logo

Nafas olish fiziologiyasi

Yuklangan vaqt:

08.08.2023

Ko'chirishlar soni:

0

Hajmi:

58.884765625 KB
Nafas olish fiziologiyasi
Nafas olish fiziologiyasi
Reja
1.           Nafas olish va chiqarish tizimi.
2.           Nafas harakatlarining boshqarilishi.
3.           Nafas ximizmi
4.           Turli sharoitlarda nafas olish.
  Nafasning ahamiyati.   Nafas olish – bu organizm va uni o’rab turuvchi atrof-muhit 
orasidagi gazlarning tinimsiz almashinuvidir.
Organizmda tinimsiz ravishda oksidlanish jarayoni bajariladi. Atrof-muhitdan 
tushayotgan kislorod hujayralarga yetkazib beriladi va u yerda sitoplazma tarkibiga
kiruvchi yuqori molekulyar organik moddalardan ajraladigan uglerod va vodorod 
bilan birikadi. Organizmdan chiqarilishi kerak bo’lgan o’zgarishlarning oxirgi 
mahsulotlari – karbonat angidrid gazi, suv va boshqa birikmalar organizmga 
tushgan kislorodning katta miqdorini o’zlarida saqlaydi. Kislorodning kam qismi 
esa hujayra sitoplazmasi tarkibiga kiradi.
Kislorod organizmni faoliyati uchun zarur bo’lgan energiyani ajratuvchi 
bioximiyaviy jarayonlarning asosi hisoblanuvchi oksidlanish jarayonini ta’min 
etadi. Shu sababli uning to’qimalarini kislorod bilan yetarlicha ta’minlamasdan 
organizm hayotini tasavvur qilish mumkin emas. Hayvon qanchalik murakkab 
darajada tuzilishga ega bo’lsa, u kislorod taqchilligini shunchalik qiyin yengadi. 
Yuqori darajada rivojlangan hayvonlar, ayniqsa odamlar oksidlanish jarayonlari 
to’xtashi bilan bir necha daqiqa ichida o’ladi.
Nafas olish tiplarining evolyutsiyasi.   Bir hujayrali organizmlarda – diffuzli nafas 
olish mavjud – ya’ni gazlarning to’g’ridan-to’g’ri hujayra po’stlog’i orqali 
o’tishidir.
Quyi tabaqali ko’p hujayralilarda, masalan chuvalchanglarda, quyi hasharotlarda 
gazlarning almashinuvi tana yuzasidagi hujayralar orqali bajariladi (teri orqali 
nafas olish). Teri orqali nafas olish maxsus nafas organlari mavjud bo’lgan quyi 
tabaqali umurtqalilarda (baliqlar, amfibiya, sudralib yuruvchilarda) katta rol 
o’ynaydi. Bu organlar yashash sharoitiga qarab rivojlangan bo’ladi. Suvli nafas 
organlari bo’lib turli tuzilishga ega jabralar hisoblanadi (jabralar bilan nafas olish), 
havoli nafas olish organlari bo’lib – kekirdak va o’pka (kekirdakli, o’pkali nafas 
olish) hisoblanadi. Barcha baliqlarda jabrali nafas olish mavjud, lekin ayrim 
baliqlar teri hamda ichaklar orqali ham nafas oladilar. Ichak naychalaridan suzish 
pufakchalari rivojlanadi va uning hujayralari kislorodni o’ziga faol singdirib oladi 
(gazlar sekresiyasi). Masalan, cho’rtan baliqning suzish pufagida    35 %, dengiz 
okunida 88 % gacha kislorod saqlanadi. Bundan tashqari, suzish pufagi 
harakatlarni koordinasiyalashda ham ishtirok etadi.
Suv umurtqalilarida ham tashqi, ham ichki jabralar mavjud. Umurtqasiz 
hayvonlarda havoni qayta ishlovchi nafas organlari bo’lib qayta o’zgargan jabralar 
hisoblanadi. Ko’pchilik hasharotlarda kekirdakning nozik o’simtalarining 
murakkab turidan tashkil topgan kekirdakli tizim bo’lib, u orqali to’qimalar 
kislorod bilan ta’minlanadi. Repitiliy va amfibiyalarda gazlar    almashinuvining 2/3
qismi teri orqali va 1/3 qismi o’pka orqali (o’pkali nafas olish) bajariladi.
Parrandalarda nafas organlari o’ziga xos xususiyatlarga ega, ularda ham 
reptiliylardagi singari diafragma yo’q. Kekirdak o’pka ichidan to’g’ri havo  xaltalariga o’tadigan 2-ta bronxga bo’linadi. O’pka unchalik katta emas va 
qobirg’alar bilan aralashib    ketgan. Havo o’pkadan undan o’tadigan bronxlar 
shoxlariga, bronxiolalar va havo kapillyarlari hamda havo xaltalariga kelib tushadi.
Uncha katta bo’lmagan havo xaltalari – ko’krak va    qorin bo’shlig’ida joylashgan. 
Barcha havo xaltalari o’simtalarga ega va ularning ayrimlari oyoqlarning uzun 
naysimon suyaklari bilan tutashgan bo’ladi. Nafas olinganda qobirg’alarning 
qismlari orasidagi burchaklarning ortishi hisobiga vertikal yo’nalishdagi ko’krak 
hujayralarining hajmi ortadi. Gazlar almashinuvi qon kapillyarlari bilan juda 
yaxshi ta’minlangan o’pka va havo kapillyarlarda bajariladi va ular orqali havo 
nafas olish va chiqarish vaqtida ikki marta o’tadi (havo xaltalari va    opkaga).
Havo xaltalari – ancha katta havo rezurvuari bo’lib o’chish paytida qushlarni 
tanasini ushlab turish hamda tanani sovutish va uzoq muddat nafas olinmaganda 
hayotini saqlab qolinishini ta’minlaydi. Suvda suzuvchi parrandalarga esa tana 
zichligini kamaytiradi, natijada parrandalar suvga kam botadi.
O’pka orqali nafas olish.   Sut emizuvchilarda va odamlarda gazlar almashinuvi 
deyarlik to’lig’icha o’pkalar orqali bajariladi, teri va ovqat hazmi orqali atigi 1-2 
%, lekin ayrim hayvonlarda, masalan otlarda, ish bajarganida 8 % gacha nafas teri 
orqali olinadi.
Nafas organlarining filogenetik rivojlanishi maxsus nafas olishga yordam beruvchi
muskullarni rivojlanishi bilan birgalikda kechadi, ular o’z navbatida nafas olish 
yuzalari bilan to’g’ridan-to’g’ri tutatishi natijasida havo yoki suvni doimiy 
almashinishini ta’min etilishini saqlab kelganlar.
26- rasm .   Nafas   yo ’ llari .
1- burun   bo ’ shlig ’ i , 2- og ’ iz   bo ’ shlig ’ i , 3- burun - xalqum , 4- hiqildoq , 5- traxeya , 6-
bronxlar , 7- o ’ pka , 8- diafragma .
  Evolyusiyaning qadimgi bosqichlarida bu almashinuv butun gavdaning 
harakatlanishi bilan bajarilgan.
Nafas olish tashqi va ichki turlarga farqlanadi.
Tashqi yoki o’pka orqali nafas olish – bu o’pka    yuzasi orqali qon va o’pkada 
mavjud bo’lgan havo orasida bajariladigan gazlar almashinuvidir.
Tashqi muhit bilan organizm, ya’ni qon o’rtasida gaz almashinuvi, yuqorida 
aytilganidek, o’pka orqali amalga oshiriladi.
O’pka yaxshi taraqqiy etgan juft organ bo’lib, ko’krak qafasida, berk bo’shliqda 
joylashgan. Har qaysi o’pka shaklan konusga o’xshagan bo’lib, ustki qismi uchi, 
pastki qismi esa asosi deb ataladi. O’pka, burun va og’iz bo’shliqlari, tomoq, 
hiqlidoq, kekirdak    va bronxlar orqali tashqi muhitga tutashgandir. Bronxlar 
diametriga qarab birinchi, ikkinchi, uchinchi tartibli bronxlarga bo’linadi. 
Uchinchi    tartibli bronxlar bo’linib, tarmoqlanib, juda ingichka naychalarni –
bronxiollarni hosil qiladi. Bronxiollar havo    pufakchalari –alveolalar bilan    tugaydi
(16-rasmg qarang). Binobarin, o’pka parenximasini alveolalar tashkil qiladi. 
Ularning devori bir qavat hujayralardan tashkil topgan bo’lib, u yerda bir talay 
kapillyar qon tomirlari chirmashib, to’r hosil qilgan. Bu kapillyarlarning devori 
ham bir qavat endoteliy hujayralardan tashkil topgan. Shunday qilib, kapillyarlarda
oqayotgan qon bilan alveola ichidagi havo o’rtasida gaz almashinuvining amalga 
oshishi uchun juda yaxshi sharoit vujudga keladi. Chunki alveolalardagi havo bilan
kapillyarlardagi qon bu yerda bor-yo’g’i    qalinligi 0,004mm keladigan hujayra 
qatlami bilan bir-biridan ajralgandir. Alveolalarning soni juda ko’p bo’lib, umumiy
yuzasi haddan tashqari keng. Masalan, qo’ylar alveolalarining umumiy yuzasi 
gavdasining yuzasidan bir necha on baravar katta bo’lib, 50-80metr kvadratga teng
keladi. O’pkada gaz almashinuvining nihoyatda keng yuza bo’ylab sodir bo’lishi 
ana shu misoldan ko’rinib turibdi. O’pka orqali gaz almashinib turishi uchun unga 
to’xtovsiz ravishda havo kirishi va undan tashqariga to’xtovsiz havo chiqib turishi 
kerak. Buning uchun esa u    doimo to’xtovsiz ravishda kengayib va torayib turishi 
zarur. O’pkaning o’zida uning kengayib torayib turishini ta’minlay oladigan 
xususiy muskulatura yo’q. Ammo u ko’krak qafasining berk bo’shlig’ida 
joylashganligi sababli, ko’krak qafasi kengayganda kengayadi, torayganda esa 
torayadi, qisiladi. Shu tariqa o’pka ko’krak qafasining faol faoliyatiga ergashib, 
passiv harakat qiladi. O’pkaning ko’krak qafasi faol harakati ketidan shu tariqa 
passiv harakat qilishiga sharoit, hayvon tug’ilishi zahotiyoq paydo bo’ladi. Gap    
shundaki, ona qornida rivojlanish davrida bola o’pkasi hali ishlamay turadi, 
qaburg’alarning boshchalari umurtqalarning tegishli chuqurchalariga tushmagan, 
natijada ko’krak qafasi salgina yassilashib qisilgan bo’ladi, shu sababli o’pka 
ko’krak qafasi bo’shlig’ini boshdan-oyoq to’lg’izib turadi. Bola bilan ona 
organizmi o’rtasida moddalar almashinuvi, jumladan, gaz almashinuvi platsenta 
orqali amalga oshadi. Bola tug’ilganida kindigi uzilgan zahoti bola bilan ona o’rtasidagi aloqa uziladi. 
Natijada bola qonida karbonat angidrid miqdori oshib ketadi (chunki odatda 
platsenta    orqali ona organizmiga o’tkaziladigan karbonat angidrid kindik 
uzilganligi sababli endi ona organizmiga o’tmay, balki bola qonida to’planib 
qoladi) va nafas markazining qo’zg’alishiga sabab bo’ladi. Oqibatda    bola 
dastlabki marta nafas olib, o’pkaga havoni suradi. Bu vaqtda ko’krak qafasi 
kengayganligi tufayli, qaburg’alarning boshchalari umurtqalarning tegishli 
chuqurchalariga tushadi va umrbod qaytib chiqmaydi. Ayni vaqtda o'pka hajmi 
bilan ko'krak qafasining ichki hajmi o’rtasidagi    mutanosiblik buzilib, ko'krak 
qafasining ichki hajmi o'pkaning tashqi hajmiga qaraganda kattaroq bo’lib qoladi. 
Buning o’zi ko'krak    bo'shlig'idagi plevra pardalari oralig’idagi bosim 
alveolalardagi, atmosfera bosimidan bir muncha kamroq bo’lib qolishiga sabab 
bo’ladi. Natijada, o'pkaning ko'krak qafasi faol harakatiga ergashib, umrbod passiv
harakat qilishiga sharoit tug’iladi, ya’ni    ko’krak qafasi kengayganida undagi 
bosim alveolalardagi bosimdan pastroq bo’lganligi uchun oson yoziladi, o'pka ham
tezda kengayadi, ko'krak qafasi torayganda esa, o'pka ham torayib, qisiladi. Yosh 
hayvonlarning ko'krak qafasi o'pkasiga qaraganda tezroq o’sadi, bu    esa ularning 
hajmi o’rtasidagi mutanosiblikning yana ham ko’proq buzilishiga sabab bo’ladi, 
ko'krak qafasining kengayib-torayib turishini ta’minlaydigan muskullarning doimo
qo’zg’algan holda qolishiga ko’proq yordam beradi. O'pkaning ichki va sirtqi 
bosimlari o'rtasidagi tafovutning kelib chiqishiga o'pkaning elastikligi va ko'krak 
qafasining kengaya olish xususiyati katta rol o’ynaydi. O'pka parenximasi oralarida
elastik muskul tolalar bor. Shu sababli odatda o'pka ma’lum darajada torayishga 
intiladi. Ana shu elastik muskul tolachalari hosil qilgan siqilish kuchiga o'pkaning 
elastiklik kuchi deyiladi. Buni kuzatish uchun hayvonda quyidagicha tajriba 
o’tkazsa bo’ladi. Hayvonni kekirdagidan bug’ib o’ldirib, shu zahoti ko'krak 
qafasini ochsak, o'pkasi ko'krak qafasini tuldirib yotganini ko’ramiz. So’ngra 
kekirdakning bog’langan joyini ochib yuborsak, o'pka o’z elastikligi tufayli siqilib,
qisila boshlaydi. Natijada ichidagi havoning anchagina qismi chiqib ketadi. 
O'pkaning kengayishi uchun alveolalar ichidagi bosim o'pkaning ana shu elastiklik 
kuchini yenga oladigan bo’lishi kerak. Odatda uni yengish uchun yetarli sharoit 
bo’ladi, chunki nafasga olinayotgan havo alveolalarning ichidan tashqariga tomon 
ma’lum bosim bilan ta’sir qiladi. Ko'krak qafasi devorining kengayishi plevra 
parietal varag’ini visseral varag’idan uzoqlashtirishga harakat qiladi-yu, ammo 
uzoqlashtirolmaydi. Lekin bu kuch o'pka sirtidagi bosimning bir muncha 
pasayishiga sabab bo’ladi. Mana shularning hammasi o'pkaning ko'krak qafasi 
harakati ketidan ergashib kengayishi va torayishiga sharoit tug’diradi.
Ko'krak    bo'shlig'idagi bosim manfiy bo’lib, atmosfera bosimidan simob ustuni 
xisobida 6-15mm farq qiladi. Buni quyidagicha tasavvur qilish darkor. Hayvon 
nafas olayotgan joyda atmosfera bosimi simob ustuni xisobida 760mm bo’lsa, 
ko'krak    bo'shlig'idagi bosim 745-754mm ga teng bo’ladi. Bu vaqtda qabul    
qilinayotgan atmosfera havosi bosimning 6-15mm ni tashkil qiladigan shu ortiqcha
qismi o'pka parenximasini kengaytirish jarayonida uning elastikligini yengish 
uchun sarf bo’ladi. Shunday qilib, kengaygan o'pkaning sirtiga yaqin  alveolalardagi bosim ko'krak bo'shlig'i (plevralar oralig’i)dagi bosimga    tenglashib 
qoladi, ya’ni bosimlar muvozanati vujudga keladi, ana shu paytda o'pka 
kengayishdan to’xtaydi va so’ngra uning siqilishi nafas chiqarilishi boshlanadi.
Ko'krak qafasining devori teshilib, plevralar oralig’iga havo kiritilsa 
(pnevmotoraks), ko'krak qafasi teshilgan tomondagi o'pka harakat qilmay qo’yadi. 
Chunki bu vaqtda ko’krak bo'shlig'i (o'pkaning sirti)dagi bosim bilan 
alveolalardagi bosim tenglashib    qoladi.
Monometrni rezina naycha orqali igna bilan ulab, ignani ko'krak qafasining 
devoridan ko'krak bo'shlig'iga kiritish yo’li bilan plevralar oraligidagi bosimni 
o’lchasa bo’ladi. Shunday qilib, tashqi nafas olishni amalga oshirish uchun, 
o'pkaga havo kirib va undan tashqariga chiqib turishi kerak. O'pkaga havo olishga, 
nafas olish (inspiratsiya), undan tashqariga havo chiqarishga esa nafas chiqarish 
(ekspiratsiya) deyiladi.
Nafas olish   – inspiratsiya ko'krak qafasining eniga, bo’yiga va balandligiga 
kengayishi xisobiga sodir bo’ladi. Jumladan, nafas olinayotgan paytda 
qaburg’alararo tashqi tishsimon muskullar qisqarishi natijasida ko'krak qafasi eniga
kengaysa, diafragmaning qorin bo'shlig'i tomon tortilib, konus shakliga o’tishi 
natijasida bo’yiga, tosh suyagining pastga tushishi xisobiga balandligiga tomon 
kengayadi. Oqibatda ko'krak qafasining ketidan o'pka ham kengayib, uning 
ichidagi bosim pasayadi, natijada unga havo so’rib olinadi. Havo so’rilishi 
o'pkaning batamom kengayib, ichidagi bosim atmosfera bosimi bilan 
tenglashguncha davom etadi. Nafas olinayotganda ko'krak qafasining eniga faol 
kengayishi tufayli ko'krak    bo'shlig'idagi bosim sezilarli darajada,masalan, yirik 
hayvonlarda (simob ustuni xisobida) 30-50mm gacha pasayib ketadi. Natijada 
o'pkaning kengayishi uchun juda yaxshi imkon tug’iladi. Ko'krak qafasining 
kengayishida ishtirok etadigan muskullarga (masalan, qaburg’alararo tashqi 
tishsimon muskullar) inspirator muskullar deyiladi.
Nafas chiqarish   –ekspiratsiya. Nafas olish, ya’ni havoni o'pkaga so’rish –
inspiratsiya tugashi bilanoq nafas chiqarish ekspitatsiya boshlanadi. Nafas tugashi 
bilanoq qaburg’alar    o’z    og’irligi va to’g’aylarning elastikligi tufayli avvalgi,    
holatini egallashga intilib siqila boshlaydi. Qaburg’alararo tishsimon muskullar 
ham qisqarib, qaburg’alarning siqilishiga yordam beradi. Shuning natijasida 
ko'krak qafasi va unga ergashib o'pka ham toraya boshlaydi. Bu vaqtda qorin 
bo'shlig'idagi organlarning bosimi tufayli, diafragma ko'krak bo'shlig'i tomon 
egilib, qavariq holatga o’tadi. To’sh suyagi esa, avvalgi vaziyatini egallaydi, mana 
shularning hammasi ko'krak qafasining bo’yiga va balandligiga torayishini 
ta’minlaydi.
Shunday qilib, har tomondan ko'krak qafasining torayishi oqibatida, o'pka ham 
torayib, nafas chiqariladi. Qaburg’alarning siqilishi va shu tariqa ko'krak  qafasining torayishida ishtirok etadigan muskullarga (masalan, qaburg’alararo 
ichki tishsimon muskullar) ekspirator muskullar deyiladi.
27-rasm. O’pka va to’qimalarda gaz almashinuvi
 
O'pka alveolalarida alveola havosi bilan alveolalar devoriga tarmoqlanib, to’r hosil
qilgan kapillyarlardagi qon o’rtasida doimo uzluksiz ravishda gaz almashinuvi 
jarayoni sodir bo’lib turadi. Ayni vaqtda gazlar diffuziya hodisasiga ko’ra parsial 
bosim baland joydan parsial bosim past joyga tomon alveola va kapillyar devori 
orqali sizib o’tadi. Shunday qilib, gazlarning alveola havosidan qonga va aksincha,
qondan alveola havosiga o’tishida ularning parsial bosimi hal qiluvchi omil bo’lib 
xizmat qiladi. Gazlar aralashmasi umumiy bosimning aralashmadagi ma’lum gaz 
ulushiga to’g’ri keladigan qismi o’sha gazning parsial bosimi deyiladi. Bu bosim 
aralashmadagi gazning miqdoriga bog’liq bo’ladi. Masalan, barometrik bosim 
(simob ustuni xisobida) 760mm ga teng bo’lgan joydagi atmosfera havosining 
tarkibidagi kislorod 21% deb olinsa, kislorodning parsial bosimi 760mm ga teng 
bosimning 21% ini, ya’ni (simob ustuni xisobida) 159 mm tashkil qiladi. Alveola 
havosi va qondagi gazlarning miqdori va parsial bosimi kislorodni alveola 
havosidan qonga, karbonat angidridni esa qondan alveola havosiga o’tishini 
ta’minlay oladigan darajada bo’ladi.
     1-jadval.
Alveola havosi venoz va arterial qondagi gazlarning miqdori va partsial bosimi:
Qayerda Miqdori   %   hisobida Partsial bosim mm/ simob
ustuni hisobida
O
2 CO
2 N
2 O
2 CO
2 N
2
Alveola
havosida 14,5-16,0 4,5-6,0 78-80,0 110-115,0 38-45,0 570-571,8
Arterial qonda 20-21,0 35-40,0 0,95 95-110,0 40-50,0 _ Venoz qonda 12,0 50-55,0 0,95 20-40,0 40-60,0 _
 
Jadvaldan ko’rinib turganidek, alveola havosidagi kislorod parsial bosimi (100-
115mm simob ustuni) venoz qondagi kislorod parsial bosimi (20-40mm) sezilarli 
darajada baland bo’lgan holda, alveola havosi va venoz qondagi karbonat angidrid 
parsial bosimlari o’zaro kam farq qiladi. Shunga qaramay, bu farq alveola 
havosidan qonga kislorod o’tayotgan paytda karbonat angidridning muntazam 
ravishda alveola havosiga o’tishini ta’minlay oladi. Alveola havosi bilan qon 
o’rtasida gazlar almashinuviga alveolalar va kapillyarlarning yuza kengligi, 
devorlarining gazlarni o’tkazish xususiyatlari va kapillyarlardagi qon bosimi ta’sir 
ko’rsatadi. Turli kasalliklarda alveolalar ichki bo’shlig’iga suyo’qliklar to’planishi,
kapillyarlardagi bosimning oshib ketishi va shunga o’xshash boshqa omillar gazlar 
almashinuviga bir muncha to’sqinlik qiladi. Shunday qilib, alveola havosi bilan 
qon o’rtasidagi gazlar almashinishi oqibatida, o'pkaga olinayotgan havo tarkibidagi
kislorodning 5%ga yaqin qismi qonga o’tib, qondan 4%ga yaqin karbonat angidrid 
alveola havosiga o’tadi. Nafasga olinadigan va nafasdan chiqariladigan havo 
tarkibini o’rganib, bunga ishonch hosil qilsa bo’ladi.
2-Jadval.
   Nafasga olinadigan va undan chiqariladigan havoning tarkibi (foiz xisobida):
  O
2 CO
2 N
2
Nafasga olinadigan 
havo 0,03 20,94 79,30
Nafasdan chiqariladigan
havo 4,40 16,30 79,60
 
Nafasga   olinadigan   va   undan   chiqariladigan   havodagi   azot   miqdorining   deyarli  
o ’ zgarmasligi   jadvaldan   ko ’ rinib   turibdi ,  nafasdan   chiqarilayotgan   havoning  
dastlabki   qismi   tarkibi   jihatidan   atmosfera   havosining   tarkibiga   juda   yaqin   bo ’ ladi . 
Chunki   nafas   chiqarilayotganda ,  dastavval ,  gaz   almashinuvida   ishtirok   etmagan  
havo  “ zararli   bo ’ shliq ”  havosi   chiqariladi .  Nafasdan   chiqariladigan   havoning  
keyingi ,  oxirgi   qismi   esa ,  o ’ z     tarkibi   jihatidan   alveola   havosining   tarkibiga   yaqin  
turadi .  Shu   sababli ,  nafasdan   chiqariladigan   havoning   oxirgi   qismi   tarkibini  
o ’ rganib ,  alveola   havosining   tarkibi   to ’ g ’ risida   fikr   yuritsa   bo ’ ladi .  Alveola  
havosining   tarkibi   nafas   olish   va   chiqarish   paytlarida   kam   o ’ zgaradi ,  nafas  
chiqarilayotgandagina   tarkibidagi   karbonat   angidrid  0,3-0,4%  ga   kamayadi . 
Nafasdan   chiqarilayotgan   havoning   bosimi   alveola   havosi   tarkibidagi   suv   bug ’ lari  
xisobiga   bir   mincha   ko ’ paygan   bo ’ ladi .
Gazlarning   qon   bilan   tashilishi .   Qonning   organizmdagi   eng   muhim   vazifalaridan  
biri   gazlarni  ( kislorodni )  o ' pkadan   to ’ qima   va   hujayralarga   va   aksincha   to ’ qimalardan   o ' pkaga   toshishdir .  O ' pkada   alveola   havosi   bilan   venoz   qon   o ’ rtasida
gaz     almashinar   ekan ,  ma ’ lum   miqdordagi   karbonat   angidrid   venoz   qondan   alveola
havosiga   o ’ tkaziladi ,  shu   vaqtning   o ’ zida   venoz   qon   alveola   havosidan   o ’ tadigan  
kislorod   bilan   tegishli   darajagacha   to ’ yinadi .  Shunday   qilib ,  o ' pkada   venoz   qon  
kislorod   bilan   to ’ yinib ,  arterial   qonga   aylanadi   va   kislorodni   organizmning   barcha  
hujayralariga   yetkazib   beradi .  To ’ qimalarda   esa ,  arterial   qon   bilan   hujayralar  
o ’ rtasidagi   gaz   almashinuvi   tufayli ,  arterial   qondan   ma ’ lum   miqdordagi   kislorod  
hujayralarga   o ’ tadi ,  shunda   arterial   qon   hujayralardan   karbonat   angidrid   gazini  
olib ,  shu   bilan   to ’ yinadi   va   venoz   qonga   aylanadi ,  so ’ ngra   o ' pka   tomon   harakat  
qiladi .  Qon   o ' pkada   karbonat   angidridni ,  to ’ qimalarda   esa   kislorodni   o ’ zidan   hech  
vaqt   to ’ la   bermaydi .  Qonda   ma ’ lum   miqdordagi   kislorod ,  karbonat   angidrid   doimo  
organizm   bo ’ ylab   aylanib   yuradi .  Qonning gazlari deganda ham qonda bo’ladigan 
ana shu gazlar nazarda tutiladi. Organizmda kechayotgan oksidlanish jarayonlari 
muqarrar ravishda kislorodning o’zlashtirilishi, sarflanishi va karbonat 
angidridning ajralib chiqishi bilan birga davom etadigan bo’lgani uchun qondagi 
ana shu gazlarni o’rganish nihoyatda katta ahamiyat kasb etadi. I.M.Sechenov 
o’tgan asrdayoq qonning gaz tarkibini o’rganish sohasida katta ishlar qildi va 
oqibatda birinchi bo’lib arterial va venoz qonlaridagi kislorod, karbonat angidrid 
va azot miqdorini to’g’ri aniqladi. Keyingi paytlarda qonning gaz tarkibini boshqa 
bir qator olimlar ham o’rgandi. Hozirgi kunda buni fiziologiyadagi eng yaxshi 
o’rganilgan masalalardan biri desa xato bo’lmaydi.
               Kislorodning qon bilan tashilishi.   Qonda kislorodning bir qismi qon 
plazmasida erigan holda, asosiy qismi esa eritrotsitlardagi gemoglobinga birikkan 
holda (bunda oksigemoglobin hosil bo’ladi) tashiladi. Kislorodning plazmada 
nechog’li erishi, shuningdek gemoglobin bilan birikib, oksigemoglobin hosil 
qilishi parsial bosimga ko’p jihatdan bog’liq.
Gemoglobinning ajoyib xususiyatlaridan biri shuki, u kislorodni parsial bosimi 
baland joyda –o’pkada juda yengil biriktiradi, parsial bosim past joyda –
to’qimalarda      esa    uni o’zidan osonlik bilan ajratib chiqaradi. Bir gramm 
gemoglobin to’liq oksigemoglobinga aylanganda 1,34ml(dm 3
) kislorodni 
biriktiradi. Agarda turli qishloq xo’jalik hayvonlarining qonida o’rtacha 13-15gr.
%gemoglobin bo’lishini xisobga olsak, o'pkada 100ml qondagi gemoglobin to’liq 
oksigemoglobinga aylanganda qancha kislorod biriktirib olishini aniqlay olamiz. 
100ml qondagi gemoglobinning to’la oksigemoglobinga aylanishi uchun zarur 
bo’lgan kislorod miqdoriga qonning kislorod sig’imi deyiladi.
Qonning kislorod sig’imi turli hayvonlarda o’rtacha17,32-20,0sm 3
  ni tashkil qiladi.
Qonning kislorod sig’imini bilgan holda qon tomirlaridan endigina olingan qon 
tarkibidagi kislorod miqdorini aniqlab, bu qonning    kislorod bilan qay darajada 
to’yinganligi to’g’risida fikr yurita olamiz. Kislorodning parsial bosimi bilan 
gemoglobinning oksigemoglobinga aylanishi o’rtasidagi munosabatni, 
oksigemoglobinning dissotsiatsiya egri chizig’iga qarab kuzatsa bo’ladi(28-rasm). 28-rasm. Kislorodning turli bosimida (38 o
  da) gemoglobinning kislorod bilan
to’yinish darajasini ifodalovchi egri chiziq.
 
Rasmdan ko’rinib turganidek, alveola havosidagi kislorodning,    parsial bosimi 
nolga teng bo’lganda, gemoglobin oksigemoglobinga aylanmaydi. Kislorod    
parsial bosimini ko’tarilishini dastlabki davrida gemoglobin jadal ravishda 
oksigemoglobinga aylanib boradi, kislorod parsial bosimi simob ustuni xisobida    
70-100mm.ga yetishi bilan, qondagi gemoglobinning qariyb hammasi (96% ga 
yaqin qismi) oksigemoglobinga aylanib qoladi. Arterial qonda kislorodning parsial 
bosimi 95-100mm atrofida bo'ladi. Bu esa undagi barcha gemoglobinning 
oksigemoglobin holatida bo'lishini ko’rsatadi. To'qimalarda kislorodning parsial 
bosimi juda past shu sababli to'qima kapillyarlarida oksigemoglobin tezda 
dissotsiatsiyalana boshlaydi, ya’ni gemoglobin bilan kislorodga parchalana 
boshlaydi. Ajralib chiqayotgan gemoglobin tezda to'qimalarga, hujayralarga o’tib, 
o’zlashtiriladi. Oksigemoglobinning dissotsiatsiyalanish darajasiga harorat va qon 
pH- ko'rsatkichi    ta’sir ko’rsatadi. Harorat va vodorod ionlari konsentratsiyasining 
ko’rsatkichi qancha yuqori bo’lsa, oksigemoglobinning parchalanishi ham shuncha
tezlashadi. Binobarin, to'qimalarda kislorodning hujayralarga, karbonat 
angidridning qonga o’tkazilishi    natijasida, qon muhitining kam darajada bo’lsa 
ham, kislotali tomonga siljishi oksigemoglobinning dissotsiatsiyalanishini 
tezlashtiradigan asosiy omillardan bo’lib qoladi. Organ qancha tez ishlasa, unga 
shuncha ko’p qon oqib kelishi kerak bo’ladi; bu vaqtda kislorodning o’zlashtirilishi
ham, qonning karbonat angidrid bilan to’yinishi ham shuncha tez boradi, buning 
ustiga ishlayotgan organda harorat ham ko’tarilgan bo’ladi. Mana shularning 
hammasi,   faol   ishlab turgan organning kislorod yetarlicha ta’minlanishi uchun 
to’la-to’kis sharoit yaratib beradi. Qonida 12gr/%    gemoglobin bo’lgan hayvonning
100ml qoni to'qima kapillyarlaridan o’tganida o’zidan 5ml kislorod bo’lishi 
tekshirishlarda isbotlangan. Qondagi gemoglobin 16gr/%ga yetganida 100ml 
qondan to'qimalarga o’tadigan kislorod 6,5ml ga boradi. Atmosfera havosida 
binobarin, alveola havosida kislorod parsial bosimining bir muncha kamayishi 
qonda oksigemoglobin hosil bo’lishining kamayishi va shu tufayli organizmda  sezilarli o’zgarishlar kelib chiqishiga olib bormaydi. Chunki kislorod parsial 
bosimi simob ustuni xisobida 60mm ga teng bo’lganda ham, qondagi 
gemoglobinning qariyb 90% oksigemoglobinga aylanadi. Ammo kislorodning 
parsial bosimi ancha kamayib, taxminan 50mm dan pastga tushsa, qonda 
oksigemoglobinning hosil bo’lishi kamayadi, natijada qon kislorod bilan yaxshi 
to’yinmay qoladi,   gipoksemiya   deb shunga aytiladi. Bu vaqtda organizm 
to'qimalarining kislorod bilan taq’minlanishi kamayadi, oqibatda to'qimalarda 
kislorod kamchiligi –   gipoksiya   kuzatiladi. Agarda gipoksemiya juda kuchli, 
sezilarli darajada bo’lsa, to'qimalarga kislorod mutlaqo bormay qo’yadi, 
bu   anoksiya   deyiladi. O’z-o’zidan ma’lumki, bunda shoshilinch choralar 
ko’rilmasa organizm o’lib    qoladi.
Karbonat angidridning qon bilan tashilishi.   Organizmning barcha to'qimalarida 
kechayotgan moddalar almashinuvi oqibatida chiqindi modda sifatida uzluksiz 
ravishda karbonat angidrid hosil bo’lib turadi. Hosil bo’layotgan karbonat angidrid
to'qimalarda ma’lum (simob ustuni xisobida, o’rtacha 67mm) parsial bosimni 
yuzaga keltiradi va diffuziyalanib qonga o’tadi. Qonga o’tgan karbonat 
angidridning 2,7-3,0 % ga yaqin qismi plazmada erkin erigan holda, qolgan qismi 
esa turlicha birikkan holda qon bilan o’pkaga tashiladi. Karbonat angidridning, qon
eritrotsitlariga birikib tashilishini quyidagicha tasavvur etsa bo’ladi. Ma’lumki, 
to'qimalarda oksigemoglobin gemoglobin va kislorodga parchalanar ekan, bu 
jarayon qon eritrotsitlariga so’rilayotgan karbonat angidrid ishtirokida bir muncha 
tezlashadi ham. To'qimalarda karbonat angidrid bilan gemoglobinning murakkab 
asosli birikmalari hosil bo’lishi uchun imkoniyat yaratiladi. To'qimadan qonga 
o’tadigan karbonat angidridning asosiy    qismi eritrotsitlarning ichiga kiradi, shu 
karbonat angidridning 80% ga yaqin qismi suv bilan birikib, karbonat kislotaga 
aylanadi, bu jarayonni eritrotsitlardagi karboangidraza fermenti ancha tezlashtiradi.
Shu vaqtning o’zida plazmada ham karbonat angidridning    kamroq qismi H +
  va 
karbonat ionlarga oson dissotsiatsiyalanuvchi kuchsiz karbonat kislotaga aylanadi. 
Eritrotsitlarning ichidagi karbonat kislotalar ham tezda H +
  va karbonat    ionlarga 
parchalanadi. Bu vaqtda plazmada hosil bo’layotgan karbonat ionlari plazma 
oqsillari    bilan o’zaro yaqin munosabatda bo’lgan Na +
  kationlari bilan, 
eritrotsitlarda hosil bo’layotgan    karbonat ionlari esa qaytarilgan gemoglobin bilan 
tutashgan K +
  kationlari bilan birikadi. Eritrotsitlarning ichida bir muncha ko’proq 
miqdorda karbonat    anionlari hosil bo’layotgani    sababli ularning hammasi 
K +
  bilan birika olmaydi. Natijada bu anionlarning talaygina qismi plazmaga 
chiqadi va yuqorida aytilganidek, u yerdagi Na +
  kationlari bilan birikadi. 
Eritrotsitlardan chiqayotgan karbonat    anionlari o’rniga plazmadan ularning ichiga 
Na +
  kationlaridan ajralgan Cl-anionlari kiradi. Boshqacha aytganda bu vaqtda 
karbonat    anionlari bilan Cl anionlari o’zaro o’rin almashadi.
Xlor anionlarini eritrotsitlarning ichiga kirishi natijasida u yerda osmotik bosim bir
muncha oshadi, bu esa eritrotsitlarning ichiga muayan miqdor suv kirishini taqozo 
qiladi, natijada eritrotsitlar salgina shishib, hajmi kattalashadi. Shunday qilib 
eritrotsitlarning ichida gemoglobinni gem guruhi bilan yaqin munosabatda bo’lgan  kaliy bikarbonatlar (KHCO
3 ) va plazma oqsillari bilan yaqin munosabatda bo’lgan 
natriy bikarbonatlar (NaHCO
3 ) paydo bo’ladi, lekin, natriy bikarbonatlar kaliy 
bikarbonatlarga qaraganda ko’proq miqdorda hosil bo’ladi. Bikarbonatlarning hosil
bo’lishi eritrotsitlar bilan plazma anionlarining o’zaro o’rin almashishi HCO
3   – 
anionlarining eritrotsitlardan chiqishi va Cl – anionlarining esa eritrotsitlarga 
kirishi bilan birga davom etadi. Bikarbonatlardan tashqari, karbonat angidridning    
15-20% ga yaqin qismi karbonin bo’g’larini hosil qilib, gemoglobindagi 
aminoguruhlar bilan birikadi va karbgemoglobin holatida tashiladi (29-rasm).
         
A                                                                                                B
29-rasm. Karbonat angidridning    karbon bo’g’larini hosil qilib, gemoglobindagi 
aminoguruhlar bilan birikishi va karbgemoglobin holatida tashilishi.
A-CO
2 ning
  qondan upka alveollalariga utishi, B-CO
2 ning tuqimalardan qonga
utishi
 
O’pkada esa alveola havosidan o’tgan kislorod eritrotsitdagi    qaytarilgan 
gemoglobin bilan birikib,    oksigemoglobin hosil qiladi. Oksigemoglobin 
qaytarilgan gemoglobinga qaraganda kuchliroq kislota bo’lganligi sababli 
eritrotsitlardagi bikarbonatlardan K +
  kationlarini ajratib olib, o’rniga H +
  kationini 
beradi.
Oqibatda H
2 SO
3 -karbonat kislota hosil bo’ladi. Bu kislota karboangidraza 
fermentining ishtirokida tezda CO
2   va H
2 O ga parchalanadi. Eritrotsit ichida esa 
karbonat angidridning parsial bosimi ko’tarilib, bu gaz kapillyar va alveola  devorlari orqali alveola havosiga o’ta boshlaydi. Shu vaqtning o’zida 
gemoglobindagi aminoguruh ishtirokida hosil bo’lgan karbgemoglobin    ham tez 
parchalanadi va o’zidan karbonat angidridni to’liq ajratib, alveola havosiga 
chiqaradi. Shuning natijasida eritrotsitlar ichida H va HCO
3   ionlari kamayadi, bu 
esa plazmadagi bikarbonatlarning parchalanishiga va yangi hosil bo’lgan hamda 
plazmada erigan HCO
3   ionlarining eritrotsitlarga shimilishiga sabab bo’ladi. 
Eritrotsitlarga HCO
3   ionlarining kirishi ulardan xlor ionlari hamda      belgili 
miqdorda suvning plazmaga chiqishini taqozo qiladi.                        
HCO
3   ionlari eritrotsitlarga kirishi bilanoq suv ishtirokida karbonat kislotaga 
aylanadi, bu kislota esa, o’z navbatida, karboangidraza fermenti ishtirokida CO
2   va
H
2 O ga parchalanadi.
2. Nafas harakatlari.   Nafas olish aktida, o’pka passiv rolni o’ynaydi. Ular faol 
holda kengayish va qisqarish xususiyatiga ega emas, chunki ularda muskullar yo’q.
Nafas olishda    havoning o’pkaga kirishi va nafas chiqarishda uning o’pkadan 
haydalishi nafas muskullarining bo’shashishi va qisqarishi    tufayli amalga oshadi, 
chunki bu muskullar nafas aktida hal qiluvchi rolni o’ynaydi.
Nafas muskullarining qisqarishi bosh miya yarim sharlarini neyronlariga 
tushadigan impulslar hisobiga o’z-o’zidan chaqirilishi mumkin. Ammo, o’rganish 
bo’lib qolgan sharoitlarda nafas harakatlari ongga bog’liq bo’lmagan holda 
bajariladi. Bu harakatlar chuqur uyqu paytida ham va boshqa hollarda ham, ya’ni 
katta yarim sharlar faoliyati kuzatilmagan paytda ham bajariladi. Nafas 
harakatlarning chastotasi barcha hayvonlarda bir xil emas.
Yangi tug’ilgan bolalarda tinchlik paytida nafas chastotasi daqiqasiga 40-60 marta 
bo’ladi. Yosh ortishi bilan nafas chastotasi sekin-asta kamayadi. Balog’at davri 
oldidan, nafas chastotasi qiz bolalarda o’g’il bolalarga nisbatan tezroq bo’ladi va 
bu butun hayot davomida saqlanib qoladi.
Voyaga yetgan odamlar 12 dan 24 martagacha nafas harakatlarini bajaradi yoki bir 
daqiqada    o’rtacha 16-20 marta nafas harakati bajariladi, otlarda –10-15 marta, 
sigirlarda 10-30, cho’chqalarda 8-18 marta harakat kuzatiladi.
Odam tik turganida nafas harakatlari o’tirgan yoki yotganidagidan ko’proq bo’ladi.
Jismoniy ish, hayajonlanish, atrof-muhit harorati oshishi va ovqat hazmi nafas 
olishni tezlashtiradi va chuqurlashtiradi. Uyqu paytida nafas olish ancha 
siyraklashadi (deyarlik 1/5).
Nafas chastotasining tezlashishi nafas chuqurligini yuzakilashiga sabab bo’ladi. 
Nafas chastotasi va chuqurligiga moddalar almashinuvi ta’sir ko’rsatadi, yuqori 
mahsuldorli hayvonlarda kuchli moddalar almashinuvi kelganligi tufayli nafas 
chastotasi bir daqiqada 30 marta bo’lsa, moddalar almashinuvi kam bo’lgan o’rta 
mahsuldorlik hayvonlarda o’rtacha 15-20 martaga teng bo’ladi. Ko’krak hujayralarining nafas harakatlarini yozib olishga   pnevmografiya   deyilsa, 
yozib olingan chizmaga   pnevmogramma   deyiladi.
Nafas olish va chiqarish mexanizmi.   Nafas olish (inspirasiya) paytida inspirasiya 
muskullarining qisqarishi, nafas chiqarishda (ekspirasiya) esa o’sha muskullarning 
bo’shashishi yuz beradi. Kuchli nafas olishda esa ekspirasiya muskullari ham 
qisqaradi.
Nafas olish, nafas chiqarishdan qisqa. Nafas chiqarishning davomiyligi, nafas olish
vaqtidan 1,5 barobar uzoq. Odatiy nafas chiqarish-passiv aktdir. Nafas chiqarish 
muskullarining bo’shashi natijasida ko’tarish kuchi va nafas olishda buralgan 
qobirg’alarning tog’ayli chlari ko’krak qafasini pastga tushishiga olib keladi. 
Diafragmaning qisqarishi natijasida pastga tushgan qorin bo’shlig’i organlari 
ko’tariladi.
Nafas chiqarishda ashula aytish va nutq funksiyalari bajariladi.
Odatiy nafas olishda diafragma tashqi qobirg’alararo va tog’aylararo muskullar 
qisqaradi. Kuchli nafas olishda diafragma, uch juft zinali muskullar, qobirg’alarni 
ko’taruvchi to’sh-yelka kamarini va orqaga tortilgaan yelkalarni qimirlatmay 
turuvchi muskullar, tashqi qobirg’alararo, oldingi va keyingi tishli muskullar, 
kuraklarni ko’taruvchi, yelkaning keng muskuli, trapesiyasimon muskullar, katta 
va kichik ko’krak muskullari qisqaradi.
Kuchli nafas chiqarganda esa ichki qobirg’alararo tashqi va qisman bel-o’qli 
muskullarni o’rtangi qismi, pastki keyingi tishli muskul, qorinni qiyshiq va to’g’ri 
muskullari qisqaradi. Nafas olishda nafas muskullarining qisqarishi ko’krak 
qafasini oldinga-orqaga (sagittalli) va eniga (frontalli) yo’nalishlarda, qobirg’alarni
ko’tarilishi va ularni ayrilishi hisobiga o’lchamining ortishi diafragmaning 
qisqarishi hisobiga bajariladi.
Nafas muskullarining qisqarishi to’sh va qobirg’alarni ko’taruvchi yukni bartaraf 
etadi, qobirg’alarni, tog’aylarini elastik buralishini yuzaga keltiradi, qorin ichidagi 
organlarni pastga tushiradi va qorin devorlarini elastik holda cho’zadi. Bundan 
tashqari nafas olishda o’pkalar ham elastik holda cho’ziladi.
Odatiy nafas chiqarilganida to’sh va qobirg’alar nafas muskullarining bo’shashishi 
natijasida va o’z og’irligi tufayli pastga tushadi, ularning buralishi to’xtaganidan 
keyin qobirg’alarni tog’aylari to’g’rilanadi va qobirg’alarni pastga tushiradi, qorin 
bo’shlig’idagi bosim esa bo’shashgan diafragmani yuqoriga itaradi. Shunday qilib 
ko’krak qafasining sagittal, frontal va vertikal o’lchamlari kamayadi.
Nafas chiqarishda o’pkaning elastik cho’zilishi kamayadi. Kuchli nafas chiqarishda
ekspirasiya muskullarining qisqarishi ko’krak qafasini o’lchamini yanada 
kichraytiradi va qorin bo’shlig’idagi bosimni oshiradi, diafragma gumbazini 
kengligini yanada oshiradi. Nafas olishning uch xili faqlanadi: ko’krak (ko’krak qafasini nafas muskullarini 
qisqarishi hisobiga), qorin (diafragmani qisqarishi hisobiga) va aralash (qisman 
bo’lsada barcha inspirasiya va diafragmani qisqarishi hisobiga) tiplari farqlanadi. 
Ko’krak tipidagi nafas olish odatda ayollarda, qorin tipi-erkaklarda va aralash tipi 
bolalar va hayvonlarda uchraydi.
Nafas olish muskullarining kuchi, nafas chiqarish muskullarining kuchidan 
ortiqdir. Bu kuchning bir qismi yuqorida keltirilgan qarshiliklarni yengish uchun 
sarflanadi. Nafas muskullarining bir kecha-kunduzgi ishi mo’’tadil sharoitda 147-
196 kDj ga teng.
Plevralararo manfiy bosimning ahamiyati.   Nafas olish paytida ko’krak 
qafasining o’lchami kattalashadi, ko’krak qafasining harakati ortidan ergashib 
o’pkaning ham o’lchamlari ortadi.
Nafas olish paytida o’pkaning kengayib o’z o’lchamini o’zgartishini qanday 
tushuntirsa bo’ladi?
O’pka elastik to’qimalardan tashkil topgan va u havo o’tkazmaydigan visseral 
parda (plevra) bilan o’ralgan. Visseral plevra ko’krak qafasining ichki devorini 
qoplab turuvchi parietal plevrasiga juda zich holda joylashgan. Plevralar varaqlari 
orasida yupqa kapillyar suyuqliklar qatlami bo’lib, u varaqlarni bir-biriga 
ishqalanishiga qarshilik ko’rsatadi. Plevra varaqlari doimo bir-biriga tiqilinch 
tutashadilar, lekin o’pka    o’zining tabiiy hajmi chegarasidan ortiq kengayadi, bu 
esa plevralar orasidagi manfiy bosimni yuzaga kelishiga sabab bo’ladi. Bola 
tug’ilguniga    qadar ko’krak qafasi yalpoq holda bo’ladi. Embrional rivojlanish 
davrida ham kam miqdorda plevralararo manfiy bosim bo’lishi aniqlangan. U 
embrional rivojlanish davridagi nafas harakatlari tufayli yuzaga keladi va o’z 
navbatida plasentadan homilaga qon kelishini kuchaytiradi. Ko’krak qafasiga 
ergashib o’pkaning kengayishi tug’ilgandan keyingi dastlabki nafas olishdan, u 
yerdagi mavjud atmosfera bosimi yoki o’shanga yaqin bo’lgan bosim ta’siri ostida 
boshlanadi. Yangi tug’ilgan bolalarda nafas olish paytida o’pkaning kengayishi 
natijasida manfiy bosim keskin oshadi. Hayotining ikkinchi xaftasidan boshlab 
ko’krak qafasi hujayralari o’pka to’qimalariga nisbatan tez o’sishi natijasida o’pka 
ham yana va yana cho’zila boshlaydi. Shu sababli nafas chiqarishda o’pka 
kengaygan bo’ladi, demak voyaga yetgan odamlarda nafas chiqarish vaqtida 
manfiy bosim bo’ladi.
Manfiy bosim qanday yuzaga keladi? O’pkaning elastik iplari tufayli plevra 
varaqlari orasidagi bosim atmosfera bosimidan kam, ya’ni manfiydir. Plevra 
varaqlari orasidagi bosimning kamayishi, eng avvalo o’pkadagi bosim to’lig’icha 
plevraning visseral varag’i chegarasidan tashqariga berish imkoniyati 
bo’lmaganligi sababli ta’min etiladi va bunga o’pkaning elastik iplari yo’l 
qo’ymaydi. Odatiy nafas chiqarishda plevra varaqlari orasidagi bosim atmosfera 
bosimidan 611,8 Pa ga va odatiy nafas chiqarishda esa – 399 Pa ga kam bo’ladi. Nafas olishda o’pkaning cho’zilishini, ya’ni ularning elastik iplarining ortishi 
hisobiga manfiy bosim ortadi. Nafas chiqarishda esa o’pka cho’zilishining 
kamayishi natijasida manfiy bosim ham pasayad.    Kuchli nafas olishda manfiy 
bosim 6650 Pa gacha yetishi va undan yuqori ham bo’lishi mumkin.
O’pka ichidagi bosim atmosfera bosimiga teng, plevra varaqlari orasidagi bosim 
esa atmosfera bosimidan past, o’pka ichidagi havosi bilan kengayadi va nafas 
olinganda uning o’lchami kattalashganida ham kengaygan ko’krak qafasi 
devorlaridan ketmaydi. Ana shu sababli ham ko’krak bo’shlig’idagi parietal va 
visseral plevralar orasidagi manfiy bosim nafas olishda o’pkaning kengayishini 
ta’minlaydi.
Ko’krak qafasi jarohatlanganda yoki visseral plevra varaqlari yirtilganda o’pka 
ichidagi va uning tashqarisidagi bosim, ya’ni hosil bo’lgan    plevralararo 
bo’shliqdan havoning kirishi hisobiga ular orasidagi bosim, tenglashganida nafas 
olish mumkin bo’lmay qoladi.  
Plevra varaqlari orasiga havoning kirishi   pnevmotoraks   deb yuritiladi. To’liq ikki 
tomonlama    pnevmotoraksda, agar ko’krak qafasining hosil bo’lgan teshiklari teng 
bo’lsa va o’pka kengayib qayta qisqarmaydi, natijada nafas olish to,xtaydi va havo 
yetishmasligi tufayli o’lim yuz beradi.
Bir tomonlama pnevmotoraksda, agar ko’krak qafasida hosil bo’lgan teshik tezda 
yopilsa, u yerga tushgan havo shimiladi va nafas olish    tiklanadi.
O’pkaning tiriklik sig’imi.     Odatda voyaga yetgan odam o’rtacha 500 ml havo 
oladi va chiqaradi (o’rtacha 300 dan 600 ml.gacha.) havoning bu hajmi nafas 
havosi deyiladi. Yirik shoxli havonlarda u o’rtacha 6-8 l. ni tashkil etadi.
Lekin barcha nafas havosi o’pkaga, ya’ni uning alveolalariga yetib bormaydi. 
Nafasga olingan havoning ma’lum qismi og’iz bo’shlig’ida hiqildoqda, burun 
bo’shlig’ida, kekirdak va bronxlarda qolib ketadi. Bu organlar yuqori nafas yo’llari
deyiladi. Nafasga olingan havoning qon bilan birikish imkoniyati bo’lmagan 
qismini ushlab qoladigan havo yo’llarini ushbu qismi o’ lik   yoki   zararli   bo’shliq 
deb ataladi.
Voyaga yetgan odamlarda bu havoning hajmi 140-160 ml.ga teng va uning 
miqdori muskullarning bo’shashishi natijasida bronxlarning kengayishi tufayli 
ortishi va aksincha bronxlarni torayishi, ularning muskullari qisqarganida 
kamayishi mumkin.
Demak, nafas havosining hajmidan faqatgina 340-360 ml havo o’pka alveolalariga 
yetib boradi (500-160 yoki 140).
Agar odatiy nafas olishdan keyin, qo’shimcha ravishda maksimal nafas olinsa, 
o’pkaga    yana 1500 ml havo olish mumkin va bu havoning hajmini nafas olishni  zahira hajmi, yoki qo’shimcha havo hajmi deyiladi. Agar odatiy nafas olishdan 
oldin maksimal nafas chiqarilsa, so’ngra esa maksimal nafas olinsa, yana 1500 ml 
havo olish mumkin. To’lig’icha    nafas chiqarilganidan keyin, nafasga olish 
mumkin bo’lgan havo hajmiga   nafas chiqarishning zahira hajmi   deyiladi.
Bu har uchala – nafas, qo’shimcha va zahira havolarning yig’indisi o’pkaning 
tiriklik sig’imini tashkil etadi va qisqacha O’TS deb qayd qilinadi.
Odamlarda o’pkaning tiriklik sig’imi 3-4 L.ga teng bo’lsa, yirik shoxli hayvonlarda
26-30 L.ga tengdir. Tiriklik sig’im yoshga qarab, ya’ni ko’krak qafasi va 
o’pkaning o’sishiga bog’liq holda kattalasha boradi. 18 yoshdan 35 yoshgacha u 
maksimal darajada bo’lsa, 35-40 yoshdan keyin kamaya boradi. Ayollarda tiriklik 
sig’imi, erkaklarga nisbatan kam. Tiriklik sig’imi tana uzunligining (har 5 sm bo’y 
uzunligiga 400 ml) va gavda hajmini (ya’ni tiriklik sig’imidan 7 marta ko’p) ortishi
bilan osha boradi.    
O’pkaning tiriklik sig’imiga bajarilayotgan ish turi, ayniqsa sport va jismoniy 
tarbiya bilan shug’ulanish hamda tananing holati katta ta’sir ko’rsatadi. Tik 
turganda u o’tirgandagidan, o’tirganda esa yotgandagidan kattadir. Uning miqdori, 
o’pkaning qon bilan to’lishi ortganida, o’pkaning to’lig’icha tiklanishiga va 
ko’krak qafasining maksimal darajada kengayishiga qarshilik ko’rsatuvchi barcha 
holatlarda kamayadi.
O’pkaning tiriklik sig’imini o’lchashga   spirometriya   deyiladi. Hattoki kuchli yoki
maksimal darajada nafas chiqarilganidan keyin ham o’pkada odamlarda 1 L, 
otlarda esa 10 L.gacha havo qoladi, ya’ni uni chiqarishning imkoniyati yo’q. 
O’lganidan keyin ham qoladigan havoning bu hajmiga   qoldiq havo   deyiladi. 
Qoldiq havo bilan o’pkaning tiriklik sig’imi o’pkaning   umumiy sig’imi   deyiladi.
O’pka ventilyatsiyasi.   Odatiy holdagi nafas chiqarishdan keyin o’pkada zahira va 
qoldiq havolar qoladi va u alveolyar havoni tashkil etadi. Alveolyar havoning 
hajmi 2500-2800 ml.ga teng. Har bir odatiy nafas olishda 500 ml havo qabul 
qilinadi, undan zararli bo’shliqda qolgan havo ajratib tashlansa, o’pkaga 360 ml 
havo tushadi, bu paytda alveoalardagi havoning bor-yo’g’i 1/7 qismi (360:2500) 
ventilyasiya qilinadi. Olingan    havoning alveolyar havoga nisbati 
o’pka   ventilyatsiyasining koeffisiyenti   deb ataladi. 1 daqiqada olingan havoning 
miqdori yoki nafasning daqiqalik hajmi, 1 daqiqadagi    nafas olish soniga 
ko’paytirilgan nafas hajmiga teng bo’ladi. Odatiy nafas olishda erkaklarda u 5-8 
L.ga, ayollarda esa 3-5 L.ga teng. O’pka ventilyasiyasining hajmi moddalar 
almashinuvining jadalligi bilan aniqlanadi.
Nafasning daqiqalik mutloq hajmi bolalarda 5 yoshdan boshlab kattalarga nisbatan 
ancha ko’p, 12 yoshda voyaga yetgan odamlardan 2 barobar ko’p. Hattoki yangi 
tug’ilgan bolalarda nafasning daqiqalik hajmi 1 kg tirik massasiga hisoblab 
chiqilganida voyaga yetgan odamlarnikidan 2 marta ortiq. Odamlarda nafasning daqiqalik hajmini eng yuqori bo’lishi 20-30 yoshda qayd 
qilinadi. Qarilik paytida o’pka ventilyasiyasining hajmi kamayadi.
Sog’lom odamlarda odatiy nafas olishda doimo yurakdan haydalayotgan qonning 
daqiqalik hajmiga teng bo’lgan yoki daqiqada o’pka kapillyarlaridan o’tadigan qon
oqimi tezligiga bo’lgan nisbati bilan aniqlanadi va bu nisbat 0,8-1,0 ga teng 
bo’ladi.
O’z-o’zidan bajarilayotgan nafas olishda o’pka ventilyasiyasi kislorod qabul 
qilinish darajasiga mos bo’ladi. O’pka ventilyasiyasi alveolalarga kislorodni 
tushishini va karbonat angidrid gazining chiqarilishini ta’minlaydi. Bundan 
tashqari bu gazlarning arterial qondagi ma’lum tarkibini saqlab turadi. O’pka 
ventilyasiyasini imkoniyat darajasida o’z-o’zidan maksimal tezlashtirishda, nafas 
chastotalari 1 daqiqada 50-80 gacha, nafas hajmini 2-4 litrgacha, nafasning 
daqiqalik hajmini 100-200 l.gacha oshiradi. O’pka ventilyasiyasi gazli soatlar 
yo’rdamida o’lchanadi.
 
Qonda kislorod yetishmasligi va karbonat angidrid gazi ko’pligining nafas olishni 
boshqarishdagi roli.
 
Organizm nafas olinganda qabul qilinadigan kisloroddan boshqa hech qanaqa 
zahiraga ega emas.
Qonda, uning parsial bosimi pasayib ketishi tufayli yuzaga keluvchi kislorodning 
yetishmasligi gipoksemiya, to’g’ridan-to’g’ri nafas markazini qo’zg’atmaydi. 
Odam hayot uchun xavfli gipoksemiyaning boshlanish vaqtini aniqlash imkoniga 
ega emas,    kislorod taqchilligiga hyech qanday belgilarga ega bo’lmasdan va 
hushdan ketadi (masalan sekin-asta katta balandlikka ko’tarilish, is gazi bilan 
zaharlanish va h.k.).
Organizmda yoki to’qimalarda kislorod yetishmasligiga   gipoksiya   deyiladi. Uning 
bir necha xillari farqlanadi: 1)   nafasli   gipoksiya   –olinadigan havoda kislorod 
taqchilligi yoki nafas jarayonlarini boshqarishining buzilishi; 2)   sirkulyatorli   – qon
aylanishining buzilishi; 3)   anemiyali   – qonli miqdorining yetishmasligi yoki uning 
nafas funksiyalarining buzilishi va 4)   toksinli   – bir qator zaharlar bilan 
zaharlanganda.
Organizmni himoyaviy moslanishi gipoksiyani tipiga bog’liq holda turlichadir. 
Bosh miya katta yarim sharlari va oliy sezgi organlari gipoksiyaga juda 
sezuvchandir. Nafas markazining neyronlarini kislorod bilan yetarlicha ta’minlanmasligi 
(gipoksiya) o’z-o’zidan nafas markazini qo’zg’atmaydi. Nafas markazlarida uni 
kislorod bilan yetarlicha ta’minlanmasligi tufayli chiqib ketmagan katta 
miqdordagi kislotalarning unda jamlanishi tufayli gipoksiya faqatgina ikkinchi 
safar nafas markazlarini qo’zg’aydi.
Kislotalarning bunday jamlanishi u yerda vodorod ionlari konsentrasiyasining 
ortishi bilan birgalikda kechadi. O’pka ventilyasiyasining tezlashishi, karbonat 
angidrid gazining chiqarilishini ortishi va nihoyat qondagi vodorod ionlari 
konsentrasiyasining kamayishi nafas markazlarining qo’zg’alishini chaqiradi.
Shunday qilib, nafas markazi qon pH ning doimiyligini ta’minlaydi. Kislotalarga 
boy bo’lgan go’shtli ovqatlar bilan ovqatlanganda nafas markazlari kuchli 
qo’zg’aladi, nafas tezlashadi bu esa karbonat angidrid gazining kuchli    ajralishini 
va qon pH ning doimiyligini saqlaydi.
Karbonat angidrid gazining nafas markazlarini qo’zg’atuvchi ta’siri chorraha qon 
aylanishi bo’yicha hayvonlarda o’tkazilgan tajribalarda ko’rsatilgan. (Fredrik 
tajribasi).
Bu tajriba shundan iboratki, narkoz ostidagi itlarning birini uyqu arteriyasiga 
ikkinchi itning uyqu atreiyasi ulanadi, tomirlarni ulash tartibiga ko’ra, har bir 
itning bosh miyasi qonni boshqa it tanasidan olishi kerak. Agar bir itga CO
2   bilan 
nafas oldirilsa, o’pka ventilyasiya shu itda emas balki boshqa itda tezlashadi. Bu 
tajriba shuni ko’rsatdiki, nafas markazlari uni yuvib o’tuvchi qon tarkibida 
CO
2   ning ortishi, dastlabkisini qo’zg’atadi.
Germetik jihatdan yopiq kenglikda nafas olish odamlarda nafas qisishi (dispnoe), 
ya’ni    nafas olishning sekinlashishi va chuqurlashishini chaqirish tajribalarda 
ko’rsatilgan.
Olinadigan nafas havosidagi CO
2   ning miqdori biroz ko’paytirilganida, alveolar 
havo tarkibida uning miqdori nafas markazlarini qo’zg’alishi va o’pka 
ventilyasiyasining tezlashishi tufayli juda kam o’zgaradi. Olinadigan nafas havosi 
tarkibidagi CO
2   miqdori ko’paytirilganida, hattoki o’pka ventilyasiyasini 
tezlashtirish ham alveolyar havo tarkibidagi uning miqdorini kamaytirish imkonini 
bermaydi. Natijada qondan CO
2   ning    ajralishini qiyinlashtiradi, qonda uning 
parsial bosimi ortadi, oqibatda nafas    markazida katta qo’zg’alish va kuchli nafas 
qisishini chaqiradi.
Nafas olish to’xtatilganidan keyin, qonda CO
2   xohishga bog’liq bo’lmagan holda 
vaqtinchalik nafas olishning tezlashishini (giperknoe) chaqiradi.
Qonda CO
2   ning miqdori kuchli nafas olishdan keyin nafas markazi faoliyatini 
qo’zg’atadi va nafas olishni birmuncha to’xtatib turadi ( apnoe ) qon tarkibidagi 
CO
2   odatiy darajaga yetguniga qadar yuqoridagi holatni ushlab turadi. Shuning uchun, 2 daqiqa davomida kuchli nafas olish navbatdagi nafas olishni 65-
260 soniya davomida ushlab turishni ta’min etadi. Alveolyar havo tarkibidagi 
CO
2     miqdori 0,2 % dan tushib ketganida apnoe yuz beradi. Odatiy nafas olgandan 
keyin odam 75 soniya davomida nafas olmay turishi mumkin, mashqlar bilan 
shug’ullangan odamlarda esa bu ancha uzoq davom etishi mumkin.
Nafas olishni boshqarilishida xemoreseptorlarni ishtiroki.   Kislorod va karbonat 
angidrid gazining qondagi kuchlanishining o’zgarishi qon tomirlaridagi 
xemoreseptorlar retseptorlarga ta’sir etadi. Qondagi CO
2    ning kuchlanishining 
ortishi ( giperkapniya ) uyqu arteriyasining ichki va tashqi shoxlarga bo’linish 
joyida, ya’ni sinus karotidning hosil qilgan burchagida joylashgan 
xemoreseptorlarga ta’sir ko’rsatadi, bu esa nafas olishni reflektor ravishda 
chuqurlashishiga o’ndaydi. Aksincha, qondagi CO
2   kuchlanishining kamayishi 
( gipokapniya ) sinus karotidlarining xemoreseptorlari bilan nafas olishni 
tormozlanishini chaqiradi. Qondagi kislorodning yetishmasligi (gipoksemiya) 
sinus karotid xemoreseptorlariga ta’sir ko’rsatib nafas olishning tezlashishiga olib 
keladi.
Asfikasiya – nafas qisishi ikkita faza bilan tavsiflanadi. Qonda kislorod 
yetishmasligi va karbonat angidrid gazi miqdorining qon tarkibida ortib ketishi, 
birinchi fazada inspirator havo yetishmasligi va ikkinchi fazada ekspirator havo 
yetishmasligi yuz beradi. Asfiksiyaning birinchi fazasi katta balandliklarga 
chiqishda (tog’larda, samolyotlarda) kuzatiladi. Ayrim paytlarda homilaning 
miyasida qon aylanishi buzilganida ham kuzatiladi. Yangi tug’ilgan bolalarda 
birinchi nafas olishi plasenta orqali qon aylanish to’xtaganidan (kindik tomirlarini 
bog’lash tufayli) keyin bosh miyaning kislorod bilan ta’minlanishi buzilganidan 
keyin bajariladi.
Shunday qilib, nafas markazi alveolyar havoda CO
2     ni foizli miqdorining va 
parsial bosimining nisbatan doimiy holda saqlashi bilan birga qonda ham shu 
vazifani bajaradi. Bu esa nafas markazidagi neyronlarni qo’zg’aluvchanligini 
ta’minlaydi.
 
Nafas ximizmi
 
Qonda gazlardan N, O
2 , CO
2    argonni izlari, uglerod oksidi va metan bo’ladi.Qon 
tarkibidagi azot atmosfera havosidagi uning parsial bosimiga va tana haroratiga 
teng bo’lgan suvda eruvchanligiga mos keluvchi miqdorda saqlanadi. 
Azotning
    qondagi    miqdori 1,2 foizli hajmga teng, xuddi shunday sharoitda suv 0,9
hajmli foizni erita oladi. Arterial va venoz qonlarida azotning miqdori bir xil 
saqlanadi va nafas olishda umuman ishtirok etmaydi. Arterial qonda 18-20 hajmli foiz O
2   va 50-52 hajmli foiz CO
2   saqlanadi., venoz 
qonida esa bu ko’rsatkichlar o’zaro mos holda 10-12 va 55-57 hajmli foizni tashkil
etadi. Arterial qon O
2   bilan 96% ga to’yingan bo’lsa, venoz qoni 66% ga to’yingan 
bo’ladi.
100 g   qon bosimi 14231 Pa va tana haroratiga teng bo’lganida bor yo’g’i 0,31 ml 
yoki 0,3% O
2   ni erita oladi, demak qondagi O
2   ning barchasi gemoglobin bilan 
birikkan bo’ladi.
CO
2   ning qonda eruvchanligi, O
2   eruvchanligiga nisbatan jiddiy darajada katta va 
2,5-3% tashkil etadi. Qonda CO
2   ning miqdori 17-18 barobar ko’p va bu tana 
haroratiga teng bo’lgan haroratdagi va qon tarkibidagi parsial bosimiga teng 
bo’lgan sharoitdagi eruvchanligiga mos keladi.Shunday ekan, CO
2   ning qondagi 
katta qismi erimagan holda, ya’ni karbonat angidrid birikmalari holatida bo’ladi.
Odam tinch turgan paytida har bir soatda 1 kg tirik og’irligi hisobiga 300 ml 
O
2   qabul qiladi (o’rtacha bir kecha kunduzda 420-500 L) va 1 soatda har bir kg 
tirik vazni hisobiga 250 ml CO
2   (o’rtacha bir kecha-kunduzda 380-450 l) ajratadi. 
Bir kecha-kunduzda 450 ml suv bug’larini ajratadi.
Nafasga olinadigan va chiqariladigan hamda alveolayar havolarning tarkibi.    
Nafasga olinadigan atmosfera havosi o’z tarkibiga ko’ra nisbatan doimiydir, unda 
20,96 %, O
2 , 0,04 % CO
2   va 79,0 N saqlanadi.
Chiqarilayotgan havo 16,4 %    O
2 , 4,1 % CO
2   va 79,5 N saqlaydi.
Alveolyar havoda esa,14-15,0 % O
2 , 5,0-6 % CO
2   va 80-80,5 % N saqlanadi. 
Alveolyar havo tarkibi qonni kislorod bilan to’yinishi yoki uning arteriallanishini 
(oksiginasiya) ta’minlashda hal qiluvchi ahamiyatga ega.
Alveolyar havo va venoz qonlar orasida gazlar almashinuvi uchun undagi 
gazlarning foizli miqdori va undagi O
2   va CO
2   larning parsial bosimlari farqi 
muhim ahamiyatga ega.
Bu gazlarning parsial bosimi, ya’ni ular hisobiga to’g’ri keluvchi umumiy 
bosimning bir qismi;
 
                                                                                      alveolyar havo                  venoz qon
kislorod Pa                                                          14231-14630                        4921-5320
karbonat angidrid, Pa                                        5320                                                      6251 Agarda ularning    foizli miqdori aniq bo’lsa alveolyar havodagi gazlarning porsial 
bosimini oson hisoblash mumkin. Masalan, agar O
2   15 % bo’lsa, demak bu 
gazning bosimi       Pa. ga teng.
Alveolyar havodagi CO
2   ning bosimi jinsga, yoshga, jismoniy ish bajarish va 
barometrik bosimning o’zgarishiga bog’liq holda unchalik o’zgarmaydi.
Nafas harakatlarining o’zgarishiga qaramay alveolyar havodagi CO
2     ning miqdori 
nisbatan doimiy holda qoladi, ya’ni nafasning tezlashishi yoki sekinlashishi nafas 
olish chuqurligining kamayishi yoki ko’payishi bilan to’ldiriladi.
Yosh bolalarda gazlar almashinuvi ishqor-kislotali muvozanatni farqlari bilan 
boshqariladi. Masalan, 5 yoshli    bolaning chiqarayotgan havosida katta odamlarga 
nisbatan 3 marta kam CO
2     saqlanadi.
Hujayralar ichida nafas olish.   To’qimalardagi oksidlanish jarayoni hujayralarda va
hujayrada bo’lmagan moddalar hisobiga bajariladi. Ular quyidagilardan iborat: 
1)vodorodning berilishi yoki degidridlanish, 2) CO
2   ning berilishi va 
3)elektronlarning o’tkazilishi yoki valentlikning almashinishi. Oksidlanish jarayoni
oksidlovchi moddaning tarkibiga kiruvchi vodorodning degidraza fermenti 
tomonidan faollashtirilishi bilan boshlanadi. So’ngra suv hosil bo’lganiga qadar 
temir saqlovchi fermentlar qatoriga kiruvchi oksidaza fermenti ishtirokida vodorod
oksidlanadi.
Hujayralar bilan mustahkam bog’langan-to’qimalardagi nafas olish katalizatorlari 
nafas fermentlari energiyaning asosiy manbai bo’lib xizmat qiladi. Bu 
fermentlarning oksidazadan farqi shundaki, ular ishtirokida faqat faol CO
2   to’qima 
vodorodlarini qabul qiladi, ya’ni oksidaza ishtirokida vodorod molekulyari 
CO
2   bilan qabul qilinishi mumkin. Oksidlanish jarayonlarida degidraza va oksidaza
fermentlaridan tashqari perekislar tipidagi birikmalar hosil bo’lishiga ta’sir 
qiluvchi   perioksidaza   kabi boshqa fermentlar ham ishtirok etadi. Bu fermentlar 
odatiy sharoitlarda qiyin oksidlanuvchi moddalarni oksidlash bilan 
CO
2   faollashtiradi.
Hujayralardagi oksidlanish jarayonining fizik-ximiyaviy asosi-fermentlar bilan 
elektronlarning o’tkazilishidir ( sitoxromlar ).   Sitoxromli 
tizim   (sitoxrom+sitoxromoksidaza) hujayralarni nafas olishida juda katta rol 
o’ynaydi. Sitoxromlar va fosfoproteidlar-vodorod tashuvchilar hisoblanadi. 
Hujayralarning nafas olishida aminoguruhlarni, fosfatlarni tashuvchi boshqa 
fermentlar ham ishtirok etadi. Hujayralar nafas olishida ishtirok etuvchi ko’plab 
fermentlar vitamin B guruhining (B
1 , B
2   va boshq.) hosilalari hisoblanadi. Bundan 
tashqari hujayralardagi oksidlanish-tiklanish jarayonlarida vitamin C ham ishtirok 
etadi. Shunday qilib, hujayralarni nafas olishidek favqulodda murakkab jarayon 
fermentlar va vitaminlar bilan bajariladi. Hujayralar nafas olishining jadalligi 
odamning yoshi o’tishi bilan pasayadi.
O’pkada va to’qimalarda kislorod va karbonat angidrid gazini qon bilan qabul 
qilinishi va qaytarib berish sharoitlari.   O’pka kapillyarlaridan oqib o’tadigan 
qonga O
2   ni qabul qilib olishi o’pkadan CO
2   ni ajratib chiqarilishi tufayli 
yengillashadi.
O’pka kapillyarlariga oqib kelayotgan venoz qoni katta miqdorda CO
2   saqlaganligi 
sababli, gemoglobinning O
2   ga nisbatan o’xshashligini pasaytiradi    Qachonki 
venoz qon alveolalarda CO
2   berilishi, O
2 ,    ning gemoglobinga   o’xshashligini    
oshiradi, bu esa qonni O
2   ga to’yinishini va vena qonining arterial qonga 
aylanishini ta’minlaydi. To’qimalar kapillyarlarida, aksincha, qon CO
2   bilan 
to’yinadi, bu esa gemoglobinning kislorodga   o’xshashligini    pasaytiradi va O
2   ni 
to’qimalarga berilishini ta’minlaydi.
Kislorodni gemoglobin bilan qabul qilinishiga qondagi vodorod ionlari 
konsentrasiyasi ham ta’sir ko’rsatadi. Vodorod ionlarini konsentrasiyasi qancha 
ko’p bo’lsa, gemoglobinning O
2     ga bo’lgano’xshashligi   shuncha kichik bo’ladi. 
Qonda CO
2   bosimi qancha past bo’lsa, shuncha katta miqdordagi O
2   ni gemoglobin
biriktirib olishi mumkin. To’qimalarda vodorod ionlarini konsentrasiyasi ancha 
katta, alveolalarda esa ancha kichikdir. Nihoyat, oksigemoglobinning 
dissosiasiyasiga harorat ta’sir ko’rsatadi. Haroratning ko’tarilishi faqatgina 
oksigemoglobinni dissosiyasini tezlashtirsa, lekin amalda kislorodni gemoglobin 
bilan birikish tezligiga ta’sir ko’rsatmaydi. Organlarni kuchli faoliyati paytida 
to’qimalardagi qonning harorati ancha ko’tariladi, bu esa O
2   ni qonga berilishini 
tezlashishini ta’minlaydi. Kislorodni gemoglobin bilan tashilishi fiziologik 
sharoitlarda (eritrositlardagi uning miqdori, tana haroratiga teng bo’lganida 
gavdaning tuz tarkibiga qaramay ph-7,35 teng bo’lganida) bir necha bor yuqori.
Nafas olish va qon aylanishining o’zaro bog’liqligi.   Ko’krak bo’shlig’idagi manfiy
bosim yurak ishini qo’llab-quvvatlab turadi. Nafas olish paytida ko’krak 
bo’shlig’idagi bosim kamayadi, qorin bo’shlig’ida esa ortadi, bu esa o’z navbatida 
juda ko’plab qorin bo’shlig’idagi vena tomirlaridan kovak venalarga qon kelishini, 
yurakka kelayotgan vena qoni miqdorini ortishini va diastola paytida yurakning 
kengayishini ta’minlaydi. Aksincha, nafas chiqarish paytida ko’krak bo’shlig’idagi
bosim ortadi, bu esa sistola paytida yurakning qondan bo’shashini ta’min etadi.
Shuni qayd qilish kerakki, agar chuqur nafas olingandan keyin oldindan og’iz va 
burunni yopib kuchli nafas chiqarish uchun harakat qilinsa unda o’pkada bosim 
atmosfera bosimidan jiddiy darajada baland bo’ladi. Bu paytda o’pkadagidan ham 
plevra varaqlari orasidagi bosim ko’tariladi. Bu o’z navbatida o’pkadagi qonning 
kamayishini, yurakda bosimning pasayishini, yurakning bo’shashini va katta qon  aylanish doirasi tomirlarining qon bilan to’lishini chaqiradi. Tashqi vena tomirlari 
shishadi, puls sezilmay qolishi mumkin (Valsalva tajribasi).
Agar kuchli nafas chiqarilganidan keyin og’iz va burunni yopib, chuqur nafas olish
uchun harakat qilinsa, bu paytda o’pkada havo siyraklashadi, bosim keskin tushib 
ketadi va atmosfera bosimidan ancha past bo’ladi. Bu paytda plevralararo bosim 
yanada ko’proq tushib ketadi, ya’ni manfiy bosim keskin ortadi. Ko’krak 
qafasining so’ruvchanlik xususiyatini ortishi tufayli katta qon aylanish doirasidan 
qon surilib kichik qon aylanish doirasi tomirlariga haydaladi va uni to’ldiradi. 
Miyaning qon bilan ta’minlanishi ancha pasayganligi sababli, hushdan ketish 
yuzaga keladi. (Myuller tajribasi). Har ikkala tajriba ham nafas faoliyati bilan qon 
aylanishi orasidagi uzviy bog’liqlikni ko’rsatib turibdi.
Qon bosimining ko’tarilishi reflektor ravishda sinus karotiddagi reseptorlarning 
qo’zg’alishini chaqirish bilan nafas harakatlarini tormozlaydi. Aksincha, qon 
bosimining tushib ketishi, sinus karotiddagi reseptorlarga ta’sir ko’rsatib reflektor 
yo’l bilan nafasning tezlashishiga va chuqurlashishiga olib keladi.
 
 
Nafas harakatlarining boshqarilishi.
 
Hayot uchun    muhim ahamiyatga ega bo’lgan nafas jarayonlarini nerv va gumoral 
sistemalar boshqaradi. Shuning natijasida nafas tizimining faoliyati organizmning 
faoliyatiga to’la moslashib, uning ehtiyojini qondirib turadi. Nafas 
olish   tizimining   faoliyatini boshqaruvchi markazning asosiy qismi uzunchoq 
miyada joylashgan, bu markaz    1885 yilda rus fiziologi      N.D.Mislovskiy    
tomonidan o’rganilgan. Agarda uzunchoq miya bilan orqa miyaning o’rtasidan 
kesib, ularning o’zaro aloqasini uzsak, bu vaqtda nafas harakatlari, ya’ni ko’krak 
qafasining kengayib-torayishi darhol to’xtaydi. Bu esa uzunchoq miyadagi markaz 
nafasni boshqaradigan asosiy va hayotiy muhim markaz ekanligidan dalolat beradi.
Uzunchoq miyadagi markaz juft simmetrik qismlardan tashkil topgan bo’lib, har 
qaysi tomoni ko’krak qafasining tegishli tarafida bo’ladigan nafas olish va nafas 
chiqarish harakatlarini boshqarib, idora etadi. Nafas markazining bir tomonini 
shikastlab ishdan chiqarsak, ko’krak qafasining xuddi o’sha tarafidagi nafas 
harakatlari to’xtaydi.
Nafasni boshqaruvchi ikkinchi darajali quyi markaz orqa miyada joylashgan. 
Shuningdek, markaziy   asab tizimining   uzunchoq miyadan yuqoriroq, qismlarida, 
hatto bosh miya yarim sharlarining po’stlog’ida ham nafasning boshqarilishida 
ishtirok etadigan nerv hujayralari guruhi bor. Ana shularga asoslanib, hozirgi 
vaqtda    nafasni boshqaruvchi markaz deganda, markaziy   asab tizimining   turli  qismlarida orqa miyadan tortib to bosh miya yarim sharlarining po'stlog’igacha 
bo’lgan qismlarda joylashgan, funksional jihatdan bir-biri bilan bog’liq bu qon, 
nafasni boshqarishda ishtirok etadigan nerv hujayralarining guruhi tushuniladi. 
Nafas markazi organizmning turli qismlaridan –o’pkadan, qon tomirlari devoridan,
uyqu arteriyalarining sinuslaridan, plevra va boshqa organlardan    simpatik va 
parasimpatik nervlarning tegishli tolalari orqali keladigan ta’sirotlardan reflektor 
yo’l bilan qo’zg’aladi. Kelayotgan ta’sirotlarga markazning javobi ham simpatik 
va parasimpatik    nervlarning tolalari orqali nafas   tizimining   tegishli qismlariga 
yuboriladi. Tekshirishlar natijasida o’pkada parasimpatik nervning ikki xil tolasi 
borligi aniqlangan, bularning biri o’pkada bosim pasayganda, ikkinchisi esa bosim 
ko’tarilganda qo’zg’aladi. Nafas jarayonining o’z-o’zidan boshqarilib turishida ana
shu tolalarining ahamiyati katta. Buning ma’nosi shuki, nafas olinib o’pkaga havo 
so’rilganda parasimpatik nervning bosim ko’tarilishidan qo’zg’aladigan tolalari 
ta’sirlanadi. Bu ta’sirot markazga boradi, shunda nafas olinish to’xtab, nafas 
chiqarish boshlanadi, nafas chiqarish nihoyasiga yetay deb qolganida parasimpatik 
nervning bosim pasayishidan qo’zg’aladigan tolalari ta’sirlanadi va bu ta’sirot ham
markazga beriladi, unda nafas chiqarish to’xtab, nafas olish boshlanadi. Organizm 
tirik ekan mana shu jarayon muayan maromda to’xtovsiz davom etib turadi.
Shunday qilib, nafas olish nafas chiqarishga, nafas chiqarish esa nafas olishga 
sabab bo’ladi, ayni vaqtda nafas chiqarish nafas olish hali to’la to’xtamasdan, ya’ni
o’pka bor imkoniyati bilan kengaymasdan turib boshlanadi, nafas olish esa nafas 
chiqarish to’la nihoyasiga yetmasdan,ya’ni o’pka bor imkoniyati bilan siqilmasdan 
yuzaga chiqadi. Modomiki, shunday ekan, nafasning o’z-o’zidan boshqarilishi 
tufayli nafas olinganda o’pka to’la bor imkoniyati bilan kengaymaydi, nafas 
chiqarilganda esa to’la bor imkoniyati bilan siqilmaydi. Bu esa nafas tizimining, 
o’pkaning umrbod bir maromda ishlab turishi uchun benihoya katta ahamiyatga 
ega. Nafasning o’z-o’zidan boshqarilishida nafas markazidagi inspirator va 
ekspirator neyronlarning o’zaro mushtarak faolligi ham juda katta ahamiyatga ega. 
Buning ma’nosi shuki, inspirator neyronlarning    qo’zg’alishi ekspirator 
neyronlarning tormozlanishiga va aksincha, ekspirator neyronlarning    qo’zg’alishi 
inspirator neyronlarning tormozlanishiga sabab bo’ladi. Uyqu arteriyalarining 
sinuslari va aorta yoyidagi refleksogen zonalardan keladigan impulslar nafas 
markazining faoliyatida alohida o’rin egallaydi. Bu refleksogen zonalarda 
joylashgan xemoretseptorlar qonning gaz tarkibi o’zgarganda – qonda karbonat 
angidrid ko’payganda yohud kislorod kamayganda qo’zg’aladi. Qo’zg’alish 
tegishli markazga intiluvchi tolalar orqali markazga uzatilib, nafasning 
tezlashishiga olib keladi. Yurak-tomir   tizimi   bilan    nafas   tizimining   o’zaro bir-
biriga mahkam bog’langan holda ishlashi organizmdagi barcha organlar 
faoliyatining o’zaro uyg’unlashuvida asab tizimi ning   yetakchi o’rinda turishini 
ko’rsatadigan yorqin misoldir. Buni quyidagilardan ko’rsatsak bo’ladi: uyqu 
arteriyasidagi refleksogen zona retseptorlari ta’sirlansa, yurak ishi sekinlashib, 
tomirlar kengayishi bilan bir vaqtda nafas olish ham siyraklashadi. Qon bosimi 
pasayganda yurak ishi tezlashib, tomirlar torayishi bilan bir vaqtda nafas ham 
tezlashib, bir muncha chuqurlashadi. Hiqildoq, kekirdak va bronxlarning shilliq  pardalari ta’sirlanganda nafasning siyraklashuvi yurak faoliyatining 
sekinlashishiga ham sabab bo’ladi. Nafas   tizimi   bilan yurak-
tomirlar   tizimining   bunday o’zaro chambarchas bog’langan holda ishlashi 
organizmda kechadigan barcha hayotiy hodisalarning o’zgarib turgan tashqi 
muhitga moslashishida katta ahamiyatga ega. Nafasning boshqarilishida markaziy 
asab tizimi ning    boshqa qismlari bilan birgalikda bosh miya yarim sharlarining 
po’stlog’i ham ishtirok etadi va yetakchi o’rinni egallaydi. Nafasning o’zgarishiga 
sabab bo’la oladigan ta’sirotlar bilan birga qo’shilib ta’sir qilib kelgan ta’sirotlar 
keyinchalik yolg’iz o’zi ham nafasni o’zgartira olishi tajribalarda juda ko’plab 
isbotlangan. Demak nafasning o’zgarishiga olib boradigan shartli reflekslar hosil 
qilish mumkin. Hayvonni karbonat angidrid ko’p bo’lgan (ma’lumki, bug’ozlik 
nafas olishni tezlashtiradi), joyga qayta-qayta olib kirib o’sha havodan nafas 
oldirsa va bu holatni biror shartli ta’sirot masalan, lampochkani yoqib quyish bilan 
birga olib borilsa, keyinchalik shartli ta’sirotning o’zi, ya’ni yo’lg’iz lampochkani 
yoqish ham nafasning xuddi avvalgidek tezlashishiga sabab bo’ladi. Nafasning 
boshqarilishida asab tizimi dan   tashqari gumoral sistema ham muhim o’rinni 
egallaydi. Nafasning boshqarilishida ishtirok etadigan moddalarning eng muhimi 
karbonat kislotasidir.            Qonda karbonat kislotaning belgili miqdorda bo’lishi 
markazning undan o’z-o’zidan qo’zg’alib turishida markaz avtomatizmida katta 
ahamiyatga ega deb hisoblanadi. Uzunchoq miyadagi nafas markazining avtomatik
ravishda, o’z-o’zidan mustaqil qo’zg’alib turishini dastlab 1863yilda I.M.Sechenov
kuzatgan edi. Markazning avtomatizmi unda kechayotgan moddalar almashinuv 
jarayonlariga bog’liq.
Karbonat kislota, qonda odatdagidan ko’payib ketsa, nafas tezlashadi va 
chuqurlashadi. Karbonat kislota nafas markazining   faol   qo’zg’atuvchisi ekanligini 
quyidagi tajribada ham isbotlasak bo’ladi: nafas yo’llari 20-30 sekund bekitilib 
turilsa, qondagi karbonat kislota va boshqa kislotali mahsulotlar ko’payishi tufayli 
nafas bir qancha tezlashib chuqurlashadi (giperapnoye). Odam tinchgina turganida 
bir necha marta tez-tez nafas chiqarsa, bu vaqtda qondagi karbonat kislota 
vaqtincha kamayganligi tufayli nafas bir oz siyraklashib, yuzakilashib qoladi 
(apnoye).
 
Turli sharoitlarda nafas olish.
 
Jismoniy ish paytida nafas olish.   Jismoniy ishning boshlanishi bilan muskullarda 
moddalar almashishi tezlasha boshlaydi. Natijada kislotali mahsulotlar ko’proq 
hosil bo’lib, qonda to’planadi.
Muskul bir muncha tezroq qisqara boshlashi bilan unga keltirilayotgan kislorod 
hosil bo’layotgan kislotali moddalarni oksidlab ulgura olmay qoladi. Oqibatda bu 
kislotali moddalar muskullardagi retseptorlarni qitiqlab va bevosita qon orqali  gumoral yo’l bilan ta’sir etib, nafas markazini qo’zg’atadi. Natijada nafas 
tezlashadi.
Keyinchalik, o’pka ventilyatsiyasi, minutlik hajmining oshishi, qon aylanishining 
tezlashuvi tufayli qondagi ortiqcha karbonat angidrid chiqarib yuboriladi va shu 
vaqtda hosil bo’layotgan kislotali moddalarni keltirayotgan kislorod oksidlab 
ulgura boshlaydi, ya’ni hosil bo’layotgan kislotali moddalar bilan keltirilayotgan 
kislorod miqdori o’zaro muvozanatlashadi. Shunga ko’ra nafas bir muncha 
siyraklashadi. Jismoniy ish ya’ni muskul faoliyatining dastlabki davrida hosil 
bo’lib, parchalanmay qolgan sut kislota va kislotali boshqa mahsulotlar 
muskulning    faolligi to’xtaganidan keyin parchalanadi. Shu sababli organizm 
ishdan to’xtagandan keyin ham bir oz vaqt davomida nafasi va yurak ishi 
tezlashgan bo’ladi. Muskul faol ishlab turgan paytda unda kechayotgan oksidlanish
jarayonlarining to’la amalga oshirishda muskul mioglobinining ahamiyati juda 
katta. Bu pigmentning kislorod biriktirish qobiliyati gemoglobinga qaraganda 
ancha yuqori bo’lganligi sababli shu modda ko’p bo’ladigan muskullarda –
yurak,jag’ muskullari, qushlarning qanot muskullari va boshqalarda bir muncha 
zahira kislorod to’planadi va muskullarning faol ishiga sarflanadi. Jismoniy ish 
paytida muskullardagi oksidlanish jarayonlarning yaxshi va to’la amalga 
oshirishda organizmning    chiniqqanligi ham katta ahamiyatga ega. Binobarin, 
to’g’ri muntazam ravishda me’yori bilan ish bajarib yurgan, ya’ni yaxshi 
chiniqtirilgan organizmlar ish bajarayotganda faol kapillyarlarning soni darhol 
oshadi, bu esa organizm muskullarida oksidlanish jarayonlarining yaxshi amalga 
oshishini ta’minlaydigan omildir. Jismoniy ish bajarayotgan organizm nafasining 
boshqarilishida bosh miya yarim sharlarining po’stlog’i ham ishtirok etadi. Ilgari 
ishlab yurgan organizmlarda ish boshlanishi oldidan nafasning tezlashishi ana 
shundan darak beradigan shartli reflektor aktdir. Organizmni ishga tayyorlash, 
odatdagi ishlaydigan joyiga olib kelish kabi “shartli ta’sirlarning o’zi ham 
hayvonda hali ish boshlamasdan oldinroq xuddi ish paytidagidek yurak ishi, 
nafasning tezlashuviga, o’pka ventilyatsiyasi va minutlik hajmining ortishiga sabab
bo’ladi.
Atmosfera bosimi o’zgargan sharoitlarda nafas olish.   Dengiz sathidan qancha 
balandlikka ko’tarila borilsa, atmosfera bosimi shuncha pasayib boradi. Masalan, 
3000metr balandlikda alveola havosidagi kislorodning parchalanishini 55-56ml. ga
tenglashib qoladi, natijada qondagi kislorodning parsial bosimi ham pasayib 
ketadi. Shunga ko’ra nafas tezlashib o’pka ventilyatsiyasi kuchayadi 
(giperventilyatsiya). O’pka ventilyatsiyasining kuchayishi, qondan ko’p miqdorda 
karbonat angidridning chiqarib yuborilishi natijasida qonda karbonat kislota 
kamayib ketadi. Oqibatda nafas markazining qo’zg’alishi pasayib, nafas tezligi, 
chuqurligi va ritmi buziladi. Qonda karbonat kislotaning juda kamayib ketishi 
qondagi kislota-ishqor muvozanatining ishqoriy tomonga surilishiga, natijada gaz 
alkolozining kelib chiqishiga olib keladi. 4500-5000metr balandlikda “tog’ 
kasali”paydo bo’ladi. Bu vaqtda oliy nerv faoliyati buziladi, nafas va qon 
aylanish   sistemalarining   ishi izidan chiqa boshlaydi. Charchoqlik, bosh og’rig’i  paydo bo’ladi, ko’z xiralashib, quloq og’ir tortadi, o’pkaning tiriklik sig’imi 
kamayadi. Barometrik bosimi pasaygan sharoitga organizm faol moslashishga 
harakat qiladi. Jumladan, qon aylanishi tezlashadi, yurakning minutlik hajmi 
oshadi, qonda eritrotsitlar, demak, gemoglobin ko’payadi, miya va boshqa hayotiy 
muhim organlarning qon bilan ta’minlanishi kuchayadi. Bu moslanish jarayonlari 
hayvon toqqa chiqa boshlashi bilan kuzatila borib, ma’lum chegaragacha davom 
etadi. Hayvon atmosfera bosimi past joyda uzoq yashasa, organizmdagi jarayonlar 
ana shu past bosim sharoitiga moslashadi (adaptatsiya). Organizmdagi jarayonlar 
buzilmasligi uchun balandlikka-toqqa asta-sekinlik bilan ko’tarilish maqsadga 
muvofiqdir. Bunda organizmda moslanish jarayonlari ro’y berib, ulguradi va 
hayotiy jarayonlarning deyarli buzilmasligi ta’minlanadi. Dengiz sathidan pastga 
tushilgan sari, atmosfera bosimi ortib boradi. Bunday sharoitda qonda erigan 
gazlarning miqdori ham ko’payadi.                                                            
Yuqori atmosfera bosimining organizmga ta’siri havo tarkibidagi turli gazlarning 
parsial bosimiga bog’liq, jumladan, havo tarkibidagi kislorodning parsial bosimi 
bir atmosferaga yetsa, nafas ritmi, chuqurligi o’zgara boshlaydi. Ayrim hollarda 
kislorodning toksik ta’siri tufayli nafas bir muncha tezlashib, o’pka ventilyatsiyasi 
kuchayadi. Kislorodning parsial bosimi haddan tashqari oshib ketsa, organizmda 
turli-tuman o’zgarishlar vujudga kelib, hayvonni titroq bosadi va boshqa bir 
qancha ko’ngilsiz hollar ro’y beradi.
Atmosfera bosimining oshishiga yarasha qonda erigan azot gazining miqdori ham 
ko’payib boradi. Erigan azotning bir qismi yog’ to’qimalariga o’tadi, nerv 
to’qimasi yog’ga boy bo’lganligi sababli    bir qism azot    unga ham o’tadi. 
Chuqurliklarga tushilganda qonda va boshqa to'qimalarda azotning ko’payishi o’z-
o’zidan organizmda ko’ngilsiz hodisalarni hech bir keltirib chiqarmaydi, ammo 
barometrik bosim baland joydan    birdaniga yuqoriga ko’tarilish hayot uchun ancha
xavflidir. Gap shundaki, yuqoriga ko’tarilgan sari qonda va boshqa to'qimalarda 
erigan ortiqcha azot asta-sekin gaz holatiga o’tib, to'qimalardan chiqib keta 
boshlaydi. Yuqoriga birdan tezlik bilan chiqariladigan bo’lsa, organizmda erigan 
ortiqcha azot ko’plab gaz holatiga o’tib, to’la chiqib ketishiga ulgurmay qoladi va 
qonda gaz pufakchalari paydo bo’ladi, bular mayda qon tomirlariga tiqilib qolishi 
mumkin. Azot pufakchalari hayot uchun muhim organlarning (miya, yurak, o’pka 
va boshqalarning) tomirlariga tiqilib qolsa, bu organlarning qon bilan ta’minlanishi
buzilib, hayvon halok bo’lishi mumkin. Bundan tashqari nerv to'qimalaridan 
chiqishga ulgurolmay qolgan gaz pufakchalari qattiq og’riqqa ham sabab bo’ladi 
(vodolazlarda kesson kasali). Qayd qilinganlardan ko’rinib turibdiki, chuqur 
joylarda atmosfera bosimi yuqori bo’lgandan so’ng, yuqoriga asta-sekinlik bilan 
chiqish maqsadga muvofiqdir.

Nafas olish fiziologiyasi Nafas olish fiziologiyasi Reja 1. Nafas olish va chiqarish tizimi. 2. Nafas harakatlarining boshqarilishi. 3. Nafas ximizmi 4. Turli sharoitlarda nafas olish.

Nafasning ahamiyati. Nafas olish – bu organizm va uni o’rab turuvchi atrof-muhit orasidagi gazlarning tinimsiz almashinuvidir. Organizmda tinimsiz ravishda oksidlanish jarayoni bajariladi. Atrof-muhitdan tushayotgan kislorod hujayralarga yetkazib beriladi va u yerda sitoplazma tarkibiga kiruvchi yuqori molekulyar organik moddalardan ajraladigan uglerod va vodorod bilan birikadi. Organizmdan chiqarilishi kerak bo’lgan o’zgarishlarning oxirgi mahsulotlari – karbonat angidrid gazi, suv va boshqa birikmalar organizmga tushgan kislorodning katta miqdorini o’zlarida saqlaydi. Kislorodning kam qismi esa hujayra sitoplazmasi tarkibiga kiradi. Kislorod organizmni faoliyati uchun zarur bo’lgan energiyani ajratuvchi bioximiyaviy jarayonlarning asosi hisoblanuvchi oksidlanish jarayonini ta’min etadi. Shu sababli uning to’qimalarini kislorod bilan yetarlicha ta’minlamasdan organizm hayotini tasavvur qilish mumkin emas. Hayvon qanchalik murakkab darajada tuzilishga ega bo’lsa, u kislorod taqchilligini shunchalik qiyin yengadi. Yuqori darajada rivojlangan hayvonlar, ayniqsa odamlar oksidlanish jarayonlari to’xtashi bilan bir necha daqiqa ichida o’ladi. Nafas olish tiplarining evolyutsiyasi. Bir hujayrali organizmlarda – diffuzli nafas olish mavjud – ya’ni gazlarning to’g’ridan-to’g’ri hujayra po’stlog’i orqali o’tishidir. Quyi tabaqali ko’p hujayralilarda, masalan chuvalchanglarda, quyi hasharotlarda gazlarning almashinuvi tana yuzasidagi hujayralar orqali bajariladi (teri orqali nafas olish). Teri orqali nafas olish maxsus nafas organlari mavjud bo’lgan quyi tabaqali umurtqalilarda (baliqlar, amfibiya, sudralib yuruvchilarda) katta rol o’ynaydi. Bu organlar yashash sharoitiga qarab rivojlangan bo’ladi. Suvli nafas organlari bo’lib turli tuzilishga ega jabralar hisoblanadi (jabralar bilan nafas olish), havoli nafas olish organlari bo’lib – kekirdak va o’pka (kekirdakli, o’pkali nafas olish) hisoblanadi. Barcha baliqlarda jabrali nafas olish mavjud, lekin ayrim baliqlar teri hamda ichaklar orqali ham nafas oladilar. Ichak naychalaridan suzish pufakchalari rivojlanadi va uning hujayralari kislorodni o’ziga faol singdirib oladi (gazlar sekresiyasi). Masalan, cho’rtan baliqning suzish pufagida 35 %, dengiz okunida 88 % gacha kislorod saqlanadi. Bundan tashqari, suzish pufagi harakatlarni koordinasiyalashda ham ishtirok etadi. Suv umurtqalilarida ham tashqi, ham ichki jabralar mavjud. Umurtqasiz hayvonlarda havoni qayta ishlovchi nafas organlari bo’lib qayta o’zgargan jabralar hisoblanadi. Ko’pchilik hasharotlarda kekirdakning nozik o’simtalarining murakkab turidan tashkil topgan kekirdakli tizim bo’lib, u orqali to’qimalar kislorod bilan ta’minlanadi. Repitiliy va amfibiyalarda gazlar almashinuvining 2/3 qismi teri orqali va 1/3 qismi o’pka orqali (o’pkali nafas olish) bajariladi. Parrandalarda nafas organlari o’ziga xos xususiyatlarga ega, ularda ham reptiliylardagi singari diafragma yo’q. Kekirdak o’pka ichidan to’g’ri havo

xaltalariga o’tadigan 2-ta bronxga bo’linadi. O’pka unchalik katta emas va qobirg’alar bilan aralashib ketgan. Havo o’pkadan undan o’tadigan bronxlar shoxlariga, bronxiolalar va havo kapillyarlari hamda havo xaltalariga kelib tushadi. Uncha katta bo’lmagan havo xaltalari – ko’krak va qorin bo’shlig’ida joylashgan. Barcha havo xaltalari o’simtalarga ega va ularning ayrimlari oyoqlarning uzun naysimon suyaklari bilan tutashgan bo’ladi. Nafas olinganda qobirg’alarning qismlari orasidagi burchaklarning ortishi hisobiga vertikal yo’nalishdagi ko’krak hujayralarining hajmi ortadi. Gazlar almashinuvi qon kapillyarlari bilan juda yaxshi ta’minlangan o’pka va havo kapillyarlarda bajariladi va ular orqali havo nafas olish va chiqarish vaqtida ikki marta o’tadi (havo xaltalari va opkaga). Havo xaltalari – ancha katta havo rezurvuari bo’lib o’chish paytida qushlarni tanasini ushlab turish hamda tanani sovutish va uzoq muddat nafas olinmaganda hayotini saqlab qolinishini ta’minlaydi. Suvda suzuvchi parrandalarga esa tana zichligini kamaytiradi, natijada parrandalar suvga kam botadi. O’pka orqali nafas olish. Sut emizuvchilarda va odamlarda gazlar almashinuvi deyarlik to’lig’icha o’pkalar orqali bajariladi, teri va ovqat hazmi orqali atigi 1-2 %, lekin ayrim hayvonlarda, masalan otlarda, ish bajarganida 8 % gacha nafas teri orqali olinadi. Nafas organlarining filogenetik rivojlanishi maxsus nafas olishga yordam beruvchi muskullarni rivojlanishi bilan birgalikda kechadi, ular o’z navbatida nafas olish yuzalari bilan to’g’ridan-to’g’ri tutatishi natijasida havo yoki suvni doimiy almashinishini ta’min etilishini saqlab kelganlar. 26- rasm . Nafas yo ’ llari . 1- burun bo ’ shlig ’ i , 2- og ’ iz bo ’ shlig ’ i , 3- burun - xalqum , 4- hiqildoq , 5- traxeya , 6- bronxlar , 7- o ’ pka , 8- diafragma .

Evolyusiyaning qadimgi bosqichlarida bu almashinuv butun gavdaning harakatlanishi bilan bajarilgan. Nafas olish tashqi va ichki turlarga farqlanadi. Tashqi yoki o’pka orqali nafas olish – bu o’pka yuzasi orqali qon va o’pkada mavjud bo’lgan havo orasida bajariladigan gazlar almashinuvidir. Tashqi muhit bilan organizm, ya’ni qon o’rtasida gaz almashinuvi, yuqorida aytilganidek, o’pka orqali amalga oshiriladi. O’pka yaxshi taraqqiy etgan juft organ bo’lib, ko’krak qafasida, berk bo’shliqda joylashgan. Har qaysi o’pka shaklan konusga o’xshagan bo’lib, ustki qismi uchi, pastki qismi esa asosi deb ataladi. O’pka, burun va og’iz bo’shliqlari, tomoq, hiqlidoq, kekirdak va bronxlar orqali tashqi muhitga tutashgandir. Bronxlar diametriga qarab birinchi, ikkinchi, uchinchi tartibli bronxlarga bo’linadi. Uchinchi tartibli bronxlar bo’linib, tarmoqlanib, juda ingichka naychalarni – bronxiollarni hosil qiladi. Bronxiollar havo pufakchalari –alveolalar bilan tugaydi (16-rasmg qarang). Binobarin, o’pka parenximasini alveolalar tashkil qiladi. Ularning devori bir qavat hujayralardan tashkil topgan bo’lib, u yerda bir talay kapillyar qon tomirlari chirmashib, to’r hosil qilgan. Bu kapillyarlarning devori ham bir qavat endoteliy hujayralardan tashkil topgan. Shunday qilib, kapillyarlarda oqayotgan qon bilan alveola ichidagi havo o’rtasida gaz almashinuvining amalga oshishi uchun juda yaxshi sharoit vujudga keladi. Chunki alveolalardagi havo bilan kapillyarlardagi qon bu yerda bor-yo’g’i qalinligi 0,004mm keladigan hujayra qatlami bilan bir-biridan ajralgandir. Alveolalarning soni juda ko’p bo’lib, umumiy yuzasi haddan tashqari keng. Masalan, qo’ylar alveolalarining umumiy yuzasi gavdasining yuzasidan bir necha on baravar katta bo’lib, 50-80metr kvadratga teng keladi. O’pkada gaz almashinuvining nihoyatda keng yuza bo’ylab sodir bo’lishi ana shu misoldan ko’rinib turibdi. O’pka orqali gaz almashinib turishi uchun unga to’xtovsiz ravishda havo kirishi va undan tashqariga to’xtovsiz havo chiqib turishi kerak. Buning uchun esa u doimo to’xtovsiz ravishda kengayib va torayib turishi zarur. O’pkaning o’zida uning kengayib torayib turishini ta’minlay oladigan xususiy muskulatura yo’q. Ammo u ko’krak qafasining berk bo’shlig’ida joylashganligi sababli, ko’krak qafasi kengayganda kengayadi, torayganda esa torayadi, qisiladi. Shu tariqa o’pka ko’krak qafasining faol faoliyatiga ergashib, passiv harakat qiladi. O’pkaning ko’krak qafasi faol harakati ketidan shu tariqa passiv harakat qilishiga sharoit, hayvon tug’ilishi zahotiyoq paydo bo’ladi. Gap shundaki, ona qornida rivojlanish davrida bola o’pkasi hali ishlamay turadi, qaburg’alarning boshchalari umurtqalarning tegishli chuqurchalariga tushmagan, natijada ko’krak qafasi salgina yassilashib qisilgan bo’ladi, shu sababli o’pka ko’krak qafasi bo’shlig’ini boshdan-oyoq to’lg’izib turadi. Bola bilan ona organizmi o’rtasida moddalar almashinuvi, jumladan, gaz almashinuvi platsenta orqali amalga oshadi.

Bola tug’ilganida kindigi uzilgan zahoti bola bilan ona o’rtasidagi aloqa uziladi. Natijada bola qonida karbonat angidrid miqdori oshib ketadi (chunki odatda platsenta orqali ona organizmiga o’tkaziladigan karbonat angidrid kindik uzilganligi sababli endi ona organizmiga o’tmay, balki bola qonida to’planib qoladi) va nafas markazining qo’zg’alishiga sabab bo’ladi. Oqibatda bola dastlabki marta nafas olib, o’pkaga havoni suradi. Bu vaqtda ko’krak qafasi kengayganligi tufayli, qaburg’alarning boshchalari umurtqalarning tegishli chuqurchalariga tushadi va umrbod qaytib chiqmaydi. Ayni vaqtda o'pka hajmi bilan ko'krak qafasining ichki hajmi o’rtasidagi mutanosiblik buzilib, ko'krak qafasining ichki hajmi o'pkaning tashqi hajmiga qaraganda kattaroq bo’lib qoladi. Buning o’zi ko'krak bo'shlig'idagi plevra pardalari oralig’idagi bosim alveolalardagi, atmosfera bosimidan bir muncha kamroq bo’lib qolishiga sabab bo’ladi. Natijada, o'pkaning ko'krak qafasi faol harakatiga ergashib, umrbod passiv harakat qilishiga sharoit tug’iladi, ya’ni ko’krak qafasi kengayganida undagi bosim alveolalardagi bosimdan pastroq bo’lganligi uchun oson yoziladi, o'pka ham tezda kengayadi, ko'krak qafasi torayganda esa, o'pka ham torayib, qisiladi. Yosh hayvonlarning ko'krak qafasi o'pkasiga qaraganda tezroq o’sadi, bu esa ularning hajmi o’rtasidagi mutanosiblikning yana ham ko’proq buzilishiga sabab bo’ladi, ko'krak qafasining kengayib-torayib turishini ta’minlaydigan muskullarning doimo qo’zg’algan holda qolishiga ko’proq yordam beradi. O'pkaning ichki va sirtqi bosimlari o'rtasidagi tafovutning kelib chiqishiga o'pkaning elastikligi va ko'krak qafasining kengaya olish xususiyati katta rol o’ynaydi. O'pka parenximasi oralarida elastik muskul tolalar bor. Shu sababli odatda o'pka ma’lum darajada torayishga intiladi. Ana shu elastik muskul tolachalari hosil qilgan siqilish kuchiga o'pkaning elastiklik kuchi deyiladi. Buni kuzatish uchun hayvonda quyidagicha tajriba o’tkazsa bo’ladi. Hayvonni kekirdagidan bug’ib o’ldirib, shu zahoti ko'krak qafasini ochsak, o'pkasi ko'krak qafasini tuldirib yotganini ko’ramiz. So’ngra kekirdakning bog’langan joyini ochib yuborsak, o'pka o’z elastikligi tufayli siqilib, qisila boshlaydi. Natijada ichidagi havoning anchagina qismi chiqib ketadi. O'pkaning kengayishi uchun alveolalar ichidagi bosim o'pkaning ana shu elastiklik kuchini yenga oladigan bo’lishi kerak. Odatda uni yengish uchun yetarli sharoit bo’ladi, chunki nafasga olinayotgan havo alveolalarning ichidan tashqariga tomon ma’lum bosim bilan ta’sir qiladi. Ko'krak qafasi devorining kengayishi plevra parietal varag’ini visseral varag’idan uzoqlashtirishga harakat qiladi-yu, ammo uzoqlashtirolmaydi. Lekin bu kuch o'pka sirtidagi bosimning bir muncha pasayishiga sabab bo’ladi. Mana shularning hammasi o'pkaning ko'krak qafasi harakati ketidan ergashib kengayishi va torayishiga sharoit tug’diradi. Ko'krak bo'shlig'idagi bosim manfiy bo’lib, atmosfera bosimidan simob ustuni xisobida 6-15mm farq qiladi. Buni quyidagicha tasavvur qilish darkor. Hayvon nafas olayotgan joyda atmosfera bosimi simob ustuni xisobida 760mm bo’lsa, ko'krak bo'shlig'idagi bosim 745-754mm ga teng bo’ladi. Bu vaqtda qabul qilinayotgan atmosfera havosi bosimning 6-15mm ni tashkil qiladigan shu ortiqcha qismi o'pka parenximasini kengaytirish jarayonida uning elastikligini yengish uchun sarf bo’ladi. Shunday qilib, kengaygan o'pkaning sirtiga yaqin