logo

Gen muhandisligi

Загружено в:

08.08.2023

Скачано:

0

Размер:

32.244140625 KB
Gen muhandisligi  
Reja:
1.Gen muhandisligi fani haqida.  
2.Gen muhandisligining boshqa fanlar bilan aloqasi.
3.Gen muhandisligining xalq xo‘jaligidagi ahamiyati.
4.Xulosa.  Oxirgi 10-15 yil ichida gen injeneriya sohasida ko’plab yangi usullar asosida 
nuklein kislotalar bilan birgalikda in vitro olish hamda molekulyar biologiya va 
genetikada tub o’zgarishlarni sodir etish imkoniyatlari yaratildi. Hozirda gen va 
genetik injeneriya so’zlari bir-biriga sinonim sifatida juda ko’p ishlatiladi. Aytish 
mumkinki, genetik so’zi umuman biz tushunishimiz uchn qulay bo’lgan iboradir. 
Genetik injeneriya nafaqat 1 ta gen bilan, balki bir butun genlar bilan bog‘liq holda
ish olib borish imkoniyatiga egadir. Hozirgi vaqtga kelib hayvon va o’simliklar 
organizmlarini birlashtirish va genotipini o’zgartirish mumkin bo’lib qoldi. Gen 
injeneriya usuli yordamida nafaqat bir-biriga yaqin bo’lgan, hatto bir-biridan juda 
uzoq bo’lgan organizmlarning yangi naslini olish imkoniyati yaratildi. Buning 
uchun DNK bo’laklarini elektroforez moslamasida kuchli elektr maydonida katta-
kichikligiga qarab ajratiladi va hosil bo’lgan bo’laklar maxsus bo’yoq bilan 
bo’yaladi. Natijada bir xil kattalikdagi DNK bo’laklarini to’planishini oddiy ko’z 
bilan ko’rish mumkin. Elektroforezda hohlagan kattalikdagi DNK bo’lagini suvda 
eritib ajratib olish mumkin. Ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK si 
bilan aralashtirilib ligaza fermenti yordamida tiklanadi, natijada plazmiz tarkibiga 
xromosoma DNK bo’lagi kiritiladi. Shu usulda rekamoginat plazmid hosil qilinadi.
Gen injenergiya sohasi rivojlanishida mikroorganizmlar genetikasi muhim rol 
o’ynaydi. Nuklein kislotalarni kimyoviy molekulyar genetikaning turli usullari va 
metodlari yordamida, ularning yangi ko’rinishdagi tuzilmalarini yaratish mumkin. 
Gen injeneriyasi yo’li bilan 1972-yilda Berg o’zining maslakdoshlari bilan 
birgalikda AQSh da birinchi marta o’z tarkibida genetik materialning uch 
ko’rinishini birlashtirgan. in vitro DNK rekombinatsiyasini yaratishga muvaffaq 
bo’ldi.
        Klonlash o’zida kodlangan oqsilni jamlasa unda transkriptsiya qilingan gen 
o’zida keraklicha oqsil yig‘adi. Klonlangan bir organizm DNK sini boshqa 
organizmga o’tkazish mumkin. Bu usul bilan ko’plab samaralar olish mumkin 
hamda ko’plab kasalliklarga chek qo’yilishi mumkin. Agar tuproq bakteriya genini
boshqa bakteriya geniga o’tkazsak unda tuproqda azot hosil qiluvchi 
bakteriyalarning ko’plab koloniyalari hosil bo’ladi. Ma’lumki, ichak tayoqchasi 
geni odam genotipida insulin sintezlovchidir. Olimlarimiz buni boshqa ichak  tayoqchasidan olishdi. Fanni uzoq vaqt davomida izlanishlari natijasida inson 
zigotasi ichiga boshqa genni joylashtirish va turli gen kasalliklarni davolash uchun 
yetarli imkon yaratilmoqda.
       Hayvonlarni klonlash ishlari ancha ilgari boshlangan. Bunda tuxum 
hujayrasidagi yadroni olib tashlab, boshqa tuxumning yadrosi o’rnatiladi. Keyin 
uni probirkaga yoki biror-bir ona qorniga joylashtirish mumkin. Dolli nomli 
qo’zichoq noan’anaviy yo’l bilan klonlashtirilgan. 6 yoshli qo’yning tuxum 
hujayrasi boshqa bir qo’yning tuxum hujayrasiga kirgan. Rivojlanayotgan zigota 
ichiga 3-zotdagi qo’yni tuxum hujayrasi aralashtirilgan, lekin qo’zichada birinchi 
qo’yning barcha genlari o’tgan. Bunda qo’zicha birinchi qo’yni aynan o’zi, ya’ni 
klonidir. Bu tajriba fanda ko’plab yangiliklarni yaratishda va seleksiyada ham 
samarali ekanligini ko’rsatadi. Texaslik olimlar hatto insonning bir qancha 
hujayrasini qayta tiklashga erishdilar. Odatda hujayra 7-10 marta bo’lingandan 
so’ng nobud bo’ladi. Lekin bu ko’rsatkich olimlarning xizmatlari tufayli 
samaradorligi 100 marta ortdi. Odamzot geni 80 yildan buyon o’rganiladi, 5000 ta 
o’rganilgan odamda 50-200 mingdan ortiq gen mavjudligi aniqlangan.
       Odamda yangi genlarning borligi ham aniqlanmoqda. Gen injeneriyasi hozirda
bu genlarning tuzilishini o’rganish bilan shug‘ullanmoqda. Bu o’rganishlar ko’plab
kasalliklarni oldini olish uni davolash yoki ularning kelib chiqishi sababini 
o’rganishga imkon beradi. Hozirda ko’plab olimlarimiz XXI asrni gen meditsinasi 
va gen injeneriyasi taraqqiy etgan asr bo’lishini ta’kidlashmoqda.
       Gen muhandisligi usullari asosida ko’plab yangi nuklein kislotalarning 
yaratilishi in vitro hujayralar olish, genetika va molekulyar biologiya fanlari 
sohasida tub o’zgarishlar sodir etdi. Hozirda gen muhandisligi va genetika so’zlari 
bir-biriga sinonim sifatida ko’p ishlatiladi, aytish mumkinki genetika so’zi 
umuman biz tushunishimiz uchun qulay bo’lgan iboradir. Gen muhandislikda 
nafaqat bitta gen, balki bir butun genlar bilan bog‘liq holda ish olib boriladi.
       Genetika fani – o’simliklar va hayvonlarning yaqin yoki uzoq formalarini bir-
biriga qo’shib yangi duragay organizmlar oladi. Olingan duragay organizmlar 
genotip jihatdan ota-ona organizmidan qisman farq qiladi. Gen muhandisligifani 
bu usulga qarshi o’laroq u bir-biriga yaqin bo’lmagan uzoq organizmlarni bir- biriga qo’shib yangi nasl olish imkonini beradi.
       DNK bo’laklarini elektrofarez moslamasida kuchli elektr maydonida katta-
kichikligiga qarab ajratildi va hosil bo’lgan bo’laklar maxsus bo’yoq bilan 
bo’yaladi. Natijada bir xil kattalikdagi DNK bo’laklarini to’planishni oddiy ko’z 
bilan ko’rish mumkin. Elektroforezda hohlagan kattalikdagi DNK bo’lagini suvda 
eritib ajratib olish mumkin. Ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK si 
bo’lagi ochiq holatdagi yopishqoq uchli plazmid DNK si bilan aralashtirilib ligaza 
fermenti yordamida tiklanadi, natijada plazmid tarkibiga xromosoma DNK bo’lagi 
kiritiladi. Shu usulda rekombinant plazmid hosil qilinadi.Gen muhandisligi 
sohasini rivojlantirishda mikroorganizmlar genetikasi muhim rol o’ynaydi. 
Kimyoviy molekulyar genetikaning usullari orqali nuklein kislotalar yangiliklar 
haqidagi fanga ma’lum qilinadi.  
       Yuqorida gen muhandisligi 1972-yilda Berg va uning hamkasblari bilan 
birgalikda AQShda birinchi marta o’z tarkibida genetik materialning uch 
ko’rinishini birlashtirgan in vitro DNK rekombinatsiyasi yaratilganligi bilan 
boshlanganligini aytib o’tdik. Ko’chib yuruvchi genetik elementlar yoki 
transfozonlar o’simlik organizmida bo’lishini AQSh olimasi Barbara Mak-Klinton 
kashf etgan. Ko’chib yuruvchi genetik elementlar ayni vaqtda transpozitsion 
elementlar yoki transpozonlar deb ham ataladi. Transpozonlarni kashf etilishi 
genetik muhandislikning rivojlanishida muhim ahamiyatga ega bo’ladi.
       Transpozonlar xilma-xil strukturaga ega bo’lsalar-da barcha transpozonlar 
molekulalarining 2 chetida maxsus nukleotidlar izchilligi, markaziy qismida esa 
DNK molekulasining belgilangan joyidan yopishqoq uchlar hosil qilib notekis 
kesuvchi transpozaza fermentini sintez qiluvchi gen mavjuddir.
         O‘zbekiston respublikasi mustaqillikka erishgandan so‘ng qishloq xo‘jaligiga
bo‘lgan munosabat tubdan o‘zgardi. Shu boisdan talabalar jahon miqyosida keng 
ko‘lamda qo‘llanilayotgan biotexnologiya fani yutuqlarini mukammal egallashlari 
va amaliyotga tadbiq eta olshlari lozim.
        Bu fanini o’qitashdan maqsad talabalarga tirik organizmlar irsiy belgilari 
haqidagi axborot joylashgan DNK molekulasining tuzilishi va ahamiyati, gen 
molekulyar biologiyasi; genetik muxandislikning moddiy asoslari,:  transformatsiya, transduksiya, ko’chib yuruvchi genetik elementlar-transpozonlar, 
plazmidalar, viruslar, bakteriofaglar, restriktazalar, rekombinant DNK olish, 
genlarni klonlash, hujayra muhandisligi, hujayra va to’qimalarni sun’iy sharoitda 
o’stirish texnologiyasi; genetik muhandislikning o’simliklar seleksiyasida 
qo’llanilishi; gen muhandisligiga asoslangan biotexnologiyaning agrar sanoatdagi 
ilmiy-texnik taraqqiyotni tezlashtirishdagi ahamiyati; gibridomalar olish 
texnologiyasi va uning qishloq xo’jaligida va chorvachilikda qo’llanilishi hamda 
genetik muhandislikning istiqbollari haqida aniq bilim berishdan iborat.
Ushbu fanning asosiy vazifasi zamonaviy gen muhandisligi yutuqlarini xalq 
xo’jaligi amaliyotida keng ko’lamda qo’llashdan iborat. Gen muhandisligini 
o’rganishda nazariy bilimlarni o’zlashtirish ularni amaliy mashg‘ulotlar va 
seminarlar yordamida chuqurlashtirishni ta’lab qiladi. Talabalar biotexnologiya va 
gen muhandisligi kursini mukammal o’rganish uchun mazkur fan bo’yicha 
darsliklardan tashqari ushbu sohaga tegishli chop etilgan va chop etilayotgan 
adabiyotlar, ilmiy jurnallar va vaqtli manbalardan foydalanish tavsiya etiladi.
        Bu fanni mikrobiologiya, biokimyo, sitologiya, genetika va seleksya, 
fiziologiya, ekologiya, o’simlikshunoslik, biofizika, fitopatologiya, virusologiya, 
molekulyar biologiya va boshqa fanlar bilan uzviy bog‘liq. Amaliy gen 
muhandisligini qishloq xo’jaligida tadbiq qilishning moddiy asoslarini ham 
talabalarga o’rgatadi.
       Tirik organizmlar irsiy axborotini sun’iy yo’l bilan ma’lum maqsadga muvofiq
o’zgartirish jarayoni genetik muhandislik fanining asosiy ustqurmasi hisoblanadi. 
Genetik muhandislik hujayra, xromosoma va gen darajasida amalga oshiriladi. 
Hujayra darajasidagi genetik muxandislik ikki hujayrani o’zaro qo’shilish yo’li 
bilan amalga oshiriladi. Xromosoma darajasidagi genetik muhandislik hujayra 
yadrosiga qo’shimcha xromosomalar kiritish orqali amalga oshiriladi. Gen 
darajasidagi genetik muhandislik yoki gen muhandisligi eng murakkab bo’lib, 
quyidagi bosqichlar asosida amalga oshiriladi:
1 Qimmatli xo’jalik ahamiyati kasb etadigan gen funksiyasi orqali qidirib topilidi, 
ajratib olinadi, klonlanadi va tuzilishi o’rganiladi.
2 Ajratib olingan gen xromosoma DNKsi bilan rekombinatsiyalanuvchi biror fag  genomi, traspozon yoki plazmida DNKsi bilan biriktirilib vektor konstruktsiya 
yaratiladi.
3. Vektor konstruktsiya transformatsiya usuli bilan hujayraga kiritiladi va transgen 
hujayra olinadi.
Transgen   hujayradan   sun’iy   ravishda   yetuk   o’simlik   o’stiriladi.   Ushbu   usuldan
foydalanib o’simlik, hayvon va mikroorganizmlar hujayralaridan transgen formalar
olish   mumkin.
                           Xulosa qilib aytganda biotexnologiya va gen muhandisligi yutuqlarini
chuqur o’rganish va ulardan oqilona foydalanish transgen o’simliklar va hayvonlar
olish   biotexnologiyasining   yuzaga   kelishida   asosiy   omil   bo’lib   xizmat   qiladi.   Bu
usul   bilan   qimmatli   xo’jalik   ahamiyatiga   ega   bo’lgan   bir   qator   o’simliklar   va
nasldor   qoramol   klonlari   yaratildi.
                Hujayra   muhandisligi   usullaridan   foydalanib,   tirik   organizmlardan   gibrid
hujayralar   olish   biotexnologiyasi   yaratildi   va   bu   asosida   monoklonal   antitelolar
olish   yo’lga   qo’yildi.
Gen   muhandisligi   biotexnologiyasnning   yutuqlari   sanoat   ko’lamida   va   qishloq
xo’jaligida   keng   qo’llanilmoqda.
        Antibiotiklar, aminokislotalar, vitaminlar va gormonlar ishlab chiqarilmoqda,
nasldor   qoramol   klonlari   yaratilmoqda,   tuproqda   va   suvda   zaharli   pestitsid
qoldiqlarini   parchalaydigan  mikroorganizmlarni   transgen  shtammalari  olinmoqda,
atmosfera azotini o’zlashtiruvchi mikroorganizmlar genlari asosida tuproqni azotli
o’g‘itlar   bilan   boyitish   muammosi   yechilmoqda,   zararli   hasharotlarga   va   patogen
mikroorganizmlarga   chidamli,   ekologiyani   asrovchi   transgen   o’simlik   navlari
yetishtirilmoqda,   irsiy   kasalliklarni   tezkor   tashhis   qilish   uchun   diagnostikumlar
tayyorlanmoqda,   shuningdek   gen   terapiya   takomillashtirilmoqda.
                  Bugungi   kunda   genetik   muhandislikka   asoslangan   biotexnologiya   tezkor
oshib   borayotgan,   inson   ehtiyojlarini   qondirish   uchun   klassik   texnologiyalardan
o’ta samarali ekanligini to’la namoyon qildi.
Gen muhandisligining moddiy asoslari Reja:
1.Bakteriya klonlari va shtammlarini olish.
2.Transformatsiya va transduksiya hodisasi.
3.Transpozonlar, plazmidalar va restriktazalar.
1.Qadim zamonlarda insoniyat hayotiy jarayonlar asosida ongsiz ravishda sutdan 
qatiq, bug‘doydan bo’za va xamirturush hamda meva sharbatidan sharob yoki sirka
tayyorlash texnologiyasidan foydalanganlar. Lekin bu mahsulotlar mikroblar yoki 
bakteriyalar ishtirokida hosil bo’lishini bilmaganlar.
Buyuk fransuz olimi L.Paster tomonidan pasterizatsiya usuli yaratilishi (sut yoki 
meva sharbatini 100-150 S qizdirish yo’li bilan ularni bijg‘ish jarayonidan xalos 
qilish pasterizatsiya deb ataladi) biotexnologiyada mikroorganizmlardan ongli 
ravishda foydalanishga asos soldi.
Paster o’zining keyingi tajribalarini bakteriyalarni klonlashga bag‘ishladi. 
Bakteriyalarni klonlash quydagicha amalga oshadi: sun’iy suyuq ozuqada 
o’sayotgan bakteriya steril sharoitda agar-agar moddasi bilan aralashtirilgan qattiq 
sun’iy ozuqa sathiga o’tkaziladi. Qattiq agar-agar sathiga tushgan har bir bakteriya 
hujayrasi ketma-ket bo’lina boshlaydi. Natijada bir ona hujayradan hosil bo’lgan 
bakteriyalar avlodining koloniyasi vujudga keladi va bu koloniya klon deb ataladi. 
Klon tarkibidagi har bir hujayra barcha irsiy xossalari jihatidan ona hujayraga 
o’xshashdir. Klondan ajratib olingan har bir hujayra bo’linganda irsiy belgilari 
o’zgarmasdan avlod hujayraga o’tadi.
Biotexnologiya jarayonida faqat maqsadga muvofiq xossalarga ega bo’lgan 
bakteriya klonlari tanlab olinib ko’paytiriladi (o’stiriladi) va ishlatiladi.
Insoniyat XIX asr o’rtalarigacha bakteriyalar plastik o’zgaruvchandir, ya’ni 
irsiyatsiz deb hisoblab kelgan. Lekin Lui Paster bakteriyalarning xilma-xilligini, 
ularning irsiyati mavjudligini va barcha xususiyatlarini irsiyatga to’la 
bog‘liqligini,, bakteriyalarni klonlash usulini kashf etish bilan ilk bor ko’rsatib 
berdi. Tabiatdagi mavjud mikroorganizmlar maqsadga har doim ham mos 
kelavermaydi. Tadqiqotchilar ma’lum irsiy xossaga ega bo’lgan bakteriya  shtammlari (shtamm irsiy o’zgargan klon) xilma-xilligini mutagen moddalarni 
qo’llash natijasida ko’paytiradilar va klonlash orqali seleksiya qiladilar.
Bakteriya yokl zamburug‘lar irsiyatining mutatsion o’zgarishi ularning biologik 
xususiyatlarining o’zgarishiga olib keladi. Buning sababi hujayrada kechayotgan 
bioximiyaviy jarayonlarning har bir bosqichini alohida genlar tomonidan 
boshqarilishidadir. Agar genlarni nukleotidlar ketma-ketligi tashqi nomuqobil 
omillar ta’sirida o’zgarsa, bu genlar sintez qilayotgan fermentlarning faolligi ham 
o’zgaradi.
Mutatsion jarayon mutagen moddalar yoki rentgen va ultrabinafsha nurlar ta’sirida 
bir necha yuzlab marta oshishi mumkin. Klonlash usuli bilan mutant 
shtammlarning maqsadga muvofiqlari seleksiya qilinadi va biotexnologik 
jarayonda ishlatiladi. So’nggi yillarda gen muhandisligi usuli bilan hoxlagan 
genning istalgan nukleotidini almashtirish biotexnologiyasi ishlab chiqildi. Hozirgi
kunda bu usul mukammallashtirilmoqda. Bu usul yo’naltirilgan mutatsiya deb 
ataladi.
2.Transformatsiya hodisasining ochilishi gen muhandisligi biotexnologiyasida 
yangi bir erani boshlab berdi. Bu hodisa 1928-yil Griffits tomonidan kashf etildi. 
Transformatsiya jarayoniga quyidagicha ta’rif berish mumkin. Ma’lum sharoitda 
bir organizm irsiy molekulasi har qanday bo’lagining ikkinchi organizm irsiy 
molekulasi tarkibiga birikish hodisasiga transformatsiya deb ataladi. Gen 
muhandisligi usuli bilan organizmning irsiyatini o’zgartirishda transformatsiya 
keng qo’llaniladi.
Griffits transformatsiya jarayonini o’z tajribasida quyidagicha izohlaydi. Patogen 
pnevmokokk bakteriyasining S-shtammi bilan zararlantirilgan sichqon o’ladi. 
Ushbu bakteriyaning nopatogen shtammi R-shtammi bilan zararlantirilgan sichqon 
tirik qoladi. Patogen S-shtammni qizdirish yo’li bllan o’ldirib, bakteriyaning 
nopatogen R- shtammi bilan zararlantirilgan sichqon tirik qoladi. O’ldirilgan S-
shtammini tirik R-shtamm bilan aralashtirib sichqonga yuborilganda sichqon 
o’ladi. Uning qonidan tirik S-shtammi topilgan. Bundan ko’rnib turibdiki 
o’ldirilgan S-shtammi irsiy molekulasidagi kasallik chakiruvchi gen tirik R-
shtammi irsiyatiga o’tgan va uning irsiyatini S-shtammiga xos o’zgartirgan, ya’ni  transformatsiya qilgan.
Transduksiya hodisasi bakteriya va ularning faglari o’rtasida sodir bo’ladi. Maxsus
tuzilishga ega bo’lgan DNK bo’lagining xromosoma bilan birikishi va undan 
ajralib chiqish jarayoniga transduksiya deb ataladi. Transduksiya AQSh olimi 
Lvov tomonidan 1953-yilda kashf etilgan. Bu kashfiyotga qadar bakteriya 
hujayrasiga faglar (viruslarning bakteriya hujayrasida ko’payadigan xili) kirganda 
ularning hujayrada ko’payishi va oqibatda bakteriya yorilib o’lishi ma’lum edi. 
Fag bilan zararlangan bakteriya koloniyasi yo’qoladi, ya’ni lizis bo’ladi. Shu 
sababli bu jarayon faglarning litik reaktsiyasi deb ataladi. Ayni paytda fag bilam 
zararlangan bakteriya hujayralarining ayrimlari ofatdan qutulib qolishi kuzatilgan. 
Bunday hujayra ichiga tushgan fagning irsiy molekulasi bakteriya 
xromosomasining maxsus nukleotidlari izchilligini kesib birikishi natijasida faol 
holatdan ko’paya olmaydigan, ya’ni bakteriyani lizis qila olmaydigan nofaol 
profag holatiga o’tadi. Buning natijasida bakteriya hujayrasi ofatdan qutiladi. 
Ofatdan qutilgan bakteriya lizogen bakteriya, bu jarayon esa lizogen reaksiyasi deb
ataladi. Lizogen bakteriyalar spontan ravishda, ya’ni o’z-o’zidan yoki fizik-
kimyoviy ta’sir natijasida fag irsiy molekulasi ajralib chiqib muhitdagi boshqa 
bakteriyani zararlantiradi va nihoyat ularni o’ldiradi yoki ayrim hollarda bakteriya 
xromosomasi bilan birikib profag holatiga o’tadi.
Transduksiya jarayonida E.coli bakteriya xromosomasi va  л  fag irsiy 
molekulalarining o’zaro bog‘lanishi yoki rekombinatsiyallanishi mokulyar jihatdan
quyidagicha kechadi. Lekin  л  fag transduksiyasi har doim bu darajada aniq amalga
oshmaydi. Profag holatida  л  fag bakteriya genomidan ayrim genlarni hatto 3 ta 
struktura gen va promotordan iborat laktoza operonini (operon o’zaro bog‘liq 
holdagi transkripsiyallanuvchi va regulyator element vositasida idora qilinuvchi 
genlar izchilligi) biriktirilgan holda ajralishi kuzatilgan, Bunday rekombinant  л  fag
bilan E.coli ning 1as - shtammi, ya’ni laktozani parchalovchi geni mutatsiya 
natijasida ishlamaydigan shtammi zararlantirilsa, transduktsiya natijasida 1as- 
shtamm lizogen 1as+ shtammga aylanadi. Demak, fag 1as+ shtammdan laktoza 
parchalovchi operonni 1as- shtammga transduksiya qiladi.
Fag irsiy molekulasida bakteriya xromosomasini nukleotidlar ketma-ketligini aniq  tanib yopishqoq uchlar hosil qilib qirquvchi integraza fermentining genlari mavjud.
Ushbu ferment yordamida fag irsiy molekulasi bakteriya xromosomasiga 
o’rnashadi va DNK-ligaza fermenti yordamida uning tarkibiy qismi sifatida to’la 
biriktiriladi.
3. Ko’chib yuruvchi genetik elementlar – transpozonlar
O’simliklar organizmida transpozonlarni birinchi bor AQSh olimasi Barbara Mak 
Klintok, mikroorganizmlarda AQSh olimi Axmad Buxoriy va hasharotlarda 
Rossiya olimi Georgiy Georgiyev kashf etgan. Ko’chib yuruvchi genetik 
elementlar ayni vaqtda transpozitsion elementlar yoki transpozonlar deb ham 
ataladi. Transpozonlarning kashf etilishi genetik muhandislikning rivojlanishida 
muhim ahamiyatga ega bo’ldi. Tranpozonlar xilma-xil strukturaga ega bo’lsalarda, 
barcha transpozon molekulalarining ikki chetida maxsus nukleotidlar izchilligi, 
markaziy qismda esa DNK molekulasining belgilangan joyida "yopishqoq" uchlar 
hosil qilib notekis kesuvchi transpozaza fermentini sintez qiluvchi gen mavjuddir. 
Transpozaza fermenti hujayradagi DNK molekulasini " yopishqoq" uchlar hosil 
qilib kesadi va ayni paytda transpozon uchlariga qovushtiradi. Hosil bo’lgan 
xromosoma DNK si va transpozon DNK sidan iborat qovushma hujayra DNK 
bo’laklarini bog‘lovchi ferment ligaza ta’sirida o’zaro bog‘lanadi. 
Transpozonlarning hujayra DNKsiga integratsiyasi quyidagicha amalga oshadi. 
Transpozonlar xromosomada o’z o’rnini o’zgartirganda irsiyat ham o’zgaradi. 
Odatda yashash muhiti keskin o’zgarganda transpozonlarning ko’chib yurishi 
ortadi.
Shu sababdan ko’chib yuruvchi genetik elementlar ishtirokida gen muhandisligiga 
asoslangan ko’pgina biotexnologik jarayonlar yaratilgan.
Plazmidalar. Bakteriya va tuban eukariot organizmlar hujayralarida asosiy 
xromosomadan tashqari, kichik o’lchamga ega bo’lgan halqasimon yoki 
chiziqsimon strukturaga ega bo’lgan qo’shimcha xromasomalar mavjuddir. Bu 
mini-xromosomalar plazmidalar deb ataladi. Plazmida DNK si ko’pi bilan 3-10 
tagacha genlarni o’zida saqlaydi. Bu genlar, asosan, antibiotik yoki zaharli 
toksinlarni parchalovchi fermentlarni sinteziga javobgardir. Shu tufayli  plazmidalar bakteriya, achitqi va zamburug‘larning antibiotik va zaharli 
toksinlarga chidamliligini ta’minlaydi. Plazmidaning antibiotik parchalovchi 
genlari bir plazmidadan ikkinchisiga transpozonlar bilan birikkan holatda ham 
ko’chib o’ta oladi. Bu molekulyar jarayon kasal chaqiruvchi mikroblar 
antibiotiklarga chidamliligini nihoyatda oshiradi. Plazmidalar o’z xususiyatiga 
ko’ra ikkiga bo’linadi. Birinchisi transpozon yoki bakteriofag irsiy molekulasi kabi
hujayra asosiy xromosomasining maxsus DNK izchilligini kesib, rekombinatsiya 
bo’la oladigan plazmidalar. Bunday rekombinatsiyalanuvchi plazmidalar 
transmissibl, ya’ni nasldan-naslga o’tuvchi plazmidalar deb ataladi. Transmissibl 
plazmida asoiy xromosomaga birikkandan keyin o’z mustaqilligini yo’qotadi. 
Asosiy xromosomadan mustaqil ravishda o’z-o’zini replikatsiya qila olmaydi. 
Ayni paytda bunday plazmidalarda joylashgan genlar asosiy xromosomada o’z 
faoliyatini bajaradi. Hujayra bo’linganda rekombinatsiyalanuvchi plazmida genlari 
asosiy xromosoma genlari birikkan holda nasldan-naslga beriladi. Ikkinchi toifa 
plazmidalar avtonom holda replikatsiyalanuvchi plazmidalar deb ataladi. Bunday 
plazmidalar asosiy xromosomaga birika olmaydi, asosiy xromosomalardan 
mustaqil ravishda o’z-o’zini replikatsiya yo’li bilan o’nlab va hatto yuzlab marta 
ko’paytira oladi. Avtonom plazmidalar bakteriya yoki zamburug‘ hujayrasi 
bo’linganda qiz hujayralar orasida tasodifiy ravishda taqsimlanadi. Shu bilan birga 
avtonom plazmida bir hujayradan ikkinchi hujayraga, hujayra qobig‘i va 
membranasining teshikchalari (pora) orqali o’ta oladi.
Tabiatda biror mikroorganizm hujayrasiga tashqaridan yot genetik material kirsa, u
darhol hujayradagi nukleaza fermentlari ishtirokida parchalab tashlanadi.
DNK molekulasini mayda bo’laklarga buluvchi fermentlar endonukleazalar yoki 
restriktazalar deb ataladi. Har bir restriktaza to’rt yoki ko’proq maxsus nukleotid 
juftlarni tanib olib bloklanadi va DNK molekulasini kesadi. Ayrim restriktazalar 
DNK qo’sh zanjirini qaychi singari shartta ikki bo’lakka bo’ladi. Bunday 
restriktazalarga A1u I, Vga I, Naye III, Nra I, YEsoKV, Ninc II, Pvu II, Rsa I, Ssa 
I, Sma I va boshqalarini misol qilib keltirish mumkin.
Shu bilan birga qo’sh zanjir DNK molekulasini "yopishqoq" uchlar hosil qilib 
kesuvchi restriktazalar ham mavjud (Aat II, Ass III, Ara I, Vam HI, YEso RI, Nind III va boshqalar). Bu restriktazalar vazifasi jihatdan transpozazaga o’xshashligi 
ko’rinib turibdi. Shuning uchun ham bu restriktazalar hosil qilgan "yopishqoq" 
uchlardan foydalanib, har xil DNK bo’laklarini bir-biriga bog‘lash soddalashadi. 
Ana shu xususiyati tufayli bu xil restriktazalar gen muhandisligida keng 
qo’llaniladi. Hozirgi kungacha 500 dan ortiq xilma-xil restriktazalar tozalanib 
olingan va o’rganilgan.
Odatda mikroorganizm irsiy moddasining xromosomasi bir nechta million 
nukleotid juftlari izchilligidan iborat. O’simlik yoki hayvon genomi bir necha yuz 
milliondan to 1 milliardgacha nukleotid juftlari izchilligidan tuzilgan. Bunday 
buyuk molekulani yuqorida qayd qilingan xilma-xil restriktsion endonukleazalar 
ishtirokida ko’plab parchalarga bo’lish mumkin. Endonukleaza ishtirokida 
parchalangan DNK bo’laklari elektroforez moslamasida maxsus molekulyar "elak"
teshiklaridan yuqori kuchlanishli elektr maydoni ta’sirida molekulaning zaryadi va 
o’lchamiga binoan ajratiladi. DNK bo’laklarini maxsus bo’yoq bilan bo’yash 
natijasida ultra binafsha nurlari yordamida oddiy ko’z bilan ko’riladi. DNK ning 
mayda bo’laklari elektr maydonida gel kovaklaridan yirik bo’laklarga nisbatan tez 
harakat qilgani uchun ularning startdan bosib o’tgan masofasini o’lchab DNK 
bo’lagining katta kichikligi aniqlanadi. Elektroforez moslamasida bir-biridan faqat 
bir nukleotid kam yoki ko’pligi bilan farqlanuvchi DNK bo’laklarini ajratish 
mumkin. Restriktsion endonukleaza fermentlarining ochilishi va elektroforez 
moslamasida DNK bo’laklarini o’ta aniqlik bilan bir-biridan ajratishning 
takomillashuvi gigant DNK molekulasidan istalgan DNK bo’lagini ajratib olish 
imkonini beradi.
4.Xulosa qilib aytganimizda gen muhandisligi biotexnologiyasining moddiy 
asoslariga bakteriyalarni klonlash, transformatsiya va transduksiya jarayonlari, 
transpozonlar, plazmidalar va restriktion endonukleaza fermentlarini to’la 
fundamental asoslarini o’rganish kiradi. Yuqorida qayd qilingan biologik faol 
moddalar gen muhandisligi biotexnologiyasining amaliy jarayonlarida o’ta 
qimmatli omil hisoblanadi.

Gen muhandisligi Reja: 1.Gen muhandisligi fani haqida. 2.Gen muhandisligining boshqa fanlar bilan aloqasi. 3.Gen muhandisligining xalq xo‘jaligidagi ahamiyati. 4.Xulosa.

Oxirgi 10-15 yil ichida gen injeneriya sohasida ko’plab yangi usullar asosida nuklein kislotalar bilan birgalikda in vitro olish hamda molekulyar biologiya va genetikada tub o’zgarishlarni sodir etish imkoniyatlari yaratildi. Hozirda gen va genetik injeneriya so’zlari bir-biriga sinonim sifatida juda ko’p ishlatiladi. Aytish mumkinki, genetik so’zi umuman biz tushunishimiz uchn qulay bo’lgan iboradir. Genetik injeneriya nafaqat 1 ta gen bilan, balki bir butun genlar bilan bog‘liq holda ish olib borish imkoniyatiga egadir. Hozirgi vaqtga kelib hayvon va o’simliklar organizmlarini birlashtirish va genotipini o’zgartirish mumkin bo’lib qoldi. Gen injeneriya usuli yordamida nafaqat bir-biriga yaqin bo’lgan, hatto bir-biridan juda uzoq bo’lgan organizmlarning yangi naslini olish imkoniyati yaratildi. Buning uchun DNK bo’laklarini elektroforez moslamasida kuchli elektr maydonida katta- kichikligiga qarab ajratiladi va hosil bo’lgan bo’laklar maxsus bo’yoq bilan bo’yaladi. Natijada bir xil kattalikdagi DNK bo’laklarini to’planishini oddiy ko’z bilan ko’rish mumkin. Elektroforezda hohlagan kattalikdagi DNK bo’lagini suvda eritib ajratib olish mumkin. Ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK si bilan aralashtirilib ligaza fermenti yordamida tiklanadi, natijada plazmiz tarkibiga xromosoma DNK bo’lagi kiritiladi. Shu usulda rekamoginat plazmid hosil qilinadi. Gen injenergiya sohasi rivojlanishida mikroorganizmlar genetikasi muhim rol o’ynaydi. Nuklein kislotalarni kimyoviy molekulyar genetikaning turli usullari va metodlari yordamida, ularning yangi ko’rinishdagi tuzilmalarini yaratish mumkin. Gen injeneriyasi yo’li bilan 1972-yilda Berg o’zining maslakdoshlari bilan birgalikda AQSh da birinchi marta o’z tarkibida genetik materialning uch ko’rinishini birlashtirgan. in vitro DNK rekombinatsiyasini yaratishga muvaffaq bo’ldi. Klonlash o’zida kodlangan oqsilni jamlasa unda transkriptsiya qilingan gen o’zida keraklicha oqsil yig‘adi. Klonlangan bir organizm DNK sini boshqa organizmga o’tkazish mumkin. Bu usul bilan ko’plab samaralar olish mumkin hamda ko’plab kasalliklarga chek qo’yilishi mumkin. Agar tuproq bakteriya genini boshqa bakteriya geniga o’tkazsak unda tuproqda azot hosil qiluvchi bakteriyalarning ko’plab koloniyalari hosil bo’ladi. Ma’lumki, ichak tayoqchasi geni odam genotipida insulin sintezlovchidir. Olimlarimiz buni boshqa ichak

tayoqchasidan olishdi. Fanni uzoq vaqt davomida izlanishlari natijasida inson zigotasi ichiga boshqa genni joylashtirish va turli gen kasalliklarni davolash uchun yetarli imkon yaratilmoqda. Hayvonlarni klonlash ishlari ancha ilgari boshlangan. Bunda tuxum hujayrasidagi yadroni olib tashlab, boshqa tuxumning yadrosi o’rnatiladi. Keyin uni probirkaga yoki biror-bir ona qorniga joylashtirish mumkin. Dolli nomli qo’zichoq noan’anaviy yo’l bilan klonlashtirilgan. 6 yoshli qo’yning tuxum hujayrasi boshqa bir qo’yning tuxum hujayrasiga kirgan. Rivojlanayotgan zigota ichiga 3-zotdagi qo’yni tuxum hujayrasi aralashtirilgan, lekin qo’zichada birinchi qo’yning barcha genlari o’tgan. Bunda qo’zicha birinchi qo’yni aynan o’zi, ya’ni klonidir. Bu tajriba fanda ko’plab yangiliklarni yaratishda va seleksiyada ham samarali ekanligini ko’rsatadi. Texaslik olimlar hatto insonning bir qancha hujayrasini qayta tiklashga erishdilar. Odatda hujayra 7-10 marta bo’lingandan so’ng nobud bo’ladi. Lekin bu ko’rsatkich olimlarning xizmatlari tufayli samaradorligi 100 marta ortdi. Odamzot geni 80 yildan buyon o’rganiladi, 5000 ta o’rganilgan odamda 50-200 mingdan ortiq gen mavjudligi aniqlangan. Odamda yangi genlarning borligi ham aniqlanmoqda. Gen injeneriyasi hozirda bu genlarning tuzilishini o’rganish bilan shug‘ullanmoqda. Bu o’rganishlar ko’plab kasalliklarni oldini olish uni davolash yoki ularning kelib chiqishi sababini o’rganishga imkon beradi. Hozirda ko’plab olimlarimiz XXI asrni gen meditsinasi va gen injeneriyasi taraqqiy etgan asr bo’lishini ta’kidlashmoqda. Gen muhandisligi usullari asosida ko’plab yangi nuklein kislotalarning yaratilishi in vitro hujayralar olish, genetika va molekulyar biologiya fanlari sohasida tub o’zgarishlar sodir etdi. Hozirda gen muhandisligi va genetika so’zlari bir-biriga sinonim sifatida ko’p ishlatiladi, aytish mumkinki genetika so’zi umuman biz tushunishimiz uchun qulay bo’lgan iboradir. Gen muhandislikda nafaqat bitta gen, balki bir butun genlar bilan bog‘liq holda ish olib boriladi. Genetika fani – o’simliklar va hayvonlarning yaqin yoki uzoq formalarini bir- biriga qo’shib yangi duragay organizmlar oladi. Olingan duragay organizmlar genotip jihatdan ota-ona organizmidan qisman farq qiladi. Gen muhandisligifani bu usulga qarshi o’laroq u bir-biriga yaqin bo’lmagan uzoq organizmlarni bir-

biriga qo’shib yangi nasl olish imkonini beradi. DNK bo’laklarini elektrofarez moslamasida kuchli elektr maydonida katta- kichikligiga qarab ajratildi va hosil bo’lgan bo’laklar maxsus bo’yoq bilan bo’yaladi. Natijada bir xil kattalikdagi DNK bo’laklarini to’planishni oddiy ko’z bilan ko’rish mumkin. Elektroforezda hohlagan kattalikdagi DNK bo’lagini suvda eritib ajratib olish mumkin. Ajratib olingan yopishqoq uchli xromosoma DNK si bo’lagi ochiq holatdagi yopishqoq uchli plazmid DNK si bilan aralashtirilib ligaza fermenti yordamida tiklanadi, natijada plazmid tarkibiga xromosoma DNK bo’lagi kiritiladi. Shu usulda rekombinant plazmid hosil qilinadi.Gen muhandisligi sohasini rivojlantirishda mikroorganizmlar genetikasi muhim rol o’ynaydi. Kimyoviy molekulyar genetikaning usullari orqali nuklein kislotalar yangiliklar haqidagi fanga ma’lum qilinadi. Yuqorida gen muhandisligi 1972-yilda Berg va uning hamkasblari bilan birgalikda AQShda birinchi marta o’z tarkibida genetik materialning uch ko’rinishini birlashtirgan in vitro DNK rekombinatsiyasi yaratilganligi bilan boshlanganligini aytib o’tdik. Ko’chib yuruvchi genetik elementlar yoki transfozonlar o’simlik organizmida bo’lishini AQSh olimasi Barbara Mak-Klinton kashf etgan. Ko’chib yuruvchi genetik elementlar ayni vaqtda transpozitsion elementlar yoki transpozonlar deb ham ataladi. Transpozonlarni kashf etilishi genetik muhandislikning rivojlanishida muhim ahamiyatga ega bo’ladi. Transpozonlar xilma-xil strukturaga ega bo’lsalar-da barcha transpozonlar molekulalarining 2 chetida maxsus nukleotidlar izchilligi, markaziy qismida esa DNK molekulasining belgilangan joyidan yopishqoq uchlar hosil qilib notekis kesuvchi transpozaza fermentini sintez qiluvchi gen mavjuddir. O‘zbekiston respublikasi mustaqillikka erishgandan so‘ng qishloq xo‘jaligiga bo‘lgan munosabat tubdan o‘zgardi. Shu boisdan talabalar jahon miqyosida keng ko‘lamda qo‘llanilayotgan biotexnologiya fani yutuqlarini mukammal egallashlari va amaliyotga tadbiq eta olshlari lozim. Bu fanini o’qitashdan maqsad talabalarga tirik organizmlar irsiy belgilari haqidagi axborot joylashgan DNK molekulasining tuzilishi va ahamiyati, gen molekulyar biologiyasi; genetik muxandislikning moddiy asoslari,:

transformatsiya, transduksiya, ko’chib yuruvchi genetik elementlar-transpozonlar, plazmidalar, viruslar, bakteriofaglar, restriktazalar, rekombinant DNK olish, genlarni klonlash, hujayra muhandisligi, hujayra va to’qimalarni sun’iy sharoitda o’stirish texnologiyasi; genetik muhandislikning o’simliklar seleksiyasida qo’llanilishi; gen muhandisligiga asoslangan biotexnologiyaning agrar sanoatdagi ilmiy-texnik taraqqiyotni tezlashtirishdagi ahamiyati; gibridomalar olish texnologiyasi va uning qishloq xo’jaligida va chorvachilikda qo’llanilishi hamda genetik muhandislikning istiqbollari haqida aniq bilim berishdan iborat. Ushbu fanning asosiy vazifasi zamonaviy gen muhandisligi yutuqlarini xalq xo’jaligi amaliyotida keng ko’lamda qo’llashdan iborat. Gen muhandisligini o’rganishda nazariy bilimlarni o’zlashtirish ularni amaliy mashg‘ulotlar va seminarlar yordamida chuqurlashtirishni ta’lab qiladi. Talabalar biotexnologiya va gen muhandisligi kursini mukammal o’rganish uchun mazkur fan bo’yicha darsliklardan tashqari ushbu sohaga tegishli chop etilgan va chop etilayotgan adabiyotlar, ilmiy jurnallar va vaqtli manbalardan foydalanish tavsiya etiladi. Bu fanni mikrobiologiya, biokimyo, sitologiya, genetika va seleksya, fiziologiya, ekologiya, o’simlikshunoslik, biofizika, fitopatologiya, virusologiya, molekulyar biologiya va boshqa fanlar bilan uzviy bog‘liq. Amaliy gen muhandisligini qishloq xo’jaligida tadbiq qilishning moddiy asoslarini ham talabalarga o’rgatadi. Tirik organizmlar irsiy axborotini sun’iy yo’l bilan ma’lum maqsadga muvofiq o’zgartirish jarayoni genetik muhandislik fanining asosiy ustqurmasi hisoblanadi. Genetik muhandislik hujayra, xromosoma va gen darajasida amalga oshiriladi. Hujayra darajasidagi genetik muxandislik ikki hujayrani o’zaro qo’shilish yo’li bilan amalga oshiriladi. Xromosoma darajasidagi genetik muhandislik hujayra yadrosiga qo’shimcha xromosomalar kiritish orqali amalga oshiriladi. Gen darajasidagi genetik muhandislik yoki gen muhandisligi eng murakkab bo’lib, quyidagi bosqichlar asosida amalga oshiriladi: 1 Qimmatli xo’jalik ahamiyati kasb etadigan gen funksiyasi orqali qidirib topilidi, ajratib olinadi, klonlanadi va tuzilishi o’rganiladi. 2 Ajratib olingan gen xromosoma DNKsi bilan rekombinatsiyalanuvchi biror fag