logo

Spontan qutublanish

Yuklangan vaqt:

12.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

46.9521484375 KB
MAVZU:  Spontan qutublanish
Reja:
1. Kirish ……………………………………………………..…2
2. 2. Asosiy qism
2.1  Dielektrik   qutblanishining asosiy	 turlari …….………….…2
2.2  Piroelektriklar………………………………………………6
2.3  Pyezoelektriklar……………………………………………6
2.4  Segnetoelektriklar………………………………………….8
3. Xulosa ………………………………………………………
4. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati ……………………..… Krish
Kristall qattiq	 jismlarda	 ularni	 tashkil	 etuvchi	 atom	 va	 molekulalar	 
qat’iy	
 tartib	 bilan	 joylashadi.	 Agar	 bu	 tartib	 ikki	 qo’shni	 atom	 yoki	 molekula	 
orasidagi	
 masofadan	 bir	 qancha	 marta	 katta	 bo’lgan	 masofalargacha	 saqlansa	 
uni	
 uzoq	 tartib	 deb	 ataladi.	 Kristallar	 aniq	 suyulish	 temperaturasiga	 ega	 bo’ladi.	 
Jism	
 bu	 temperaturagacha	 qizdirilganda	 atom	 va	 molekulalar	 joylashishida	 tartib
yo’qoladi	
 va	 ular	 oquvchanlikka	 ega	 bo’lib	 qoladi.	 Suyulish	 nuqtasida	 
tashqaridan	
 olinayotgan	 issiqlik	 tasirida	 jism	 temperaturasi	 o’zgarmaydi	 va	 
qattiq	
 jism	 tula	 suyuqlikka	 aylanguncha	 temperatura	 saqlanadi.	 Kristalldagi	 
atom	
 va	 molekulalarning	 joylashish	 tartibi	 butun	 kristall	 bo’yicha	 saqlangan	 
bo’lsa,	
 bunday	 kristall	 monokristall	 deyiladi.	 Hamma	 monokristallar	 
anizatropiyaga	
 ega	 yani	 ularning	 fizik	 xossalari	 turli	 yunalishlarda	 turlichadir.	 
Monokristallarning	
 makraskopik	 bo’lakchalarining	 tartibsiz	 birikishidan	 xosil	 
bo’lgan	
 kristall	 polikristall	 deyiladi.	 Polikristalldagi	 monokristall	 donalarning	 
tartibsiz	
 joylashuvi	 natijasida	 uning	 fizik	 xossalari	 barcha	 yo’nalishlar	 bo’yicha	 
bir	
 xil	 bo’ladi.	 Bunday	 jismlar	 izatrop	 jismlar	 deb	 ataladi.	 
2.1Dielektrik   qutblanishining asosiy turlari
Umuman	
 dielektriklar	 qutbli	 va	 qutbsiz	 turlarga	 bo‘linadi.	 Istalgan	 
moddaning	
 molekulalari	 zarralardan	 (atom,	 ion,	 elektron)	 iborat	 bo‘lib,	 ularning	 
har	
 biri	 musbat	 yoki	 manfiy	 elektr	 zaryadiga	 ega.	 Bu	 zaryadlar	 orasidagi	 o‘zaro	 
tortishish	
 kuchi	 jismning	 mexanik	 mustahkamligini	 ifodalaydi.	 Turli	 xil	 
moddalarning	
 molekulalaridagi	 zaryadlarning	 fazoviy	 joylashuvi	 har	 xil	 bo‘lishi	 
mumkin.	
 Agar	 molekulalarning	 barcha	 (+)	 va	 (-)	 zaryadlarini	 bitta	 umumiy	 (-)	 
va	
 umumiy	 bitta	 (+)	 zaryad	 bilan	 almashtirsak,	 mos	 ravishda	 (+)	 va	 (-)	  2
zaryadning og‘irlik	 markazlarida	 joylashgan	 mazkur	 zaryadlar	 fazoda	 bir-biriga	 
mos	
 tushishi	 yoki	 mos	 tushmasligi	 mumkin.	 Fazoviy	 bir-biriga	 mos	 tushgan	 
zaryadlar	
 qutbsiz	 molekulaga	 ega	 bo‘lganligi	 uchun,	 bunday	 molekulalardan	 
tashkil	
 topgan	 jismlar	 qutbsiz	 jismlar	 deyiladi.   Ikkinchi	 holda	 molekula	 tashqi	 
elektr	
 maydoni	 ta’sir	 etmagan	 holatda	 ham	 o‘z	 elektr	 momenti	 0 dan	 farqli	 
bo‘lib,   dipol	
 hosil	 qilganligi	 sababli ,	 molekula	 qutbli	 hisoblanadi	 va	 ular	 asosida
tashkil	
 topgan	 jismlar	 qutbli	 jismlar	 deyiladi.	 Jismning	 elektr	 xossasidan	 qat’iy	 
nazar,	
 uning	 qutbliligi	 molekulaning	 kimyoviy	 tuzilishi	 orqali	 aniqlanadi.
Bir	
 atomli	 molekulalar	 (Ne,	 Ne,	 Kr,	 Xe)	 va	 gomeoqutbli	 ikki	 atomli	 (H2,CL2…
molekulalar,	
 uglevodorodli	 moddalar	 qutbsizdir	 (paraffin,	 polipropilen,	 
polistirol).	
 Ion	 bog‘lanishli	 va	 polivinil	 xlorid,   sellyuloza ,	 fenolformaldegid	 va	 
b.
Dielektriklarda	
 ikki	 xil	 qutblanish	 mavjud;
elektron-ion	
 elektr	 maydoni	 ta’sirida	 juda	 tez	 sodir	 bo‘ladigan,	 energiya	 sarf	 
bo‘lmaydigan;
relaksasiya-	
 qutblanish	 asta	 sekin	 sodir	 bo‘lib,	 qizish	 natijasida	 dielektrik	 
energiya	
 sarf	 bo‘ladigan	 jarayon.	 Kondensator-sig‘imi	 va	 kondensatorda	 
yig‘ilgan	
 zaryad	 dielektrikda	 sodir	 bo‘ladigan	 qutblanish	 jarayonlarini	 o‘zida	 
aks	
 ettiradi.	 Elektron	 qutblanish	 (qe,Ce)	 atom	 yoki	 ionlar	 qobig‘ining	 siljishi	 va	 
ciqilishi	
 hisobiga	 sodir	 bo‘lib,	 bu	 turdagi	 qutblanish	 katta	 tezlikda	 (10-15sek)	 
kechadi	
 va	 qiymat	 jihatdan	 yorug‘likning	 sindirish	 ko‘rsatkichi	 kvadratiga	 (n2)	 
teng.	
 Bunday	 qutblanish	 barcha	 dielektriklarda	 kuzatilib,	 ularning	 atomlaridagi	 
elektronlar	
 musbat	 ion	 tomon	 siljiydi.	 Qutbli	 bo‘lmagan	 suyuq	 holatdagi	 va	 
qattiq	
 dielektriklarda   qutblanish	 sust	 kechib ,	 qiymati	 2-2,5	 atrofida	 bo‘ladi.	 
Elektron	
 qutblanishda	 siljish	 D	 maydon	 kuchlangaligi	 E ga	 proparsional	 
ravishda	
 o‘sadi,	 shuning	 uchun	 ham	 kuchlanganlikka	 bog‘liq	 bo‘lmaydi.	 ning	 
haroratga	
 bo‘lgan	 bog‘lanishi	 jismning	 shu	 haroratdagi	 zichligiga	 bog‘liq,	 u  3
qizdirilganda zichligi	 pasayadi,	 hajm	 birligidagi	 atom	 soni	 kamayib,   qutblanishi	 
susayadi ;	
 jism	 eriganda	 zichlik	 kamayadi,	 natijada	 qutblanish	 ham	 keskin	 
kamayadi.	
 Elektron	 qutblanishda	 energiya	 sarf	 bo‘lmaydi.	 Bu	 qutblanish-neft	 
yog‘larida,	
 paraffin,   polistirol ,	 polietilen	 va	 boshqalarda	 kuzatiladi.	 Ion	 
qutblanish	
 Ci,	 qi-ion	 tuzilishli	 kristall	 qattiq	 jismlarda	 bo‘sh	 bog‘langan	 toklar	 
siljishi	
 natijasida	 ro‘y	 beradi.	 Bunday	 qutblanish	 elektron	 qutblanishdan	 
kuchliroq	
 kechadi	 va	 ning	 qiymati	 5-30	 oraliqda	 bo‘ladi.	 Ion	 qutblanish	 o‘lcham
jihatidan	
 elektron	 qutblanishdan	 katta	 bo‘lib,	 uning	 qutblanish	 tezligi	 esa	 past	 
bo‘ladi	
 va	 chastotaga	 bog‘liq	 emas.	 Bu	 qutblanishda	 elektr	 siljish	 maydon	 
kuchlanganligiga	
 va	 qiymati	 kuchlanganlikka	 bog‘liq	 emas.	 Harorat	 ko‘tarilishi	 
bilan	
 kristall	 panjaradagi	 ionlar	 orasidagi	 masofa	 ortadi,	 ular	 orasidagi	 tortishish	 
kuchi	
 pasayadi	 va	 ion	 qutblanishi	 ko‘payadi,	 ya’ni	 harorat	 oshishi	 bilan	 ortadi.	 
Ion	
 qutblanishda	 energiya	 sarfi	 bo‘lmaydi.	 Dipol	 relaksatsiya	 qutblanishi	 – 
betartib	
 issiqlik	 harakatda	 bo‘lgan	 zarralar	 elektr	 maydoni	 ta’sirida	 o‘z	 
yo‘nalishini	
 o‘zgartirishi	 hisobiga	 ro‘y	 beradi.	 Dipol	 qutblanish	 ancha	 sekin	 ( ) 
kechishi	
 sababli	 radio	 to‘lqinida	 maydon	 o‘zgarishi	 qutblanish   vaqtiga	 
yaqinlashib	
 qoladi ,	 oqibatda	 yuqori	 chastotada	 dipol	 molekulalar	 maydon	 
yo‘nalaishining	
 o‘zgarilishiga	 ulgura	 olmay	 qoladi	 va	 qutblanish	 susayib	 , 
qiymati	
 pasayadi.	 Dipol	 qutblanish	 – qutbli	 gazlar,	 suyuqliklar	 va	 ba’zi	 organik	 
qattiq	
 moddalarga	 xosdir:	 qutbli	 dielektriklarda	 past	 haroratda	 jism	 
qovushqoqligi	
 yuqoriligi	 tufayli	 dipollar	 harakatsiz	 va	 = ga	 teng	 
bo‘ladi,   material	
 qizdirilsa	 ortadi ,	 lekin	 yuqori	 haroratda	 qiymati	 kamayadi.	 Ion	 
relaksatsiya	
 qutblanishi	 ba’zi	 anorganik	 moddalarda	 kuzatiladi.	 Bunda	 
moddaning	
 o‘zaro	 bo‘sh	 bog‘langan	 ionlari	 tashqi	 elektr	 maydon	 ta’sirida	 aniq	 
yo‘nalish	
 oladi. 4
Elektron relaksatsiya	 qutblanishi	 – sindirish	 ko‘rsatgichi	 yuqori	 va	 katta	 ichki	 
maydonga	
 ega	 bo‘lgan	 dielektriklar	 uchun	 xos	 bo‘lib,	 qo‘shimcha	 elektron	 yoki	 
kovaklarni	
 issiqlik	 energiyasi	 bilan	 ta’sirlantirish	 orqali	 yuzaga	 keladi.	 Bu	 
turdagi	
 qutblanish,	 asosan	 metall	 oksidi	 bo‘lgan	 ba’zi	 kimyoviy	 birikmalar	 
(titan,	
 vismut,niobiy)ga	 xosdir.	 Migrasiya	 qutblaniishi	 - tarkibi	 bir	 jinsli	 
bo‘lmagan	
 qattiq	 jismlarda	 qutblanishning	 qo‘shimcha	 mexanizmi	 sifatida	 ro‘y	 
beradi.	
 U	 past	 chastotalarda	 yuzaga	 keladi	 va	 elektr	 energiyasi	 ko‘p	 miqdorda	 
sarflanadi.	
 O‘z-	 o‘zidan	 qutblanish	 segnetoelektriklarga	 xos	 bo‘lib,	 birinchi	 bor	 
u	
 segneto	 tuzida	 kuzatilgan.	 Tashqi	 maydon	 bo‘lmaganda	 segneto	 elektrikning	 
ma’lum	
 qismida	 dipollar	 o‘z	 o‘zidan	 bir-biriga	 nisbatan	 moslashib	 aniq	 
yo‘nalish	
 oladi.	 O‘z-o‘zidan	 qutblanuvchi	 moddalarning	 alohida	 sohalarida	 
elektr	
 momenti	 yo‘nalishi	 turlicha	 bo‘ladi.	 Segnotoelektriklarning	 qiymati	 juda	 
yuqori	
 (500-20000)	 bo‘lib,	 u maydon	 kuchlanganligi	 va	 haroratga	 uzviy	 bog‘liq.
Gazlar	
 molekulalari	 orasidagi	 masofa	 nisbatan	 katta	 bo‘lganligi	 uchun	 ularning	 
zichligi	
 kichik	 bo‘ladi.	 SHuning	 uchun	 barcha	 gazlarning	 qiymati	 birga	 yaqin	 
bo‘ladi.	
 Gaz	 molekulasining	 radiusi	 qancha	 katta	 bo‘lsa,	 qiymati	 shuncha	 yuqori
bo‘ladi.	
 Gazning	 hajm	 birligidagi	 molekulalar	 soni	 uning	 harorat	 va	 bosimiga	 
bog‘liq	
 bo‘ladi	 va	 molekulalar	 sonining	 o‘zgarishiga	 qarab	 uning	 qiymati	 ham	 
o‘zgaradi.	
 Gazda	 qiymati	 havo	 namligiga	 ham	 bog‘liq	 bo‘ladi.	 Qattiq	 
jismlarning	
 qiymati	 dielektrikning	 tuzilishiga	 bog‘liq	 bo‘ladi.	 Ularda	 turl	 xil	 
qutblanishlar	
 bo‘lishi	 mumkin.	 Bunga	 misol	 tariqasida	 paraffin	 uchun	 ning	 
qiymati	
 har	 xil	 bo‘lishi	 mumkin:	 paraffin	 qattiq	 holatdan	 suyuq	 holatga	 
o‘tishida,	
 uning	 zichligi	 kamayishi	 tufayli	 keskin	 kamayadi.	 Zarralari	 zich	 
bo‘lmagan	
 elektrotexnik	 chinnida	 bir	 yo‘la   elektron ,	 ion	 va	 ion–relaksatsiya	 
qutblanish	
 kuzatiladi.	 SHishada	 esa	 =4-20.	 Qattiq	 jismlarda	 ning	 qiymati	 harorat
va	
 chastotaga	 bog‘liq	 bo‘lib,	 uning	 qonuniyatlari	 qutbli	 suyuqlikniki	 kabi.	 
Muzda	
 qiymati	 harorat	 va	 chastotaga	 nisbatan	 keskin	 o‘zgaradi. 5
 Xarorati	 0 ga	 yaqin	 bo‘lgan	 muzning	 dielektrik	 qiymati	 past	 chastotalarda	 
suvniki	
 kabi	 81	 ga	 yaqin	 bo‘lib,	 harorat	 yanada	 pasaytirilsa,	 muzning	 qiymati	 
2.85	
 gacha	 tushadi.
2.2 Piroelektriklar
Qizdirilganda	
 yoki	 sovitilganda	 sirtida	 elaktr	 zaryadlari	 payo	 bo’ladigan	 
ba’zi	
 kristallarni	 piroelektriklar	 deyiladi.	 Piroelektriklarning	 bir	 tomoni	 
qizdirilganda	
 manfiy	 zaryadlanadi,	 ikkinchi	 tomonidan	 aksincha	 bo’ladi.	 Bu	 
xodisa	
 shunday	 tushuntiriladi.	 Piroelektriklar	 elektr	 maydon	 yoki	 boshqa	 ta’sir	 
bo’lmaganda	
 ham	 o’z-o’zining	 (spontan)	  P
c  	qutublanishiga	 ega	 bo’ladi,	 buning	 
sababi	
 musbat	 va	 manfiy	 zaryadlar	 markazlarining	 mos	 tushmasligidir.	 Odatda	 
P
c  	
spontan	 qutublanish	 emas,	 balki	 o’zgarishi	 delta	 P
c  	 kuzatiladi,	 bu	 esa	 
temperaturaning	
 tez	 T o’zgarishida	 yuz	 beradi.	 Paydo	 bo’ladigan	 sirtiy	 zaryad	 
zichligi	
   ifodasidagi	 p ni	 piroelektr	 doimiy	 deyiladi.	 Eng	 yorqin	 piroelektr-
turmalin,	
 unda	 temperature	 1 graduss	 selsiy	 qadar	  o’zgarganda	  E=40000V/m	  
chamasidagi	
 elektr	 maydon	 vujudga	 keladi.	 Agar	 temperatura	 o’zgarishi	 tezligi	 
zaryadning	
 reaksiya	 vaqtidan	 yuqori	 bo’lsa,	 u holda	 elektrlanish	 intensivligi	 eng	 
yuqori	
 bo’ladi.	 Barcha	 piroelektriklar	  pyezoelektriklar	 bo’ladi,	 ammo	 hamma	 
pyezoelektriklar	
 ham	 piroelektriklar	 bo’lavermaydi.	 Ba’zi	 piroelektriklar	  
segnetoelektrik	
 xossalarga	 molik	 bo’ladi.
2.3 PYEZOELEKTRIKLAR
 	
      Ba’zi	 kristall	 dielektriklar	 mexanik	 deformatsiyalanganda	 ularning	 
qutblanishi	
 kuzatiladi.	 Masalan,	 ma’lum	 yo‘nalish	 bo‘yicha	 qirqib	 olingan	 
kristall	
 plastinka	 siqilganda	 uning	 qarama-qarshi	 sirtlarida	 turli	 ishorali	 
zaryadlar	
 hosil	 bo‘ladi	 va	 plastinka	 ichida	 elektr	 maydon	 vujudga	 keladi.	  6
Plastinka cho‘zilganda	 esa	 uning	 qutblanishi	 va	 maydonning	 yo‘nalishi	 qarama-
qarshisiga	
 o‘zgaradi	 Bu	 hodisa	 pyezoelektrik	 effekt	 yoki	 qisqa-	 cha	 pyezoeffekt	 
deb	
 ataladi.	 Bunday	 effekt	 kuzatiladigan	 kristall	 dielektriklar	 pyezoelektriklar	 
deyiladi.	
 Kvars,   turma-	 lin ,   segnet	 tuzi ,	 bariy	 metatitanati	 va	 boshqalar	 
pyezoelektrik-	
 lar	 qatoriga	 kiradi.
Pyezoelektrik	
 qutblanishning	 kattaligi   deformatsiyaga	 pro-	 porsional ,	 demak,	 
elastiklik	
 chegaralarida	 mexanik	 kuchlanishga	 ham	 bog‘liq	 bo‘ladi.
Pyezoelektrik	
 effektni	 quyidagicha	 tushuntirish	 mumkin.	 Har	 qanday	 kristall	 
panjarasini	
 turli	 atomlar	 yoki	 atomlarning	 guruhlari	 tomonidan	 tuzilgan	 va	 bir-
birining	
 ichiga	 kiritilgan	 oddiy	 panjara-	 lardan	 iborat	 deyish	 mumkin.	 Agar	 
kristall	
 simmetriya	 markaziga	 ega	 bo‘lmasa,	 deformatsiya	 ta’sirida	 oddiy	 
panjaralar	
 bir-biriga	 nisbatan	 siljiydi	 va	 bunday	 siljish	 natijasida	 kristallda	 elektr
momenti	
 paydo	 bo‘ladi.	 Pyezoelektriklarda	 kuzatiladigan	 bu	 effekt	 to‘g‘ri	 
pyezo-	
 effekt	 deyiladi.   Bundan	 tashqari ,	 teskari	 pyezoeffekt	 ham	 kuzatiladi.	 
Uning	
 fizik   mohiyati	 shundan	 iboratki ,	 bunda	 kristall	 tashqi	 elektr	 maydoniga	 
kiritilganda   mexanik	
 deformatsiyalanadi ,	 o‘lchamlari	 maydon	 yo‘nalishi	 
bo‘yicha	
 o‘zgaradi.	 Yuqorida	 aytib	 o‘tganimiz-dek,	 ma’lum	 yo‘nalish	 bo‘yicha	 
qirqib	
 olingan	 kristall	 plastin-kani	 tashqi	 elektr	 maydonga	 kiritilganda	 siqilgan	 
(yupqalashgan)	
 bo‘lsa,	 maydon	 yo‘nalishi	 teskari	 tomonga	 o‘zgar-ganda	 
plastinka	
 cho‘ziladi	 (qalinlashadi).	 Agar	 tashqi	 elektr	 maydon	 o‘zgaruvchan	 
bo‘lsa,	
 u holda	 krisstall	 plastinkaning	 siqilishi	 va	 cho‘zilishi	 maydon	 
o‘zgarishiga	
 mos	 ravishda	 navbatma-navbat	 sodir	 bo‘ladi,	 kris-	 tallda	 mexanik	 
tebranishlar	
 uyg‘otiladi.	 Kvars,	 segnet	 tuzi,	 bariy	 meta-	 titanati	 kabi	 
kristallarning	
 pyezo-	 elektrik	 xossalaridan	 texnikada	 keng	 foydalaniladi.	 
Masalan,	
 bu	 dielek-	 triklar	 elektroakustik	 asboblarda	 ishla-	 tiladi.	 Elektroakustik
asboblar	
 to‘g‘ri	 pyezoeffekt	 asosida	 mexanik	 (tovush	 va	 ultratovush)	 
tebranishlarni	
 elektr	 tebranishlarga	 o‘zgartirib	 bersa,	 tes-	 kari	 pyezoeffekt	 
asosida	
 esa	 elektr	 tebranishlarni	 mexanik	 tebranishlarga	 o‘zgartirib	 beradi.	  7
Bundan tashqari,	 pyezoelektriklardan	 elektr	 tebranishlar	 generatorlarining	 
chastotalarini	
 stabillashtirishda,	 tez	 o‘zgaruvchan	 bosimlarni	 o‘lchashda	 keng	 
foydalaniladi.
2.4 Segnetoelektriklar  
Tashki	
 maydon	 ta siri	 bo lmaganda	 ham	 muayyan	 tra	 intervalida	 spontan	ʼ ʻ
(o z-o zidan)	
 qutblanish	 qobiliyatiga	 ega	 bo lgan	 dielektrik	 kristallar.	 S.ning	 bu	 	ʻ ʻ ʻ
xossasi	
 elektr	 maydon,	 deformatsiya,	 traning	 ortishi	 yoki	 kamayishi	 kabi	 
ta sirlar	
 ostida	 kuchli	 o zgaradi.	 "S."	 termini	 birinchi	 marta	 1655-yilda	 sintez	 	ʼ ʻ
qilish	
 yo li	 bilan	 vino	 kislotaning	 natriykaliyli	 qo shaloq	 tuzi	 (segnet	 tuzi)	 —	 	ʻ ʻ
NaKC4H4O64H2O	
 ni	 kashf	 kilgan	 fransuz	 dorishunosi	 E.	 Senyet	 (Ye.	 
Seignette,	
 1632—98)	 nomi	 bilan	 ataladi.	 S.ning	 o zo zidan	 qutblanish	 	ʻ ʻ
xususiyatini	
 dastlab	 1920-yilda	 segnet	 tuzlari	 kristallarida	 J. Valashek,	 
1930ylarda	
 rus	 olimlari	 V.	 M.	 Vul,	 I.V.Kurchatov	 va	 P.P.	 Kobekolar	 aniqlagan.	 
S.ning	
 elektr	 xossalari	 ko p	 jihatdan	 ferromagnetiklarning	 magnit	 xossalariga	 	ʻ
o xshashligidan	
 xorijiy	 adabiyotlarda	 S.	 o rnida	 ferroelektriklar	 termini	 	ʻ ʻ
ishlatiladi.	
 Segnet	 tuzi,	 bariy	 titanat,	 triglitsinsulfat,	 digidrofosfat	 kaliy	 va	 
Mendeleyev	
 davriy	 sistemasi	 elementlarining	 turli	 murakkab	 birikmalari	 S.	 
hisoblanadi.
Segnetoelektrik	
 xossaga	 ega	 bo lgan	 kristallarda	 simmetriya	 markazi	 bo lmaydi,	ʻ ʻ
butun	
 musbat	 ionlar	 markazi	 bilan	 manfiy	 ionlar	 markazi	 mos	 tushmaydi.	 Bu	 esa
spontan	
 qutblanishning	 hosil	 bo lishi	 uchun	 fizik	 sharoitni	 yaratadi.	ʻ
S.	
 boshqa	 dielektriklardan	 quyidagi	 harakterli	 xossalari	 bilan	 farq	 qiladi:	 
1)	
 oddiy	 dielektriklarda	 dielektrik	 kirituvchanlik	 ye	 bir	 necha	 birlikka	 (mas,	 suv	 
uchun	
 ye	 = 81)	 teng	 bo lsa,	 S.	 uchun	 ye	 bir	 necha	 mingga	 teng	 bo lishi	 mumkin;	ʻ ʻ
2)	
 ye	 ning	 qiymati	 ma lum	 tra	 intervalida	 kuchli	 o zgarib	 boradi.	 Mas,	 bariy	 	ʼ ʻ titanat uchun	 tra	 120°	 dan	 80°	 gacha	 pasayishida	 ye	 ning	 qiymati	 2000	 dan	 6000
gacha	
 ortib	 boradi	 va	 so ngra	 yana	 kamayib	 ketadi;	 	ʻ
8
3)	
 S.	 dielektrik	 kirituvchanliklari	 tashki	 elektr	 maydon	 kuchlanganligiga	 bog liq	 	ʻ
ravishda	
 o zgarib	 boradi,	 boshqa	 dielektriklarda	 esa	 ye	 moddani	 harakterlovchi	 	ʻ
kattalik	
 bo lib,	 maydon	 kuchlanganligiga	 bog liq	 emas;	 	ʻ ʻ
4)	
 elektr	 maydon	 o zgarganda	 qutblanish	 vektori	 R ning	 qiymatlari	 maydon	 	ʻ
kuchlanganligi	
 £ ning	 qiymatlaridan	 kechikib	 o zgaradi.	 Natijada	 R,	 Ye	 ning	 	ʻ
ayni	
 vaqtdagi	 qiymatlarigagina	 bog liq	 bo lmay,	 ilgarigi	 qiymatlariga	 qam	 	ʻ ʻ
bog liq	
 bo ladi.	 Segnetoelektrik	 kristallardagi	 zaryadlarning	 o zaro	 ta sirlashishi	ʻ ʻ ʻ ʼ
natijasida	
 shu	 zarralarning	 dipol	 momentlari	 spontan	 ravishda	 birbirlariga	 
parallel	
 joylashadi.	 Dipol	 momentlarining	 bir	 xil	 yo nalishi	 butun	 kristallga	 	ʻ
tarqalishi	
 juda	 kam	 uchraydigan	 holdir.	 Odatda,	 kristall	 bir	 qancha	 sohalarga	 
bo linib,	
 har	 bir	 sohadagi	 dipol	 momentlar	 birbirlariga	 parallel	 joylashgan	 	ʻ
bo ladi.	
 Lekin	 turli	 sohalarning	 qutblanish	 yo nalishlari	 har	 xil	 bo ladi,	 natijada	 	ʻ ʻ ʻ
butun	
 kristall	 bo yicha	 olingan	 natijaviy	 dipol	 momenti	 nolga	 teng	 bo lishi	 	ʻ ʻ
mumkin.	
 Spontan	 qutblanish	 sohalari	 domenlar	 deb	 ataladi.	 Domenlarning	 
qalinligi	
 o n	 mikrometrdan,	 yuzasi	 esa	 bir	 necha	 santimetr	 kvadratdan	 ortiq	 	ʻ
bo ladi.	
 Domenlar	 soni	 kristall	 simmetriyasiga	 bog liq.	 Tashqi	 elektr	 maydon	 	ʻ ʻ
ta sirida	
 domenlarning	 momentlari	 yaxlit	 moment	 sifatida	 buriladi	 va	 maydon	 	ʼ
yo nalishiga	
 mos	 joylashadi.	 Har	 qanday	 S.	 uchun	 shunday	 tra	 mavjudki,	 bu	 	ʻ
tradan	
 yuqoriroq	 trada	 modda	 o zining	 ajoyib	 xususiyatlarini	 yo qotadi	 va	 oddiy	ʻ ʻ
dielektrikka	
 aylanib	 qoladi.	 Bu	 trani	 Kyuri	 nuqtasi	 Ts	 deb	 ataladi.	 Segnet	 
tuzining	
 ikkita	 Kyuri	 nuqtasi	 bor:	 —15°	 da	 va	 +22,5°	 da;	 bu	 tuz	 shu	 tra	 
intervalidagina	
 segnetoelektrik	 xususiyatga	 ega	 bo ladi.	 Agar	 tra	 —15°	 dan	 past	 	ʻ
va	
 +22,5°	 dan	 yuqori	 bo lsa,	 elektr	 xossalari	 oddiy	 dielektirikdan	 farq	 qilmaydi.	 	ʻ
Kyuri	
 nuqtasida	 spontan	 kugblangan	 holat	 (qutbli	 faza)	 dan	 spontan	 qutblanishi	 
yo q	
 bo lgan	 holat	 (qutbsiz	 faza)ga	 yoki	 aks	 yo nalishida	 faza	 o tishi	 yuz	 beradi.	ʻ ʻ ʻ ʻ S.ning pyezoelektrik	 xossasidan	 ultratovush	 nurlatgich,	 tovush	 signallarini	 elektr
signallariga	
 aylantiruvchi	 asboblar,	 bosim	 datchiklari,	 katta	 sig imli	 	ʻ
kondensatorlar	
 tayyorlash	 va	 boshqalarda	 foydalaniladi.
9
Segnetoelektriklar	
 deb	 bir	 qator	 ajoyib	 dielektrik	 xossalarga	 ega	 bo‘lgan	 va	 
birinchi	
 navbatda,	 hatto	 tashqi	 bo‘lmaganida	 ham	 vujudga	 keladigan,	 o‘z-o‘zida	 
elektr	
 qutblanish	 xususiyatiga	 ega	 bo‘lgan	 kristall	 moddalarga	 aytiladi.	 Birinchi	 
marta	
 bu	 xossalarni	 fizik	 olimlar	 I.V.Kurchatov	 va	 P.P.	 Kobeko,	 segnet	 tuzi	 
(NaKC4H4O64H2O)	
 kristallarini	 tekshirayotganda	 aniqlagan	 edilar.	 Shundan,	 
mazkur	
 sinf	 dielektriklar	 uchun	 segnetoelektriklar	 nomi	 kelib	 chiqqan.	 
Keyinchalik,	
 ba'zi	 boshqa	 kristallarning,	 masalan,	 bariy	 titanati,	 litiy	 tantalati,	 
kaliy	
 digidrofosfati	 kristallarining	 segnetoelektrik	 xossalarga	 ega	 bo‘lishi	 
aniqlandi.	
 Segnetoelektriklar	 o‘z	 dielektrik	 xossalarining	 anizotropiyasi	 bilan	 
xarakterlanadi.	
 Masalan,	 agar	 elektr	 maydon	 muayyan	 kritallik	 o‘qlar	 bo‘lab	 
hosil	
 qilingan	 bo‘lsa,	 u holda	  ε   dielektrik	 doimiy	 biror	 haroratlar	 sohasida	 
maydon	
 kuchlanganligiga	 kuchli	 darajada	 bog‘langan	 bo‘la	 boshlaydi	 va	 juda	 
katta	
 ( ε ~10000)	 qiymatga	 erishadi.	 Bundan	 tashqari,   ε   kattalik	 dielektrikning	 
oldingi	
 holatiga	 bog‘liq	 bo‘ladi.	 Dielektrikning	 segnetoelektrik	 sohasini	 
chegaralovchi	
 haroratga	 Kyuri	 nuqtasi	 deyiladi.	 Yuqoriroq	 haroratlarda	 
moddalarning	
 segnetoelektrik	 xossalari	 yo‘qoladi.	 Ba'zi	 segnetoelektriklarda	 
ularning	
 ajoyib	 xossalari	 harorat	 bo‘yicha	 ham	 yuqoridan,	 ham	 pastdan	 
chegaralangan	
 ikkita	 Kyuri	 nuqtadi	 bo‘ladi.
   	
          Dielektriklarning	 segnetoelektrik	 xossalarining	 sababi	 nimada?	 Ma'lum	 
bo‘lishicha,	
 segnetoelektriklarning	 kristall	 tuzilishi	 shundayki,	 ularning	 
kristallari	
 tarkibiga	 kirgan	 molekulalarning	 o‘zaro	 ta'siri,	 ularning	 dipol	 elektr	 
momentlarining	
 tartibli	 orientirlanishiga	 olib	 keladi	 va	 dielektrikning	 o‘z-
o‘zidan	
 qutblanishi	 deb	 ataluvchi	 hodisa	 yuz	 beradi.	 Mana	 shuning	 o‘zi	 
segnetoelektriklarning	
 boshqa	 dielektriklardan	 farq	 qiluvchi	 asosiy	 xossasidir.	 
Kristallarda	
 bir	 xil	 yo‘nalishli	 dipol	 momentlarga	 ega	 bo‘lgan	 kichik	 sohalar	  o‘z-o‘zidan vujudga	 keladi.	 Ularni	 domenlar	 deyiladi.	 Ayrim	 domenlarning	 
dipol	
 momentlari	 tasodifiy	 ravishda	 shunday	 orientirlanganki,	 bunda,	 butun	 
kristallning	
 natijaviy	 momenti	 nolga	 teng.	 
10
Faqat	
 tashqi	 E (vektorli)	 elektr	 maydon	 ta'sirida	 dipollar	 E vektor	 bo‘ylab	 bir	 
yo‘nalishda	
 o‘rnashadi.	 Umuman,	 segnetoelektriklarning	 elektr	 maydondagi	 
xossalari	
 ferromagnetiklarning	 magnit	 maydoni	 xossalariga	 o‘xshashdir.	 Shu	 
sababga	
 ko‘ra	 segnetoelektriklar	 ba'zan	 ferroelektriklar	 deb	 ham	 ataladi.
Segnetoelektriklar	
 muhim	 amaliy	 qo‘llash	 sohalariga	 egadirlar.	 
Kondensatorning	
 sig‘imi,	 uning	 qoplamlari	 orasidagi	 joylashtirilgan	 
dielektrikning   ε   doimiysiga	
 proportsional	 bo‘ladi.	 Shuning	 uchu	 
katta   ε   dielektrik	
 singdiruvchanlikka	 ega	 bo‘lgan	 dielektriklardan	 foydalanib,	 
katta	
 sig‘imli	 kichik	 kondensatorlar	 yasash	 mumkin.	 Ammo	 segnet	 tuzi	 bu	 
maqsadga	
 mos	 kelmaydi:   ε   ning	 katta	 qiymati	 unda	 -18	 °C	 dan	 +24	 °C	 gacha	 
harorat	
 intervalida	 saqlanaidi	 xolos.	 Kondenatorlar	 esa	 ancha	 keng	 harorat	 
diapazonida	
 ishlashi	 kerak.	 Texnikada	 Kyuri	 nuqtasi	 133	 °C	 atrofida	 
bo‘lgan,   ε   esa	
 6000-7000	 ga	 erishadigan	 bariy	 titanati	 asosida	 tayyorlangan	 
segnetoelektrik	
 kondensatorlar	 keng	 ishlatiladi.
Т ashqi	
 maydon	 bo’lmaganda	 spontan	 (o’z-o’zidan	 qutblanish	 
qobiliyatiga	
 ega	 bo’lgan)	 moddalar	 segnetoeletriklar	 deyiladi.	 (Segnet	 tuzilishni	 
birinchi	
 bo’lib	 Ch.V.Kurchatov	 va	 P.P.Kobeno	 o’rgangan).	 Segnetoeletrik	 
dieletriklardan	
 quyidagi	 hossalar	 bilan	 farq	 qiladi.	 1.Oddiy	 dielektlarda	    1	 , 10	 
yoki	
 suv	 uchun	  81	 gacha	 segnetoeletriklarda	 dieletrik	 bir	 necha	 mingga	 yetadi. 3. D ning	  E  	ga	 bog’lanish	 chiziqli	 emas,	 dielektrik	 kirituvchanlik	  E  	bog’liq	 
bo’ladi	
 (4-chizma).	 
11
4.	
 Maydon	 o’zgarishida	 qutblanish	 vektori	 R ning	 qiymatlari	 (D=ham)	 kechikib	 
o’zgaradi.	
 Natijada	 R va	 D	 lar	 Ye	 ning	 ayni	 qiymatlariga	 bog’liq	 bo’lmay	 
ilgarigi	
 qiymatlariga	 bog’liq	 bo’ladi.	 Bu	 hodisa	 gisterizis	 kechikish,	 deb	 ataladi.	 
Bu	
 chiziq	 gisterizis	 sirtmog’i,	 segnetoeletriklarining	 qutblanish	 o’zgarishi	 ferro	 
mentlar	
 magnitlanishi	 o’zgarishiga	 o’xshaydi.	  Ba’zan	 segnetoeletriklarni	 ferro	 
elektriklar,	
 deb	 ataladi.	 Spoton	 o’z-o’zidan	 qutblangan	 sohalarni	 domenlar,	 deb	 
ataladi.	
 Segnetoeletrik	 Kyuri	 nuqtasidan	 yuqori	 temperaturada	 oddiy	 dieletrikka	 
aylanib	
 qoladi.	 Ba’zi	 kristallar	 yoki	 segnetoeletriklar	 deformatsiya	 vaqtida	 
qutblanadi.	
 Bu	 hodisa	 to’g’ri	 pezoeletrik	 effekt,	 deb	 ataladi.	 Elektr	 maydon	 
ta’sirida	
 qutblanish	 natijasida	 kristal	 mexanik	 deformatsiyalanadi.	 Bu	 teskari	 
effekt. 12
Xulosa
Men bu	 kurs	 ishimda	 kristallarda	 uchrab	 turadigan	 xossalardan	 biri	 yani	 
tashqi	
 elektr	 maydon	 bulmasa	 ham	 qutublanib	 qolishi	 yuzasidan	 fikr	 yurutdim.	 
Segnetoelektriklar	
 deb	 bir	 qator	 ajoyib	 dielektrik	 xossalarga	 ega	 bo‘lgan	 va	 
birinchi	
 navbatda,	 hatto	 tashqi	 bo‘lmaganida	 ham	 vujudga	 keladigan,	 o‘z-o‘zida	 
elektr	
 qutblanish	 xususiyatiga	 ega	 bo‘lgan	 kristall	 moddalarga	 aytiladi.
Segnetoelektrik	
 xossaga	 ega	 bo lgan	 kristallarda	 simmetriya	 markazi	 bo lmaydi,	ʻ ʻ
butun	
 musbat	 ionlar	 markazi	 bilan	 manfiy	 ionlar	 markazi	 mos	 tushmaydi.	 Bu	 esa
spontan	
 qutblanishning	 hosil	 bo lishi	 uchun	 fizik	 sharoitni	 yaratadi.	 	ʻ
Segnetoeletrik	
 Kyuri	 nuqtasidan	 yuqori	 temperaturada	 oddiy	 dieletrikka	 aylanib	 
qoladi.	
 Ba’zi	 kristallar	 yoki	 segnetoeletriklar	 deformatsiya	 vaqtida	 qutblanadi.	 
Bu	
 hodisa	 to’g’ri	 pezoeletrik	 effekt,	 deb	 ataladi.	 Elektr	 maydon	 ta’sirida	 
qutblanish	
 natijasida	 kristal	 mexanik	 deformatsiyalanadi. 13
Foydalanilgan adabiyotlar
1. T.I.	 Trоfimоva.	 Kurs	 fiziki.	 Mоskva.	 «Vыsshaya	 shkоla»,	 1998	 g.	 str.	 13-17.
2.	
 I.V.	 Savеlьеv.	 Kurs	 fiziki.	 Tоm	 II.Elеktrоmagnеtizm.	 Mоskva.	 «Nauka»,	 
1989	
 g.	 str.	 34-43.
3.	
 A.A.	 Dеtlaf,	 B.M.	 YAvоrskiy.	 Kurs	 fiziki.	 Mоskva,	 «Vыsshaya	 shkоla»,	 1989
g.	
 str.	 17-26.
4.	
 О.	 Aхmadjоnоv.	 Fizika	 kursi.	 Tоshkеnt.	 «O’qituvchi».	 II tоm.	 
Elеktr,magnеtizm,to’lqinlar.	
 1987	 y.	 30-36	 bеtlar.
5.	
 R.F.	 Fеynman,	 R.	 Lеytоn,	 M.	 Sends.	 Fеynmanоvskiе	 lеktsii	 pо	 fizikе.	 
Mоskva.	
 «Mir».	 1977	 y.	 Tоm	 I-II.	 str.	 178-180. 14

MAVZU: Spontan qutublanish Reja: 1. Kirish ……………………………………………………..…2 2. 2. Asosiy qism 2.1 Dielektrik   qutblanishining asosiy  turlari …….………….…2 2.2 Piroelektriklar………………………………………………6 2.3 Pyezoelektriklar……………………………………………6 2.4 Segnetoelektriklar………………………………………….8 3. Xulosa ……………………………………………………… 4. Foydalanilgan adabiyotlar ro’yxati ……………………..…

Krish Kristall qattiq  jismlarda  ularni  tashkil  etuvchi  atom  va  molekulalar   qat’iy  tartib  bilan  joylashadi.  Agar  bu  tartib  ikki  qo’shni  atom  yoki  molekula   orasidagi  masofadan  bir  qancha  marta  katta  bo’lgan  masofalargacha  saqlansa   uni  uzoq  tartib  deb  ataladi.  Kristallar  aniq  suyulish  temperaturasiga  ega  bo’ladi.   Jism  bu  temperaturagacha  qizdirilganda  atom  va  molekulalar  joylashishida  tartib yo’qoladi  va  ular  oquvchanlikka  ega  bo’lib  qoladi.  Suyulish  nuqtasida   tashqaridan  olinayotgan  issiqlik  tasirida  jism  temperaturasi  o’zgarmaydi  va   qattiq  jism  tula  suyuqlikka  aylanguncha  temperatura  saqlanadi.  Kristalldagi   atom  va  molekulalarning  joylashish  tartibi  butun  kristall  bo’yicha  saqlangan   bo’lsa,  bunday  kristall  monokristall  deyiladi.  Hamma  monokristallar   anizatropiyaga  ega  yani  ularning  fizik  xossalari  turli  yunalishlarda  turlichadir.   Monokristallarning  makraskopik  bo’lakchalarining  tartibsiz  birikishidan  xosil   bo’lgan  kristall  polikristall  deyiladi.  Polikristalldagi  monokristall  donalarning   tartibsiz  joylashuvi  natijasida  uning  fizik  xossalari  barcha  yo’nalishlar  bo’yicha   bir  xil  bo’ladi.  Bunday  jismlar  izatrop  jismlar  deb  ataladi.   2.1Dielektrik qutblanishining asosiy turlari Umuman  dielektriklar  qutbli  va  qutbsiz  turlarga  bo‘linadi.  Istalgan   moddaning  molekulalari  zarralardan  (atom,  ion,  elektron)  iborat  bo‘lib,  ularning   har  biri  musbat  yoki  manfiy  elektr  zaryadiga  ega.  Bu  zaryadlar  orasidagi  o‘zaro   tortishish  kuchi  jismning  mexanik  mustahkamligini  ifodalaydi.  Turli  xil   moddalarning  molekulalaridagi  zaryadlarning  fazoviy  joylashuvi  har  xil  bo‘lishi   mumkin.  Agar  molekulalarning  barcha  (+)  va  (-)  zaryadlarini  bitta  umumiy  (-)   va  umumiy  bitta  (+)  zaryad  bilan  almashtirsak,  mos  ravishda  (+)  va  (-)  

2 zaryadning og‘irlik  markazlarida  joylashgan  mazkur  zaryadlar  fazoda  bir-biriga   mos  tushishi  yoki  mos  tushmasligi  mumkin.  Fazoviy  bir-biriga  mos  tushgan   zaryadlar  qutbsiz  molekulaga  ega  bo‘lganligi  uchun,  bunday  molekulalardan   tashkil  topgan  jismlar  qutbsiz  jismlar  deyiladi.   Ikkinchi  holda  molekula  tashqi   elektr  maydoni  ta’sir  etmagan  holatda  ham  o‘z  elektr  momenti  0 dan  farqli   bo‘lib,   dipol  hosil  qilganligi  sababli ,  molekula  qutbli  hisoblanadi  va  ular  asosida tashkil  topgan  jismlar  qutbli  jismlar  deyiladi.  Jismning  elektr  xossasidan  qat’iy   nazar,  uning  qutbliligi  molekulaning  kimyoviy  tuzilishi  orqali  aniqlanadi. Bir  atomli  molekulalar  (Ne,  Ne,  Kr,  Xe)  va  gomeoqutbli  ikki  atomli  (H2,CL2… molekulalar,  uglevodorodli  moddalar  qutbsizdir  (paraffin,  polipropilen,   polistirol).  Ion  bog‘lanishli  va  polivinil  xlorid,   sellyuloza ,  fenolformaldegid  va   b. Dielektriklarda  ikki  xil  qutblanish  mavjud; elektron-ion  elektr  maydoni  ta’sirida  juda  tez  sodir  bo‘ladigan,  energiya  sarf   bo‘lmaydigan; relaksasiya-  qutblanish  asta  sekin  sodir  bo‘lib,  qizish  natijasida  dielektrik   energiya  sarf  bo‘ladigan  jarayon.  Kondensator-sig‘imi  va  kondensatorda   yig‘ilgan  zaryad  dielektrikda  sodir  bo‘ladigan  qutblanish  jarayonlarini  o‘zida   aks  ettiradi.  Elektron  qutblanish  (qe,Ce)  atom  yoki  ionlar  qobig‘ining  siljishi  va   ciqilishi  hisobiga  sodir  bo‘lib,  bu  turdagi  qutblanish  katta  tezlikda  (10-15sek)   kechadi  va  qiymat  jihatdan  yorug‘likning  sindirish  ko‘rsatkichi  kvadratiga  (n2)   teng.  Bunday  qutblanish  barcha  dielektriklarda  kuzatilib,  ularning  atomlaridagi   elektronlar  musbat  ion  tomon  siljiydi.  Qutbli  bo‘lmagan  suyuq  holatdagi  va   qattiq  dielektriklarda   qutblanish  sust  kechib ,  qiymati  2-2,5  atrofida  bo‘ladi.   Elektron  qutblanishda  siljish  D  maydon  kuchlangaligi  E ga  proparsional   ravishda  o‘sadi,  shuning  uchun  ham  kuchlanganlikka  bog‘liq  bo‘lmaydi.  ning   haroratga  bo‘lgan  bog‘lanishi  jismning  shu  haroratdagi  zichligiga  bog‘liq,  u 

3 qizdirilganda zichligi  pasayadi,  hajm  birligidagi  atom  soni  kamayib,   qutblanishi   susayadi ;  jism  eriganda  zichlik  kamayadi,  natijada  qutblanish  ham  keskin   kamayadi.  Elektron  qutblanishda  energiya  sarf  bo‘lmaydi.  Bu  qutblanish-neft   yog‘larida,  paraffin,   polistirol ,  polietilen  va  boshqalarda  kuzatiladi.  Ion   qutblanish  Ci,  qi-ion  tuzilishli  kristall  qattiq  jismlarda  bo‘sh  bog‘langan  toklar   siljishi  natijasida  ro‘y  beradi.  Bunday  qutblanish  elektron  qutblanishdan   kuchliroq  kechadi  va  ning  qiymati  5-30  oraliqda  bo‘ladi.  Ion  qutblanish  o‘lcham jihatidan  elektron  qutblanishdan  katta  bo‘lib,  uning  qutblanish  tezligi  esa  past   bo‘ladi  va  chastotaga  bog‘liq  emas.  Bu  qutblanishda  elektr  siljish  maydon   kuchlanganligiga  va  qiymati  kuchlanganlikka  bog‘liq  emas.  Harorat  ko‘tarilishi   bilan  kristall  panjaradagi  ionlar  orasidagi  masofa  ortadi,  ular  orasidagi  tortishish   kuchi  pasayadi  va  ion  qutblanishi  ko‘payadi,  ya’ni  harorat  oshishi  bilan  ortadi.   Ion  qutblanishda  energiya  sarfi  bo‘lmaydi.  Dipol  relaksatsiya  qutblanishi  –  betartib  issiqlik  harakatda  bo‘lgan  zarralar  elektr  maydoni  ta’sirida  o‘z   yo‘nalishini  o‘zgartirishi  hisobiga  ro‘y  beradi.  Dipol  qutblanish  ancha  sekin  ( )  kechishi  sababli  radio  to‘lqinida  maydon  o‘zgarishi  qutblanish   vaqtiga   yaqinlashib  qoladi ,  oqibatda  yuqori  chastotada  dipol  molekulalar  maydon   yo‘nalaishining  o‘zgarilishiga  ulgura  olmay  qoladi  va  qutblanish  susayib  ,  qiymati  pasayadi.  Dipol  qutblanish  – qutbli  gazlar,  suyuqliklar  va  ba’zi  organik   qattiq  moddalarga  xosdir:  qutbli  dielektriklarda  past  haroratda  jism   qovushqoqligi  yuqoriligi  tufayli  dipollar  harakatsiz  va  = ga  teng   bo‘ladi,   material  qizdirilsa  ortadi ,  lekin  yuqori  haroratda  qiymati  kamayadi.  Ion   relaksatsiya  qutblanishi  ba’zi  anorganik  moddalarda  kuzatiladi.  Bunda   moddaning  o‘zaro  bo‘sh  bog‘langan  ionlari  tashqi  elektr  maydon  ta’sirida  aniq   yo‘nalish  oladi.

4 Elektron relaksatsiya  qutblanishi  – sindirish  ko‘rsatgichi  yuqori  va  katta  ichki   maydonga  ega  bo‘lgan  dielektriklar  uchun  xos  bo‘lib,  qo‘shimcha  elektron  yoki   kovaklarni  issiqlik  energiyasi  bilan  ta’sirlantirish  orqali  yuzaga  keladi.  Bu   turdagi  qutblanish,  asosan  metall  oksidi  bo‘lgan  ba’zi  kimyoviy  birikmalar   (titan,  vismut,niobiy)ga  xosdir.  Migrasiya  qutblaniishi  - tarkibi  bir  jinsli   bo‘lmagan  qattiq  jismlarda  qutblanishning  qo‘shimcha  mexanizmi  sifatida  ro‘y   beradi.  U  past  chastotalarda  yuzaga  keladi  va  elektr  energiyasi  ko‘p  miqdorda   sarflanadi.  O‘z-  o‘zidan  qutblanish  segnetoelektriklarga  xos  bo‘lib,  birinchi  bor   u  segneto  tuzida  kuzatilgan.  Tashqi  maydon  bo‘lmaganda  segneto  elektrikning   ma’lum  qismida  dipollar  o‘z  o‘zidan  bir-biriga  nisbatan  moslashib  aniq   yo‘nalish  oladi.  O‘z-o‘zidan  qutblanuvchi  moddalarning  alohida  sohalarida   elektr  momenti  yo‘nalishi  turlicha  bo‘ladi.  Segnotoelektriklarning  qiymati  juda   yuqori  (500-20000)  bo‘lib,  u maydon  kuchlanganligi  va  haroratga  uzviy  bog‘liq. Gazlar  molekulalari  orasidagi  masofa  nisbatan  katta  bo‘lganligi  uchun  ularning   zichligi  kichik  bo‘ladi.  SHuning  uchun  barcha  gazlarning  qiymati  birga  yaqin   bo‘ladi.  Gaz  molekulasining  radiusi  qancha  katta  bo‘lsa,  qiymati  shuncha  yuqori bo‘ladi.  Gazning  hajm  birligidagi  molekulalar  soni  uning  harorat  va  bosimiga   bog‘liq  bo‘ladi  va  molekulalar  sonining  o‘zgarishiga  qarab  uning  qiymati  ham   o‘zgaradi.  Gazda  qiymati  havo  namligiga  ham  bog‘liq  bo‘ladi.  Qattiq   jismlarning  qiymati  dielektrikning  tuzilishiga  bog‘liq  bo‘ladi.  Ularda  turl  xil   qutblanishlar  bo‘lishi  mumkin.  Bunga  misol  tariqasida  paraffin  uchun  ning   qiymati  har  xil  bo‘lishi  mumkin:  paraffin  qattiq  holatdan  suyuq  holatga   o‘tishida,  uning  zichligi  kamayishi  tufayli  keskin  kamayadi.  Zarralari  zich   bo‘lmagan  elektrotexnik  chinnida  bir  yo‘la   elektron ,  ion  va  ion–relaksatsiya   qutblanish  kuzatiladi.  SHishada  esa  =4-20.  Qattiq  jismlarda  ning  qiymati  harorat va  chastotaga  bog‘liq  bo‘lib,  uning  qonuniyatlari  qutbli  suyuqlikniki  kabi.   Muzda  qiymati  harorat  va  chastotaga  nisbatan  keskin  o‘zgaradi.