logo

SOBIRSOY SUV OMBORI VA UNGA TUTASH HUDUDLARDAGI YER OSTI SUVLARNING TARKIBIDAGI URAN-TORIY QATORIGA MANSUB RADIONUKLIDLAR KONSENTRATSIYASINI O‘RGANISH

Yuklangan vaqt:

20.11.2024

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

3167.5 KB
SOBIRSOY SUV OMBORI VA UNGA TUTASH
HUDUDLARDAGI YER OSTI SUVLARNING TARKIBIDAGI
URAN-TORIY QATORIGA MANSUB RADIONUKLIDLAR
KONSENTRATSIYASINI O‘RGANISH  
MUNDARIJA
KIRISH ………………………………………………………………………… 4
I  BOB. ATROF-MUHIT NAMUNALARINING RADIOEKOLOGIK
HOLATI
1.1 -§ . Radioaktivlikning ochilishi va uning xususiyatlari……………………… 7
1.2 -§ . Tabiiy va sun’iy radioaktiv elementlar………………………………….. 9
1.3- §.  Radioaktiv yemirilish qonuni……………………………………………. 10
1.4- § . Radioaktiv nurlanishlarning biologik ta’siri…………………………….. 11
1.5 - §. Tuproqda uran, radiy, toriy, kaliy, uglerod va boshqa radioaktiv 
elementlar………………………………………………………………………. 12
1.6 - §. Tuproqlardagi radioaktiv izotoplar to‘g‘risida…………………………... 14
1.7 - §. Tuproqlarda tabiiy radioaktiv elementlar (TRE) ning migratsiyasi……... 20
1.8 - §. Radioaktiv izotoplar yordamida tuproq va tog‘ jinslarining yoshini 
aniqlash…………………………………………………………………………. 22
1.9 - §. Tuproq qoplamining radioaktiv elementlar bilan ifloslanishi…………… 23
1.10- § . Tuproq va suvning radioaktivligi………………………………………. 24
1.11- §. Suvning radioaktivligi………………………………………………….. 26
II  BOB. SSINTILLYATSION DETEKTOR VA ULARNING
ISHLATILISHI 2.1-§. Ssintillyatsiya usuli. Organik va noorganik ssintillyatorlarning fizik 
xususiyatlari…………………………………………………………………….. 27
2.2-§. Fotoelektron kuchaytirgichlar, ularning x o ssalari va asosiy tavsiflari….. 34
2.3 -§ . Ssintillyatsion detektorning tuzilishi va ishlash prinsipi………………… 36
III BOB. O‘LCHASH NATIJALARIDA OLINGAN NATIJALAR VA
ULARNING TAHLILI
3.1-§.  Sobirsoy suv ombori va unga tutash maydonlarning joylashuvi……… 40
3.2- §.  O‘lchash uslubining nazariyasi va qurilmasining tavfsifi. Namunalarni 
tayyorlash.…… 42
3.3- §.  Olingan tajriba natijalari va ularning muhokamasi……………………… 51
XULOSA ………………………………………………………………………. 57
ADABIYOTLAR ……………………………………………………………… 58
2 KIRISH
Mavzuning   dolzarbligi .   Radionuklidlarni   tinchlik   va   harbiy   maqsadlarda
ishlatilishi   tashqi   muhitning   katta   va   kichik   masshtabda   radioaktiv   ifloslanishga,
tabiatda   sun’iy   radionuklidlarning   paydo   bo‘lishiga   olib   keladi.   Tabiiy   va   sun’iy
radionuklidlar   odam   organizmiga   quyidagi   biologik   zanjir   orqali   o‘tadi:   tuproq-
havo-suv-o‘simlik-oziq-ovqat mahsulotlari-odam. Radioaktiv elementlarning odam
organizmida xavfsiz deb belgilangan me’yordan ortiqcha to‘planishi organizmning
ortiqcha   nurlanishiga   olib   keladi.   Ortiqcha   nurlanish   esa   sog‘lom   to‘qimalarni
yemirib turli xavfli kasalliklarga olib kelishi  mumkin. Shuning uchun atrof-muhit
namunalarining   radioaktivlik   darajasini,   uning   o‘zgarishini   nazorat   qilish
radioaktiv   elementlar   migratsiyasini   o‘rganish   ekologik   nuqtai-nazaridan   muhim
ahamiyatga egadir. 
Suv   tarkibidagi   radionuklidlar   bu,   tog   jinslaridan   suvlarda   noturg'un
minerallarni   yuvilishi,   ya'ni   mineral   elementalarning   kristall   panjaralarni
buzilmasdan   eritmaga   o'tishi   hodisasidir.   Buning   natijasida   ( 238.235
U)   va   ( 232
Th)
qatoridagi   radioaktiv   izotoplar   orasidagi   muvozanat   buziladi,   bunda   hosil
bo ladigan   radioaktiv   elemetlar   hamda   ularning   erishi   natijasida   hosil   bo lganʻ ʻ
izotoplarning   turli   xil   geokimyoviy   va   migratsion   xususiyatlari   asosiy   sabab
bo ladi.   Misol   uchun   uranning   migratsion   xususiyati   toriynikidan   yuqoriroq.   Bir
ʻ
elementning   ikkita,   turlicha   yemirilish   davriga   ega   izotopidan,   qisqa   yashovchisi
yuqori harakatchan hisoblanadi. Yer osti suvining harakatlanishi natijasida turli xil
qattiq   holatdagi   minerallarni   yuvilishi   mumkin,   yuvilish   jarayoni   mineral
tuzilishlarni kristall panjaralariga bog'liq emas, boshqacha tomondan yemirilayotga
tog jinsi yoki minerallar  eritma holatidan kristall  holatga aylanishiga ulgurmaydi.
Shuning   uchun,   suvlarga   tog'   jinslaridan   va   tuproqlardan   farqli   ravishda   bir
elemetga   mansub   radionuklidlar   hamda   ularning   yemirilishidan   hosil   bo'lgan
izotoplari   orasidagi   radioaktiv   muvozanat   10,   hatto   100   marotaba   farqlanishi
mumkin.
3 O‘zbekiston   Respublikasi   “Radiatsiyaviy   xavfsizlik   to‘g‘risida”gi   Qonunda
fuqarolarning   atrof-muhitning,foydalanishdagi   va   iste’moldagi   predmetlarning
radiatsiyaviy   holati,   radiatsiyaviy   xavfsizlikni   ta’minlash   yuzasidan   ko‘rilayotgan
chora-tadbirlar,   shuningdek,   o‘zlari   olgan   nurlanish   dozasi   to‘g‘risida   to‘liq   va
xolis axborot olishi belgilab qo‘yilgan [1].
Ishning maqsadi.   Hozirgi  kunda  atrof-muhitning ekologik holatini  nazorat
qilish   dolzarb   masalalardan   biri   hisoblanadi.   Ayniqsa,   ichimlik   va   sug‘oriladigan
suvning   ifloslanishini   nazorat   qilish,   insoniyatning   sog‘lig‘ini   asrashning   asosiy
bo‘g‘inlaridan hisoblanadi.
Suvning sifati kundalik iste’mol  qilish va ifloslanishlarni  tashish xususiyati
tufayli odam sog‘lig‘iga ta’sir etuvchi muhim ekologik faktor hisoblanadi. Ichimlik
suvi   222
Rn,   220
Rn   (toron),   226
Ra,   228
Ra,   224
Ra,   234
U,   238
U,   40
K,   210
Po,   210
Pb   larning
mavjudligi   tufayli   odamning   tabiiy   radiatsion   va   texnogen   90
Sr   hamda   137
Cs
nurlanishlarning   sezilarli   manbayi   sifatida   qaraladi.   Radionuklidalrning   suvdagi
konsentratsiyasi   keng   oraliqda   o‘zgaradi   va   asosan,   o‘zi   tekkan   qoya   jinslari
hamda tuproqlarning radionuklid tarkibiga bog‘liq [1].
Radioaktivlik   miqdorining   skrining   qiymatidan   yuqoriligi   aniqlansada,   bu
sog‘liq uchun bevosita xavfli ekanligini bildirmaydi. Shunga qaramasdan, tegishli
radionuklidlarni   va   mahalliy   sharoitlarni   hisobga   olib,   mumkin   bo‘lgan   xavfni
aniqlash   uchun   yangi   tadqiqotlarni   o‘tkazish   lozim.   O‘zbekistonda   bu   me’yorlar
“Oziq-ovqat mahsulotlari xavfsizligiga gigiyenik talablar” (SanPIN №0283-10) da
keltirilgan [1].
Belgilangan   vazifalar.   Tabiiy   radionuklidlarning   atrof-muhitda   sezilarli
darajada   ko‘payishi   yoki   ma’lum   bir   hududga   miqdoriy   ko‘p   to‘planishi   har   xil
ekologik,   tibbiy   muammolarni   keltirib   chiqarmoqda.   Bu   muammolarni   hal   qilish
insoniyat oldida turgan muhim vazifalardan biridir.
Bizning ilmiy tadqiqot ishimizda mineralizatsiyalangan ichimlik suvlaridagi
uran-toriy   radoiaktiv   qatoriga   mansub    -,    -aktiv   radionuklidlarning   yig'indi
solishtirma aktivligini hisoblash asosiy maqsad qilib olingan. .
4 Ishning   amaliy   ahamiyati.   Radioaktivlik   sohasidagi   ilmlarimiz
chuqurlashgan sayin uning   a h amiyati, mo h iyati qanchalik   rivojlanib   borishini asta
sekinlik   bilan   tushunib   boraveramiz.   Bu   hodisaning   ijobiy,   salbiy   tomonlari   ham
hamon   k o‘ pro q   ochilib   boraveradi,   bunga   bugungi   kunda   shubha   y o‘q.   Bundan
tashqari,   tozalashda   o‘simliklarning   ta’sir   darajasini   o‘simliklarda   to‘plagan
kosmagen radionuklidlar orqali muhim ahamiyat kashb etadi. Mazkur bakalavrlik
ishi   Sobirsoy   suv   ombori   va   unga   tutash   hududlardagi   yer   osti   suvlarning
tarkibidagi   uran-toriy   qatoriga   mansub   radionuklidlar   konsentrasiyasini
o‘rganish ga bag‘ishlangan.  Baklavrlik  ishi   SamDU yadro  fizikasi  va  astronomiya
kafedrasi   va   yadro   fizika   laboratoriyasida   kompyuterlashtirilgan   ssintillyatsion
gamma spektrometr yordamida olib borildi. 
5 I BOB. 
ATROF-MUHIT NAMUNALARINING RADIOEKOLOGIK HOLATI
1.1 -§.  Radioaktivlikning ochilishi va uning xususiyatlari
Bir kimyoviy element izotopining o‘z-o‘zidan elementar zarralar yoki yengil
yadrolar   chiqarib   boshqa   bir   elementning   izotopiga   aylanishi   radioaktivlik
deyiladi. 
1896-yil   Bekkerel   uranning   radioaktivlik   xossasini   kashf   qildi.   Izlanishlar
natijasida   1912-yilgacha   30   ta   element   izotopi   topildi   va   ularning   xossalari
o‘rganildi. O‘sha paytda Mendeelevning davriy sistemasida faqat 12 ta o‘rin bo‘sh
edi,   shuning   uchun   yangi   topilgan   30   ta   elementni   bu   o‘rinlarga   joylashtirish
masalasini   hal   qilish   kerak   bo‘lib   qoldi.   Ingliz   kimyogari   Soddi   elementlarning
izotoplari  mavjudligi  haqidagi  gipotezani  ilgari  surgach, bu muammoni  hal  qilish
imkoni tug‘ildi. 
Radioaktivlkning   asosiy   xususiyati   bir   elementning   mustaqil   ravishda
boshqa   elementga   aylanishidir.   Mustaqil   parchalanishda   hosil   bo‘ladigan   yangi
atom   kimyoviy   jihatdan   dastlabki   atomdan   farq   qiladi.   Radioaktiv   izotoplarning
yadrolarida   ortiqcha   neytron   va   protonlar   bo‘ladi.   Ular   o‘z   tarkibini   mustaqil;
ravishda   o‘zgartirib   turg‘un   holatga   o‘tadi.   Tabiatda   alfa   va   beta   zarrachalar
chiqaradigan   atomlar   topildi.   Bunday   radioaktiv   o‘zgarishlarga   alfa   parchalanish
va beta parchalanish deyiladi. 
Parchalanish   odatda   boshlang‘ich   momentdagi   barcha   yadrolarning   yarmi
yemirilishi   uchun   ketgan   vaqt   kattaligi   bilan   xarakterlanadi.   Bu   kattalikni
elementning   yarim   yemirilish   davri   deyiladi.   Radioaktiv   elementlarning   yarim
yemirilish   davri   10 –11
  sekunddan   to   10 10  
yilgacha   bo‘lgan   juda   keng   chegarada
o‘zgaradi. 
Radioaktiv   yadrolarning   yarim   yemirilish   davriga   qanday   yo‘l   bilan
bo‘lmasin,   ta’sir   ko‘rsatish   uchun   juda   ko‘p   sonli   urinishlar   bo‘ldi.   Biroq   bu
6 urinishlar muvaffaqiyatsizlik bilan tugadi. Yarim yemirilish davri yadroning o‘ziga
xos bo‘lgan xarakterisitkasidir.
Radioaktivlik   hodisasini   o‘rganish   ko‘pgina   kutilmagan   hodisalarni
ko‘rsatdi.   Birinchidan   uran,   toriy   va   radiy   singari   radioaktiv   elementlar   doimiy
ravishda   nurlanib   turar   ekan.   Necha   sutka,   oylar   va   yillar   davomida   nurlanish
intensivligi   sezilarli   darajada   o‘zgarmas   ekan.   Bu   nurlanishlarning   doimiyligi
temperaturaga,   bosimga   yoki   shu   singari   tashqi   ta’sirlarga   bog‘liq   emas   ekan.
Ikkinchidan, radioaktiv yemirilishda energiya ajralib chiqadi. Kyuri 1 gramm radiy
bir  soatda  582 Joul  energiya chiqarishini  aniqladi. Bunday energiya bir  necha yil
davomida   uzluksiz   chiqib   turar   ekan.   Ko‘pgina   tekshirish   va   tajribalar   natijasida
radioaktiv   yemirilishda   atomlar   ketma-ket   ravishda   bir-biriga   aylanib   turishi
aniqlandi. 
Radioaktiv   bo‘lgan   uran,   aktiniy,   radiy   elementlari   ham   boshqa-boshqa
elementlarga   aylanadi.   Shu   narsa   ma’lum   bo‘ldiki,   atomning   boshqa   atomga
aylanishi   natijasida   dastlabki   moddadan   fizik   va   kimyoviy   xossalari   jihatidan
batamom farq qiladigan mutlaqo yangi modda hosil bo‘ladi. 
Atom   yadrosi   kashf   qilingandan   keyin   radioaktiv   aylanishlarda   ana   shu
yadroning   o‘zi   o‘zgarishi   ma’lum   bo‘ldi.   Chunki   elektronlar   harakatlanadigan
qobiqchalarda  alfa  zarralar  umuman  bo‘lmaydi,   qobiqdagi   elektronlarning  bittaga
kamayishi   esa   atomni   yangi   element   emas,   balki   ionga   aylantiradi.   Yadrodan
elektron otilib chiqqanda esa yadro zaryadi bittaga o‘zgaradi.
Radioaktiv   parchalanishlar   natijasida   izotoplarning   o‘zgarishi   Fayans   va
Soddi tomonidan 1913-yilda yaratilgan siljish qoidalariga muvofiq yuz beradi. Bu
qoidalarni quidagicha yozish mumkin:
  (1.1)
ya’ni   α -parchalanishda   davriy   sistemada   ikki   katak   chaproqdagi   elementning
izotopi hosil bo‘ladi,
β –
-parchalanish hodisasi
  (1.2)
7 da   esa   bir   katak   o‘ngdagi   elementning   izotopi   hosil   bo‘ladi   va   nihoyat,   β +
-
parchalanishda yoki elektron qamrash protsessida  bir katak chapdagi elementning
izotopi hosil bo‘ladi, ya’ni
  (1.3)
1.2- §.  Tabiiy va sun’iy radioaktiv elementlar
Radioaktiv   o‘zgarish   hamma   vaqt   turg‘un   izotop   hosil   bo‘lsihi   bilan
tugallanavermaydi.   Ko‘pchilik   hollarda   ketma-ket   bir   necha   radioaktiv   o‘zgarish
kuzatiladi.   Bu   holda   bir-biri   bilan   qarindoshlik   aloqalarida   bo‘lgan   radioaktiv
parchalanishlarning   butun   bir   zanjiri   hosil   bo‘ladi.   Shuning   uchun   radioaktiv
zanjirlar ko‘pincha radioaktiv oilalar deb yuritiladi.
Tabiiy   radioaktiv   izotoplar   orasida   yarim   yemirilish   davri   yerning   yoshiga
yaqin bo‘lgan uchta izotop ma’lum. Bularga  238
U ( T
1/2 =4,5·10 9
 yil),  235
U ( T
1/2 =7·10 8
yil)   va   232
Th   ( T
1/2 =1,4·10 10  
yil)   lar   kiradi.   Bu   izotoplarning   hammasi   Mendeleev
davriy   sistemasining   oxiridan   joy   olgan   bo‘lib,   uchta   radioaktiv   oilani   boshlab
beradi.   Uran   oilasi   Mendeelev   davriy   sistemasida   eng   barqaror   bo‘lgan
qo‘rg‘oshinning   206
Pb  va   207
Pb  izotoplari  bilan  tugaydi.  Har  bir   oilada   massa   soni
alfa   parchalanish   natijasida   o‘zgaradi.   Shuning   uchun   istalgan   oiladagi
izotoplarning massa sonlari bir xil formula bilan ifodalanadi:
A =4 n + c
Bu yerda  n  va  c  butun sonlar.
Uran oilasi uchun  c =2;  n  esa 51≤ n ≤59 oraliqda; aktinouran oilasi uchun  c =3;
51≤ n ≤58 va toriy oilasi uchun   c =0; 52≤ n ≤58.   c =1 bo‘lgan tabiiy radioaktiv oilani
qidirishlar   natija   bermadi.   U   keyinchalik   sun’iy   yo‘l   bilan   olindi.   Bu   neptuniy
oilasi   bo‘lib,   boshida   neptuniy   izotopi     turadi.   Uning   yarim   parchalanish
davri   2,2·10 6  
yilga   baravar.   Tabiatda   uchraydigan   radioizotoplarning   eng   ko‘p
tarqalganlari 
8 40
K ( T
1/2 =4,5·10 8 
yil),  87
Rb ( T
1/2 =6·10 10
 yil),  152
Sm ( T
1/2 =2,5·10 11
 yil)
va boshqalardir.
Elementlar   davriy   sistemasining   tabiatda   mavjud   so‘ngi   elementi   urandir.
Lekin   davriy   sistemada   urandan   keyin   keladigan   bir   qancha   beqaror   elementlar
sun’iy   yo‘l   bilan   olinishi   mumkin.   Ularni   transuran   elementlari   deyiladi.   Ular
aktinoidlar   qatoriga   kiradi.   Bulardan   uchtasi:   toriy   (Z=90),   protaktiniy   (Z=91)   va
uran (Z=92) gina tabiatda turg‘un holatda mavjud.
Sun’iy   ravishda   hosil   qilingan   transuran   elementlar   qatoriga   quyidagilar
kiradi: ameritsiy (Z=95), neptuniy (Z=93), plutoniy (Z=94), kyuriy (Z=96), berkliy
(Z=97),   kaliforniy   (Z=98),   eynshteyniy   (Z=99),   fermiy   (Z=100),   mendeeleviy
(Z=101),   nobeliy   (Z=102),   louransiy   (Z=103),   kurchatoviy   (Z=104).   Birinchi
transuran   elementlar   –   neptuniy   va   plutoniy   1940-yilda,   nobeliy   1958-yilda   va
lourensiy 1962-yilda olindi. 
1.3- §.  Radioaktiv yemirilish qonuni
Radioaktiv   parchalanish   nazariyasi   quyidagi   tajriba   natijasiga   asoslanadi.
Vaqt   birligi   oralig‘ida   parchalanayotgan   radioaktiv   modda   atomlarning   soni   shu
moddadagi   radioaktiv   atomlarning   umumiy   soni   N ( t )   ga   proporsional   bo‘ladi.
Masalan,   d ( t )   vaqt   oralig‘ida   atomlar   dN   ga   kamayayotgan   bo‘lsa,   dN =– λN ( t ) dt
bo‘ladi.   O‘lchami   sek –1  
bo‘lgan   proporsionallik   koeffitsiyenti   –   λ   ni   radioaktiv
parchalanish doimiysi  yoki  qisqacha parchalanish doimiysi  deyiladi. U radioaktiv
izotopning nisbiy kamayish tezligini ko‘rsatadi. Differensial tenglamadagi manfiy
ishora   vaqt   o‘tishi   bilan   radioaktiv   yadrolar   sonining   kamayishini   ko‘rsatadi.   Bu
tenglamani yechish uchun uni quyidagi ko‘rinishda yozamiz:
(1.4)
Bu   tenglamaning   ikkala   qismini   integrallagandan   so‘ng   N ( t )= A · e – λt  
ekanini
topamiz.   Integrallash   doimiysi   boshlang‘ich   shartlardan   topiladi:   t = t
0   bo‘lganda
9 radioaktiv atomlar soni  N
0  ga teng bo‘ladi. Shuning uchun  A = N
0  natijada radioaktiv
parchalanish qonunini ifodalovchi tenglama hosil bo‘ladi:
(1.5)
Bu qonun juda ko‘pchilik radioaktiv izotoplar uchun o‘rinlidir. Yarim parchalanish
davridan   so‘ng   radioaktiv   yadrolar   soni   ikki   baravar   kamayganligidan   λ   va   t
orasidagi bog‘lanish quyidagicha bo‘ladi:
 ya’ni  (1.6)
1/ λ   nisbat   τ   deb   belgilanadi   va   radioaktiv   izotoplarning   o‘rtacha   yashash   vaqtini
ko‘rsatadi.   Binobarin,   T =0,693 τ .   (1.6)-tenglamadan   o‘lchash   vaqtida   radioaktiv
yadrolarning   soni   N   sezilarli   darajada   o‘zgarmaydigan,   katta   yarim   parchalanish
davrlarini   aniqlashda   foydalanish   mumkin.   Agar   radioaktiv   moddaning   miqdori
ma’lum bo‘lsa, u holda   dt   vaqt ichidagi parchalanish sonini o‘lchab   T   ni aniqlash
qiyin emas. Masalan, 1gramm radiy bir sekundda 3.7·10 10
 ta zarra sochadi. U holda
y
1.4- § . Radioaktiv nurlanishlarning biologik ta’siri
Radioaktiv   moddalarning   nurlanishi   barcha   tirik   organizmlarga   ta’sir
ko‘rsatadi.   Organism   hujayralarining   hayot   faoliyatiniizdan   chiqarish   uchun
energiyasi   batamom   yutilganda   jismning   temperaturasini   0.001 0
C   gina   ko‘tara
oladigan kuchsiz nurlanish kifoya qiladi. Nurlanish intensivligi juda oz bo‘lganida
hujayraga   jiddiy   shikast   yetkazishi   va   nur   kasalligini   keltirib   chiqarish   mumkin.
Nurlanish intensivligi katta bo‘lganida tirk organism nobud bo‘ladi.
Nurlanishda   hujayralarning   yadrolari   parchalanadi,   atom   va   molekulalari
ionlashadi.   Shuning  uchun   nurlanish   birinchi   navbatda   ilikni   shikastlaydi,   buning
natijasida qon hosil bo‘lish jarayoni buziladi. So‘ngra ovqat hazm qilish yo‘lining
va   boshqa   a’zolarning   hujayralari   shikastlanadi.   Nurlanish   naslga   kuchli   ta’sir
ko‘rsatadi. 
10 Tirik   organizmlarga   nurlanishlarning   ta’siri   nurlanish   dozasi   bilan
harakterlanadi.   Yutilgan   nurlanish   dozasi   deb   yutilgan   ionlovchi   nurlanish
energiyasining nurlanayotgan modda massasiga nisbatiga aytiladi:
XB da yutilgan nurlanish dozasi Grey (Gr) hisobida o‘lchanadi.
1Gr=1J/1kg.
Tabiiy   radiatsiya   foni   yiliga   bir   odamga   2·10 –3
Gr   to‘g‘ri   keladi.   Nurlanish
bilan ishlaydigan kishilar uchun ruxsat etilishi mumkin bo‘lgan doza uchun 0.005
Gr belgilangan. Qisqa muddat ichida olingan 3-10 Gr nurlanish dozasi o‘limga olib
keladi.
1.5 - § . Tuproqda uran, radiy, toriy, kaliy, uglerod va 
boshqa radioaktiv elementlar
Fan   olamida   uran   elementining   radioaktivlik   xususiyatini   1896-yilda
fransiyalik   olim,   buyuk   fizik   Anri   Bekkerel   isbotlaganligi   ma’lum.   Shundan   beri
100 yildan   k o‘ pro q   vaqt   o‘ tdi,   radioaktivlik  sohasidagi  bilimlarning evolyutsiyasi
va   in q iloblari   tufayli   yadro   fizikasining   yangi-yangi   y o‘ nalishlari   ochildi.   Bu
borada   buyuk   olim   Albert   Eynshteyn   shunday   deydi:   «radioaktivlikning   kashf
etilishini   olovni   kashf   etilishi   bilan   tenglashtirish   mumkin.   Bu,   ya’ni
radioaktivlikning ochilishi fandagi eng inqilobiy kashfiyot h isoblanadi ».
Radioaktivlik   sohasidagi   ilmlarimiz   chuqurlashgan   sayin   uning   a h amiyati,
mo h iyati   qanchalik   rivojlanib   borishini   asta   sekinlik   bilan   tushunib   boraveramiz.
Bu   hodisaning   ijobiy,   salbiy   tomonlari   ham   hamon   k o‘ pro q   ochilib   boraveradi,
bunga bugungi kunda shubha  y o‘q .
Radioaktivlik   xossalari,   sabablari   turli   soha   olimlari,   turli   ilm-fan
namoyondalari   tomonidan   o‘ rganilmo q da.   Jumladan,   tuproq   kimyosi   uchun   ham
bu   soha   nisbatan   yangi   va   juda   zarur   yo‘nalish   hisoblanadi.   Bunga   sabab
radioaktivlik, eng avvalo, radioaktiv elementlar bilan bog‘liq.
11 Radioaktiv   elementlarning   katta   guruhi   tabiiy   holda   har   xil   minerallar
tarkibida   uchraydi.   Minerallar   va   tog‘   jinslari   esa   vaqt   o‘tishi   bilan,   qator   nurash
jarayonlari   orqali   har   xil   tuproqlar   uchun   onalik   jinslari   rolini   o‘ ynaydi.   O‘z
navbatida tuproqning qator xossa va xususiyatlari genezisi onalik jinsi hisoblanadi.
Demak,   tuproqlar   ham   radioaktivlikka   ega   bo‘ladi.   Lekin   tuproqlarning
radioaktivligi   tuproq   tarkibidagi   radioaktiv   elementlarning   miqdori   va   sifatiga
bog‘liq.
Tuproq   radioaktivligi   tuproqdagi   radioaktiv   elementlarning   tabiiy   yoki
sun’iy   yo‘llar   bilan   paydo   bo‘lishidan   kelib   chiqadi.   Radioaktivlik   odatda
tuproqdagi shu radioaktiv elementning yadrosini boshqa elementga aylanishi yoki
parchalanishi bilan ifodalanadi.
O‘lchov   birligi   asosida   Si   sistemasida   bekkerell   qabul   qilingan   bo‘lib,   1
Bk=1 sekund davomida 1 marotaba parchalanishga teng, ya’ni Bk=1 parchalanish,
sekund yoki faollikni maxsus birligi tariqasida - kyuri bilan ko‘rsatiladi. Bunda 1
Ku=3,7  10 10
 Bk.
Tupro q   radioaktivligini ng   asosiy   qismi   tabiiy   radioaktiv   elementlar   bilan
bo g‘ li q  b o‘ lib,  ular 2 guruhga  b o‘ linadi.
1.   Birlamchi   radioaktiv   elementlar   tuproq   hosil   b o‘ lish   jarayonida   onalik
jinsdan tuproqqa o‘ tgan.  Bundan tashqarii, bu guruhga geokimyoviy oqimlar bilan
kelgan   radioaktiv   elementlar   ham   kiradi.   Geokimyoviy   oqim   deganda   atmosfera,
gidrosfera,   litosfera   kabi   geosistemalarda   elementlarning   migratsiyasi   nazarda
tutiladi. Ayni vaqtda bu element radioaktiv element bo‘lishi mumkin.
2.   Kosmogen   radioaktiv   elementlar   deganda,   bevosita   atmosferadan,   stabil
elementlarni   kosmik   nurlar   bilan   o‘ zaro   ta’siri   natijasida   hosil   b o‘ lgan   radioaktiv
elementlarni   yerga   qaytishi,   ya’ni   tuproqqa   qaytishi,   t o‘ planishi   natijasidagi
radioaktivlik tushuniladi.
Tabiiy   radioaktiv   elementlar   tuproqdagi   faollikni   1000   Bk   1   kg   gacha
yetkazadi,   ya’ni   dunyoviy   ma’lumotlarda   1   kg   tuproqdagi   radioaktivlik   1000   Bk
12 gacha   kuzatilgan.   Tuproq   tarkibidagi   radioaktiv   elementlarning   konsentratsiyasi
esa xilma-xil bo‘lib, har xil tuproqlardagi o‘ zaro  farqi 100 baravargacha yetadi.
1.6 - § . Tuproqlardagi radioaktiv izotoplar to‘g‘risida
Tabiiy   radioaktivlikning   katta   qismi   radioizotoplar   yoki   radionuklidlar,
ayniqsa og‘ir elementlarning izotopi va radionuklidlari bilan bog‘liq. Bunga tartib
nomeri 82 dan katta  b o‘ lgan  uranning radioaktiv oilalari kiradi.
Ularni   boshlovchi   U 238  
bo‘lib,   uning   yarim   parchalanish   davri,   ya’ni   T
1/2 -
4,5·10 9
  yilga   teng.   Aktiniy   buni   boshlovchi   U 235
-ni   T
1/2 -7,1·10 8  
yil,   buni ng
b oshlan g‘ ich  elementi Th 232
 bo‘lib, T
1/2 -1,4·10 18
 yilga teng.
Bu uchchala radioaktiv guruh o‘z navbatida parchalanish jarayonida U 238
—
17,   aktiniy—14,   toriy   esa   12   tadan   radioaktiv   izotoplarini   h osil   qiladilar.   H osil
b o‘ lgan   radioizotoplar   asosan   alfa   zarracha,   ba’zilari   esa   betta   va   gamma
zarrachalarni   nur   tariqasida   chiqaradi.   Bu   uchala   guruhning   oxirgi   mahsuloti
nisbatan stabil  b o‘ lgan,  ya’ni parchalanmaydigan Pb 286
, Pb 287
, Pb 288
 h isoblanadi.
Izotoplarning  k o‘ pchiligi  qisqa vaqt yashaydi, ya’ni q is q a vaqt  ichida boshqa
izotopga   yoki   elementga   aylanib   qoladi.   Tuproqda   asosan   tabiiy   radioaktiv
moddalar,   ya’ni   elementlardan   uran,   radiy,   toriy,   kaliy   —40   va   rubidiy   —87,
uglerod— 14, tritiylar uchraydi.
URAN.   Tabiiy   uran   asosan   uning   izotoplari   b o‘ lgan   U 237  
(0,0058%),   U 235
(0,71%), U 238
 (99,28%)larni yig‘indisidan iborat.
Uran   k o‘ pchilik   tog‘   jinslari   slanetslar,   o h aktoshlar,   fosforitlar   tarkibiga
kirib,   ular   bilan   birgalikda   uchraydi.   Tuproqda   doimo   uran   mavjud.   Fosfatli
jinslarda   uran   miqdori   1,2·10 -4
  g   bo‘ladi.   Fosforitlarda   uranni ng   ko‘ pligi   fosforli
o‘g‘itlarda o‘z aksini topadi. Sabab superfosfat va boshqa fosforli o‘g‘itlar asosan
fosforitdan tayyorlanadi.
13 Uran birlamchi  va ikkilamchi  minerallar tarkibiga kiradi. H ozirgi   kunda bu
element   tarkibiga   100   dan   ko‘p   minerallar   kirishi   aniqlangan.   Ularning   ayrimlari
quyidagi jadvalda keltirilgan.
1.1-jadval 
Uranli ba’zi minerallar
Nomi Formulasi
Uran miqdori,   %
Uraninit  UO
2   45-85
Karnotit  K
2  (UO
2  )
2  (VO
4  )
2  ·nH
2 O  55
Otenit  Ca(UO
2 )
2 (PO)
2 nH
2 O  45-55
Tyuyamunit  Ca(UO
2 )
2 (VO
4 )-nH
2 O  50
Samarskit  (U, I, Ca, Th, Fe)(Nb,Ta)
2 O
6   8-16
Brannerit  (U, I, Ca, Th)
3 Ti
5 O
6    40
Davidit  (U, Fe, Cl) (Ti, Fe, V, Cr)
3 (O,OH)
7   -
Kazolit  Pb(UO
2 )
2 SiO
4 -H
2 O  7-40
Uranofan  Ca(U O
2 )
2 Si
2 O
7 -6H
2 O   57
Terbernit  Cu(UO
2 )(PO
4 )
2' nH
2 O  50
Koffinit  U(SiO
4 )
x (OH)
4x   —
Seynerit  Cu(UO
2 )
2 (AsO
4 )
2 -nH
2 O  50-53
Tuxnolit  Uran oksidi va o‘ zgaruvchan  uglevodorodli birikmalari 
Minerallashgan   suvlar   tarkibida   uranning   quyidagi   ionlari   U +3
,   U +4
,   UO
2 +
,
UO -2
 mavjud bo‘ladi.
H ozirgi   kunda   uran   va   uning   mahsulotlaridan   qishloq   x o‘ jaligida   bevosita
fodalanilmaydi.   Ilmiy   maqsadlarda   uran   va   uning   hosilalaridan   foydalanish
birmuncha yo‘lga qo‘yilgan.
RADIY.  U 238
 - ni emirilishi davridagi oraliq modda bo‘lib, tuproqda juda oz
miqdorda,  ya’ni  izlar  tariqasida  ko‘rinadi,  xolos.   Uning   mi q dorini   ani q lash   q iyin.
Ra 22b  
ni yarim  y emirilish davri T
1 / 2   1600 yilga teng.
Biofil   element   sanalgan   Ca   va   Mg   larni ng   kimyoviy   analogi   sanaladi.
Ishqoriy  y er metallari  q atorida turadi.
14 U 238
  oilasiga mansub   Ra  uranli minerallar   tarkibida uchraydi. Yer  p o‘ stidagi
radiy miqdori 1,8  10 7
 t. ni,  okeandagi miqdori esa  2  10 4 
t. ni tashkil q iladi.
Radiy  bariyga  o‘ xshash  element  b o‘ lib, undan faolro q . Radiyning galloidlari,
nitratli   va   nitritli   tuzlari,   sulfidlari   suvda   eriydi   va   migratsiyalandi.   RaSO
4 ,
Ra
3 (PO
4 )
2  lar suvda kam eriydi va shu bois suvdagi migratsiya koeffitsientlari ham
kichik.
TORIY.   Nordon   jinslarda,   slanetslarda   k o‘ p   uchraydi.   Toriyning   o‘zi
tuproqda,   tuproq-o‘simlik   tizimida   deyarli   harakat   qilmaydi,   ya’ni
migratsiyalanmaydi. Ammo tuproq radioaktivligi sohasidagi izlanishda undan hosil
bo‘ladigan   izotoplarini   va   o‘zini   o‘rganish   katta   ahamiyat   kasb   yetadi.   Sirkon,
monatsit   kabi   minerallarda   toriy,   uran   ko‘p   ZrSiO
4 ,   CePO
4   sa q lanadi,   sabab   bu
minerallar deyarli nuramaydi.
1.2- jadval 
Toriyli  minerallar
Nomi Formulasi
ThO
2 , %
Monatsit  (Th, Ce, U, La)PO
4   10 -3
Torit  ThSiO
4   81,5
Torogulit   Th(SiO
4 )l-x(OH)4x  24,58
Toriakit   ThO
2   -
Sheralit   (Th,Ca,Ce)(PO
4 , SiO
4 )  30
Pilbarit   ThO
2 ·UO
2 ·PbO
2 ·2SiO
2 ·4H
2 O  31
Yegginit   (Th, Ca, Ce, Fe)(Ti, Nb)
2  O
6   17
Fergyussonit  (Th, I, Er, Se, Li)(Nb,Ta, Ti)O
4 5
Toriy   tabiatda   ko‘p   tarqalgan   element   b o‘ lib ,   uning   yer   p o‘ stidagi   klarki
8·10 -4
% tashkil qiladi.
Toriyning   dengiz   suvlaridagi   mi q dori   4·10 -8
%   ga   teng.   Toriy   tar q o q
elementlar  q atoridan joy  oladi. U q uyidagi  minerallar  tarkibiga kiradi.
15 Shuni   alo h ida   ta’kidlash   kerakki,   ishqoriy   metallarning   karbonatlarida,
organik   kislotalarni ng   t uzlarida   Th(OH)
4   yaxshi   eriydi .   Demak,   sodali
sho‘rxoklarda toriyni uchratish mumkin.
Toriyning nitratli, sulfatli, xloridli tuzlari suvda eriydi va migratsiyaladi.
Toriyning   xromatlari,   fosfatlari,   oksikarbonatlari   va   boshqa   bir   qancha
murakkab tuzlari suvda erimaydi. Karbonatli barerlarda to‘planishi ham mumkin.
KALIY - 40.   Tuproqdagi radioaktivlikning hammasini 100% desak, shuning
50% miqdorini K - 40 belgilaydi. Buni yarim  y emirilish davri T
1 / 2   +  1,3  10 9
. Buning
y emirilishida betta zarrachalar va gamma nur chiqadi. Bundan keyingi o‘rinda Rb 87
turadi.   Uning   yarim   parchalanish   davri   T
1 / 2 = 5  10 10
  yil.   Odatda   kaliy   -40   ni
aniqlash oson, buning uchun yalpi kaliy aniqlanadi va uni 0,0119% K-40 ni tashkil
qiladi.
Hisob-kitoblarga   ko‘ra,   O‘zbekiston   tuproqlarida   radioaktiv   kaliyning
miqdori quyidagicha bo‘ladi.
1.1-diagramma
Bo‘z-voha, o‘tloqi-voha tuproqlaridagi radioaktiv kaliy miqdori %
Radioaktiv   kaliy   tuproqlarni,   tog‘   jinslarni   nisbiy   va   absolyut   yoshlarini
aniqlashda qo‘ llaniladi.
UGLEROD-14.   Asosan   kosmogen   izotop   b o‘ lib,   tuproqda   nisbatan   kam
yashaydi.   Yarim   parchalanish   davri   (T
1 / 2 + 5760   yil).   Bulardan   boshqa   kosmogen
izotop tariqasida tritiy, ya’ni vodorodni juda og‘ir izotopi  b o‘ lib  atmosferada N 14
 ni
geliy bilan bombardimon qilinishida hosil  b o‘ ladi.
16 Yer  p o‘ stida  uglerodning uch xildagi izotoplari ma’lum. Ulardan ikki xili C 12
va   C 13
  nisbatan   stabil,   ya’ni   turg‘un.   C 14
  esa   radioaktivlik   jihatdan   boshqalardan
ustun, yarim yemirilish davri 5760 yilni tashkil qiladi.
Fotosintez   jarayonida   o‘ simliklar   uglerodning   yengil   izotoplarini
o‘ zlashtiradi.   C 12
:C 13
  nisbatan   turli   geologik   va   tuproq   izlanishlarida   foydalanish
mumkin.
C 14
  yordamida   esa   bevosita   tog‘   jinslari,   minerallar   va   tuproqning   yoshini
aniqlash   mumkin. Keyingi vaqtlarda bu element orqali tuproq gumusining yoshini
aniqlash yaxshi yo‘lga qo‘yilgan bo‘lib, bu hozirgi kunda asosiy usul hisoblanadi. 
Tuproqning yoshini aniqlashda uning gumusi tarkibidagi uglerod izotopidan
foydalanish   yaxshi   natijalar   beradi.   Tuproqshunoslikning   asoschisi
V.V.Dokuchayev vaqt, ya’ni yerning yoshiga juda katta e’tibor berib, uni tuproqni
vujudga keltiruvchi asosiy omillardan biri ekanligini isbot qilgan edi.
Radiouglerod usuli yordamida yerning yoshini aniqlash sohasidagi dastlabki
ishlar   ko‘milgan   geologik   yotqiziqlar   bilan   bog‘liq   bo‘lib,   bu   ishni   Groningen
laboratoriyasi  xodimlari bajarishgan. Avstriyadagi  lyossli  jinslardan hosil bo‘lgan
tuproqlarninng   yoshi   32-42   ming   yilga   tengligi   500-600   yil   xatolik   bilan
aniqlangan.
Gumus   tarkibidagi   radiouglerod   gumusning   qaysi   qismida   qancha
vaqtgacha,   qanday   holatlarda   saqlanib   turishi   ilmiy   muammolardan   biri.   Hozirgi
kunda   ko‘pchilik   olimlar   fikriga   ko‘ra,   uglerodning   faol   izotopi   gumin
kislotasining tarkibida zanjirning mustahkam qismida joylashadi.
Tuproq   gumusi   tarkibining   tarkibiy   qismi   bo‘lgan   gumin   kislotalari   orqali
gumus   hamda   tuproq   yoshini   aniqlashda   qiziqarli   qonuniyatlar,   ya’ni   tuproqning
yoshi,   uning   ustki   qatlamlaridan   ichki   qatlamlari   tomon   ortib   borishi   aniqlangan.
Buni quyida Kursk qora tuproqlari misolida ko‘rishimiz mumkin.
1.3- jadval 
Kursk qora tuproqlari yoshi, yil.
Gumus 10-20 sm 30-40 sm 50 - 60 sm 70-80 sm 140-150 sm
17 fraksiyalari
Gumin
kislotalari 1680+80 2950+80 2970+110 4020+90 6700+100
Gumin 1100+70 — 1230+180 2970+90 —
Bu   tartib,   ya’ni   tupro q   qatlamlarini ng   yoshining   o‘ zgarishi   sug‘oriladigan,
qadimdan   dehqonchilik   qilinadigan   tuproqlarga   to‘g‘ri   kelmaydi.   Sabab   bu
tuproqlar  qishloq   x o‘ jaligi   mahsulotlarini  yetishtirish jarayonida ma’lum  darajada
o‘zgaradi.   Ya’ni   qatlamlardagi   tuproqlar   aralashadi,   shu   bois   bu   qatlamlarning
yoshi   bir-biriga   yaqin   kelishi   mumkin.   Bunday   hodisani   eskidan   sug‘oriladigan
voha tuproqlarida kuzatish mumkin.
B o‘ z - vo h a tupro q larining  yoshi ayrim ma’lumotlarga ko‘ra yetmish ming yil
atrofida hisoblanadi.
Bu   borada   yana   shuni   alohida   qayd   qilish   kerakki,   ustki   qatlamlarda   hosil
b o‘ lgan   gumus   yoshi   nisbatan   kichik   b o‘ ladi .   Ayni   vaqtda   «geteroxron»,   har   xil
yoshli bo‘lishi mumkin. Bunday deyishimizga sabab hozircha yangi hosil bo‘lgan,
nisbatan   yosh   gumusning   yoshini   katta   bo‘lgan   gumusdan   analiz   vaqtida   ajratib
bo‘lmaydi. Ularning yoshi orqaligina farqlash mumkin.
Hozirgi kunda radiouglerod usuli yordamida O‘zbekistonda tarqalgan tuproq
tiplari   tipchalarining   yoshini   aniqlash,   evolyutsiyasini   va   boshqa   xossalarini
o‘rganish katta ilmiy va amaliy ahamiyat kasb yetadi.
1.7 - § .   Tuproqlarda tabiiy radioaktiv elementlar (TRE) ning migratsiyasi
K o‘ p   yashovchi   izotoplar   bilan   ularning   tog‘   jinslari   va   tuproqdagi
miqdorlari  orasida  bo g‘ li q lik   bor.   Granitlarda,  gillarda  11-18  10 -6
  g/t  Th,   75  10 -6
g /t Rb 87
, 3  10 -6
  g /t  K 48
, (3-4)    10 -6
 g/t U bor.
Bu   mi q dorlar   ularning   litosferadagi   klarklariga   ya q in   keladi.   Tupro q larda
esa   o‘ zaro   far q   b o‘ ladi.   Tuproq   bilan   ona   jins   o‘rtasida   ham.   Karbonatli
18 ellyuviylarda   hosil   bo‘lgan   tuproqda   tabiiy   radioaktivlik   elementlarining   miqdori
ona jinsga nisbatan bir necha marotaba ko‘p. Bunga sabab ona jins rolini o‘ynagan
karbonatlarning   nurashi   bo‘lib,   ularning   nurashida   harakatga   tushgan   «TRE»
(tuproq radioaktiv elementlari) tuproqda ko‘payadi.
Torfli   tuproqlarda   ham   shu   hodisani   k o‘ rishimiz   mumkin.   Radioaktivlik
elementlarni ng   tu pro q   kesmasidagi   vertikal   taqsimoti   tupro q   h osil   b o‘ lish
jarayonidagi   xususiylikka   bo g‘ li q .   Karbonatli   tuproqlarning   gumusli   qatlamida
«TRE» kesma  b o‘ ylab  kamayib boradi.
Podzollanishda,   sho‘rtoblanishda,   gleylanishda   TRE   lar   illyuvial   qatlamda
to‘planadi, ellyuvial gorizontda kamayadi. Illyuvial qatlamda ellyuvialga nisbatan
«TRE»   miqdori   1,5-3   marotaba   k o‘ payadi.   Umuman   oladigan   bo‘lsak,   «TRE»
tuproqdagi Fe, Al oksidlari bilan zich korrelyatsiyalanadi.  Demak, r=0+1  orali g‘ ida
b o‘ ladi.
Tuproqlarda   radioaktiv   elementar   taqsimoti   element   turi,   tupro q   tipi   va
xossalariga   ko‘ra   har   xil   b o‘ ladi.   Bu   o‘zgarishni   quyidagi   d i a gramma
ma’lumotlaridan ham ko‘rish mumkin.
Radioaktiv   elementlarning   tuproqlardagi   miqdorlaring   bunday   holatda
o‘ zgarish sabablari   ko‘p bo‘lib,   ularga tupro q va   element xossalaridan tashqari bu
elementlarning suvdagi harakat intensivligini ham kiritish mumkin. 
1.2 -diagramma
Tuproqlarda radioaktiv elementlar miqdori,  Bk / kg.
19 Bu   kattalikka   ko‘ra   ular   U>Ra>Th   shaklida   joylashadi.   Radioaktiv   kaliy
uchun   esa   hali   suvdagi   harakat   intensivligi   aniqlanmagan.   O‘ rganilgan   tuproqlar
ichida gidromorf tuproqlar nisbatan uranga boy. Sababi uran suvda yaxshi harakat
qiladi   hamda   gidromorf   tuproqlar   relef   jihatdan   pastda   joylashgan   bo‘lib,   uranni
akumulyatsiya qiladi. Ra:U, Th:U nisbat tuproq hosil  b o‘ lish  jarayonini belgilaydi.
Bu qoida gidromorf tuproqlar uchungina  t o‘g‘ ri b o‘ lib  boshqalarida sezilmaydi.
20 1.8 - § . Radioaktiv izotoplar yordamida tuproq va 
tog‘ jinslarining yoshini aniqlash
Tabiiy   radioaktivlik   tog‘   jinslari   va   tuproq   yoshini   aniqlashda   ishlatiladi.
Bunda   yoshni   aniqlash   izotop   miqdorini   shu   izotopning   oxirgi   mahsulotining
miqdoriga nisbati bilan aniqlanadi.
H ozirda   uran   —   qo‘ r g‘ oshin,   kaliy   —   argon,   rubidiy   —   stronsiy,
radiouglerod   usullari   keng   qo‘ llaniladi.   Bulardan   tuproq   yoshini   aniqlashda
radiouglerod   usuli   qo‘llaniladi,   xolos.   Qolganlari   tog‘   jinslari,   ona   jinslarining
yoshini  aniqlashda  ishlatiladi. Bunga  sabab  tuproq hali  nisbatan  yosh bo‘lib, tog‘
jinslarining yoshi esa katta, U-Pb, K-Ar, Rb-Sr, usullari bir necha million yillarni
o‘z ichiga olib aniqlay oladi. 
U-Pb   usulida   U   -ni   izotoplarining   yemirilishidan   Pb   hosil   b o‘ lishi   nazarda
tutiladi. Bunda ixtiyoriy uran izotopini aniqlab shu izotopning oxirgi mahsulotiga
mos   qo‘rg‘oshin   miqdori   aniqlanib   nisbati   olinsa,   yoshning   funksiyasi   kelib
chiqadi. Qolgan usullardan ham shunday foydalanish mumkin.
Radiouglerod   usuli   tuproq   yoshini   70000   yil   bilan   100000   yil
oralig‘idagisini   aniqlay   oladi.   3000-8000   yil   oralig‘idagi   yoshda   katta   aniqlik
beradi.   Bu   usulda   gumus   va   uning   tarkibiy   qismlarining   yoshini   aniqlash   ham
mumkin. Bu ko‘milgan tuproqlar uchun qulay metod bo‘lib, yoshni katta aniqlikda
aniqlab beradi.
Dobrovolskiy  ma’lumotlariga ko‘ra, eng yosh  tuproqlar  qatorida (bir  necha
100)   podzol   tuproqlari,   eng   yoshi   katta   tuproqlar   (bir   necha   1000   yil)   qora
tuproqlar turadi.
1.9 - § . Tuproq qoplamining radioaktiv elementlar bilan ifloslanishi
21 Tuproqlarning   radioaktiv   elementlar   bilan   ifloslanishi   1950-yillarda
kuzatilgan.   Bu   vaqtga   kelib   yadro   qurolini   sinash   avj   olib,   ana   shu   qurol   orqali
tuproqlar   ifloslangan.   H ozir   esa   yadro   q urolidan   tinchlik   ma q sadida   foydalanish
y o‘ llari   k o‘ paydi .   D emak ,   muhit   ifloslanishi   xavfi   oshdi.   Bularga   AES   lar,   atom
muz yorar  kemalari,  uran  shaxtalari, rudniklar, zavodlar va boshqalar kiradi. Slane s
bilan   ishlaydigan   issiqlik   elektr   stansiyalari,   ko‘mir,   neft   yoqilishi   va   boshqalar
ham atrof muhitni radioaktiv elementlar bilan ifloslaydi.
Hozirgi   kunda   yangi-yangi   aniq   ifloslangan   maydonlar   Chernobil,
Sempalatinsk,   Nevadalar   ifloslangan   maydonlar   hisoblanadi.   Radioaktiv
ifloslanishda  xarakterli  tuproq xususiyatlaridan:  pH, gumus, ozuqa  elementlari  va
boshqa   xususiyatlari   o‘zgarmaydi.   Faqat   shu   zarrachaning,   ya’ni   radioaktiv
elementning   ruxsat   etilgan   konsentratsiyasi   tuproqda,   o‘simlikda   o‘zgarishi
mumkin.
Tuproqni ng   i floslanishida   unda   uzoq   yashaydigan   izotoplarning   roli   katta.
Bularga: Sr 90
, I 129
, Cs 137
, Ce 144
, Ra 226
, Th 292
,  U 238
,Ru 239
lar kiradi.
Bularning tuproqdagi  h arakatchanligi  q uyidagicha: 
Sr 90
>Ru 106
>Cs 137
> C e 144
>l 12 9
>Pu 239
.
Tuproqning o‘z-o‘zini  tozalash  q obiliyati elementning  migratsiya  jadalligiga
va   y emirilish   tezligiga   bog‘liq   b o‘ ladi.   Antropogen   radionuklidlar   tuproqni   ustki
qatlamiga   yoki   yuzasiga   tushadi.   Shu   sababli   og‘ir   tuproqlarda   yog‘in   kam
tushadigan   mintaqalarda   taxminan   10   sm   qalinlik   atrofida   saqlanadi.   Demak
yuzada   to‘planadi,   akkumulyatsiyalanadi.   Bu   esa   juda   xavfli.   Faqat   yengil
tuproqlardagina 10-15 yil davomida 40-50 sm chuqurga tushishi mumkin. Hozirgi
hisob-kitoblarga   qaraganda   tuproqning   yarim   tozalanish   davri,   radionuklidni   0,4-
0,7 va 0,5  y emirilish davriga to‘g‘ri keladi. 
Og‘ir   tuproqlarning   yuqori   darajada   gumusli   tuproqlarning   o‘z-o‘zini
tozalashi   nisbatan   qiyin.   Sabab  radionuklidlar   bunday   tuproqlarga  yaxshi   yutiladi
natijada kuchsiz migratsiyalanadi.
22 Sho‘r   tuproqlarga   radionuklidlar   kam   yutiladi   va   kam   saqlanadi.   Tog‘li
tuproqlarda   buning   aksi.   Tuproqning   radioaktiv   elementlar   bilan   ifloslanishi
quyidagi hollarda faollashadi: ko‘mirni yoqishda (Ra, U, Th), yadro qurollarining
portlashida (Sr 90
, Sr 89
, Cs 137
, U 291
, Ru 106
, Ce 144
), yadro reaktorlaridan foydalanishda
(Ca 45
, Fe 55
, C 14
), AES lar ta’sirida (transuranitlar).
Bu   elementlarning   hammasi   radioaktivlik   xossalariga   ega,   shu   bois   bular
bilan ifloslangan tuproqlar va ozuqa zanjirini to‘la o‘rganilishi maqsadga muvofiq
hisoblanadi.
Bundan   tashqari   hozirgi   kunda   qishloq   xo‘jaligida   N 13
,   Mg 28
,   P 32
,   P 33
,   S 35
,
K 41
,   Ca 45
  va   boshqalar   turli   maqsadlarda   qo‘ llaniladi.   Bu   ishda   nihoyat   katta
ehtiyotlik   hamda   bilimdonlik   talab   etiladi.   Aks   holda   tezda   tuproq   va   u   orqali
landshaftning   boshqa   bloklari   ifloslanadi.   Tuproqning   ifloslantiruvchi   omillari,
ya’ni   radioaktiv   elementlarni   aniqlash   qimmatbaho   texnika   va   katta   bilimga
muhtoj. 
Bu   borada   keyinchalik   mass-spektrlar   ishini   avtomatlashtirishda   va   undan
foydalanishni   osonlashtirishda   mini-kompyuterlar,   mikroprotsessorlardan
foydalanish yaxshi natija beradi. Bu radioaktiv elementlarning miqdorini nisbatan
yuqori sifatli darajada aniqlash va vaqtni tejashga olib keladi.
1.10 - § . Tuproq va suvning radioaktivligi
Yer bag‘rida uran o‘rtacha – 2,6  10 –10
 mg/g, radiy – 9  10 –10
 mg/g va kaliy –
2,5   mg/g   miqdorni   tashkil   qiladi.   Dengiz   va   okean   suvlarida   esa   uran   miqdori
doimiy bo‘lib,  taqriban 10 –25
 10 –6
%  ni  tashkil  etadi.  Ba’zi   hollarda  uran  miqdori
dengiz   suvlarida   nisbatan   bir   necha   o‘’n   marta   ko‘p   bo‘ladi.   Daryo   suvida   uran
miqdori   10 –7
%   ni   tashkil   etadi.   Tabiiy   suvlarda   toriy   miqdori   uranga   nisbatan
ancha kam bo‘ladi. Uran tog‘ jinslari paydo bo‘ladigan yerlarda, har xil shamollar
natijasida   eritmalarga   o‘tib   ko‘l,   dengiz   va   okeanlarga   tarqaladi.   Bir   qismi   esa
loyqalarga   aralashib,   har   xil   cho‘kmalar   hosil   qiladi.   Tuproqda   radioaktiv
23 elementlarning   asosiy   manbai   tuproqni   tashkil   qiluvchi   tog‘   jinslari   hisoblanadi.
Tuproqning   radioaktivligi   shu   tuproqni   hosil   qilgan   tog‘   jinslari   radioaktivligiga
bog‘liq bo‘ladi. Masalan, magnitik jismlarning buzilishi natijasida hosil bo‘luvchi
tuproqda uran, toriy, radiy, kaliy radioaktiv elementlari ko‘p bo‘ladi.
Radioaktiv   rudalar   olinadigan   shaxtalar   atrofidagi   tuproqo‘larda   toriy
radioaktiv   elementlari   ancha   ko‘p   bo‘ladi.   Umuman   olganda,   tuproqning
radioaktivligiga asosan undagi uran, toriy, kaliy miqdorlari bilan aniqlanadi.
Barcha tog‘ jinslarida, shu jinslardan hosil bo‘lgan tuproqlarda uchraydigan
uran,   toriy   radioaktiv   oilalariga   kirmaydigan   radioaktiv   izotoplar   ham   tuproq
radioaktivligiga   oz   bo‘lsada   o‘z   hissasini   qo‘shadi.   Bunday   radioaktiv
izotoplarning   yarim   yemirilish   davrlari   katta   (10 18
  yilgacha)   bo‘lganligi   sababli
ularning radioaktivligi kuchsiz darajadadir.
Tabiiy   radioaktiv   elementlardan,   ya’ni   uran   va   toriy   radioaktiv   oilalaridan
tashqari,   aktinouran   oilasi   ham   mavjud   bo‘lib,   bu   oilani   sun’iy   yo‘l   bilan
yaratishgan. Aktinouran oilasi tabiiy holda uchramaydi.
Ba’zi   bir   radioaktiv   elementlar   har   xil   yo‘llar   bilan   tuproqqa   kelib   tushib
tursa,   boshqa   bir   qismi   turli   faktorlar   ta’sirida   undan   ketib   turadi.   Masalan,   137
Cs
radioaktiv   elementi   sun’iy   bo‘lib,   u   turli   radioaktiv   portlashlar   natijasida   Yer
yuziga tarqaladi.
Tuproqning bitta nurlanishi asosan undagi  40
K miqdori bilan belgilanadi.
1.11- §. Suvning radioaktivligi
Yer yuzasidagi suv miqdorining 93,96% ini okean va dengiz suvlari, 1,65%
ini muzlikdagi suvlar, 4,12% ini yer osti suvlari, 0,026% ini ko‘l suvlari, 0,0001%
ini o‘simlik va jonli mavjudotlar tanasidagi suvlar tashkil qiladi. Bularning ichida
chuchuk suvlar faqat 2% ga yaqin miqdorni tashkil etadi. BMT ning ma’lumotiga
qaraganda,   hozirgi   davrning   o‘zida   shahar   aholisining   23%,   qishloq   aholisining
80% sifatli ichimlik suvi bilan ta’minlangan.
24 Sifatsiz   suv   iste’mol   qilish   natijasida   yiliga   500   million   kishi   kasallanadi.
Jumladan, turli xil uran konlarining mavjudligi, yer ostidagi haroratning yuqoriligi
tufayli   turli   xil   buloq   suvlari   va   ichimlik   suvlarining   radiasiyalanishiga   sabab
bo‘lmoqda.   Suvlarning   radioaktivligi   suvlar   tarkibidagi   radionuklidlar   miqdori
bilan   xarakterlanadi.   Okean,   dengiz,   daryo,   quduq,   buloq   suvlari   tarkibida   ozmi-
ko‘pmi   miqdorda   erigan   radionuklidlar   bo‘ladi.   Suvlar   oqib   o‘tganda   tuproq   va
tog‘   jinslarida   bo‘lgan   tabiiy   radionuklidlar   yuviladi   va   suv   tarkibiga   o‘tadi.
Tabiatni o‘rganish bo‘yicha olib borilgan tadqiqotlarda suvlar tarkibida uran, radiy,
radon, kaliy va oz miqdorda bo‘lsada toriy radionuklidlari borligi aniqlangan.
Tabiatdagi   suvlarda   uran   miqdori   o‘rtacha   –   10 –5
 10 –6
%,   kaliy-40   –
0,035%,   toriy   –   2  10 –8
%,   radiy   1  10 –13
%   ni   tashkil   qiladi.   Uran   va   toriyning
suvlardagi miqdori tuproq va tog‘ jinslaridagi miqdorga qaraganda 10 3
 10 4
  marta
kam.   Suvlarda   radioaktiv   oilalarning   ona   va   hosilaviy   radioaktiv   elementlarning
orasidagi   asriy   muvozanatning   keskin   buzilishi   kuzatiladi.   Ko‘pchilik   suvlarda
radiyga qaraganda uran ko‘proq miqdorda uchraydi. Kontinental suvlarda radiyga
qaraganda   radon   miqdori   ko‘proq   kuzatiladi.   Atrof-muhit   suvlarida   tabiiy
radionuklidlardan tashqari sun’iy radionuklidlar ham aniqlanishi mumkin.
25 II  BOB. 
SSINTILLYATSION DETEKTOR VA ULARNING ISHLATILISHI
2.1-§. Ssintillyatsiya usuli. Organik va noorganik ssintillyatorlarning fizik
xususiyatlari
1. Ssintillyatsiya usuli.
Lyuminestsensiyalanish   xususiyatiga   ega   bo‘lgan   muhitdan   zarra   o‘tganda,
qisqa   muddatli   kuchsiz   yorug‘lik   nuri   paydo   bo‘ladi.   Bu   yorug‘lik   nuri
ssintillyatsion   schyotchikda   qayd   qilinadi.   Bu   usulni   1903-yilda   Vilyam   Kruks
taklif   qilgan.   Gaz   to‘ldirilgan   detektorda   asosiy   rolni   yadro   nurlanishi   ta’sirida
vujudga   keladigan   elektr   zaryadlari   o‘ynasa,   ssintillyatsiya   schyotchigida
nurlanishni   qayd   qilish   o‘tgan   zarra   yo‘lidagi   atom   va   molekulalarning
uyg‘onishiga asoslanadi.   Uyg‘ongan atomlar juda qisqa vaqt 10 –6
–10 –8
  s   yashaydi
va   elektromagnit   nur   chiqarib,   asosiy   holatiga   qaytadi.   Fosforda   bu   nurlanish
chastotasi   spektrining   bir   qismi   yorug‘lik   sohasiga   to‘g‘ri   keladi.   Shuning   uchun
zaryadlangan zarra bu muhitdan o‘tganda kuchsiz yorug‘lik nuri tarqaladi. Shular
asosida ssintillyatsiya schyotchiklari yasaladi.
1934-yilda   L.A.Kubetskiy   tomonidan   yaratilgan   fotoelektron   kuchaytirgich
(FEK)   mazkur   schyotchiklarda   ishlatila   boshlagach,   schyotchiklarning   afzalligi
ortib   ketdi.   Zamonaviy   ssintillyatsion   schyotchikning   qanday   qismlardan
tuzilganligi   2.1-rasmda   ko‘rsatilgan.   Ssintillyatsiya   schyotchiklarining   sifati   va
qo‘llanilishi  sohasi  ko‘p jihatidan unda ishlatiladigan  fosfor-kristallning  muayyan
xossasiga, chunonchi, konversiya xususiyatiga, boshqacha aytganda, yutilgan zarra
energiyasini   yorug‘lik   energiyasiga   aylantira   olish   xususiyatiga   bog‘liq.   Fosfor-
kristall yutilgan zarra energiyasining bir qismini yorug‘lik energiyasiga aylantiradi.
NaI ( Tl )   kristallining   bu   qobiliyati   kuchliroq;   u   yutilgan   energiyaning   undan   bir
qismini yorug‘lik energiyasiga aylantiradi.
26 2.1- rasm .  Ssintillyatsiya   schyotchigi .
Fosforning   yorug ‘ lik   chiqarish   darajasining   yutilgan   har   xil   zarralar
energiyasiga   bog ‘ liqligi   katta   ahamiyatga   ega .   Ko‘pchilik   fosforlar   yutilgan
energiyaga   proporsional   ravishda   yorug‘lik   energiyasi   chiqaradi.   Ammo   bunday
proporsionallikning   og‘ir   zarralarga   daxli   yo‘q;   masalan,   -zarra   uchun   bunday
bog‘lanish chiziqli bo‘lmagan qonunga buysunadi. Fosforning yorug‘lik chiqarish
intensivligi ( I ) vaqtga bog‘liq (2.2-rasm).
2.2-rasm. Fosfordagi yorug‘lik intensivligining vaqt bo‘yicha o‘zgarishi.
Forfor-kristallga  zarra tushgan sari  uyg‘ongan atomlar yig‘ila boradi. Zarra
kristall   ichida   batamom   to‘xtamasdanoq   atomlarning   bir   qismi   fotonlar   chiqarib,
asosiy   holatiga   qaytadi.   Zarra   sekinlashgan   sayin   uyg‘ongan   atomlar   soni   va
27 fosforning   nurlanish   intensivligi   tobora   ortadi.   Taxminan   t
0 =10 –12
  s   dan   keyin
yorug‘lik   intensivligi   eng   yuqori   darajaga   yetadi.   Bu   vaqt   ichida   zarba   batamom
to‘xtaydi.   Uyg‘ongan   atomlar   sonining   kamayishi   yorug‘lik   intensivligining
nisbatan sekin  pasayishiga  olib keladi. Bu jarayon   t > t
0   vaqtga to‘g‘ri keladi (2.2-
rasmga qaralsin). Umuman intensivlik quyidagicha ifodalanadi:
  (2.1)
bu   yerda   t   –   ma’lum   t
0   momentdan   so‘ng   boshlanadigan   vaqt;     –   uyg‘ongan
atomlarning   o‘rtacha   yashash   vaqti;   u   fosforning   yorug‘lik   tarqatib   bo‘lish   vaqti
deb   ataladi.  	
   ning   qiymati   qanchalik   kichik   bo‘lsa,   fotoelektron   ko‘paytirgichda
hosil   bo‘ladigan   impuls   shunchalik   qisqa,   binobarin,   schyotchikning   ajratish
qobiliyati   shunchalik   yaxshi   bo‘ladi.   Fosforning   qayd   qilish   effektivligi   har   xil
zarra   uchun   har   xil.   Masalan,   zichligi   va   atom   nomeri   katta   bo‘lgan   fosfor  	
 -
nurlarni yaxshi qayd qiladi-yu, tez neytronlar uchun yaramaydi. 
Ssintillyatsion   schyotchiklarda   ishlatiladigan   fosfor-kristallning   xillari   juda
ko‘p. Ulardan asosiylari 2.1-jadvalda berilgan.
Ba’zi fosforlarning xossalari
2.1-jadval
Fosfor Zichligi
( g/sm 3
) Chiqariladigan
yorug‘likning o‘rtacha
to‘lqin uzunligi ( E ) Yorug‘lik
chiqarish vaqti
( s )
Antra ts en  1 ,25 4400 2,7  10 –8
 
Stilben  1,25 4100 (3  7)  10 –8
Terfenil 
a) ksilolda 
b) polistirolda –
1,1 4500
3900-4300 –
5  10 –9
NaI(Tl) 3,67 4100 2,5  10 –7
ZnS(Ag) 4,1 4500 1  10 –5
28 Fosfordagi   yorug‘likni   tok   impulsiga   aylantirish   uchun   fotoelektron
ko‘paytirgichdan   foydalaniladi.   FEK   elektrovakuum   asboblardan   bo‘lib,
elektronlar   oqimini   fotoeffekt   hodisasiga   asoslangan   holda   kuchaytiriladi.
Fotokatod va turli kuchlanish ostida bo‘lgan bir qancha elektrod (dinod) yordamida
dastlabki   elektronlar   tezlashtiriladi,   natijada   ular   dinodlar   yuzasidan   urib
chiqarilgan   ikkilamchi,   uchlamchi   va   hakozo   elektronlar   bilan   birgalikda   kuchli
elektron   oqimi   –   tokni   hosil   qiladi.   Hosil   bo‘lgan   barcha   elektronlar   FEK   ning
oxirgi   elektrod   (anod)ida   to‘planib,   tok   impulsini   vujudga   keltiradi.   FEK   larda
elektronlar   sonining   ortishi   kuchaytirish   koeffitsienti   bilan   ifodalanadi.   To‘la
kuchaytirish   koeffitsienti   K = k
1 · k
2 · k
3 ·…· k
n   bo‘ladi;   bu   yerda   k
1 , k
2 ,…, k
n   –   birinchi,
ikkinchi va hakozo ketma-ket dinodlardagi kuchaytirish koeffitsientlari.
2. Zaryadlangan zarralarni qayd qilish.
Zaryadlangan zarralarni qayd qilishda   fosforlarning barcha xili qo‘llanilishi
mumkin.   Lekin   zaryadlangan   zarrlarni,   ayniqsa   og‘ir   zarralarni   qayd   qilishdagi
o‘ziga   xos   qiyinchilik   zarralarning   kristall   devoridan   o‘ta   olmasligidir.   Shuning
uchun   ham   og‘ir   zarralar,   odatda,   ionizatsion   kamera   yoki   proporsional
schyotchiklar yordamida tekshiriladi. Zaryadlangan zarralarni qayd qilishda asosan
organik monokristallar qo‘llaniladi. Qayd qilish effektivligi bunday zarralar uchun
100% ga yaqin. 
3. Gamma-nurlarni qayd qilish. 
Gamma-nurlarni   qayd   qilishda   ssintillyatsion   schyotchiklar   boshqa
detektorlarga,   masalan,   Geyger-Myuller   schyotchiklariga   qaraganda   yaxshiroq
natija   beradi.   Shuning   uchun   ular   bu   ishda   juda   keng   qo‘llanilmoqda.   -
kvantlarning   fosfor   moddasi   bilan   o‘zaro   ta’siri   elektronlarning   zichligi   va  
 -
kvantning energiyasi orqali belgilanadi. Ana shuning uchun ham 	
 -kvanlarni qayd
qilishda   katta   zichlikka   ega   va   o‘rtacha   tartib   nomeri   ( Z )   katta   bo‘lgan   fosforli
ssintillyatsion schyotchiklar ishlatiladi
29 4. Neytronlarni qayd qilish.  
Tez   neytronlar   ssintillyatsiyani   bevosita   vujudga   keltirmaganligidan   ularni
qayd   qilish   ancha   qiyin.   Tez   neytronlar   elastik   bo‘lgan   yadro   to‘qnashuvlarida
energiyasining   ma’lum   qismini   yadrolarga,   ko‘proq   qismini   massasi   o‘zinikiga
teng   bo‘lgan   zarralarga,   masalan,   protonlarga   beradi.   Ssintillyatsiyani   yadrolar
tug‘diradi.   Shuning   uchun   bunday   neytronlarni   qayd   qilishda   vodorodli
ssintillyatorlar,   masalan,   organik   kristallardan   foydalanish   maqsadga   muvofiqdir.
Energiyasi   kichik   bo‘lgan   neytronlar   (sekin   neytronlar)ni   qayd   qilishda   esa
qo‘shimcha yadro reaksiyalaridan foydalaniladi.
Hozirgi paytda zaryadli va zaryadsiz zarralarni qayd qilish uchun gaz, suyuq
va   qattiq   holatlardagi   organik   va   noorganik   ssintillyatorlar   ishlatiladi.   Eng   ko‘p
tarqalgan ssintillyatorlarning tavsiflari 2.2-jadvalda keltirilgan
5. Organik va noorganik ssintillyatorlarning fizik xususiyatlari.
Noorganik ssintillyatorga sernistli rux ( ZnC ), ftorli kaltsiy ( GaF
2 ), volframli
kaltsiy   va   kadmiylarni   ( CaWO
4 ,   CdWO
4 )   kiritish   mumkin.   Noorganik
ssintillyatorlar   o‘tkazmovchilar   (izolyatorlar)   hisoblanadi.   Noorganik   kristallarga
maxsus   aralashmalar   kiritilsa,   uning   chaqnash   markazi   kattalashadi   va   xossasi
yanada yaxshilanadi. Xuddi shunday kristallarga   ZnC , NaI( Tl ) kristallarini kiritish
mumkin.
Noorganik   ssintillyatorlarda   chaqnash   hodisasi   va   uning   yorqinligi
ionizatsiya zichligiga, bog‘liq bo‘ladi. Ya’ni,    E /  x   ga bog‘liq bo‘lar ekan. Ba’zi
bir noorganik kristallarning xossalari 2.2-jadvalda keltirilgan.
ZnC (A r ) kristallida chaqnash vaqti 10 –5 
s  ni tashkil qiladi.
Noorganik   kristallar   orasida   NaI ( Tl )   kristallari   o‘zining   xossalari   bilan
tubdan ajralib turadi. Ayniqsa, bu kristallarning ustunlik tomoni shundan iboratki,
ulardan katta o‘lchamda (200-300  mm ) kristallar tayyorlash mumkin.
CsI ( Tl )   kristalli   ssintillyatorlarni   ishlatish   uchun   juda   qulay   bo‘lib,   ulardan
katta o‘lchamdagi monokristallar tayyorlash mumkin.   CsI (Tl) kristallida chaqnash
vaqti ionizatsiya zichligiga bog‘liq. 
30 2.2-jadval
T/r Kristall Zichlik,
g/sm 3 Lyuminestsensiya
spektridagi maks ,   mks
C
EF	 b /	
v
1 NaI(Tl) 3,67 4100 0,25 1,0 0,5
2 Csl(Tl) 4,51 5600 0,7 0,3 0,5
3 KI(Tl) 3,13 4100 1,0 0,2 0,6
4 LiI(Tl) 4,06 ~4400 1,2 0,7 ~1
5 ZnC(Ag) 4,09 4500 0,1-10 1,0 ~1
6 CaF
2 3,18 2500 0,2 0,15 <1
7 CaWO
4 6,10 4300 1,0 ~0,5 <1
CsI (Tl)  kristalli, NaI(Tl) kristallari katta atom tartibiga ega bo‘lib, gamma-
nurlanishlarni qayd qilishda detektorning effektivligi juda ham yuqori bo‘ladi.
Ko‘pgina   organik  aralashmalar   chaqnash   hodisasini   berish   xossalariga   ega.
Organik   aralashmalar   orasida   uglevodorodlar   muhim   o‘rin   tutadi.   Organik
ssintillyatorlar   monokristallar   ko‘rinishida   tayyorlanadi.   Bularga   misol   tariqasida
stilben, antratsen, tolan va boshqalarni keltirish mumkin. Organik kristallar suyuq
va   qattiq   aralashmalar   ko‘rinishida   tayyorlanadi.   Noorganik   ssintillyatorlarning
organik   ssintillyatorlardan   farqi   shundaki,   fotonlarning   chaqnashi   uyg‘ongan
molekulalarda   elektronlarning   o‘tishi   bilan   bog‘liq.   Organik   ssintillyatorlarda
chaqnash vaqti juda kichik bo‘lib, u 10 –8
-10 –9
 sekundlar atrofida.
Organik   ssintillyatorlarda   chaqnash   jarayoni   asosan   3   ta   jarayonda   boradi:
zaryadli   zarralar   tomonidan   molekulalarning   uyg‘onishida   10 –12
-10 –10
  sekund;
uyg‘onish   energiyasining   megiratsiya   holatida   10 –9
  sekund;   lyuminestsensiya
fotonlarining chaqnashida 10 –8
-10 –9
 sekund.
Bizga   ko‘pgina   organik   kristallar   ma’lum   bo‘lib,   ularning   ba’zi   bir
xususiyatlari 2.3-jadvalda keltirilgan. 
31 2.3-jadval
T/r
S s intillyatorlar Zichlik,
g/sm 3 Lyumines ts en s iya
spektridagi maks. d , ns	
m ,
  ns	
b /	 v
1 Antra ts en   ( C
14 H
40 ) 1,25 4450 30 400 0,1
2 Stilben (C
14 H
12 ) 1,16 4100 6 400 0,1
3 Naftalin   (C
10 H
8 )
Suyuq 
Ssintillyator lar: 1,15 3450 70 - 0,1
4 p-terfenil ksilolda - 4000 2 - 0,1
5 2,5-difeniloksazol
Toluolda
Plastik Ssintillyatorlar: - 3800 3 - 0,1
6 Tetrafenilbutadien
Polistirolda 1 - 4 - 0,09
7 p-terfenil Polistirolda 1 4000 2 - -
Hozirgi   vaqtda   fizik   eksperimentlarda   stilben   va   antratsenlardan
tayyorlangan   ssintillyatorlar   juda   keng   qo‘llanilmoqda.   Organik   ssintillyatorlar
o‘rtasida   antratsendan   tayyorlangan   ssintillyator   konversion   antratsen   o‘ta
mustahkam   kristall   hisoblanadi.   Haroratning   tez   o‘zgarishi   bilan   unda   yorug‘
paydo bo‘lish mumkin.
Stilben   juda   kichik   chaqnash   vaqtiga   ega   (	
 =6  10 –9
  sekund )   ammo ,   yuqori
effektivlikka   ega . Stilben kristallarini juda katta o‘lchamlarda o‘stirish imkoniyati
mavjud. Bundan tashqari stilben kristallarini qayta ishlash juda ham qulay.
Suyuq   ssintillyatorlar   qattiq   ssintillyatorlarga   nisbatan   qulayliklarga   ega.
Birinchidan,   suyuq   ssintillyatorlarni   katta   hajmlarda   tayyorlash   mumkin.   Suyuq
ssintillyatorlarni   tayyorlash   juda   qulay   va   arzon.   Tajribada   hajmi   bir   necha   ming
metr   kub   bo‘lgan   suyuq   ssintillyatorlar   tayyorlangan.   Suyuq   ssinllyatorlarga
xohlagan moddani va suyuqlikni aralashtirish juda qulay.
32 Plastik   ssintillyatorlar   bular   organik   ssintillyatorlardan   tayyorlangan   qattiq
holatdagi   aralashmalardir.   Plastik   ssintillyatorlarning   suyuq   ssintillyatorlarga
nisbatan   ustunligi   shundan   iboratki,   yaxshi   optik   xususiyatga   va   keng   harorat
intervalida   ishlash   qobiliyatiga   ega.   Ba’zi   bir   ssintillyatorlarni   –200   dan   +700  C
harorat   oralig‘ida   ishlatish   mumkin.   Plastik   ssintillyatorlarni   ham   oddiygina   usul
bilan qayta ishlash mumkin.
Plastik   ssintillyatorlarda   yorug‘likning   hosil   bo‘lish   mexanizmi   ionizatsiya
zichligiga   bog‘liq.   Haroratning   pasayishi   bilan   ionizatsiya   harorati   ikki
marotabagacha oshishi mumkin.
Plastik ssintillyatorlar radiatsiyaga juda ham chidamli.
2.2-§. Fotoelektron kuchaytirgichlar, ularning x o ssalari va asosiy tavsiflari
1. Fotoelektron kuchaytirgichlar va ularning xossalari
Fotoelektron   kuchaytirgichlar   (FEK)   bular   elektrovakuum   asboblaridir.
Fotoelektron kuchaytirgich yordamida kuchsiz chaqnashlarni qayd qilish mumkin.
Fotoelektron kuchaytirgichning asosiy qismini fotokatod, dinodlar tizimi va
anod   tashkil   qiladi.   Yorug‘lik   fotonlari   fotoeffekt   natijasida   fotoelektron
kuchaytirgichning   katodidan   elektronlar   urib   chiqaradi.   Hosil   bo‘lgan   elektronlar
dastlab   birinchi   keyin   ikkinchi   va   hakozo   dinodlardan   elektronlarni   urib   chiqarib
bir   necha   marotaba   kuchaygan   elektronlar   oqimi   anodga   kelib   tushadi   va   anod
tokini   hosil   qiladi.   F o t o kat o d,   din o dlar   va   an o d   hammasi   shishadan   yasalgan
vakuum k o lbasiga j o ylashgan bo‘ladi.
Fotoelektron kuchaytirgichlarda murakkab fotokatodlar ishlatilib uning toza
metallardan   farqi   shundaki,   yorug‘likning   ko‘rinish   diapazonida   juda   yuqori
sezgirlik   qobiliyatiga   ega.   Xuddi   shuningdek,   ultrabinafsha   va   infraqizil
diapazonlarida ham. Fotokatodlar odatda yarim yarqiroq ko‘rinishda tayyorlanadi.
F o t o kat o dlar   eff e ktivligi   o datda   k o nv e rsi o n   eff e ktivligi,   int e gral   eff e ktivligi   yoki
sp e ktral s e zgirligi bilan bah o lanadi.
33 Samarqand   davlat   universiteti   fizika   fakulteti   yadro   fizika   kafedrasi   yadro
fizika   laboratoriyasida   ssintillyatsion   spektrometrda   ishlatiladigan   fotoelektron
kuchaytirgichning umumiy sxemasi 2.1-rasmda keltirilgan.
2. Fotoelektron kuchaytirgichlarning asosiy tavsiflari
Fotoelektron   kuchaytirgichlarning   asosiy   tavsiflaridan   biri   bo‘lib
kuchaytirish koeffitsienti   hisoblanadi. Fotoelektron kuchaytirgichning kuchaytirish
koeffitsienti quyidagi formula orqali hisoblab topiladi:
M = (	 ) n
bu   yerda  	
   –   dinodlar   yordamida   ikkilamchi   elektronlarni   xarakterlovchi
koeffitsient;  n  – dinodlar soni; 	
  – dinodlardagi kuchaytirish koeffitsienti.
Bir   din o ddan   ikkinchi   din o dga   el e ktr o nlar   o qimining   f o kuslanishi
din o dlarning shakliga b o g‘liq. Albatta din o dlarga b e riladigan kuchlanishlar farqiga
ham b og‘ liq bo‘ladi.
O ddiy   f o t o el e ktr o n   kuchaytirgichlarda   an o d   t o ki   ta x minan   10 –9
  amp e rlarga
t e ng   bo‘ladi.   Anodda   hosil   bo‘luvchi   tokning   qiymati   yorug‘lik   chaqnashining
intensivligiga proporsionaldir va chaqnash vaqtiga esa teskari proporsionaldir.
F o t o kuchaytirgichning   stabilligi   f o t o kuchaytirgichlarga   qo‘yilgan   as o siy
talablardan   biri   his o blanadi.   Fotokuchaytirgichlarning   stabilligi   kuchaytirish
koeffitsientiga   ham   bog‘liqdir.   Kuchaytirish   koeffitsienti   ichki   va   tashqi
effektlarga   bog‘liq.   Yuqori   kuchlanish   manbai   orqali   fotokuchaytirgichlarga   tok
berilganda   kuchaytirish   koeffitsienti   bir   necha   marotaba   ortadi   va   asta-sekin
maksimumga yetib keyin yana dastlabki holatiga qaytadi.
Kuchaytirish   k o effitsi e nti   ko‘pgina   tashqi   eff e ktlarga   b o g‘liq   bo‘lib,   ular
har o rat,   kuchlanish   va   magnit   mayd o nlaridir.   Magnit   maydoni
fotokuchaytirgichlarda   ionlarning   diodlarda   fokuslanishida   katta   xalaqit   beradi.
Xuddi shuningdek, Yerning magnit maydoni ham fotokuchaytirgichlarning ishlash
jarayoniga   katta   ta’sir   ko‘rsatadi.   Shuning   uchun   ham   fotokuchaytirgichlar
ekranlashtiriladi.
34 3. Fotokuchaytirgichlarning shovqini.
Fotokuchaytirgichlar   to‘la   qorong‘ulashtirilganda   ham   kuchlanish   tagida
bo‘lganda   hamma   vaqti   impulslar   shovqini   bo‘ladi.   Bu   shovqinlar   quyidagi
effektlar   natijasida   hosil   bo‘ladi:   fotokatod   va   dinodlar   termoelektron   emissiyasi
natijasida;   oqayotgan   tok   fluktuatsiyasi   natijasida;   avtoelektronemissiyasi
natijasida; ion va optik teskari bog‘lanishida va radioaktivlik natijasida.
Bu   hosil   bo‘luvchi   shovqinlar   past   intensivlikka   ega   bo‘lgan   yorug‘lik
chaqnashlarini qayd qilishga xalaqit beradi. 
2.3- § . Ssintillyatsion detektorning tuzilishi va ishlash prinsipi
Ionlashtiruvchi nurlanishlarni qayd qilishda turli sanagichlar va detektorlardan
foydalaniladi.   Nurlanishlarni   qayd   qilishning   ssintillyatsion   usuli   hozirgi   kunda
eng   ko‘p   tarqalgan   usullardan   biri   hisoblanadi.   Ssintillyatsion   detektorlar
yordamida   nurlanish   intensivligidan   tashqari,   uning   energiyasini   ham   aniqlash
imkoniyati   mavjud.   Ssintillyatsion   detektorlarning   keng   qo‘llanilishi   uning
quyidagi afzalliklarga egaligi bilan tushuntiriladi:
 qayd   qilish   effektivligining   yuqoriligi   (masalan,   NaJ(Tl)   kristalli
detektorning   effektivligi   661  keV   li   γ -kvantlar   energiyasi   uchun  40   %
gacha yetadi);
 vaqt bo‘yicha ajrata olish qobiliyatining yuqoriligi (10 -7
 – 10 -9
 s);
 zarralar energiyasini yuqori aniqlikda o‘lchanishi;
 qo‘llaniladigan apparaturaning soddaligi.
Uning   kamchiliklari   qatoriga   energiya   bo‘yicha   ajrata   olish   qobiliyatining
pastligi   ( 661   keV   li   γ-kvantlar   energiyasi   uchun   ~10% )   va   unda   o‘lchangan
spektrlar tahlilining nisbatan murakkabligini qo‘shish mumkin.
Ssintillyatsion   gamma-spektrometrning   umumiy   blok   sxemasi   2.3-rasmda
keltirilgan.
35  
2.3-rasm .  NaI(Tl) – detektor, FEK – fotoelektron kuchaytirgich,
ET – emitterli takrorlagich, ASO‘ (ASP) – analogli sohli o‘zgartirgich, PC IBM –
kompyuter
Detektorlarning xarakteristikalari quyidagidardan iborat:
NaI(Tl) –   63  63 mm,   E / E	 =7,7%,  E	 =662 keV.
Spektrometrik informasiyani qayd qilish va qayta ishlash – MAPC (Dubna,
OIYaI) dasturlar paketi orqali amalga oshirildi.
Tajriba o‘tkazishda NOKIA tipidagi analizator va IBM PC tipidagi elektron
hisoblash mashinasidan foydalaniladi.
Personal kompyuter va ASP modeli birgalikda ko‘p kanalli impuls analizator
programma   bilan   ta’minlangan.   Tashqi   gamma   fonning   detektorlash   blokiga
ta’sirini   kamaytirish   va   aktivlikni   o‘lchash   aniqligini   oshirish   uchun   detektorlash
bloki   qo‘rg‘oshin   himoya   ichiga   joylashtirilgan.   Tadqiq   qilinishi   kerak   bo‘lgan
namunalar   Marinelli   (hajmi   1l)   idishiga   joylashtiriladi   va   detektorlash   blokiga
qo‘yiladi.   O`lchash   vaqtida   himoya   qopqoq   zich   yopilgan   bo‘lishi   kerak.
Namunadan   chiqayotgan   gamma   nurlar   to‘g‘ridan   to‘g‘ri   detektorga   tushadi.
Detektordan chiqqan signal elektron bloklar orqali EHM ga yuboriladi.
γ -kvantlar   spektrlarini   o‘lchashda   NaJ(Tl)   ssintillyatsion   detektorli   gamma-
spektrometrlardan   keng   foydalaniladi.   NaJ(Tl)   –   shaffof   kristall   bo‘lib,   Tl   metali
aktivator  sifatida kiritiladi. Buning natijasida detektorning effektivligi ortadi. 2.4-
rasmda eng sodda ssintillyatsion gamma-spektrometrning blok sxemasi keltirilgan.
36 2.4-rasm.  S sintillyatsion gamma-spektrometrning blok sxemasi.
γ -kvantlar   kristall   (1)   ga   tushib   unda   chaqnash   ( ssintillyatsiya )   hosil   qiladi.
Kristallning shaffofligi bu nurlanish uchun 100 % ga yaqin. Chaqnash intensivligi
kelib   tushgan   γ -kvant   energiyasiga   to‘g‘ri   proporsional   bo‘ladi.   Bu   chaqnash
fotokatod yordamida FEU – fotoelektron ko‘paytirgich (2) da elektr signaliga (tok
impulsiga) aylantiriladi. Buning uchun FEU ga (7) blok orqali ~ 1000 Volt doimiy
kuchlanish   berib   turiladi.   FEU   va   emitterli   takrorlagich   (3)   yorug‘lik
o‘tkazmaydigan qoplama (8) ichiga joylashtirilgan. Elektr signali (3) va (4) bloklar
orqali   kuchaytirilib   ASP   –   analogli   sonli   o‘zgartirgich   (5)   ga   tushadi   (ASP   512,
1024, 4096, 8192 kanalli rejimlarda ishlashi mumkin). Bu signal o‘z amplitudasiga
bog‘liq ravishda  biror  bir  kanalga  mos  keladi. Masalan,  1 Volt  0-kanalga, 5 Volt
1023-kanalga   mos   kelishi   mumkin.   Aniqlangan   kanalning   tartib   raqami   qayd
qiluvchi qurilma (6) ga uzatiladi va unda qayd qilinadi. Hozirgi vaqtda (6) qurilma
sifatida kompyuterlardan foydalaniladi.
γ -nurlanish   intensivligining   energiya   bo‘yicha   taqsimoti   gamma-spektr   deb
ataladi (2.5-rasm).
37 2.5-rasm.   137
Cs izotopining gamma-spektri ( E  –  γ -kvant energiyasi, keV).
Rasmda   ko‘rinib   turgan   maksimum   661   keV   ga   to‘g‘ri   keladi   va   u   to‘liq
yutilish cho‘qqisi  yoki  fotocho‘qqi  deb ataladi.
38 III BOB.
O‘LCHASH NATIJALARIDA OLINGAN NATIJALAR VA 
ULARNING TAHLILI
3.1-§.  Sobirsoy suv ombori va unga tutash maydonlarning joylashuvi 
Sobirsoy suv ombori Samarqand viloyati Nurobod tumanida joylashgan. Suv
ombor   1984-yilda   qurilgan   bo‘lib,   suvning   hajmi   42,8   mln   m 3
  bo‘lib,   Eski   anhor
kanalidan suv bilan ta’minlanadi.
Nurobod   tumani   –   O‘rta   Zarafshon   tabiiy   geografik   okrugida   joylashgan
bo‘lib,   okrug   O‘zbekistonning   markaziy   qismini,   Yer   po‘stining   tektonik
jarayonlar   ta’sirida   cho‘kkan   Zarafshon   vodiysining   respublikamizga   qaraydigan
o‘rta qismini o‘z ichiga oladi.
Zarafshon   okrugi   Turon   plitasining   cho‘kkan   qismida   joylashib,   neogen
davrida   dengiz   suvining   cho‘kindisi   tufayli   quruqlikka   aylangan,   so‘ngra   daryo
o‘zanini yuvib, chuqurlashtirib qator qayirlar hosil qilgan. Bu qayirlar gil qumloq
va liyosimon jinslaridan tashkil topgan [2].
O‘rta   Zarafshon   okrugini   har   ikki   tomondan   o‘rab   turgan   tog‘lar   esa
paleozoy erasining ohaktosh, kristall va slanes kabi tog‘ jinslaridan tashkil topgan.
O‘rta   Zarafshon   okrugining   relyefi   bir   xil   emas.   Uning   vodiysi   tekislikdan
iborat   bo‘lib,   sharqdan   g‘arbga   pasayib   boradi.   Samarqand   shahri   yaqinida
balandlik   700-750   m   bo‘lsa,   Kattaqo‘rg‘onda   450   m,   Navoiyda   347   m   ga   tushib
qoladi.
O‘rta   Zarafshon   okrugi   iqlimi   O‘zbekiston   tekislik   qismidagiga   o‘xshash
bo‘lib, qishi sovuq, yozi issiq va quruq, yog‘in kam. Yanvarning o‘rtacha harorati
–0.9,   –1.9  C,   eng   past   harorat   –24,   –35  C   gacha   pasayadi.   Yozda   esa   havo   ochiq
bo‘lib, +28, +30  C atrofida bo‘lib, eng yuqori harorat +40, +44  C   ga yetadi. Yillik
yog‘inning ko‘p qismi bahorda (49%) va qishda (33%) yog‘adi, yozda bor yo‘g‘i
4%   ni   tashkil   etadi   [2].   Sobirsoy   suv   ombori   va   unga   tutash   maydonlarning
39 geografik   xaritasi   3.1-rasmda   keltirilgan.   Suv   omborning   shimoliy-g‘arbida
Musaqoq   qishlog‘i   joylashgan   bo‘lib   o‘lchash   namunalari   (tuproq,   ichimlik   suvi)
qisman shu qishloqdan olingan.
3.1-rasm. Sobirsoy suv ombori va unga tutash maydonlarning geografik xaritasi.
Okrugning   asosiy   daryosi   Zarafshon   bo‘lib,   u   Turkiston   va   Zarafshon
tog‘larining   tutashgan   qismida   joylashgan   Ko‘ksuv   tog‘   tugunidagi   Zarafshon
muzligidan   Mastgoh   nomi   bilan   boshlanadi.   Mastgoh   daryosi   Fandaryo   bilan
qo‘shilgach Zarafshon nomini oladi [3]. 
Zarafshon daryosi sersuv bo‘lib, o‘rtacha yillik suv sarfi sekundiga 165   m 3
,
eng  ko‘pi   sekundiga   930   m 3
.  Zarafshon   suvining   bir   qismi   eski   Tuyatortar   kanali
orqali   Sangzor   daryosiga,   Eski   anhor   kanali   orqali   Qashqadaryo   havzasiga
oqqizilsa,   bir   qismi   okrug   hududida   sug‘orishga   sarflanadi.   O‘rta   Zarafshon
okrugida   suvlardan   oqilona   foydalanish   maqsadida   Kattaqo‘rg‘on,   Sobirsoy   suv
omborlari qurilgan.
40 3.2 -§.  O‘lchash uslubining nazariyasi va qurilmasining tavfsifi. 
Namunalarni tayyorlash
Suv   namunalari   Sobirsoy   suv   ombori   va   unga   tutash   Musaqoq   qishlog‘i
atrofidagi   (janubiy-sharqiy)   qismida   joylashgan   eski   uran   konining   ochiq
karyeridan   olingan.   Har   bir   olingan   suv   namunasi   polietilin   idishlarda   (namuna
nomi, namuna olingan joy, olingan vaqti va idish qadoqlangan vaqti) yozib olinadi.
Olingan suv namunasi  bir  joydan   222
Rn uchun alohida  va TRN va texnogen   137
Cs
uchun alohida idishda olinadi va qadoqlanadi.
Tekshiriluvchi   suvda   radionuklidlarning   konsentratsiyasi   juda   kichikligi
sababli   suv   namunalaridagi   radionuklidlar   aktivligini   to‘g‘ridan   to‘g‘ri   aniqlash
samarasiz   hisoblanadi.   Qo‘llaniluvchi   usullar   qurilmalar   sezgirligiga   bog‘liq
bo‘lib,   o‘lchash   aniqligini   oshirish   uchun   bug‘latish   yo‘li   bilan   1:100-1:1000
proporsiyada namuna konsentratsiyasi oshiriladi [1].
Ichimlik   suvining   radiatsion   xavfsizligi   bo‘yicha   qabul   qilingan   xalqaro
normalarga   asosan,   aholining   ichki   nurlanish   effektiv   dozasi   ichimlik   suvi
iste’moli   (730   l/yil)   ga   bog‘liq   holda   0,1   mZv/yildan   oshmasligi   kerak.
Shuningdek,   ichimlik   suvining   α-aktivligi   0,5   Bk/l,   yig‘indi    -aktivligi   esa
1   Bk/l   dan   oshmasligi   lozim.   Agar   bu   talablar   bajarilsa,   boshqa   tadqiqotlarni
o‘tkazish   zarurati   qolmaydi.   Yuqori   mineralizatsiyali   suvlarning   radioaktivligi
ularda uchrashi mumkin bo‘lgan  226
Ra va  238
U izotoplari bilan bog‘liq. Suvda radiy
va uran miqdorini aniqlashda keng foydalaniladigan usullar    -spektrometrik usuli
hisoblanadi.   Bu   usul   qimmatbaho   qurilmalarning   mavjudligi   va   qiyin
elektrokimyoviy   cho‘ktirish   jarayonini   talab   qiladi.   Suvda   radiyni   aniqlashda
bajariladigan   ancha  oddiy  usul    -spektrometrik  usuldir.  Bunga   radiy-bariy  sulfati
bilan   birgalikda   cho‘ktiriladi.   Usulning   kamchiligi   shundan   iboratki,   cho‘lkmani
radiyning   yemirilishidan   hosil   bo‘lgan   elementlar   bilan   radioaktiv   muvozanatga
erishguncha saqlash zarurati hisoblanadi. Chunki, radiy bilan birgalikda uran ham
cho‘kadi   va   235
U   ning   γ-chizig‘i   185,7   keV   bilan   226
Ra   ning   γ-chizig‘i   186,2   keV
ustma-ust   tushadi.   Bu   esa   chiziq   bo‘yicha   radiy   aktivligini   aniqlash   imkonini
41 bermaydi,   shuning   uchun   radiy   va   uranni   elektrokimyoviy   ajratishga   asoslangan
namuna tayyorlash usullaridan foydalaniladi.
Suvda   radonning   konsentratsiyasini   aniqlash   suvni   yuzaga   chiqarish   joyi
yaqinidan   namuna   olish   zarur.   Suv   avval   toza   yuvilgan   shisha   idishda   olinadi.
Suvni   olayotganda   idishga   gaz   pufakchalarining   tushmasligini   kuzatish   zarur.
Suvni   idish   liq   to‘lguncha   olish   va   idish   og‘zini   mahkam   yopish   kerak.   Sababi,
radon gazi suvdan kuchli ajraladi.  222
Rn aktivligini aniqlash maqsadida olingan suv
namunasini olish vaqti va o‘lchash vaqti oralig‘i ikki kundan  T
1/2 ( 222
Rn)   =   3,8   kun)
oshmasligi lozim.
Gamma-spektrometriya   usullari   qo‘llanilganda   tekshiriluvchi   suv   namuna
olingan   shisha   idishdan   ingichka   polietilin   (kembrik)   shlang   nay   (  5   mm)
yordamida   Marinelli   idishi   devori   bo‘ylab   quyiladi.   Idishning   belgilangan
chizig‘igacha olinib, idish mustahkam qilib yopiladi va o‘lchash namunasi sifatida
ishlatiladi.   O‘lchash   uchun   tayyorlangan   namunalar   o‘lchami    80  80   mm
NaI(Tl)   kristalli   ssintillyatsion    -spektrometrda   1800   sek   davomida   aktivligi
tekshiriladi.   Spektrometr   137
Cs   ning   661   keV   li   monoenergetik    -chizig‘i   uchun
energetik   ajrata   olish   qobiliyati   8,5%   ni   tashkil   qiladi.   Spektrometr   standart   232
Th
radionuklidi   yordamida   energiya   bo‘yicha   gradiurovka   qilingan.   Namunalarni
o‘lchash  davomida operator laboratoriya xonasi  havosi  harorati va nisbiy namligi
bir xil sharoitda o‘lchanmog‘i lozim.
Gamma-spektrometrni   tashkil   etuvchilarga   ajratish   (3.2-rasm)   va   qayta
ishlash   [5]   metodika   (usullar)   yordamida   amalga   oshiriladi.   Eksperimental
spektrdan radon tashkil etuvchisi –  P  spektrlar farqi bo‘yicha ajratiladi:
- tekshiruvchi –  A  va distirlangan (inert) –  B  hamda suv namunalari –  C    -
spektri;
- ∆ t   =   T
1/2 ( 222
Rn)   =   3,83   kun saqlangandan so‘ng o‘lchash namunasi spektri;
- namunadagi   222
Rn   aktivligi   uning   spektridan   faqatgina   185,6   keV   li    -
chizig‘i   mavjudligi   sababli,   farqlanuvchi   ajratilgan   tashkil   etuvchisini   P   –   etalon
manba  226
Ra –  E  spektri bilan taqqoslash natijasida aniqlanadi (3.3-rasm).
42 3.2-rasm. Suv namunasining   -spektri (tekshiruvchi –  A , distirlangan (inert) –  B
hamda suv namunalari –  C    -spektri  222
Rn tashkil etuvchisi).
3.3-rasm. Suv namunalarining  V
1 ( t
1 ) va  V
2 ( t
2 ) ( t
2   –   t
1   =   3,83   kun) γ-spektri  222
Rn
P   =   V
1   –   V
2  uzoq yashovchi TRN,  D   =   V
1   –   2 P , fon –  F ,  226
Ra –  E  “toza” spektrlari.
43 Namunalar   bahor   va   yoz   oylarida   Samarqand   viloyati   Nurobod   tumani
Musaqoq qishlog‘i, Sobirsoy suv ombori va unga tutash yerlardan aniq koordinata
asosida olingan.
Sobirsoy   suv   omborining   shimoliy   va   shimoliy-sharqiy   qirg‘oqlaridan
o‘lchash   uchun       tuproq   va   suv   namunalari   olindi.   Tuproq   namunalari   tabiiy   va
texnogen   radioaktivligini   baholash   uchun   yuzasi   30  30   sm   maydonchadan
chuqurligi   5   sm   dan   25-30   sm   gacha   qatlamlar   bo‘yicha   va   yuzasi   1  1   m
maydonchaga aynan shu joydan Marinelli idishiga yetarlicha miqdorda (yuzaning
5   mm qatlamidagi tuprog‘i qirilib) olinadi.
Musaqoq   qishlog‘ida   va   shu   qishloqqa   tutash   joyda   1980-yillarda   (ochiq)
karyerdan   uran   qazib   olingan,   shundan   keyin   hozirgi   kunda   karyerdan
foydalanilmaydi   va   ochiq   holda   saqlanib   qolingan.   Shu   karyerning   ham
radioekologik   holatini   o‘rgandik.   Radioekologik   holatni   baholash   uchun   karyer
atrofidan tuproq va ROZ   ni aniqlash uchun sorbentlar joylashtirib chiqdik. Karyer
tubida tabiiy ko‘l hosil bo‘lgan, ko‘ldan suv namunasini oldik.
Yer   sirtidan   havo   namunasini   olishda   (ROZ   ni   aniqlash)   quyidagilar
bajariladi:
- atmosfera havosi temperaturasi va namligi o‘lchanadi;
- namuna   olinadigan   joyda   tuproq   yuzasidagi   40  40   sm   maydoncha
tozalanadi (axlatlar, yirik toshlar olib tashlanadi);
- yuqori   qismi   o‘simlik-tuproq   qatlami   10   sm   dan   ko‘p   bo‘lmagan
chuqurlikdan olinadi;
- tuproq   yuzasi   tekislanadi   va   5   sm   dan   ko‘p   bo‘lmagan   chuqurlikda
yumshatiladi;
- tashuvchi   kassetadan   detektor   olinadi   va   yer   sirtidan   10   sm   balandlikdagi
maxsus taglikli simga joylashtiriladi;
- so‘ngra   DRSP   ustini   kamera   (tuproqqa   bosib   qo‘yiluvchi   plastikdan
yasalgan silindr shaklidagi hajmi 3   litrli idish) bilan yopiladi;
44 - quyoshli havoda qizishining oldini olish uchun kamera gazmol bo‘lmagan
oq material bilan yopiladi.
DRSP   ning   ekspozitsiya   vaqti   –   3   soat.   Ekspozitsiya   tugagandan   keyin
DRSP   yig‘uvchi   kameradan   olinadi   va   gamma-spektrometrda   o‘lchash   uchun
laboratoriyaga   olib   kelinadi.   DRSP   yig‘uvchi   sorbent   laboratoriyaga   olib   kelish
vaqti   hamda   gamma-spektrometrga   o‘lchash   oralig‘i   3   soat   o‘tgangan   so‘ng
bajariladi, chunki   222
Rn guruhiga radon bilan uning yemirilishdan hosil bo‘ladigan
qisqa   yashovchi   214
Pb,   214
Bi,   214
Po,   218
Po   radioaktiv   izotoplari   orasidagi   radioaktiv
amalda   3   soatda   tiklanadi.   2 -rasmda   ekspozitsiyalangan   DRSPning   spektri
keltirilgan   va   spektrometrning   AS W   dasturiy   ta’minoti   yordamida   undan
222
Rn   ning tashkil etuvchisi ajratilgan.
Ochiq   uran   karyerining   radioekologik   holatini   baholash   va   karyer   tubidagi
suv   namunasining   -spektrini   tahlil   qilish   natijasida   suv   namunasi   tarkibida   uran
235
U borligi aniqlandi.
Suv namunasi tarkibidagi uran ( 235
U) 	
 -spektrometrik aniqlashda quyidagilar
bajariladi:
- olingan   suv   namunasi   10   dm 3
  miqdorda,   bunday   suv   miqdorini   1   dm 3
Marinelli idishi hajmigacha 70  C haroratda bug‘lantiriladi;
-	
 -spektrometrda namunani 6   soat davomida 	 -spektri o‘lchanadi hamda sof
spektrni   aniqlash   uchun   6   soatlik   ekspozitsiya   vaqti   bilan   o‘lchangan
distillangan suv spektri  V  ayriladi (3.4-rasm);
- suv tarkibidagi TRN  226
Ra,  232
Th,  40
K, texnogen  137
Cs   larning miqdori etalon
ОМАСН   (standart)   manbalarning   spektrlari   bilan   normallashtirib
hisoblanadi.   Etalon   ОМАСН   manbalari   3   xil   zichlikda   spektrlari   6   soat
davomida   o‘lchab   olinadi   va   o‘lchangan   spektrlar   dasturiy   ta’minot
bazasiga joylashtiriladi;
- fon   spektri   sifatida   quritilgan   NaCl   (osh   tuzi)   Marinelli   idishiga   solinib
6   soat davomida 	
 -spektri o‘lchab olinadi;
45 3.4-rasm. Suv namunasi  -spektrlarini TRN tashkil etuvchilarga ajratish.
46 - namunaning gamma-spektri  n   dan fon spektri  f  ayriladi, natijada toza spektr
hosil bo‘ladi  V   =   n   –   f ;
- toza   gamma-spektr   tarkibida   TRN   ( 226
Ra,   232
Th,   40
K)   va   texnogen   137
Cs,
kosmogen   7
Be   va   235
U   mavjud.   Namunalarning   fondan   tozalangan   spektr
tarkibidagi   232
Th   radionuklididan   hosil   bo‘ladigan   barcha   gamma-
chiziqlarni   zichligiga   (massaga)   tuzatma   koeffitsiyent   k   ga   ( k   =   m
et   /   m
0 )
ko‘paytirib spektr zichlik bo‘yicha normallashtiriladi, keyin normallashgan
etalon   va   namuna   spektrlaridagi   232
Th   ning   2614   keV   li   fotocho‘qqilari
yuzalari  S
0 ,  S
et  topiladi, shu spektr yuzalari nisbati (   =   S
et / S
0 ) etalon manba
hosil qilgan spektrga ko‘paytirib normallashtiriladi;
- namuna spektri  V   dan normallashgan  232
Th spektri  V
Th  ayriladi  V
1   =   V   –   V
Th ,
natijada   namuna   spektridan   232
Th   ga   tegishli   barcha  	
 -chiziqlardan
tozalanadi;
- har   bir   etalon   ( ОМАСН )   manbai   uchun   yuqorida   keltirilgandek,   zichlik
tuzatma   koeffitsiyenti   topiladi   va   spektrlar   zichlik   bo‘yicha
normallashtiriladi;
- zichlik   bo‘yicha   normallashgan   226
Ra   etalon   va   namuna   V   spektridagi
1764   keV   li fotocho‘qqilar yuzalari hisoblab topiladi, shu spektrlar yuzalari
nisbati   (	
   =   S
et / S
0 )   etalon   manba   ( 226
Ra)   hosil   qilgan   spektrga   ko‘paytirib
normallashtiriladi –  V
Ra ;
- 232
Th   dan   tozalangan   namuna   spektridan   V
1   normallashgan   V
Ra  	
 -spektri
ayriladi   V
2   =   V
1   –   V
Ra ,   natijada   namuna   spektridan   226
Ra   ga   tegishi   barcha
chiziqlardan tozalanadi;
- zichlik   bo‘yicha   normallashgan   40
K   etalon   va   namuna   spektridagi
1460   keV   li   fotocho‘qqilar   yuzalarini   hisoblab,   ularning   nisbatini
(	
   =   S
et / S
0 )   etalon   manba   ( 40
K)   hosil   qilgan  	 -spektrga   ko‘paytirilib
normallashtiriladi –  V
K ;
47 - 226
Ra   dan   tozalangan   namuna   spektridan   –   V
2   normallash   V
K   -spektri
ayriladi         V
3   = V
2   –   V
K ,   natijada   namuna   spektridan   40
K   ga   tegishli   barcha
chiziqlardan tozalanadi;
- zichlik   bo‘yicha   normallashgan   137
Cs   etalon   va   namuna   V   spektridagi
661   keV   li   fotocho‘qqilar   yuzalari   hisoblab,   ularning   nisbati   (
   =   S
et / S
0 )
etalon manba ( 137
Cs) hosil qilgan 	
 -spektrda ko‘paytirilib normallashtiriladi
– V
Cs ;
- 40
K   dan tozalangan namuna spektridan –   V
3 , normallashgan –   V
Cs  	
 -spektri
ayriladi   V
4   =   V
3   –   V
Cs ,   natijada   namuna   spektridan   137
Cs   ga   tegishli   barcha
chiziqlardan tozalanadi;
- V
4   spektrida   namuna   tarkibidagi   kosmogen   7
Be   va   tabiiy   235
U
radionuklidlari hosil qilingan 	
 -chiziqlarini kuzatishimiz mumkin;
3.5-rasm. Suv namunasi tarkibidagi kosmogen radionuklid
7
Be   ning 
 -spektrini ajratish.
48 3.6-rasm. Suv namunasi tarkibidagi uran  235
U   ning  -spektrini ajratish.
- kosmogen   7
Be   478   keV   li  	
 -cho‘qqi   hosil   qiladi,   shu   fotocho‘qqining
yuzasini  S
Be  bilgan holda aktivligini quyidagicha hisoblaydi:
(1)
bunda   k   –   kvant   chiqishi,  	
   –   spektrometrning   effektivligi,   7
Be   da  	   elektron
qamrash uchun 11% (0.11)   ni tashkil qiladi,  t  – o‘lchash vaqti ( t   =   21600   sek).
- radiy ( 226
Ra) 	
 -chizig‘i 186,2   keV va uran ( 235
U) 185,7   keV   ni tashkil qiladi
va fotocho‘qqilar ustma-ust tushadi ;
- namuna   spektridan   –   V
4   uran   ( 235
U)   radionuklidi   185,7   keV   li   fotocho‘qqi
hosil qiladi;
- o‘rganilayotgan   suv   namunasi   tarkibidagi   uran   ( 235
U)   miqdori   (aktivligi)
quyidagicha aniqlanadi:
(2)
49 (2)   formuladagi     –   effektivlikning   energetik   qiymati   jihatidan   yaqin   bo‘lgan
( 226
Ra)   ning 186,2   keV   li fotocho‘qqisi orqali hisoblab topishimiz mumkin:
(3)
bu   yerda     –   ОМАСН   etalon   manbalaridagi   226
Ra   ning   186,2   keV
fotocho‘qqining   yuzasi,     –   226
Ra   OMASN   etalon   manbaining   aktivligi
(pasportining qiymatiga qarang),   k   –   226
Ra   ning 186,2   keV  	
 -chizig‘i uchun kvant
chiqishi ( k   =   1).
Radionuklidlarning   minimal   detektorlash   aktivligi   (MDA)   2   soatlik
o‘lchashlar   natijasida   226
Ra,   232
Th   va   137
Cs   uchun   A   =   10   Bk/kg   va   40
K   uchun
A   =   40   Bk/kg   ni   tashkil   qiladi.   Shu   qiymatdagi   MDA   uchun   namunalardagi
TRN   ning o‘lchashdagi nisbiy xatoligi 	
 A
n   =   10      20% tashkil qiladi.
3.3 -§.  Olingan tajriba natijalari va ularning muhokamasi.
O‘lchangan   tuproq   namunalari   natijalarining   TRN   tarkibidagi   226
Ra,   232
Th,
40
K va texnogen  137
Cs va kosmogen  7
Be miqdori 3.1-jadvalda keltirilgan.
3. 1-jadval
№ H, sm 226
Ra ,  Bk/kg 232
Th ,  Bk/kg 40
K ,  Bk/kg 137
Cs ,  Bk/kg 7
Be, Bk/m 2
1 0-2 382,7±38 37,952±3,7 669,94±67 42,692±4 < 10,58
2-5 186,91±18 43,391±4,8 763,14±74 20,514±2,9
5-10 293,22±29 30,655±3 795,85±80 19,897±2
10-20 52,408±6 32,199±3.3 771,74±77 5,25±1,2
3 0-2 1259,86±127,8 60,11±9,19 818,16±212 46,19±4,52 < 8,66
2-5 1378,91±139,3 52,08±7,63 437,2967/82 20.86±2,8
5-10 93,511±7,3 38,114±3,7 467,19±52 4,03±0,79
10-20 48.58 ± 7,29 24,71±4.68 464,32±82,04 5,75±1,58
4 0-2 153,45±16 43,843±5,3 665,39±67 18,246±3,3 7,42±3,06
2-5 73,511±7,3 38,004±3,7 567,19±57 4,2503±0,83
5-10 81,761±14 36,318±5,7 477,25±57 < 1,553
50 10-20 41,497±6 29,362±3,2 647,94±61 < 1,617
6 0-2 925,27±89 34,161±10 398,07±85 33,658±7,8 < 12,80
2-5 958,38±110 66,055±27 753,42±236 2,97±1,7
5-10 2307,2±230 46,693±5,8 709,58±72 1,208±0,22
10-20 2319±230 46,257±5,2 785,37±77 1,17±0,11
7 0-2 36,871±7,8 35,542±4,7 586,08±60 9,8521±2,8 3,65±1,20
2-5 42,597±4,1 33,767±3,4 632,94±63 7,7521±0,82
5-10 47,353±5,3 35,35±3,5 613,83±61 7,5±1,3
10-20 45,429±17 29,622±6,6 525,48±75 < 1,52
9 0-2 654,89±66 37,783±11 750,03±120 11,202±1,8 < 11,57
2-5 337,85±34 36,897±5,7 684,14±82 4,563±1,07
5-10 571,99±57 32,641±4,8 518,45±56 2,5851±2,8
10-20 387,45±140 < 3,834 < 32,12 < 2,806
11 0-2 43,969±5,3 31,406±3,2 457,47±43 3,9572±1,2 12,35±7,73
2-5 47,036±4,3 42,662±4,9 636±62 1,344±0,8
5-10 40,525±4,6 37,033±3,6 605,29±61 1,9948±0,87
10-20 75,52±17 30,378±6,7 446,08±71 < 1,573
13 0-2 43,593±5,3 32,504±3,3 601,21±60 7,7075±1,4 8,35±7,16
2-5 40,866±4,4 39,28±3,7 602,01±60 5,8273±0,96
5-10 29,594±3,2 27,446±2,6 477,87±48 1,8128±0,55
10-20 33,334±5,3 33,933±3,8 502,45±45 < 1,536
15 0-2 67,043±6,9 36,725±3,6 528,34±50 25,297±2,6 6,19±3,57
2-5 53,337±6 38,651±3,8 539,03±51 20,333±2,3
5-10 37,039±4,7 40,594±3,9 676±68 15,344±1,8
10-20 47,92±6,3 39,271±4 649,09±61 5,513±1,4
16 0-2 82,121±8,1 34,187±3,4 548,24±53 24,194±2,5 6,60±2,07
2-5 52,953±5,9 34,595±3,5 546,35±52 8,0217±1,5
5-10 37,14±4,7 32,594±4,22 576±42 1,44±1,02
10-20 32,505±4 34,342±3,3 540,96±54 1,1722±0,83
17 0-2 90,328±9,1 36,489±3,7 499,85±48 30,758±3,2 4,14±1,22
2-5 59,069±7 40,893±4,1 606,22±57 19,669±2,4
5-10 36,364±4,7 38,434±3,8 523,56±50 4,4173±1,1
10-20 26,819±4,9 35,633±3,6 499,31±48 3,6817±1,5
51 18 0-2 126,39±12 37,324±3,9 619,71±59 24,736±2,7 8,35±7,16
2-5 64,695±7,3 34,849±3,6 653,35±35 24,965±2,8
5-10 51,497±8 39,694±4,3 610,47±60 8,3287±2,2
10-20 48,207±4,7 23,3±2,2 393,39±39 7,5809±0,87
Karyer   atrofidagi   joylarning   radon   oqim   zichligi   (ROZ)   va   ekspozitsion   doza
quvvati  D
e  miqdori 3.2-jadvalda keltirilgan.
3. 2-jadval
№ Uzunlik
koordinatalari
(gradus, minut,
sekund) Kenglik
koordinatalari
(gradus, minut,
sekund) Balandlik
(dengiz
sathidan,
metr) Ekspozitsion
doza quvvati
( D
e ,
mkZv/soat) ROZ
(mkBk/m 2
s)
S 1 39  34 33,56ʹ ʺ 66  11 07,11	ʹ ʺ 395 0.135 336.57±47
S 2 39  34  32 ,59	
ʺ 66  11 06,53	ʹ ʺ 415 0.111 19.886±4
S 3 39  34 30,62	
ʹ ʺ 66  11 06,697	ʹ ʺ 426 0.165 54.781±8.7
S 4 39  34 30,06	
ʹ ʺ 66  11 07,00	ʹ ʺ 436 0.145
< 8.5
S 5 39  34 29,37	
ʹ ʺ 66  11 07,01	ʹ ʺ 443 0.159 64.535±12
S 6 39  34 28,06	
ʹ ʺ 66  11 07,34	ʹ ʺ 446 0.102 37.819±5.1
S 7 39  34 26,05	
ʹ ʺ 66  11 06,77	ʹ ʺ 449 0.132
< 8.5
S 8 39  34 23,18	
ʹ ʺ 66  11 0	ʹ 4 ,96	ʺ 452 1.117 2215.7±250
S 9 39  34 21,681	
ʹ ʺ 66  11 03,61	ʹ ʺ 460 0.117 149.44±22
S 10 39  34	
ʹ 19 ,38	ʺ 66  11 01,566	ʹ ʺ 466 0.135 20.747±5.3
W 1 39  34 36,	
ʹ 648 ʺ 66  10 58,	ʹ 172 ʺ 381 2.272 7385.1±830
W 2 39  34 37,	
ʹ 529 ʺ 66  10 56,	ʹ 084 ʺ 388 0.174 75.013±9.8
W 3 39  34 37,	
ʹ 661 ʺ 66  10 54,	ʹ 237 ʺ 395 0.183 114.58±11
W 4 39  34 37,	
ʹ 643 ʺ 66  10 52,	ʹ 282 ʺ 400 0.156 142.81±19
W 5 39  34 37,	
ʹ 570 ʺ 66  10 50,	ʹ 541 ʺ 401 0.171 175.32±17
W 6 39  34 37,	
ʹ 80 ʺ 66  10 49,	ʹ 0702 ʺ 406 0.084 16.895±4.2
W 7 39  34 38,	
ʹ 001 ʺ 66  10 37,	ʹ 16 ʺ 411 0.150 282.83±35
W 8 39  34 38,	
ʹ 1936 ʺ 66  10 26,	ʹ 0801 ʺ 414 0.101 21.695±3.8
52 W 9 39  34 38,ʹ 3736 ʺ 66  10 14,	ʹ 530 ʺ 418 0.153 87.464±9.2
W 10 39  34 38,	
ʹ 3199 ʺ 66  10 02,	ʹ 8296 ʺ 420 0.153 13.507±2.3
E 1 39  34 35,544	
ʹ ʺ 66  11 11,945	ʹ ʺ 382 0.865 715.69±110
E 2 39  34 35,32	
ʹ ʺ 66  11 12,683	ʹ ʺ 390 1.958 2356±270
E 3 39  34 35,988	
ʹ ʺ 66  11 13,48	ʹ ʺ 409 0.660 786.09±90
E 4 39  34 36,46	
ʹ ʺ 66  11 14,09	ʹ ʺ 418 0.356 93.683±17
E 5 39  34 36,588	
ʹ ʺ 66  11 16,725	ʹ ʺ 431 0.240 103.18±15
E 6 39  34 36,707	
ʹ ʺ 66  11 17,471	ʹ ʺ 432 0.204 194.37±26
E 7 39  34 36,189	
ʹ ʺ 66  11 19,7646	ʹ ʺ 439 0.153
< 9.2
E 8 39  34 36,20	
ʹ ʺ 66  11 21,991	ʹ ʺ 436 0.135 52.414±11
E 9 39  34 36,134	
ʹ ʺ 66  11 24,005	ʹ ʺ 431 0.117 55.837±10
E 10 39  34 36,124	
ʹ ʺ 66  11 27,331	ʹ ʺ 430 0.168 92.966±13
N 1 39  34 38,156	
ʹ ʺ 66  11 07,963	ʹ ʺ 388 0.278 205.84±61
N 2 39  34 38,636	
ʹ ʺ 66  11 08,	ʹ 063 ʺ 395 0.866 1093±190
N 3 39  34 39,283	
ʹ ʺ 66  11 08,	ʹ 10 ʺ 413 1.404 1593.2±300
N 4 39  34 39,795	
ʹ ʺ 66  11 08,	ʹ 152 ʺ 428 0.189
< 9.4
N 5 39  34 40,284	
ʹ ʺ 66  11 08,	ʹ 104 ʺ 435 0.162
< 9.5
N6
39  34 40,	
ʹ 831 ʺ 66  11 08,	ʹ 278 ʺ 442 0.177 45.631±20
N7
39  34 41,	
ʹ 307 ʺ 66  11 08,	ʹ 326 ʺ 451 0.192 111.37±20
N8
39  34 42,	
ʹ 614 ʺ 66  11 08,	ʹ 90 ʺ 446 0.174 88.333±16
N9
39  34 44,	
ʹ 165 ʺ 66  11 09,	ʹ 479 ʺ 437 0.213 97.997±16
N10
39  34 45,	
ʹ 80 ʺ 66  11 10,	ʹ 212 ʺ 417 0.168 50.894±7.7
Olingan natijalardan: 
- ROZ   miqdori   karyerning   pastki   qismida   W1   va   S8   nuqtalarida   normal
miqdordan   70-100   martadan   ko‘proq,   boshqa   nuqtalarda   miqdori   normal
miqdorda;
53 - ROZ   miqdori   oshgan   joylarda   ekspozitsion   doza   quvvati   D
e   katta
qiymatlarga erishadi, doza miqdori ROZ miqdori bilan korrelyatsiyalanadi;
- radiyning   konsentratsiyasi   Sobirsoy   suv   ombori   suvlarida   normativ
darajadan   hamisha,   Zirabuloq   tog‘i   daryolari   suvlarida   esa   faqat   ayrim
mavsumlarda oshadi [1];
- o‘rganilgan joylarning tuproq tarkibida Sobirsoy suv omborining shimoliy
va   shimoliy-sharqiy   sohillarida   TRN   226
Ra,   232
Th,   40
K   va   texnogen   137
Cs
miqdorlari   ochiq   karyer   va   karyerning   tutash   joylaridagi   tuproqlar
radioaktivligidan nisbatan kamroq ∆   =   A
suv / A
kar   =   0,5-0,8;
- karyerning tutash joylaridagi tuproqlarni qatlam bo‘yiga tahlil qilganimizda
tuproqqa   chuqurroq   tushgan   sari   15-20   sm   larda   texnogen   137
Cs   miqdori
keskin   kamayishini   kuzatishimiz   mumkin.   Ammo   Sobirsoy   suv   ombori
atrofidagi   tuproqlar   tarkibidagi   texnogen   137
Cs   miqdori   20   sm
chuqurlikgacha deyarli MDA chegarasida;
- bunday   keskin   farqlanishning   asosiy   sababi   suv   ombor   atrofidagi
tuproqlarni   vaqti-vaqti   bilan   suv   ko‘tarilgani   tufayli   suv   bosib   turadi,   shu
boisdan   texnogen   radionuklid   137
Cs   miqdori   suv   omborga   tutash
tuproqlarda suv yuvilishi tufayli kichik miqdorda bo‘ladi;
- ammo   karyer   atrofidagi   tuproq   tarkibidagi   texnogen   137
Cs   miqdori,
Sobirsoy   suv   ombori   va   unga   tutash   (suv   ombor   sohillaridagi)
tuproqlardagi   umumiy   (yig‘indi)   137
Cs   miqdorlari   bilan   balans   beradi   (1-
jadval);
- karyerdagi   ROZ   miqdorini   o‘lchaganimizda   aholi   yashashi   uchun   xavfsiz
deb   belgilangan   miqdordan   370   μBk/m 2
·s   kattaligini   (6,8   nuqtalarda)
kuzatdik, ammo bu nuqtalar karyerning tubida, ya’ni yer sathidan 30-40   m
pastikda   joylashgan   hamda   karyerga   eng   yaqin   aholi   punkti   Musaqoq
qishlog‘i 5   km uzoqligini inobatga olsak, ROZ hosil qiladigan ekspozitsion
doza quvvati  D
e   ning ta’sir doirasi aholi punktiga katta ta’sir qilmaydi;
54 -   7
Be miqdori doimiy saqlanganligini kuzatdik, bu esa tuproqning erroziyaga
uchramaganligidan darak beradi;
- karyer   tubida   hosil   bo‘lgan   sun’iy   ko‘l   suvining   tarkibida   235
U   borligi
aniqlanildi, uran miqdori ( 235
U) spektrometrning (MDA) miqdoridan yuqori
ekanligi kuzatildi;
- hozirgi   kunga   kelib   kar y erning   yaroqsizligi   va   qazish   ishlari   to‘xtatilgani
tufayli kar y er utilizatsiya qilinmoqda.
55 XULOSA
Ushbu   malakaviy   bitiruv   ishini   bajarish   davomida   Sobirsoy   suv   ombori   va
unga   tutash   hududlardagi   yer   osti   suvlarning   tarkibidagi   uran-toriy   qatoriga
mansub radionuklidlar konsentrasiyasi o‘rgani ldi.
Bu   malakaviy   bitiruv   ishi   kirish,   uch   bob,   xulosa   va   foydalanilgan
adabiyotlardan   iborat   bo‘lib,   1-bobda   atrof-muhit   namunalarining   radioekologik
holati,   ya’ni   radioaktivlikning   ochilishi   va   uning   xususiyati,   tabiiy   va   sun’iy
radioaktiv   elementlar,   radioaktiv   yemirilish   qonuni,   radioaktiv   nurlanishlarning
biologik   ta’siri,   tuproqda   uran,   radiy,   toriy,   kaliy,   uglerod   va   boshqa   radioaktiv
elementlar,   tuproqdagi   radioaktiv   izotoplar   to‘g‘risida,   tuproqlarda   tabiiy
radioaktiv   elementlarning   migrasiyasi,   radioaktiv   izotoplar   yordamida   tuproq   va
tog‘  jinslarining yoshini  aniqlash, tuproq qoplamining radioaktiv elementlar bilan
ifloslanishi, tuproq va suvning radioaktivligi, suvning radioaktivligi haqida bayon
etilgan. 
2-bobda  ssintillyatsion   detektor   va  ularning  ishlatilishi,  ya’ni   ssintillyatsiya
usuli,   organik   va   noorganik   ssintillyatorlarning   fizik   xususiyatlari,   fotoelektron
kuchaytirgichlar, ularning xossalari va asosiy tavsiflari,  ssintillyatsion detektorning
tuzilishi va ishlash prinsipi o‘rganilgan. 
3-bobda   esa   o‘lchash   ntijalarida   lingan   natijalar   va   ularning   tahlili   hamda
o‘lchash   uslubining   nazariyasi   va   qurilma   tavsifi   qaraldi.   Sobirsoy   suvombori   va
unga   tutash   hududlarda   tuproq   va   suvdagi   uran-toriy   qatoriga   mansub
radionuklidlarning   migratsiyasini   o‘rganildi.Shuning   bilan   birga   tekshilayotgan
hududdagi   radioekologik   vaziyat   va   uning   tirik   organizmlarga   ta’siri   bo‘yicha
atroflicha mulohazalar bayon qilindi.
56 ADABIYOTLAR
1. www.ig.uit.no/webgeology/webgeology_files/uzbek/abs_age_uz.swf   
2. www.ig.uit.no/webgeology/.../atoms_iso_uz_8.html   
3. Абрамов   А.И.,   Казанский   Ю.А.,   Матусевич   Е.С.   Основы
экспериментальных методов ядерной физики. Учебное  пособие для
вузов. – Москва: Атомиздат, 1985.
4. Альфа-, бета- и гамма спектроскопия. Под ред. Зигман К. – Москва:
Атомиздат, 1965.
5. Ahmedova   G .,   Omanov   Sh .,   Salixbayev   U . S .,   Radioaktivlikni   o ‘ lchash
natijalarini   qayta   ishlash .   O ‘ quv   qo ‘ llanma .   –   Samarqand:   SamDU
nashri, 1998.
6. Бекжонов   Р.Б.,   Акилов   Ф.С.   Временная   спектроскопия   атомных
ядер. – Ташкент: Фан, 1972.
7. Bekjonov   R .   Atom   y a drosi   va   zarralar   fizikasi .   O‘quv   qo‘llanma.   –
Toshkent: O‘qituvchi, 1995.
8. Вальтер   А.К.,   Залюбовский   И.И.   Ядерная   физика.   –   Харьков:
Высшая школа, 1974.
9. Колпаков   П.Е.   Основы   ядерной   физики.   –   Москва:   Просвещение,
1969.
10. Левин В.Е., Хомьянов Л.П. Регистрация ионизирующих излучений.
– Москва: Атомиздат, 1973.
11. Максимов   М.Т.,   Оджагов   Г.О.   Радиоактивные   загрязнения   и   их
измерение. – Москва: Энергоатомиздат, 1989.
12. Маматкулов   О.Б.,   Муминов   И.Т.,   Ахмедова   Г.,   Носыров   М.,
Сафаров   А.Н.,   Халикулов   А.Б.,   Хушмурадов   Ш.,   Усмонов   Т.
Естественные   и   искусственные   радионуклиды   в   почвах   адыров
Каратюбинских   гор.   /   Ҳозирги   замон   физикасининг   долзарб
57 муаммолари»   V   республика   илмий-назарий   конференцияси
материаллари. 2010 йил 15-17 апрель. – Термиз. – 58-60-б
13. Мухамедов   А.К.,   Потешкин   Г.В.,   Салихбаев   У.С.,   Сафаров   А.Н.,
Хазратов   Т.,   Хушмуродов   Ш.Х.,   Муминов   И.Т.,   Иноятов   А.Х.,
Рашидова   Д.Ш.,   Холбоев   И .   Гамма-спектрометрическое
определение   222
Rn в природных водах. // Атомная энергия. – Т.92. –
Вып.3, март. – 2002.
14. Mo ‘ minov   T . M .,   Xoliqulov   A . B .,   Xushmurodov   Sh . X .   Atom   yadrosi   va
zarralar   fizikasi .   –   Toshkent :   O ‘ zbekiston   faylasuflari   milliy   jamiyati ,
2009.
15. Мухин   К.Н.   Экспериментальная   ядерная   физика.   –   Москва:
Энергоатомиздат, 1985. – 312 с.
16. Наумов   А.И.   Физика   атомного   ядра   и   элементарных   частиц.   –
Москва: Просвещение, 1984.
17. Omanov   Sh . O .,   Xushmurodov   Sh . X .,   Mamatqulov   O . B .   Yadro
fizikasining   eksperimental   usullari .   Uslubiy   qo ‘ llanma .   –   Samarqand :
SamDU   nashri , 2009.
18. Ракобольская И.Б. Ядерная физика. – Москва: МГУ, 1971.
19. Свидетельство №110/95 об аттестации комплекта ОМАСН. ВНИИМ
им. Д. И. Менделеева, С-Петербург, 1995.
20. Teshaboyev   Sh.   Yadro   va   elementar   zarralar   fizikasi.   –   Toshkent:
O‘qituvchi, 1992.
21. Тишкин   П.А.   Экспериментальные   методы   ядерной   физики.   –
Ленинград: Издательство Ленинградского университета, 1970.
58

SOBIRSOY SUV OMBORI VA UNGA TUTASH HUDUDLARDAGI YER OSTI SUVLARNING TARKIBIDAGI URAN-TORIY QATORIGA MANSUB RADIONUKLIDLAR KONSENTRATSIYASINI O‘RGANISH MUNDARIJA KIRISH ………………………………………………………………………… 4 I BOB. ATROF-MUHIT NAMUNALARINING RADIOEKOLOGIK HOLATI 1.1 -§ . Radioaktivlikning ochilishi va uning xususiyatlari……………………… 7 1.2 -§ . Tabiiy va sun’iy radioaktiv elementlar………………………………….. 9 1.3- §. Radioaktiv yemirilish qonuni……………………………………………. 10 1.4- § . Radioaktiv nurlanishlarning biologik ta’siri…………………………….. 11 1.5 - §. Tuproqda uran, radiy, toriy, kaliy, uglerod va boshqa radioaktiv elementlar………………………………………………………………………. 12 1.6 - §. Tuproqlardagi radioaktiv izotoplar to‘g‘risida…………………………... 14 1.7 - §. Tuproqlarda tabiiy radioaktiv elementlar (TRE) ning migratsiyasi……... 20 1.8 - §. Radioaktiv izotoplar yordamida tuproq va tog‘ jinslarining yoshini aniqlash…………………………………………………………………………. 22 1.9 - §. Tuproq qoplamining radioaktiv elementlar bilan ifloslanishi…………… 23 1.10- § . Tuproq va suvning radioaktivligi………………………………………. 24 1.11- §. Suvning radioaktivligi………………………………………………….. 26 II BOB. SSINTILLYATSION DETEKTOR VA ULARNING ISHLATILISHI

2.1-§. Ssintillyatsiya usuli. Organik va noorganik ssintillyatorlarning fizik xususiyatlari…………………………………………………………………….. 27 2.2-§. Fotoelektron kuchaytirgichlar, ularning x o ssalari va asosiy tavsiflari….. 34 2.3 -§ . Ssintillyatsion detektorning tuzilishi va ishlash prinsipi………………… 36 III BOB. O‘LCHASH NATIJALARIDA OLINGAN NATIJALAR VA ULARNING TAHLILI 3.1-§. Sobirsoy suv ombori va unga tutash maydonlarning joylashuvi……… 40 3.2- §. O‘lchash uslubining nazariyasi va qurilmasining tavfsifi. Namunalarni tayyorlash.…… 42 3.3- §. Olingan tajriba natijalari va ularning muhokamasi……………………… 51 XULOSA ………………………………………………………………………. 57 ADABIYOTLAR ……………………………………………………………… 58 2

KIRISH Mavzuning dolzarbligi . Radionuklidlarni tinchlik va harbiy maqsadlarda ishlatilishi tashqi muhitning katta va kichik masshtabda radioaktiv ifloslanishga, tabiatda sun’iy radionuklidlarning paydo bo‘lishiga olib keladi. Tabiiy va sun’iy radionuklidlar odam organizmiga quyidagi biologik zanjir orqali o‘tadi: tuproq- havo-suv-o‘simlik-oziq-ovqat mahsulotlari-odam. Radioaktiv elementlarning odam organizmida xavfsiz deb belgilangan me’yordan ortiqcha to‘planishi organizmning ortiqcha nurlanishiga olib keladi. Ortiqcha nurlanish esa sog‘lom to‘qimalarni yemirib turli xavfli kasalliklarga olib kelishi mumkin. Shuning uchun atrof-muhit namunalarining radioaktivlik darajasini, uning o‘zgarishini nazorat qilish radioaktiv elementlar migratsiyasini o‘rganish ekologik nuqtai-nazaridan muhim ahamiyatga egadir. Suv tarkibidagi radionuklidlar bu, tog jinslaridan suvlarda noturg'un minerallarni yuvilishi, ya'ni mineral elementalarning kristall panjaralarni buzilmasdan eritmaga o'tishi hodisasidir. Buning natijasida ( 238.235 U) va ( 232 Th) qatoridagi radioaktiv izotoplar orasidagi muvozanat buziladi, bunda hosil bo ladigan radioaktiv elemetlar hamda ularning erishi natijasida hosil bo lganʻ ʻ izotoplarning turli xil geokimyoviy va migratsion xususiyatlari asosiy sabab bo ladi. Misol uchun uranning migratsion xususiyati toriynikidan yuqoriroq. Bir ʻ elementning ikkita, turlicha yemirilish davriga ega izotopidan, qisqa yashovchisi yuqori harakatchan hisoblanadi. Yer osti suvining harakatlanishi natijasida turli xil qattiq holatdagi minerallarni yuvilishi mumkin, yuvilish jarayoni mineral tuzilishlarni kristall panjaralariga bog'liq emas, boshqacha tomondan yemirilayotga tog jinsi yoki minerallar eritma holatidan kristall holatga aylanishiga ulgurmaydi. Shuning uchun, suvlarga tog' jinslaridan va tuproqlardan farqli ravishda bir elemetga mansub radionuklidlar hamda ularning yemirilishidan hosil bo'lgan izotoplari orasidagi radioaktiv muvozanat 10, hatto 100 marotaba farqlanishi mumkin. 3

O‘zbekiston Respublikasi “Radiatsiyaviy xavfsizlik to‘g‘risida”gi Qonunda fuqarolarning atrof-muhitning,foydalanishdagi va iste’moldagi predmetlarning radiatsiyaviy holati, radiatsiyaviy xavfsizlikni ta’minlash yuzasidan ko‘rilayotgan chora-tadbirlar, shuningdek, o‘zlari olgan nurlanish dozasi to‘g‘risida to‘liq va xolis axborot olishi belgilab qo‘yilgan [1]. Ishning maqsadi. Hozirgi kunda atrof-muhitning ekologik holatini nazorat qilish dolzarb masalalardan biri hisoblanadi. Ayniqsa, ichimlik va sug‘oriladigan suvning ifloslanishini nazorat qilish, insoniyatning sog‘lig‘ini asrashning asosiy bo‘g‘inlaridan hisoblanadi. Suvning sifati kundalik iste’mol qilish va ifloslanishlarni tashish xususiyati tufayli odam sog‘lig‘iga ta’sir etuvchi muhim ekologik faktor hisoblanadi. Ichimlik suvi 222 Rn, 220 Rn (toron), 226 Ra, 228 Ra, 224 Ra, 234 U, 238 U, 40 K, 210 Po, 210 Pb larning mavjudligi tufayli odamning tabiiy radiatsion va texnogen 90 Sr hamda 137 Cs nurlanishlarning sezilarli manbayi sifatida qaraladi. Radionuklidalrning suvdagi konsentratsiyasi keng oraliqda o‘zgaradi va asosan, o‘zi tekkan qoya jinslari hamda tuproqlarning radionuklid tarkibiga bog‘liq [1]. Radioaktivlik miqdorining skrining qiymatidan yuqoriligi aniqlansada, bu sog‘liq uchun bevosita xavfli ekanligini bildirmaydi. Shunga qaramasdan, tegishli radionuklidlarni va mahalliy sharoitlarni hisobga olib, mumkin bo‘lgan xavfni aniqlash uchun yangi tadqiqotlarni o‘tkazish lozim. O‘zbekistonda bu me’yorlar “Oziq-ovqat mahsulotlari xavfsizligiga gigiyenik talablar” (SanPIN №0283-10) da keltirilgan [1]. Belgilangan vazifalar. Tabiiy radionuklidlarning atrof-muhitda sezilarli darajada ko‘payishi yoki ma’lum bir hududga miqdoriy ko‘p to‘planishi har xil ekologik, tibbiy muammolarni keltirib chiqarmoqda. Bu muammolarni hal qilish insoniyat oldida turgan muhim vazifalardan biridir. Bizning ilmiy tadqiqot ishimizda mineralizatsiyalangan ichimlik suvlaridagi uran-toriy radoiaktiv qatoriga mansub  -,  -aktiv radionuklidlarning yig'indi solishtirma aktivligini hisoblash asosiy maqsad qilib olingan. . 4

Ishning amaliy ahamiyati. Radioaktivlik sohasidagi ilmlarimiz chuqurlashgan sayin uning a h amiyati, mo h iyati qanchalik rivojlanib borishini asta sekinlik bilan tushunib boraveramiz. Bu hodisaning ijobiy, salbiy tomonlari ham hamon k o‘ pro q ochilib boraveradi, bunga bugungi kunda shubha y o‘q. Bundan tashqari, tozalashda o‘simliklarning ta’sir darajasini o‘simliklarda to‘plagan kosmagen radionuklidlar orqali muhim ahamiyat kashb etadi. Mazkur bakalavrlik ishi Sobirsoy suv ombori va unga tutash hududlardagi yer osti suvlarning tarkibidagi uran-toriy qatoriga mansub radionuklidlar konsentrasiyasini o‘rganish ga bag‘ishlangan. Baklavrlik ishi SamDU yadro fizikasi va astronomiya kafedrasi va yadro fizika laboratoriyasida kompyuterlashtirilgan ssintillyatsion gamma spektrometr yordamida olib borildi. 5