   alo h ida   zonalarga   ajraladi,   ularning   h ar   birida   alo h ida   modda
b о‘ ladi, keyin bu zonalar kolonka b о‘ ylab aralashib ketadi.
Bunda   qо‘ z g‘ almas   va   xarakatchan   fazalar   orasida   taksimlanish   koeffitsiyenti
kata   b о‘ lgan moddalar kolonka b о‘ ylab tezro q h arakatlanadi   va kolonka   h arakatchan
faza bilan yetarli darajada yuvilganda kolonkadan  birinchi b о‘ lib chi q adi. Kolonkadan
chi q ayotgan   elyuat   filtrat   tarkibida   aralashmaning   alo h ida   komponentlari   b о‘ ladi,
ularni biror idishga  yi g‘ ish va mo s  keluvchi usullar bilan tekshirish mumkin.
H ar   q anday   sorbsiya   jarayonining   о‘ ziga   xos   taksimlanish   konstantasi   (K
taks .)
b о‘ ladi.   Bu   konstanta   ma’lum   bir   shakldagi   moddaning   qо‘ z g‘ almas   fazadagi
muvozanat   konsentratsiyasining   (S
2 )   moddaning   xarakatchan   fazadagi
konsentratsiyasiga (S
2 ) nisbatidan iborat;
Ktaks"= S1/S2
Xromatografiyaada ani ql anuvchi  modda ikkala fazada   h am b о‘ lishi   mumkin.
Bu   h olda   taksimlanish   koeffitsiyenti   Ko   ani q lanuvchi   modda  A   ning   muvozanat
h olatida   fazalar   orasida   ta q simlanishini   bel g ilaydi   va   q uyidagi   ifodalovchi
koeffitsiyentdan foydalaniladi:
bunda Sd qо‘ z g‘  va S
A har    turli shakllardagi A moddaning (mi q dorining)   tegishlicha
qо‘ z g‘ almas   va   xarakatchan   fazalardagi   umumiy   ta hl iliy   konsentratsiyasi.
Ta q simlanish   koeffitsiyenti   ani q lanuvchi   modda   tabiatiga,   qо‘ z g‘ almas   va
h arakatchan   fazalar   tabiatiga,   h aroratga,   rN   ga,   suyuq l ik   xromatografiyaasida   esa
eritmaning konsentratsiyasi va ion kuchiga  bo g‘ li q  b о‘ ladi.
Ayni modda zonasining   h arakatlanish (siljish) tezligi ta q simlanish   koeffitsiyenti
Kr   ga   teskari   mutanosibdir.   K
0   ning   q iymati   katta   b о‘ lganda   moddaning   k о‘ pro q
q ismi   h arakatsiz   fazada   b о‘ lib,   juda   sekin   siljiydi.   K
0   kichik   b о‘ lganida   modda
kolonka b о‘ ylab  h arakatchan faza  bilan birga tez xarakatlanadi. K
0   q iymati turlicha
9  
  b о‘ lgan   h ar   q anday   ikkita   modda   turli   tezlik   bilan   h arakatlanadi   va   bu
xromatografik ajratish usulining asosiy omili  h isoblanadi.
1.2 Xromatografiya texnikasi
Xromatografik tahlil xususiyatiga ko`ra 3 xil:  
1.   Ajralish   m е xanizmi.   2.   Tajriba   tamoyili.   3.   Harakatchan   va   qo`zg`almas
fazalarning agr е gat holatiga ko`ra tasniflanadi.  
Ajralish m е xanizmi (tamoyili)ga ko`ra tasnif 
1) Adsorbsion xromatografiya. Ajratiluvchi moddalarni turli adsorbsion (shimilish)
xususiyatiga asoslangan. 
Misol . Silikag е l (adsorb е nt) to`lg`azilgan shisha nay (kolonka) orqali   С u 2+  
va  Со 2+
ionlar  aralashmasi  o`tkazilsa  kolonkani  ustki  havorang qatlami  ostida pushti  rang
qatlam   kuzatiladi.   Mazkur   tajribadan   pushti   rangli   Со 2+  
kationiga   nisbatan   С u 2+
kationi kuchliroq shimilishini anglash mumkin. Kolonka suv bilan yuvilganda bu 2
xil rangli sohalar bir-biridan ajraladi. 
2 misol : simob (II) va qo`rgoshin (II) kationlar aralashmasi  bilan shunday tajriba
o`tkazilsa   Pb   (II)   sorbsion   xususiyati   ko`proq   bo`lgani   sababli   u   Hg   (II)   dan
10  
  ajraladi   ammo   bu   ikkala   ion   rangsiz   bo`lgani   uchun   ajralish   s е zilmaydi.   Bunday
hollarda   xromatografik   kolonkadan   maxsus   “ochuvchi”   r е ag е ntlar   o`tkazilib,
ajralgan   ionlarga   t е gishli   rangli   sohalar   aniqlanadi.   Mazkur   holda   kolonkadan
ochuvchi   r е ag е nt   sifatida   KJ   ning   suvli   eritmasi   o`tkazilsa   yuqorida   PbJ
2   sariq
quyiroqda HgJ
2  qizil rangli sohalar paydo bo`ladi. 
          
 
2) Taqsimlanish xromatografiyasi aralashmadagi A va B moddalarni ikki xil fazada
taqsimlanish koeffitsi е ntlarining farqiga muvofiq ajralishiga asoslangan. 
  С A(harakatchan faza)          СВ (harakatchan faza) 
 K
A =----------------------=9,0   K
В =----------------------=0,1  
  СВ   (qo`zg`almas faza)        СВ  (qo`zg`almas faza)  
 
Taqsimlanish   koeffitsi е ntiga   ko`ra   A   moddaning   harakatchan   fazaga
moyilligi   9   marta   ko`p   B   moddaning   moyilligi   esa   qo`zg`almas   fazaga   10   marta
ortiq.   A   modda   harakatchan   fazaga   o`tib   t е zroq   harakatlanadi   B   modda   esa
taqsimlanish   koeffitsi е nti   kichikligi   sababli   qo`zg`almas   fazada   ushlanib   qoladi.
Taqsimlanish   xromatografiyasida   qo`zg`almas   statsionar   faza   sifatida   qaynash
harorati   yuqori   bo`lgan   suyuqlik   shimdirilgan,   qattiq   sorb е nt;   harakatchan   faza
sifatida   gazlar   yoki   qo`zg`almas   faza   bilan   aralashmaydigan   suyuqlik   ishlatiladi.
Xromatografiyani   gaz-suyuqlik,   suyuqlik-suyuqlik   kabi   zamonaviy   turlari
ajralishning taqsimlanish tamoyiliga asoslangan. 
11  
  3)   Cho`ktirish   xromatografiyasi   -   aralashmadagi   ionlar   hosil   qilgan   cho`kmalar
eruvchanligining farqiga movofiq bir-biridan aralashiga asoslangan. 
4)Cho`qqi xromatografiyasi -qog`ozda bajariladigan cho`ktirish xromatografiyasini
bir  turi bo`lib, bunda qo`zg`aluvchan (elyu е nt)  faza v е rtikal  yo`nalishida siljigani
sababli   qog`ozda,   aniqlanuvchi   ion   miqdoriga   ko`ra,   cho`qqisimon   rangli   dog`
hosil  bo`ladi. Masalan:  cho`ktiruvchi  - dim е tilglioksim  shimdirilgan va quritilgan
filtr   qog`ozni   start   chizig`iga   Ni 2+
  eritmasidan   tomizib,   P е tri   idishidagi   suvga   tik
holda   tushirilsa,   elyuy е nt   (suv)   ni   yuqori   tomon   harakatlanishi   hisobiga   Ni 2+  
ioni
qog`ozni   yangi   sohalariga   siljib   cho`qqisimon   qizil   dog`   hosil   qiladi   dog`ning
yuzasi tomchidagi Ni 2+ 
ionlarining miqdoriga bog`liq. 
 
5)   G е l   xromatografiyasi   -   aralashmadagi   mol е kulalarni   o`lchamlariga   ko`ra
ajralishiga   asoslangan.   Bo`ktirilgan   j е latina   g е li   to`ldirilgan   kolonka   orqali
YuMBning   kichik   o`lchamdagi   mol е kulalari   g е l   g`ovaklarda   ushlanib,   yirik
mol е kulalar   kolonkadan   avvalroq   chiqadi.   Bu   usul   mol е kulyar   elak   usuli   d е b
ataladi va biopolim е rlarni molyar massasiga ko`ra ajratish uchun ishlatiladi.  6) Ion
almashinish   xromatografiyasi   -   tahlil   etilayotgan   aralashmadagi   ionlarni
sorb е ntning   ionog е n   guruhidagi   ( Н +
)   yoki   ( ОН -
)   ionlariga   almashinuviga
asoslangan. 
O`zidagi   harakatchan   ( Н +
)   yoki   ( ОН -
)   ionni,   el е ktrolit   ionniga
almashtiruvchi sorb е ntlar - ionitlar d е yiladi. Almashinuvchi ionning tabiatiga ko`ra
ionitlar   kationit   va   anionitlarga   bo`linadi.   Kationitlarda   ionitning   protoni   ( Н +
)
12  
  el е ktrolit   kationiga,   anionitlarda   esa   ionitning   ( ОН -
)   gruppasi   el е ktrolit   anioniga
almashadi.  
Tajribani bajarilish uslubiga ko`ra tasnif.   Kolonka usuli - sorb е nt to`lg`azilgan
shisha   yoki   po`lat   naylar   (kolonkalar)da   bajariladi.   Yuzaviy   usul   -   filtr   yoki
xromatografik   qog`ozda   bajarilasa   -   qog`oz   xromatografiyasi   d е yiladi.   Yuzaviy
usul sorb е ntning yupqa qatlamida ham  bajarilishi mumkin (YuQX) - yupqa qavat
xromatografiyasi. 
Elyuy е ntning sorb е nt qatlam bo`ylab yo`nalishiga ko`ra yuzaviy xromatografiyani
v е rtikal, quyi va radial yo`nalishli turlari mavjud. 
1)Elyuyеntni vеrtikal yo`nalishi 
 
2) Elyuyеntni quyi yo`nalishi 
                                                            
3) Radial xromatografiya 
                                                        
13  
                                         Yupqa qavatda 
bajariladigan xromatografiya usullari elyuyеntning yo`nalishiga ko`ra bir yoki ikki
o`lchamli bo`ladi. 
Bir o`lchamli             
Ikki o`lchamli              
 
Ikki o`lchamli xromatogrammalar murakkab aralashmalar tahlilida ishlatiladi. 
 
 
14  
    1.3 Adsorbsion xromatografiya
  Adsorbent   –   turg un   faza   bo lib,   u   katta   yuzaga   ega   bo ladi,   erituvchi   esa‟ ‟ ‟
harakatchan   faza   bo lib,   turg un   faza   (adsorbent)   orqali   sizib   o tadi.
‟ ‟ ‟
Xromatografik   usulda   moddalarni   ajratish   va   analiz   qilish   erigan   moddalarning
ko p fazali 	
‟
(ko pincha ikki fazali) sistemalardan o tganda adsorbent sirtiga turlicha yutilishiga
‟ ‟
asoslangan.   Adsorbsion   xromatografiya   ajratilayotgan   aralashmadagi   tarkibiy
qismlarning   adsorbsiyalanish   xossalaridagi   farqlarga   asoslangan.   Ajratilayotgan
aralashmadagi moddalar molekulalari adsorbentning aktiv yuzasiga yutiladi. 
Ularning bog lanish darajalari har xil bo lganligi uchun moddalar har xil tezlikda	
‟ ‟
harakatlanadi.  Modda   qanchalik  yaxshi   adsorbsiyalansa,  uning  adsorbent  bo ylab	
‟
harakatlanish tezligi shuncha sekin bo ladi va aksincha. 	
‟
Adsorbsion   xromatografiyada   ishlatiladigan   adsorbentlar   erituvchi   va
aniqlanayotgan   (ajratilayotgan)   moddalar   bilan   kimyoviy   ta sirlashmasligi,	
‟
erituvchi   va   aniqlanayotgan   (ajratilayotgan)   moddalarga   katalitik   ta sir	
‟
ko rsatmasligi  va aniq disperslik darajasiga va ma lum  standartga ega bo lishlari	
‟ ‟ ‟
kerak.   Adsorbent   sifatida   alyuminiy   oksidi,   silikagel,   poliamid   (kapron),
sellyuloza,   kalsiy   gidroksid,   magniy   oksid,   gips   va   boshqalar   ishlatiladi.
Moddalarning   adsorbsion   xususiyati   ularning   eruvchanligi   va   tarkibidagi
funksional gruppalarning xususiyatlari bilan belgilanadi. 
 
15  
  1.4 Kolonkali xromatografiya va yupqa qavatli xromatografiya.
Xromatografiya   metodik   xususiyatlari   va   bajarilish   texnikasiga   ko ra‟
kolonkali,   yupqa   qavatli   va   qog ozda   taqsimlanish   xromatografiyasiga   bo linadi.	
‟ ‟
Kolonkali   xromatografiya   asosan   moddalarni   aralashmadan   miqdoriy   ajratishda
qo llaniladi.   1-rasmda   moddalarni   aralashmadan   miqdoriy   ajratib   olishda	
‟
qo llaniladigan   kolonkali   adsorbsion   taqsimlanish   xromatografiya   kolonkalari
‟
ko rsatilgan.   Bu   kolonkalardan   ion   almashinish   xromatografiya   usulida   ham
‟
foydalanish mumkin. 
 
1-rasm. Sorbent bilan to ldirilgan xromatografik kolonka 	
‟
Kolonkalarni   adsorbent   va   ajratilayotgan   moddalar   aralashmasi   bilan
to ldirishda   ikki   usuldan   foydalaniladi.   Birinchi   usul   bo yicha   tayyorlangan	
‟ ‟
adsorbent   kolonkaga   oz-ozdan   solinib,   uchiga   rezina   kiygizilgan   tayoqcha   bilan
to xtovsiz   urib   turiladi.   Bunda   adsorbent   zich   joylashadi.   Ba zan   esa   elyuyent
‟ ‟
sifatida   ishlatiladigan   erituvchi   yoki   erituvchilar   aralashmasi   avval   kolonkaga
quyiladi, keyin adsorbent solinib, asta-sekin kolonka tayoqcha bilan uriladi. 
16  
  Ikkinchi   usul   bo yicha   adsorbent   elyuyentda   suspenziyalanadi   va   kolonkaga‟
solinadi. Suspenziyalanganda havo pufakchalari qolmasligi kerak. 
Tayyorlangan   kolonkaga   ajratilayotgan   aralashmaning   elyuyentdagi
konsentrlangan eritmasi solinadi. Agar elyuyentda aralashma to la erimasa, u avval	
‟
yaxshi   eriydigan   erituvchida   eritilib,   adsorbentning   minimal   qismida
adsorbsiyalanadi,   quritiladi   va   so ngra   kolonkaga   solinadi.   Bunda   modda	
‟
kolonkaning   1/10   qismidan   ko p   hajmini   egallamasligi   kerak.   Kolonkaning	
‟
diametri   sorbent   qatlamining   qalinligiga   nisbati   1:20   nisbat   atrofida,   sorbent
uchidagi bo shliq kamida 10-15 sm bo lishi kerak. 	
‟ ‟
Kolonka   tayyor   bo lgach,   undan   tanlab   olingan   elyuyent   o tkaziladi.  Agar	
‟ ‟
sorbent   qatlamining   qarshiligi   kichik   bo lsa,   elyuyent   o zi   o tadi.  Agar   sorbent	
‟ ‟ ‟
qatlamining   qarshiligi   katta   bo lsa,   elyuyent   kolonka   orqali   bosim   ostida	
‟
o tkaziladi yoki vakuum nasosi yordamida so rib olinadi. 	
‟ ‟
Rangli   moddalar   ajratilganda,   ularning   harakati   kuzatib   boriladi   va   toza
holda   ajratib   olinadi.   Rangsiz   moddalar   ajratilganda   kolonkada   ajralayotgan
elyuyent   tekshiriladi.   Bunda   elyuyent   bir   xil   hajmdagi   fraksiyalar   tariqasida   yoki
bir xil vaqt (0, 20, 25, 30 minut) oralig ida yig ib olinadi. Har bir fraksiya yupqa	
‟ ‟
qatlamdagi xromatografiya, qog oz xromatografiyasi, kolorimetrik, potensiometrik	
‟
yoki boshqa usullar yordamida tekshiriladi. 
  Yupqa qavatli xromatografiya
Xromatografik   usullarni   muhim   afzalligi   t е zkorligida   ya'ni   ekspr е ss   usul
hisoblanadi.   Kimyoviy   tahlilda   ko`proq   yuzaviy   xromatografiyani   qog`ozda   yoki
sorb е ntning yupqa qatlamida bajariladigan turlari ishlatiladi. 
Ta'rif:   Yupqa   qavat   xromatografiyasi   -   aralashmadagi   moddalarni
harakatchan   elyu е nt   (erituvchilar   aralashmasi)   va   plastinkaga   bir   t е kis
yopishtirilgan   sorb е ntning   yupqa   qavatida   turlicha   taqsimlanish   sababli   o`zaro
ajralishiga asoslangan. 
Xromatografiyani   sorb е ntning   yupqa   qavatida   bajarish   uchun   shisha   yoki
folga   plastinka   sirtiga   sorb е ntni   gipslik   aralashmasi   maxsus   moslama   yordamida
17  
  bir t е kis yoyiladi, quritiladi. Plastinkani ostki ch е tidan 1,5 sm masofada, yumshoq
qalam bilan, start chizig`i chiziladi. Ingichka kapilyar vositasida, start chizig i 1,0 -‟
1,5   sm   oralig ida   t	
‟ е kshiriluvchi   eritma   va   aniqlanuvchi   moddaning   standart
eritmasidan   kichik   tomchi   tushiriladi.   Plastinka   tubida   1   sm   qalinlikda
elyu е ntsuyuqlik   bo`lgan   stakan   (kolonkaga)   tik   holda   joylanib,   stakan   og zi	
‟
yopiladi.   Elyu е nt   sorb е ntni   namlab   yuqoriga   harakatlanish   jarayonida   start
chizig`iga tushirilgan moddalarni o`zida eritib yuqoriga ko`tarila boradi. 
 
 
Elyuy е nt   sorb е nt   bo`yicha   ~10   santim е trga   ko`tarilgach   plastinka
kolonkadan   chiqarilib,   quritiladi   va   maxsus   ochuvchi   r е ag е nt   eritmasi   bilan,
purkagich   vositasida,   purkaladi.   Ellips   shaklida   hosil   bo`lgan   rangli   dog`ni
plastinkadagi  start  chizigiga nisbatan holatini  b е lgilovchi R
f   qiymatiga ko`ra sifat
tahlil bajariladi. 
Masalan. O rta, m	
‟ е ta va para aminob е nzoy kislotalar  sifat tahlilini bajarish
uchun ularni standart eritmalari tomizilgan plastinka 1:8 nisbatdagi sirka kislota va
xloroform   aralashmasi   quyilgan   kolonkada   (elyuirlanadi)   elyuy е nt   shimdirilgach,
18  
  quritib   rang   hosil   qiluvchi   r е ag е ntlar   HNO
2   va   -naftol   eritmalari   bilan   purkaladi,
to`q sariq dog  hosil bo`ladi ‟
 
Yupqa qatlamli xromatografiya keyingi vaqtlarda organik moddalar, ayniqsa,
tabiiy birikmalarni analiz qilish va ajratishda keng qo llanilmoqda. Yupqa qavatli	
‟
xromatografiya   (YuQX)   sezgirligi   yuqoriligi,   analizning   tez   bajarilishi,
xromatogrammalarni uzoq saqlash mumkinligi va ulardan moddalarni ancha oson
desorbilab   olish   imkoniyatlari   bilan   boshqa   xromatografik   usullardan   farq   qiladi.
Bu   usul   yordamida   kimyoviy   reaksiyalarning   borishini   nazorat   qilish,
xromatografik   kolonka   yordamida   ajratilayotgan   murakkab   aralashmalarning
ayrim tarkibiy qismlarga ajralishini kuzatish, moddalarni tez identifikatsiyalash va
juda   kam   miqdordagi   organik   moddalarni   aralashmadan   miqdoriy   to liq   ajratib	
‟
olish   va   tozalash   mumkin.   Bularni   bajarish   uchun   atigi   10-30   daqiqa   vaqt   sarf
bo ladi. 	
‟
YuQX mahsus shisha plastinkaga yopishmagan yoki yopishgan sorbentning
yupqa qatlamlarida bajariladi. Buning uchun adsorbent uzunligi 15-20 sm, eni 4-20
sm   bo lgan   plastinkaga   maxsus   yupqa   qatlam   hosil   qiluvchi   asbob   yordamida	
‟
yotkiziladi.   Plastinkaning   bir   chetidan   1,5-2   sm   masofada   ma lum   oraliqdagi   bir	
‟
chiziqda yotuvchi nuqtalar belgilanadi. Bu nuqtalar joylashgan chiziq start chizig i	
‟
deyiladi.   Start   chizig iga   bir   xil   miqdordagi   tekshirilayotgan   modda   eritmasi	
‟
19  
  maxsus   shisha   kapillyar   yoki   pipetka   yordamida   bir   necha   tomchidan   tomiziladi.
Plastinka   erituvchilar   sistemasi   solingan   xromatografiyalash   kamerasiga,   modda
tomizilgan   nuqtalari   bo lgan   tomoni   erituvchiga   tushirilgan,   lekin   nuqtalar‟
erituvchiga   tegmagan   holda   joylashtiriladi.   Xromatografiyalash   kamerasining   usti
zich qilib yopiladi. Plastinka kameraga qiya holda o rnatiladi (2-rasm). 	
‟
 
Adsorbentli shisha plastinka eksikator 
Yupqa qatlamli xromatografiya uchun asbob. 
Kamera   sifatida   keng   stakan,   eksikator   va   boshqalardan   foydalanish
mumkin.   Erituvchi   yuqoriga   ko tarilib,   plastinkaning   qarama-qarshi   uchiga   0,5-1	
‟
sm   qolganda   xromatografiyalash   to xtatiladi.   Buning   uchun   plastinka   kameradan	
‟
olinadi va quritiladi. 
Qog oz   xromatografiyasi   ham   yupqa   qavatli   xromatografiyaning   bir	
‟
ko rinishi   bo lib,   u   murakkab   aralashmalarni,   ayniqsa,   oksillar,   uglevodlar,	
‟ ‟
yog lar, antibiotiklar, gormonlar, glikozidlar, alkaloidlar, fenollar va boshqa tabiiy
‟
moddalarni ajratish va aniqlashda ishlatiladi. 
Bu usulda qog ozga adsorbilangan suv turg un faza, harakatchan faza sifatida	
‟ ‟
esa suv bilan aralashmaydigan erituvchi ishlatiladi. Tekshiriladigan aralashmadagi
moddalarni   ajratish   shu   ikki   erituvchi   orasida   ularning   taqsimlanish
20  
                                                        koeffitsiyentiga  bog liq. Qog oz  adsorbent   hisoblanadi.  Qog oz  xromatografiyasi‟ ‟ ‟
erituvchining   yo nalishiga   qarab,   yuqoriga   ko tariluvchi   (3-rasm,   a),   pastga	
‟ ‟
tushuvchi (3-rasm, b) va radial xromatografiya usullariga (4-rasm) bo linadi. 	
‟
                     
 
3.Yuqoriga   ko tariluvchi   (a)   va   pastga   tushuvchi   (b)   qog oz   xromatografiyasi	
‟ ‟
usullari uchun qurilmalar. 
 
Agar aralashmadagi moddalar har xil erituvchilarda turlicha R qiymatlariga
ega  bo lsalar,   ularni   ikki  tomonlama  xromatografiya  yordamida  ajratish  mumkin.	
‟
Buning   uchun   kvadrat   bichimli   qog oz   olinib,   modda   qog ozning   burchagiga	
‟ ‟
tomiziladi   va   oldin   bir   xil   erituvchilar   sistemasida   xromatografiya   o tkaziladi,	
‟
so ngra   qog oz   quritiladi   va   u   90°C   ga   burilgandan   so ng   ikkinchi   erituvchi	
‟ ‟ ‟
sistemasida xromatografiya o tkaziladi. 	
‟
Bir   xil   qiymatli   Rf   olish   uchun   xromatografiyalash   sharoiti   (eritmalar
sistemasi tarkibi, harorat, qog ozning sifati, jarayonning borish vaqti, kameraning
‟
germetiklik darajasi va boshqalar) bir xil bo lishi kerak. 	
‟
Tekshirilayotgan   moddalar   aralashmasining   eritmasi   shisha   kapillyar   yoki
pipetka   yordamida   yuqoriga   siljuvchi   va   pastga   tushuvchi   xromatografiyalarda
qog oz chetidan 2-3 sm masofaga, gorizontal radial xromatografiyada esa qog oz	
‟ ‟
markazidagi   qog oz   pilikdan   1,5-2   sm   masofada   ma lum   oraliqda   bir   necha	
‟ ‟
tomchidan tomiziladi. Qog oz namuna bilan 	
‟
 
21  
   
Pilik joyi     Xromatogramma 
             
Tomchini tomizish joyi 
4-rasm. Radial qog oz xromatografiyasi ‟
quritiladi   va   maxsus   kameralardagi   erituvchi   sistemasiga   modda   tomizilgan
tomchilar tegmaydigan qilib joylashtiriladi. Yuqoriga siljuvchi va pastga tushuvchi
xromatografiyalarda kamera devorlariga uni to yintirish uchun erituvchi sistemasi	
‟
shimdirilgan qog oz tikka qilib qo yiladi. 	
‟ ‟
22  
  Xromatogramma 
 
Yuqoriga   siljuvchi   xromatografiyada   erituvchining   yuqoriga   ko tarilishi‟
qiyinroq bo lganligi sababli Rf   qiymati kichik moddalarni ajratish qiyin bo ladi.	
‟ ‟
Pastga   tushuvchi   xromatografiyada   kameraning   yuqori   qismiga   o rnatilgan	
‟
idishdagi erituvchi qog oz bo ylab yuqoridan pastga siljiydi, bu ancha tez amalga	
‟ ‟
oshadi.   Bunda   eng   asosiysi   erituvchi   qog ozdan   pastga   oqib   tushishi   hisobiga	
‟
kichik Rf qiymatli moddalarni ham ajratish mumkin. Xromatogramma ionogen va
kompleks   hosil   qiluvchi   maxsus   reagentlar   bilan   ishlanganda   (pulverizator
yordamida purkalganda), rangli dog lar hosil bo ladi. Moddalarni topish uchun bu	
‟ ‟
dog larning Rf qiymatlari «guvohlar»ning Rf qiymatlari bilan solishtiriladi. 	
‟
Guvohlar   yordamida   moddalarni   topishda   aralashmada   bo lishi   taxmin	
‟
qilinayotgan   moddaning   aniq   namunasi   eritilib,   tekshirilayotgan     eritma   bilan
yonma-yon yoki aralashtirib quyiladi. Rf kiymatni topish uchun modda qo yilgan	
‟
start   chiziqdan   (5-rasm)   modda   (dog )   markazigacha   bo lgan   (AB)   masofa   start	
‟ ‟
23  
  chizig idan   erituvchi   yetib   borgan   front   chizig igacha   bo lgan   masofaga   (AB)‟ ‟ ‟
bo linadi. 	
‟
Yupqa qatlam  х r о mat о grafiyasi (YuQ Х ,  тонкослойная   хроматография -
ТСХ ,   thin   layer   chromatography-TLC)   о rganik   birikmalar   aralashmalarini
ajratishning tezk о r usullaridan biri. Shisha yoki alyuminiy plastinkaga yotkizilgan
s о rbentning   yupqa   qatlamiga   ajratiladigan   aralashma   eritmasidan   bir   necha
nuqtalar   ko rinishida   t	
‟ о miziladi.   Х r о mat о grafik   kamerada   harakatchan   faza
(elyuent)   plastinka   bo ylab   pastdan   yuq	
‟ о riga   ko tarilganda   aralashma   tarkibidagi	‟
m о ddalar bir-biridan ajraladi. Rangsiz m о ddalar plastinkani turli kimyoviy 
reagentlar   bilan   ishl о v   berish   (purkash   va   о chiltirish)   о rqali   ranglar   h о sil   qilish
yo li   bilan   aniqlanadi.   Lyuminestsent   indikat	
‟ о rli   tayyor   “Siluf о l”   plastinkalari
ishlatilganida   m о ddalarning   d о g larini   UB-nur  	
‟ о rqali   ko rish   mumkin.	‟
Х r о mat о grammadagi   m о dda   d о g lari   R	
‟
f   qiymati   bilan   harakterlanadi.   U
m о ddaning harakat qilgan mas о fasini erituvchi harakati mas о fasiga bo lish  	
‟ о rqali
his о blab t о piladi.  
 
24  
  II BOB.  YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA  VA UNING
QO’LLANILISHI.
2.1.  O‘simlik xomashyosi asosidagi preparatlarning zamonaviy yupqa
qavatli xromatografiya  bilan analiz qilish .
Odatda   Yupqa   qavatli   xromatografiya     dorivor   o‘simliklar   va   farmsanoat
uchun keng qo‘llanilganligi sababli bu usul dorilarni identifikatsiya qilishda jahon
farmakopiyasida katta ahamiyatga ega.
Odatdagi  Yupqa  qavatli  xromatografiya da olingan natijalarni  aniq hisoblash
va   taqqoslashda   qiyinchiliklarga   duch   kelinadi.   Oddiy   Yupqa   qavatli
xromatografiya ning natijalari biz e’tibor bermagan har xil omillar ta’sirida noaniq
chiqadi. Metodologiyani takomillashtirishda qarama-qarshiliklar keltirib chiqaradi,
to‘g‘ri va aniq natijalar olish uchun kamchiliklarga uchraydi. Shunday qilib, Yupqa
qavatli   xromatografiya   ni   eskirib   borayotgan   usul   sifatida   qarash   va   uni   nisbatan
ko‘proq   ahamiyatga   ega   bo‘lgan   yuqori   samarali   suyuqlik   xromatografiyasi
(YuSSX) yoki boshqa usul bilan almashtirish kerak degan fikrga kelishi mumkin.
Shularga qaramay bu usulning o‘ziga xos xususiyatlari bor, masalan; analizda faqat
“surat”ini   olish   identifikatsiya   qilish   imkonini   beradi   [3],   shu   bilan   birga
barqarorlikni tekshirish uchun yoki ishlab chiqarishda maxsulot sifatini aniqlashda
o‘ziga   xos   ahamiyatga   ega.   Analizning   tezkorligi   va   kam   sarfliligi   bilan   ham
ahamiyatlidir. Farmatsevtika va kimyo sanoatining tezkorlik bilan rivojlanishi o‘z-
o‘zidan Yupqa qavatli xromatografiya  usulubining ham takomillashini talab etadi.
Mazkur ishda Yupqa qavatli xromatografiya  uslubining nazariy ma’lumotlarini va
amaliy natijalarini ochib berishga harakat qilingan.
Yevropa   farmakopiyasida   Yupqa   qavatli   xromatografiya     hamma   dorivor
o‘simliklar, ekstraktlar va ba’zi sintetik preparatlarni identifikatsiyasi uchun asosiy
usul   sifatida   qo‘llaniladi.   Yupqa   qavatli   xromatografiya     uncha   zamonaviy
darajadagi usul bo‘lmasa ham farmakopiyadagi istalgan boshqa usubga bog‘liqligi
va texnikasi kam emas. Keyingi vaqtlarda Yupqa qavatli xromatografiya   usuli va
yuqori   samarali   yupqa   qatlamli   xromatografiya   (YuSYupqa   qavatli
25  
  xromatografiya   )   usuli   bilan   takomillashib,   qo‘llanilish   sohasi   ham   kengayib
bormoqda. Instrumental  YuSYupqa qavatli  xromatografiya   namunaning sepilishi,
ko‘tarilish   jarayoni   va   natijalarni   qayd   qilish   bosqichlarining   aniqligi   bilan   oddiy
Yupqa qavatli xromatografiya dan tubdan farq qiladi. Plastinkalar ko‘rsatkichining
aniqligi   uslubning   muhim   tajribaviy   xususiyati   hisoblanadi.   YuSYupqa   qavatli
xromatografiya   ning   muhim   jixati   shundaki,   natijalar   faqat   “surat”   shaklida
taqqoslanmaydi. Shu bilan birga YuSYupqa qavatli xromatografiya   miqdoriy usul
sifatida   ham   qaraladi,   uni   farm   yo‘nalishida   miqdoriy   analiz   sifatida   qo‘llash
imkoniyati   bor.   Asosan   miqdoriy   aniqlashlar   yuqori   samarali   suyuqlik
xromatografiyasi   (YUSSX)   yordamida   bajarilar   edi.   Texnikalashgan   yupqa
qavatli xromatografiya   usuli uni almashtirish imkonini berdi.
Uslubni   muqobillashtirish   va   standartlashtirish   tajriba   natijalari
samaradorligining   oshishiga   olib   keladi.   Nazariy   ma’lumotlar   va   amaliy   manba
ma’lumotlariga asoslanib, zamonaviy YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA -
yuqori   samarali   YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA   ni   ishlatilish   sohasi
kengayib bormoqda.
26  
  2.2. Plastinkalar va ularning xarakteristikalari
70-Yillar   oxirida   rastalarda   yangi   YUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA     plastinkalar   paydo   bo‘la   boshladi.   Bu   plastinkalar   tor,
o‘rta   o‘lchamli   (5   (m)   sorbentli   va   keng   2-10   (m   o‘lchamdagi   sorbentli   bo‘lishi
bilan   xarakterlangan.   YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA
plastinkalarning   qalinligi   bir   xil   taqsimlangan   bo‘lib,   ularning   yuzasi   oddiy
plastinkalarga nisbatan silliq va samaradorligi yuqori. 
1-Jadvalda ularning xarakteristikalari taqqoslab keltirilgan.
Kattaliklar O‘lcham YUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA YUSYUPQA
QAVATLI
XROMATOGRAFIYA
Zarralar
o‘lchami [µм] 2-40 2-10
Zarralarni
o‘rtacha
o‘lchami [µм] 10-15 5
qatlam
qalinligi [µм] 250 100, 200
Ishchi
diapazon [мм] 100-150 30-70
Muqobil
ko‘tarilish
soxasi [мм] 120 60
Elyuirlanish
vaqti [мин] 30-60 7-20
Erituvchi sarfi мл 25-50
20Х20 10-20(20Х10)
5-10 (10Х10)
  Detektrlash
o‘lchami:UF нг 100-1000 10-100
27  
  Detektrlash
o‘lchami:
fluoressensiya нг 1-100 0,1-10
Narxi* 1 (20Х20) 1,2 (20Х10)
0,8 (10Х10)
Shuni   ta’kidlash   kerakki,   farmatsevtika   sohasining   qayerida   YUPQA
QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkalari   ishlatilsa,   o‘sha   yerda
YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkalarini   ishlatish
mumkin.   Haqiqatan   ham   olingan   natijalar   aniq   va   moddalar   yaxshi   ajratilgan
bo‘ladi.   Shvetsariyaning   Fotokimyo   bo‘yicha   ekspert   kometeti   farmatsevtika
sohasida   bir   nechta   shunga   talluqli   bo‘lgan   analizlar   ekspertizasini   o‘tkazdi.   1-
Rasmda   shirin   va   achchiq   apelsin   yog‘ining   ikki   xil   plastinkalarda   ajratilishi
taqqoslangan.   YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkada
YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkaga   nisbatan   ajralish   yaxshi
bo‘lganligi va kam sarfligi ko‘rinadi.
        
1-Rasm. Shirin (chap trek) va achchiq (o‘ng trek) apelsin yog‘ining YUPQA
QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     (chap)   va   YUSYUKX   (o‘ng)   plastinkalarda
ajralishi.
28  
  YUKX   plastinkani   15   sm   gacha   elyuirlash   uchun   45   minut,   YUSYUKX
plastinkani   5   sm   gacha   elyuirlash   uchun   esa   7   minut   sarflangan.   Elyuint   sifatida
etilatsetat:toluol–15:85   nisbatda   ishlatilgan,   anis   aldegidi   bilan   modifikatsiya
qilingandan keyin 366 nm da skanerda o‘qitilgan.
Bir   xil   sharoitlar   qo‘llanilishiga   qaramasdan   har   xil   firmaga   tegishli   bo‘lgan
plastinkalarda analiz natijalari sezilarli darajada bir-biridan farqlanadi (2-rasm).
2-Rasm. Bir necha namunaning turli xil firmalarda (Merck chap, Macherey&Nagel
o‘ng)   ishlab   chiqarilgan   YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA
plastinkalarda ajralishi.
Ma’lum   bir   test   bilan   plastinkalarni   baholash   mumkin   emas,   shuning   uchun
metodikaning   yozilishida   plastinka   tayyorlangan   firma   kursatilishi   kerak   [4].
Bu esa keyingi tekshirishlarda o‘z samarasini beradi.
29  
  2.3.O‘simlik xom-ashyosi asosidagi preparatlarni zamonaviy yupqa
qavatli xromatografiya  bilan tahlil qilish
Odatda YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA   dorivor o‘simliklarni
taxlili   va   farmatsevtika   sanoati   uchun   keng   qo‘llanilganligi   sababli,   bu   usul
dorilarni   identifikatsiya   qilishda   jahon   farmakopeyasida   katta   o‘rin   tutadi.
Bu   usulda   o‘simlik   yog‘lari   va   ekstraktlarini,   tabiiy   hamda   konservalangan
mahsulotlardagi   S-vitaminini,   “Lipoxromin”   preparatidagi   lipofil
birikmalarni,   har   xil   neytral   lipidlarni   ,   kokain   olish   jarayonida   uni   va
olingan ekstraktini  va b.larni tahlil qilishda keng qo‘llanishga taklif etilgan.
Odatdagi  YUPQA  QAVATLI   XROMATOGRAFIYA    da   olingan   natijalarni   aniq
hisoblash   va   taqqoslashda   ko‘pincha   qiyinchiliklarga   duch   kelinadi.   Klassik
YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA  ning natijalari biz e’tibor bermagan har
xil   omillar   ta’sirida   noaniq   xulosalarga   olib   kelishi   mumkin.   U   metodologiyani
takomillashtirishda   qarama-qarshiliklar   keltirib  chiqaradi,   to‘g‘ri   va   aniq  natijalar
olishda   kamchiliklar   uchraydi.   Umuman,   YUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA  ga eskirib borayotgan usul sifatida qarash mumkin. Bu esa
uni   nisbatan   ko‘proq   ahamiyatga   ega   bo‘lgan   va   aniq   natijalar   beruvchi   yuqori
samarali suyuqlik xromatografiyasi (YUSSX) yoki boshqa usul bilan almashtirish
kerak   degan   fikrga   olib   keladi.   Shularga   qaramasdan,   bu   usulning   o‘ziga   xos
xususiyatlari  bor. Masalan;  analizda “surat”ini  olib identifikatsiya qilish imkonini
beradi. 
            Ushbu   bitiruv   malakaviy   ishi   O‘simlik   xom-ashyosi   asosidagi
preparatlarni   zamonaviy   Yuqori   samarali   yupqa   qatlamli   xromatorafiya   usuli
yordamida (YUSYUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA  ) bilan tahlil qilib, Rf
qiymatlari hamda dorivor moddalarning sifat va miqdor analizi shuningdek olingan
moddalarning tuzilshini UB-spektrlari orqali solishtirildi. YUSYUPQA QAVATLI
XROMATOGRAFIYA     usulini   o‘simlik   poliprenollarini   tahlil   qilish   uchun
qo‘llash ham yuqori samara bergan. 
YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     usulini   O‘zbekistonda   keng
30  
  tarqalgan   o‘simliklardagi   biologik   faol   birikmalarni,   masalan;   isiriqdan   ajratilgan
moddalarning   bir   qismi   bo‘lgan   xinazolin   alkaloidlari   va   ularning   sintetik
analoglariga qo‘llash shu kunning dolzarb masalalaridan biri hisoblanadi.
YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     yordamida   Peganum
harmala   o‘simligi   alkaloidlaridan   biri   bo‘lgan   dezoksipeganinning   kimyoviy
o‘zgarishlarini   o‘rganildi,   uning   yangi   alkaloidlarga   o‘tishi   kuzatildi,
reaksiyalarning muqobil sharoitlari topildi. 
Dezoksipeganinning kimyoviy o‘zgarishlari natijasida olingan
mahsulotlarni tahlil qilishda Merck, Whatman, Sorbfil firmalarida ishlab
chiqarilgan plastinkalardan foydalanilgan va muqobil ajralish Merck
plastinkasida sodir bo‘lganligi aniqlangan ( .
31  
  _       
Dezoksipeganin   gidroxloridini   xloroform   eritmasida   bromlash   reaksiyasi
mahsulotlarining Merck plastinkasida olingan xromatogrammasi.
O‘simlik   tarkibidan   ajratib   olingan   poliprenol   gomologlarini   tahlil   qilishda
Sorbfil plastinkasi ishlatish yaxshi samara bergan .
Ma’lum   bir   test   bilan   plastinkalarni   baholash   mumkin   emas,   shuning   uchun
har   bir   usul   yoritilganda   plastinka   tayyorlangan   firma   ko‘rsatilishi   kerak.   Bunda
ishlatilgan plastinkalarniing xarakteristikalari katta ahamiyatga ega. 
YUSYUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     yordamida   organik
geterotsiklik   birikmalar   sintezida   olingan   moddalarning   Rf   qiymatlari   hamda
ularningUB-spektrlari orqali taqqoslangan.
6-Metil-2,3-trimetilen-3,4-digidropirimidinon-4   va   6-metil-2,3-tetrametilen-
3,4-digidropirimi-dinon-4   larni   yuqori   samarali   yupqa   qatlamli   xromatografiya
usulida taqqoslash.  
32  
  6-metil-2,3-trimetilen-3,4-digidropirimidinon-4   (yashil)   va   6-metil-2,3-
tetrametilen-3,4-digidropirimidinon-4 (qizil) larni UF-spektrlari.
33  
  2.4. Yupqa Qavatli Xromatografiya da ishlatiladigan plastinkalar va
ularning     xarakteristikalari
YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA   da   plastinkalar   ko‘rsatkichining
aniqligi uslubning muhim tomonlaridan biri hisoblanadi.
O‘tgan   asrning   70-yillari   oxirlarida   rastalarda   yangi   YUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA     plastinkalari   paydo   bo‘la   boshladi.   Bu   plastinkalar   tor,
o‘rta (5    м) va keng 2-10    м o‘lchamdagi sorbentli bo‘lishi bilan ajrarilib turadi.
YUSYUPQA  QAVATLI   XROMATOGRAFIYA   plastinkalarining  qalinligi  bir  xil
taqsimlangan   bo‘lib,   ularning   yuzasi   oddiy   plastinkalarga   nisbatan   silliq   va
samaradorligi   yuqori   bo‘ladi.   12-Jadvalda   ularning   xarakteristikalari   taqqoslab
keltirilgan.
Shuni   ta’kidlash   kerakki,   farmatsevtika   sohasining   qayerida   YUPQA
QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkalari   ishlatilsa,   o‘sha   yerda    YUPQA
QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     plastinkalarini   ham   ishlatish   mumkin.   Ularni
ishlatganda   olingan   natijalar   aniq   va   moddalar   ajralishi   yaxshi   bo‘ladi.
Shvetsariyaning   Fotokimyo   bo‘yicha   ekspert   komiteti   farmatsevtika   sohasiga
taalluqli bo‘lgan bir nechta tahlillar ekspertizasini o‘tkazdi.
3.4.   Dezoksivazitsinon   sintezi   va   uni   YUSYUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA  uslubida analizini muqobillashtirish
Ma’lumki,   xinazolin   alkoloidlarining   ko‘pgina   vakillari   Peganum   harmala
(isiriq) o‘simligidan ajratib olingan, ular qatoridan ko‘plab biologik faol birikmalar
topilgan   va   ularning   ko‘pchiligi   bugungi   kunda   tibbiyotda   keng   miqiyosda
qo‘llanilib kelinmoqda .
Shulardan   kelib   chiqib   biz,   biologik   jihatdan   faol   bo‘lgan   peganol
alkaloidining   sintezini   yuqori   unumli   va   qulay   uslubini   yaratish   hamda   uning
YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA     da   tahlil   uslubini   ishlab   chiqish
uchun qo‘yidagi ishlarni amalga oshirdik.
Buning   uchun   biz   dezoksipeganingidroxloridni   suvli   eritmada,   kislotali
muhitda   kaliy   permanganat   bilan   oksidlanish   reaksiyasini   olib   bordik,   bunda
34  
  dezoksipeganin   gidroxlorid   va   kaliy   permanganatni   1:1   nisbatda   olib,   reaksiya
xona   haroratida   aralashtirish   bilan   o‘tkazildi.   Reaksiya   natijasida   biz   kutgan
peganol   hosil   bo‘lmasdan   dezoksipeganinni   dezoksivazitsinongacha
oksidlanganligi aniqlandi . 
Reaksiya  maxsuloti  YUPQA   QAVATLI   XROMATOGRAFIYA    yordamida
standart   moddalarga   solishtirish   orqali   aniqlandi.   Xromatogramma   «Sorbfil»   AF-
V-UF plastinkasida olib borildi.
Namunalar   2   mg/ml   metanol   eritmasida   Linomat   5   pribor   yordamida   (12-
rasm,   ungda)   2-4   (l   dan   purkash   orqali   tomizildi.   Treklar   kengligi   3mm,   treklar
orasidagi masofa 7,7mm.
Elyuint   sifatida   dastlab   atseton:benzol-5:1   tanlandi   bunda   moddalar   front
chizig‘iga   ko‘tarilib   ketganligi   aniqlandi,   keyin   xloroform:metanol-5:1,
xloroform:metanol   -10:1   sistemalarda   ham   qo‘yildi,   bu   holatlarda   am   front
chizig‘iga   ko‘tarilib   ketishi   kuzatildi.   Sistemani   xloroform:metanol-20:1   nisbatda
olinganda   muqobil   ko‘tarilish   sodir   bo‘lganligi   ko‘zatildi.   Elyuirlash
qorong‘ulashtirilgan   shisha   kamerada   olib   borildi   (kutarilish   sohasi   6sm).
Elyuirlanishdan so‘ng plastinka havoda 10 minut davomida quritildi.
Xromotografik   plastinka   CAMAG   TLC   Scanner   3   pribori   yordamida   (12-
rasm, chapda) winCATS programmasida 254 nm to‘lqin uzunligida skaner qilindi.
35  
  . YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA  pribori a) Linomat 5 (ungda), 
                                    b) TLC Scanner 3 (chapda).
Olingan natijaga ko‘ra reaksiya mahsuloti  dezoksivazitsinon  (DOV)  ekanligi
aniqlandi   (13-rasm).   Buni   shu   skanerda   olingan   UB-spektri   ham   tasdiqlaydi   (14-
rasm). Bundan tashqari uning suyuqlanish harorati ham standart dezoksivazitsinon
bilan aynan bir xil.
        
36  
  Sariq   chiziq   standart   DOV,   yashil   chiziq   reaksiya   mahsuloti,   b)chapda   standart
DOV, ungda reaksiya mahsuloti.
Ko‘k chiziq  DOV, sariq chiziq reaksiya mahsulotining UB-spektri.
3.5. Peganol   sintezi   va  uni  YUSYUPQA  QAVATLI  XROMATOGRAFIYA
uslubida analizini muqobillashtirish
Yuqoridagi   ishimizni   davom   ettirib,   biz   peganol   olish   uchun   reaksiyani
yuqoridagi   sharoitda,   lekin   dezoksipeganingidroxlorid   (DP)   eritmasi   ustiga   kaliy
permanganat   eritmasini   2   soat   davomida   asta   sekin   qo‘shib   bordik   va   reaksiyani
tuxtatdik. Bu holatda reaksiya natijasida biz kutganimizdek asosiy miqdor peganol
hosil   bo‘lganligi   aniqlandi,   shu   bilan   birga   oz   miqdorda   dezoksivazitsinon   ham
hosil bo‘ldi va dastlabki modda DP ham qolgan.
37  
  Reaksiya   maxsulotini   yuqoridagi   singari   YUSYUPQA   QAVATLI
XROMATOGRAFIYA  yordamida tekshirdik. Buning uchun biz analizni «Silufol
UV-254»,   «Sorbfil»   AF-V-UF,   «Sorbfil»   AF-V   plastinkalarda   olib   borganimizda
«Sorbfil»   AF-V-UF   plastinkada   ajralish   yaxshiroq   bo‘lganligi   kuzatildi.
Namunalarni   2   mg/ml   miqdorida   metanolda   eritib,   2,   4,   6   (l   purkash   orqali
tomizildi.   Purkash   Linomat   5   pribori   orqali   amalga   oshirildi.   Elyuirlash   uchun
dastlab   turli   xil   nisbatlardagi   benzol:atseton,   xloroform:metanol,
xloroform:metanol:atseton   sistemalaridan   foydalandik,   bu   holatlarda   yaxshi
ajralish   sodir   bo‘lmadi.   Sistemani   xloroform:metanol:atseton:geksan-4:1:4:4
nisbatda   olganimizda   yaxshi   ajralish   sodir   bo‘lganligi   kuzatildi   (3-rasm).
Elyuirlash qorong‘ulashtirilgan shisha  kamerada olib borildi  va front sohasi  6 sm
gacha ko‘tarildi.
а )  б )
15-Rasm.  a)  reaksion  aralashma  (yashil  chiziq,  plastinkada  ungda),  DOV  (sariq
chiziq,   plastinkada   chapda)   bilan   taqqoslangan,   b)   reaksiya
maxsuloti DP va DOV bilan taqqoslangan.
38  
  Xromotografik plastinka 254 nm to‘lqin uzunlikda skaner qilindi. Reaksiya
natijasida hosil bo‘lgan peganol va dezoksivazitsinonni taqqoslash maqsadida
CAMAG TLC Scanner 3 priborida UB-spektri olindi (14 va 16-rasm)._
16-Rasm. Peganolni UF-spektri
Reaksiya maxsulotining tuzilishini o‘rganish uchun YUSYUPQA QAVATLI
XROMATOGRAFIYA  usulidan tashqari PMR-spektri ham o‘rganildi. 
Peganolni   metanol   eritmasida   monokristali   olindi   va   rentgen   tuzilish   analizi
mutaxassislar tomonidan irganildi.
17-Rasm. Peganolning rentgen tuzilish analizi
39  
  XULOSA
Ushbu   kurs   ishini   tayyorlash   mobaynida   xromotografiya   to„g„risida   turli
adabiyotlar, internet ma lumotlari  to„plandi va ularni o„rganib tahlil qilindi.  ‟
Xromatografiya   to g risida   ma'lumotlar,   uning   afzalliklari,   turlari,   tahlil	
‟ ‟
qilish   usullari,  xromatograflar   orqali   moddalarni   tahlil   qilishda   qanday  jarayonlar
borishi haqida ko nikmalarga ega bo lindi. 	
‟ ‟
Xromotografiya   -   tahlil   laboratoriyalarda,   sanoatda   -   ko'p   komponentli
tuzilmalarni   sonini   va   sifatini   tahlil   qilish,   ishlab   chiqarishni   nazorat   etish,
murakkab   jarayonlarni   avtomatik   boshqarish   jarayonlarda   keng   ko lamda	
‟
qo'llaniladi.   Tahlil   natijasida   hosil   bo'ladigan   xromotogrammalarni   EHM
yordamida aniqlab beriladi.  
Xromotografik   usulda   aniqlashning   afzalliklari   juda   ko p   bo lib,   u   yuqori	
‟ ‟
tezlikda   ma'lumot   berish   va   ko'rsatkichlarning   aniqligi   va   avtomatik   tarzda
boshqarilish imkoniyatlarini beradi. 
Hozirgi vaqtda xromatografiya usullari moddalarni ajratish, tozalash, sifatiy
va   miqdoriy   aniqlash   kabi   masalalarni   hal   etishda   ishlatiladi.   Moddalarni
xromatografik   ajratish   yoki   tozalash   aralashmadagi   moddalarning   adsorbent
yuzasida   turlicha   adsorbilanishi   va   erituvchilardagi   eruvchanligining   har   xilligiga
asoslanganligi tahlil qilindi. 
  Turli mamlakatlarda bu usul  bo yicha olimlarning olib borgan tadqiqotlari	
‟
natijalari o rganib chiqildi. 	
‟
Xulosa   qilib   shuni   aytish   mumkinki,   xromotografik   usulda   aniqlashning
afzalliklari   juda   ko p   bo lib   moddalarni   ajratish,   tozalash,   sifatiy   va   miqdoriy	
‟ ‟
aniqlash kabi masalalarni hal etishda juda ahamiyatlidir. 
 
 
 
 
40  
  FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR  
1. Asqarov I.R., Isayev Y.T., Mahsumov A.G., Qirg izov Sh.M. “Organik kimyo”,‟
T., 2012-yil. 
2. R. Shoymardonov va boshqalar. Organik ximiyadan praktikum.   Toshkent., 
“O'qituvchi”., 1982. 
3. И.Примухамeдов, К.Тиллаeв, А.Татарeнко. Органик химиядан практикум. 
“Мeдицина” нашриёти, Тошкeнт., 1978. 
4. 1) Sodiqov O., Karimjonov A., Isxoqov N. Organik himiyadan praktikum. 
“O'qituvchi” nashriyoti, Toshkent., 1973. 
5. 2)   A.Aloviddinov,   K.To'ychiev,   S.Qurbonov.   Organik   kimyodan   amaliy
mashg ulotlar.  	
‟ Toshkent., “O'zbekiston”., 1997. 
6. Смолина Т.А. и др. Практичeскиe работы по органичeской химии. М. 
Просвeщeниe. 1986. 
7. Organik sintezdan praktikum. “O'qituvchi” nashriyoti.   Toshkent - 1979 
8. Fayzullaev   O.   “Analitik   kimyo   asoslari”.   T.,   “A.Qodiriy   nomli   nashriyot”,
2003. 
9. Харитонов Ю.Я. “Аналитическая химия. Аналитика”. М.ВШ. 2003. 
10. Internet ma lumotlari: 	
‟ www.google.uz   www.referat.uz   www.ziyonet.uz  
 
   
 
 
 
 
 
 
 
41

Mavzu:Yupqa qavatli xromatografiya usullari yordamida moddalar analizi. MUNDARIJA I.BOB.XROMOTGRAFIYA VA UNING TURLARI. .............................................. 5 1.1.Xromatografiya usulining mohiyati. .................................................................... 5 1.2 Xromatografiya texnikasi .................................................................................. 10 1.3 Adsorbsion xromatografiya ............................................................................... 15 1.4 Kolonkali xromatografiya va yupqa qavatli xromatografiya. ............................ 16 II BOB. YUPQA QAVATLI XROMATOGRAFIYA VA UNING QO’LLANILISHI. ................................................................................................................................. 25 2.1. O‘simlik xomashyosi asosidagi preparatlarning zamonaviy yupqa qavatli xromatografiya bilan analiz qilish. .......................................................................... 25 2.2.Plastinkalar va ularning xarakteristikalari ......................................................... 27 2.3.O‘simlik xom-ashyosi asosidagi preparatlarni zamonaviy yupqa qavatli xromatografiya bilan tahlil qilish ............................................................................ 30 2.4.Yupqa Qavatli Xromatografiya da ishlatiladigan plastinkalar va ularning xarakteristikalari ...................................................................................................... 34 XULOSA ................................................................................................................. 40 FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR ................................................................. 41

Kirish Mamlakatimizda ijtimoiy-iqtisodiy rivojlanish bilan bir qatorda ta limni‟ modernizatsiya qilish yo lida keng qamrovli ishlar amalga oshirilmoqda. ‟ Ta limtarbiya jarayonini O zbekiston Respublikasi Oliy Majlisi tomonidan qabul ‟ ‟ qilingan Kadrlar tayyorlash milliy dasturi hamda Davlat ta lim standartlari asosida ‟ texnologiyalashtirish, insonni intelektual va ma naviy-ahloqiy jihatdan tarbiyalash ‟ bilan uzviy bog liq bo lgan uzluksiz ta lim tizimi orqali har tomonlama barkamol ‟ ‟ ‟ shaxsni shakllantirishni nazarda tutgan holda ta lim muassasalari rahbarlari va ‟ pedagog xodimlarning asosiy vazifalari sifatida talabalarning fanlar asoslari bo yicha muntazam bilim olishlarini, ularda bilim o zlashtirish ehtiyojini asosiy ‟ ‟ o quv-ilmiy va umummadaniy bilimlarni, milliy va umumbashariy qadriyatlarga ‟ asoslangan ma naviy-ahloqiy fazilatlarni, mehnat ko nikmalarini, ijodiy fikrlash ‟ ‟ va kasb tanlashni shakllantirish kabi yo nalishlari belgilab berdi. Ijtimoiy ‟ rivojlanish birinchi navbatda ta lim sohasining moddiy texnika bazasini ‟ mustahkamlash va ularni jihozlash diqqat markazida bo ladi. ‟ Ma'lumki, fan va texnika jadal suratlar bilan rivojlanayotgan bugungi kunda ko'plab ilmiy bilimlar, tushuncha va tasavvurlar hajmi keskin ortib bormoqda. Bu bir tomondan, fan-texnikaning yangi soha va bo'limlarining taraqqiy etishi tufayli uning differensiallashuvini ta'minlayotgan bo'lsa, ikkinchi tomondan, fanlar orasida integratsiya jarayonini vujudga keltirmoqda. Biror kimyoviy birikma sintez qilinayotganda reaksion aralashmada reaksiyaga kirishmay qolgan moddalar, asosiy moddaga qo'shimcha moddalar bo'ladi. Bundan tashqari reaksiya uchun olinayotgan har bir modda avval yaxshilab tozalanishi zarur. Tabiiy manbalardan kerakli birikmalarni ajratib olish davomida ham ko'pincha aralashmalar hosil bo'ladi. Aralashmalardan alohida moddalarni ajratib olish va tozalash mahsus usullar bilan amalga oshiriladi, ana shunday tozalash usullaridan biri xromatografiya usulidir. Moddalarni ajratish va analiz qilishning xromatografik usulini rus olimi 2

M.S.Svet asoslagan. M.S.Svet 1903-1904-yillarda o simlik ‟ pigmentlarini ajratishda xromatografiyani qo lladi. Keyinrok R.Kun, ‟ A.Vittershteyn va Ye.Dederer karotin xomashyosidan α - va β -karotinlarni kristall shaklida ajratib olib, usulning moddalarni preparativ (toza holda) ajratishda ham katta ahamiyatga ega ekanligini ko rsatishdi. ‟ Xromatografiya -xromatograf deb ataladigan asbob yordamida amalga oshiriladi. Analiz vaqtida xromatograf kolonkasiga yuborilgan tekshiriluvchi moddalar elyuyent bilan birga turli vaqt oralig ida alohida-alohida bo'lib ‟ kolonkaning chiqish tomoniga keladi va maxsus sezgir asbob - detektor yordamida uning vaqt birligidagi miqdori qayd etiladi, ya'ni egri chizig holida yozib olinadi. ‟ Bu xromatogramma deb ataladi. Sifat analizi vaqtida moddaning kolonkaga yuborilgandan to chiqgungacha bo'lgan vaqti har bir komponent uchun doimiy trada bir xil elyuyentda belgilab olinadi. Miqdoriy analiz uchun esa xromatografiyadagi piklar (har bir modda uchun tegishli egri chiziq shakli) balandligi yoki yuzasi, detektorning moddaga nisbatan sezgirligini nazarga olgan holda o'lchanadi va maxsus usulda hisoblanadi. Hozirgi vaqtda xromatografiya usullari moddalarni ajratish, tozalash, sifatiy va miqdoriy aniqlash kabi masalalarni hal etishda ishlatiladi. Moddalarni xromatografik ajratish yoki tozalash aralashmadagi moddalarning adsorbent yuzasida turlicha adsorbilanishi va erituvchilardagi eruvchanligining har xilligiga asoslangan. Xromatografiya usullari ajratish mexanizmi bo yicha adsorbsion, ‟ taqsimlanish, ion-almashinish, cho ktirish va boshqa usullarga, ajratish texnikasi ‟ bo yicha kolonkali, kapilyar va yuzaviy, fazalarning agregat holati bo yicha gaz, ‟ ‟ suyuqlik va gaz-suyuqlik xromatografiyasi usullariga bo linadi. ‟ Xromatografik tahlil - aralashmadagi moddalarni qattiq yoki suyuq adsorb е ntga (shimuvchi modda) tanlab shimilishiga - adsorbtsiyalanishiga asoslangan. Moddani adsorb е ntga shimilish darajasi shimiluvchi-sorbatni shimib oluvchi adsorb е ntga bo`lgan moyilligiga bog liq. ‟ 3

4

I.BOB.XROMOTGRAFIYA VA UNING TURLARI. 1.1.Xromatografiya usulining mohiyati. Moddalarni ajratish va analiz qilishning xromatografik usulini birinchi bo lib 1903-yilda M.S.Svet o simlik pigmentlarini ajratishda qo lladi. Keyinroq‟ ‟ ‟ 1931-yilda Kun va uning shogirdlari xromatografiya yordamida tuxum sarig ida ‟ ksantofil, lutein va zeaksantin moddalari hamda α va β karotinlarini kristall shaklida ajratib olib, usulning moddalarni preparativ ajratishda ham katta ahamiyatga ega ekanligini, 1941-yilda A.Martin va R.Sing taqsimlash xromatografiyasiga asos soldi va oqsil, uglerod brikmalarini o rganishda uning ‟ keng imkoniyatlarini ko rsatib berdi. 1940-45-yillarda S.Mur va U.Staynlar ‟ aminokislotalarni xromatografiya usulida ajratish va miqdoriy analiz qilishga katta hissa qo shdi. 1905-yilda Martin va Jeyms gaz-suyuqlik xromatografiyasi usulini ‟ ishlab chiqdi. Hozirgi vaqtda xromatografiya usullari moddalarni ajratish, tozalash, sifat va miqdoriy aniqlash kabi masalalarni hal etishda ishlatiladi. Xromatografiya usuli olib borilayotgan muhitga qarab gaz, gaz-suyuqlik, suyuqlik xromatografiyalariga, moddalarni ajratish mexanizmiga qarab molekulyar (adsorbsion), ion almashinish, taqsimlanish va cho ktirish xromatografiyalariga, texnikasi bo yicha kolonkali, ‟ ‟ naychali (kapilyar), qog ozli va yupqa qatlamli xromatografiyalarga bo linadi. ‟ ‟ Quyida ayrim xromatografik usullar texnikasi va ular bo yicha bajariladigan ‟ laboratoriya ishlari namunalari keltirilgan. Xromatografik tahlil - aralashmadagi moddalarni qattiq yoki suyuq adsorb е ntga (shimuvchi modda) tanlab shimilishiga-adsorbtsiyalanishiga asoslangan. Moddani adsorb е ntga shimilish darajasi shimiluvchi-sorbatni shimib oluvchi adsorb е ntga bo`lgan moyilligiga bog liq. ‟ Barcha xromatografik tahlillarning tub mohiyati: tahlil etiluvchi aralashma harakatlanuvchi (suyuq, gaz) faza tarkibida statsionar ya'ni qo`zg`almas sorb е nt fazasi bo`ylab harakatlanganda, uning tarkibiy qismlari, qo`zg`almas va 5