logo

SENSOR TIZIMLAR VA ULARNING FUNKSIYASI

Yuklangan vaqt:

08.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

1377.9052734375 KB
SENSOR TIZIMLAR VA ULARNING FUNKSIYASI
Reja:
1. Sensor tizimlarning morfo-funksional tuzilishi va xususiyatlari;
2. Retseptorlarning tasnifi;
3. Sensor tizimlarning xususiy morfofunksional tuzilishi;
4. Ko‘rish vestibulyar va harakat analizatorlarining fiziologiyasi. .1. Sensor tizimlar, ularningfunksiyalari, umumiy tuzilishi va
xususiyatlari
Sensor   tizimlar   tarkibida   bir   necha   qavat   neyronlar   mavjud.   SHu   sababli
sensor   tizimlarning   asosiy   shakllanish   prinsipi   bu   ko‘p   qavatlikdir.   Boshlang’ich
neyronlar   reseptorga   qarashli,   oxirgi   neyronlar   esa   miya   po’stlog’ining   assosiativ
mintaqasidagi neyronlarga ko‘shiladi (5, 7, 4, 6, 1, 2 maydonlar). Ko’p qavatlilik
bosh   miya   po’stlog’ining   polimodal   (turli   xarakterga   ega   bo’lgan)   tabiatini
ifodalaydi,   chunki   polimodal   signallarning   birlamchi   afferent   sentezi   markazi
assosiativ mintaqalar hisolanadi (Ayrapetyans, Batuyev).
Ko’p kanallik   – organizmning tashqi va ichki muhitidan turli kanallar orqali
bir-biriga   o’xshamagan   turli   polisensor   informasiya   qabul   qilinadi,   qaysiki,   bosh
miya   po’stlog’ining   turli   mintaqalariga   yetib   boradi.   Ammo,   oxirgi   umumiy
yo’ldan ayni  vaqtda organizm  uchun kerak bo’lgan eng asosiy  va zaruriy axborot
o’tadi (himoyalanish, ovqatlanish, seksual va hokazo). 
3.  Yonma-yon qavatlarda  asab   elementlarining miqdori teng emas. Masalan,
ko’ruv   tizimida   reseptorlar   soni   130   million,   ko’zdan   chiqadigan   asabni   tashkil
qiluvchi neyronlarning soni esa faqat 1 mln 250  mingga yaqin yoki 100 marotaba
kam. Bu nisbat  miyaniing har  qaysi  yakka reseptorlarda vujudga kelgan impulsni
qabul qila olmasligini ko’rsatadi. Buning biologik ahamiyati shundaki, informasiya
markaziy asab tizimiga yetguncha bir necha marta saralanadi. Ko’p sonli qavatdan
unsurlari   kam   qavatga   o’tish   jarayonida   biologik   nuqtai   nazardan   ikkinchi
darajadagi informasiya olib qolinib, o’tkazilmaydi. Bu torayib boruvchi “voronka”
(“Sherrington   voronkasi”)   miyaga   o’tkaziladigan   informasiyani   kamaytiradi   va
muhim axborotlarnigina o’tkazadi.
4.   Sensor   tuzilmalarining vertikal va gorizontal bo’yicha farqlanishi.   Bir
bo’limda   joylashgan   analizator   elementlarining   funksional   xossalari   har     xil
bo’lishi   mumkin.   Masalan,   ko’ruv   analizatorining   reseptor   bo’limi   rang   sezuvchi
kolbochkalardan   va   yorug’lik   darajasini   sezuvchi   tayoqchalardan   tashkil   topgan.
Bu farqlanish gorizontal farqlanish deyiladi.        Reseptorlar   adekvat   ta’sirlovchilarga,   ya’ni   evolyusiya   davomida   qaysi
ta’sirotlarni   sezishga   maxsus   moslashgan   bo’lsa,   o’sha   ta’sirotlarga   nisbatan   juda
yuksak   darajada   sezuvchanligi   bilan   farq   qiladi.   Qo’zg’alish   ro’y   berishi   uchun
zarur   bo’lgan   minimal   miqdordagi   energiyaga,   ya’ni   ta’sirot   bo’sag’asiga   qarab
reseptorlarning qo’zg’aluvchanligi o’zagaradi. 
Reseptorlar   noadekvat   ta’sirlovchilar   ta’sirida   ham   qo’zg’alishi   mumkin.
Masalan, ko’zga mexanik kuch (zarb) ta’sir etganda yorug’lik sezgisi kelib chiqadi
(“ko’zim chaqnab ketdi” degan ibora shundan olingan), shu ta’sirlovchilar quloqqa
ta’sir   etganda   tovush   sezgisi   paydo   bo’ladi   (“qulog’im   shangillab   ketdi”).   Lekin
noadekvat   ta’sirlovchilar   ta’sir   etganda   reseptorlar   qo’zg’aluvchanligi   ko’p   marta
kamroq bo’lib chiqadi.
Reseptorlar   qo’zg’aluvchanligi   doimo   bir   xilda   turmaydi.   U     bevosita
reseptorlar  funksional  holati  o’zgarganda, shuningdek markaziy asab tizimi (bosh
miya   po’stlog’i   va   to’rsimon   formasiya)   dan   keluvchi   impulslar   ta’sirida   ham
o’zgarishi   mumkin,   bular   reseptorlarning   sezuvchanlik   darajasini   (“sozlanishini”)
o’zgartiradi.
I.M.Sechenov harakat analizatorini o’rganib, sezish  reseptorlari bilan harakat
reseptorlari   bir-biriga   bog’liqligini   aniqlagan.   Uning   fikricha   odamning   sezgi
a’zolari hayvonlar sezgi a’zolaridan tubdan farq qiladi. 
Keyinchalik I.P.Pavlov analizatorlarning morfofunksional tuzilishini o’rganib
chiqdi.   Uning   fikricha   ta’sirlovchilar   ta’sirini   qabul   qilishda   va   asab   impulslarini
o’tkazishda qatnashadigan neyronlarning butun majmuasini, shuningdek bosh miya
po’stlog’ining   sensor   (sezuvchi)   neyronlarini   yagona   tizim   hisoblab,   ularni
“analizator” deb nomlash mumkin.
2. Retseptorlarning tasnifi
Reseptorlar     ichki   va     tashqi   reseptorlar   deb   ikkita   katta   guruhga   bo’linadi.
Ichki   reseptorlar-interoreseptorlar-yuboradigan   impulslar   ichki   a’zolarning   holati
haqida   (visseroreseptorlar)   va   tana   hamda   undagi   ayrim   qismlarning   fazodagi vaziyati, harakati  to’g’risida   (vestibuloreseptorlar   va   proprioreseptorlar)   xabar
berib   turadi.   Tashqi   reseptorlar- eksteroreseptorlar- tashqi   olamdagi   narsa   va
hodisalarning xossalari, ularning organizmga ta’siri to’g’risida signal berib turadi. 
Ba’zi   reseptorlar   organizmdan   ancha   olisdagi   narsalardan   keluvchi
ta’sirotlarni   qabul   qila   oladi.   Bunday   reseptorlar   distant   (masofadagi)   reseptorlar
deb ataladi. Ularga ko’ruv, eshituv, hid biluv reseptorlari kiradi. Boshqa- kontakt
(teguvchi) reseptorlar faqat bevosita o’ziga tegib turgan, ya’ni reseptor tizimi yaqin
yotgan narsalardan keluvchi ta’sirotlarni qabul qila oladi. 
Shunday   qilib,   reseptorlar-analizatorning   periferik   bo’limi   hisoblanadi.
Afferent   (sezuvchi)   neyronlar   va   o’tkazuvchi   yo’llar   analizatorning   o’tkazuvchi
bo’limini   tashkil   etadi.   Bosh   miya   po’stlog’ining   reseptorlardan   qo’zg’alishni
qabul qiladigan qismlari analizatorning  markaziy oxirlari   deb ataladi.
Analizatorlarning   o’tkazuvchi   qismi-bu   sensor   (sezuvchi)   asab   tolasidan
iborat   bo’lib,   u   reseptordan   ta’sirotni   qabul   qilib   bosh   miya   po’stlog’ining
proyeksion mintaqasiga yetkazadi. 
Analizatorning   markaziy   (po’stloqdagi)   qismi   bosh   miya   po’stlog’ining   turli
sohalarida   joylashgan   va   sezuvchi   asab   markazlaridan   iborat.   Bu   markazlarda
muayyan   sezgi   a’zolaridagi   reseptorlardan   kelgan   ta’sir   tahlil   qilinib,   ularning
mazmuniga ko’ra (sintez) javob reaksiyasi hosil bo’ladi (16.2.1-rasm).
Analizatorning   yuqorida   aytilgan   uchala   qismining   qaysi   biri     shikastlansa,
muayyan sezgi a’zoning faoliyati buziladi. 
Reseptorlarning   adekvat   ta’sirlovchilariga   qarab:   1) mexanoreseptorlar
ta’sirlovchning   mexanik   energiyasini   qabul   qilishga   moslashgan.   Bunday
reseptorlar teri, yurak-tomir tizimi, ichki a’zolar, tayanch harakat apparati, eshituv
va muvozanatni saqlash tizimlariga xos.
2.   Termoreseptorlar   –   harorat   o’zgarishini   sezadi.   Issiqni   va   sovuqni
sezuvchi   termoreseptorlarning   ko’p   qismi   terida   joylashgan.   Ichki   a’zolar   va
markaziy asab tizimida ham shunday reseptorlar bor.  3.   Xemoreseptorlar   –   kimyoviy   omillar   ta’siriga   sezgir.   Ular   ta’m   va   hid
sezuvchi sensor tizimlarning chet qismini tashkil qiladi. Bu tipdagi reseptorlar qon
tomirlar  tizimining turli qismlarida va ba’zi to’qimalarda ham uchraydi.
4.   Fotoreseptorlar   –   nur   energiyasini   qabul   qiladi.   bu   reseptorlar   yorug’lik
energiyasini ajratish va rang ko’rish imkonini beradi. 
5.  Og’riq (nosiseptiv) reseptorlari  og’riqni paydo qiluvchi ta’sirotlarni qabul
qiladi.   bu   sezgi   organizmdagi   reseptorlarning   deyarli   hammasiga   o’ta   ta’sir
qilganda paydo bo’ladi.
16.2.1.-rasm. Bosh miya po’stlog’ida sezgi a’zolari markazlarining joylashuvi:
1-hid bilish markazi bosh miya po’stlog’i chakka qismining oldingi yuqori sohasida; 2-ko’ruv
markazi ensa sohasida; 3-eshituv markazi bosh miya po’stlog’i chakka qismining pastki
sohasida; 4-ta’m bilish markazi bosh miya po’stlog’i chekka qismining yuqori o’rta sohasida;
5-barmoqlar terisidagi paypaslash markazlari bosh miya po’stlog’i tepa qismining o’rta
sohasida
6.Elektroreseptorlar   –   elektromagnit   to’lqinlariga   sezgir   bo’lib,   baliqlar   va
ba’zi   amfibiylarning   yon   chizig’ida   topilgan.   Bularga   elektrik   energiyasini
sezuvchi a’zolarining reseptorlari kiradi.
3. Sensor tizimlarning xususiy morfo-funksional tuzilishi Har   bir   organizm   uchun   tashqi   qoplovchi   a’zo   yoki   uni   tashqi   muhit
ta’sirlovchilaridan   himoyalovchi   a’zo   –   teri   muhim   rol   o’ynaydi.   Organizm   teri
orqali   tashqi   muhitning   fizikaviy   ta’sirlovchilaridan   axborot   olib   turadi   va   ularga
markaziy   asab   tizimi   orqali   refleks   shaklida   samarali   javob   qaytaradi.   Bu
qoplovchi   a’zo   murakkab   tizilma   bo’lib,   xilma-xil   funksiyalarni   bajaradi:
himoyaviy,   ayiruv,   modda   almashinuvi,   nafas   olish   va   hokazo.   Terining
funksiyalari orasida sensor resepsiya alohida o’rin tutadi.
Odam   va   umurtqali   hayvonlarning   somatik   sensor   tizimida   turli   xarakterga
ega   bo’lgan   ta’sirlovchilarga   javob   qaytaradigan   uch   toifa   reseptorlar   mavjud:
og’riqni   sezuvchi     yoki   nosiseptiv   reseptorlar,   termoreseptorlar   va
mexanoreseptorlar yoki taktil reseptorlar  (16.3.1-rasm).
Darslikning   “ajratuv   fiziologiyasi”   mavzusida   teri   haqida   ma’lumot   bergan
edik. Endi esa terini faqat sensor tizimining maxsus sezuvchi kanali sifatida ko’rib
chiqamiz. 
Og’riqni   sezuvchi   (nosiseptiv)   reseptorlarning  soni   bir   millionga   yaqin.  Ular
himoya   vazifasini   o’taydi,   ya’ni   og’riq   sezish   tufayli   odam   o’zini   noqulay
ta’sirotdan   chetga   oladi,   himoyalanadi.   Mashhur   fransuz   olimi   Volter   “hamma
xavf-xatarda og’riq odamning eng ishonchli qo’riqchisidir, u doim ehtiyot bo’ling,
hayotingizni avaylang, deb o’qtiradi”, -deb yozgan edi. 16.3.1-rasm. Odam terisining tuzilishi. 1-epidermis; 2-tirik hujayralar; 3-asab oxirlari; 4-qon
tomirlari; 5-mushak; 6-yog’ bezi; 7-tashqi qavat; 8-ichki qavat; 9-teri osti yog’ kletchatkasi;
10-soch piyozchasi; 11-ter bezi kanali .
Nosiseptiv   reseptorlarning   borligi   analgeziya  –  og ’ riqni   sezmaslik   bemorlarni
klinikada   kuzatish   yo ’ li   bilan   isbot   etildi .   Bunday   bemorlar   og ’ riqni   sezmaydi ,
lekin   boshqa   sezgilari   saqlangan   bo ’ ladi .
Og ’ riq   reseptorlarning   boshqa   hamma   reseptorlardan   farqi   shuki ,   adekvat
ta ’ sirlovchisi   yo ’ q .   Haddan   tashqari   kuchli   har   qanday   ta ’ sirot   ta ’ sirida   og ’ riq
sezgisi   yoki   nosiseptiv   sezgilar   kelib   chiqishi   mumkin .
Teridagi  og’riqni sezuvchi  reseptorlarning qo’zg’alishi  sezuvchi  asab tolalari
orqali orqa miyadagi quyi  asab markazlariga, ulardan oraliq miyadagi po’stloq osti
markaziga va nihoyat, neokorteksning orqa markaziy pushtasida joylashgan sezish
markazlariga   boradi.   Ichki   a’zolarda   sodir   bo’lgan   og’riq,   shu   a’zolarning
miyadagi markazlariga berilishi  bilan birga, tananing mazkur a’zo joylashgan teri
sohasida   ham   tarqaladi.   Masalan,   yurak   sanchib   og’riganida   ko’krak   qafasining
chap tomonida va chap qo’l sohasida og’riq seziladi.
Ba’zi   tadqiqotchilarning   fikricha,   og’rituvchi   ta’sirotni   “og’riq”   asab
tolalarining   erkin   oxirlari   sezadi.   Masalan,   analgeziya   holatda   og’riq   sezilmaydi,
lekin   tegish   sezgisi   saqlanadi   (har   qanday   narkozda,   shuningdek   orqa   miyaning
ba’zi kasalliklarida shunday holat kelib chiqadi), shundan keyin terining qirqilishi
tegish va bosim sifatida seziladi-yu, lekin og’riq bo’lib sezilmaydi. Terida maxsus
og’riq   nuqtalar   bor:   terining   turli   qismlariga   juda   ingichka   igna   sanchilsa,   igna
sanchilishi bilan oldin tegish sezilmay, darrov og’riq seziladigan nuqtalarni topish
mumkin.   Asab   tolalarning   regenerasiya   jarayonida   (asab   qirqilib   ulangan   asab
tolalarida)   avvalo   og’riq   sezuvchanlik   tiklanadi,   keyinchalik   sezuvchanlikning
boshqa   turlari   tiklanadi.   Og’riq   sezuvchanlik   tiklanganda   terining   har   qanday
ta’sirlanishi-unga   tegish,  uni  silash,  bosim  ko’pincha  chidab  bo’lmaydigan  og’riq
sezgisini yuzaga chiqaradi (16.3.2-rasm).
Og’riq vaqtida odam organizmida bir qancha o’zgarishlar  ro’y beradi: qonga
adrenalin   gormoni   ko’proq   chiqadi,   qondagi   qand   miqdori   ortadi,   yurakning qisqarsh   kuchi   va   tezligi   oshadi,   qonning   ivish   xossasi   ortadi,   nafas   olish
sekinlashib   qoladi,   qon   bosimi   ko’tariladi,   qorachiq   kengayadi,   ter   ajraladi.   Bu
o’zgarishlarning   aksariyati   simpatik   asab   tizimi   tonusi   oshishi   va   ichki   sekresiya
bezlari faoliyatiga bog’liq.
16.3.2-rasm. Terining tuksiz (A) va tukli (B) terisidagi mexanoreseptorlarning tuzilishi: 1-
melanosit; 2-germentativ qavat; 3-epidermisning shox qavati; 4-epidermis; 5-erkin asab
oxirlari; 6-asl terining so’rg’ichlari; 7-ter bezlari; 8-Pachini tanachasi; 9-Merkel disklari
(Ruffini oxirlari); 10-Meysner tanachasi; 11-soch xaltachasining uchi.
16.3.3-rasm. Tashqi muhit harorati ta’sirida qon tomirlarning o’zgarishi. Harorat resepsiyasi.
Haroratni   sezadigan   reseptorlar   (termoreseptorlar)   ikki   guruhga   bo’linadi:   1)
sovuqni sezuvchi termoreseptorlar va 2) issiqni sezuvchi termoreseptorlar. Ruffini
tanachalari issiqni sezuvchi reseptorlar, Krauze kolbachalari esa - sovuqni sezuvchi
reseptorlar   deb   hisoblanadi.   Ammo   terining   sovuq   yoki   issiqni   sezuvchi   ba’zi
qismlarida Krauze kolbachalari ham, Ruffini tanachalari ham yo’q. Shuni nazarda
tutib,   afferent   asab   tolalarining   yalang’och   oxirlari   ham   issiq   va   ham     sovuqni
sezadigan reseptorlar bo’la oladi deb taxmin qilishadi (16.3.4-rasm).
16.3.4-rasm. Issiqlik hosil bo’lishida (1,2) va issiqlik almashinuvida (3,4,5) ishtirok etuvchi
a’zolar. 1-jigar; 2-mushak;; 3-qon tomirlari; 4-teri; 5-o’pka.
Sovuq   va   issiq   sezuvchi   reseptorlar   turli   chuqurlikda:   sovuqni   sezuvchi
reseptorlar   teri   yuzidan   0,17   mm   pastda,   issiqni   sezuvchi   reseptorlar   esa   0,3   mm
pastda   yotadi.   Sovuq   ta’siriga   ko’rsatiladigan   reaksiyalar   issiq   ta’siriga
ko’rsatiladigan reaksiyalardan ko’ra qisqaroq ekanligi shu bilan izohlanadi.
U.Z.Qodirov   (1996)   fikrlariga   ko’ra,   termoreseptorlar   quyidagi   xossalarga
ega:
1.Teri   haroratining   barqaror   bo’lib   turishida   bu   reseptorlarning   qo’zg’alish
tezligi teri haroratiga proporsional bo’ladi.
2.teri harorati ko’tarilsa yoki pasaysa bu impulslar tezligi ham ko’payadi yoki
pasayadi. 
3. Harorat o’zgarishidan boshqa narsalarga sezgir emas. 4.   Reseptorlar   sezgirligi   teridagi   harorat   o’zgarishining   sezish   bo’sag’asiga
yaqin.
5.   Termoresepsiyani   ta’minlovchi   afferent   tolalar   yakka   yoki   juda   kichik
guruhdagi   reseptorlarga   bog’liq.   Impulslarning   bu   tolalardan   o’tish   tezligi   20
m/soniya dan kam.
Taktil (tegish, tarqalish) va bosim retseptorlari
Tegish   va   bosimni   sezish   taktil   sezgi   deb   ataladi.   Terida   tegish   va   bosimni
sezadigan   maxsus   reseptorlar   bor.   Butun   badanimizda   tegishni   va   bosimni
sezadigan 500000 tacha reseptor bor: o’rta hisob bilan olganda 1 sm2 teriga 25 ta
resnptor   to’g’ri   keladi.   ammo   bu   reseptorlar   butun   badanga   bir   tekis   tarqalgan
emas;  terining ayrim qismlarida reseptorlar  ko’proq bo’ladi. Taqqoslab ko’rsatish
uchun quyidagi misolni keltirish mumkin; boldirning 1 sm2 terisida 9-10 reseptor
bo’lsa, boshning 1 sm2 terisida 165-300 ta reseptor bor (16.3.5.-rasm).
Teri so’rg’ichlaridagi Meysner tanachalari, barmoqlarning uchlarida va labda
ayniqsa   ko’p   bo’ladigan   Merkll   disklari   tegish   reseptorlari   deb   ataladi.   Tukli
teridagi soch (jun) tegishga ayniqsa sezgir bo’ladi. Buning sababi shuki, soch (jun)
ildizi   asab   chigali   bilan   o’raladi   va   junga   tegish   o’sha   chigalga   o’tib,   uni
qo’zg’atadi.   Junni   qirish   natijasida   terining   tegishga   sezuvchanligi   juda   ham
kamayadi. Pachini tanachalari bosim reseptorlari deb hisoblanadi.
Taktil   reseptorlar   uzoq   vaqt   turli   ta’sirlovchilarga   moslashadi   –
adaptasiyalanadi, shu sababli bosimning o’zi emas, balki faqat o’zgarishi seziladi. 16.3.5.-rasm. Teri reseptorlarining har xil turlari: 1-Pachini tanachasi; 2-soch (jun)
xaltachasidagi asab chigali; 3-Meysner tanachasi; 4-Krauze kolbachasi; 5,6-shox pardadagi
asab chigallari; A-asab tolalari;
Mushuk oyoq kaftining yastiqchasiga yuk qo’yilsa, reseptorda asab impulslari
vujudga   keladi,   ularning   tezligi   250-300   impuls/soniyaga   teng   bo’ladi.   Bu
impulsasiya   bir   necha   soniyaga   cho’ziladi   va   adaptasiya   boshlanishi   tufayli
to’xtaydi. Odamda impulslar tezligi kamayishi bilan sezgi kuchi ham kamayadi.
Teridagi   har   xil   reseptorlarning   adaptasiya   tezligi   har   xil.   Soch   (jun)   ildizi
atrofidagi   reseptorlar   va   Pachini   tanachalari   tezroq   adaptasiyalanadi.   Adaptasiya
tufayli   odam   kiyimini   faqat   kiygan   vaqtda   yoki   yurganda   terisiga   kiyim
ishqalangan vaqtda uning bosimini sezadi.
Terining   tegishiga   va   bosimga   hammadan   ko’p   sezgir   joylari   til   uchi   bilan
barmoqlardir;   bo’yin   bilan   orqaning   sezgirligi   hammadan   kam     bo’ladi.   Tegishni
va   bosimni   sezadigan   reseptorlar   yordami   bilan   kelib   chiqadigan   sezgilar   ancha
aniq   bo’ladi,   ammo   bu   ma’lumotlar   hamisha   boshqa     sezgi   a’zolari   (ko’z)   bilan
tekshiriladi. Boshqa sezgi a’zolari yetarlicha nazorat qilinmayotgan bo’lsa, ba’zan noto’g’ri   tasavvur   tug’ilishi   mumkin.   Bunga   Aristotelning   tajribasi   misol   bo’la
oladi.   Bir-biriga   chalishtirilgan   ikki   barmoq   (odatda   II   va   III   barmoqlar)   orasiga
shar   yumalatilsa   yoki   shu   barmoqlar   bilan   burunning   uchiga   tegilsa,   shar   ham
ikkita   bo’lib   tuyiladi.   Bunday   taasurotning   kelib   chiqishiga   sabab   shuki,   II
barmoqning tashqi tomoni va III barmoqning ichki tomoni bilan odatdagi sharoitda
hamisha ikki  narsaga  tegamiz. Barmoqlar  holatining o’zgarishi  bir  narsaning ikki
narsa bo’lib sezilishiga sabab bo’ladi.   Taktil sezgini aniqlash usuli   esteziometriya
deyiladi (16.3.6-rasm).
16.3.6-rasm. Ikki barmoqni chalishtirish ustidagi tajriba (Aristotel tajribasi).
3.  Hid bilish analizatori.
Hid   bilish   va   ta’m   bilishni   “kimyoviy   sezgilar”   deb   atashadi,   chunki   ular
kimyoviy   ta’sirlovchilarning   reseptorlariga   ta’sir   etishi   natijasida   kelib   chiqadi.
Hid bilish reseptorlari burun bo’shlig’ining shilimshiq pardasida joylashgan bo’lib,
ularning soni o’rtacha 30-40 mln ga teng. Bu reseptorlarda ko’plab mayda tukcha
bo’lib,   ularning   uzunligi   1-2   mikron   atrofida.   Burun   bo’shlig’ining   hid   sezuvchi
sathi 5 sm bo’lib, sezuvchi hujayra tukchalarining ko’p bo’lishi hisobiga hid bilish
sathi 100-150 marta ortadi.
Odamda 60 mln.ga yaqin hid sezish reseptorlari bor(16.3.7-rasm).  16.3.7-rasm. Hid bilish analizator: 1-burun bo’shlig’i; 2-hid bilish reseptorlari; 3-hid bilish
a’zosi.
Hid   biluv   reseptorlariga   turli   kimyoviy   moddalarning   ta’sir   etish   mexanizmi
hozircha   aniq   emas.   Hid   sezish   reseptorlarining   ta’sirlanishi   ba’zan   atom
guruhlarning kimyoviy ta’sirga bog’liq deb faraz qilinmoqda. Ammo tizilmasi yoki
kimyoviy xossalari bilan bir-biriga yaqin turadigan moddalarning butunlay har xil
hidli ekanligi kimyoviy gepotezalarga zid keladi. hid sezgisi  kelib chiqishi  uchun
modda   zarralari   hidlov   sohasining   shilliq   pardasiga   tushib,   hid   biluvchi
reseptorlarga   ta’sir   etishi   kerak.   Hidli   moddalarning   ta’sir   bo’sag’asi   juda   past,
shuning   uchun   bu   moddalar   bir   necha   marta   qayta-qayta   hidlanadi.   Buni
moddaning   hidini   bilmoqchi   bo’layotgan   kishiga   yoki   har   narsani   iskaydigan
hayvonga qarab bilish mumkin.
Hid bilish sezgisining jadalligi hidli moddaning kimyoviy tarkibiga, havodagi
konsentrasiyasiga va burundan o’tish tezligiga, shuningdek hid bilish reseptorining
fiziologik holatiga bog’liq. Hidli modda taralgan havoning burunga kirishi  tezligi
qancha katta bo’lsa, hid bilish sezgisi o’shancha kuchli bo’ladi. 
Hidli   moddaning   havodagi   konsentrasiyasi   bir   xil   bo’lsa,   u   hid   biluv
reseptorlariga   ta’sir   etayotgan   dastlabki   paytdagina   hid   bilish   sezgisining
intensivligi   maksimal   bo’ladi.   Keyinchalik   hid   bilish   sezgisi     susayadi.   Buning
sababi   shuki,   reseptorlar   adaptasiyasi   tez   taraqqiy   etadi,   shunga   ko’ra
reseptorlarning   sezuvchanligi   pasayadi.   Shu   sababli   hidli   moddaning   havodagi konsentrasiyasi   katta   bo’lgan   binoda   bir   necha   vaqtgacha   bo’lgan   odam   hid
sezmaydigan   bo’lib   qoladi.   Hidli   modda   uzluksiz   ta’sir   etsa,   hid   biluv   apparati
tezroq adaptasiyalanadi (16.3.8.-rasm).
Hid   biluv   reseptorlarining   sezuvchanlik   darajasini   va   adaptasiya   tezligini
simpatik   asab     tizimi   idora   etadi;   simpatik   asab   tolalari   qo’zg’alganda   hid   biluv
asabidagi   impulsasiya   hid   ta’sirida   keskin   darajada   oshadi,   bu   esa   simpatik   asab
tizimi adaptasion funksiyasini  o’taydi, degan L.A.Orbeli nazariyasiga mos keladi.
eslatib o’tamiz, bu nazariyaga muvofiq, simpatik asab tizimi modda almashinuvini
va   qo’zg’aluvchanligini   boshqaradi.   Adaptasion-trofik   funksiyaning   biologik
ahamiyati   shuki,   u   organizmning   faoliyatiga   muayyan   ravishda   moslashishni
ta’minlaydi.
16.3.8-rasm. 1-Hidlov miya.
3.9. Ta’m bilish analizatori.
Ta’m   bilish   reseptorlari   tilda   qisman   yumshoq   tanglaydi   joylashgan   bo’lib,
og’izga   kirgan   moddalar   haqida   ma’lumot   beradi.   Ta’m   bilish   reseptorlarining
ta’sirlanishi   hazm   a’zolarini   ishga   soladigan   ko’pgina   shartsiz   reflekslarning
qo’zg’atuvchisi hisoblanadi.
Eng   ko’p   uchraydigan   reseptorlar-ta’m   bilish   so’rg’ichlaridir.   Ta’m   bilish
so’rg’ichlari   ipsimon,   bargsimon,   zamburug’simon   va   tarnovsimon   bo’ladi.   Bitta
so’rg’ichda 250 tagacha reseptor joylashgan. 16.3.9.-rasm. Til, ta’m bilish reseptorlarining ko’rinishi.
I-ta’m bilish so’rg’ichi; II-ta’m bilish reseptorlari, III-tildagi ta’m bilish reseptorlarining
joylashuvi; 1-shirin; 2-sho’r; 3-nordon; 4-achchiq .
Ta’m   sezgilarini   shirin,   achchiq,   sho’r   va   nordon   deb   to’rt   guruhga   bo’lish
mumkin.   Shu   to’rtta   asosiy   sezgining   aralashmasidan   iborat   bo’lgan   boshqa   ta’m
sezgilari   ham   anchagina   bor.   Modda   ta’m   biluvchi   reseptorga   ta’sir   eta   olishi
uchun suyuqlikda erigan bo’lishi kerak (16.3.9-rasm).
Ta’m bilish sezgisining kelib chiqishi uchun haroratning ahamiyati juda katta.
Qaynoq   va   sovuq   ovqat   ta’m   bilish   sezgilarini   susaytiradi.   Buni   kundalik
turmushda   ko’rish   mumkin.   Qandli   choy   qaynoq   bo’lsa,   deyarli   mazasi   yo’qqa
o’xshab   tuyiladi.   Shuningdek   og’izda   bir   chaqmoq   qand   solib,   sovuq   suv   bilan
ichib yuborilsa, shirin mazasining deyarli hyech bir sezilmasligi ham ma’lum.
.4.  Eshituv va muvozanat analizatori. Eshituv analizatorining tuzilishi
Odamning umri butunlay uzluksiz tovushlar dunyosining ta’siri ostida o’tadi:
hayvonlar   va   odamlar   ovozi,   musiqa   ohanglari,   texnika   vositalarining   tovushi-
bularning barchasi odamning eshituv a’zosiga ta’sir qiladi va tovush sifatida qabul
qilinadi (16.4.1-rasm). Quloq   murakkab   ikki   funksiyani   bajaradi.   Eshituv   sezgilarini   hosil   qilishga
yordam   beradigan   eshituv   a’zosi   va   bundan   tashqari,   tanamizning   muvozanatini
saqlaydigan maxsus apparat ham quloqqa qo’shiladi.
Quloq   tuzilishi   jihatidan   uchta   asosiy   qismlarga   bo’linadi:   1)   tashqi   quloq
quloq   suprasi   bilan   tashqi   eshituv   yo’lidan   iborat;   2)o’rta   quloq-nog’ora
bo’shlig’idan   iborat   bo’lib,   u   chakka   suyagining   ichida   turadi   va   uchta   eshituv
suyakchasini   o’z   ichiga   oladi;   3)   ichki   quloq-eshituv   a’zosining   eng   muhim
qismidir. Ichki quloqda ikkita mustaqil a’zo bor. Bulardan biri tovushni sezadigan
a’zo   va   ikkinchisi   muvozanat   a’zosi-yarim   doira   kanallar.   Ichki   quloq   chakka
suyagining tosh qismida (piramidasida) turadi.
Tashqi   quloq   quloq   suprasi   va   tashqi   tovush   yo’lidan   iborat   bo’lib,   quloq
suprasi hayvonlarda tovushni tutishga yordam beradi, u harakatchan bo’ladi.
Odam   quloq   suprasining   mushaklari   yaxshi   rivojlanmagani   uchun   harakat
qilmaydi.   Istisno   tariqasida   odamlarda   quloq   suprasining   qimirlashi   kuzatiladi.
Quloq   suprasi   egiluvchan   tog’aydan   tuzilgan   teri   bilan   qoplangan.   Uning   ichida
burmalar bo’lib, ular tovush to’lqinlarining yo’nalishiga yordam beradi.
16.4.1-rasm. Odam qulog’ining tuzilish sxemasi. 1-quloq suprasi; 2-tashqi eshituv yo’li; 3-
quloqning nog’ora pardasi; 4-eshituv suyaklari; 5-ichki quloq. Tashqi   eshitish   yo’li   2-5sm   uzunlikda   bo’lib,   biroz   qiyshiq   kanaldan   iborat.
Kanalning   ichi   tukli,   bezli   epiteliy   bilan   qoplangan.   Tuklar   himoya   vazifasini
bajaradi, bezlar esa sariq suyuqlik ishlab chiqaradi.
O’rta   quloq   bo’shliq   bo’lib,   tashqi   quloqdan   nog’ora   parda   bilan   ajralgan.
Nog’ora   parda   yupqa,   pishiq   bo’lib,   asab   tolalari   va   qon   tomirlari   bilan
ta’minlangan. U egiluvchan pishiq biriktiruvchi to’qimadan tuzilgan, diametri 9-11
mm,   qalinligi   0,1   mm,   asab   va   qon   tomirlariga   boy   bo’ladi.   Nog’ora   parda
mushaklar   yordamida   tarang   tortilgan   bo’lib,   tovush   to’lqinini   o’zgartirmay
o’tkazadi. 
O’rta quloq bo’shlig’i  nog’ora bo’shliq  deyiladi, uning hajmi 0,75 ml ga teng
keladi. so’rg’ichsimon bo’shliqlar o’rta quloq orqali halqum bilan tutashadi. O’rta
quloq Yevstaxiyev nayi 4 sm uzunlikda bo’lib, tashqi quloq bilan o’rta quloqdagi
bosimning   muvozanatlashishida   ishtirok   etadi.   O’rta   quloq   bo’shlig’ida   uchta
eshitish   suyakchasi:   bolg’acha,   sandon,   uzangi,   joylashgan   bo’lib,   boylamalar
yordamida bir-biriga birikkan bo’ladi (16.4.2-rasm).
16.4.2-rasm. O’rta va ichki quloqning tuzilishi. Eshituv suyaklarning tasviri. 1-quloq suprasi;
2-tashqi eshituv yo’li; 3-o’rta quloq; 4-eshituv suyakchalari; 5-ichki quloq; 6-ichki quloqning
alohida tasviri; 7-bolg’acha; 8-sandon; 9-uzangi .
Bolg’acha   dastasi   bilan   nog’ora   pardaga,   boshchasi   bilan   sandonga
tushayotgan   bo’ladi.   Sandon   o’sig’i   bilan   uzangiga   tutashadi.   Bu   suyaklar odamning   butun   hayoti   davomida   o’smaydi.   O’rta   quloqdagi   mayda   mushaklar
qisqarishi   bilan   suyakchalar   harakatga   kelib,   tovush   to’lqinlarini   ichki   quloqqa
o’tkazadi.
Ichki   quloq   labirent   murakkab   tuzilgan   bo’lib,   eshituv   analizatorining   eng
muhim   qismidir.   Ichki   quloqda   eshitish   va   vetibulyar   apparatning   reseptorlari
joylashgan.   Vetibulyar   apparat   reseptorlari   odam   kallasining   va   butun   tanasining
o’zgarishidan  hosil    bo’ladigan ta’sirni, proprioreseptiv  reseptorlardan  kelayotgan
ta’sirni sezadi.
Ichki quloq, ya’ni laberint uch qismdan: quloq dahlizi, yarim aylana kanallar
va chig’anoqdan iborat.  Labirint  murakkab tuzilgan bo’lib, parda labirint va suyak
labirintdan   iborat.   Suyak   labirint   tashqarisida   perelimfa,   parda   labirint   ichida
endolimfa   suyuqliklari   bo’ladi.   Labirint   dahlizi   oval   shakldagi   bo’shliq   bo’lib,
yettita   teshigi   bor.   Ovalsimon   teshik   bilan   o’rta   quloqqa,   yumaloq   teshik   bilan
chig’anoqqa   va   qolgan   5   ta   teshik   bilan   yarim   doirakanallarga   birikadi.   Yarim
aylana kanallar endolimfa suyuqligi bilan to’la, ichida otolit toshlari bo’ladi. 
Chig’anoq-shilliq   qurt   chig’anog’iga   o’xshash   gajjakdor   suyak   kanaldir.
Chig’anoqning   2   1/2   buramasi   bor.   Uning   ichida   Kortiy   a’zo   turadi.   Kortiy   a’zo
tovushni  sezadigan  a’zodir. Eshituv asabining  shoxchalari  shu a’zoda joylashgan.
Kortiy   a’zo   ko’pgina   ingichka   tolalardan   iborat.   Bu   tolalar   arfa   degan   musiqa
asbobining tolalariga o’xshash tortilgandir. Har bir tola eshituv asabining tolalariga
tutashgan. Kortiy a’zoning tolalari 24000 ta bo’ladi. 
Turli   tovushlar   eshituv   analizatorining   adekvat   ta’sirlovchilari   hisoblanadi.
Tovush   havoning   tebranishidan   iborat.   Havo   turlicha   tezlik   va   davrda   tebranadi,
shunga qarab, biz biror tovushni sezamiz. 
Barcha   tovushlar   ikki   guruhga   bo’linadi:   1)ohangli   tovushlar   va   2)shovqinli
tovushlar.   Ularning   bir-biridan   farqi   shuki,   ohangli   tovushlar   havoning   ma’lum
davr va tezlik bilan tebranishidan iborat. Shovqinli tovushlar esa havoning har xil
tezlik va davr bilan noto’g’ri tebranishidan iborat.
Tovushning   balandligi   va   kuchi   farq   qilinadi.   Tovushning   balandligi
havoning bir soniyada necha marta tebranishiga bog’liq . Baland tonlar   (ingichka tovush   va   ovozlar)   havoning   tez-tez   tebranishidan   kelib   chiqsa,   past   tonlar
(dag’al,   do’rillagan   tovushlar   va   ovozlar)   havoning   kam   tebranishidan   kelib
chiqadi.
Tovushning kuchi   havo zarralarining tebranish amplitudasiga (balandligiga)
bog’liq. Havo tebranishi qancha keng bo’lsa, tovush o’shancha kuchli bo’ladi.
Tovushning   yana   bir   sifati   tembr   hisoblanadi.   Tembr   tovushning   shunday
xususiyatiki,   biz   shunga   asoslanib,   har   xil   musiqa   asboblarining   tovushini,
masalan, skripka va pianino tovushini hatto birday kuch va balandlikda bo’lganda
ham bir-biridan ajratamiz.
Tovush signallarining fizik tavsifi.
Akustikada barcha tebranishlarni uch guruhga bo’linishi odatga aylangan. 
1)   tovushgacha   tebranishi   yoki   infratovush   tebranishi   –   200   Gs   dan   past
darajali tovushlar;
2)   tovushli   yoki   xususiy   tovushlar   tebranishi   –20   Gs   dan   20   kGs   gacha
(20000 Gs);
3)   tovushdan   yuqori   yoki   ultratovush   tebranishi   –20   kGs   dan   yuqori
darajali tovushlar.
Ko’rsatilgan   tovush   guruhlarining   tebranish   jarayonlari   odam   eshituv
analizatorining   fiziologik   xususiyatlariga   va   tovush   qabul   qilish   diapazonlariga
bog’liq.   Masalan,   fizika   nuqtai   nazaridan   5   Gs   yoki   50   kGs   tebranishlar   boshqa
diapazondagi   20   Gs   yoki   20   kGs   tebranishlardan   farqi   yo’q.   Lekin   tovushning
tarqalish   tezligi   muhitning   fizik   xossalaridan-harorat,   havo   bosimi   va   boshqa
omillarga bog’liq.
Havo   harorati   18 0  
S   bo’lganda   tovushning   tarqalish   tezligi   taxminan
340m/soniyaga, dengiz suvida esa (harorat 0 0  
S bo’lganda) 1550 m/soniyaga teng
bo’ladi. Odam eshituv a’zosi tomonidan qabul qiladigan minimal tovush bosimi 2*10 -5
N/m 2
  ga   teng.   Kishi   erkin   gapirayotganda   tovush   darajasi   0,1   N/m 2
  va   og’riq
vaqtida chiqargan tovushning bosimi 30 N/m 2
 ga teng.
Tovushning   erg/sm 2
  soniya   bilan   ifodalanadigan   obyektiv   intensivligidan
tovushning jarangdorligini sezish kabi subyektiv sezgini ajratish mumkin.
Tovush jarangdorligi  (qattiqligi) ning hozir  keng tarqalgan birligi- bel —ta’sir
etuvchi   tovush   intensivligi   I   ning   bo’sag’a   intensivligi   I
0   ga   nisbatining   o’nlik
logarifmidan iborat. Amaliyotda aksari desibel, ya’ni 0,1 bel, boshqacha aytganda
10 lg
10 I/I
0  jarangdorlik birligi sifatida qo’llaniladi.
1 desibel  jarangdorlikka ega bo’lmoq uchun lg
10 I/I
0   0,1 ga teng bo’lishi kerak.
bundan anglashiladiki,   1 desibel   jarangdorlikda I/I
10   nisbati  1*26 ga teng bo’lishi
lozim.   Demak,   1   desibel   jarangdorlikka   ega   bo’lmoq   uchun   1   tovush   bo’sag’a
intensivligidan 26% ortiq intensivlikka ega bo’lishi kerak.
Tovush   jarangdorligining   maksimal   darajasida   tovush   og’riq   sezgisiga
aylanadi,   bu   maksimal   daraja   130-140   desibelga   barobar   (tovush   kuchi   bo’sag’a
kuchidan 10 12
-10 14
 baravar ortiq).
Klinika   amaliyotida   muayyan   subyektdagi   eshituv   o’tkirligining   pasayish
darajasini   aniqlash   muhim.   Eshituv   o’tkirligining   pasayishini   desibelda   ifodalash
mumkin.   Bo’sag’a   eshitilishining   yuqori   chegarasidan   140   desibel   farq   qiladi,
shuning uchun to’la karlikda eshituv o’tkirligi 140 desibel pasayadi.
Tovushlarning   balandligi   va   kuchini   idora   etishga   imkon   beradigan   tovush
generatorlari- audiometrlar   eshituv   o’tkirligini   aniqlab   beradi.   Tekshirilayotgan
kishining   “eshitayapman”   degan   so’ziga   yoxud   javob   reaksiyalariga   qarab,   uning
tovush   sezgisi   haqida   fikr   yuritiladi.   Tovush   ta’sirida   teri-galvanik   refleksning
paydo   bo’lishiga   qarab   tovush   sezishni   aniqlash   usulini   G.V.Gershuni   ishlab
chiqgan .
Eshituv sezgilarining paydo bo’lishi. Eshituv   sezgilari   havo   to’lqinlarining   nog’ora   pardasiga   urilishi   natijasida
kelib chiqadi. Havoning tebranishi tashqi eshituv yo’llari orqali nog’ora pardasiga
borib,   uni   tebrantiradi.   Nog’ora   pardasining   tebranishi   eshituv   suyakchalarida
takrorlanadi   va   uzangining   serbar     tomoni   orqali   ichki   quloqning     oval
darchasidagi   pardaga   o’tadi.   Perilimfa   esa   tebranib   endolimfaning   tebranishiga
sabab bo’ladi. Endolimfa tebranar ekan, Kortiy a’zosidagi  tuklarni tebrantiradi va
shu bilan eshituv asabining oxirlarini qo’zg’aydi. Eshituv asabining reseptorlarida
kelib chiqqan qo’zg’alish bosh miya po’stlog’iga eshituv analizatorining miyadagi
mintaqasiga (u1, u2 maydon) yetib boradi, natijada biz tovushni sezamiz (16.4.3-
rasm).
Ichki   quloq   devorchasida   ikkita   darcha   borligi   fiziologik   jihatdan   katta
ahamiyatga   egadir,   chunki   quloq   shunday   tuzilganligidan   endolimfa   tebranma
harakat   qila   oladi.   Endolimfa   siqilmaydi,   shuning   uchun   uzangi   oval   darcha
pardasini   bosib,   uni   ichiga   botirganda   yumaloq   darcha   pardasi   endolimfaning
ta’siri   ostida   bo’rtib   chiqadi,   natijada   endolimfaning   tebranishi   uchun   sharoit
vujudga keladi.
16.4.3-rasm.Chig’anoq kanallari. O’rta va ichki quloq (P.Lindsey va D.Norman, 1977
bo’yicha): 1-bolg’acha; 2-sandon; 3-oval darcha; 4-uzangi; 5-yumaloq darcha; 6-nog’ora
pardachi; 7-bazal (asosiy) membrana; 8-chig’anoqning uch kanali. 16.4.4-rasm. Eshituv analizatorining umumiy ko’rinishi. 1-eshituv reseptori, 2-eshituv asabi,
3-bosh miya po’stlog’ining eshituv mintaqasi.
So’nggi   yillarda   har   xil   tezlikdagi   tovushlarni   sezish   haqida   yangi
ma’lumotlar   olinadi.   Masalan,   past   tezlikdagi   tovush   tebranishlari   chig’anoq
kanallarining jami  perilimfasini  tebrantiradi. Bu  tebranishlar   o’z  navbatida  asosiy
membrananing   tebranma   hakatlariga   sabab   bo’ladi.   Asosiy   membrana   bilan
birgalikda   sezuvchi   hujayralarning   barcha   tolachalari   ham   tebranadi.   Ular
tebranganda   ro’y   beruvchi   o’zgarishlar   qo’zg’alishni   vujudga   keltiradi,   bu
qo’zg’alish eshituv asabi orqali bosh miyaning tegishli markazlariga boradi.
Past   tovush   tebranishlari   perilimfaning   hammasini   emas,   faqat   bir   qismini
tebranma   harakatga   keltiradi.   Natijada   asosiy   membrananing   tebranishlari   ham
kichkina   joy   bilan   cheklanib,   tolalachalarning   faqat   bir   qismida   qo’zg’alish
vujudga   keladi.   Asosiy   membrananing   tebranadigan   qismlarining   kattaligiga   va
qayerda ekanligiga qarab, har xil tezlikdagi tovushlar seziladi. 
Odam   qulog’ining   tovushni   sezadigan   muayyan   chegaralari   bor.   Boshqacha
aytganda,   havo   bir   soniyaga   16   martadan   20000   martagacha   tebranganda   odam
qulog’i buni sezadi. Eshituvning yuqori chegarasi yosh ulg’aygan sayin o’zgaradi.
Odam   qancha   keksa   bo’lsa,   qulog’i   shuncha   kam   tebranishni   sezadi.   Odam   35 yoshda   havoning   ko’p   deganda   15000   marta   tebranishini,   50   yoshida   esa   hatto
13000 marta tebranishini seza oladi (16.4.4-rasm).
Tananing  vaziyatini  va harakatini  aniqlashda,  shuningdek harakat  tezligining
o’zgarganini   bilishda   teri   sezgisining   reseptorlari   bilan   proprioreseptorlardan
tashqari   vestibulyar   apparatning   faoliyati   ham   katta   rol   o’ynaydi.   Bu   apparat
tananing fazodagi vaziyatini va harakatini sezish, shuningdek muvozanatni saqlash
a’zosidir.   Tana   muvozanatining   har   bir   o’zgarishi   tufayli   vestibulyar   apparatning
reseptorlari   ta’sirlanadi,   shuning   oqibatida   tanani   rostlashga   yordam   beradigan
muayyan mushak guruhlari refleks yo’li bilan qisqaradi yoki bo’shashadi. 
Vestibulyar apparat ikki qismdan:  dahliz  va  yarim doira kanallardan  iborat.
Dahliz   endolimfa   bilan   to’la.   Bu   suyuqlikda   otolitlar   yoki   statolitlar   deb
ataladigan   maxsus   tuzilmalar   bor,   ular   kalsiy   fosfat   tuzlaridan   iborat.   Gavda
vaziyati   o’zgarganda,   jumladan   boshning   vaziyati   o’zgarganda   dahliz
reseptorlardagi  statolitlarning  vaziyati   o’zgaradi.  Bu   reseptorlar  eshituv   asabining
vestibulyar tolalari bilan bog’langan .
16.4.5-rasm. Vestibulyar apparat. 1-yarim halqa kanali; 2-chig’anoq. 16.4.6-rasm. Vestibulyar apparatning reseptiv maydonlari. 1-vestibulyar apparat. 2-bosh miya
po’stlog’idagi markazlari .
Yarim halqa kanallar uchta bo’lib, o’zaro perpendikulyar uch tekislikda turadi
(16.4.5-rasm). Har bir kanalning uchi kengayib, yo’g’on tortadi, ampula deb shuni
aytiladi.   Ampulada   maxsus   tuzilmalar   bor.   Eshituv   asabining   vestibulyar   tolalari
shu   yerda   tugaydi.   Endolimfa   aylanma   harakat   qilganda   o’zining   inertligi   va
yopishqoqligi   tufayli   yarim   halqa   kanallarning   devorchalaridan   bir   muncha
uzoqlashadi,   shuning   natijasida   reseptorlarning   bosilishi   o’zgaradi.   Endolimfa
bosimining   o’zgarishi   darajasi   vestibulyar   asabning   reseptoriga   ta’sir   etadi.
Vestibulyar apparatdagi reseptorlar qo’zg’alganda bir qancha reflektor reaksiyalar
kelib chiqadi. Tana, qo’l-oyoq, bo’yin va ko’z mushaklarining tonusi refleks yo’li
bilan   o’zgaradi,   ularning   qisqarishi   tufayli   bosh   muayyan   vaziyatda   tutiladi   va
butun tana vaziyati o’zgaradi.
5. Ko’ruv analizatori .
Ko’ruv informasion tizimi boshqa sensor tizimlar orasida alohida o’rin tutadi.
Ko’ruv   a’zosi   g’oyatda   sezgir   a’zo   bo’lib,   uning   yordamida   odam   tevarak-
atrofidagi  buyumlarning tuzilishi, rangi, shakli, hajmi, bir-biridan farqini  ajratadi.
Odam   tashqi   dunyoni   ko’ruv   a’zosi   yordamida   90%   axborotlarni   idrok   etadi.
Bundan   tashqari,   ko’ruv   analizatori   organizmda   fotoreseptorlarga   (yorug’likni
sezuvchi   reseptorlarga)   ega   bo’lgan   yagona   tizimdir.   Bu   tizim   orqali   organizm
kunning   tunga   o’tgani   to’g’risida,   uzoq-yaqin   jismlarning   tashqi   qiyofasi
to’g’risida   axborot   oladi.   Atrofdagi   turli-tuman   manzaralarni,   narsalarni
ko’rishimizning   sababi   shundaki,   qaysi   bir   manbadan   (quyosh,   elektr   lampa)
ularga tushgan nur qaytarilib, ko’zga tushadi va fotoreseptorlarda qo’zg’alish hosil
bo’ladi. Ko’ruv obrazining shakllanishi aks ettirilgan nurlarni ko’z optik tizimiga –
to’r   pardaga   aniq   proyeksiyalashdan   boshlanadi   va   analizatorning   po’stloq
markazida   ko’ruv   doirasida   qanday   jism   borligi   to’g’risida   xulosa   qilish   bilan
tugaydi. 5.1. Ko’zning tuzilishi.
Ko’ruv   a’zosi   ikki   qismdan:   asosiy   qism   (ko’z   soqqasi)   va   yordamchi
a’zolardan   iborat.   Ko’z   soqqasi   sut   emizuvchi   hayvonlarda   va   odamda   yumaloq
bo’lib, ko’z kosasi  chuqurligida joylashgan. Uning ustki  qavati oqsil parda-sklera
bo’lib, bu parda old tomonda shox moddaga aylanadi. Shox parda bilan oqsil parda
orasida venoz kanal joylashgan.
Ko’z-ko’z soqqasidan, ko’rish asabi va yordamchi qismlardan (ko’z soqqasini
harakatlantiruvchi     mushaklar   va   ularning   asablari,   qovoq   va   kipriklar,   yosh
bezlari, qon tomirlari kabilardan) iborat.
16.5.1-rasm. Odam ko’zining tuzilishi. 1-ko’ruv asabi; 2-ko’ruv asabining so’rg’ichi; 3-ko’z
olmasining tomirli pardasi; 4-sklera (fibroz qavatning orqa qismi) 5-to’r parda; 6-optik o’qi;
7-kiprikli o’simtalar; 8-kiprikli tana; 9-ko’z olmasining kamerasi (bo’limi) 10-ko’z olmasining
oldingi kamerasi (bo’limi); 11-gavhar; 12-randor parda; 13-shox parda; 14-kon’yuktiva; 15-
kiprikli tana mushaki; 16-sinoval boylami; 17-ko’rish o’qi; 18-shishasimon tana; 19-markaziy
chuqurcha; 20-sariq dog’. Ko ’ z   soqqasi   tashqi   va   ichki   qismlardan   iborat .   Tashqi   qismi   uch   qavat :
tashqi - fibroz ,   o ’ rta - qon   tomir   va   ichki - to ’ rsimon   pardadan   tashkil   topgan .   Ichki
qismiga   ko ’ z   ichi   suyuqligi ,   ko ’ z   gavhari   va   shishasimon   tana   kiradi .   Ko ’ z
soqqasining   tashqi   fibroz   pardasi   ikki   qismga   bo ’ linadi .  Uning   oldingi   qismi   shox
parda   deyilib ,   u   shishadek   tiniq ,   yorug ’ lik   nurlarini   sindirish   xususiyatiga   ega .
Tashqi   fibraz   pardaning   yon   va   orqa   qismi   ko ’ zning   oq   pardasi  ( sklera )  deyiladi .
Ko ’ z   soqqasining   qon   tomir   qavati   nomiga   monand ,   qon   tomirlariga   boy   bo ’ lib ,
ko ’ z   to ’ qimalarini   oziq   moddalar   va   kislorod   bilan   ta ’ minlaydi .   Bu   qavatning
oldingi   qismi   rangparda   deyilib ,   uning   rangi   hammada   har   xil   ( qora ,
ko ’ k , sarg ’ imtir   va   hokazo )   bo ’ ladi .   Bu   pardaning   o ’ rtasida   yumalog ’   teshikcha
bo ’ lib ,   u   ko ’ z   qorachig ’ idir .   Teshikcha   atrofida   ko ’ z   qorachig ’ ini   kengaytiruvchi
va   toraytiruvchi   mushaklar   bo ’ ladi . 
Ko ’ z   soqqasining   ichki - to ’ rsimon   pardasi   ayniqsa   muhim   ahamiyatga   ega ,
chunki   uning   orqa   qismida   yorug ’ likni ,   ranglarni   qabul   qiluvchi   reseptorlar
joylashgan .   Ularning   maxsus   asab   hujayralari   bo ’ lib ,   tayoqcha   va   kolbacha
shaklidadir .   To ’ rsimon   pardaning   orqa   qismida   ko ’ ruv   asabining   tolasi   kiradigan
teshikda   bo ’ lib ,   u   orqali   ko ’ ruv   asabi   to ’ rsimon   pardaga   o ’ tadi   va   mayda
tolachalarga   bo ’ linib ,  tayoqchasimon   va   kolbachasimon   reseptorlarga   tutashadi . 
Ko ’ z   soqqasining   ichki   qismi - ko ’ z   gavhari ,   ko ’ z   ichi   suyuqligi   va
shishasimon   tanadan   iborat .  Bularning hammasi tiniq, shishasimon bo’lib, ko’zga
tushadigan yorug’lik nurini sindirish xususiyatiga ega.
Ko’zning   yordamchi   qismlariga   ko’z   soqqasini   harakatlantiruvchi   oltita
mushak va ularning asablari, ko’z yosh bezlari va ularning kanalchalari, ko’z yosh
bezi   hamda   qovoq   va   kipriklar   kiradi.   Mushaklar   ko’z   soqqasini   harakatlantirib,
ko’rish doirasini kengaytiradi. Ko’z yosh bezlaridan ajraladigan suyuqlik ko’zning
shox pardasini   namlab, uni  changdan yuvib turadi.   Qovoqlar  va kipriklar   ko’z
soqqasini tashqi muhitning noqulay ta’sirlaridan himoya qiladi. Ko’zning optik tizimi.
Ko’zga   kiradigan   yorug’lik   nurlari   to’r     pardaga   tushishdan   oldin   nur
sindiruvchi bir necha yuzalar – shox parda,gavhar va shishasimon tananing oldingi
va   orqa   yuzalaridan   o’tadi.   Nurlarning   o’tadigan   yo’li   shox   parda,   gavhar   va
shishasimon tana yuzasining nur sindirish ko’rsatkichlariga va egrili kradiuslariga
bog’liq.   Ko’z   optik   tizimining   nur   sindiruvchi   kuchini   dioptriya   (D)   –   fokus
masofasi 100 sm bo’lgan linzaning nur sindiruvchi kuchidir. Nur sindiruvchi kuch
oshganda   fokus   masofasi   kamayadi.   Fokus   masofasi   50   sm   bo’lganda   linzaning
nur   sindiruvchi   kuchi   2   D   ga,   fokus   masofasi   25   sm   bo’lganda   nur   sindiruvchi
kuch 4 D ga teng va hokazo. 
Uzoqdagi   narsalarga   qaraganda   ko’z   optik   tizimining   nur   sindiruvchi   kuchi
umuman 59 D chamasida bo’ladi. Shox pardaning nur sindiruvchi kuchi 43*0,5D,
gavharning   nur   sindiruvchi   kuchi   uzoqdagi   narsalarga   qaraganda   19*11D   va
yaqindagi narsalarga qaraganda esa 33*0,6 ga teng.
5.2. Ko’z akkomodasiyasi
Odam   ko’zidan   uzoqdagi   va   yaqindagi   narsalarni   bir   xilda   ravshan   ko’ra
olmaydi.   Narsani   yaxshi   ko’rish   uchun   o’sha   narsadan   sochiluvchi   yorug’lik
nurlari to’r pardada to’planishi kerak. Yorug’lik nurlari to’r pardaga tushgandagina
narsaning   ravshan   ta’sirini   ko’ramiz.   Ko’zning   uzoq-yaqin   turgan   narsalarni
ravshan   ko’rishga   moslashuvi   akkomodasiya   deb   ataladi.   Agar   uzoqdagi   narsa
ko’zga   sekin-asta   yaqinlashtirilsa,   65-70   m   masofada   akkomodasiya   boshlanadi.
Narsa   ko’zga   yana   yaqinlashtirilgan   sayin   akkomodasiya   kuchi   oshadi   va   10   sm
masofada   tugab  qoladi.   Shunday  qilib,   yaqindan  ko’rish   nuqtasi   10   sm   masofada
bo’ladi.   Yosh   ulg’aygan   sayin   gavharning   elastikligi   asta-sekin   kamayadi,
binobarin,   akkomodasiya   qobiliyati   ham   o’zgaradi.   Yaqindan   ravshan   ko’rish nuqtasi 10 yashar bolada 7 sm, 20 yoshli kishida 33 sm, 60 yoshli kishida 1 m, 70
yoshli   kishida   5   m   bo’ladi,   75   yoshda   esa   akkomodasiya   qobiliyati   deyarli
yo’qoladi va yaqindan ravshan ko’rish nuqtasi cheksiz nariga suriladi. 
Ko’zda nur sinishi  (refraksiya)  ning ikkita anomaliyasi (noto’g’rilik, odatdagi
holatdan   chetga   chiqish,   nuqson):   yaqindan   ko’rish   (miopiya)   va   uzoqdan
ko’rish   (gipermetropiya)   mavjud.   Bu   no’qsonlar   odatda   nur   sindiruvchi
muhitlarning   kamchiligiga   bog’liq   bo’lmay,   ko’z   soqqasining   g’ayri   me’yoriy
uzunligidan   kelib   chiqadi.   Yaqindan   va   uzoqdan   ko’rish   tug’ma   bo’lishi,
shuningdek hayot davrida kelib chiqishi mumkin. Yaqindan ko’radigan odamlarda
narsaning   tasviri   to’r   pardada   hosil   bo’lmay,   asosiy   fokus   to’r   parda   yaqinida
bo’ladi, natijada narsaning tasviri ravshan bo’lmay, yoyilib ketadi.
Yorug’lik   nurlari   to’r   pardada   to’planmay,   yaqinroqda   to’planishi   shunga
bog’liqki,   ko’zning   uzun   o’qi   haddan   tashqari   cho’zilib   ketadi,   chunki   ko’z
soqqasining uzunligi haddan tashqari oshib ketadi (16.5.2-rasm).
16.5.2.-rasm. Yaqindan va uzoqdan ko’rish refraksiyasi
Yaqindan   ko’ruvchi   odamlarning   narsani   ravshan   ko’rishi   uchun   uni
ko’zlariga yaqin tutishig sababa shudir. Bunday kishilarda uzoqdan ko’rish nuqtasi ko’zga   yaqinlashadi   va   undan   bir   oz   narida   bo’ladi.   Yaqindan   ko’radigan
kishilarga ikki tomoni botiq ko’z oynak buyuriladi.
Uzoqdan   ko’rishning   sababi   shuki,   ko’zning   uzunasiga   ketgan   o’qi   kalta
bo’lib   qoladi.   Natijada   yorug’lik   nurlari   to’r   pardada   to’planmay,   uning   orqasida
to’planadi.   Asosiy   fokusning   to’r   parda   orqasiga   to’g’ri   kelishi   tufayli   narsaning
tasviri   ravshan   bo’lmaydi.   Uzoqdan   ko’radigan   odamlarga   ikki   tomoni   qabariq
ko’zoynak buyuriladi.
Qorachiq va uning refleksi.
Ko’z   ichiga   tushadigan   hamma   yorug’lik   nurlarini   rang   parda   markazidagi
teshik   o’tkazadi,   shu   teshik   qorachiq   deb   ataladi.   Rangparda   mushaklarida
qorachiqni   o’rab   turuvchi   mushak   tolalarning   ikki   turi   bor:   bir-turi   halqasimon
mushaklar   ko’zni   harakatlantiruvchi   asabning   adashgan   (sayyor)   tolalaridan
innervasiya   oladi,   ikkinchisi   esa- radial   mushaklar   simpatik   asablardan
innervasiyalanadi.
Halqasimon   mushaklar   qisqarganda   qorachiq   torayadi,   radial   mushaklar
qisqarganda   esa,   qorachiq   kengayadi.   Shunga   o’xshab,   adrenalin   qorachiqni
kengaytiradi,  asetilxolin  bilan  ezerin  esa,   qorachiqni toraytiradi.
Qorachiqlar   asfiksiya   (bo’g’ilish)   da   ham   kengayadi.   Shu   sababli   chuqur
narkozda   qorachiqlarning   kengayishi   asfiksiya   boshlanayotganini   ko’rsatadi   va
narkozni kamaytirish zarurligi paydo bo’ladi.
Sog’lom odamning ikkala ko’z qorachig’i bir xilda kengaygan yoki toraygan
bo’ladi.   Bir   ko’zga   yorug’   tushirilganda   ikkinchi   ko’z   qorachig’i   ham   torayadi;
bunday   reaksiya   hamjihatlik   reaksiyasi   deb   ataladi.   Ba’zan   ikkala   ko’z
qorachiqlari katta-kichik bo’ladi ( anizatropiya ). Bir tomondagi simpatik asabning
zararlanishi   natijasida   qorachiq   torayadi   ( mioz )   va   ayni   vaqtda   ko’z   yorig’i   ham
torayadi   (Gorner   simptomi).   Ko’zni   harakatlantiruvchi   asabning   falaj   bo’lishi
natijasida bir qorachig’i kengayishi mumkin ( midriaz ). To’r pardaning tuzilishi va funksiyalari.
To’r   pardada   ko’ruv   reseptorlarining   fotoreseptorlari   joylashgan.   Bu
reseptorlar ko’ruv asabining oxiri-yorug’ni sezuvchi qismi hisoblanadi. To’r parda
murakkab   tuzilgan   bo’lib,   mikroskopda   ko’rilganda   10   qavatdan   tuzilganligi
aniqlangan (185-rasm). To’r pardadagi asab hujayralari bir-biriga bog’langan uchta
neyrondan   iborat.   Bu   neyronlar   tayoqcha   va   kolbacha   shaklida   bo’ladi.   Odam
ko’zida   tayoqchasimon   neyronlar   soni   130   ml   gacha   yetadi,   ular   qorong’ida
ko’radi.   Kolbachasimon   neyronlar   esa   9   ml   ga   yaqin   bo’lib,   ular   kunduzi
(yorug’da)  ko’radi   (rangn  ajratadi).  Tayoqchasimon,   kolbachasimon  reseptorlarda
qabul   qilingan   impulslar   ikkinchi   neyronga,   ulardan   uchinchi   neyronga   o’tadi
(16.5.3-rasm).
Uchinchi   neyron   neyrit   (akson)   lardan   iborat   ko’ruv   asabini   hosil   qiladi,   u
ko’zning orqa qismidan chiqadi va ko’ruv yo’lini hosil qilib, tizzasimon tanachaga
boradi. To’r pardaning yorug’ni eng yaxshi sezuvchi qismi- sariq dog’   deyiladi, u
ko’zning   orqa   qutbida   joylashgan.   Sariq   dog’ning   o’rtasi     bir     oz   chuqurlashgan
bo’lib,   u   markaziy   chuqurcha   deyiladi.   Ko’zning   oldingi   qutbi   bilan   markaziy
chuqurcha   orasidagi   chiziq   ko’zning   optik   o’qi   deyiladi.   Ko’zning   optik
moslamalariga shox parda, oldingi kamera suyuqligi, ko’z gavhari va shishasimon
tana kiradi. 16.5.3-rasm. To’r pardaning tuzilishi. I-pigment qavati; II, III-tayoqchalar va kolbachalar;
IV-tashqi to’r qavati; V-gorizontal hujayralar qavati; VI, VII-ichki yadroli qavat; VIII-ichki
to’r qavati; IX-ganglionar hujayralar qavati; ganalionar hujayralar qavati; qizil strelka bilan
yorug’lik ta’siri ko’rsatilgan .
Ko’rish   asabining   ko’z   soqqasidan   boshlanadigan   qismi   ko’r   dog’   deyiladi.
To’r pardaning bu qismida yorug’ni sezuvchi reseptorlar bo’lmaydi. Bu yerdan to’r
pardani oziq moddalar va kislorod bilan taminlovchi g’on tomirlari o’tadi. 
To’r pardaning eng tashqi qavati pigmentli epiteliydan tuzilgan, unda   fuksin
degan   pigment   bor.   Bu   pigmet,   fotoapparat   ichki   devorlarining   qora   rangiga
o’xshash   yorug’likni   yutib,   uning   qaytishiga   va   sochilishiga   to’sqinlik   qiladi   va
shu bilan ko’ruv sezgisining ravshan chiqishiga imkon beradi. 
Ba’zi   tungi   hayvonlarda   fotoreseptorlar   bilan   pigment   hujayralar   o’rtasida
yorug’likni   aks   ettiruvchi   qavat   bor,   bu   qavat   maxsus   kristallardan   yoki   iplardan
tuzilgan. Ulardan yorug’lik qaytishi tungi hayvonlar ko’zining tashqi yorug’da nur
sochishiga   sabab   bo’ladi.   Yorug’likni   qaytaradigan   qavat   borligidan   tikka yorug’lik nurlarigina  emas,  qaytgan  yorug’lik  nurlari  ham   fotoreseptorlarga  ta’sir
etadi, bu esa yorug’lik kam sharoitda yorug’lik sezish imkoniyatini oshiradi.
Fotoreseptorlar   hujayralar   qavatidan   ichkari   tomonda   bipolyar   neyronlar
qavati bor, bu neyronlarga ichkari tomondan   ganglionar asab hujayralari   qavati
taqalib   turadi.   Tayoqcha   va   kolbachalar   tashqi   qavatda   yotganligi,   ganglionar
hujayralar   esa   to’r   pardaning   ichki   (shishasimon   tanaga   taqalib   turgan)   qavatini
hosil   qilganligi   uchun   yorug’lik   shishasimon   tana   orqali   to’r   pardaga   tushganda
fotoreseptorlarga yetishdan oldin to’r pardaning hamma qavatlaridan o’tishi kerak.
Ganglionar   neyronlarning   o’siqlari   ko’ruv   asabining   tolalarini   tashkil   etadi.
Shunday   qilib,   yorug’lik   ta’sirida   fotoreseptorlarda   vujudga   kelgan   qo’zg’alish
ikkita   asab   hujayrasi   –   bipolyar   va   ganglionar   neyronlar   orqali   ko’ruv   asabining
tolalariga   o’tadi.   Ana   shu   asablarining   oxirlarida   sinapslar   hosil   bo’ladi.   Bu
sinapslarda   xolinesteraza   bor,   shuning   uchun   bir   neyrondan   ikkinchi   neyronga
impulslar o’tganda  asetilxolin  ajralib chiqadi. 
Bir   ganglionar   neyronga   birlashgan   fotoreseptorlar   ganglionar   neyronning
reseptiv maydoni  hosil qiladi. turli ganglionar hujayralarning reseptor maydonlari
bir-birini   yopib   o’tadi   va   o’zaro   bog’lanadi.   Buning   asosiy   sababi   shuki,   to’r
pardada   gorizontal   (yulduzsimon)   va   amakrin   neyronlar   bor,ulardan
tarmoqlanuvchi   o’siqlar   chiqadi,   bu   o’siqlar   bipolyar   va   ganglionar   hujayralarni
birlashtiradi.   Shu   sababli   bitta   ganglionar   hujayra   bir   necha   o’ng   ming
fotoreseptorlar bilan bog’lanishi mumkin.
Markazga   intiluvchi   tolalardan   tashqari,   ko’zda   markazdan   qochuvchi   asab
tolalari   ham   topilgan,   bu   tolalar   markaziy   asab   tizimidan   ko’z   to’r   pardasiga
impuls   olib   keladi.   Markaziy   asab   tizimi   to’r   parda   neyronlari   o’rtasidagi
sinapslarning   o’tkazuvchanligini   o’sha   (markazdan   qochuvchi)   tolalar   yordamida
o’zgartira   oladi   va   qo’zg’alish   jarayoniga   tortilgan   neyronlar   sonini   shu   tariqa
boshqara   oladi,   deb   hisoblashadi.   To’r   pardadagi   markazdan   qochuvchi   asab
tolalarining ikkinchi tipi-tomir harakatlantiruvchi tolalardan iborat. Markaziy asab
tizimi   to’r   parda   tomirlarining   diametrini   shu   tolalar   yordamida   o’zgartira   oladi.
To’r pardaning o’ziga xos murakkab asab apparati ko’ruv axborotini tahlil qilish va qayta   ishlab   chiqishda   qatnashadi.   Ko’z   to’r   pardasi   fotoreseptorlar   joylashgan
anchayin   bir   joy   emas;   u   markaziy   asab   tizimining   go’yo   periferiyaga   chiqarib
qo’yilgan bir qismi hamdir.         
Tayoqcha   va   kolbachalarning   turli   funksiyalari   haqidagi   tasavvurga   ikki
yoqlama nazariya  bo’lgan. Bu nazariyani tasdiqlaydigan bir talay dalillar mavjud.
Masalan,   tungi   hayvonlar   –   boyqush   va   ko’rshapalak   to’r   pardasida   tayoqchalar
ko’proq   bo’lsa,   kunduzgi   hayvonlar   –   kaptar,   tovuq,   kaltakesak   ko’zining   to’r
pardasida   kolbachalar   ortiqroq.   Tayoqchalarning   sezuvchanligiga   nisbatan
kolbachalar   sezuvchanligi   ko’p   marta   kam.   Shu   sababli   g’ira-shirada   “qosh
qoraygan” vaqtda to’r parda markazidagi kolbachalar bilan ko’rish keskin darajada
susayib,   to’r   parda   periferiyasidagi   tayoqchalar   bilan   ko’rish   ustun   turadi.
Tayoqchalar   ranglarni   sezmagani   uchun   g’ira-shirada   odam   ranglarning   farqiga
bormaydi   (“tunda   mushuklarning   hammasi   ham   kul   rang   bo’ladi”-degan   ibora
shundan kelib chiqqan).
Tayoqchalar   funksiyasi   buzilganda   (masalan,   ovqatda   vitamin   A
yetishmaganda   shunday   bo’ladi)   g’ira-shirada   ko’rish   funksiyasi   buziladi-
shabko’rlik   kelib   chiqadi;   bunday   odam   kunduzi   bemalol   ko’radi-yu,   qosh
qorayganda   ko’zi   hyech   narsani   ko’rmaydi.   Kolbachalar   zararlanganda   esa,
aksincha,   yoruqqa qarab bo’lmaydi -bunday odam xira yorug’da yaxshi ko’radi-
yu, ravshan yorug’da ko’zi hyech narsani  ko’rmaydi. Bu holda ranglarni mutloqo
ko’rmaslik –  axromaziya  kelib chiqadi.
XX asrning 80-yillarida hayvonlar ko’zining to’r pardasida yorug’likka sezgir
pigmentlar   kashf   etilgan   va   bu   moddalar   yorug’da   rangsizlanib   qolishi   ko’rsatib
berilgan   edi.   Ammo,   bu   pigmentlarning   eng   ko’p   uchraydigan   vakili   rodopsin
avval  Yu.A.Ovchinnikov  (1982  yilda),  keyinchalik   amerika   olimlari   (D.Xoggnes,
Dj.Natans,1989) tomonidan mukammalroq o’rganib chiqildi. 
Ularning fikriga ko’ra, to’r parda fotoreseptorlari membranasi fotolipidlardan
tuzilgan bo’lib, fosfatidilxolin (40%), fosfatidiletanolamin (38%) va fosfatidilserin
(13%)   ni   tashkil   etadi.   Fotoreseptorlardagi   taxminan   95%   oqsillar   tarkibi rodopsinning   pigmenti   tarkibiga   mos   keladi.   rodopsinning   polipeptid   zanjiri   348
aminokislotadan tarkib topgan.
Rodopsin vitamin A aldegidi-retinen va opsin oqsilidan tarkib topgan yuksak
molekulali   birikmalardir.   Yorug’lik   ta’sirida   rodopsin   bir   qancha   kimyoviy
o’zgarishlarga   uchraydi.   Retinen   yorug’likni   yutib,   o’zining   geometrik   izomeriga
o’tadi.   Bu   izomerning   xarakterli   belgisi   shuki,   uning   yon   zanjiri   to’g’rilanib,
retinen   bilan   opsin   o’rtasidagi   aloqa   uziladi.   Ayni   vaqtda   avval   ba’zi   oraliq
moddalar-batorodopsin,   lyumirodopsin   va   metarodopsin   hosil   bo’ladi,   so’ngra
opsin va trans-retinal va vitamin A hosil bo’ladi (16.5.4-rasm). 
16.5.4-rasm. Rodopsin pigmentining hosil bo’lish tasviri.
To’r   pardadagi   fotokimyoviy   jarayonlar   g’oyat   tejamli   bo’ladi,   ya’ni   hatto
juda ravshan yorug’ ta’sir etganda ham tayoqchalardagi rodopsinning faqat ozgina
qismi   parchalanadi.   Masalan,   G.Uold   ma’lumotlariga   qaraganda,   100   lyuks
intensivlikdagi yorug’lik ta’sir etganda 5 soniyadan keyin har bir tayoqchadagi 18
mln. rodopsin molekulasidan atigi 1200 tasi parchalanadi, ya’ni ko’ruv purpurining
qariyb 0,005%i yemiriladi. 
Ko’ruv pigmenti (rodopsin) ning yorug’lik yutishi va parchalanishi unga ta’sir
etuvchi   yorug’lik   nurlarining   to’lg’in   uzunligiga   bog’liq.   Odam   ko’zining   to’r
pardasidan   ajralib   chiqadigan   rodopsin   to’lqin   uzunligi   qariyb   500   mmk   bo’lgan yorug’lik nurlarini, ya’ni, spektrning yashil qismidagi nurlarni maksimal darajada
yutadi. Qorong’ida xuddi ana shu nurlar ravshanroq tuyiladi.
.6. Ranglarni sezish.
Yorug’lik nuri prizmadan o’tib parchalanganda bir necha rangga bo’linadi. Bu
ranglar muayyan tartib bilan joylashadi. Turli ranglarning shu tariqa joylashuvi va
ularning   qo’shni   rangga   o’tishi   yorug’lik   spektri   deb   ataladi.   Turli   narsalardan
qaytadigan,   to’lqin   uzunligi   400   dan   800   mmk   gacha   bo’lgan   yorug’lik   nurlarini
odam ko’radi. To’lqin uzunligi har xil bo’lgan nurlar har xil rangli nurlar deb idrok
qilinadi.   To’lqin   uzunligi   800   mmk   dan   ortiq   (infraqizil)   va   400   mmk   dan   kam
(ultrabinafsha) nurlar ko’zga ko’rinmaydi.
Ranglarni   turli   usullar   bilan,   masalan   aylanuvchi   doira   (Maksvell   diski)
yordamida   aralashtirish   mumkin.   Doiraga   rang-barang   qog’ozchalar   shunday
yopishtiriladiki,   har   bir   rang   istagan   miqdordagi   sektorni   egallaydi.   Doira   yetarli
tezlik   bilan   aylantirilganda   qandaydir   bir   rangga   tekis   bo’yalganday   tuyuladi.
Shunday doiraga spektrning barcha ranglari surilsa, doira aylantirilganda kul rang
bo’lib ko’rinadi (bo’yoqlar odatda bir qadar iflos bo’lgani uchun oq ko’rinmaydi,
kul   rang   bo’lib   tuyuladi).   Spektrdagi   barcha   ranglarning   yig’indisi   bo’yoqsiz
sezgisini beradi.
Bo’yoqsiz   sezgisini   hosil   qilmoq   uchun   spektrning   barcha   ranglarini
qo’shishning hojati yo’q; ko’rsatilgan ranglardan istagan bir juftini olish kifoya: 1)
qizil, yashil va binafsha; 2) sarg’ish va havo rang; 3) sariq va ko’k; 4) sariq, yashil
va binafsha; 5) yashil va qizil.
Shu ranglardan har bir jufti aralashtirilganda oq yoki kul rang bo’lib ko’rinadi.
Shu sababli ular bir-birini to’ldiruvchi ranglar deb aytiladi.
Ma’lumki,   spektrdagi   8   rangning   o’rtasida   juda   ko’p   oraliq   ranglar   bor.
Bizning ko’zimiz 200 ga yaqin oraliq rangni ajratadi. To’r   pardaning   rang   sezuvchi   hujayralari   kolbachalardir.   Tayoqchalar   esa
narsaning   rangini   sezmaydi.   Shuning   uchun   ham   kechasi,   faqat   tayoqchalar
yordami bilan ko’rganimizda hamma narsalar bir xilda kul rang bo’lib ko’rinadi. 
Rang   sezish   haqida   turli-tuman   nazariyalar   mavjud.   Uch   komponentli
nazariya   umumiy   qabul   qilingan   nazariya   hisoblanadi.   Bu   nazariyaga   ko’ra,   to’r
pardada rangni sezadigan uch xil kolbachalar bor. Kolbachalarda maxsus kimyoviy
modda   bo’ladi.   Ba’zi   kolbachalarda   qizil   rangni   sezadigan   modda,   ikkinchi   xil
kolbalarda   yashil   rangni   sezadigan   modda,   uchinchi   xil   kolbachalarda   binafsha
rangni   sezadigan   modda   bor.   Bu   nazariyani   avval   M.V.Lomonosov,   keyinchalik
T.Yung   va   G.Gelmgols   ta’riflab   bergan   edi.   Har   bir   rang   kolbachalardagi   rang
sezuvchi   elementlarning   uchala   turiga   turlicha   ta’sir   ko’rsatadi.   Rang   sezuvchi
moddalarning   parchalanishi   natijasida   asab   oxiri   ta’sirlanadi.   Miya   po’stlog’iga
yetib borgan qo’zg’alishlar bir-biriga qo’shilib, ma’lum bir rang sezgisini beradi. 
Shunday qilib,  uchta asosiy rangga yarasha uch xil kolbacha – hujayralar bor.
Hujayralarning har bir turida shu ranglarning bittasini juda ham sezadigan modda
bo’ladi. To’r pardaning reaksiya ko’rsatuvchi bunday elementlari  dominantlar  deb
ataladi. To’r pardaning boshqa ganglionar hujayralarida esa to’lg’in uzunligi faqat
muayyan miqdorda bo’lgan nurlar tushurilgandagina impulslar kelib chiqadi. To’r
pardaning   modulyatorlar   degan   elementlari   shunday   reaksiya   ko’rsatadi.
R.Granitning fikricha, to’lg’in uzunligi har xil (400 dan 600 mmk gacha) bo’lgan
nurlarga reaksiya ko’rsatuvchi 7 modulyator bor.
7. Daltonizm (rang ko’rlik).
Odamda   ko’zning   muayyan   bir   nuqsoni   bor,   bu   ranglarni   qisman   yoki
tamomila sezmaydigan bo’lib qolishdir (rang ko’rlik). Bunday nuqson (daltonizm)
yoki   rang   ajratolmaslik   ham   deyiladi.   Bunday   kasallikka   uchragan   kishi   hyech
qanday kasallik belgisini sezmaydi. Uning ko’ziga hamma narsa faqat bir tusda –
kul   rang   bo’lib   ko’rinadi.   Daltonizmni   birinchi   marta   ingliz   ximigi   Dalton
aniqlagan, shuni uchun bu kasallikka shunday nom berilgan. Daltoniklar   odatda   qizil   va   yashil   ranglarni   ajratmaydilar.   Daltonizm   ancha
tarqalgan kasallikdir. Erkaklarning taxminan 8% va ayollarning 0,5% bu kasallikka
mubtalodir.
Rang   ajratolmaslikning   ikki   turi- protanopiya   va   deyteranopiya   ko’proq
uchraydi.   Aslida   qizil   rangni   ajratolmaydigan   kishilar   –   protanoplarni   daltoniklar
deb   atashadi,   ularning   nazarida   spektr   qizil   tomondan   qisqargan,   to’lqin   uzunligi
490 mmk bo’lgan qismi (ko’k-havo rang nurlar) esa rangsiz tuyuladi.
Yashil   rangni   ajrata   olmaydigan   kishilar-deyteranoplar   yashil   ranglarni
to’qqizil,   kul   rang,   sariq   ranglarga   aralashtirib   yuborishadi;   havo   rangni   binafsha
rangdan ajratisha olmaydi. Ularning nazarida spekir qisqargan emas, balki rangsiz
nuqta spektrning qizil tomoniga yaqin bo’ladi (500 mmk ga yaqin).
Binafsha   rangni   ajrata   olmaydigan   kishilar- tritanoplarga   spektr   binafsha
tomonidan qisqargan tuyuladi. Lekin tritanopiya kam uchraydi. 
Tamomila   rang   ajrata   olmaslik   ham   uchraydi,   bunda   narsalar   xuddi   rangsiz
rasmga   o’xshaydi.   E.Gering   nazariyasi   daltonizmni   to’r   pardada   tegishli   modda
yo’qligi   bilan   izohlaydi,   ammo   uning   turlari   –   protanopiya   va   deyteranopiyani
tushuntirib   bera   olmaydi.   Yung-Gelmgols   nazariyasiga   muoffiq,   rang   ko’rlik
hodisalari   qizil,   yashil   yoki   binafsha   rangga   reaksiya   ko’rsatadigan   tegishli
elementlar to’r pardada yo’qligi bilan izohlanadi.
8. Ko’zning adaptasiyasi.
Ko’zning   turli   darajadagi   yorug’likda   ko’rishga   moslanishi   ko’zning
adaptasiyasi  deb ataladi. 
Juda ham yorug’ uydan yoki quyoshli kunda ko’chadan qorong’i uyga kirilsa,
kishi avvaliga hyech narsa ko’rmasligini hamma yaxshi biladi. So’ngra ko’z sekin-
asta   qorong’iga   o’rgana   boshlaydi,   natijada   odam   narsalarning   konturlarini,   bir
necha vaqtdan keyin esa hatto detallarini farq qila oladi. Bularning hammasi  ko’z
sezuvchanligining   o’zgaruvchanligi   tufayli   bo’ladi.   Qorong’i   binoda   to’r   parda
sezuvchanligi   oshadi   va   odam   sekin-asta   ko’ra   boshlaydi.   Ko’zning   qorong’i binoda   ko’rishga   moslashuvi   qorong’iga   taalluqli   adaptasiya   deb   ataladi.
Qorong’iga taalluqli adaptasiyada ko’zning sezuvchanligi taxminan 200000 marta
oshadi. 
Qorong’i   binodan   yorug’   ko’chaga   chiqilganda   bir   muncha   boshqa   hodisa
ko’riladi. Qorong’idan yorug’ga chiqqan kishi avvaliga hyech narsa ko’rmay ko’zi
qamashadi.   Ko’zi   og’rib   yoshlanadi,   natijada   u   ko’zini   yumishga   majbur   bo’ladi.
So’ngra   ko’z   sekin-asta   o’rgana   boshlaydi   va   tez   orada   yana   normal   ko’radigan
bo’lib   qoladi.   Ko’zning   narsalarni   ravshan   yorug’likda   ko’rishga   moslashuvi
yorug’likka   taalluqli   adaptasiya   deb   ataladi.   Bu   adaptasiya   davomida   ko’zning
sezuvchanligi   juda   ham   pasayib   ketadi.   Yorug’likka   adaptasiya   qorong’i
adaptasiyadan farq qilib, bir-ikki daqiqa ichida ro’y beradi.
Ko’rish   o’tkirligi   tufayli   odam   narsalarning   shaklini,   ranggini,   kattaligini,
masofani ajrata oladi. Ko’zdan kechirilayotgan narsaning mayda detallarini ajratish
qobiliyati   ko’zning o’tkirligi (ko’z quvvati)   deb ataladi. Ko’zning o’tkirligi ko’z
bilan   ayrim-ayrim   ko’riladigan   ikki   nuqta   o’rtasidagi   eng   kichik   masofa   bilan
belgilanadi. Ikki nuqtani ko’rishda bu masofa qancha kichik bo’lsa, ko’z shuncha
o’tkir bo’ladi. 
Ko’z   biron   nuqtaga   tikilsa,   shu   nuqtaning   tasviri   sariq   dog’ga   tushadi,   bu
holda   bir   nuqtani   markaziy   ko’ruv   bilan   ko’ramiz.   To’r   pardaning   qolgan
joylariga tasviri tushadigan nuqtalarni  periferik ko’ruv  bilan ko’ramiz.
Shunday   qilib,   ko’zni   bir   nuqtaga   tikkan   vaqtda   ko’rinadigan   nuqtalar
yig’indisi  ko’ruv maydoni  deb ataladi. 
Periferik   ko’ruv   maydonining   chegaralari   perimetr   degan   asbob   bilan
o’lchanadi.   Rangsiz   narsalarni   ko’rish   maydonining   chegaralari   60 0
  –   90 0
  gacha
bo’ladi.   Ko’k   va   sariq   ranglarni   ko’rish   maydoni   kichikroq,   qizil   rangni   ko’rish
maydoni yanada kichik, yashil rangni ko’rish maydoni esa faqat 20-40 0
 atrofida.
Chuqurlikni   idrok   etish,   binobarin,   masofani   bilish   bir   ko’z   bilan   ko’rish
( monokulyar ko’rish )   da ham,   ikki ko’z bilan ko’rish (binokulyar ko’rish) da ham
mumkin.   Binokulyar   ko’rishda   masofa   aniqroq   bilinadi.   Monokulyar   ko’rishda
masofani   baholash   uchun   akkomodasiya   hodisasining   bir   qadar   ahamiyati   bor. Yaqindagi narsalarga qaraganda kipriksimon mushaklarga zo’r keladi; bu mushak
tarangligining sezilishi  (proprioresepsiya) narsaning qancha masofada turganligini
bilishga   yordam   beradi.   Narsa   qancha   yaqinroq   bo’lsa,   tasviri   to’r   pardaga
o’shancha   kattaroq   tushadi.   Masofani   bilish   uchun   buning   ham   ahamiyati   bor.
Masofani   va   relyefni   bilishda   ikki   ko’z   (binokulyar)   bilan   ko’rishning   ahamiyati
juda katta (16.8.1-rasm).
16.8.1.-rasm. Ko’ruv analizatorining markazlari. 1-to’r parda; 2-ko’ruv asabi; 3-bosh miya
yarim sharlar po’stlog’ining ko’ruv mintaqasi; 4-to’r pardada obyektlarning teskari tasviri .
9.  Ko ’ ruv   analizatorining   markazlari .
Evolyusiya   davomida   ko ’ ruv   analizatori   juda   ham   murakkablashgan   bo ’ lib ,
odam   optik   yo ’ llarida   ko ’ ruv   po ’ stlog ’ ining   yangi   neyronlar   tizimi   paydo   bo ’ ladi .
Ularning   ichida   retuno - talamokortikal   tizimi   yaxshi   rivojlanib ,   keyingi   miya
tuzilmalarida   ko ’ ruv   analizatorining   ixtisoslashgan   maydonlari   paydo   bo ’ lgan .
Ko ’ ruv   analizatorining   asablari   bir - birini   kesib   xiazma   hosil   qiladi ,  ya ’ ni   chap
ko ’ zning   to ’ r   pardasidan   axborot   bosh   miya   yarim   sharlar   po ’ stlog ’ ining   o ’ ng
tomoniga   va   aksincha ,  o ’ ng   ko ’ z   to ’ rning   chap   tomoniga   yetkazilib   beriladi . 
Ko ’ pchilik   asab   tolalari   oraliq   miyaga   –   tashqi   tizzasimon   tana   orqali
po ’ stlog ’ ning   17- chi   maydoniga   boradi .   To ’ r   pardaning   ba ’ zi   tolalari   axborotni
o ’ rta   miya   tomi  ( tektum )  va   to ’ rt   tepalikning   oldingi   tepalariga   hamda   pretektal   va
talamusning   proyeksion   yadrolariga   o ’ tkazadi .   Pulvinar   yadrolaridan   axborot
talamus   orqali   bosh   miya   po ’ stlog ’ ining   18- chi   va   19- chi   maydonlariga   yetib
boradi  (16.9.1- rasm ). 16.9.1-rasm. Ko’ruv analizatorining o’tkazuvchi yo’llari.
U-o’ng ko’z; 1-to’r parda; 2 ko’ruv asabi; 3-xiazma; 4-o’ng ko’ruv yo’li; 5-lateral (tashqi) tizzasimon
tana; 6-ko’ruv asabining miya po’stlog’ida tarqalishi; 7-pretektal mintaqasi; 8-yuqori dumboqchasi;
9-qadoq tana; Ch-chap ko’z; 10-lateral (tashqi) tizzasimon tana. 17, 18, 19-ko’ruv analizatorning
po’stloqdagi maydonlari .
Ko’z   qorachig’i   faoliyatini   pretektal   mintaqa,   to’rt   tepalikning   oldingi   guruh
yadrolari   esa   ko’z   soqqasini   harakatlantiruvchi   oliy   ko’ruv   markazlari   bilan
bog’langan.   Shu   bilan   bir   qatorda   sut   emizuvchilar   o’rta   miyasidagi   qadimiy
retino-tektal   yo’li haligacha o’z funksiyasini yo’qotgan emas, yorug’lik, qorong’i
va obyektlarning harakatini aniqlash uchun muhim rol o’ynaydi. 
Tashqi tizzasimon tanadan afferent tolalar po’stloqdagi ko’ruv mintaqasining
17-chi   maydon   (III,IV   qavatlari)   lariga   boradi   va   shu   sababli   17-chi   maydon
ko’ruv   po’stlog’ining   markaziy   maydoni   hisoblanadi,   18-chi   va   19-chi
maydonlar   periferik   maydonlar   hisoblanadi.   17-chi   maydondan   assosiativ   asab
tolalari   18-chi   va   19-chi   maydonlarga   boradi.   To’r   parda   va   po’stloqning   17-chi
maydoni   orasida   topografik   hamjihatlik   borligi   tufayli   to’r   pardaning   soyasi
(proyeksiyasi) ko’ruv po’stlog’i neyronlarida o’z aksini topadi.  Shunday qilib, faqat yagona retinotopografik xarita 17-chi maydonda mavjud,
notopografik   assosiativ   funksiyalar   esa   po’stloqning   18-chi   va   19-chi
maydonlarida joylashgan. Adabiyot
1. Almatov K.T., Allamurodov SH. Odam fiziologiyasi. – T., 2004.
2. Nuritdinov E.N. Odam fizologiyasi. Toshkent, «Aloqachi», 2005, 505
b.
3. Nuritdinov   E.N.,   Kamolova   D.O.   Odam   fiziologiyasi.   Samarqand,
2014.
4. Nuritdinov   E.N.,   Haydarov   B.T.   Jismoniy   madaniyat   va   sport
fiziologiyasi (uslubiy qo‘llanma). – Samarqand, SamDU, 2015, 160 b.
5. Solodkov   A.S.,   Sologub   E.B.   Fiziologiya   cheloveka   (ob щ aya
sportivnaya, vozrastnaya): - Moskva, «Sport», 2015, 610 s.
6. Tkachenko B.I. Osnov ы  fiziologii cheloveka. S.P. 1994, 567  s .
7. Agadjanyan N.A. i dr. Osnov ы  fiziologii cheloveka. – Spb., 2004, 456
b.
8. Pokrovskiy V.M., Korotko G.F, Fiziologiya cheloveka., M., 1997.
9. Smirnov V.M. Fiziologiya cheloveka. – M., 2001.
10. Txorevskiy V.I. Fiziologiya cheloveka. M.: Fizkultura, obrazovanie i
nauka. 2001 , 490 b .
11. Stuart   Y.  Fox.   Human  physiolohical.   WKB   and   Oxford.   –  England.,
1993.
12. Fiziologiya sensorn ы x sistem. Rukovodstvo po fiziologii. – M., 1971.

SENSOR TIZIMLAR VA ULARNING FUNKSIYASI Reja: 1. Sensor tizimlarning morfo-funksional tuzilishi va xususiyatlari; 2. Retseptorlarning tasnifi; 3. Sensor tizimlarning xususiy morfofunksional tuzilishi; 4. Ko‘rish vestibulyar va harakat analizatorlarining fiziologiyasi.

.1. Sensor tizimlar, ularningfunksiyalari, umumiy tuzilishi va xususiyatlari Sensor tizimlar tarkibida bir necha qavat neyronlar mavjud. SHu sababli sensor tizimlarning asosiy shakllanish prinsipi bu ko‘p qavatlikdir. Boshlang’ich neyronlar reseptorga qarashli, oxirgi neyronlar esa miya po’stlog’ining assosiativ mintaqasidagi neyronlarga ko‘shiladi (5, 7, 4, 6, 1, 2 maydonlar). Ko’p qavatlilik bosh miya po’stlog’ining polimodal (turli xarakterga ega bo’lgan) tabiatini ifodalaydi, chunki polimodal signallarning birlamchi afferent sentezi markazi assosiativ mintaqalar hisolanadi (Ayrapetyans, Batuyev). Ko’p kanallik – organizmning tashqi va ichki muhitidan turli kanallar orqali bir-biriga o’xshamagan turli polisensor informasiya qabul qilinadi, qaysiki, bosh miya po’stlog’ining turli mintaqalariga yetib boradi. Ammo, oxirgi umumiy yo’ldan ayni vaqtda organizm uchun kerak bo’lgan eng asosiy va zaruriy axborot o’tadi (himoyalanish, ovqatlanish, seksual va hokazo). 3. Yonma-yon qavatlarda asab elementlarining miqdori teng emas. Masalan, ko’ruv tizimida reseptorlar soni 130 million, ko’zdan chiqadigan asabni tashkil qiluvchi neyronlarning soni esa faqat 1 mln 250 mingga yaqin yoki 100 marotaba kam. Bu nisbat miyaniing har qaysi yakka reseptorlarda vujudga kelgan impulsni qabul qila olmasligini ko’rsatadi. Buning biologik ahamiyati shundaki, informasiya markaziy asab tizimiga yetguncha bir necha marta saralanadi. Ko’p sonli qavatdan unsurlari kam qavatga o’tish jarayonida biologik nuqtai nazardan ikkinchi darajadagi informasiya olib qolinib, o’tkazilmaydi. Bu torayib boruvchi “voronka” (“Sherrington voronkasi”) miyaga o’tkaziladigan informasiyani kamaytiradi va muhim axborotlarnigina o’tkazadi. 4. Sensor tuzilmalarining vertikal va gorizontal bo’yicha farqlanishi. Bir bo’limda joylashgan analizator elementlarining funksional xossalari har xil bo’lishi mumkin. Masalan, ko’ruv analizatorining reseptor bo’limi rang sezuvchi kolbochkalardan va yorug’lik darajasini sezuvchi tayoqchalardan tashkil topgan. Bu farqlanish gorizontal farqlanish deyiladi.

Reseptorlar adekvat ta’sirlovchilarga, ya’ni evolyusiya davomida qaysi ta’sirotlarni sezishga maxsus moslashgan bo’lsa, o’sha ta’sirotlarga nisbatan juda yuksak darajada sezuvchanligi bilan farq qiladi. Qo’zg’alish ro’y berishi uchun zarur bo’lgan minimal miqdordagi energiyaga, ya’ni ta’sirot bo’sag’asiga qarab reseptorlarning qo’zg’aluvchanligi o’zagaradi. Reseptorlar noadekvat ta’sirlovchilar ta’sirida ham qo’zg’alishi mumkin. Masalan, ko’zga mexanik kuch (zarb) ta’sir etganda yorug’lik sezgisi kelib chiqadi (“ko’zim chaqnab ketdi” degan ibora shundan olingan), shu ta’sirlovchilar quloqqa ta’sir etganda tovush sezgisi paydo bo’ladi (“qulog’im shangillab ketdi”). Lekin noadekvat ta’sirlovchilar ta’sir etganda reseptorlar qo’zg’aluvchanligi ko’p marta kamroq bo’lib chiqadi. Reseptorlar qo’zg’aluvchanligi doimo bir xilda turmaydi. U bevosita reseptorlar funksional holati o’zgarganda, shuningdek markaziy asab tizimi (bosh miya po’stlog’i va to’rsimon formasiya) dan keluvchi impulslar ta’sirida ham o’zgarishi mumkin, bular reseptorlarning sezuvchanlik darajasini (“sozlanishini”) o’zgartiradi. I.M.Sechenov harakat analizatorini o’rganib, sezish reseptorlari bilan harakat reseptorlari bir-biriga bog’liqligini aniqlagan. Uning fikricha odamning sezgi a’zolari hayvonlar sezgi a’zolaridan tubdan farq qiladi. Keyinchalik I.P.Pavlov analizatorlarning morfofunksional tuzilishini o’rganib chiqdi. Uning fikricha ta’sirlovchilar ta’sirini qabul qilishda va asab impulslarini o’tkazishda qatnashadigan neyronlarning butun majmuasini, shuningdek bosh miya po’stlog’ining sensor (sezuvchi) neyronlarini yagona tizim hisoblab, ularni “analizator” deb nomlash mumkin. 2. Retseptorlarning tasnifi Reseptorlar ichki va tashqi reseptorlar deb ikkita katta guruhga bo’linadi. Ichki reseptorlar-interoreseptorlar-yuboradigan impulslar ichki a’zolarning holati haqida (visseroreseptorlar) va tana hamda undagi ayrim qismlarning fazodagi

vaziyati, harakati to’g’risida (vestibuloreseptorlar va proprioreseptorlar) xabar berib turadi. Tashqi reseptorlar- eksteroreseptorlar- tashqi olamdagi narsa va hodisalarning xossalari, ularning organizmga ta’siri to’g’risida signal berib turadi. Ba’zi reseptorlar organizmdan ancha olisdagi narsalardan keluvchi ta’sirotlarni qabul qila oladi. Bunday reseptorlar distant (masofadagi) reseptorlar deb ataladi. Ularga ko’ruv, eshituv, hid biluv reseptorlari kiradi. Boshqa- kontakt (teguvchi) reseptorlar faqat bevosita o’ziga tegib turgan, ya’ni reseptor tizimi yaqin yotgan narsalardan keluvchi ta’sirotlarni qabul qila oladi. Shunday qilib, reseptorlar-analizatorning periferik bo’limi hisoblanadi. Afferent (sezuvchi) neyronlar va o’tkazuvchi yo’llar analizatorning o’tkazuvchi bo’limini tashkil etadi. Bosh miya po’stlog’ining reseptorlardan qo’zg’alishni qabul qiladigan qismlari analizatorning markaziy oxirlari deb ataladi. Analizatorlarning o’tkazuvchi qismi-bu sensor (sezuvchi) asab tolasidan iborat bo’lib, u reseptordan ta’sirotni qabul qilib bosh miya po’stlog’ining proyeksion mintaqasiga yetkazadi. Analizatorning markaziy (po’stloqdagi) qismi bosh miya po’stlog’ining turli sohalarida joylashgan va sezuvchi asab markazlaridan iborat. Bu markazlarda muayyan sezgi a’zolaridagi reseptorlardan kelgan ta’sir tahlil qilinib, ularning mazmuniga ko’ra (sintez) javob reaksiyasi hosil bo’ladi (16.2.1-rasm). Analizatorning yuqorida aytilgan uchala qismining qaysi biri shikastlansa, muayyan sezgi a’zoning faoliyati buziladi. Reseptorlarning adekvat ta’sirlovchilariga qarab: 1) mexanoreseptorlar ta’sirlovchning mexanik energiyasini qabul qilishga moslashgan. Bunday reseptorlar teri, yurak-tomir tizimi, ichki a’zolar, tayanch harakat apparati, eshituv va muvozanatni saqlash tizimlariga xos. 2. Termoreseptorlar – harorat o’zgarishini sezadi. Issiqni va sovuqni sezuvchi termoreseptorlarning ko’p qismi terida joylashgan. Ichki a’zolar va markaziy asab tizimida ham shunday reseptorlar bor.

3. Xemoreseptorlar – kimyoviy omillar ta’siriga sezgir. Ular ta’m va hid sezuvchi sensor tizimlarning chet qismini tashkil qiladi. Bu tipdagi reseptorlar qon tomirlar tizimining turli qismlarida va ba’zi to’qimalarda ham uchraydi. 4. Fotoreseptorlar – nur energiyasini qabul qiladi. bu reseptorlar yorug’lik energiyasini ajratish va rang ko’rish imkonini beradi. 5. Og’riq (nosiseptiv) reseptorlari og’riqni paydo qiluvchi ta’sirotlarni qabul qiladi. bu sezgi organizmdagi reseptorlarning deyarli hammasiga o’ta ta’sir qilganda paydo bo’ladi. 16.2.1.-rasm. Bosh miya po’stlog’ida sezgi a’zolari markazlarining joylashuvi: 1-hid bilish markazi bosh miya po’stlog’i chakka qismining oldingi yuqori sohasida; 2-ko’ruv markazi ensa sohasida; 3-eshituv markazi bosh miya po’stlog’i chakka qismining pastki sohasida; 4-ta’m bilish markazi bosh miya po’stlog’i chekka qismining yuqori o’rta sohasida; 5-barmoqlar terisidagi paypaslash markazlari bosh miya po’stlog’i tepa qismining o’rta sohasida 6.Elektroreseptorlar – elektromagnit to’lqinlariga sezgir bo’lib, baliqlar va ba’zi amfibiylarning yon chizig’ida topilgan. Bularga elektrik energiyasini sezuvchi a’zolarining reseptorlari kiradi. 3. Sensor tizimlarning xususiy morfo-funksional tuzilishi