logo

Qattiq jismlarning kristall strukturasi

Загружено в:

08.08.2023

Скачано:

0

Размер:

398.0078125 KB
Qattiq jismlarning kristall strukturasi
Reja:
1.Kirish …………………………………………………………………      2      
2. Asosiy qism
2.1  Qattiq jism turlari. Qattiq jismlarning kristal tuzilishi  ……………….   5
2.2   Qattiq moddalar strukturalarining asosiy tiplari  ……….…….………  9
2.3    Kristall panjara turlari  ………………………………………….……  13
3. Xulosa ……………………………………………………………………
4. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati ………………………………..… Kirish
           Qattiq jismlar ( metallar, yarim o’tkazgichlar va dielektriklar) hozirgi zamon
elektronika   va   asbobsozlik   sanoatining   asosiy   elementlari   hisoblanad.   Bu
elementlar   asosida   ishlaydigan   zamonaviy   asboblarning   ishlash   prinspi   va
konstruksiyasi eng avvalo qattiq jismlarning fizik xossalari bilan bevosita bog’liq.
Qattiq   jismlarning   tuzilishi,   strukturasi   ularning   fizik   xususiyatlari,   qo’llanish
sohalarini   o’rganish,   elektronika   va   asbobsozlik   sohasida   qattiq   jismlar   bilan
bog’liq   bo’lgan   fundamental   va   amaliy   masalalarni   yechishda   muhim   ahamiyat
kasb etadi. 
      Qattiq   jismning   makroskopik   xususiyatlari   haqidagi   ma lumotlarni   to plash   vaʼ ʻ
tartiblashtirish   17-asrdan   boshlangan.   Qattiq   jismga   mexanik   kuch,   yorug lik,	
ʻ
elektr   va   magnit   maydon   va   h.k.ning   ta sirini   ifodalovchi   bir   qator   empirik	
ʼ
qonunlar  ochildi:  Guk qonuni  (1660), Dyulong va  Pti  qonuni  (1918), Om  qonuni
(1826),   Videman   —   Frans   qonuni   (1835)   va   boshqalar   Qattiq   jism   atomlar,
molekulalar va ionlardan tuziladi. Qattiq jismning tuzilishi atomlar orasidagi ta sir	
ʼ
kuchiga  bog liq. Bir   xil  atomlarning o zi  turli  strukturalarni  hosil   qilishi   mumkin	
ʻ ʻ
(kul rang va oq qalay, grafit va olmos va h.k.). Tashqi bosim yordamida atomlararo
masofani   o zgartirib,   Qattiq   jismning   kristall   tuzilishini   va   xossalarini   tubdan
ʻ
o zgartirish   mumkin.   Ko pgina   yarimo tkazgichlar   bosim   ostida   metall   holatga	
ʻ ʻ ʻ
o tadi (oltingugurt 8 120000 atm. bosimi ostida metallga aylanadi). Tashqi bosim
ʻ
tufayli 1 atomga to g ri keladigan hajm atomning odatdagi hajmidan kichik bo lib	
ʻ ʻ ʻ
qolganda   atomlar   o z   indivialligini   yo qotadi   va   modsa   o ta   siqilgan	
ʻ ʻ ʻ
elektronyadroviy   plazmaga   aylanadi.   Moddaning   bunday   holatini   o rganish,	
ʻ
xususan, yulduzlarning strukturasini tushunish uchun juda muhim. Qattiq jismning
tuzilishi   va   xossalarining   o zgarishi   (fazaviy   o tishlar),   temperatura   o zgarganda,	
ʻ ʻ ʻ
magnit   maydon   ta sirida   va   boshqalar   tashqi   ta sirlar   natijasida   ham   yuz   berishi	
ʼ ʼ
mumkin.
2 Kristallarning mustahkamligi atomlar orasidagi bog lanish kuchlariga muvofiq ʻ
kelmaydi. 1922-yilda A.F. Ioffe real kristallarning mustahkamligi pastligini 
ularning sirtidagi makroskopik defektlarning ta siri deb tushuntirdi (Ioffe effekti). 	
ʼ
1933-yilda J. Teylor, E. Orovan (AQSH) va M. Polyani (Buyuk Britaniya) 
dislokatsiyashr tushunchasini ta rifladi. Katta mexanik kuchlanishlar ostida kristall	
ʼ
o zini qanday tutishi dislokatsiya va kristall panjaraning boshqa chiziqli defektlari 	
ʻ
boryo qligiga bog liq. Qattiq jismning plastikligi ko p hollarda dislokatsiyalarga, 	
ʻ ʻ ʻ
mexanik xususiyatlari unga nuqsonlarni kirituvchi yoki yo qotuvchi ishlov 	
ʻ
berishga bog liq bo ladi. 1926-yilda Ya.I. Frenkel real kristallda panjaraning 	
ʻ ʻ
nuqtaviy defeqtlari (vakansiyalar, tugunlararo atomlar) bo lishiga e tiborni jalb etdi	
ʻ ʼ
va ularning Qattiq jismdagi diffuziya jarayonlaridagi rolini ko rsatdi.	
ʻ
Qattiq jismdagi atomlar va ionlar harakatining tebranish xarakteriga ega bo lishi 	
ʻ
erish temperaturasi T3gacha saqlanadi. Hatto T=Teda ham atomlarning tebranish 
amplitudasi atomlararo masofalardan ancha kichik bo ladi, erish esa T>Tzaa 	
ʻ
suyuqlikning termodinamik potensiali Qattiq jism nikidan kichik bo lishi 	
ʻ
tufaylidir. Kristall panjara dinamikasining nazariyasi 20-asr boshida ishlab 
chiqildi. U kvant nazariyasini hisobga oladi. Kristall panjara atomlari tebranma 
harakatining kvantlanishi fonon tushunchasiga olib keldi (I.Ye. Tamm, 1929) va 
Qattiq jism issiqlik xossalarini kvazizarralar — fononlar — gazi xossalari sifatida 
tavsiflash imkonini berdi. Elektron kashf etilishi bilan Qattiq jismning elektron 
nazariyasi rivojlana boshladi. Nemis fizigi P.Drude (1900) quyidagi farazni ilgari 
surdi: metallardagi valent elektronlar atomlar bilan bog lanmagan bo lib, kristall 	
ʻ ʻ
panjarani to ldiruvchi erkin elektronlar gazini hosil qiladi va odatdagi 	
ʻ
siyraklashgan gazga o xshab, Boltsman taqsimotiga bo ysunadi. Bu modelni 	
ʻ ʻ
golland fizigi X.A. Lorents rivojlantirdi. Bu nazariya metallarning bir qancha 
xossalarini tushuntirib berdi. Biroq uning asosida hisoblab topilgan issiqlik 
sig imidagi elektronlarning hissasi tajribadan keskin farq qildi. Metallardagi 	
ʻ
elektron gazni tavsiflashda kvant mexanika va kvant statistika uslublari (Fermi — 
Dirak taqsimoti)ni qo llash	
ʻ
3 (1927—28,   nemis   fizigi   A.   Zommerfeld;   Ya.   I.   Frenkel)   Qattiq   jismdagi   kinetik
hodisalar   (elektr   va   issiqlik   o tkazuvchanlik,   galvanomagnit   hodisalar   vaʻ
boshqalar)ning   kvant   nazariyasini   rivojlantirish   uchun   asos   yaratdi.   T=0   da
metalldagi   elektronlarning   ma lum   bir   maksimal   sath   (Fermi   energiyasi)   gacha	
ʼ
bo lgan   barcha   energiya   sathlari   to lgan   bo ladi.   temperatura   ortganda	
ʻ ʻ ʻ
elektronlarning ozgina qismigina bu sathsan yuqoriroq sathlarga o tadi. Bu hol A.	
ʻ
Zommerfeldga   (1927)   metallar   issiqlik   sig imiga   elektronlarning   hissasi   kichik	
ʻ
bo lishini   tushuntirish   imkonini   berdi.   Kristall   panjara   davriy   maydonining	
ʻ
elektronlar   xarakatiga   ta siriga   kvant   mexanika   nuqtai   nazaridan   qarash	
ʼ
elektronning   kristalldagi   harakatini   tushuntirishga   va   Qattiq   jismning   zamonaviy
nazariyasi asosi bo lgan zonalar nazariyasiga olib keldi.	
ʻ
1931-yilda ingliz fizigi A. Vilson turli elektr xossalarga ega bo lgan Qattiq 	
ʻ
jismlarning mavjud bo lishi energetik zonalarning T=0 da elektronlar bilan to lish 	
ʻ ʻ
xarakteriga bog liq bo lishini ko rsatdi. Agar hamma zonalar elektronlar bilan 	
ʻ ʻ ʻ
to lgan yoki bo sh bo lsa, bunday jismlar elektr tokini o tkazmaydi, ya ni 	
ʻ ʻ ʻ ʻ ʼ
dielektrik, elektronlarga qisman to lgan zonalarga ega Qattiq jism metall bo ladi. 	
ʻ ʻ
Yarimo tkazgichlar dielektriklardan shu bilan farq qiladiki, ularning oxirgi to lgan 	
ʻ ʻ
(valent) zonasi bilan birinchi bo sh zonasi (o tkazuvchanlik zonasi) orasidagi 	
ʻ ʻ
taqiqlangan zonaning kengligi kichik bo ladi. Kristallarda defekt yoki 	
ʻ
aralashmaning bo lishi taqiqlangan zonada qo shimcha energetik sathlarning 	
ʻ ʻ
paydo bo lishiga olib keladi. 	
ʻ Valent zonasi va o tkazuvchanlik zonasi juda kam 	ʻ
tutashgan Qattiq jism yarimmetallar deb ataladi. Tirqishsiz yarimo tkazgichlar ham	
ʻ
bo ladi; ularning o tkazuvchanlik zonasi valent zonaga tegib turadi. Metallarda 	
ʻ ʻ
Fermi sathi taqiqlanmagan zonada, yarimo tkazgichlarda Fermi sathi taqiqlangan 	
ʻ
zonada joylashadi. Tirqishsiz yarimo tkazgichlardaFermi sathi valent zonasini 	
ʻ
o tkazuvchanlik zonasidan ajratuvchi chegara bilan mos tushadi. Elektron 	
ʻ
o tkazuvchanlik zonasiga o tganda valent zonada bo sh o rin — kovak hosil 
ʻ ʻ ʻ ʻ
bo ladi. O tkazuvchanlik elektronlari va kovaklar yarimo tkazgichlardagi zaryad 
ʻ ʻ ʻ
tashuvchilardir.
4 2.1   Qattiq   jism   turlari.   Qattiq   jismlarning   kristal   tuzilishi.
        Qattiq   jismlar   d е b   n о rmal   shar о itda   o’zining   o’lchami   va   shaklini   saqlay
о ladigan m о ddalarga aytiladi. Kristall qattiq jismlarda ularni tashkil qiluvchi at о m
va m о l е kulalar qat’iy tartib bilan j о ylashadi. Agar bu tartib ikki qo’shni at о m yoki
m о l е kula   о rasidagi   mas о fadan   bir   qancha   marta   katta   bo’lgan   mas о falargacha
saqlansa   uni   uz о q   tartib   d е b   ataladi.   Kristallar   aniq   suyulish   t е mp е raturasiga
(nuqtasiga   )   ega   bo’ladi.   Qattiq   jismlar   kristall   va   am о rf   jismlarga   bo’linadi.
El е ktrik   хо ssalariga   ko’ra   qattiq   jismlar   o’tkazgich,   yarim   o’tkazgich   va
diel е ktriklarga   bo’linadi.El е ktr   o’tkazuvchanlik   t е mp е raturaga   b о g’liq   bo’ladi.
Taqiqlangan z о na k е ngligi o’tkazgichlar, yarim o’tkazgichlar va diel е ktriklarda har
х il   bo’ladi.   Moddalarning   qattiq   holati   na   faqat   molekulalarining   bir-birlari   bilan
juda   kuchli   bog’langanligi,   balki   doimiy   hajmi   va   shaklini   (kristallar)   saqlashi
bilanxarakterlanadi.
                  Umuman   olganda   qattiq   jismlar   turli   xususiyatlariga   asoslanib   ikki   turga ,
kristall va amorf jismlarga ajratiladi. Kristall jismlarning asosiy xususiyati ularning
izotropik   emasligi   (anizotropligi),   ya’ni   ba’zi   fizik   xossalar   yorug`lik,   issiqlik,
elastiklik   moduli   va   hokazolar   tarqalish   tezligining   yo`nalishga   bog’liqligidir.
Barcha   yo`nalishlarning   teng   kuchliligiga   izotroplik,   teng   kuchli   emasligiga
esa anizotroplik deyiladi.
5 Amorf jismlar esa izotropdir. Shuningdek gazlar va ko`plab suyuqliklar ham 
izotrop moddalarga kiradi. Kristallarning anizotropligiga sabab zarralarining 
(atomlar,molekulalar, ionlar) fazoviy panjara hosil qilib batartib joylashganligidir. 
Har uchala yo`nalish bo`yicha ham zarralar joylashuvining davriy ravishda 
takrorlanishi bilan xarakterlanuvchi tuzilishga kristall panjara deyiladi. Zarralar 
joylashgan nuqtaga, aniqrog`i atrofida zarralar tebranma harakat qiladigan nuqtaga 
kristall panjaraning tuguni deyiladi. Panjara tugunida yakka atomlar (1-rasm), 
atomlar yoki ionlar guruhi (2-rasm) ham joylashgan bo`lishi mumkin. 
Anizotroplikni tushunish uchun grafit kristalining tuzilishini ko`raylik (3-rasm). 
Bu kristalda uglerod atomlari bir-biridan ma’lum masofada bo`lgan tekisliklarda 
joylashgan bo`ladi. Bir tekislikda joylashgan atomlar orasidagi masofa tekisliklar 
orasidagi masofadan kichik va demak bir tekislikda yotgan atomlar orasidagi 
tortishish kuchlari, turli tekisliklarda yotgan atomlar orasidagi tortishish 
kuchlaridan ko`ra katta bo`ladi. Shuning uchun ham grafit kristalini atom 
tekisliklariga parallel yo`nalishda sindirish oson bo`ladi. Kristall panjara tugunlari 
o`rni takrorlanishining doimiy xarakterga ega ekanligi, ya’ni uzoq tartibning 
o`rinliligi kristall jismlarga xos bo`lgan xususiyatdir. Zarralari bir xil kristall 
panjara hosil qiladigan qattiq jismlarga   monokristallar   deyiladi. 
      Monokristallarning kristall tuzilishi ularning tashqi shaklida ham namoyon 
bo`ladi. Katta kristallar tabiatda juda kam uchraydi. Lekin sanoatda, fan va 
texnikada bunday kristallarga ehtiyoj juda katta. Ular radiotexnikada,   optikada ,  
ayniqsa zamonaviy elektron hisoblash vositalarini ishlab chiqarishda muhim 
ahamiyatga ega. Misol uchun ro`bin kristali lazer nurlarni hosil qilishda, segneta 
tuzi kristallari ultratovush tebranishlarini hosil qilishda foydalaniladi. Aynan 
shuning uchun ham kristall suniy ravishda, hatto kosmik kemalarda ham hosil 
qilinadi. Hozir shu yo`l bilan kvarts, olmos, ro`bin va boshqa noyob kristallar ham 
hosil qilinmoqda. Lekin bu uchun maxsus shart-sharoitlar zarur. Masalan olmos 
kristalini hosil qilish uchun 10 4
MPa bosim va 200 0
S harorat zarur.
6 Qattiq jismlarning aksariyati   polikristallardir . Ular betartib joylashgan kichik 
kristallchalar – kristallitlar-kichik monokristallardan tashkil topgan bo`ladi. Har bir
monokristalcha anizotrop, lekin kristalchalar betartib joylashgan bo`lganligi uchun 
polikristall jism izotrop bo`ladi. Bir xil kimyoviy elementning atomlari turli xil 
kristal tuzilish hosil qilishi ham mumkin . Masalan uglerodning o`zi xususiyatlari 
bir-biridan keskin farq qiladigan qatlamli grafit tuzilishiga va fazoviy olmos 
tuzilishga ega bo`lishi mumkin. Suvning o`zi besh xil kristall tuzilishga ega 
bo`lgan muz hosil qiladi. Tarkibi bir xil moddaning, turli fizik xossalarga ega 
bo`lgan har xil kristall tuzilishning hosil qilishiga polimorfizm deyiladi. 
Amorf jismlar.   Qattiq jismlarning ikkinchi ko`rinishi amorf jismlardir. Garchi ular
qattiq jismlar sifatida qaralsa ham aslida sovutilgan suyuqliklardir. Agar amorf 
jismning biror atomini markaziy atom sifatida qaralsa, unga yaqin bo`lgan atomlar 
ma’lum tartib bo`ylab joylashadi. Lekin markaziy atomdan uzoqlashgan sari tartib 
buzilib, atomlarning joylashuvi turli xil ya’ni tasodifiyga aylanib qoladi. Kristall 
jismlardan farqli ravishda amorf jismlarda qo`shni atomlarning o`zaro joylashuvida
yaqin tartibgina mavjud bo`ladi.   Amorf jismlarga shisha , plastmassa va boshqalar 
misol bo`ladi. Oltingugurt, glitserin, shakar va boshqa moddalar ham kristall ham 
amorf ko`rinishda mavjud bo`lishi mumkin. Bunga ba’zan shishasimon shakl ham 
deyiladi. Amorf jismlar tabiatda kristall jismlarga nisbatan kam tarqalgan.
Polimerlar.   Keyingi paytlarda texnikada polimerlar deyiluvchi moddalar keng 
qo`llanilmoqda. Ular bir-biriga nisbatan kichik molekulyar massali molekulalarni 
(monomerlarni) ulab, katta molekulyar massali organiq birikmalarni hosil qilish 
yo`li bilan olinadi. Polimerlarni hosil qilish jarayoni polimerlashtirish yoki 
polimerlanish deyiladi. Polimer molekulasi tarkibiga kiruvchi manomerlar soni 
polemerlanish darajasini ko`rsatadi. Polimerlarning molekulyar massasi juda katta 
bo`ladi. Monomerlarning xossalariga bog’liq ravishda polimerlanishda ham 
chiziqli, ham tarmoqli molekulalar zanjirlari hosil bo`lishi mumkin.
7 Polimerlar ikki sinfga ajratiladi : tabiiy va sintetik
Polimerlar tabiiy polimerlarga yuqori molekulyar massali birikmalar-oqsil, 
kauchuk va hokazolar kiradi; sintetik polimerlarga esa turli xil plastmassalar 
kiradi. Polimerlarning mexanik xossalari ko`p jihatdan alohida molekulalar 
o`rtasidagi o`zaro ta’sir kuchlariga bog’liq bo`ladi.Jumladan polimerlarda batartib 
kristall sohalarning mavjudligi uning mustahkamligini ancha oshiradi.SHuningdek 
molekulalar zanjirining uzunligi, uning tarmoqlanganligi va makromolekulada 
tarkibiy elementlarning joylashuvi ham muhim ahamiyatga ega.
Polimerlarning xossalari va qo`llanilishi.   Plastmassalar juda ko`p ajoyib 
xossalarga ega: korroziyaga uchramaydi, ya’ni   zanglamaydi ham chirimaydi ham ; 
haroratning keskin o`zgarishiga bardosh beradi; juda katta dielektrik 
kirituvchanlikka ega, mustahkam, zichligi ancha kichik, istalgan shaklni berish 
mumkin va hokazolar. Aynan shular sababli polimerlardan xalq xo`jaligida juda 
keng foydalaniladi.Sun’iy ravishda hosil qilingan polimerlar mashinasozlik va 
asbobsozlikda metallarning o`rnida ishlatiladi.Ular qurilishda yog`och 
materiallarni almashtirmoqda. Sun’iy tolalardan turli matolar, tabiiy terini 
almashtiruvchi mahsulotlar hosil qilinmoqda. Tibbiyotda  ham qo`llanish 
imkoniyatlari juda katta. Bugungi kunda polimerlar ishlatilmaydigan sohaning o`zi
yo`q.
8 2.2 Qattiq moddalar strukturalarining asosiy tiplari .
     Kristall panjaraning tugunlarida alohida atomlar tursa atom kristallar deyiladi.
Atom tipi bo’yicha hosil bo’lgan qattiq moddalar odatda yuqori suyuqlanish 
tempraturasiga va yuqori qattiqlikka ega bo’ladilar. Bu ikki xususiyat kovalent 
bog’ atomlarni bir-birlari bilan juda mustahkam bog’laydi.  Qattiq moddalar ichida 
atom strukturaga ega bo’lgan moddalarga olmos tipik misol bo’ladi, unda har bir 
uglerod atomi boshqa to’rtta atomlar bilan to’g’ridan to’g’ri bog’langan.
Kristallik panjaraning tugunlarida molekulalar (qutbli yoki qutbsiz) tursa 
molekulyar kristallar deyiladi.
Molekulyar strukturalarning o’ziga xosligi, fazoviy panjaralarda bir-birlari bilan 
faqat molekulalararo kuchlar bilan bog’langan qutbli yoki qutbsiz molekulalarning 
turishi bilan aniqlanadi.
  Qutubsiz molekulyar panjara                     Qutubli molekulyar panjara.
Molekulalar aro kuchlar zarrachalarni bir-birlari bilan nisbatan juda kichik kuchlar
bilan   tortadi   (bog’langan).   Shu   sababli   molekulyar   kristall   panjarlar   qattiq
moddalar   odatda   past   suyuqlanish   tempraturalari   va   kichik   qattiqliklari   bilan
tavsiflanadi. Molekulyar panjarali moddalar suvda erimaydilar yoki kam eriydilar.
Ularning   eritmalari   amalda   elektr   tokini   o’tkazmaydilar.   Molekulyar
panjarali   anorganik   moddalar   kam ,   ammo   hamma   kristallik   organik   moddalar
molekulyar kristall  panjaralar hosil qiladi. Kristallik panjaralari ionlardan tashkil 
topganlarga ionli panjara deyiladi. 
9                        1)                                                                          2)
NaCl – ionli kristallik strukturasi: 1 – Xlorid ion Cl -
; 2 – Natriy kationi Na +
.
Ion   strukturalarda   qarama-qarshi   ionlar   bir-birlariga   nisbatan   ideal   bir   xil
nisbatlarda zarrachalar bilan o’ralgan bo’ladi.
Shunday   qilib   individual   molekulalar   qattiq   holatga   o’tganda   ularning
individualligi   yo’qoladi   va   ionli   birikmalarda   hamma   kristallga   gigant   yagona
zarracha   deb   qaraladi.   Ion   kristallarda   alohida   molekulalarni   ajratish   mumkin
emas ,   ular   bo’lmaydi.   Butun   kristallni   teng   sondagi   qarama-qarshi   ionlardan
tashkil topgan gigant mikromolekula deb qarash mumkin.
Masalan,   osh   tuzida   qattiq   holatda   NaCl-holida   emas,   balki   gigant   zarracha
Na
n Cl
m   holida mavjud bo’ladi. Faqat ionli birikmalar ishtirok etishi bilan boradigan
reaksiyalarning tenglamalarini yozishda soddalashtirish maqsadida yaxlit zarracha
NaCl holida yozish qabul qilingan.
Ionli   strukturalarda   mavjud   bo’lgan   kulon   kuchlari   hisobiga ,   molekulalararo
kuchlarga   nisbatan   zarrachalar   kuchli   tortishgan   bo’ladi.   Shu   bilan   bog’liq   holda
ionli   birikmalarning   suyuqlanish   tempraturalari   va   qattiqliklari   qutbli   va   qutbsiz
molekulalardan   hosil   bo’lgan   moddalarga   nisbatan   ancha   yuqori   bo’ladi.
Kristallarda   ionlararo   tortishish   kuchlari   ko’pincha   kristallik   panjara   energiya
kattaligi   bilan   xarakterlanadi.   Bu   energiya   gaz   holidagi   ionlardan   bir   mol   modda
hosil bo’lishida ajralib chiqadigan energiyaga teng bo’ladi.
Na +
  +Cl -
=[NaCl]+186kkal
10 Demak   bir   mol   kristall   NaCl   dagi   bog’larni   uzish   uchun   ham   shuncha   energiya
(186kkal) yutiladi, bunda kristallik panjara buziladi va kristallarning suyuqlanishi
sodir   bo’ladi.   Bu   tempraturaga   kristallarning   suyuqlanish   temperaturasi   deyiladi.
Bog’lanish   energiyasi   qanchalik   katta   bo’lsa,   kristallarning   suyuqlanish
temperaturasi ham shunchalik yuqori bo’ladi.
Suyuqlangan   ionli   birikmalar   va   ularning   suvdagi   eritmalari   (agar   ionli   birikma
suvda   erisa)   elektr   tokini   yaxshi   o’tkazadilar.   Shuning   uchun   hamma   ionli
birikmalarga kuchli elektrolitlar deyiladi.
Kristallik   panjaralarning   tugunlarida   metall   atomlari   yoki   ionlari
tursa,   metall   kristall panjara   deyiladi.
Hamma metallar qattiq holatda   metall kristall panjaraga   ega bo’ladilar.
Metallik   kristall   panjarani   tugunlarida   metall   ionlari   joylashgan   va   umumlashgan
valent   elektronlari   (“elektron   gaz”   yoki   “   elektron   bulut”)   bilan   bog’langan
majmua deb qaraladi. “Elektron bulutni” kristallik panjara tugunlari orasida erkin
ko’chib   yurishi   natijasida   panjara   barqarorligini   yuzaga   keltiradigan   metallik
bog’lanish   sodir   bo’ladi.   Metallik   panjarani   sxematik   ravishda   qo’yidagi
rasmdagidek tasvirlash mumkin:
Metallarni sharsimon ko’rinishda joylashgan kristallik strukturalari: a-mis,   b-
magniy , v-   -Fe, g- metall panjara.
Hamma   metallik   strukturalarda   erkin   elektronlarning   borligi   metallar   uchun
umumiy xossalarini mavjudligi asoslanadi: eng avvalo metallarni shaffof emasligi,
metallik yaltiroqlik va ko’pchilik metallarda kulrangliligi. Elektronlarni butun
11  kristall panjara bo’ylab erkin harakatlanishi ularning kuchli elektr va issiqlik 
o’tkazuvchanlikka   ega   ekanligi   tushuntiriladi.   Aksariyat   metallar   oson   mexanik
deformasiyalanadi,   har   xil   shakllar   beriladi ,   ulardan   yupqa   plastinka   va   juda
ingichka sim qilib cho’ziladi, ular osonlik bilan bolg’alanadi. Metallar bu xossalari
bilan atom yoki ion strukturali  qattiq moddalardan farq qiladi. Metallar  uchun bu
umumiy   xossalardan   tashqari   har   bir   metall   uchun   xarakterli   bo’lgan   ayrim
xossalar ham xosdir.  Masalan, metallar qattiqliklari va suyuqlanish temperaturalari
bilan   bir-birlaridan   farq   qiladilar:   natriy   960S   da   suyuqlansa,   osmiy   30000S   da
suyuqlanadi.   Natriyning   qattiqligi   voskning   qattiqligiga   yaqin   bo’lsa,   osmiy
temirga   nisbatan   ancha   qattiqdir.   Qo’yidagi   sxemada   turli   kristall   panjarali
moddalarni xossalari orasidagi farqlar keltirilgan. 12
2.3 Kristall panjara turlari
Demak 4 xil kristallik panjaralar farqlanadi:
Atomli Molekulyar Ionli Metallik
Tugunlarda – atomlar 
bo’ladi va bir-birlari 
bilan kovalent 
bog’langan (oddiy 
moddalar-metalmaslar)
hosil qiladilar Tugunlarda – molekulalar 
bo’ladi, bunday 
panjaralarni qutubsiz 
birikmalar (O2, Cl2..)  va 
qutubli (H2O, HCl..) 
tipidagi birikmalar hosil 
qiladilar. Tugunlarda –
va   ionlar takrorlanadi ; bu
birikmalar ion 
bog’lanishda bo’ladi 
(tuzlar), oksidlar (asosli) 
va asoslar. Tugunlarda – yo
musbat ionlar yo atomlar, a
tugunlar orasida erkin 
elektronlar bo’ladi
Yuqori tc, barqaror va 
qattiq,   suyuqliklarda 
erimaydi Kichik qattiqlik, past tc, 
suvda erimaydilar, elektr 
tokini 
o’tkazmaydilar,   uchuvchan Yuqori qattiqlik va 
yuqori suyuqlanuvchan-
lik, uchmaydi Yuqori   tc va qattiqlik , 
metallik yaltiroqlik, elektr 
o’tkazuvchanlik
kristall   panjaraning   tugunlari   deb   ataladi.   Ko’pchilik   qattiq   moddalar   kristallik
strukturaga ega , ya’ni   modda egallagan fazoda atomlar , ionlar yoki molekulalar
13kristall 
panjara 	
ionli 	
atom	
molekulyar	
metall       to’g’ri davriy joylashishlari bilan tavsiflanadi.  Kristall   panjaraning tugunlarida 
ionlar , atomlar yoki molekulalar turishi mumkin. Gazlar va suyuqliklarda 
zarrachalar u yoki bu darajada erkin harakatlanishiga qarama-qarshi qattiq 
moddalarda ma’lum nuqtalar atrofida juda kichik tebranma harakatda bo’ladi. 
Kristallardagi zarrachalarning turi va ular orasidagi bog’lanish xarakteriga bog’liq 
holda 4 tipdagi kristall panjaralarga bo’linadi.
                                   Atomli                                                            Molekulyar    
                                     Ionli                                               metalli       
 
Kristal holati zarrachalarning joylashishida uzoq masofali tartib mavjudligi, 
shuningdek, kristall panjaraning simmetriyasi bilan tavsiflanadi. Qattiq kristallar 
bir xil strukturaviy element barcha yo'nalishlarda takrorlanadigan uch o'lchamli 
shakllanishlar deb ataladi. Kristallarning to'g'ri shakli ularning ichki tuzilishiga 
bog'liq. Agar ulardagi molekulalar, atomlar va ionlarni ushbu zarrachalarning 
og'irlik markazlari o'rniga nuqtalar bilan almashtirsak, biz uch o'lchovli muntazam 
taqsimotga ega bo'lamiz - . Uning strukturasining takrorlanuvchi elementlari 
elementar hujayralar, nuqtalari esa kristall panjaraning tugunlari deb ataladi. Ularni
tashkil etuvchi zarrachalarga, shuningdek, ular orasidagi kimyoviy bog'lanish   
xususiyatiga qarab kristallarning bir necha turlari mavjud.
14 Ion kristall panjaralari --  Ion kristallari anionlar va kationlarni hosil qiladi, ular 
orasida mavjud. Ushbu turdagi kristallar ko'pchilik metallarning tuzlarini o'z ichiga
oladi. Har bir kation anionga tortiladi va boshqa kationlar tomonidan itariladi, 
shuning uchun ionli kristalldagi yagona molekulalarni ajratib olish mumkin emas. 
Kristalni bitta ulkan deb hisoblash mumkin va uning o'lchami cheklanmagan, u 
yangi ionlarni biriktira oladi.                
Atom   kristall   panjaralari.   Atom   kristallarida   alohida   atomlar   kovalent   bog'lar
orqali   birlashadi.   Ion   kristallari   singari,   ularni   ham   ulkan   molekulalar   sifatida
ko'rish   mumkin.   Shu   bilan   birga,   atom   kristallari   juda   qattiq   va   bardoshli,   ular
elektr va issiqlikni yaxshi o'tkazmaydi. Ular amalda erimaydi, ular past reaktivlik
bilan ajralib turadi. Atom panjarali moddalar juda yuqori haroratlarda eriydi.
Molekulyar   kristallar.   Molekulyar   kristall   panjaralar   atomlari   kovalent   bog'lar
bilan birlashtirilgan molekulalardan hosil bo'ladi. Shu sababli molekulalar orasida 
15 kuchsiz   molekulyar   kuchlar   harakat   qiladi.   Bunday   kristallar   past   qattiqlik,   past
erish   nuqtasi   va   yuqori   suyuqlik   bilan   tavsiflanadi.   Ular   hosil   qilgan   moddalar,
shuningdek, ularning eritmalari va eritmalari elektr tokining yomon o'tkazgichlari
hisoblanadi.
Metall   kristall   panjaralar.   Metallarning   kristall   panjaralarida   atomlar   maksimal
zichlikda   joylashgan   bo'lib,   ularning   aloqalari   delokalizatsiyalangan,   ular   butun
kristall   bo'ylab   tarqaladi.   Bunday   kristallar   shaffof   emas,   metall   yaltiraydi,   oson
deformatsiyalanadi, elektr va issiqlikni yaxshi o'tkazadi. Bu tasnif faqat ekstremal
holatlarni   tavsiflaydi,   noorganik   moddalarning   aksariyat   kristallari   oraliq
turlargategishli - molekulyar-kovalent, kovalent-ion va boshqalar. Misol tariqasida
grafit   kristalini   keltirish   mumkin,   har   bir   qatlam   ichida   u   kovalent   metall
aloqalarga ega va qatlamlar orasida - molekulyar. Xulosa
         Men ushbu “ qattiq jismlarning kristall strukturasi” mavzusini o’qib  o’rganib
unda   kristallar   strukturasi   ularning   tuzilishi,   hayotda   qanday   paydo   bo’lishi   kelib
chiqish   tarixi   va   eng   asosiysi   qattiq   jismlar   yarimo’tkazgichlarga   qanday
bog’liqligini   elektronika   sohasiga   qanchalik   kerakligini   tushunib   yetdim.   Bu   kurs
ishimni   yozar   ekanman,   bunda   qattiq   jismlar   uchun   kristallar   strukturasini
o’rganish   ularni   yana   ham   chuqurroq   egallash   lozim     deb   o’ylayman,   chunku
kristallar, qattiq jismlarning   yadrosini  tashkil qilar ekan olimlarimiz qattiq jismlar
kristallarni   qoyib   yaxshilib   tushuntirib   izohlab   berishgan   asosi   kristall   yotadi   bu
uning eng kerakli joyidir. Qattiq jismlar umuman olganda hayotda juda muhim rol
uynaydi   bunda   kristall   va   amorf   jismlarga   ajralishi,   kimyoviy   bog’lanishlarning
turlarga ajralishini  tushunib yetdim.   Bular  o’z navbatida  sanoatda elektronika va
mikroelektronikada juda muhim rol uynaydi. Foydalanilgan adabiyotlar
1. Poling, Linus (1929). "Murakkab ion kristallarining tuzilishini belgilovchi 
printsiplar".   J. Am. Kimyoviy. 
2. Petrenko, V. F.; Whitworth, R. W. (1999).   Muz fizikasi . Oksford universiteti 
matbuoti. 
3. G'arbiy, Entoni R. (1999).   Qattiq jismlarning asosiy kimyosi   (2-nashr).  Vili.
4. Zaynobiddinov S. Teshaboyev A. Sh. Ermatov  “Qattiq jism fizikasi”.
5. A.T. Teshaboyev. S.Z. Zaynobiddinov. E.A. Musayev. “ yarimo’tkazgichlar 
va yarimo’tkazgichli asboblar texnologiyasi” .  Toshkent  2006.

Qattiq jismlarning kristall strukturasi Reja: 1.Kirish ………………………………………………………………… 2 2. Asosiy qism 2.1 Qattiq jism turlari. Qattiq jismlarning kristal tuzilishi ………………. 5 2.2 Qattiq moddalar strukturalarining asosiy tiplari ……….…….……… 9 2.3 Kristall panjara turlari ………………………………………….…… 13 3. Xulosa …………………………………………………………………… 4. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati ………………………………..…

Kirish Qattiq jismlar ( metallar, yarim o’tkazgichlar va dielektriklar) hozirgi zamon elektronika va asbobsozlik sanoatining asosiy elementlari hisoblanad. Bu elementlar asosida ishlaydigan zamonaviy asboblarning ishlash prinspi va konstruksiyasi eng avvalo qattiq jismlarning fizik xossalari bilan bevosita bog’liq. Qattiq jismlarning tuzilishi, strukturasi ularning fizik xususiyatlari, qo’llanish sohalarini o’rganish, elektronika va asbobsozlik sohasida qattiq jismlar bilan bog’liq bo’lgan fundamental va amaliy masalalarni yechishda muhim ahamiyat kasb etadi. Qattiq jismning makroskopik xususiyatlari haqidagi ma lumotlarni to plash vaʼ ʻ tartiblashtirish 17-asrdan boshlangan. Qattiq jismga mexanik kuch, yorug lik, ʻ elektr va magnit maydon va h.k.ning ta sirini ifodalovchi bir qator empirik ʼ qonunlar ochildi: Guk qonuni (1660), Dyulong va Pti qonuni (1918), Om qonuni (1826), Videman — Frans qonuni (1835) va boshqalar Qattiq jism atomlar, molekulalar va ionlardan tuziladi. Qattiq jismning tuzilishi atomlar orasidagi ta sir ʼ kuchiga bog liq. Bir xil atomlarning o zi turli strukturalarni hosil qilishi mumkin ʻ ʻ (kul rang va oq qalay, grafit va olmos va h.k.). Tashqi bosim yordamida atomlararo masofani o zgartirib, Qattiq jismning kristall tuzilishini va xossalarini tubdan ʻ o zgartirish mumkin. Ko pgina yarimo tkazgichlar bosim ostida metall holatga ʻ ʻ ʻ o tadi (oltingugurt 8 120000 atm. bosimi ostida metallga aylanadi). Tashqi bosim ʻ tufayli 1 atomga to g ri keladigan hajm atomning odatdagi hajmidan kichik bo lib ʻ ʻ ʻ qolganda atomlar o z indivialligini yo qotadi va modsa o ta siqilgan ʻ ʻ ʻ elektronyadroviy plazmaga aylanadi. Moddaning bunday holatini o rganish, ʻ xususan, yulduzlarning strukturasini tushunish uchun juda muhim. Qattiq jismning tuzilishi va xossalarining o zgarishi (fazaviy o tishlar), temperatura o zgarganda, ʻ ʻ ʻ magnit maydon ta sirida va boshqalar tashqi ta sirlar natijasida ham yuz berishi ʼ ʼ mumkin. 2

Kristallarning mustahkamligi atomlar orasidagi bog lanish kuchlariga muvofiq ʻ kelmaydi. 1922-yilda A.F. Ioffe real kristallarning mustahkamligi pastligini ularning sirtidagi makroskopik defektlarning ta siri deb tushuntirdi (Ioffe effekti). ʼ 1933-yilda J. Teylor, E. Orovan (AQSH) va M. Polyani (Buyuk Britaniya) dislokatsiyashr tushunchasini ta rifladi. Katta mexanik kuchlanishlar ostida kristall ʼ o zini qanday tutishi dislokatsiya va kristall panjaraning boshqa chiziqli defektlari ʻ boryo qligiga bog liq. Qattiq jismning plastikligi ko p hollarda dislokatsiyalarga, ʻ ʻ ʻ mexanik xususiyatlari unga nuqsonlarni kirituvchi yoki yo qotuvchi ishlov ʻ berishga bog liq bo ladi. 1926-yilda Ya.I. Frenkel real kristallda panjaraning ʻ ʻ nuqtaviy defeqtlari (vakansiyalar, tugunlararo atomlar) bo lishiga e tiborni jalb etdi ʻ ʼ va ularning Qattiq jismdagi diffuziya jarayonlaridagi rolini ko rsatdi. ʻ Qattiq jismdagi atomlar va ionlar harakatining tebranish xarakteriga ega bo lishi ʻ erish temperaturasi T3gacha saqlanadi. Hatto T=Teda ham atomlarning tebranish amplitudasi atomlararo masofalardan ancha kichik bo ladi, erish esa T>Tzaa ʻ suyuqlikning termodinamik potensiali Qattiq jism nikidan kichik bo lishi ʻ tufaylidir. Kristall panjara dinamikasining nazariyasi 20-asr boshida ishlab chiqildi. U kvant nazariyasini hisobga oladi. Kristall panjara atomlari tebranma harakatining kvantlanishi fonon tushunchasiga olib keldi (I.Ye. Tamm, 1929) va Qattiq jism issiqlik xossalarini kvazizarralar — fononlar — gazi xossalari sifatida tavsiflash imkonini berdi. Elektron kashf etilishi bilan Qattiq jismning elektron nazariyasi rivojlana boshladi. Nemis fizigi P.Drude (1900) quyidagi farazni ilgari surdi: metallardagi valent elektronlar atomlar bilan bog lanmagan bo lib, kristall ʻ ʻ panjarani to ldiruvchi erkin elektronlar gazini hosil qiladi va odatdagi ʻ siyraklashgan gazga o xshab, Boltsman taqsimotiga bo ysunadi. Bu modelni ʻ ʻ golland fizigi X.A. Lorents rivojlantirdi. Bu nazariya metallarning bir qancha xossalarini tushuntirib berdi. Biroq uning asosida hisoblab topilgan issiqlik sig imidagi elektronlarning hissasi tajribadan keskin farq qildi. Metallardagi ʻ elektron gazni tavsiflashda kvant mexanika va kvant statistika uslublari (Fermi — Dirak taqsimoti)ni qo llash ʻ 3

(1927—28, nemis fizigi A. Zommerfeld; Ya. I. Frenkel) Qattiq jismdagi kinetik hodisalar (elektr va issiqlik o tkazuvchanlik, galvanomagnit hodisalar vaʻ boshqalar)ning kvant nazariyasini rivojlantirish uchun asos yaratdi. T=0 da metalldagi elektronlarning ma lum bir maksimal sath (Fermi energiyasi) gacha ʼ bo lgan barcha energiya sathlari to lgan bo ladi. temperatura ortganda ʻ ʻ ʻ elektronlarning ozgina qismigina bu sathsan yuqoriroq sathlarga o tadi. Bu hol A. ʻ Zommerfeldga (1927) metallar issiqlik sig imiga elektronlarning hissasi kichik ʻ bo lishini tushuntirish imkonini berdi. Kristall panjara davriy maydonining ʻ elektronlar xarakatiga ta siriga kvant mexanika nuqtai nazaridan qarash ʼ elektronning kristalldagi harakatini tushuntirishga va Qattiq jismning zamonaviy nazariyasi asosi bo lgan zonalar nazariyasiga olib keldi. ʻ 1931-yilda ingliz fizigi A. Vilson turli elektr xossalarga ega bo lgan Qattiq ʻ jismlarning mavjud bo lishi energetik zonalarning T=0 da elektronlar bilan to lish ʻ ʻ xarakteriga bog liq bo lishini ko rsatdi. Agar hamma zonalar elektronlar bilan ʻ ʻ ʻ to lgan yoki bo sh bo lsa, bunday jismlar elektr tokini o tkazmaydi, ya ni ʻ ʻ ʻ ʻ ʼ dielektrik, elektronlarga qisman to lgan zonalarga ega Qattiq jism metall bo ladi. ʻ ʻ Yarimo tkazgichlar dielektriklardan shu bilan farq qiladiki, ularning oxirgi to lgan ʻ ʻ (valent) zonasi bilan birinchi bo sh zonasi (o tkazuvchanlik zonasi) orasidagi ʻ ʻ taqiqlangan zonaning kengligi kichik bo ladi. Kristallarda defekt yoki ʻ aralashmaning bo lishi taqiqlangan zonada qo shimcha energetik sathlarning ʻ ʻ paydo bo lishiga olib keladi. ʻ Valent zonasi va o tkazuvchanlik zonasi juda kam ʻ tutashgan Qattiq jism yarimmetallar deb ataladi. Tirqishsiz yarimo tkazgichlar ham ʻ bo ladi; ularning o tkazuvchanlik zonasi valent zonaga tegib turadi. Metallarda ʻ ʻ Fermi sathi taqiqlanmagan zonada, yarimo tkazgichlarda Fermi sathi taqiqlangan ʻ zonada joylashadi. Tirqishsiz yarimo tkazgichlardaFermi sathi valent zonasini ʻ o tkazuvchanlik zonasidan ajratuvchi chegara bilan mos tushadi. Elektron ʻ o tkazuvchanlik zonasiga o tganda valent zonada bo sh o rin — kovak hosil ʻ ʻ ʻ ʻ bo ladi. O tkazuvchanlik elektronlari va kovaklar yarimo tkazgichlardagi zaryad ʻ ʻ ʻ tashuvchilardir. 4

2.1 Qattiq jism turlari. Qattiq jismlarning kristal tuzilishi. Qattiq jismlar d е b n о rmal shar о itda o’zining o’lchami va shaklini saqlay о ladigan m о ddalarga aytiladi. Kristall qattiq jismlarda ularni tashkil qiluvchi at о m va m о l е kulalar qat’iy tartib bilan j о ylashadi. Agar bu tartib ikki qo’shni at о m yoki m о l е kula о rasidagi mas о fadan bir qancha marta katta bo’lgan mas о falargacha saqlansa uni uz о q tartib d е b ataladi. Kristallar aniq suyulish t е mp е raturasiga (nuqtasiga ) ega bo’ladi. Qattiq jismlar kristall va am о rf jismlarga bo’linadi. El е ktrik хо ssalariga ko’ra qattiq jismlar o’tkazgich, yarim o’tkazgich va diel е ktriklarga bo’linadi.El е ktr o’tkazuvchanlik t е mp е raturaga b о g’liq bo’ladi. Taqiqlangan z о na k е ngligi o’tkazgichlar, yarim o’tkazgichlar va diel е ktriklarda har х il bo’ladi. Moddalarning qattiq holati na faqat molekulalarining bir-birlari bilan juda kuchli bog’langanligi, balki doimiy hajmi va shaklini (kristallar) saqlashi bilanxarakterlanadi. Umuman olganda qattiq jismlar turli xususiyatlariga asoslanib ikki turga , kristall va amorf jismlarga ajratiladi. Kristall jismlarning asosiy xususiyati ularning izotropik emasligi (anizotropligi), ya’ni ba’zi fizik xossalar yorug`lik, issiqlik, elastiklik moduli va hokazolar tarqalish tezligining yo`nalishga bog’liqligidir. Barcha yo`nalishlarning teng kuchliligiga izotroplik, teng kuchli emasligiga esa anizotroplik deyiladi. 5